REGULACIÓN DEL PH - AMORTIGUADORES

Mantener el pH constante es vital para el correcto desarrollo de las reacciones químicas y bioquímicas que tienen lugar tanto en los seres vivos como, a nivel experimental, en el laboratorio. Los amortiguadores (también llamados disoluciones amortiguadoras, sistemas tampón o buffers) son aquellas disoluciones cuya concentración de protones apenas varía al añadir ácidos o bases fuertes (Figura 1a). Los amortiguadores más sencillos están formados por mezclas binarias de un ácido débil y una sal del mismo ácido con una base fuerte (por ejemplo, ácido acético y acetato sódico), o bien por una base débil y la sal de esta base con un ácido fuerte (por ejemplo, amoníaco y cloruro amónico) (Figura 1a). La concentración de protones del agua pura experimenta una elevación inmediata cuando se añade una mínima cantidad de un ácido cualquiera. A un litro de agua neutra (pH 7) basta añadirle 1 ml de HCl 10M para que el pH descienda 5 unidades. En cambio, si esta misma cantidad de ácido se añade a 1 litro de disolución amortiguadora formada por HAc/AcNa 1M, el pH desciende en una centésima, o sea, quinientas veces menos (Figura 1b).

MECANISMO DE LA ACCIÓN AMORTIGUADORA
Supongamos un amortiguador constituido por un ácido acético (ácido débil) y acetato sódico (sal de ácido débil y base fuerte). El ácido estará parcialmente disociado según la ecuación: AcH ' Ac- + H+ Aplicando la ley de acción de masas:

K=

Ac- H+ AcH

El acetato sódico, como todas las sales está completamente disociado, y por lo tanto, el ión acetato (Ac-) procedente de esta sal desplazará el equilibrio de disociación del ácido hacia la izquierda, haciendo que disminuya la [H+]. La presencia conjunta de la sal y el ácido hace decrecer la acidez libre. Si las cantidades de sal y de ácido son del mismo orden, la [H+] vendrá regulada por el equilibrio de disociación del ácido.

Si a este sistema añadimos un ácido fuerte (HCl), se produce un aumento instantáneo de la [H+], y el equilibrio de disociación del acético se desplaza hacia la izquierda, formándose AcH hasta recuperar prácticamente la [AcH] inicial. Además, los iones acetato procedentes de la sal se pueden combinar con los H+ procedentes del HCl para formar AcH (Figura 2). La reacción podría representarse así:

Amortiguadores

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H+ Ac= log + log H+ AcH AcH -log K = . con lo que el equilibrio de disociación del ácido se desplaza hacia la derecha para restaurar la concentración inicial de protones (Figura 2).log o lo que es lo mismo: pK = . cuyo equilibrio de disociación determinará la [H+] final. la adición de una base provoca la transformación de una parte del acético libre en acetato: HAc + NaOH → NaAc + H2O La utilidad de los amortiguadores.log H+ AcH Ac+ pH AcH pH = pK + log AcAcH Amortiguadores Página 2 de 11 . generando en su lugar una cantidad equivalente de ácido débil.H+ AcH log K = log Y cambiando de signos: Ac. los iones OH.+ H+ la constante de equilibrio es: K= Si tomamos logaritmos: Ac.NaAc + HCl → HAc + NaCl El sistema amortiguador ha destruido el ácido fuerte.se combinan rápidamente con los H+ para formar agua. En otras palabras. El pH de una mezcla amortiguadora se puede conocer mediante la ecuación de Henderson-Hasselbalch. En la disociación del ácido acético: AcH ' Ac. Ac. estriba precisamente en la posibilidad de mantener la [H+] dentro de límites tan estrechos que puede considerarse como invariable.log y reordenando. Si añadimos una base fuerte (NaOH) a este sistema. tanto en métodos de laboratorio como en la regulación del equilibrio ácido-base del plasma sanguíneo.

