Biologia Par C

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| EXPERIMENTANDO CINCIA
permitia a recuperao do piruvato e desligamento do sistema eltrico ligado ao interruptor de fase (Figura 10).
Figura 10 Mitocndria. frente, mecanismo de acionamento do sistema eltrico, por meio da bola de bilhar. Ao fundo, canaleta com pequenos segmentos de madeira, por onde a bolinha de gude passa produzindo efeito sonoro.
O aqurio foi colocado em um suporte de madeira de 15cm de altura, fixado na parede da caixa de papelo com fita adesiva. Dentro dele foi colada uma mangueira de silicone com uma extremidade vedada e outra ligada bomba. Na parte da mangueira que ficou dentro do aqurio, fizemos pequenos furos por onde saram as bolhas de ar representando a gerao de Gs Carbnico. Um corte na caixa de papelo e duas aberturas no bloco de espuma permitiam que as bolhas fossem vistas. Para esconder o mecanismo, as faces laterais e traseira do aqurio foram envoltas em papel laminado (papel-alumnio comum) e um anteparo foi colocado na lateral direita. A gua do aqurio foi colorida com corante de anilina azul diluda at que a cor estivesse prxima a da espuma. Precisamos instalar uma lmpada branca de 25W acima do aqurio para melhor visualizao das bolhas e uma lmpada de luz ultra-violeta (luz-negra) foi afixada acima da caixa de papelo permanentemente ligada para guiar os visitantes. Para construir o ncleo celular foram necessrios uma mesa plstica redonda, de 1m de dimetro, mangueiras de borracha de uma polegada, utilizadas em construo civil, conexes prprias para as mangueiras, arame grosso, isopor, lminas de Espuma Vinlica Acetinada (EVA) colorida, Velcro, cartolina azul e preta, fita adesiva, papelo, palitos para espetinhos, fios de cobre e TNT roxo.
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A clula por dentro: uma abordagem dinmica do processo da sntese proteica | 185
Fizemos dois anis de 1m de dimetro com as mangueiras de borracha, utilizando as conexes e arame grosso. Em seguida, montamos a mesa plstica e colocamos os anis perpendicularmente, de modo que formassem um X acima da mesa e que pudessem ser fixados aos ps da mesma. Fixamos as mangueiras mesa com arame grosso e fita adesiva. Com os anis bem presos mesa, fizemos, com arame grosso, vrios anis paralelos ao tampo, permitindo, assim, a formao do corpo da esfera. A fiao que alimentou as lmpadas internas do ncleo celular foram fixadas nesta etapa. Foram utilizadas trs lmpadas azuis sendo uma de 25W e duas de 7W fixadas com arame nas mangueiras de borracha, sendo que a de 25W ficou bem ao centro e as duas de 7W colocadas altura dos olhos. A estrutura foi coberta por duas camadas, uma interna e outra externa, de TNT Roxo, cobrindo o tampo da mesa e deixando apenas 1/8 da esfera total sem cobertura. Esta abertura permitiu a manipulao dos componentes do interior do ncleo como um tabuleiro de jogos. Crculos de cartolina preta foram colados com cola quente ao redor da face externa para representar os poros nucleares. Em paralelo construo do ncleo celular, foram construdas peas representativas dos nucleotdeos com isopor e EVA colorido. Este mesmo modelo foi aplicado aos nucleotdeos que compuseram a fita de DNA aberta dentro do ncleo celular, os nucleotdeos formadores do mRNA e os anti-cdons dos tRNAs. Para fins didticos, foram omitidos os demais componentes do nucleotdeo, sendo representada somente a base nitrogenada. As bases nitrogenadas eram peas com uma base retangular, encaixe e cores especficos para cada base. Elas foram confeccionadas em dois jogos complementares, sendo um com ponta triangular e sulco triangular e outro com ponta quadrada e sulco quadrado. As peas foram construdas em isopor de 30mm de espessura e envolvidas com EVA colorido, colado com cola instantnea. Na regio do encaixe e na base foi fixado Velcro para permitir um encaixe estvel no suporte de mRNA. A Figura 11 mostra as bases em detalhes. Tambm foram confeccionadas as peas que formaram a poro aberta da fita de DNA do ncleo celular e que ficaram imveis. Nestas peas no foi
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utilizado Velcro, entretanto, todas tiveram que ser furadas longitudinalmente para a passagem de arame.
Figura 11
Representaes das bases nitrogenadas. (T) timina; (A) adenina; (C) citosina e (G) guanina; as superfcies em preto foram cobertas com Velcro
Para permitir a construo do mRNA pelos visitantes e conseqente transporte at o ribossomo, construmos um suporte de papelo e palitos para espetinho envoltos em cartolina azul e fita adesiva transparente. Este foi mais um recurso didtico aplicado, visto que no existe suporte algum na realidade, entretanto, sua ausncia dificultaria muito o transporte do mRNA at o ribossomo. No interior do ncleo celular, demonstramos de forma simplificada as possibilidades de apresentao do material gentico. Ao centro, fixado nas mangueiras de borracha, fizemos uma esfera de fios de cobre para representar o nuclolo. Dentro dela escondemos uma das lmpadas internas. Sobre o tampo da mesa, fios de arame grosso foram espalhados por toda a extenso, de forma aleatria, formando um emaranhado que finalizava com uma pequena dupla-hlice que se abria em frente abertura da carioteca.
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Neste ponto, o arame do filamento de DNA transpassava as peas que formaram o cdigo gentico deixando ambas as fitas expostas para o processo de Transcrio. O aspecto final da disposio do interior do ncleo celular mostrado na Figura 12.
Figura 12 Foto do ncleo que integrou o modelo apresentado no evento Experimentando Cincia. Ao fundo, podemos ver o Nuclolo, em verde, frente, as duas tas de DNA apoiadas na base (laterais), o mRNA (centro - bases xadas em pedao de madeira) e os lamentos de DNA dispersos pelo ncleo (fundo).
A construo do ribossomo foi uma tarefa desafiadora visto que esta seria a organela mais manipulada pelos visitantes e que estaria suspensa no citosol. Apesar de sofisticado em seu funcionamento, o ribossomo foi construdo com uma caixa de papelo de 50cm X 20cm X 15cm, formando a subunidade maior, e uma caixa de 35cm X 15cm X 10cm, formando a subunidade menor. Na caixa maior foram feitos cortes (Figura 13) para permitir a passagem do mRNA, dos tRNAs, da ligao tRNA-aminocido e a face frontal foi retirada. A caixa menor foi colada com cola quente na maior e foi responsvel pela estabilidade da estrutura. Tambm foram amarrados quatro fios de Nylon 0.40mm na caixa menor e fixados na trava 45 do canto superior esquerdo do modelo. Para dar um aspecto menos retangular e mais irregular, colamos jornal amassado ao redor de ambas as caixas e cobrimos com papel Crepon verdeclaro, na subunidade menor, e verde-escuro na subunidade maior, dando forma ao Crepon para disfarar os cantos das caixas de papelo.
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Figura 13 Estrutura interna do Ribossomo. As marcas em preto representam os cortes por onde passaram o mRNA e os tRNAs. a 2,0 cm; b 5,0 cm; c 15,0 cm; d 5,0 cm
Figura 14 Representaes do Ribossomo e tRNAs usadas no modelo de clula gigante.
Foi preciso colocar uma lmpada de 25W, verde, no interior da subunidade maior do Ribossomo para auxiliar na visualizao dos cdons do mRNA. Na
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trava de 45 foram amarrados fios de Nylon 0.40mm com ganchos de arame na extremidade para servir de suporte aos tRNAs. Como os tRNAs ficam dispersos no citosol, ao pendur-los com fios de Nylon, os visitantes tinham a impresso de que eles estavam flutuando ao redor do ribossomo. Cada tRNA foi construdo com arame grosso dobrado com base nos modelos de tRNAs mais utilizados em Citologia. O anti-cdon era uma pea nica de isopor, com formato complementar ao cdon, coberto com lminas de EVA colorido, nas cores especficas, e com Velcro na face do encaixe. Na extremidade oposta ao anti-cdon, ganchos de arame ligavam o tRNA ao seu aminocido especfico. Estes foram feitos com bolas de isopor de 8cm de dimetro, pintadas com 2 camadas de tinta guache escolar, em cores diferentes das utilizadas nas bases nitrogenadas. Cada aminocido tinha anis perpendiculares de arame grosso que mantinham presos os ganchos que ligavam-nos aos tRNAs e em cada uma das laterais, pequenos fechos, destes utilizados para confeccionar bijuterias, que formariam as ligaes peptdicas. Os mesmos aminocidos da seqncia foram utilizados para a protena finalizada, mas com fios de cobre retorcidos no lugar dos ganchos de bijuterias e dentro de um saco de papel celofane furta-cor transparente. O outro componente celular suspenso no ambiente era o aparelho de Golgi. Para a sua construo, utilizamos um cotovelo de PVC de 1 polegada e uma manta de espuma de 1.5cm de espessura. Fixamos os fios de Nylon no PVC que sustentaria o componente e amarramos na trava de 45 do canto subseqente ao ribossomo. Foi feito um corte no ngulo do PVC para a colocao de uma barreira interna no tubo. Esta barreira criou dois compartimentos que abrigaram a seqencia de AAs e a protena finalizada e encapsulada. O cotovelo de PVC foi colocado no interior da manta de espuma e esta foi dobrada para dar o formato saculiforme do aparelho de Golgi. Fixamos a manta ao tubo com grampos de escritrio, cola quente e fita adesiva. Os espaos dos sacos formados foram pintados com tinta automotiva preta em spray para dar a impresso de profundidade e pequenos sacos de papel celofane
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furta-cor transparente foram colados na face externa representando as vesculas que esto em constante movimento (Figura 15).
Figura 15
Foto do aparelho de Golgi montado no modelo.
