Prof.

Agamenon Roberto

INTRODUÇÃO À ORGÂNICA

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01) (UFSE) Wöhler conseguiu realizar a primeira síntese de substância dita “orgânica” a partir de uma substância dita “inorgânica”. A substância obtida por Wöhler foi: a) b) c) d) e) uréia. ácido úrico. ácido cítrico. vitamina C. acetona.

02) A respeito dos compostos orgânicos afirma-se: 0 0 Os compostos orgânicos, somente podem ser sintetizados pelos organismos vivos, daí a qualificação de orgânicos 1 1 Os compostos orgânicos são compostos do carbono, embora algumas substâncias que contêm esse elemento sejam estudadas também entre os compostos inorgânicos (CO2, HCN, etc.). 2 2 A existência de um grande número de compostos de carbono está relacionada com a capacidade do átomo de carbono de formar cadeias, associada à sua tetravalência. 3 3 Nos compostos do carbono o tipo de ligação mais freqüente é a covalente. 4 4 Os compostos orgânicos são regidos por leis e princípios próprios, não aplicáveis aos compostos inorgânicos. 03)Com relação aos compostos orgânicos e inorgânicos, é incorreto afirmar: a) b) c) d) e) Os compostos orgânicos geralmente apresentam ponto de ebulição maior que os compostos inorgânicos. Os compostos orgânicos geralmente apresentam ponto de fusão menor que os compostos inorgânicos. Os compostos inorgânicos são geralmente mais solúveis em água que os compostos orgânicos. Os organismos vivos são constituídos por grande quantidade de compostos orgânicos. Nem todo composto que apresenta carbono em sua estrutura é composto orgânico.

04) (Covest-2004)Tendo em vista as estruturas do tolueno, clorofórmio e acetonitrila, abaixo, podemos classificá-los, respectivamente, como compostos:

a) b) c) d) e)

orgânico, inorgânico e orgânico. orgânico, orgânico e orgânico. inorgânico, orgânico e orgânico. orgânico, inorgânico e inorgânico. inorgânico, inorgânico e inorgânico.

05) (Odonto. Diamantina-MG) Conte o número de carbonos tetraédricos, trigonais e digonais presentes na fórmula:
C2H5

e assinale a alternativa correspondente. Tetraédricos a) b) c) d) e) 2 5 1 2 0 Trigonais 1 1 6 6 8 Digonais 5 2 1 0 0

109° 928’. tetraédrica.com 2 06) O principal componente das resinas polivinílicas pode ser sintetizado pela reação: H2C = CH2 + Cl2 a) b) c) d) e) linear. o 109 28’ e 120o. Agamenon Roberto INTRODUÇÃO À ORGÂNICA www. linear. b) linear. d) O benzeno não apresenta estruturas de ressonância. com forma de hexágono regular. tetraédrica e trigonal. EXCETO: I II a) Possui três pares de elétrons deslocalizados. 10) (FAFI-MG)Sobre o BENZENO. linear e tetraédrica. 109o28’. d) trigonal. 120° . 09) (Osec-SP) As hibridizações de orbitais sp. e) Os seis elétrons “p” estão espalhados igualmente nos seis carbonos e não localizados entre os pares de átomos de carbono. temos apenas. trigonal. trigonal e trigonal. pode ser sintetizada em laboratório. CH2ClCH2Cl H2C = CHCl + HCl A geometria dos átomos de carbono das três substâncias orgânicas é. 180° . 109° 28’ 180° . tetraédrica e linear. alcalóide do ópio extraído da papoula. o o 120 e 180 . linear. trigonal. respectivamente.agamenonquimica. tetraédrica. 08) No composto H3C – CH = CH – CH3. os seguintes valores de ângulos: a) b) c) d) e) 120° . 2 e 3 é. 180° . trigonal. sp2 e sp3 possuem. e) linear. linear. 120° . 109° 28’. trigonal. estão corretas às seguintes afirmações. b) É uma molécula plana. trigonal. respectivamente: 07) (UFRGS) A morfina. c) tetraédrica. linear e tetraédrica. tetraédrica. C6H6. respectivamente: a) tetraédrica. tendo como um dos seus precursores o composto com a seguinte estrutura: O O CH3 O C H3 O C H2 2 3 C 1 N A geometria dos carbonos com números 1. confirmada por estudos espectroscópicos e de cristografia por raios X. trigonal. tetraédrica. 180° . 109o28’ e 180o. 120° . . 120° . c) Todos os ângulos de ligação valem 120° devido à equivalência entre as ligações carbono-carbono.Prof. 109° 20’. entre as valências ângulos de: a) b) c) d) e) 120o. 180° . 109° 28’. trigonal.

