P. 1
Acidos Nucleicos Final

Acidos Nucleicos Final

|Views: 15|Likes:
Published by Ybeth Galvez

More info:

Published by: Ybeth Galvez on Mar 11, 2013
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as PPT, PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

12/24/2013

pdf

text

original

Acidos nucleicos

Curso Genetica General

Integrantes • • • • • • Chafloque Capuñay Fernando Chapoñan Jackie Garcia Chapoñan Marycarmen Mio Pacherre J.Yahir Tarrillo Espinoza Hayns

Descubrimiento

de Miescher

Ley de Chargaff

Modelo de doble hélice

Proyecto genoma humano

1869

1926

1950

1952

1953

1966

1990

Tetranucleótido plano

Fotografía 51

Descubrimiento del código genético

ADN

y es responsable de su transmisión hereditaria. es un ácido nucleico que contiene instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos conocidos y algunos virus. frecuentemente abreviado como ADN. un polinucleótido. .• El ácido desoxirribonucleico. es decir. • Desde el punto de vista químico. el ADN es un polímero de nucleótidos.

• Situación del ADN dentro de una célula. .

2 a 2.6 nanómetros) de ancho. • El ADN es un largo polímero formado por unidades repetitivas. el ADN no suele existir como una molécula individual. denominada doble hélice. sino como una pareja de moléculas estrechamente asociadas. • Una doble cadena de ADN mide de 22 a 26 angstroms (2. Las dos cadenas de ADN se enroscan sobre sí mismas formando una especie de escalera de caracol.3 Å (0. . • En los organismos vivos.33 nm) de largo. los nucleótidos. y una unidad (un nucleótido) mide 3.Propiedades físicas y químicas.

que aparecen como líneas punteadas. .•Estructura química del ADN: dos cadenas de nucleótidos conectadas mediante puentes de hidrógeno.

Su fórmula es C5H10O4. la ribosa . •Ácido fosfórico: –Su fórmula química es H3PO4. dos (difosfato: ADP) o tres (trifosfato: ATP) grupos de ácido fosfórico. Una de las principales diferencias entre el ADN y el ARN es el azúcar. la desoxirribosa. Cada nucleótido puede contener uno (monofosfato: AMP). que forma parte de la estructura de nucleótidos del ADN. aunque como monómeros constituyentes de los ácidos nucleicos sólo aparecen en forma de nucleósidos monofosfato. El azúcar en el ADN es una pentosa. pues en el ARN la 2desoxirribosa del ADN es reemplazada por una pentosa alternativa.Componentes La estructura de soporte de una hebra de ADN está formada por unidades alternas de grupos fosfato y azúcar. •Desoxirribosa: –Es un monosacáridode 5 átomos de carbono (una pentosa) derivado de la ribosa. concretamente.

•Bases nitrogenadas: • Las cuatro bases nitrogenadas mayoritarias que se encuentran en el ADN son la adenina (A). se clasifican en dos grupos: las bases púricas o purinas (adenina y guanina). • Las bases son compuestos heterocíclicos y aromáticos con dos o más átomos de nitrógeno. derivadas de la purina y formadas por dos anillos unidos entre sí. y las bases pirimidínicas o bases pirimídicas o pirimidinas (citosina y timina). • Cada una de estas cuatro bases está unida al armazón de azúcar-fosfato a través del azúcar para formar el nucleótido completo (base-azúcarfosfato). la citosina (C). derivadas de la pirimidina y con un solo anillo . la guanina (G) y la timina (T). y. dentro de las bases mayoritarias.

.

Apareamiento de bases • Un par de bases C≡G con tres puentes de hidrógeno. .

Los puentes de hidrógeno se muestran como líneas discontinuas. .• Un par A=T con dos puentes de hidrógeno.

pero también existen otros posibles pares de bases.• Existen diferentes tipos de pares de bases que se pueden formar según el modo como se forman los puentes de hidrógeno. como los denominados Hoogsteen y Wobble u oscilante. • Tenemos los siguientes : – Watson-Crick(pares de bases de la doble hélice). – Hoogsteen – Wobble u oscilante . Los que se observan en la doble hélice de ADN son los llamados pares de bases Watson-Crick. que pueden aparecer en circunstancias particulares.

