FARMACOLOGÍA

PRINCIPALES FINES * DIAGNÓSTICOS * PROFILÁCTICOS * TERAPÉUTICOS …CIENCIA DEL ESTUDIO GENERAL DE LOS MEDICAMENTOS, EN SUS DIVERSOS ASPECTOS Y RELACIONES, EN LOS ORGANISMOS VIVOS. (FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA) MINSA: “DIGEMID” * USO RACIONAL. * USO JUSTIFICADO. * MEDICINA / ODONTOLOGIA BASADA EN EVIDENCIAS.

TERMINOLOGÍA FARMACOLÓGICA
* MEDICAMENTO: “SUSTANCIA DE EFECTO NETO CURATIVO” * FÁRMACO: “SUSTANCIA DE EFECTO ESPERADO” * DROGA: “SUSTANCIA DE EFECTO NOCIVO” * FARMACOCINÉTICA: LIBERACIÓN, ABSORCIÓN, DISTRIBUCIÓN, METABOLISMO Y EXCRECIÓN. * SELECTIVIDAD: “EFECTO ESPECIFICO ORGÁNICO” NATURALEZA, DOSIS, INTERVALO, TIPO DE PACIENTE / CARACTERÍSTICAS INDIVIDUALES” * FARMACOLOGÍA CLÍNICA: “EFICACIA Y SEGURIDAD DE LOS FÁRMACOS EN UN CUADRO CLINICO” * FARMACOLOGÍA VIGILANCIA: “RAMs / INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS DE IMPORTANCIA CLÍNICA EN LA SOCIEDAD” * BIOEQUIVALENCIA: “IGUALDAD DE EFECTOS BIOLÓGICOS DE DOS MEDICAMENTOS…SIN MERMA DE SUS EFECTOS TERAPÉUTICOS” * CLEARANCE: “DEPURACIÓN METABÓLICA”  HEPÁTICO, RENAL, SANGUÍNEO * RECEPTOR FARMACOLÓGICO: “ESTRUCTURA EN LA BIOFASE (CÉLULA) QUE INTERACTÚA CON LA MOLÉCULA DEL FÁRMACO PARA DAR LA RPTA ESPERADA” * VIDA MEDIA PLASMÁTICA: “HEMICRESIS””  TIEMPO QUE TRANSCURRE DESDE QUE LA DROGA ALCANZA SU MÁXIMA CONCENTRACIÓN EN LA SANGRE, HASTA QUE SE REDUCE A LA MITAD.  INTERVALOS DE ADMINISTRACIÓN. TAQUIFILAXIA  “TOLERANCIA DESARROLLADA RAPIDAMENTE DESPUES DE LA ADMINISTRACION DE POCA DOSIS DE UNA DROGA” * FARMACODINÁMICA: “FARMACOLOGÍA MOLECULAR” ACCIÓN DEL MEDICAMENTO EN EL ORGANISMO. * RIESGO/BENEFICIO: “EFECTO ADVERSOS VS BENEFICIOS PROBABLES COMPROBADOS EN UN SER VIVO” * FARMACOLOGÍA EPIDEMILOGIA: “ RIESGO/BENFICIO EN GRUPO GRANDE POBLACIONAL” * FARMACOLOGÍA ECONOMÍA: “COSTO DE LAS MEDICINAS Y COSTO DE LA ENFERMEDAD”  FABRICACION, DESARROLLO Y COMERCIO DE MEDICAMENTOS.  GENÉRICOS / COMERCIALES * BIODISPONIBILIDAD: “FRACCIÓN DEL MEDICAMENTO ABSORBIDA EN LA CIRCULACIÓN SISTÉMICA”  CANTIDAD DE LA DROGA QUE LLEGA A U SITIO DE ACCIÓN. * BIOFASE: “LUGAR DE LA ACCIÓN FARMACOLÓGICA: DROGA / CÉLULA” FARMACOGNOSIA “ORIGEN DE LOS MEDICAMENTOS”  VEGETAL: FITOTERAPIA.  ANIMAL: HORMONOTERAPIA / SUEROS.  MINERAL: SALES DE ALUMINIO.  SINTETICO: LABORATORIO. ANAFILAXIA “REACCION INMUNOLOGICA EXAGERADA / GENERALIZADA”  Rx ANTIGENO / ANTICUERPO