aumentando la [sal] y disminuyendo [ácido].. Con estas modificaciones podemos expresar la ecuación de HendersonHasselbalch de una forma válida para todos los amortiguadores (no sólo para el acético/acetato): pH = pK + log sal ácido PROPIEDADES DE LOS AMORTIGUADORES Son propiedades que pueden deducirse fácilmente de la fórmula..Cuando se añaden ácidos o bases fuertes a la disolución amortiguadora. de modo que para cantidades equimoleculares de sal y de ácido. Sin embargo.que es la fórmula conocida como la ecuación de Henderson-Hasselbalch. 3. de forma que se iría acercando gradualmente a la neutralidad (pH 7). el pH es justamente el pK de este ácido. Dicho de otra forma. • • Amortiguadores Página 3 de 11 . Como el pH varía con el logaritmo de este cociente. Teniendo en cuenta que el ácido acético es muy débil y que. sin introducir errores. pero su cociente permanece constante. la modificación del pH resulta exigua hasta que uno de los componentes está próximo a agotarse. se puede definir el pK de un ácido débil como el pH del sistema amortiguador que se obtiene cuando [sal] = [ácido] (Figura 3). el equilibrio se desplaza en el sentido de eliminar el ácido añadido (hacia la izquierda) o de neutralizar la base añadida (hacia la derecha). De aquí se deduce que añadiendo agua al sistema. las concentraciones de sal y ácido disminuyen paralelamente. pero no de las concentraciones absolutas de estos componentes. 2. con lo cual el cociente aumenta y el pH también.El pH de una disolución amortiguadora depende de la naturaleza del ácido débil que lo integra (de su pK). si la dilución llega a ser muy grande.El pH del sistema amortiguador depende de la proporción relativa entre la sal y el ácido. el equilibrio de disociación está casi totalmente desplazado hacia la izquierda (desplazamiento favorecido por la presencia de cantidades notables de acetato) podremos sustituir en la ecuación de Henderson-Hasselbalch. por tanto. Este desplazamiento afecta a las proporciones relativas de sal y ácido en el equilibrio. el equilibrio de disociación del ácido se desplazará gradualmente hacia la derecha. • 1. la concentración de acético libre por la de acético total ([AcH] = [ácido]). y el pH no cambia. Análogamente.. como el acetato sódico está completamente disociado podemos considerar que la concentración del ión acetato coincide con la concentración de la sal ([Ac-] = [sal]).

• AMORTIGUADORES FISIOLÓGICOS La concentración de protones es una de las constantes del medio interno que se mantiene dentro de límites muy estrechos. el pH habrá variado en una unidad (pH = pK+1). con lo cual. provocará un fuerte descenso del pH.01M (100 veces más diluído). y el pH = pK+2. Podemos clasificar los amortiguadores fisiológicos en dos grupos: los inorgánicos y los orgánicos.01M. si añadimos 0. La relación sal/ácido ha pasado de un valor 1 a un valor aproximado de 10.1 moles de HCl al sistema 1M (cuyo pH es 4. La relación sal/ácido es aproximadamente de 100. el pH será igual al pK. Para controlar el equilibrio ácido-base del medio interno. Si añadimos 41 moléculas de NaOH (Figura 5). y con 8 moléculas más. Amortiguadores Página 4 de 11 .67. como sigue quedando HCl libre. se observa que partiendo de un valor sal/ácido de uno (pH = pK).2. por ejemplo) tendrá el mismo pH que el mismo sistema a concentración 0. y el pH baja a 4. la capacidad amortiguadora será mayor en el sistema más concentrado.8).76).CAPACIDAD O EFICACIA AMORTIGUADORA Podemos definir la capacidad amortiguadora de un tampón como la cantidad de ácido o base fuerte que puede neutralizar sufriendo un desplazamiento de pH de una unidad (Figura 4).1 moles de HCl consume todo el NaAc y. porque los cambios del pH provocan graves trastornos en el metabolismo. Por ejemplo. Si tenemos 50 moléculas de acético y 50 de acetato. y cualquier cantidad mínima de HCl provocará grandes cambios en el pH. Entre los amortiguadores orgánicos más importantes se encuentran los aminoácidos y proteínas y el sistema hemoglobina reducida/oxihemoglobinato. después de reaccionar con el ácido habrá 91 moléculas de sal (50 + 41) y nueve de ácido (50 . el pH = pK . Entre los amortiguadores inorgánicos más importantes están el sistema fosfato monoácido/diácido y el sistema ácido carbónico/bicarbonato.1 moles de NaAc en HAc. se transforman 0. y cualquier cantidad mínima de NaOH provocará grandes cambios en el pH. Resulta evidente que la eficacia amortiguadora está vinculada a dos factores: • la concentración absoluta del sistema: Un sistema de acético y acetato concentrado (1M en cada componente. De modo análogo. En cambio. Con una molécula más de NaOH se agota el sistema (100% sal). al añadir 41 moléculas de HCl (Figura 6) se obtiene un pH = pK . la proporción relativa de las formas disociada y sin disociar: La capacidad amortiguadora es máxima cuando el cociente sal/ácido es próximo a la unidad. en el sistema 0.1. la adición de 0. reaccionaran con otras tantas de acético. Sin embargo. los seres vivos disponen de un conjunto de sistemas amortiguadores: los amortiguadores fisiológicos. y tendremos un total de 99 moléculas de sal (91 + 8) y 1 molécula de ácido (9 .41). La siguiente molécula de HCl agotaría el sistema (100% ácido). Si en este momento añadimos 8 moléculas de NaOH.