Para construir a membrana plasmtica, utilizamos embalagens de refrigerante de 2 L feitas de PET transparente. Primeiramente, as garrafas foram cortadas ao meio e a poro do gargalo foi descartada. Depois moldamos uma mistura de papel celofane vermelho e furta-cor transparente no interior da garrafa. As garrafas foram coladas com cola quente em uma tira de cartolina vermelha de 0,4m X 2m em duas fileiras, com a abertura voltada para a cartolina. Os canais e protenas transmembrana foram representados com garrafas PET coloridas ou cobertas com EVA colorido, enquanto que as pores transparentes representavam as cabeas lipdicas do mosaico fluido. A Figura 16 mostra em detalhes a composio final da membrana plasmtica. Alm dos componentes interativos, criamos modelos para compor a cenografia do interior da clula. Estes componentes esto presentes na clula mas no participam diretamente da sntese proteica.
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Os lisossomos foram confeccionados com bexigo de festas, cheio de flocos de espuma e TNT, fixado no teto com fita adesiva. O citoesqueleto foi feito com pedaos de mangueiras de borracha de 1 polegada, polegada e de polegada, encaixados nos cantos inferiores do modelo.
Figura 16
Detalhes da membrana plasmtica nalizada no modelo
O retculo endoplasmtico liso e rugoso foram desenhados em cartolina amarela, recortados e colados ao teto, no espao entre o ncleo celular e o ribossomo. No retculo endoplasmtico rugoso (RER), foram coladas lampadinhas de decorao (luzes de Natal) cobertas com papel Crepon verde claro, para representar os ribossomos associados ao RER. O piscar das luzes demonstrava a atividade dos ribossomos. Para construir os centrolos, utilizamos quatro latas de refrigerante vazias e encapadas com papel cartonado vermelho, recortamos quatro crculos do papel e colamos tudo com cola quente, obtendo dois cilindros vermelhos. Os cilindros foram posicionados perpendicularmente e colados com cola quente na parede do modelo. Em cartolina alaranjada, e utilizando o mesmo modelo, desenhamos mitocndrias de cerca de 20cm X 10cm e colorimos a poro interior com caneta hidrocor azul. As mitocndrias menores foram coladas nas paredes do modelo.
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6.5.5
Filmando uma equipe muito louca
Sabamos que o nosso pblico, no decorrer do evento seria muito variado e sendo assim, teria diferentes nveis de conhecimento sobre Citologia. Este foi um desafio que a equipe transps com muita criatividade ao criar um vdeo explicativo que, ao mesmo tempo, tentava aproximar os conhecimentos do grupo e incitar o imaginrio para o que estava por vir. O ldico foi utilizado como recurso didtico para explicar algumas imperfeies conhecidas da equipe antes da elaborao do modelo. Uma delas e talvez a mais importante foi a proporo das organelas, molculas e demais componentes celulares que no pde ser mantida. Como j descrevemos anteriormente, os componentes celulares so medidos em escala micromtrica e as molculas de DNA, em escala nanomtrica, ou seja, para que uma pessoa pudesse enxergar uma molcula de DNA com 20cm de espessura, em uma clula epitelial humana, esta ltima teria que ter 300.000cm de altura! Seria um modelo da altura de um prdio de 15 andares! Visto que isto no vivel, a histria narrada no vdeo descrevia um grupo de cientistas malucos que tentou em laboratrio criar uma clula-gigante e, no processo de ampliao desta clula, alguns componentes foram ampliados mais que outros para que o grupo pudesse estud-la. rior de uma clula. O vdeo foi filmado pelos prprios alunos, nas dependncias da Universidade Estadual Paulista (UNESP), campus de Botucatu, utilizando equipamentos de proteo individual, vidrarias laboratoriais, gelo seco, nitrognio lquido, luzes coloridas, animaes e ilustraes. Entre uma cena e outra, as animaes eram narradas com informaes sobre o funcionamento de cada componente interativo, a dinmica dos processos celulares e o processo de sntese proteica. Toda essa caminhada pelo interior da clula e as explicaes sobre os processos de transcrio e traduo, bem como da constituio das estruturas celulares do modelo e seus respectivos mecanismos, podero ser obtidas nos endereos: http://www.youtube.com/watch?v=Z2WUZ2zZf5A (Parte I) e http:// www.youtube.com/watch?v=Jy2mxrhxOGo (Parte II). Com isso, conseguimos excitar o imaginrio infanto-juvenil para uma verdadeira viagem ao inte-
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6.6 AGRADECIMENTOS
A construo e execuo da proposta, durante o evento Experimentando Cincia 2007 A Biologia e seus Fundamentos foi possvel graas ao trabalho em equipe de cinco amigos aos quais sou eternamente grato. So eles Ana Carolina Machado Poppe, Christian Campero Murillo, Fernando Careli de Carvalho, Fernando Endrigo Belezia Poletto e Patrcia Alexandra de Carvalho Gomes Teixeira.
6.7 PARA SABER MAIS
ALBERTS, Bruce; BRAY, Dennis; HOPKIN, Karen; JOHNSON, Alexander; LEWIS, Julian; RAFF, Martin; ROBERTS, Keith; WALTER, Peter. Fundamentos da biologia celular. 2 ed. Porto Alegre: Artmed, 2006. BECKER, Wayne M.; KLEINSMITH, Lewis J.; HARDIN, Jeff. The world of the cell. 4th ed. San Francisco: Addison Wesley Longman Inc., 2000. COOPER, Geoffrei M. A clula: Uma abordagem molecular. 2 ed. Porto Alegre: Artmed Editora, 2001. CRICK, F.H.C. 1996. The genetic code III. Scientific American. 215:55-62 JUNQUEIRA, Luis C.; CARNEIRO, Jos. Biologia celular e molecular. 8 ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2005. KARP, Gerald Biologia celular e molecular: Conceitos e experimentos. Barueri: Manole, 2005. RAVEN, Peter H.; JOHNSON George B. Biology. 3rd ed. St. Louwis: Mosby-Year Book Inc., 1992. WATSON, James D. The Double Helix. New York: Atheneum, 1968. Para saber da histria do desenvolvimento do modelo da dupla hlice WATSON, James e Berry, A. DNA O segredo da vida. So Paulo:Companhia das Letras, 2005.
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6.8 STIOS DA INTERNET
Biblioteca Digital em Cincias Stio com contedo em Cincias gratuito para download. http://www.ib.unicamp.br/lte/lte/ Merriam-Websters Dictionary of English Language Dicionrio online. Stio m Ingls. www.merriam-webster.com/dictionary Ncleo de apoio didtico do Instituto de Biocincias de Botucatu Stio eletrnico com materiais e orientaes ao professor, nos diversos ramos das Cincias Biolgicas. Acesso ao acervo do Museu Escola. http://www.ibb.unesp.br/nadi/index.php Portal da Biologia Porto de acesso aos contedos das Cincias Biolgicas.Informaes sobre todas as reas, includo Citologia. http://www.portalbiologia.com.br/ biologia/principal/conteudo.asp?id=1444 Revista Nova Escola edio de Abril/2001. Reportagem da Revista Nova Escola aborda mecanismos da Sntese Proteica. http://revistaescola.abril.com.br/edicoes/0141/ aberto/mt_247369.shtml
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MUCO:
CONSTITUIO E PAPEL NO ORGANISMO
Leonardo Biral dos Santos1

7.1 INTRODUO
O muco uma substncia pegajosa e elstica que tem como funo proteger e lubrificar superfcies internas do nosso corpo. Ele encontrado em diversos lugares, como no estmago, intestinos, bexiga, vagina, nariz etc. Problemas na composio e na produo do muco refletem em disfunes fisiolgicas e algumas doenas, das quais podemos citar a lcera gstrica como a mais comum. Diferentes tipos de clulas secretam muco, sendo que todas possuem em comum a presena de grandes grnulos de secreo distribudos pelo citoplasma. A clula mucosa mais conhecida a caliciforme, que possui esse nome por apresentar os grnulos concentrados na regio apical mais dilatada, dando a ela um formato parecido com o de um clice. Contudo, outras clulas secretoras acabam por receber esse nome (caliciforme) independente do formato que possuam. Uma clula caliciforme pode secretar muco numa taxa basal e constante. Nesse caso, a secreo regulada por movimentos contnuos do citoesqueleto, ou seja, movimentos internos da prpria estrutura da clula. Outra forma de secreo regulada por estmulos, como hormnios ou neurotransmissores. Nesse tipo de regulao a taxa de secreo da clula varia conforme o estmulo podendo, inclusive, atingir um pico de secreo mximo rapidamente. O principal componente do muco so as glicoprotenas. Tambm podemos encontrar vrios eletrlitos (Na, Cl, K, HCO3) e enzimas de funo imunolgica como a imunoglobulina A (IgA) e a imunoglobulina G (IgG), presentes no muco nasal; as protenas de funo bactericida prezam pela defesa do nosso organismo. As protenas do muco, conhecidas por mucinas, formam um conjunto de substncias de alto peso molecular. Elas apresentam cadeias laterais
1. Unesp, Departamento de Botnica, IB 199 CEP: 13506-900 Rio Claro, SP leobiral@hotmail.com
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de acar sulfatado. Portanto, pode-se dizer que, em linhas gerais, as glicoprotenas formadoras do muco so protenas comuns unidas a carboidratos. A sntese do muco envolve boa parte da maquinaria celular (ver captulo 6). O processo se inicia com as cadeias polipeptdicas produzidas no retculo endoplasmtico rugoso. Do retculo as protenas seguem para o aparelho de Golgi organela essa muito desenvolvida nas clulas mucosas, onde, glicdios so acrescidos s protenas que constituiro o muco. Ao sair dessa organela, as molculas, agora na forma de glicoprotenas, esto contidas em vesculas de secreo e sero excretadas da clula por um processo de exocitose, que a fuso dessas vesculas com a membrana plasmtica. As glicoprotenas so molculas hidrfilas, ou seja, que apresentam afinidade qumica com as molculas de gua. Ao serem liberadas da clula para o meio externo, elas so hidratadas transformando-se num gel viscoso, que o muco propriamente dito.