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MOLESTOS O LESIVOS DE CIERTOS MEDICAMENTOS. SIN ACTIVIDAD INTRINSECA O INHIBITORIA” FARMACOTECNICA “PREPARACION / ELABORACION DE MEDICAMENTOS”  FORMAS FARMACEUTICAS.PREVENIR LA DIABETES Y ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR…” 05: PASTILLA DEL EJERCICIO (AICAR) “…MEDICAMENTO QUE LOGRE IMITAR LOS EFECTOS DEL EJERCICIO SIN CANSANCIO. NARCOLEPSIA.  EQUILIBRIO DE LA FLORA BACTERIANA. VIRUS. PROBIOTICOS “MICROORGANISMOS ADICIONADOS A SUSTANCIAS ALIMENTICIAS CON FINES BENEFICOS”  MEJORAR INMUNIDAD. A NIVEL FISIOLÓGICO O PSICOLÓGICO” LOS 05 FARMACOS DEL FUTURO “REVOLUCION FARMACOLOGICA” (ESTUDIOS EN FASES DE ENSAYOS) 01: ANTICONCEPTIVO MASCULINO (MENT. MODAFINILO ) “…LOS MAYORES AVANCES ES FRENTE AL ALCOHOLISMO. CON ACTIVIDAD INTRINSECA DE MAXIMA RESPUESTA” AGONISTA PARCIAL “AFINIDAD/EFICACIA REGULAR” IDIOSINCRACIA  “RESPUESTA INUSUAL A LOS FARMACOS” INFRECUENTE EN LA MAYORIA DE PACIENTES.  PRODUCIR CELULAS DE TEJIDOS. FARMACOGRAFIA “PRESCRIPCION DE LOS MEDICAMENTOS”  ARTE DE RECETAR QUIMIOTERAPIA  “PREPARACION FARMACOLOGICA PARA ELIMINAR PATOGENOS (BACTERIAS. LUDOPATIA. NALMEFENE.FARMACOGENETICA  CIENCIA QUE PERMITE IDENTIFICAR LAS BASES GENETICAS DE LAS DIFERENCIAS INTERINDIVIDUALES EN LAS RESPUESTAS A DIVERSAS DROGAS. PARASITOS) CON EFECTOS MINIMOS ORGANICOS” TOLERANCIA  “CAPACIDAD PARA RESISTIR LOS EFECTOS POTENCIALMENTE DOLOROSOS. NI SUDOR.  FUNCIONALMENTE Y PLENAMENTE DIFERENCIADOS: MULTIPOTENCIALIDAD ANTAGONISTA “AFINIDAD/EFICACIA DE UN FARMACO. EL COMERCIO ABRIL 2010 . Nº 1215. AGONISTA PURO “AFINIDAD/EFICACIA DE UN FARMACO. ADT ESTEROIDE SINTETICO) “…REPRIMIR EL DESARROLLO DE ESPERMATOZOIDES POR DISMINUCION DE LA GONADOTROFINA. HONGOS. GP 100: 209-217/210M) “…DISEÑAR UNA VACUNA QUE ENSEÑA AL SISTEMA INMUNE A DESTRUIR VARIADOS TEJIDOS PRECANCEROSOS …” 03: FARMACO ANTIADICCIONES (TOPIRAMATO . PREVENCION DEL CANCER.  RESPUESTAS ORGANICAS PERSONALES. HOMEOPATIA  “MEDICINA ALTERNATIVA”  REMEDIOS CARENTES DE INGREDIENTES QUIMICAMENTE ACTIVOS FARMACOLOGIA MOLECULAR  CARACTERISTICAS BIOFISICAS / BIOQUIMICAS DE LAS INTERACCIONES ENTRE MOLECULAS DE LOS FARMACOS Y LAS CELULAS. SIN AFECTUAR EL DESEO SEXUAL…” 02: VACUNAS CONTRA EL CANCER (STIMUVAX . MODIFICANDO LOS MECANISMOS GENETICOS RELACIONADOS CON EL METABOLISMO …” 2 FUENTE: SOMOS. ENTRE LOS PRINCIPALES …” 04: PASTILLA ANTIEDAD (SRT501) “…LA RESTRICCION DE INGESTA DIARIA DE CALORIAS EN 30% PUEDE ALARGAR LA VIDA EN UN 59%: LONGEVIDAD. BLP 25 .  “TERAPIA PERSONALIZADA” CELULAS MADRE  CELULA CON CAPACIDAD DE AUTORENOVARSE: MITOSIS.

