Reaes de Orgnica Viso Geral

Qumica Orgnica

Reaes de Qumica Orgnica

1. Quais dos seguintes compostos se pode prever que sejam inicos? E quais no inicos? a) b) c) d) e) f) g) h) 2. KBr H2S NF 3 CHCl 3 CaS0 4 NH 4 Cl PH 3 CH 3 OH

Indique o sentido do momento dipolar (se existir) para cada uma das seguintes molculas ou ies. a) HF c) Br 2 e) CH 2 Cl 2 f) CO 2 g) H 3 C-OH

3.

Arranje, em cada caso, as ligaes covalentes por ordem crescente de polaridade. a) C-H, O-H, N-H b) C-H, B-H, O-H c) C-H, C-Cl, C-I

4.

Justifique: O momento dipolar do diclorometano (CH 2 Cl 2 ) maior que no clorofrmio (CHCl 3 ).

5.

Justifique: O momento dipolar de NF 3 (pe =0,24D) muito menor do que o do NH 3 (pe= 1,46D).

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6.

Justifique: O momento dipolar no CH 3 Cl (pe = 1,87) maior que no CH 3 F (pe = 1,81).

7.

Considerando: Cl 2 , HCl, BrCl, CH 2 Cl 2 e CHCl 3 a. Quais destas molculas possuem ligao polar? b. Quais so as molculas polares?

8.

Escolha uma molcula apolar. Justifique, a) NF 3 b) BCl 3 C ) C 2 H 2 O

9.

O lcool butlico (butan-1-ol) tem um ponto de ebulio muito mais elevado que o ter dietlico. Justifique.

10.

Classifica estas reaces como reaes de adio, eliminao, substituio ou rearranjo. a. CH3Br + KOH CH3OH + KBr b. CH3CH2OH H2C=CH2 + H2O c. H2C=CH2 + H2 CH3CH3

11.

Escreva a reao geral da halogenao do metano.

12. Escreva e d o nome a todos os produtos monoclorados C6H13Cl obtidos na reao do 2-metil-pentano com o cloro. 13. Represente todas a etapas do mecanismo de halogenao do metano por substituio via radical. 14. Identifique o grupo funcional de cada molcula e represente a suas cargas parciais.

15. Distingue de entre as espcies a baixo indicadas, os nuclefilos e os electrfilos.

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16. Classifique as seguintes reaes:

17. Represente atravs de setas, o movimento dos electres nas reaes polares seguintes.

18. Segue o movimento das setas do movimento dos eletres e prev o produto resultante de cada uma.

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