7.2 MUCO EM AO
No apenas ns, humanos, produzimos muco. A classe Gastropoda, pertencente ao filo Mollusca, possui bons exemplos de animais que produzem muco. Dentre eles, h as lesmas que secretam uma substncia pegajosa para envolver seu corpo e proteg-lo contra a desidratao. Esse muco tem tambm como funo a lubrificao do corpo na regio de contato com o substrato, facilitando o deslocamento do animal por reduzir o atrito. Por onde a lesma passa pode-se observar rastros brilhantes desse muco, que depois de deixado no cho, desidrata-se. J os caracis utilizam o muco como uma espcie de cola, que os ajuda na fixao em superfcies verticais. Alm dos moluscos, quando pegamos um peixe com as mos, sentimos que uma substncia viscosa o recobre. Isso tambm muco. Esse muco os protege contra a ao de bactrias e fungos. Se retirarmos esse muco e devolvermos o peixe na gua estaremos deixando-o mais susceptvel a doenas. O baba-de-boi, Palythoa caribaeorum, cnidrio habitante de recifes de corais e costes rochosos, outro animal exemplo de secretor de muco. Comum no litoral de Pernambucano, sua secreo mucosa evita a desidratao do ani-
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mal, quando a mar est baixa, e usado principalmente por pescadores do sul de Pernambuco para amenizar a dor de ferimentos. Esses so alguns exemplos de animais que produzem muco. Apesar da presena em diferentes situaes, o muco sempre est relacionado defesa e ao bom funcionamento dos organismos.
7.3 MUCO E DIGESTO
No ser humano, a digesto dos alimentos se inicia no estmago com a participao ativa do suco gstrico, que uma combinao de cido clordrico (HCl), um cido forte e corrosivo, e pepsinas, que so as enzimas responsveis pela quebra parcial das protenas dos alimentos. Essas enzimas precisam de um meio cido para trabalhar e, nesse caso, o HCl que acidifica o local. Sendo o estmago constitudo de protenas, por que ele no se autodigere? O suco gstrico no digere as paredes do estmago e nem as corri porque as clulas mucosas superficiais secretam muco e bicarbonato, que protege o rgo da ao do suco gstrico (HCl + pepsinas). Portanto, esse muco impede que as pepsinas fiquem em contato direto com as clulas da parede do estmago e, por ser uma substncia alcalina, neutraliza o cido presente no suco gstrico, inibindo a corroso da parede interna do estmago. A produo de muco pelo estmago constante ao longo do tempo. Esta produo pode ser aumentada atravs de estmulos neurais, como a acetilcolina, um neurotransmissor, ou atravs das prostaglandinas. A ao destas substncias promover uma maior secreo de muco e bicarbonato e aumentar o fluxo sanguneo. Essa ao conjunta aumenta a proteo do muco contra ao do suco gstrico. Quando o estmago no tem uma produo suficiente de muco, para se proteger da acidez provocada pelo suco gstrico, ou em condies prolongadas de estresse, o corpo diminui a produo de muco ou aumenta a sntese de cido clordrico, que provocar o surgimento de feridas na superfcie interna. Essas feridas so denominadas de lceras peptdicas, e se iniciam por descamaes da mucosa do estmago, ou seja, da primeira camada de pele interna desse rgo.
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Alm das condies de estresse, tanto fsico como mental, a alimentao tambm pode ser responsvel pelo aparecimento das lceras. Alimentos gordurosos e excesso de refrigerantes e bebidas alcolicas tm sido apontados como fatores que favorecem o aparecimento das feridas gstricas, pois levam a diminuio da camada de muco da parede interna estomacal. Fumo, vmitos frequentes e uso de alguns remdios (como antiinflamatrios no esterides) tambm contribuem para o surgimento das lceras. Mais recentemente foi comprovado que a presena de uma bactria no estmago pode levar as pessoas a desenvolverem lcera. Cerca de 10% das pessoas portadoras da bactria Helicobacter pylori acabam por desenvolver a doena. A bactria quando instalada no estmago (sob as clulas gstricas) promove um aumento da permeabilidade da barreira mucosa gstrica, isto permite que o HCl e a pepsina entrem em contato mais facilmente com as clulas. Outro fator que a bactria promove um aumento na secreo de gastrina e como consequncia um aumento na secreo de HCl (controle hormonal). O principal sintoma da lcera o desconforto abdominal, uma dor ou sensao de queimao no estmago. Esse sintoma costuma ocorrer de 3 a 4 horas depois da alimentao, quando o estmago est vazio. A cicatrizao dessas feridas no rpida. Normalmente requer cuidados com a alimentao e o uso de remdios. Usam-se, principalmente, anticidos baseados em sais de magnsio e alumnio que neutralizam a acidez e aliviam os sintomas (queimao) ou, em casos mais graves, o uso de inibidores da secreo gstrica. Tambm so usados antibiticos (normalmente uma combinao de dois ou trs destes) com o intuito de eliminar a bactria H. pylori. Muito confundida com a lcera a gastrite. Mas qual a diferena? A principal diferena est no tamanho da leso. Uma leso pequena, leve, denominada de gastrite, que nada mais do que uma inflamao da mucosa gstrica. Uma lcera, por sua vez, uma leso mais severa provocando uma eroso do epitlio gstrico. Tambm pode acontecer um aumento na secreo de HCl por estmulos neurais (acetilcolina), hormonais (gastrina) e parcrinos (histamina). Estes so fatores fisiolgicos, porm pode ocorrer um aumento na secreo do HCl
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por fatores patolgicos como o gastrinoma ou sndrome de Zollinger Ellison. O muco tambm est presente em nosso nariz. Quando respiramos, muitas partculas que esto dispersas no ar entram por nossas narinas. Essas partculas incluem uma gama de substncias como, por exemplo, poeira, fuligem, gros de plen, eventuais bactrias, esporos de fungos e vrus, que podem provocar diversos tipos de problemas de sade. Atuando como um filtro protetor, uma camada de pelos reveste o interior de nossas narinas filtrando essas partculas, que acabam retidas no muco liberado por dezenas de glndulas seromucosas presentes no nariz, as quais chegam a produzir, diariamente, 400 ml desse material pegajoso. O muco nasal formado por gua e uma mistura de secrees produzidas pelas clulas caliciformes, pelas glndulas submucosas e pelas glndulas lacrimais. Alm de protenas o muco nasal contm imunoglobulinas, que so substncias responsveis pela defesa do nosso organismo frente a patgenos. Todavia, a composio do muco no constante; conforme as condies patolgicas em que nos encontramos ele sofre alteraes tanto de composio como de viscosidade de forma a melhor proteger nosso corpo. A movimentao de muco no interior do trato respiratrio se d por meio dos clios. Normalmente todo o muco produzido deglutido e vai parar no estmago com as eventuais partculas apreendidas. Conforme ficamos mais velhos o nmero de clios diminui, e com isto verifica-se uma reduo na mobilidade do muco, que tambm pode se acumular no que conhecemos como catarro, como acontece em fumantes crnicos, devido a danos provocados nas clulas ciliadas. Outra situao na qual o muco fica acima do normal acontece quando estamos resfriados. Como a secreo acumula no interior das nossas narinas, ficamos com o que todos conhecem como nariz trancado. Como descongestionantes para irrigar e limpar a cavidade nasal, usamos solues salinas que possuem gua e tambm substncias mucolticas, as quais tm como propriedade quebrar as molculas de glicoprotenas do muco e diminuir sua adesividade. O muco cervical, isto , o muco presente no clon uterino, tambm pegajoso e constitui uma barreira natural entrada dos espermatozides no canal cervical. As glndulas endocervicais presentes nas criptas so responsveis pela sua produo, como resultado de ao hormonal. Sob efeito do estrgeno ele se
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torna mais fluido, assumindo, assim, aspecto semelhante ao de uma clara de ovo, o que indica perodo de fertilidade da mulher. Nessa condio, sua funo a de alimentar e servir de meio para a movimentao dos espermatozides que vo ao encontro do vulo para que ocorra a fertilizao. Aps esse perodo frtil, ter incio a menstruao e o muco regredir aos poucos at desaparecer.
7.4 EXPERIMENTANDO UMA IDEIA
Este trabalho objetivou produzir uma substncia semelhante ao muco e simular algumas de suas formas de atuao. Tendo em vista que o muco formado basicamente por gua, protenas e carboidratos, preparamos muco artificial misturando substncias semelhantes, nas mesmas propores que existe no muco produzido pelo nosso corpo. Sendo assim, para representar a protena usaremos gelatina comercial tambm rica em protena. Como fonte de carboidrato empregaremos sacarose, no caso o conhecido como acar de cozinha, que formado por molculas de frutose e glicose.
7.4.1 Fazendo um muco
Aquecer a gua at quase seu ponto de ebulio; Preencher 2/3 ou 3/4, aproximadamente, de um copo com a gua quente e dissolver dois ou trs pacotes de gelatina; Mexer e adicionar o acar (3 colheres das de sobremesa). recomendvel intercalar os pacotes de gelatina com algumas das colheres contendo acar, at se encontrar uma consistncia ideal, isto , viscosa e pegajosa. Conforme a gua perde calor o muco artificial tende a ficar mais espesso. Quando isso acontece basta adicionar um pouco mais de gua quente e mexer. O ideal fazer o experimento com gelatina sem sabor. Com esse muco artificial produzido, simular as aes que aconteceriam dentro do organismo relativamente simples, mas se faz necessrio preparar um modelo de narina para ilustrar melhor o experimento.
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Figura 1 Equipamento preparado para demonstrar o papel do muco no corpo humano. Caixa de papelo com ventilador no interior, para simular o ar impulsionando partculas de sujeira que acabam no interior das narinas (A); tubo revestido com muco articial, representando as narinas (B) .
Para essa representao foram usados canos de PVC de aproximadamente 5 cm de dimetro e 30 cm de comprimento. Faa um corte longitudinal dividindo o cano ao meio (Figura 1 - cano amarelo na mo do apresentador). Com uma fita adesiva construa uma articulao entre essas partes, de modo a poder abrir para observar com clareza o papel do muco, o qual dever ser usado para recobrir o interior do tubo (Figura 1B). Essa possibilidade de abertura tambm facilitar a limpeza, aps as demonstraes do papel do muco. O cano com o muco, que representa a narina, ser usado para simular o que ocorre na inspirao, quando vrias partculas so aspiradas para dentro do nosso corpo. Para representar essas partculas, prepare bolinhas de isopor, de papel ou gros de arroz (ou outro cereal). Uma caixa de madeira ou de papelo, onde caiba um ventilador, dever ter o centro de uma das paredes perfurado de forma a permitir o encaixe do cano com muco (Figura 1A). A parede oposta a essa, dever ser retirada para facilitar o manuseio do material que ficar no interior da caixa. Independente do tipo de material de que for feito essa caixa, encape-a para melhor efeito esttico. Acoplado dentro da caixa e voltado para esse buraco deve haver um cano, de mesmo calibre que aquele a representar uma narina, contendo bolinhas de isopor. Atrs dele, coloca-se um ventilador, de modo que quando ligado gere um fluxo de ar que impulsione as partculas atravs do orifcio existente frente, na parede da caixa, para dentro do outro cano que simula a narina
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Ao passarem pelo cano com muco (ou seja, nossa narina!), a maioria das partculas impulsionadas pelo ventilador ficar retida no cano, de forma semelhante ao que acontece no nosso nariz, quando passa o ar inspirado, contendo poeira, fuligem, plen, micro-organismos, etc. indesejveis ao nosso organismo.