aunque en pequeña proporción.67 H3PO4 ' H+ + H2PO4- ' H+ + HPO4= ' H+ + PO4 ≡ Cada forma. y por tanto no tiene interés biológico. La concentración de iones fosfato en el plasma sanguíneo es de unos 2 mEq/litro. azúcares. molecular o iónica actúa como ácida respecto a la que tiene a su derecha y como básica respecto a la que tiene a su izquierda.2) es el más próximo al pH del medio interno y por lo tanto. y de ahí su acción amortiguadora. ya que en el organismo predomina la tendencia a las variaciones hacia el lado ácido.21 pK3 = 12.) también se encuentra en forma libre. cada uno con una constante característica a 25ºC: K1 = 5.8 para el pKa de la segunda ionización del fosfato.7 × 10-3 (pK1 = 2.7). esta segunda disociación es la que tiene lugar reversiblemente en el medio interno.6 ⇒ HPO4 = 4 H2 POH2 PO4 4 Como la concentración del HPO4= es cuatro veces superior a la de H2PO4.2 × 10-8 (pK2 = 7. por tanto.1 la mitad del H3PO4 se ha disociado a H2PO4-). fosfolípidos. y teniendo en cuenta la fuerza iónica del plasma en condiciones fisiológicas ordinarias.FOSFATO MONOSUSTITUIDO/FOSFATO DISUSTITUIDO (H2PO4-/HPO4=) El ácido fosfórico (H3PO4). El tercer H+ se disocia en medio muy alcalino (pH = 12.1. lo que quiere decir que el H3PO4 es un ácido moderadamente fuerte..67).6. K 2= 6. Tanto en condiciones normales como en condiciones ≡ fisiológicas. lo cual supone una ventaja biológica. A la temperatura del organismo.21) y K3 = 2.4: log = HPO= 4 = 7. El ácido fosfórico tiene tres protones disociables según las reacciones (Figura 7): pK1 = 2. Amortiguadores Página 5 de 11 .12 pK2 = 7. tres equilibrios de disociación. etc. las proporciones relativas de las otras dos especies iónicas (H3PO4 y PO4 ) son despreciables.2 × 10-13 (pK3 = 12. el sistema es más eficaz para amortiguar ácidos fuertes que para amortiguar bases fuertes.4 .8 = 0. A partir de este valor se puede calcular la relación de de ambos fosfatos en el plasma a pH 7. Estos valores indican que el primer H+ se desprende con facilidad aún a pH ácido (a pH = 2. Se pueden establecer. y no participan en la actividad amortiguadora del sistema. además de formar parte de numerosos compuestos orgánicos (ácidos nucleicos. se acepta generalmente el valor de 6.12) . El pK de la segunda disociación (7.

