CALCULO DE LAS PROPIEDADES TERMODINAMICAS DEL GAS

NATURAL
PROBLEMA
5 MMPCD (en condiciones estándar 1 atm y 60ºF) fluyen a través del sistema
mostrado en la figura
Para las condiciones indicadas y la composición del gas natural del campo
Vuelta Grande determinar
a) Gravedad especifica, capacidad calorífica, poder calorífico, y viscosidad
en el punto1
b) El trabajo generado por el compresor isentrópico ( adiabático reversible)
1.- Utilizando para el cálculo de las entalpías y entropías el método de los
estados correspondientes
2.- Utilizando para el cálculo de las entalpías y entropías la ecuación de
Peng-Robinsón
COMPOCOSION DEL GAS NATURAL PRODUCIDO EN
EL CAMPO VUELTA GRANDE
PORCENTAJE MOLAR (%)
N2
1,79
CO2
0,06
C1
88,01
C2
9,14
C3
0,93
i-C4
0,03
n-C4
0,03
i-C5
0,01
n-C5
0
C6
0
C7+
0
SUMATORIA

100

a) CALCULO DE LA GRAVEDAD ESPECIFICA DEL GAS
COMPONENTE
N2
CO2
C1
C2
C3
i-C4
n-C4
i-C5
Sumatoria

%
0,0179
0,0006
0,8801
0,0914
0,0093
0,0003
0,0003
0,0001

M
28,013
44,01
16,043
30,07
44,094
58,124
58,124
72,151

%*M
0,5014327
0,026406
14,1194443
2,748398
0,4100742
0,0174372
0,0174372
0,0072151
17,8478447

i Capacidad calorífica de la mezcla com i o gas ideal i =1 2 Cp i =a i +bT i + cT i + d iT 3 .1814 B (Jul mol/°K´2) 1.95E-08 Cp (Jul mol/°K) 9.52E-04 n-C4 .31E-01 C (Jul mol/°K´3) -2.M =ΣMi*Xi =17.71E+01 D (Jul mol/°K´4) -4.60E-05 C1 T (° K) 297.0389 A (Jul mol/°K) -5.56E+01 D (Jul mol/°K´4) -6.36E-02 C (Jul mol/°K´3) 2.32E+01 D (Jul mol/°K´4) 5.94E-09 Cp (Jul mol/°K) 5.62E-01 C (Jul mol/°K´3) -4.01E-05 C3 T (° K) 297.68E-05 D (Jul mol/°K´4) -1.0389 A (Jul mol/°K) 8.15 B (Jul mol/°K´2) -1.97 G = 0.13E-05 C2 T (° K) 297.774 B (Jul mol/°K´2) 7.8478447 G =M/28.8533 B (Jul mol/°K´2) 4.69E-02 C (Jul mol/°K´3) 7.92E+01 D (Jul mol/°K´4) 1.24E+01 D (Jul mol/°K´4) 3.72E-08 Cp (Jul mol/°K) 3.3379 B (Jul mol/°K´2) 3.0389 A (Jul mol/°K) -10.47E-08 Cp (Jul mol/°K) 7.0389 A (Jul mol/°K) 31.34E-02 C (Jul mol/°K´3) -5.08E-08 Cp (Jul mol/°K) 3.10E-01 C (Jul mol/°K´3) -1.616080245 CALCULO DE LA CAPACIDAD CALORIFICA DEL GAS NATURAL Cp =Cp +ºR  Cp −Cp  º   R  Cp º = ∑ x Cp . Capacidad calorífica gas ideal Calculo de la capacidad calorífica en condiciones ideales para cada componente: N2 T (° K) 297.65E-04 i-C4 T (° K) 297.3596 B (Jul mol/°K´2) 1.0389 A (Jul mol/°K) 25.0389 A (Jul mol/°K) 19.17E-08 Cp (Jul mol/°K) 2.64E+01 CO2 T (° K) 297.