7.4.2 Sugestes para o experimento
Com uma grande placa de isopor voc pode construir um nariz gigante. Modele no isopor o formato de um nariz, pinte-o e acople esse experimento em seu interior. Voc tambm pode simular a parede de um estmago. Como voc j leu, muitas substncias corroem a mucosa do estmago. Que tal voc testar essas substncias em uma superfcie protegida e no protegida com nosso muco artificial? muito simples demonstrar como o cido clordrico (HCl) corrosivo. V a uma marmoraria e procure por pedaos de calcrio. O calcrio uma rocha sedimentar composta predominantemente por calcita (CaCO3), substncia esta que reage com o HCl provocando efervescncia. Pingue sobre o calcrio HCl diludo. O cido vai reagir com a calcita atravs da seguinte reao: 2HCl + CaCO3 = CaCl2 + H2CO3. Como o cido carbnico (H2CO3) instvel, logo se dissocia em H2O e CO2. A efervescncia que observamos na rocha, ao pingar o cido, nada mais que dixido de carbono sendo liberado na reao. Se o cido to forte que corri a rocha, imagine o que ele poderia fazer na parede interna do nosso estmago se no fosse o muco! Vdeo desse modelo no evento Experimentando Cincia poder ser acessado no endereo: http://www.youtube.com/watch?v=K9loUYvk2tI.
7.5 BIBLIOGRAFIA
GES, R. M.; TABOGA, S. R. Clulas caliciformes. In: CARAVALHO, H. F.; COLLARES-BUZAT, C. B. (Eds.). Clulas: uma abordagem multidisciplinar. Barueri: Manole, 2005. p. 163-173.
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Muco: constituio e papel no organismo |
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TRINDADE, S. H. K. et al. Mtodos de estudos do transporte mucociliar. Revista Brasileira de Otorrinolaringologia, v.73, n.5, sep./oct. 2007. UNIFESP. Universidade Federal de So Paulo. Ciclo menstrual. Disponvel em: <http:// www.unifesp.br/grupos/rhumana/ciclo.>. Acesso em: 5 mai. 2008. WOLFF, C. H.; SEGAL, F.; WOLFF, F. lcera peptdica. ABC da Sade. Disponvel em: <http://www.abcdasaude.com.br/artigo.php?441.html.>. Acesso em: 11 abr. 2008.
7.6 PARA SABER MAIS
FALCO, V. Animal que vive em coral tem efeito analgsico. Jornal do Comrcio, Recife, dia 23 de fevereiro de 2003.
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ASPECTOS TERICOS E PRTICOS DA FISIOLOGIA DA CIRCULAO
Juliana Irani Fratucci de Gobbi1 O objetivo, com este captulo, apresentar alguns aspectos tericos da fisiologia da circulao, que culminar com a apresentao de um modelo desenvolvido para simular os mecanismos fsico-qumicos de trocas gasosas que ocorrem no corpo humano. 8.1 INTRODUO Pequenos animais, de at aproximadamente 1 mm de dimetro, conseguem fazer troca de substncias com o meio por difuso, um processo muito simples que se resume entrada e sada de substncias atravs da membrana celular. Dessa forma, conseguem obter o necessrio para viver e eliminar os produtos resultantes do metabolismo, que lhes so prejudiciais. Com a evoluo, medida que os animais se tornaram cada vez maiores e mais complexos, fez-se necessrio o desenvolvimento de um sistema de transporte: sistema circulatrio ou cardiovascular. A funo de difuso tornara-se invivel para o sucesso de troca de substncias entre diversos rgos dentro de uma grande massa de clulas, por exemplo, entre fgado e rins. Alm do contato de todas as clulas do organismo com o meio externo, este facilmente alcanado pelos pulmes, rins e intestinos, a circulao sistmica tambm deveria promover a interao das clulas do organismo umas com as outras. Nos animais mais complexos e metabolicamente muito ativos, caso dos mamferos, os sistemas circulatrios esto envolvidos no transporte de gases respiratrios, nutrientes, produtos residuais, hormnios, anticorpos, sais, gua e outros materiais entre os diversos rgos do corpo. Todos os sistemas circulatrios, em diferentes animais, possuem alguns constituintes bsicos com funes semelhantes, tais como:
1. Unesp Departamento de Fisiologia, IB CP 510, 18618-970 Botucatu, SP jdegobbi@ibb.unesp.br
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rgo propulsor, geralmente o corao, gerador da fora que impulsiona o sangue pelos diferentes sistemas e rgos; Artrias, onde as presses so mais altas, responsveis por distribuir o sangue; Capilares que so locais de troca ou transferncia de materiais entre sangue e tecidos; Veias, responsveis por retornar o sangue ao corao, mas que tambm funcionam como um grande reservatrio de sangue dentro do sistema circulatrio. No interior do sistema circulatrio, encontra-se o sangue que um tecido em estado lquido e que serve de meio de transporte para inmeras molculas e ons, alm de diversos tipos de clulas. Uma caracterstica do sangue a presena de um pigmento, a hemoglobina contida nas hemcias, que responsvel pelo transporte de oxignio. Uma vez que ningum fica impassvel ao funcionamento do corao nas diferentes atividades do dia-a-dia, como, por exemplo, frente a uma atividade fsica ou a emoo de encontrar algum querido, o corao j foi concebido como o centro das emoes e at a sede da alma humana. Durante o sculo XVII, o ingls Willian Harvey (1578- 1657), aps um extenso estudo a partir da autpsia de diferentes animais vertebrados, concebeu o corao como uma bomba propulsora de onde o sangue era impulsionado para o corpo todo e depois a ele retornava, dentro de um circuito fechado. Por isso, Harvey considerado o pai da cardiologia (cardio= corao, logia= estudo).
8.2 SISTEMA CIRCULATRIO
O sistema circulatrio, constitudo pelo corao e vasos, est associado ao sistema sanguneo e sistema linftico. Cada um desses rgos e sistemas, por sua vez, formado por outras estruturas. A circulao sangunea gerada por um mecanismo biofsico e proporciona o transporte de diversas substncias pelo corpo. Dentre elas esto os nutrientes, absorvidos durante o processo de digesto dos alimentos
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e o gs oxignio, retirado do ar inspirado. Nutrientes e oxignio, depois de incorporados circulao sangunea, so levados a todas as clulas do organismo para participar do processo de obteno de energia. Tambm hormnios produzidos por diferentes glndulas e clulas de defesa como leuccitos so transportados dos locais de onde so produzidos para seus locais de ao. Durante o processo de obteno de energia, como resultado do metabolismo celular, gs carbnico formado e liberado pelas clulas para os espaos intercelulares. Dada a necessidade da sua eliminao, devido ao efeito txico quando acumulado no corpo, sua retirada providenciada pela circulao sangunea, que o transporta para os pulmes de onde expirado. As clulas dos tecidos do corpo liberam tambm outros resduos, que o sangue recebe e transporta at rgos excretores especficos (geralmente os rins) para serem eliminados. possvel perceber que o sistema circulatrio um sistema dinmico, tendo como principal funo manter em condies adequadas o meio onde as clulas sobrevivem, ou seja, a homeostase. O movimento do sangue s possvel, devido aos seguintes fatores: fora proporcionada pelas contraes rtmicas do corao; fora elstica que as paredes das artrias exercem sobre o sangue que entra no seu interior a cada batimento cardaco. As artrias apresentam tecido elstico e msculo liso. Como todo elstico, depois de estirado, ele tende a retornar ao repouso, o que determina sua retrao. Essa retrao ajuda a movimentar o sangue dentro do sistema de tubos, que so os vasos; compresso dos vasos sanguneos durante a contrao dos msculos esquelticos do corpo quando em movimento.
8.3 CORAO
O corao formado por um tecido muscular denominado de msculo estriado cardaco ou miocrdio. Esse msculo estriado cardaco possui a capacidade de gerar sua prpria contrao por meio do automatismo, propriedade de algumas clulas desse msculo que determina contraes rtmicas e
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regulares. As contraes cardacas fornecem energia necessria para mover o sangue pelos vasos. Os coraes em diferentes espcies so formados por uma ou mais cmaras musculares conectadas em srie e separadas por vlvulas, as quais facilitam o fluxo do sangue em uma nica direo. Evolutivamente, o corao passou de uma forma tubular contrctil presente em invertebrados, para uma estrutura diferenciada composta de cmaras nos animais mais evoludos. Nos mamferos, como se pode ver na figura 1, h quatro cmaras (dois trios e dois ventrculos), com total separao entre corao direito e esquerdo (um trio e um ventrculo de cada lado). O corao esquerdo bombeia sangue oxigenado, portanto, vindo dos pulmes, e o corao direito bombeia sangue com menos oxignio e mais gs carbnico, oriundo de todas as clulas do corpo (Figura 1). O lado arterial da circulao recebe o sangue impulsionado pelo corao, o que gera certa presso e, por essa razo, as artrias precisam ter paredes mais espessas e elsticas do que as veias, que recebem o sangue que volta para o corao. Cada trio separado do respectivo ventrculo adjacente por uma vlvula que garante o fluxo unidirecional do sangue dentro deste sistema, isto , do trio para o ventrculo. Do lado direto h a vlvula tricspide separando o trio direito do ventrculo direito, e do lado esquerdo h a vlvula bicspide (ou mitral) separando o trio esquerdo do ventrculo esquerdo. Alm dessas vlvulas, temos a vlvula pulmonar entre o ventrculo direito e a artria pulmonar principal ou tronco pulmonar, e a vlvula artica entre ventrculo esquerdo e artria aorta. Ambas desempenham o mesmo papel, que de impedir o refluxo de sangue para o corao. As veias cavas inferior e superior chegam ao trio direito trazendo o sangue que percorreu todo o organismo. Do ventrculo direito emerge o tronco pulmonar, bifurcando-se em artrias pulmonares direita e esquerda que levam o sangue para ser oxigenado nos pulmes. As veias pulmonares chegam ao trio esquerdo trazendo o sangue que foi oxigenado na circulao pulmonar e a artria aorta, que emerge do ventrculo esquerdo, leva sangue oxigenado para todo o organismo (Figura 1).