Por otro lado. y como la [CO2] participa en el equilibrio de disociación.. Por lo tanto.6 mEq/l y la Amortiguadores Página 6 de 11 .1.2.ÁCIDO CARBÓNICO . En este sistema amortiguador. Sin embargo.4 la proporción entre la forma sal y la forma ácido es de 20. lo que supone una reserva prácticamente ilimitada de CO2 que puede participar en el equilibrio.1 + log A un pH fisiológico de 7. y la forma sal es la [HCO3−].1. el sistema amortiguador ácido carbónico/bicarbonato es especialmente efectivo. la forma ácido es la suma de la [CO2] disuelto en el plasma y de la [H2CO3].88 miliequivalentes (mEq) de CO2 por litro. el H2CO3 del plasma sanguíneo está en equilibrio con el CO2 gaseoso presente en el espacio aéreo de los pulmones. tomando en consideración la totalidad de las formas ácido. El equilibrio se desarrolla según la siguiente reacción: CO2 + H2O ' H2CO3 ' HCO3− + H+ El H2CO3 es un ácido moderadamente fuerte. Por lo tanto. el plasma tiene una reserva alcalina (la suma de las formas sal y ácido) de 26. Como a pH 7. es de 6. que pueden eliminar el bicarbonato por la orina o reabsorberlo.4: HCOHCO3 3 = 20 ≈ CO2 +H 2 CO3 CO2 La [H2CO3] puede considerarse como despreciable frente a la [CO2]. según las necesidades (Figura 8). el pK de este sistema amortiguador. resulta un pK de 6. serán los cambios en la proporción HCO3−/CO2 los que darán lugar a una variación del pH. La ecuación de Henderson-Hasselblach que se aplica en este sistema amortiguador es: HCO3 CO2 +H2 CO3 pH = 6. Por un lado. resulta que la [HCO3−] es de 25.BICARBONATO En este sistema amortiguador tienen lugar 3 equilibrios reversibles entre el CO2 gaseoso de los pulmones y el bicarbonato (HCO3-) disuelto en la sangre (Figura 8): CO2(g) ' CO2 (d) + H2O ' H2CO3 ' HCO3− + H+ En los animales con pulmones. los cambios en la [HCO3−] también se puede regular a nivel de los riñones.1 (una constante de equilibrio mil veces menor). como sólo una milésima parte del CO2 disuelto en agua se transforma en ácido carbónico. con un pK aproximado de 3. En condiciones normales.

aumenta la presión parcial de CO2 en los pulmones. su eficacia amortiguadora es muy reducida.35 y 7.45. los riñones permiten ajustar la [HCO3−] en el plasma excretándolo cuando está en exceso y reabsorbiéndolo si es necesario. desciende la presión parcial de CO2 en los pulmones y. bastante alejado del pH normal de la sangre. la [CO2] disuelto en el plasma. El cociente HCO3−/CO2 disminuye. Puede deberse a causas metabólicas (práctica de deporte. aumentando la [H2CO3] y. Si retenemos la respiración. ingestión de ácidos) o respiratorias (apneas o enfermedades que provocan una reducción del ritmo respiratorio). También pueden excretar un exceso de H+. por lo que no son capaces de reaccionar ante cambios bruscos (Figura 11). ALTERACIONES DEL EQUILIBRIO En condiciones normales. cada uno de los componentes de este sistema amortiguador está presente en la siguiente proporción: CO2(g) 41 mm Hg ' CO2 (d) + H2O ' 1. lo que se corresponde con una presión parcial de CO2 en los alvéolos pulmonares de 41 mm Hg (Figura 9). El cociente HCO3−/CO2 aumenta.6mEq/l El pH normal de la sangre se sitúa entre 7. al igual que el pH (acidosis respiratoria). Un aumento en el CO2 disuelto en el plasma se traduce en un aumento de la presión parcial del CO2 gaseoso en los pulmones.1. Estas funciones compensatorias son lentas (entre 12 y 72 horas). Al aumentar la [H+]. la cantidad de CO2 disuelto en sangre. ayunos prolongados. el equilibrio se desplaza hacia la izquierda (se combinan con el HCO3−). lo que corresponde a una [H+] en torno a 40 nM.28 mEq/l. y con ella la cantidad de CO2 disuelto en sangre.28 mEq/l H2CO3 despreciable ' HCO3− + H+ 25. Se puede calcular la nueva presión parcial del CO2 en los pulmones mediante la Ley de Henry: P1 CO2 1 = P2 CO2 2 Amortiguadores Página 7 de 11 . consecuentemente. con ella. al igual que el pH (alcalosis respiratoria). • La acidosis consiste en un aumento de la [H+] en la sangre (Figura 12). Como el pK del tampón bicarbonato es 6. Si forzamos la respiración. Sin embargo.[CO2] es de 1. su importancia fisiológica es enorme ya que: • el sistema respiratorio permite controlar la presión parcial de CO2 en los pulmones y compensar en cuestión de minutos los cambios de pH (Figura 10).