3 hibridação sp e sp. o o 12) Na cadeia seguinte. hibridação sp3 e sp2. sp3 . “c” e “d”. sp . nos compostos: São respectivamente: a) b) c) d) e) sp . 1) H2C = C = CH2 (a) 2) H2C = C = CH – CH3 (b) 3) H3C – CH2 – CH3 (c) 4) H3C – CH = CH – CH3 (d) 13) As hibridações nos carbonos assinalados com “a”. 120o e 109o28’. o número de ligações covalente que se deve colocar entre os carbonos. sp 2 3 sp .com 3 11) No composto: 1 2 H2 C CH CH C CH2 Os ângulos entre as valências dos carbonos (1) e (2) são. sp2 sp . Agamenon Roberto INTRODUÇÃO À ORGÂNICA www. 120o e 120o. sp2 . 5. 2 todos hibridação sp . 180o e 120o. respectivamente: a) b) c) d) e) 109 28’ e 120 . sp3 . a fim de completar sua valência. é: HC C C CH 3 C H2 a) b) c) d) e) 4. 3 2 hibridação sp . “b”. sp2 .Prof. 6. sp sp . 120o e 180o. II e III têm hibridização. sp . sp . sp e sp. sp2 2 3 2 sp .agamenonquimica. . sp . sp2 . 7. sp . sp 14) Considere a seguinte estrutura: C (I) C (II) C (III) Os carbonos I. respectivamente: a) b) c) d) e) sp sp2 sp3 sp2 2 sp sp sp3 sp sp3 sp 2 sp sp sp sp3 sp 3 2 15) No hidrocarboneto H3C – CH = CH – CH2 –CH = CH2 os carbonos apresentam: a) b) c) d) e) todos hibridação sp . 8.

sp . sp2 e sp3 sp3 . com os seguintes orbitais atômicos do átomo de carbono: a) b) c) d) e) quatro orbitais “p”. sp2. 3 2 2 3 C C CH2 (I) 17) (PUC-PR) A acetona (fórmula abaixo).agamenonquimica. O carbono forma cadeias. 5. O número de átomos de carbono hibridados sp2 presentes na estrutura é: a) b) c) d) e) 2. sp . sp2 . 19) (UFOPO-MG) A maior parte das drogas encontradas na formulação dos anticoncepcionais de via oral é derivada da fórmula estrutural plana abaixo. 2 3 O carbono sofre hibridações “sp”. sp2. sp e sp 3 2 sp . II. sp . O carbono forma ligações múltiplas. sp3 . Agamenon Roberto INTRODUÇÃO À ORGÂNICA www. sp3 . 3. pode(em) ser interpretada(s) como sendo formada(s) pela interpenetração frontal dos orbitais atômicos “s” do hidrogênio. O carbono só é encontrado em compostos orgânicos. sp3 . sp . sp e sp2 18) Assinale a afirmação falsa: a) b) c) d) e) O carbono é tetravalente. CH4. sp2 . sp3 e sp3 sp2. sp e sp3 3 2 3 sp . respectivamente: a) b) c) d) e) sp . sp . 4. os seguintes tipos de hibridizações: H H C H O C H C H H a) b) c) d) e) sp. “sp ” e “sp ”. sp2 . assinalados na estrutura abaixo: (II) (III) (IV) Cl H 3C é. um importante solvente orgânico. 6. .Prof. sp . sp3. 3 um orbital híbrido “sp ”. sp . sp2 .com 4 16) A hibridação dos carbonos I. respectivamente. III e IV. sp . um orbital “p” e três orbitais “sp2”. sp3. apresenta nos seus carbonos. 3 quatro orbitais híbridos “sp ”. um orbital “s” e três orbitais “p”. 20) A(s) ligação(ões) carbono-hidrogênio existente(s) na molécula do metano.