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Figura 1 Desenho esquemtico de um corao de mamfero (baseado em Brandwein et al., 1968): Lado direito com trio direito (AD) e ventrculo direito (VD), por onde circula sangue com maior concentrao de gs carbnico e lado esquerdo com trio esquerdo (AE) e ventrculo esquerdo (VE), por onde circula sangue com maior concentrao de gs oxignio.
O fluxo sanguneo segue a seguinte orientao na circulao sistmica: Artrias arterolas capilares vnulas veias corao
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Estruturalmente, as artrias, se comparadas s veias, so mais cilndricas, possuem uma parede mais espessa, elstica de calibre menor e composta de msculo liso. Uma peculiaridade das veias a presena das vlvulas venosas, cuja funo impedir o refluxo sanguneo (Figura 2). Quando essas vlvulas apresentam algum problema e no retm mais o sangue com eficincia, os vasos sofrem uma dilatao que conhecemos como varizes. Os capilares, por sua vez, so estruturalmente microscpicos, formados por uma nica camada celular, o endotlio, que facilita, assim, as trocas de gases e substncias entre o sangue e as clulas.
Figura 2 Desenhos das posies das vlvulas venosas (baseado em Brandwein et al., 1968) durante a circulao sangunea: ao voltar o sangue preenche as pregas, que se ajustam e impedem o retorno.
8.5
COMPOSIO E FUNES DO SANGUE
O sangue um tecido em estado lquido, constitudo por clulas dispersas num meio lquido denominado plasma. Os componentes celulares so os glbulos vermelhos (hemcias ou eritrcitos), os glbulos brancos (leuccitos) e as plaquetas. O plasma composto principalmente por gua e protenas, alm de outras substncias (hormnios, glicose, colesterol, triglicerdeos, etc) e ons (sdio, potssio, cloreto etc).
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8.5.1
Hemcias
Nos adultos, as hemcias so produzidas pela medula ssea vermelha (tecido hematopoitico) dos ossos chatos (costelas, esterno etc.). Nos primeiros anos de vida, os ossos longos so importantes produtores de hemcias, mas perdem essa funo na vida adulta. Na fase embrionria as hemcias so produzidas principalmente pelo fgado e, parcialmente, pelo bao e linfonodos. Os eritrcitos sobrevivem aproximadamente 120 dias na circulao, sendo depois desse tempo destrudos principalmente no bao e fgado. No interior das hemcias encontra-se grande quantidade de hemoglobina, cuja funo transportar o oxignio dos pulmes para os tecidos. Alm disso, tambm se encontra no interior das hemcias grande quantidade da enzima anidrase carbnica, responsvel por catalisar, isto , acelerar a reao reversvel entre gs carbnico (CO2) e gua para formar cido carbnico (H2CO3), um cido fraco, facilmente dissocivel. Assim, grandes quantidades de gs carbnico so transportadas na forma de on bicarbonato (HCO3) dos tecidos para os pulmes onde o on bicarbonato novamente convertido em CO2 e, ento, eliminado na atmosfera.
8.5.2 Leuccitos
Os leuccitos tambm so produzidos pela medula ssea vermelha dos ossos chatos e variam muito quanto forma do ncleo e reao a corantes. Tm a funo de proteger o organismo, participando, assim, de respostas de defesa, imunolgicas e inflamatrias. Os leuccitos encontrados em maior nmero no sangue circulante so os neutrfilos (cerca de 70%), que podem sair da circulao e alcanar determinado tecido para eliminar elementos indesejveis, como bactrias, principalmente por meio da fagocitose, processo de englobamento e destruio do agente estranho. Os linfcitos so o segundo tipo mais frequente (24%) e defendem o organismo principalmente atravs da produo de anticorpos.
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8.5.3 Plaquetas
As plaquetas, tambm denominadas de trombcitos, so fragmentos celulares provenientes de clulas gigantes da medula ssea vermelha, os megacaricitos. Elas so importantes para obstruir leses nos vasos e colaboram para a coagulao sangunea, evitando, assim, as hemorragias.
8.6 CIRCULAO PULMONAR E CIRCULAO SISTMICA
O sangue venoso, mais rico em gs carbnico, procedente dos tecidos, chega no trio direito de onde impulsionado para o ventrculo direito (Figura 3, cor azul); deste, ele conduzido atravs das artrias pulmonares para os pulmes, onde ocorre a hematose (troca do gs carbnico pelo oxignio). Dos pulmes, o sangue arterial, mais rico em gs oxignio, retorna pelas veias pulmonares para o trio esquerdo (Figura 3, cor vermelha). Este caminho: corao pulmo corao denominado de pequena circulao ou circulao pulmonar. Do trio esquerdo, o sangue arterial atinge o ventrculo esquerdo, de onde bombeado para a artria aorta, para ser distribudo para todo o organismo. Nos tecidos, os capilares presentes promovem uma nova troca gasosa. No entanto, ao contrrio da hematose pulmonar, na troca gasosa que acontece nos tecidos, o sangue absorve o gs carbnico produzido na respirao celular e liberado pelas clulas para os espaos intercelulares, enquanto as hemcias liberaram o oxignio para os tecidos. Esse processo torna o sangue venoso, mais rico em gs carbnico, e dessa forma que ele retorna para o lado direito do corao e encaminhado aos pulmes, fechandose, assim, o circuito. Este caminho: corao tecidos corao chamado de grande circulao ou circulao sistmica (Figura 3).
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Figura 3 Esquema geral da circulao pulmonar (corao pulmo corao) e circulao sistmica (corao tecidos do corpo corao)
8.7
DISTRBIOS CIRCULATRIOS
O sistema circulatrio pode ser acometido de alguns distrbios que so de grande importncia clnica e, por essa razo, merecerem algumas consideraes.
8.7.1 Hipertenso arterial
A hipertenso arterial (HA) o fator de risco mais comum para doenas cardiovasculares nos pases desenvolvidos e em desenvolvimento. Popularmente conhecida como presso alta atinge de 15 a 20% da populao adulta com mais de 15 anos, chegando a 50% nas pessoas idosas. A presso arterial a presso que o sangue exerce contra as paredes das artrias. Esta presso caracterizada como a presso diastlica (mnima, cor-
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respondendo ao relaxamento do corao entre cada batimento cardaco) e a presso sistlica (mxima, correspondendo contrao do corao para impulsionar o sangue dentro do sistema circulatrio). A medida para a presso arterial expressa em mmHg (milmetros de mercrio). Uma presso arterial considerada saudvel aquela em nveis abaixo ou at os valores de 120mmHg (sistlica) e 80 mmHg (diastlica). Presso arterial em nveis acima destes, por perodos de tempo prolongados, pode causar danos nos vasos sanguneos, levando a trombose (ver abaixo) e aneurismas ou at rompimento do vaso, se o aumento de presso for excessivo mesmo num curto perodo de tempo. A hipertenso arterial um problema de sade pblica e merece muita ateno. Na maior parte dos casos a hipertenso uma doena silenciosa, no produz sintomas ou sinais de que a presso est elevada. Assim, torna-se necessrio a aferio da presso arterial que deve ser feita pelo menos a cada quatro ou cinco meses, especialmente se houver casos de hipertenso arterial na famlia.
8.7.2 Trombose e Embolia
O bom funcionamento do sistema circulatrio requer a manuteno do sangue no estado fluido, livre de cogulos em vasos normais. No entanto, num local de leso vascular, faz-se necessria a formao de um tampo hemosttico, o cogulo. O cogulo formado pela aderncia de plaquetas e acmulo de protenas plasmticas (fibrinas), bem localizado e delimitado, fechando apenas o local da leso. O controle do local e tamanho do cogulo proporcionado pelo sistema fibrinoltico, um mecanismo contra-regulador que restringe o tampo ao local da leso. Porm, quando estes mecanismos esto desequilibrados, ocorre o crescimento desordenado do cogulo, denominado trombose que pode obstruir artrias e veias. Pelo menos trs fatores podem facilitar o aparecimento da trombose: leso endotelial, fluxo sanguneo anormal e hipercoagulabilidade. A leso endotelial (leso da camada de clulas que revestem o vaso internamente) expe estruturas que ativam a coagulao dentro do vaso. Nestes pontos de leso endotelial pode ocorrer fluxo sanguneo anormal, quando o fluxo laminar, no qual o sangue flui sem perturbaes, alterado, tornando-se turbulento ou de fluxo lento
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(estase). A hipercoagulabilidade resultado de uma alterao das vias de coagulao, contribuindo, com menor frequncia, para os estados trombticos. Clinicamente, a formao do mbolo uma das piores consequncias da trombose. O mbolo se caracteriza por massas trombticas (de sangue coagulado) que se desprendem do local onde se formaram e passam a se movimentar no interior dos vasos, podendo assim, alojar-se em um vaso de menor calibre, provocando sua obstruo. Os trombos venosos podem causar embolizao pulmonar e os trombos arteriais podem causar obstruo em outros vasos do organismo.
8.7.3 Aterosclerose
A aterosclerose uma doena das artrias de grande ou mdio calibre caracterizada por alteraes da camada ntima (primeira camada mais prxima da luz das artrias) proporcionadas pelo acmulo de lipdios, componentes do sangue, clulas e materiais intercelulares, que leva a reduo da luz do vaso podendo chegar a uma obstruo praticamente completa do vaso. Uma caracterstica da aterosclerose que seu desenvolvimento decorre muito do estilo de vida adotado, em especial com alimentao inadequada e sedentarismo. Com relao alimentao inadequada, vale ressaltar, que desde a adolescncia devemos nos preocupar com uma alimentao saudvel, reduzir o consumo de frituras em geral e alimentos com grande quantidade de gorduras de origem animal, uma vez que este acmulo de lipdios gradual, e na maioria das vezes cumulativo.