• Par de bases A=T de tipo Watson-Crick. En azul el donador de hidrógenos y en rojo el aceptor. .

• Par de bases A=T de tipo Watson-Crick reverso. En azul el donador de hidrógenos y en rojo el aceptor. Nótese que la pirimidina ha sufrido un giro de 180º sobre el eje del carbono 6. .

Estructura del ADN .

está formada por dos cadenas dispuestas de forma antiparalela y con las bases nitrogenadas enfrentadas.Estructura • El ADN es una molécula bicatenaria. En su estructura tridimensional. es decir. se distinguen distintos niveles .

que determina una información u otra. y dado que el esqueleto es el mismo para todos. Es en estas cadenas donde se encuentra la información genética. la diferencia de la información radica en la distinta secuencia de bases nitrogenadas.• Estructura primaria: Secuencia de nucleótidos encadenados. . según el orden de las bases. Esta secuencia presenta un código.

dextrógira o levógira. Existen tres modelos de ADN. El ADN de tipo B es el más abundante y es el que tiene la estructura descrita por Watson y Crick. Permite explicar el almacenamiento de la información genética y el mecanismo de duplicación del ADN. pues el extremo 3´ de una se enfrenta al extremo 5´ de la homóloga.•Estructura secundaria: Es una estructura en doble hélice. a la timina y la citosina de la otra. pues la adenina y la guanina de una cadena se unen. Ambas cadenas son antiparalelas. . respectivamente. según el tipo de ADN. Es una cadena doble. Ambas cadenas son complementarias.

para formar los cromosomas.•Estructura terciaria: Se refiere a cómo se almacena el ADN en un espacio reducido. generalmente en forma circular y asociada a una pequeña cantidad de proteínas. Varía según se trate de organismos procariotas o eucariotas: En procariotas el ADN se pliega como una súperhélice. como las histonas y otras proteínas de naturaleza no histónica (en los espermatozoides estas proteínas son las protaminas). . Lo mismo ocurre en orgánulos celulares como las mitocondrias y en los cloroplastos. En eucariotas. para ello se necesita la presencia de proteínas. el empaquetamiento ha de ser más complejo y compacto. dado que la cantidad de ADN de cada cromosoma es muy grande.

tales como la concentración de iones de metales y poliaminas.Estructuras en doble hélice • El ADN existe en muchas conformaciones.ADNB y ADN-Z .Las dos dobles hélices alternativas del ADN difieren en su geometría y dimensiones. la presencia de modificaciones químicas en las bases y las condiciones de la solución. la forma "B" es la más común en las condiciones existentes en las células. en organismos vivos sólo se han observado las conformaciones ADN-A. la cantidad y dirección de superenrollamiento que presenta. La conformación que adopta el ADN depende de su secuencia. • De las tres conformaciones. Sin embargo. .

B y Z. . las estructuras de ADN A.• De izquierda a derecha.

• Estas terminaciones cromosómicas especializadas también protegen los extremos del ADN. y evitan que los sistemas dereparación del ADN en la célula los procesen como ADN dañado que debe ser corregido. los telómeros son largas zonas de ADN de hebra sencilla que contienen algunos miles de repeticiones de una única secuencia TTAGGG . puesto que las enzimas que replican el resto del ADN no pueden copiar los extremos 3' de los cromosomas.Estructuras en cuádruplex • En los extremos de los cromosomas lineales existen regiones especializadas de ADN denominadas telómeros. • La función principal de estas regiones es permitir a la célula replicar los extremos cromosómicos utilizando la enzima telomerasa. • En las células humanas.

La conformación de la estructura de soporte del ADN difiere significativamente de la típica estructura en hélice.• Estructura de un ADN en cuádruplex formada por repeticiones en los telómeros. .

y si giran a izquierdas. esto es. Pero en la conformación más común que adopta el ADN. girando cada par de bases respecto al anterior unos 36º. cada una de las cadenas de nucleótidos gira a derechas.Hendiduras mayor y menor • La doble hélice es una espiral dextrógira. la doble hélice es dextrógira. levógira (esta forma puede aparecer en hélices alternativas debido a cambios conformacionales en el ADN). • Si las dos hebras giran a derechas se dice que la doble hélice es dextrógira. .