Seguindo a estrutura abaixo. 24) Sempre que houver carbono hibridizado sp. quatro ligações sigma. quatro ligações pi. sp3. sp2. sp. sp2. Os carbonos 3 e 4 apresentam hibridização sp3. estes carbonos apresentam hibridização sp. sp .com 5 a) b) c) d) e) sp e sp . portanto. sp. sp3. como a cenoura e o espinafre.agamenonquimica. sp2. podemos afirmar que: H H 3C H H H H H C C C H C 5 2 CH 3 C C C H C H3 C C H H C C H CH3 C C H H H C C 3 C 4 H 1 C CH3 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 Os carbonos 1 e 2 apresentam hibridização sp2. deverão aparecer nesse carbono: a) b) c) d) e) duas ligações sigma e duas pi. portanto. sp2 e sp3. sp2. portanto. Resposta: VFFFV Justificativa: 0-0) 2 sp . sp2. sp2. H 3C H 3C CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 C H3 H 3C CH3 INTRODUÇÃO À ORGÂNICA www. sp. entre si. 23) (Covest-2007) A partir da estrutura do composto abaixo. Os carbonos 3 e 4 apresentam duas ligações pi (π) e uma sigma (σ). sp2. somente sp2. entre si. 2 3 22) Determine a hibridação dos respectivos carbonos na substância H H 3 3 2 2 C C C H C CH 3 a) b) c) d) e) sp . uma ligação sigma e três pi. sp. Verdadeiro: Os carbonos 3 e 4 apresentam duas ligações pi ( π) e uma sigma (σ). sp . sp. sp. estes carbonos apresentam hibridização Falso: Os carbonos 3 e 4 apresentam uma tripla ligação entre si. sp3. sp2. sp3. três ligações sigma e uma pi. é um hidrocarboneto encontrado em vegetais. 3 Falso: O carbono 5 apresenta 4 ligações σ. 1-1) 2-2) 3-3) 4-4) Verdadeiro: Os carbonos 1 e 2 apresentam uma dupla ligação entre si. sp e sp2. O carbono 5 apresenta hibridização sp. precursor da vitamina A. sp. indique quais os tipos de hibridização presentes no β-caroteno. entre si. Os carbonos 1 e 2 apresentam duas ligações pi (π) entre si. sp3. sp. Agamenon Roberto 21) (Covest-2004)O β-caroteno. sp3. apresenta hibridização sp . sp e sp3. Falso: Os carbonos 1 e 2 apresentam uma ligação pi (π) e uma sigma (σ). sp . .Prof.

Apenas as afirmativas I e II são corretas. d) 15. 2. é. b) 5. Apenas as afirmativas I e IV são corretas. II. e 2 ligações π.com 6 25) (UFV-MG) Considere a fórmula estrutural abaixo: H H C 5 H C 4 H C 3 C 2 C 1 H H São feitas das seguintes afirmativas: I. 2. a) b) c) d) e) O átomo de carbono 5 forma 4 ligações σ (sigma).Prof. O número de ligações pi presentes na estrutura do mirceno é igual a: a) 3. Apenas as afirmativas I. e 4 ligações π. e 2 ligações π. e 8 ligações π. tem-se: a) b) c) d) e) 2 ligações σ 2 ligações σ 4 ligações σ 6 ligações σ 8 ligações σ e 6 ligações π. II e IV são corretas. A ligação σ é formada pela interação de dois orbitais atômicos segundo o eixo que une os dois átomos. e) 25. a interação dos orbitais atômicos se faz segundo o plano contém o eixo de ligação. 1. na ligação π. c) 8. . O átomo de carbono 2 forma 3 ligações π (pi) e 1 ligação σ (sigma). 1. Agamenon Roberto INTRODUÇÃO À ORGÂNICA www. 28) O número de ligações “sigma” e “pi” do composto acíclico de natureza orgânica e de fórmula molecular C3H4. Todas são corretas. respectivamente: a) b) c) d) e) 6 4 3 8 7 e e e e e 2. O átomo de carbono 3 forma 3 ligações σ (sigma) e 1 ligação π (pi). O total de ligações π (pi) na estrutura é igual a 3. O H C H C H C O H Na estrutura representada acima. denominada mirceno. 26) (UERJ) O gosto amargo da cerveja é devido à seguinte substância de fórmula estrutural plana: H C 3 C CH3 CH CH 2 C CH 2 CH CH2 Essa substância. III.agamenonquimica. provém das folhas de lúpulo adicionadas durante a fabricação da bebida. Assinale a alternativa correta. ao passo que. IV. 27) (UFF-RJ) As ligações químicas nos compostos orgânicos podem ser do tipo σ ou π . Apenas as afirmativas II e III são corretas.