Lucia Maria Paleari2

8.8.1 Um modelo didtico da circulao sangunea e suas trocas gasosas
8.8.1.1
Passos Iniciais: idealizao e resoluo de problemas
O modelo descrito a seguir, para demonstrar como acontece a circulao do sangue, os principais rgos que dela participam e os processos de troca
2. Unesp Departamento de Educao, IB CP 510, 18618-970 Botucatu, SP lpaleari@ibb.unesp.br
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envolvidos no corpo e entre este e o ambiente no qual est inserido o ser vivo, foi elaborado por Lujani Camilo e Rafael Barros, hoje bacharis em biomedicina, durante atuao como voluntrios junto aos alunos do Projeto de Extenso Universitria Colorir3. O desafio, quando convidados a participar do evento Experimentando Cincia Biologia e seus Fundamentos, foi o de criar oportunidade para envolver os adolescentes do referido projeto na preparao de um experimento, de tal forma que aliassem teoria e prtica acerca de um tema da Biologia a um processo de ensino-aprendizagem. O tema escolhido foi: circulao sangunea humana. A partir dele seria construdo um modelo didtico. Este material elaborado seria, ento, utilizado pelos adolescentes para divulgao do assunto, interagindo com os participantes do evento. Definido o tema, discutidas as ideias iniciais e a exequibilidade da proposta, os dois graduandos empreenderam as buscas, para definir e adequar materiais e equipamentos ao que fora idealizado. A necessidade de um indicador qumico, que, acrescentado ao lquido que representaria o sangue, simulasse mudanas devido s trocas gasosas que normalmente ocorrem nos tecidos do corpo e nos pulmes levou-os ao Dr. Jlio Toshimi Doyama, qumico do Instituto de Biocincias, Unesp-Botucatu. Atencioso e colaborador, o professor Jlio inteirou-se da proposta e das necessidades especficas do modelo idealizado, para poder definir uma substncia indicadora e testar concentraes em busca do ponto ideal de virada de cor, para a simulao pretendida. O trabalho foi um sucesso, apesar das dificuldades tcnicas. Essa foi uma conquista fundamental, mas havia ainda outros desafios: Como simular um corao humano, com 4 cmaras (ver Figura 1), que trabalhasse no bombeamento do lquido? Como simular pulmes e tecidos do corpo, onde se processam as trocas gasosas? Como simular os gases oxignio e carbnico, entrando e saindo do sistema em cada uma dessas duas situaes especficas? Considerando que modelo uma representao simplificada e que, para o nosso objetivo, deveria permitir manipulao, a primeira questo foi resolvida
3. http://www.ibb.unesp.br/extensao/projetos/colorir/projeto_colorir.php
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construindo um corao de tecido onde foram embutidas duas bombas de transferncia de fluido. Essa bombas, ao serem pressionadas, impulsionariam o lquido (~sangue) contido no sistema, para os tubos a elas ligados. Porm, o sangue ao chegar ao corao, iria novamente para as bombas e no para duas outras cmaras a representar os trios. Por isso, a soluo encontrada foi a de manter o modelo do corao, feito de tecido, fechado. Deixou-se apenas uma abertura para a introduo e retirada das bombas de transferncia de fluidos, que durante as apresentaes era mantida fechada por meio de uma tira de velcro ali afixada. O pulmo e os tecidos neste modelo, semelhana do que normalmente acontece no corpo, seriam os locais onde trocas gasosas deveriam deixar o lquido que chegasse, menos e mais cido, respectivamente. Dessa forma, o indicador provocaria as mudanas de cor, para representar sangue mais oxigenado (pulmo) e menos oxigenado, com mais gs carbnico (tecidos do corpo). Duas cubas de vidro, devidamente adaptadas, serviram para representar o que acontece nos pulmes e nos tecidos do corpo. Assoprando com um canudo para dentro do lquido da cuba que passou a representar os tecidos, o gs carbnico determinaria a reduo do pH e, consequentemente, mudana de cor do lquido, que passaria a ser o sangue repleto de gs carbnico. Da ele seguiria para o corao e deste para a outra cuba de vidro, que representaria o que se passa nos pulmes. Nesta, uma bombinha de aqurio injetando ar, determinaria a renovao gasosa, com reduo do gs carbnico, o que elevaria o pH do meio e, com isso, nova mudana de cor do lquido, que voltaria a ter a cor original, quer dizer, antes de receber o gs carbnico na cuba a representar os tecidos do corpo. Desta forma, foi respondida a ltima pergunta, portanto, j seria possvel avanar e dar o passo rumo concretizao da proposta.
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8.8.2
Construo do modelo
Materiais necessrios estrutura:
duas cubas de vidro de aproximadamente 15 cm de largura X 15 cm de comprimento X 25,5 cm de altura; ...litros de gua Aproximadamente 1 colher das de sopa de alizarina (indicador) 4 mangueiras de borracha (ou silicone) com 1 cm de dimetro (incluindo a parede, em ambos os lados) e aproximadamente 1 m de comprimento; Um pedao de mangueira de borracha (ou silicone) com 1 cm de dimetro e aproximadamente 40 cm de comprimento; dois transferidores de fluido; uma bombinha de aqurio; um pedao de feltro vermelho velcro + cola de contato (ou linha e agulha de costura) uma bisnaga de silicone para vedao.
Montagem
Faa dois furos de 1 cm de dimetro em lados opostos em cada uma das cubas, posicionando um na base (+ 5 cm acima dela, Figura 4 A) e outro prximo abertura (+ 10-12 cm abaixo dela, figura 4B). Introduza uma mangueira em cada um desses furos e vede bem com silicone. Como o dimetro da mangueira de 1 cm, s vezes se faz necessrio abrir um pouquinho mais os orifcios das cubas. Costure um corao com o feltro deixando uma abertura lateral, para introduzir os dois transferidores de fluido (Figura 5). Essa abertura poder ser fechada com velcro. Deixe ainda dois orifcios na regio superior e dois na regio inferior para serem atravessados pelas mangueiras.
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Figura 4 Cuba de vidro para simular das trocas gasosas nos tecidos e nos pulmes; as letras A e B indicam os furos de sada e entrada do lquido que representa o sangue.
Figura 5 (A) Corao feito de tecido e (B) uma bomba transferidora de uido acomodada em um dos lados, do corao; lateral clara (parte superior) velcro para o fechamento.
Coloque a extremidade da mangueira, oposta quela fixada no furo basal da cuba tecidos do corpo (CT), na abertura superior do lado direito do corao e acople, vedando bem, ao respectivo transferidor de fluidos (Figura 6). A outra mangueira fixada no furo superior desta mesma cuba dever ter a extremidade oposta introduzida na abertura do lado esquerdo inferior do corao e acoplada ao transferidor de fluidos (Figura 6). Todos esses encaixes devero ser completamente vedados com silicone.
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Figura 6 Esquema geral de montagem do modelo de sistema circulatrio: Circulao pulmonar ( esquerda, cuba com lquido cor de vinho) e Circulao sistmica ( direita, cuba com lquido vermelho claro).
Na outra cuba (CP), que representa o pulmo, a mangueira fixada no furo da base dever ter a extremidade oposta introduzida no orifcio do lado esquerdo do corao e acoplada ao respectivo transferidor de fluidos, enquanto a mangueira fixada no orifcio superior desta mesma cuba dever ter a extremidade oposta introduzida no furo inferior do lado direito do corao (Figura 6). Todos estes encaixes tambm devero ser completamente vedados com silicone. Em um balde de 10 litros, semelhante quele que se encontra entre as duas cubas da Figura 6, coloque aproximadamente 8 litros de gua mineral (pH neutro) e uma colher das de sopa de alizarina, indicador cujo ponto de viragem (mudana de cor) fica em torno de pH 7.2. Dessa forma, a soluo ficar cor de vinho quando o meio estiver levemente bsico, isto , acima de 7,2 e mudar de cor, passando a vermelho claro, quando o meio estiver levemente cido, isto , abaixo de pH 7,2. Com cuidado, introduza este preparado nas duas cubas, uma que representa os pulmes (Figura 6, cuba do lado esquerdo) e a outra que representa os tecidos do corpo (Figura 6, cuba do lado direito).
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Funcionamento
Aperte o lado esquerdo do corao (Figura 7). O sangue que vem do pulmo ser conduzido at a artria aorta e da seguir at a extremidade da mangueira que est acoplada ao orifcio superior da cuba que representa os tecidos do corpo. O sangue cair na cuba, onde um pedao de mangueira nele introduzido (ver figura 7) permitir que uma pessoa, ao assoprar por ele, borbulhe gs carbnico no seu interior (Figura 8); o bastante para acidificar o meio (reduo do pH), como acontece quando as nossas clulas, depois de fazer a respirao celular, liberam o gs carbnico. Com isso, o indicador muda de cor. O sangue torna-se vermelho mais claro, cor que indica um sangue venoso (muito gs carbnico e pouco gs oxignio). Esse sangue sai pelo orifcio da base da cuba tecidos do corpo e segue por veias para o corao, onde chega pela veia cava. hora de bombear esse sangue para a cuba que representa os pulmes, para que seja oxigenado e o gs carbnico seja expulso.
Figura 7
Bombeamento do sangue para os tecidos do corpo.
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Figura 8
Aluno do ensino fundamental introduz gs carbnico no sangue, ao assoprar pelo canudo, fazendo borbulhar o lquido.
Aperte o lado direito do corao (Figura 9). O sangue vermelho claro, portanto venoso, repleto de gs carbnico, que a chegou, sair pela artria pulmonar e ser conduzido at a cuba que representa os pulmes, onde entra pelo orifcio superior. Nesse local, uma bombinha de aqurio em funcionamento borbulha ar e faz com que gs carbnico seja expulso do ambiente, isto do sangue. Dessa forma, ele torna-se bsico e muda de cor, voltando cor de vinho, caracterstica do sangue oxigenado. Pelo orifcio inferior da cuba pulmo esse sangue segue para o corao, de onde poder ser bombeado para a cuba tecidos do corpo, levando oxignio para que as clulas dos tecidos possam obter energia realizando o processo de respirao celular. A explicao de todo esse processo de construo e funcionamento do modelo, gravada em vdeo durante o evento Experimentando Cincia, poder ser obtida no endereo: http://www.youtube.com/watch?v=DTblMSgF9dQ.