• Doble hélice: a) Dextrógira. b) Levógira. .

la hendidura o surco mayor. como consecuencia de los ángulos formados entre los azúcares de ambas cadenas de cada par de bases nitrogenadas.5 pb. .2 nm) de ancho. y en cada una de esas vueltas hay unos 10. que es cuando ésta ha realizado un giro de 360º o lo que es lo mismo.• En la conformación más común que adopta el ADN aparecen. que mide 12 Å (1. que mide 22 Å (2.2 nm) de ancho. la hendidura o surco menor. dos tipos de hendiduras alrededor de la superficie de la doble hélice: una de ellas. y la otra. medirá por tanto 34 Å. de principio de hendidura mayor a final de hendidura menor. • Cada vuelta de hélice.

.• Hendiduras mayor y menor de la doble hélice.

IMPORTANCIA DEL ADN .

4. 5..3.Capacidad de mutación: justificando los cambios evolutivos. ya que las unidades de ADN.El ADN tiene la propiedad de duplicarse durante la división celular para formar dos moléculas idénticas. para lo que necesita que en el núcleo celular existan nucleótidos. son las responsables de las características estructurales y de la transmisión de estas características de una célula a otra en la división celular. energía y enzimas.-Lleva la información genética de la célula. llamadas genes.. Los genes se localizan a lo largo del cromosoma. .

¡hay una cantidad casi infinita de combinaciones posibles.000 y 35. • Algunos rasgos dependen solo de un gen.000 genes diferentes. es responsable de su transmisión hereditaria. mientras que otros dependen de combinaciones de genes.Importancia del ADN para la transmisión génica • Contiene la información genética usada en el desarrollo y el funcionamiento de los organismos vivos conocidos y de algunos virus. . Puesto que cada persona tiene entre 25.

la cual puede adoptar diferentes formas según su función .ACIDO RIBONUCLEICO (ARN) Es una acido nucleico compuesto por una sola cadena de ribonucleótidos .

.

citosina.Estructura del ARN • Los ribonucleotidos presentan las siguientes características : Pentosa: ribosa Acido fosfórico Bases Nitrogenadas: adenina. cada tipo cumple una función particular .guanina.sin embargo .uracilo El uracilo es exclusivo del ARN Se conocen tres tipos de ARN y los tres trabajan para sintetizar las proteínas .

• Es el precursor del ARNm .ARN heterogéneo nuclear (ARNhn) • Se elabora a partir de una cadena de molde de ADN . en el interior del nucleo . ARNt y ARNr .

ARN mensajero (ARNm) • Se fabrica a modo de copia de algún segmento del ADN. de forma que transporta en el información genética . . • Representa en 5-10% del ARN total. desde el núcleo hacia el citoplasma. • Su estructura es lineal.

.

• Es el que transporta los aminoácidos hacia el ribosoma para las síntesis de proteínas. • Representa un 10-15% del ARN total. • Existe por lo menos un ARNt para cada uno de los aminoácidos de nuestras proteínas. • Su estructura es en forma de trébol. ARN de transferencia (ARNt) .

.

son dos moléculas de ARNr. mientras en la subunidad mayor .hay una sola molécula de ARNr . . • En la subunidad menor de los ribosomas .ARN ribosomal (ARNr) • Es el ARN que constituye aproximadamente el 65 % de la composición de los ribosomas .

.

determinan la gran variabilidad individual dentro de una especie. .IMPORTANCIA DEL ACIDO RIBONUCLEICO Son importantes en los seres vivos porque dirigen la síntesis de todas las proteínas. constituyen la gran materia prima de la evolución y permiten transmitir características de una a otra generación.

Estudios recientes han demostrado el éxito en el potencial terapéutico del Arnt para tratar diversas enfermedades: ARNt como tratamiento contra el virus de inmunodeficiencia humana (VIH). ARNt en el tratamiento contra la hipercolesterolemia. . ARNt en el tratamiento contra el cáncer. ARNt en el tratamiento contra la hepatitis viral.

You're Reading a Free Preview

Download
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->