0090486 0.71 -116.81 1070.23057 1.0000227 0.97 275.039 2.88E-04 Calculo de la capacidad calorífica residual para la mezcla: Componente N2 CO2 C1 C2 C3 i-C4 n-C4 i-C5 Fraccion molar 0.082527 0.95 90.32.53 551.36 707.16539 0.0179 6.161929 0.58 529.0001434 0.00E-04 w 0.049181 667.09 305.0000597 0.0211314 Ppc = ΣxiPci = 667.7792 B (Jul mol/°K´2) 3.99E-01 2.8801 0.30E-03 3.0014229 0.2901 B (Jul mol/°K´2) 5.0914 9.98 616.803399 0.00E-04 3.0389 A (Jul mol/°K) -11.23 ºR De tablas leer capacidades caloríficas residuales del gas con presión pseudoreducida y temperatura pseudoresducida .734194 0.099 1.53E-01 1.052626 -102.343536 64.6041 psi Tpc = ΣxiTci = -96.0096811 0.7 667.091707 0.70E+01 D (Jul mol/°K´4) 6.81 Tc -232.679768 %*w 0.T (° K) 297.05 %*Pc(psi) 8.00E-04 1.16E-01 C (Jul mol/°K´3) -2.05 205.011 0.3 491.709372 5.00E-04 0.83E-01 1.48E-08 Cp (Jul mol/°K) 9.87E-01 C (Jul mol/°K´3) -1.39E-08 Cp (Jul mol/°K) 1.606351 %*Tc(°F) -4.67977 ºF = 363.0006981 0.915521 0.0000549 0.39E-01 0.51 87.27E-01 Pc 491.69 369.93E-04 D (Jul mol/°K´4) 3.0389 A (Jul mol/°K) -1.158859 0.927695 8.18E+02 i-C5 T (° K) 297.64242 587.036905 -96.

00E-04 3.66832 23.97863 0.00E-04 1.5 3252.40003 1076.63697 161.07251 .30E-03 3.8801 0.7 3262.1 4000.0179 6.8 2517.3 Ho(BTU/pie´3) %*Ho (BTU/pie´3) 888.97581 0.41275 0.00E-04 Ho (BTU/pie´3) 1009.0914 9. Cp −Cp  º Cp =Cp +ºR F   R  CALCULO DEL PODER CALORIFICO.7 1768.- Poder calorífico del gas natural:0 = H ∑ xi H Poder Calorífico del gas real: r i0 H = H0 Z Calculo del poder calorífico del gas natural Componente N2 CO2 C1 C2 C3 i-C4 n-C4 i-C5 Fraccion molar 0.00E-04 0.

15 Mgas %*M 0.1342 0.00E-04 3.0000384 0.00838138 0.0914 9.1825 0.0179 6.41013 0.007215 17.116804 2.03837236 0.30E-03 3.017436 0.00005475 0.04 30.00124806 0.-MÉTODO GRAFICO µ = f (T .064 0.01 44.0917 0. P y T leer de gráficos la viscosidad del gas natural .12 58.00E-04 0.01 16.2276 %*(b)´1/2 0.Sg ) Sg = G= M gas M gas = M aire 29 M gas = ∑ xM i i Componente N2 CO2 C1 C2 C3 i-C4 n-C4 i-C5 Fraccion molar 0.1 58.Calculo de Z Componente N2 CO2 C1 C2 C3 i-C4 n-C4 i-C5 Fracción molar 0.00E-04 0.00E-04 1.00E-04 3.026406 14.0164 0.04846359 CALCULO DE VISCOCIDAD EN EL PUNTO 1 1.8801 0.0179 6.748398 0.845204 T= 75°F Con Sg.30E-03 3.501379 0.00E-04 P = 800 psi M 28.00005232 0.P.017436 0.12 72.00E-04 1.07 44.0914 9.00E-04 Factor sumatorio 0.00029356 0.1744 0.8801 0.00002276 0.0436 0.

0914 9.036905 -96.71 -116.30E-03 3.09 305.161929 0.00E-04 3.049181 667.95 90.082527 0.3 491.81 Tc -232.36 707.803399 0.01 M g T Y = 2.51 87.158859 0.69 369.5 + +0.091707 0.4+ 0.58 529.709372 5.01414 lb/pie´3 %*Tc(°F) -4.052626 -102.2 X Calculo de la densidad del gas natural ρ = P*M Z*R*T Componente N2 CO2 C1 C2 C3 i-C4 n-C4 i-C5 Fraccion molar 0.MATODO ANALITICO.8801 0.5 209 + 19M g +T 986 X = 3.7 667.16539 0.00E-04 1.927695 8.0179 6.02 M g T) 1.679768 .915521 0.825 Datos : ρ =3.4  K=    10−4 * (9.64242 587.05 205.4 −0.734194 0.81 1070.05 %*Pc(psi) 8.97 275.606351 Con Pr y Tr leer de gráficos del factor de compresibilidad Z del gas Z= 0.53 551..98 616.00E-04 Pc 491.-   ρ g Y µ g = K * EXP  X     62.343536 64.23057 1.00E-04 0.μgas= 2.

15 Y 1.111478385 X 5.52144265 μgas=0.- Con T y Mgas leer de gráficos viscosidades de N2 y CO2 Con Pr y Tr leer de graficos μgas/ μ1=1.124299 .29571146 VISCOCIDAD 0.8452 T = 75°F = 535 °R densidad 3.01414 Mgas 17.8452 T(°R) 535 K 0.-MÉTODO GRAFICO.Mgas = 17.124299 cp 3.

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