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8.9 AGRADECIMENTOS
Quero expressar meus sinceros agradecimentos Lujani e ao Rafael, no s pela preparao do modelo aqui apresentado, mas especialmente pelo trabalho voluntrio de longo prazo desenvolvido com os adolescentes do Projeto Colorir.
Figura 9 Bombeamento do sangue dos tecidos do corpo para os pulmes.
8.10 BIBLIOGRAFIA
COLTRO, R. S.; MIZUTANI, B.M.; MUTTI, A.; DELIA, M.P.B.; MARTINELLI, L.B.M.; COGNI, A.L.; MATSUBARA, B.B. Frequncia de fatores de risco cardiovascular em voluntrios participantes de evento de educao em sade. Revista da Associao de Mdica Brasileira, 2009, vol.55, no.5, p.606-610, 2009. GUYTON A.C.; HALL J.E. Tratado de Fisiologia Mdica. 11 ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2006, captulos 9,10,14,15, 39 e 40. MARTINS, I.S.; COELHO, L.T.; MAZZILLI, R.N.; J.M.; DE SOUZA, C.U.; ANTONIETO, JR., A.E.; PASINI, U.; NIETO, R.A.; LVARES, E.D.; OKANI, E.T. Doenas
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cardiovasculares aterosclerticas, dislipidemias, hipertenso, obesidade e diabetes melito em populao da rea metropolitana da regio sudeste do Brasil: I Metodologia da pesquisa. Revista Sade Pblica, vol.27, no.4, p.250-261, 1993. RANDALL D.; BURGGREN W.; FRENCH K. Fisiologia Animal. 4 ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2000, captulo 12, 433-435 p. SILVERTHORN, D.U. Fisiologia Humana: uma Abordagem Integrada. 2 ed. Barueri, SP: Manole, 2003, captulos 14,15 e 16. WOODS S. L.; FROELICHER E.S.S.; MOTZER S.U. Enfermagem em Cardiologia. 4 ed. Barueri, SP: Manole, 2005, captulo 1, 3-58 p., captulo 32, 909-954.
8.11
STIOS DA INTERNET
http://publicacoes.cardiol.br/caminhos/08/default.asp acesso em abril de 2010, hospedado pela Sociedade Brasileira de Cardiologia. http://www.cdcc.usp.br/ciencia/artigos/art_46/aprendendo.html acesso em abril de 2010
8.12
PARA SABER MAIS
http://www.ibb.unesp.br/museu_escola/index.php, vrios temas para o ensino mdio http://www.ibb.unesp.br/departamentos/Fisiologia/mural_links.php, cartilhas sobre hipertenso e plantas medicinais, hbitos alimentares e insuficincia cardaca
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MECANISMOS DE LOCOMOO EM EQUINODERMOS, MOLUSCOS E PEIXES
Raquel Sanzovo Pires de Campos1 Luis Henrique Batista Ramos2 9.1 INTRODUO H um desafio atual para que se desenvolvam diferentes contedos programticos do Ciclo Bsico de forma articulada, permitindo ao aluno a compreenso contextualizada dos assuntos. A interdisciplinaridade, sugerida nos Parmetros Curriculares Nacionais (BRASIL, 1997), uma proposta de trabalho que exige o entrelaamento de diferentes disciplinas, para a construo de conhecimento integrado e coerente. Promover essa articulao nem sempre uma tarefa fcil, dados os nossos condicionamentos impostos pelas estruturas curriculares clssicas, nas quais as disciplinas se do de maneira isolada. No entanto, criatividade e empenho na busca de explicaes para fenmenos da Natureza, aliados a um slido conhecimento terico do assunto a ser tratado, pode resultar em propostas dinmicas e favorecedoras de conhecimento significativo. Neste captulo desenvolveremos um contedo das cincias biolgicas de forma a integr-lo aos fundamentos de fsica utilizando-se da biodinmica, cincia que tem por objetivo explicar o conjunto de fenmenos que ocorrem com corpos estticos ou em movimento. Deste modo, nos propomos a responder a seguinte pergunta: Como promover ensino integrado de fsica e biologia, explicando as diferenas na locomoo de seres vivos? Para tal, optamos por abordar os fenmenos da locomoo dos animais aquticos, dando maior foco aos grupos dos equinodermos, moluscos e peixes.
1. Unesp Departamento de Educao, FC 17033-360 Bauru, SP raquelsanzovo@gmail.com 2. Unesp Licenciado e Bacharel em Cincias Biolgicas, Botucatu, SP luishbramos@yahoo.com.br
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9.2 FINALIDADES E VANTAGENS DO MOVIMENTO
A locomoo o ato de mover-se de um lugar para outro, buscando se aproximar ou distanciar de determinados estmulos, locais ou recursos. Um animal pode se deslocar em busca de condies para a sua sobrevivncia, como acontece, por exemplo, com as aves migratrias, que chegam a atravessar continentes inteiros em busca de um recurso especfico ou de um local de clima mais ameno em determinada poca do ano, ou ainda de ambos. Um peixe pode se deslocar por caminhos adversos e vencer as correntezas do rio para encontrar um lugar apropriado para a reproduo e garantir o desenvolvimento de sua prole. Portanto, ao se deslocarem os animais esto interagindo com o ambiente. Alis, o tipo de locomoo adotado est diretamente relacionado com as caractersticas do ambiente em questo. Por exemplo, o ambiente aqutico, apesar de possuir uma grande diversidade de habitat, tem caractersticas prprias, por exemplo, a de como oferecer maior resistncia ao deslocamento dos animais quando comparado ao ambiente terrestre. Sendo assim, os animais habitantes do ambiente aqutico possuem corpos com particularidades para se locomover na gua.
9.3 TIPOS DE MOVIMENTO
A locomoo pode ser realizada considerando trs tipos bsicos de movimentos: o amebide, o ciliado-flagelar e o muscular. O movimento amebide, realizado por alguns protozorios e fungos, baseado em mudanas na forma das clulas que emitem expanses celulares chamadas de pseudpodes. Quando uma ameba se movimenta ela configura a membrana citoplasmtica em pseudpodes, para onde transfere contedo do citoplasma. Esse deslocamento no pseudpodo indica a direo do movimento. Clios e flagelos so estruturas que se projetam para o exterior da clula, uma vez em batimento acabam por deslocar a gua existente no meio, o que impulsiona o animal. Entretanto, apesar de muito semelhantes, clios e flagelos apresentam diferentes padres de movimento: os flagelos realizam um mo-
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Mecanismos de locomoo em equinodermos, moluscos e peixes |
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vimento parecido com de uma onda simtrica, e os clios, assimetricamente como uma chicoteada. Os msculos so tecidos que geram e transmitem fora. O conjunto das foras cuja origem se d neste tecido chamado de fora muscular. Direcionado, e com o auxlio do sistema esqueltico no qual se apia, este conjunto de foras, musculares pode promover um movimento, atravs da mudana da conformao de algumas protenas. A contrao dos msculos resultado da transformao de energia qumica em energia mecnica, com a disperso de energia trmica (liberao de calor). Mesmo que em diferentes nveis de organizao e complexidade, possvel se observar a movimentao orientada por msculos na maioria dos invertebrados e dos vertebrados. Nas Tabelas 1 e 2 foram reunidos diferentes grupos taxonmicos cujos representantes so exemplos dos principais modos de locomoo nos invertebrados e vertebrados, respectivamente.
Tabela 1 Caractersticas gerais da locomoo nos diferentes los de invertebrados.
Filo Cnidrios Caractersticas gerais da Locomoo Plipos: maioria sssil Medusas: nadam por jato-propulso comprimindo seus sinos. Hydras e anmonas-do-mar: Algumas rastejam sua base ou do cambalhotas. Clios para deslizamento sobre superfcies. Movimentos rastejantes Natao muscular Musculatura bem-desenvolvida abaixo da epiderme. Locomoo ondulatria pela contrao dos msculos longitudinais. Alguns podem nadar e rastejar pelo substrato. Apresentam msculos e alguns podem possuir cerdas. Podem escavar, rastejar e nadar para realizar seus deslocamentos. Maioria apresenta grande p muscular localizado na regio ventral. Movem-se, principalmente, por contraes musculares ondulares. Cefalpodes nadam rapidamente expelindo gua da cavidade do manto. (Veja item 5.5) Msculos exores e extensores ligados ao exoesqueleto. Determinada pela congurao global do corpo. Alguns lrios-do-mar so ssseis. Utilizam-se do Sistema Ambulacral (ver item 5.4). Braos articulados podem permitir a natao.
Platelmintos
Nematelmintos
Aneldeos
Moluscos
Artrpodes
Equinodermos
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Tabela 2 A Locomoo nos vertebrados

Vertebrados Caractersticas gerais da Locomoo Natao Msculos e esqueletos Nadadeiras rgos internos: bexiga natatria e fgados desenvolvidos.
Peixes
Anfbios Rpteis Aves
A maioria apresenta quatro membros. Movimento conhecido como trote-andador (membros diagonais movimentam ao mesmo tempo), e tambm podem nadar e saltar. Podem nadar, correr, cavar, trepar e at planar pelo ar. Podem voar, caminhar, correr e nadar. Asas, penas e sistema esqueltico particular para o voo. Membros posteriores (pernas). Membros variados dependendo do modo de vida. Quase todos os tipos de locomoo. Podem correr, saltar, cavar, subir em rvores, planar no ar, voar ou nadar.