e) 5σ e 6π. d) 3σ e 8π. atraindo mais para si os elétrons da ligação C – F. . As ligações sigma (σ) e pi (π) encontradas. 5 e 5.Prof. 4 e 6. Agamenon Roberto INTRODUÇÃO À ORGÂNICA www. c) 3σ e 7π. no mesmo plano que o do flúor. 3 e 7. respectivamente. tem a seguinte fórmula: O H C O H O átomo de carbono dessa molécula apresenta hibridização: a) b) c) d) e) sp com duas ligações sigma (σ) e duas ligações pi (π) sp2 com três ligações sigma (σ) e uma ligação pi (π) sp2 com uma ligações sigma (σ ) e três ligações pi (π) 3 sp com três ligações sigma (σ) e uma ligação pi (π) sp2 com duas ligações sigma (σ) e duas ligações pi (π) 30) Na fórmula: F F F F Os 2 átomos de carbono estão: a) b) c) d) e) agindo como átomos trivalentes. 15 e 4. 7 e 3. 31) Respectivamente informe o número de ligações “σ “ e “π “ do composto H C H C H C C H a) b) c) d) e) 6 e 4.com 7 29) (UFRN) O ácido metanóico (fórmico). encontrado em algumas formigas e causador da irritação provocada pela picada desses insetos. b) 8σ e 3π. 14 e 3. 32) Ache o número de ligações pi (π) e sigma (σ) no composto: H H C H a) 7σ e 3π. unidos entre si por 2 ligações sigma. em condições de aceitar mais elétrons. em uma molécula desse conservante são em número de: a) b) c) d) e) 15 e 3. O C H C C 33) (UFRRJ) O ácido benzóico é um conhecido aditivo químico muito utilizado como conservante na industria alimentícia.agamenonquimica. 14 e 4. 15 e 2.

. C7H7. C6H12O5. 36) A sacarose é um açúcar não redutor porque não possui radicais aldeídos livres.Prof. 37) As estruturas moleculares do ácido acetilsalicilico. produzindo a glicose e a frutose C12H22O11 + H2O C6H12O6 + frutose A fórmula molecular da frutose e a) b) c) d) e) C6H12O6. C9H9O4. substância ativa na aspirina e em vários analgésicos. d) 14 C e 12 H. C9H8O4. C9H8O4. C10H6O. 8 e 12. C10H5O. C6H10O5.com 8 34) O α-naftol . C9H8. OH 35) O composto orgânico que apresenta a fórmula estrutural: possui: a) 12 C e 15 H. c) 13 C e 16 H. Ela pode ser hidrolisada por ácidos diluídos ou pela ação da enzima invertase. C10H7O. e do estireno. Agamenon Roberto INTRODUÇÃO À ORGÂNICA www. são? C OOH O C O estireno CH 3 ácido acetilsalicílico As fórmulas moleculares do acido acetilsalicilico e do estireno são. C6H10O6. 14 e 12. C9H4O4. b) 14 C e 10 H. C8H8. tem fórmula molecular igual a: a) b) c) d) e) C10HO. C8H7. e) 14 C e 11 H. 8 e 10. 13 e 10. C7H7. C6H11O5. C10H8O. 38) Os números de átomos de hidrogênio das seguintes substâncias orgânicas C C e C C C C C C C São respectivamente a) b) c) d) e) 9 e 13. monômero utilizado na produção de plásticos. respectivamente: a) b) c) d) e) C9H7O4.agamenonquimica.

Agamenon Roberto INTRODUÇÃO À ORGÂNICA www. constituída por 40 carbonos. 16. C6H11. O –terpineno. 22. 4 carbonos terciários e 1 carbono quaternário. C9H12. . 27 e 46. quantos átomos de carbono e hidrogênio. é uma substância responsável pelo odor do limão. apresenta respectivamente? a) b) c) d) e) 26 e 45. assinale a alternativa incorreta. C9H7. d) Apresenta 10 carbonos sp3 e 10 carbonos sp. 42) (Udesc) O beta – caroteno é um terpeno de cor laranja – avermelhada. C C C C C C C C C C O número total de átomos de hidrogênio presentes nesta substância é: a) b) c) d) e) 20. 14.Prof. DOM BOSCO-MS) Muitas plantas contêm substâncias orgânicas simples. responsáveis pelo odor e sabor. presente em quase todas as plantas. 3 2 a) Apresenta 10 carbonos sp e 10 carbonos sp . 27 e 47. essencial para a visão. 10. em duas moléculas de outro terpeno: a vitamina A. como por exemplo hidrocarbonetos. 26 e 46. c) Apresenta 6 carbonos primários. é transformada. H3 C CH3 CH 2 CH3 CH C CH CH CH CH 3 C CH CH 2 OH CH3 A respeito da vitamina A. e) A fórmula molecular é C20H30O. b) Apresenta 5 ligações pi. 41) (UNIMAR-SP) O mais importante esterol dos tecidos animais é o COLESTEROL CH3 CH3 CH (CH2 ) 3 CH CH3 CH3 CH3 HO Baseando-se em sua fórmula estrutural. 25 e 48.C.com 9 39) (U. 9 carbonos secundários. sendo a cenoura seu exemplo mais comum.agamenonquimica. A cadeia do beta – caroteno. cuja cadeia carbônica é mostrada abaixo. 40) A fórmula molecular de um hidrocarboneto com cadeia carbônica representada abaixo é: a) b) c) d) e) C9H8. C9H10. em nosso organismo.