ANESTÉSICOS LOCALES. CASO CONTRARIO PONDREMOS EN PELIGRO LA VIDA DE LAS PERSONAS. ANTIPIRÉTICOS. SELECCIÓN DE LA FORMA FARMACEUTICA. CARACTERISTICAS DEL MEDICAMENTO.. PROPÓSITO DE LOS MEDICAMENTOS EN EL MERCADO PERUANO: - EFICACIA / SEGURIDAD / CALIDAD “. TROMBO LÍTICOS.. ANTIBACTERIANOS. “PRINCIPIO ACTIVO”. DIURÉTICOS. “MARKETING ACTUAL”. COFANA) * PARACETAL ……. ANESTÉSICOS GENERALES. ANTIMICÓTICOS. EN BASE: PETITORIO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESCENCIALES NOMBRE COMERCIAL: NOMBRE DE LOS MEDICAMENTOS QUE ES ASIGNADO O PATENTADO POR LOS LABORATORIOS.. COMUNICACIÓN CIENTÍFICA NACIONAL / INTERNACIONAL. NOMBRE QUÍMICO: ESTRUCTURA DE LA FORMULACIÓN QUÍMICA DEL MEDICAMENTO. ANTIHISTAMÍNICOS.TIPOS DE MEDICAMENTOS ANALGÉSICOS... ANTIESPASMÓDICOS. SOLO MODIFICAN DE MANERA TEMPORAL CON FINES TERAPÉUTICOS GENERALMENTE. ELIFARMA) NOMBRE DE CÓDIGOS: DENOMINACIÓN ASIGNADOS A LOS MEDICAMENTOS PARA ESTUDIOS EXPERIMENTALES. HEMOSTÁTICOS. CORTICOIDES. ESTIMULANTES SNC.” 3 .LOS FÁRMACOS O MEDICAMENTOS. EJEM: N. NO CREAN NUEVAS FUNCIONES ORGÁNICAS. PARA ELEGIR EL MEDICAMENTO CORRECTO. VIA DE ADMINISTRACION MAS ADECUADA PARA EL PACIENTE. ANTICOAGULANTES. acetilparaaminofenol NOMENCLATURA MEDICAMENTOS NOMBRE GENÉRICO / DENOMINACIÓN COMUNICACIÓN INTERNACIONAL: NOMBRE COMÚN DE LOS FÁRMACOS.. ANTIHIPERTENSIVOS. MECANISMOS DE ACCION Y EFECTOS ADVERSOS / PRINCIPALES INTERACCIONES “. DOSIS DE FARMACO A ADMINISTRAR. ANTIINFLAMATORIOS.. ANTIVIRALES..( LAB. ETC. EJEM: * ACETAM …….. ETC. INDISPENSABLES Y NECESARIOS PARA SATISFACER NECESIDADES DE SALUD EN LA POBLACION. PVM BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES. ANTINEOPLASICOS. VACUNAS. DEPRESORES SNC.ES NECESARIO CONOCER LOS PRINCIPALES BASES DE LA FARMACOLOGÍA Y EL COMPORTAMIENTO ORGÁNICO DEL PCTE.…( LAB. PARA INSTITUCIONES OFICIALES.” “…LA FARMACOLOGIA ES UNA CIENCIA MUY DINAMICA Y CAMBIANTE… NUEVAS INFORMACIONES APARECEN SOBRE MEDICAMENTOS EN BASE A INVESTIGACIONES RESPALDADAS POR LOS ORGANISMOS DE SALUD NACIONAL (DIGEMID) E INTERNACIONAL (FDA)…” “…HOY EN DIA SE HABLA DEL USO RACIONAL DE LOS MEDICAMENTOS: JUSTIFICACION PARA EL USO. EJEM: Acetaminofen ó paracetamol * MEDICAMENTOS ESCENCIALES: MEDICAMENTOS SELECCIONADOS. EJEMP: M1232 DIGEMID.