que se llama zwitterion (Figura 14). 3. el equilibrio se desplaza hacia la derecha porque los OH− se combinan con los H+ para formar agua. estados de estrés o de ansiedad). constituyendo una sal interna formada por un ión híbrido (carga positiva y carga negativa). y en medio básico se comportan como ácidos.Este exceso de CO2 se puede compensar fácilmente mediante un aumento de la frecuencia respiratoria. Puede deberse a causas metabólicas (pérdida de ácidos por vómitos o ingestión de bicarbonato o antiácidos para facilitar la digestión) o respiratorias (hiperventilación provocada por la hipoxia en alta montaña. Al disminuir la [H2CO3] el CO2 disuelto en el plasma se combina con el agua para formar H2CO3. en medio ácido se comportan como bases. Esta disminución de la presión parcial del CO2 en los pulmones se puede compensar fácilmente mediante una disminución de la frecuencia respiratoria. resulta que a Amortiguadores Página 8 de 11 .AMINOÁCIDOS Y PROTEÍNAS La característica más llamativa de los aminoácidos (AA) es la existencia en una misma molécula de grupos ácidos (capaces de ceder H+) y grupos básicos (capaces de captar H+). la compensación se produce en los riñones. A nivel renal. La alcalosis consiste en un aumento de la [OH−] en la sangre (Figura 13). estimulando la secreción de H+ y la reabsorción de HCO3− (Figura 12). éste puede adoptar tres formas iónicas diferentes: El primer grupo que se disocia es el carboxilo (pK1 = 2. la compensación consiste en una disminución en la secreción de H+ y en una disminución en la reabsorción del HCO3− plasmático (Figura 13)..22). Las moléculas que presentan esta característica se dice que son anfóteros o anfolitos. La nueva presión parcial del CO2 en los alvéolos pulmonares se puede calcular mediante la Ley de Henry. Por lo tanto. Al disminuir la [H+] aumenta la disociación del H2CO3. Los grupos ácidos y básicos pueden neutralizarse mutuamente. lo que hace disminuir la presión parcial del CO2 gaseoso en los pulmones. el COOH se comporta como un ácido moderadamente fuerte. La disminución del CO2 disuelto en la sangre provoca que el CO2 en estado gaseoso en los pulmones se disuelva en el plasma para restablecer el equilibrio. Debido a la proximidad del grupo NH3+. Si consideramos un AA sencillo (que sólo tiene dos grupos ionizables). Al aumentar la [OH−]. Cuando esto no es posible. Si aplicamos la ecuación de Henderson-Hasselbalch al primer equilibrio de disociación.

la forma III tiene una carga negativa y la forma IV tiene dos cargas negativas.34 y pK2 = 9.000 moléculas en la forma zwitterión). cuyos pK son: pK1 = 2.19.97 (Figura 15).67 (Figura 16): La forma I (totalmente protonada) tiene una carga neta positiva. El punto isoeléctrico del ácido glutámico (forma II) será aproximadamente la semisuma de pK1 y pK2 (pI = 3.86.8. Como el pK2 es 9. y como equidista de los dos valores de pK.pH fisiológico. La forma II tiene carga neutra (una positiva y una negativa).22).25 y pK3 = 9. El pI es el pH en el que la molécula se disocia por igual en ambos sentidos. En el caso del AA arginina existen dos grupos básicos y uno ácido. puede obtenerse por su semisuma: pI = pK1 + pK 2 2 Así.35% (Figura 14).2 y pK3 = 12. pK2 = 9. Así.6.97 la immensa mayoría de las moléculas de glicina estarían en forma de iones híbridos (zwitterión) y no se desplazarían hacia ningún polo al aplicarles un campo eléctrico. La disociación de la arginina se esquematiza del siguiente modo. el poder amortiguador gana posibilidades. la concentración de la forma aniónica es muy pequeña en comparación con la forma zwitterión (1 molécula en forma aniónica por cada 300 en forma zwitteriónica).5 (Figura 17): Amortiguadores Página 9 de 11 . El AA se comporta a pH fisiológico como un ácido débil que está disociado al 0. Este pH se llama punto isoeléctrico (pI). pK2 = 4. donde pK1 = 1. para la glicina (pK1 = 2. a pH = 5. el pI vale 5. Así. Cuando el AA contiene otros grupos ácidos o básicos. la concentración de la forma catiónica es prácticamente despreciable (una de cada 151. el ácido glutámico tiene tres grupos disociables. La proporción de moléculas en la forma IV (2 cargas negativas) es tan pequeña que puede considerarse como despreciable a la hora de calcular el pI. El segundo grupo en disociarse es el NH3+. Existe un pH para el cual la carga eléctrica media de la molécula es cero.