. Agamenon Roberto INTRODUÇÃO À ORGÂNICA www. 1 e 1. respectivamente: C C C C C C C C C C a) b) c) d) e) 5. descrito abaixo: OH O OH OH OH OH OH c) Apresenta quatro hidroxilas. sendo os números “x”. b) No pH do estômago. C9H11. 2. é comercializada a partir do composto mostrado abaixo. “z” e “k”. 3. 3 e 1. 45) (PUC-RS) A fórmula molecular de um hidrocarboneto com cadeia carbônica citada abaixo é: a) b) c) d) e) C9H8. 2 e 2. 2 e 3. 4 e 4. “z” carbonos terciários e “k” carbonos quaternários. 3. 3 e 2. 46) (UNIFOA-RJ) A cadeia carbônica abaixo apresenta “x” carbonos primários. “y” carbonos secundários. d) Apresenta carbonos sp. 2. também conhecida como ácido L – ascórbico. 1. sp2 e sp3. 4 e 4. 2. C9H10. e) Apresenta dois carbonos assimétricos. C9H12. C9H7. 2. mas sim um composto cíclico insaturado com anel de cinco membros. Os números de carbonos terciários e quaternários com hibridização sp3 e o número de elétrons  (pi) existentes na molécula do lanosterol são. 4. é incorreto afirmar o que segue. 3. respectivamente: HO a) b) c) d) e) 2. um importante precursor de hormônios humanos e constituinte vital de membranas celulares.Prof. 3.com 10 43) (Ufes) O lanosterol é um intermediário na biossíntese do colesterol. OH OH O O OH OH Vitamina C (comercial) a) Não é um ácido. “y”. 5 e 0. 44) (Covest-2006) A Vitamina C. ocorre a abertura do anel de cinco membros e a formação do ácido ascórbico. 4. Sobre a vitamina C comercial. 4 e 2. 3. 4 e 2.agamenonquimica. 4.

2 e 3. 3 . 5.Prof. C2 C4 C5 C6 C7 49) No exercício anterior o número total de carbonos terciários é: 50) (PUC-RS) No eugenol. três.com 11 47) O inseticida dicloro-difenil-tricloroetano (DDT). Agamenon Roberto INTRODUÇÃO À ORGÂNICA www. secundários.agamenonquimica. composto de odor agradável. 2. 2. 10. somente um carbono terciário. quatro. dois. 1. 6 e 7. o número de átomos de carbono secundário é: a) b) c) d) e) 2. 6 . 3. três carbonos terciários. 7 . 3 . 3 e 4. . somente carbonos primários. 51) O composto de fórmula: C H3 H 3C C C H3 CH C C H3 OH CH H C CH 3 H N CH CH 3 CH 3 apresenta quantos carbonos primários. 5 . 2. somente carbonos secundários. 4 . 7 . 1 . 2 . apresenta: H Cl C Cl Cl C Cl Cl a) b) c) d) e) um carbono quaternário. cinco. terciários e quaternários respectivamente ? a) b) c) d) e) 5 . 4 . cuja fórmula estrutural se encontra abaixo. 5 . um. 1. 1. 1 . 4 . 8. 48) Na molécula abaixo representada. apenas 5. 7. 1 . 1. de fórmula representada abaixo. 3. são carbonos secundários: C1 C3 a) b) c) d) e) a) b) c) d) e) 1. 6 e 7. utilizado como antissépico bucal.

0. 2. c) 1 . 0. 1 e 4. d) 3. 8. 2. 2.com 12 52) Os compostos I. 4. 2 e 2. 2. 4. e) 2. 1 e 1. respectivamente: a) b) c) d) e) 5. 2. Sobre a estrutura do colesterol. HO O valor de X é: a) b) c) d) e) 5.agamenonquimica. o componente principal dos cálculos biliares. II e III: CH I) H3C C CH 3 3 CH 3 II) H 2 C CH CH 2 C H3 III) H3C CH 2 C H3 apresentam. d) 4 . 0 . respectivamente. 2. terciários e quaternários são. 6. 53) Na fórmula do veronal: H N O C N H C O O C C C 2H 5 C 2 H5 Os números de carbonos primários. 55) (Rumo-2004) O colesterol é um esteróide importante que se encontra em quase todos os tecidos do organismo e é. 2. 3 e 3. 1 e 3. 7. 4 . respectivamente. b) 5. Agamenon Roberto INTRODUÇÃO À ORGÂNICA www. 0 e 1. igual a: a) 5. e) 5 .Prof. 0 . representada abaixo. 3. . 0 e 1. carbono quaternário em número de: a) 1 . secundários. existem X átomos de carbono terciário. 0 . 4. 54) No composto: H3 C CH CH 3 CH CH3 CH 2 CH C H3 C H3 A quantidade total de átomos de carbono primário. 2 . 3 e 2. 0 e 0. 2 e 1. também. secundário e terciário é. b) 1 . c) 4. 10. 3.