DESAGREGACIÓN Y . IONIZACION. .DISOLUCIÓN. . .DIFUSIÓN SIMPLE: (CAPA LIPIDICA) . B I O T R A N S F O R M A C I Ó N: “…DESCRIBE EL PROCESO QUE MODIFICA LA ESTRUCTURA QUÍMICA DE UNA SUSTANCIA DURANTE SU PERMANENCIA EN EL ORGANISMO (METABOLISMO: TRANSFORMACIÓN A SUSTANCIAS METABÓLICAS ACTIVOS)…” .PERFUNSION SANGUÍNEA TISULAR: > PERFUNSION: CORAZÓN.DESINTEGRACIÓN. .DETERMINADO: FLUJO SANGUÍNEO HEPÁTICO. PULMONAR. QUEDA LIBRE PARA INICIAR LA ABSORCIÓN…” A B S O R C I Ó N: “…DESCRIBE EL PASO DEL FÁRMACO DESDE EL TRACTO GASTROINTESTINAL. VENA HACIA EL TORRENTE SANGUÍNEO…” D I S T R I B U C I Ó N: “…DESCRIBE LA DISPERSIÓN DEL FÁRMACO ENTRE LA CIRCULACIÓN SISTÉMICA Y ESPACIOS BIOLÓGICOS O COMPARTIMIENTOS INTERSTICIALES E INTRACELULARES…” . UNIÓN A PROTEÍNAS PLASMÁTICAS. PERMITE: .  FASE II (SINTÉTICAS / CONJUGACIÓN): GLUCORONIDACION.DIFUSIÓN SIMPLE: (CAPA LIPIDICA) . UNIÓN A PROTEÍNAS PLASMÁTICAS Y TISULARES. PERMEABILIDAD. CONDICIONES ORGÁNICAS Y ASPECTOS FÍSICO QUÍMICOS. HIDROSOLUBILIDAD. 4 * REACCIONES DE BIOTRANSFORMACIÓN  FASE I (PREPARATORIAS): OXIDACIÓN. HUESOS.ADEMÁS: RENAL. INTESTINAL . PIEL. .VOLUMEN DE DISTRIBUCIÓN: RELACIÓN DE LA CANTIDAD DEL FÁRMACO PRESENTE EN EL ORGANISMO Y SU CONCENTRACIÓN PLASMÁTICA. . TCS. RIÑÓN. CEREBRO.TRANSPORTE POR MEMBRANAS BIOLÓGICAS.PREDECIR POSIBILIDAD DE INTERACCIONES. BARRERAS / CONDICIONES ORGÁNICAS. MÚSCULO.APLICACIÓN DE LA FÁRMACO TERAPÉUTICA.DIFUSIÓN POR POROS: (CANALES HIDRATADOS) .FARMACOCINETICA PERMITE: CARACTERÍSTICAS DE UN MEDICAMENTO. . COMPARAR DOS O MAS FÁRMACOS. BIODISPONIBILIDAD / BIOEQUIVALENCIA. REAJUSTAR ESQUEMAS DE ACUERDO A VARIABLES: INDIVIDUALES. .INVESTIGACIÓN DE NUEVOS PRODUCTOS. HIDROXILACION. PROPIEDADES FISICOQUÍMICAS DEL FÁRMACO. . MECANISMOS PREVIOS: . AGUA CORPORAL.PROPIEDADES FÍSICO / QUÍMICAS DEL FÁRMACO: PESO MOLECULAR. SULFOXIDACION. PIEL. TRANSPORTE PASIVO: . VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Y PRESENTACIONES MEDICAMENTOSAS. SISTEMAS ENZIMÁTICOS.AVANCES CIENTÍFICOS Y ACTUALIDAD. CANTIDAD DE MEDICAMENTO ABSORBIDO. HIDRÓLISIS. L I B E R A C I O N: “…DESCRIBE EL PROCESO POR EL CUAL EL PRINCIPIO ACTIVO DEL MEDICAMENTO.METABOLITOS MÁS POLARES A NIVEL HEPÁTICO. VELOCIDAD DE ABSORCIÓN.DIFUSIÓN POR POROS: (CANALES HIDRATADOS) . PULMONES. LIPOSOLUBILIDAD. .TRANSPORTE FACILITADO: CARRIERS / PROTEÍNAS TRANSPORTE ACTIVO: . HÍGADO. ELEGIR ESQUEMAS DE DOSIFICACIÓN. CONJUGACION. < PERFUNSION: MÚSCULO. ACETILACION.DEPENDE DE PROPIEDADES FÍSICO / QUÍMICAS DEL FÁRMACO. ETC.TRANSPORTE FACILITADO: CARRIERS / PROTEÍNAS .INEXACTITUD EN PREDECIR EL COMPORTAMIENTO DE UN FÁRMACO. FISIOLÓGICAS Y FISIOPATOLóGICAS. . BAZO.