que es aproximadamente 7. por lo tanto. arginina. que puedan actuar como amortiguadores. siempre existirá al menos un grupo amino y un grupo carboxilo terminal. 4. En la Figura 18 se recogen algunos de estos grupos y sus valores de pK. de forma que desaparecen sus propiedades amortiguadoras. que está unido a un átomo de hierro y que es el responsable del color rojo a la sangre (Figura 19).OXIHEMOGLOBINATO La hemoglobina es una proteína que se encuentra en los glóbulos rojos y es la encargada de transportar el oxígeno por la sangre desde los pulmones a los tejidos. que tiene un pI de 7. a pH fisiológico será el que presente mayor capacidad amortiguadora. Tiene un grupo prostético denominado hemo. Además hay algunos AA que aportan grupos ionizables en sus cadenas laterales: ácido aspártico y glutámico. En efecto: Amortiguadores Página 10 de 11 . La oxihemoglohina (HbO2) es un ácido más fuerte que la Hb reducida (Su pK es menor). tiene la especial propiedad de modificarse en función de que la molécula de Hb esté oxigenada (HbO2) o reducida (Hb) (Figura 20). La disociación de los grupos ácidos o básicos de estas cadenas laterales presentan unos valores de pK que pueden verse alterados por la influencia de otros grupos ionizables próximos. Las proteínas están formadas por la unión de AA mediante un enlace peptídico.HEMOGLOBINA REDUCIDA . El punto isoeléctrico de la arginina (forma III) será aproximadamente la semisuma de pK2 y pK3 (pI=10. La proporción de moléculas en la forma I (2 cargas positivas) es tan pequeña que puede considerarse como despreciable a la hora de calcular el pI.6 y. lisina. Sin embargo. etc.. histidina. Las características de la hemoglobina (Hb) como amortiguador están íntimamente vinculadas a la capacidad de disociación del grupo imidazólico de un aminoácido histidina que se encuentra unido al hierro. Este enlace se produce entre el grupo COOH de un AA y el grupo NH2 de otro. Es de destacar el pK del AA histidina.75).La forma I (totalmente protonada) tiene dos cargas positivas. El pK de este grupo funcional. La forma II tiene una carga neta positiva. la forma III es neutra (una positiva y una negativa) y la forma IV tiene una carga negativa.

3 a 6. la Hb ha sido capaz de captar un 60% de H+ sin sufrir ningún cambio en el pH. Si introducimos 60 moléculas de HCl. Amortiguadores Página 11 de 11 .3 y aplicamos la ecuación de Henderson-Hasselbalch. puesto que al modificar su pK (liberando O2) puede amortiguar grandes cambios en la proporción sal/ácido sin que apenas se produzcan cambios en el pH (Figura 22). y el 20% está disociada (Figura 21). el 80% de la Hb reducida se encuentra sin disociar.+ H+ (pK = 6. el 80% de las moléculas están en forma disociada y el 20% está en la forma ácida no disociada. que se ve favorecida por el hecho de que la Hb es una proteína muy abundante en la sangre (el 15% del total de proteína). En cambio. Esta especial propiedad hace de la Hb un amortiguador extraordinariamente eficaz. Esto origina un cambio en la proporción sal/ácido de 80/20 a 20/80. Sin embargo. Como acabamos de ver. habrá 80 moléculas de HbO2¯ y 20 moléculas de HbO2H.3. Si consideramos que en el eritrocito el pH interno es 7.+ H+ (pK = 7. mediante la liberación de su O2.1. bastará que la HbO2H elimine 100 moléculas de O2 para convertirse en HbH para que la proporción 20/80 sea compatible con un pH 7.HbH HbO2H ' Hb.7) Esta propiedad le confiere una eficacia amortiguadora excepcional.9) ' HbO2.3 (Figura 22). se puede calcular fácilmente que para la HbO2. Supongamos que un eritrocito tiene 100 moléculas de HbO2H a pH 7. En resumen. lo que se vería reflejado como un cambio en el pH de 7. los H+ son captados por la forma salina (HbO2¯ para originar la forma ácida (HbO2H).

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