a) b) c) d) e) acíclica. acíclica. normal. acíclica. assinale a alternativa correta quanto à classificação da cadeia. heterogênea. heterogênea. devera conter: a) um carbono secundário. Contém átomos de carbono terciário. homogênea. Em relação a essa estrutura. É um hidrocarboneto saturado. ramificada. insaturada. homogênea. todas as alternativas estão corretas. d) pelo menos uma ramificação. heterogênea. insaturada e ramificada. homogênea. cíclica. responsável pelo “gosto azedo da cerveja”. insaturada. homogênea. Agamenon Roberto INTRODUÇÃO À ORGÂNICA www. heterogênea.agamenonquimica.Prof. heterogênea. para ser classificada como insaturada. heterogênea. homogênea. homogênea. Tem fórmula molecular C10H16. Sua cadeia carbônica é classificada como: a) b) c) d) e) homogênea. 59) (UFSM-RS) O mirceno. saturada e aromática. c) um carbono terciário. cíclica. insaturada e ramificada. b) pelo menos uma ligação pi entre carbonos. Contém átomos de hidrogênio primário. homogênea. composto de fórmula: O H3C C CH3 CH CH 2 CH 2 C CH CH 3 C H tem forte sabor de limão e é empregado em alimentos para dar sabor e aroma cítricos. a) b) c) d) e) acíclica. insaturada. saturada. EXCETO: a) b) c) d) e) Contém átomos de carbono secundário. . e) um heteroátomo. 60) Uma cadeia carbônica. insaturada. tem cadeia carbônica C 2 H5 N H C 2 H5 57) A substância dietil-amina. é representado pela estrutura: Considerando o composto indicado. saturada e normal. homogênea. insaturada e aromática. cíclica. acíclica. aberta. 58) O citral.com 13 56) (UFMG) Observe a estrutura do adamantano. saturada. saturada. saturada. aberta.

Sua fórmula molecular é: a) b) c) d) e) C6H13. alifática. C6H6. tem cadeia principal com quatro átomos de carbono. marcar trilhas e outras atividades. Não é um composto heterogêneo de cadeia normal. ramificada e insaturada.. acíclica. insaturada e homogênea. Não é um composto acíclico de cadeia normal. homogênea e normal. Agamenon Roberto INTRODUÇÃO À ORGÂNICA www. insaturada e heterogênea. acíclica. 64) A cadeia abaixo é classificada como: C C C C C C Cl a) b) c) d) e) aberta. saturada homogênea e normal. aberta. Sua fórmula estrutural é: Todas as alternativas abaixo são corretas. Analisando a fórmula estrutural da adrenalina. Não é um composto heterogêneo de cadeia saturada. exceto: a) b) c) d) e) É um composto insaturado de cadeia normal. 62) (Osec-SP) Quando uma pessoa “leva um susto”. saturada e homogênea. podemos concluir que a cadeia orgânica ligada ao anel aromático é: a) b) c) d) e) aberta.agamenonquimica. a suprarenal produz uma maior quantidade de adrenalina. aberta. fechada. homogênea e ramificada. insaturada e heterogênea. insaturada. insaturada. fechada. . C6H10. ramificada com carbono quaternário. 63) (Uema) A “muscalura” é um feromônio utilizado pela mosca doméstica para atrair os machos. insaturada e normal. que é lançada na corrente sanguínea.com 14 61) (Marckenzie-SP) O ácido adípico O C HO CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 C OH O que é matéria prima para a produção de náilon. saturada. insaturada e ramificada. C6H14. 65) (PUC-MG) Um composto orgânico de cadeia aberta. saturada e heterogênea. É um composto acíclico de cadeia homogênea. insaturada. heterogênea e normal. saturada e normal. homogênea. homogênea e ramificada.Prof. cíclica e aromática. heterogênea. C6H11. homogênea. heterogênea. apresenta cadeia carbônica: a) b) c) d) e) saturada.