ENTRE OTRAS) ES LA ESTRUCTURA QUE VA DENOTAR EL COMPONENTE DEL ORGANISMO CON EL CUAL EL AGENTE QUÍMICO (MOLÉCULA DEL FÁRMACO) HA DE INTERACTUAR Y DESENCADENAR EL EFECTO FARMACOLÓGICO. “…UN RECEPTOR.  RECEPTORES RESPONSABLES DE LA SELECTIVIDAD FARMACOLOGICA. CONCENTRACIÓN PLASMÁTICA. VESÍCULAS SINÁPTICAS)  TRANSPORTE DE MEMBRANAS: PERMEABILIDAD / SELECTIVIDAD. CONSECUENCIAS DE LA INTERACCION FÁRMACO / RECEPTOR:  RELACION: DOSIS/CONCENTRACION/EFECTO. POR ACCION DE RECEPTORES ESPECIFICOS.E X C R E C I Ó N: “…DESCRIBE EL PROCESO QUE INVOLUCRA LA ELIMINACIÓN DEL FÁRMACO INTACTO O SUS METABOLITOS DEL ORGANISMO…” .  SECRECIÓN TUBULAR ACTIVA: CONCENTRACIÓN DEL FÁRMACO LIBRE.IDENTIFICAR ACCIONES.EFECTOS BIOQUÍMICOS Y FISIOLÓGICOS DE LOS FÁRMACOS. * SEUDO RECEPTORES ENDÓGENOS “REMEDAN RESPUESTAS / ACCIONES”: AGONISTAS. PROTEÍNAS.CARACTERIZAR LAS ACCIONES Y EFECTOS FARMACOLÓGICOS. PULMONAR. Alfa adren).  TISULAR: TEJIDOS ORGÁNICOS. PROTEÍNAS. LÁGRIMAS. SUDOR. RECEPTOR: PROPIEDADES  SENSIBILIDAD: EFECTOS DE LOS FÁRMACOS. Insulinicos)  RECEPTORES INTRACELULARES: Glucocorticoides (Recept. INTERACTUANDO CON LOS RECEPTORES FARMACOLOGICOS…” “…ACTUACION SOBRE UNA FUNCION 5 . antihistamínicos (recept. INTERACCIONES ENTRE EL FÁRMACO Y LA CÉLULA: RECEPTORES. .  ORGÁNICO: PALIATIVO O PLACEBO. RECONOCE UNA SEÑAL QUÍMICA Y LAS DISCRIMINA DE OTRAS…” NEUROTRANSMISOR: SUSTANCIA CAPAZ DE ALTERAR EL FUNCIONAMINETO DE OTRA CELULA.  CELULAR: RECEPTORES DE MEMBRANA: HORMONAS. ETC.  ENLACES ESPECÍFICOS: DROGA / RECEPTOR. HORMONAS. .  SUB CELULAR: ORGANOIDES CELULARES (MITOCONDRIAS. LECHE MATERNA. FARMACODINAMIA RECEPTOR: DEFINICION: “MACROMOLECULA FUNCIONAL OPERACIONAL” (NEUROTRANSMISOR.RUTAS DE ELIMINACIÓN: RENAL. Histaminergicos)  RECEPTORES ACOPLADOS A ENZIMAS: Insulina (recept. NUMERO DISPONIBLES DE TRANSPORTADORES. GRADIENTES DE CONCENTRACIÓN.  REABSORCIÓN PASIVA: PROPIEDADES FÍSICO QUÍMICAS.  ESPECIFICIDAD: RESPUESTA CELULAR. GR-DNA)  EFECTO FARMACOLOGICO: “…MANIFESTACION EXTERNA DE LA ACCION FARMACOLOGICA…” DETERMINADA MODIFICANDOLA. ETC. * RECEPTORES DE COMPETICIÓN: SIN ACTIVIDAD REGULADORA O INHIBICIÓN: ANTAGONISTAS. FECAL. MECANISMOS IONICOS Y/O METABOLICOS PROCESOS: .  FILTRACIÓN GLOMERULAR: FLUJO PLASMÁTICO RENAL.  SOCIOLÓGICO: AFECCIONES PERSONALES. MECANISMOS DE ACCIÓN.  RECEPTORES MEDIAN LOS EFECTOS DE LOS ANTAGONISTAS FARMACOLOGICOS. CLASES DE RECEPTORES:  RECEPTORES ACOPLADOS A CANALES IONICOS: ANESTESICOS LOCALES (canal sodio). ACCION FARMACOLOGICA:      NIVELES DE ACCIÓN DE LOS FÁRMACOS:  MOLECULAR: INTERACCIONES MOLECULARES A NIVEL DE LA BIOFASE.  SELECTIVIDAD: TIPO DE RECEPTORES. BZD (gaba)  RECEPTORES ACOPLADOS A PROTEINAS G REGULADORAS: Adrenalina (recep.

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