insaturada e ramificada. aberta. b) 8 átomos de C. apresenta um átomo de carbono secundário. b) CH3 – CH – NH – CH2 – CH3. c) insaturada e heterogênea. | CH3 c) CH2 = CH – O – CH = CH. b) ramificada e homogênea. insaturada. homogênea. aberta. CH 3 CH 3 H OH CH 3 Com relação ao (S) – (+) – Sulcatol. alicíclica. pode-se afirmar que ele possui cadeia carbônica: a) b) c) d) e) alifática. dois átomos de carbono quaternário e um átomo de carbono terciário. homocíclica. e) 11 átomos de C. aberta. homogênea. saturada. normal e saturada: a) CH3 – CH2 – CH2 – O – H. heterogênea. saturada. insaturada e normal. insaturada. Essa cadeia apresenta: a) 7 átomos de C. d) insaturada e homogênea. ramificada. | CH3 70) (UFRS) O composto (S) – (+) – Sulcatol. insaturada.agamenonquimica. 69) Assinale o composto que apresenta cadeia alifática. cuja fórmula é mostrada abaixo. insaturada e ramificada. saturada. normal. normal. d) CH3 – CH2 – CH2 – N – H. alifática. heterogênea e ramificada. heterogênea. saturada e ramificada. ramificada. acíclica. | H e) CH3 – CH2 – O – CH2. heterogênea. acíclica. heterogênea. homogênea. e) ramificada e saturada. homogênea. Agamenon Roberto INTRODUÇÃO À ORGÂNICA www. ramificada.Prof. 68) A cadeia carbônica a seguir classifica-se como: H H3 C a) b) c) d) e) Cl C H O C O C H3 C H cíclica.com 15 66) Uma cadeia carbônica alifática. é um feromônio sexual do besouro da madeira (Gnathotricus retusus). homogênea. homogênea. . saturada. 67) A substância de fórmula H3 C CH 2 C Cl O tem cadeia carbônica: a) acíclica e saturada. c) 9 átomos de C. d) 10 átomos de C. heterogênea.

com 16 71) (PUC-RS) O ácido etilenodiaminotetracético. normal. normal heterogênea. heterogênea e insaturada. II. homogênea e saturada. insaturada e homogênea. homogênea e somente com carbonos secundários é: a) b) c) d) e) I. homogênea e insaturada. A cadeia do composto (III) é aberta. normal. 73) (Ufes) Dentre as opções a seguir: O composto que apresenta cadeia carbônica saturada. acíclica. conhecido como EDTA. saturada e heterogênea. ramificada. O composto (IV) possui cadeia alifática. insaturada e homogênea. Em (II) temos uma cadeia alifática. cíclica. de fórmula O HO O HO C C H2 C H2 C N C C N H 2 H2 H2 C C H2 O C O C OH OH apresenta cadeia carbônica: a) b) c) d) e) acíclica. IV. normal. utilizado como antioxidante em margarinas. . usado como anestésico 3 2 2 2 2 3 2 2 S Composto responsável pelo sabor de banana (II) Composto responsável pelo odor e sabor do alho (V) Analise as afirmações: 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 O composto (I) apresenta cadeia alifática. A classificação da cadeia do composto (V) é aberta. e saturada.agamenonquimica. III. usado em guerras químicas Cl Composto responsável pela essência de morango 2 3 2 3 (IV) Éter sulfúrico. saturada e heterogênea acíclica.Prof. Agamenon Roberto INTRODUÇÃO À ORGÂNICA www. 72) Considere as cadeias carbônicas abaixo: (I) 2 2 3 (III) 3 2 2 3 S 2 Cl Gás m ostarda. heterogênea e saturada. V. cíclica. saturada e homogênea.

cadeia carbônica mista e heterogênea. Sua cadeia carbônica corresponde a um: a) b) c) d) e) hidrocarboneto. homogêneo. c) C2H4. saturada. como. Agamenon Roberto INTRODUÇÃO À ORGÂNICA CH CH 2 CH 2 CH 2 O www. saturado. insaturada e que contém um carbono quaternário é: a) C6H12. mista. heterocíclico.com 17 74) Dado o composto: HC HC CH 3 Assinale a opção que classifica corretamente a cadeia carbônica: a) b) c) d) e) acíclica. aromático. saturada.Prof. insaturado.agamenonquimica. alifática. alicíclico. saturada. homogênea. insaturado. b) C5H12. . somente átomos de carbonos primários e secundários. saturado. dentre elas os benzopirenos. cadeia carbônica aromática e homogênea. 77) (PUC-RS) A “fluxetina”. 75) (Mackenzie-SP) A molécula que apresenta a menor cadeia alifática. insaturado. apresenta fórmula estrutural: F2 C O CH CH 2 NH CH 3 Com relação a esse composto. com três núcleos condensados. Sua temperatura de autoignição é 80oC. insaturada. a estrutura abaixo. fórmula molecular C17H16ONF. cíclica. 78) (UFRS) A fumaça liberada na queima do carvão contém muitas substâncias cancerígenas. heterogênea. alqueno. presente na composição química do Prozac. não-aromático. hidrocarboneto. insaturada. com núcleos condensados. aromático. homogênea. 76) O peróxido de benzoíla é um catalisador das polimerizações dos plásticos. é correto afirmar que apresenta: a) b) c) d) e) cadeia carbônica cíclica e saturada. Sua cadeia é: O C O O O C a) b) c) d) e) alicíclica. podendo causar inúmeras explosões. cíclica. e) C5H10. homocíclica. aromática. ciclo homogêneo. insaturada. d) C5H10O. mista. heterogênea. heterogênea. por exemplo.

apresenta a seguinte fórmula estrutural: OH H3 C C CH 3 CH CH 2 CH 2 C C H3 CH CH 2 Essa cadeia carbônica é classificada como: a) b) c) d) e) acíclica. c) alifático saturado. homogênea. ramificada. 80) O linalol. agente cancerígeno encontrado na fumaça do cigarro. normal. saturada e ramificada. ramificada. insaturada e homogênea. acíclica. e) mista. saturada e alicíclica.Prof. alicíclica. insaturada e homogênea. b) aromático mononuclear. insaturada e aromática. ramificada. Agamenon Roberto INTRODUÇÃO À ORGÂNICA www. normal. heterogênea. c) mista. insaturada e homogênea. saturada e aromática. saturada. substância isolada do óleo de alfazema. e heterogênea. homogênea. alicíclica. saturada e heterogênea. d) aberta. acíclica. heterogênea. quais deles não são aromáticos? naftaleno fenantreno benzeno OH fenol ciclobuteno cicloexeno a) b) c) d) e) naftaleno e fenantreno cicloexeno e ciclobuteno benzeno e fenantreno ciclobuteno e fenol cicloexeno e benzeno 82) (FEI-SP) O ácido acetilsalicílico de fórmula: um analgésico de diversos nomes comerciais (AAS. Aspirina. d) alifático insaturado. b) mista. insaturada e aromática.com 18 79) O composto “1. é um hidrocarboneto: a) aromático polinuclear. . 2 – benzopireno“. e) acíclico polinuclear. Buferin e outros) apresenta cadeia carbônica: a) acíclica. heterogênea. 81) (Covest-2005) Segundo as estruturas dos compostos descritos abaixo.agamenonquimica.

b) C6H9N4O2. um estimulante bastante comum no café.7. e) O 2. c) C8H10N4O2. 84) (Covest-2008) A dose letal ou DL50 de uma substância é definida como a dose necessária para matar 50% da população à qual esta substância tenha sido administrada. são substâncias altamente tóxicas. também conhecida por 2. 2. Dados: K (Z = 19).3.7. C (Z = 6).3. cuja estrutura está apresentada abaixo.com 19 83) (FMG) A cafeína. d) O 2. H (Z = 1) e O (Z = 8).8-TCDD apresenta somente ligações apolares.7. Agamenon Roberto INTRODUÇÃO À ORGÂNICA www. N (Z = 7). que apresenta dois anéis aromáticos e tem carbonos com hibridização sp2.8-tetracloro-dibenzeno-dioxina (2.8-TCDD.3.agamenonquimica.3. c) Uma mistura bifásica de água com um solvente orgânico não deve ser capaz de separar uma mistura sólida de KCN e 2. respectivamente.3.8-TCDD apresenta 4 átomos de carbono assimétrico. Considerando as ligações químicas presentes em cada um destes compostos.000 e 22µg/kg.3.7.8-TCDD.Prof. e) C3H9N4O2. KCN e a 2. b) O 2.8-TCDD é uma molécula formada por ligações covalentes. guaraná. etc.7.3. d) C6H10N4O2.8-TCDD) a) O composto cianeto de potássio (KCN) apresenta apenas ligações iônicas. C12H4O2Cl4.7. assinale a alternativa correta.7. tem a seguinte fórmula estrutural: O H3 C N N O N C H3 C H3 N Podemos afirmar corretamente que a fórmula molecular da cafeína é: a) C5H9N4O2. de 10. . chá. com DL50.3. O cianeto de potássio.. para camundongos.7.8-tetraclorodibenzeno-dioxina.

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