Mamferos
9.4
PECULIARIDADES DA LOCOMOO NA GUA
Independente do tipo de locomoo, para realiz-lo h um custo metablico, ou seja, um gasto energtico. A medida desta quantidade de energia, necessria para deslocar uma determinada massa por certa distncia, usualmente expressa em unidades de quilocalorias necessrias por quilograma e por quilmetro percorrido. Vrios fatores tm interferncia direta no custo metablico. A quantidade de massa , seguramente, um dos maiores fatores de interferncia, determinando que animais maiores gastem menos energia para mover uma dada massa por certa distncia. Acredita-se que este fato pode ser explicado, principalmente, pela maior eficincia dos msculos. H tambm um extenso nmero de fatores externos aos animais que interferem diretamente na locomoo. Temos, por exemplo, a inrcia, que a propriedade da matria de permanecer no seu estado de movimento ou repouso em que colocada, e o atrito, fora que resulta da frico de duas superfcies que se colocam em contato e que se opem ao movimento. Alm disso, o meio em que o indivduo se encontra (gua, ar ou terra) tambm exerce grande influncia na locomoo, resultado das diferenas na viscosidade e densidade dos diferentes meios. Por isso, certos fatores so mais
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pronunciados na gua do que no ar, impondo dificuldades mecnicas, como maior resistncia realizao de movimentos, o que demanda maior gasto de energia pelo animal. Mas, os seres vivos aquticos desenvolvem estratgias para economizar energia, seja por meio de formas hidrodinmicas, estruturas de baixa densidade, ou de mecanismos bioqumicos mais eficientes. Mas, ter um ambiente aqutico como moradia tambm apresenta algumas vantagens. Quando um animal se locomove necessrio que ele desempenhe uma fora para sustentar o seu corpo a fim de poder direcionar seu movimento. Ao mesmo tempo em que a densidade, mais pronunciada quando comparada do ar, dificulta um movimento mais veloz, ela proporciona, tambm, maior facilidade para sustentao dos corpos neste ambiente. Deste modo, o gasto energtico necessrio para o animal menor se comparado ao de um animal que se desloca pelo ar. Portanto, um animal na gua pode utilizar a energia, antes gasta para sustentar seu corpo, para impulsion-lo na direo desejada.
9.5 CAMINHANDO PELO MAR PASSO-A-PASSO COM OS EQUINODERMOS
Esse grupo de seres vivos, que possui simetria radial, apresenta mais de 6.000 espcies, todas marinhas. Os exemplos mais conhecidos so as estrelasdo-mar, ourios-do-mar, serpentes-do-mar, bolachas-da-praia (corrupios), pepinos-do-mar e lrios-do-mar. Os mais primitivos equinodermos tinham como perfil a vida sssil e a alimentao base de partculas em suspenso, caracterstica que pode ser observada no grupo dos lrios-do-mar, que mantm at hoje esta particularidade. Mas fora excees como essa, praticamente todos os principais viventes de cada grupo dos equinodermos so, ao menos, parcialmente mveis. prprio do grupo um sistema de canais conhecido como Sistema vascular aqufero, ou sistema ambulacral (ambulare, do latim, caminhar), podendo ainda ser denominado de sistema hidrovascular (ver Figura 1). Este sistema, responsvel pela locomoo, participa tambm da alimentao, das trocas gasosas e da circulao. Constitui-se de uma rede de canais que se ramificam por todo o corpo do animal. Atravs deste sistema de ductos a gua penetra pelo madreporito (Figura 1A) e conduzida para todo o indivduo, chegando
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aos ps ambulacrais, que so projees do sistema de canais internos. Os ps ambulacrais atravessam o endoesqueleto e se projetam para o meio externo, toda vez que a musculatura da ampola (Figura 2) contrada. A gua presente nesta estrutura lanada para o p ambulacral, que ento se alonga. Exceto em alguns animais que vivem em substratos moles, os demais tm uma ventosa na extremidade do p, que lhes permite fixar ao substrato e ento se mover. A ventosa fixada ento liberada e o p recolhido.
Figura 1 Esquema do sistema ambulacral dos equinodermos. (A) madreporito, local de penetrao da gua; (B) ampola; (C) p ambulacral (D) ventosa na extremidade externa do p ambulacral.
Figura 2 Mudanas na posio de um p ambulacral que leva o animal a se mover no sentido da seta.
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Visto em conjunto, a ao coordenada de adeso-descolamento dos ps ambulacrais dos equinodermos se assemelha muito a um deslizamento, e pode ainda ser comparada ao movimento dos nossos ps, como um vagaroso caminhar passo a passo. No caso dos Asteroidea (estrelas-do-mar) o deslocamento comandado por um ou dois braos, que definem a direo a ser tomada pelos demais, seja para frente ou para trs. Alm disso, a ao combinada de ventosas aderidas a um substrato permite movimentos mais complexos e de maior dificuldade de execuo, como acontece na escalada de uma superfcie lisa. Mas no so todos os equinodermos que se movimentam vagarosamente. Os ofiurides, que esto entre os integrantes mais geis do grupo, conseguem realizar movimentos, por meio dos quais o corpo propelido aos saltos, atravs da batida de dois braos laterais como uma espcie de remada. Alguns equinodermos podem, ainda, realizar o movimento chamado de reflexo de endireitamento. Toda vez que uma estrela-do-mar virada com a regio oral para cima, ela pode, apoiando um ou mais braos no substrato, rastejar todo o corpo at que a superfcie oral retorne posio correta, voltada ao substrato. importante lembrar que a flexibilidade e presena de estruturas de rigidez influenciam diretamente na locomoo de indivduos do grupo. Algumas espcies, tais como os ourios-do-mar e as bolachas-da-praia, apresentam placas calcrias fundidas, formando uma carapaa rgida recoberta por uma fina epiderme, constituindo um endoesqueleto. Em outros indivduos, como as estrelas-do-mar e as serpentes-do-mar, essas placas calcrias so reduzidas a pequenos ossculos conferindo, assim, flexibilidade ao animal. H ainda os indivduos nos quais estas placas apresentam dimenses microscpicas, como os pepinos-do-mar, animais tambm bastante flexveis. Outra caracterstica que pode influenciar na locomoo dos indivduos deste grupo a presena ou ausncia de outras projees externas alm dos ps ambulacrais, como os espinhos, que caracterizam e conferem o nome ao grupo (echinos, do grego, espinho). Estes espinhos so projees do endoesqueleto e podem ser curtos, servindo unicamente para proteo, ou longos e mveis, auxiliando na movimentao, como acontece com o ourio-do-mar.
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9.6 MOLUSCOS EM MOVIMENTO A JATO.
O filo Mollusca (mollis, do latim, mole, macio) rene animais tais como ostras, lulas, polvos, mariscos, caracis, lesmas e outros, totalizando, na fauna atual, aproximadamente 100 mil espcies. Devido grande diferena morfolgica entre os grupos dentro do filo, trataremos apenas da classe dos cefalpodes, que compreende os moluscos mais complexos e mais ativos, todos marinhos e, na sua maioria, pelgicos, isto , que vivem em mar aberto onde nadam livremente (Ex: lulas, spias, sibas, nutilos e argonautas). Trata-se dos maiores invertebrados existentes. Por serem exclusivamente predadores, os cefalpodes, que apresentam corpo alongado, p e cabea volumosa, precisam ser geis e rpidos. O grande p muscular utilizado para deslocamento na maioria dos moluscos, nos cefalpodes se modifica durante a fase embrionria originando braos com ventosa ao redor da boca e ao funil. Colabora tambm para o sucesso da locomoo dos indivduos deste grupo a ausncia da rgida concha calcria externa, to caracterstica em outros indivduos do filo. Nas lulas a concha interna e reduzida, j, nos polvos, ela totalmente ausente. A forma alongada da lula e alguns tipos de tentculos de polvos representam tambm uma adaptao para um movimento mais gil. No toa que os cefalpodes empregam diferentes tipos de movimentao, vrios tipos de nado e alguns movimentos inusitados como o caminhar com tentculos e voar, como fazem algumas lulas que se lanam para fora da gua com grande fora. Mas, a mais eficaz forma de movimento atravs de um jato, que faz o animal se movimentar em pulsos e ritmicamente expelindo gua da cavidade existente no manto. Este compartimento, alm de ser capaz de armazenar gua, tambm orienta e define a direo do movimento. Em seu interior h a membrana valvulada, responsvel pelo controle da presso, auxiliando no controle da entrada e sada da gua. Quando a cavidade est vazia, a presso da gua exterior maior e o movimento da gua tende, portanto, a ser do meio exterior para o interior, uma vez aberta a membrana valvulada. Quando a cavidade est cheia, a membrana valvulada se fecha completamente tornando a presso interior maior que a exterior.
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Tambm auxiliam neste processo de movimentar a gua para o interior, a contrao dos msculos radiais e o relaxamento dos msculos circulares. De maneira oposta, o relaxamento dos msculos radiais e a contrao dos msculos circulares promovem a expulso da gua. Assim, a gua que se encontrava dentro do manto liberada em jato atravs do sifo e a direo do movimento do animal sempre contrria a ele. O princpio de ao e reao explica com facilidade este ocorrido: toda fora de ao provoca uma fora de reao. Essas foras so iguais, porm de sentidos contrrios. Ou seja, a lula empurra a gua, a gua empurra a lula (Figura 3).
Figura 3 Desenho esquemtico de uma lula, indicando o sentido de sada de gua do corpo, que contrrio ao sentido do movimento Propulso a jato do animal.
Ocorrido isto, todas as estruturas voltam conformao inicial e o processo pode iniciar-se novamente de tal modo que as repetidas contraes do manto permitem uma locomoo eficiente. Alguns representantes possuem ainda, uma estrutura de proteo, uma glndula de tinta localizada prxima ao sifo. A tinta, que produzida pelo animal, tem uma densidade maior que a da gua, por isso, aps ser liberada demora a se diluir, mantendo a gua escura, tempo em que o animal foge de predadores, escapando ileso.
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9.7 O SOBE E DESCE DOS PEIXES
O corpo dos peixes pode apresentar vrias formas, resultado de especializaes a diferentes ambientes, e pode nos informar caractersticas sobre o seu modo de vida, como por exemplo, se eles se locomovem em alta ou baixa velocidade, se habitam regies mais profundas, entre outras. O corpo dos peixes apresenta formato hidrodinmico, que favorece o nado, reduzindo o atrito e as dificuldades impostas pela maior densidade do ambiente aqutico. Tambm conta com o auxlio de estruturas morfolgicas externas como as nadadeiras, as escamas (peixes sseos) ou dentculos drmicos (peixes cartilaginosos) e de rgos internos como bexiga natatria, vesculas, fgados e outros.
9.7.1 Estruturas externas ligadas Locomoo
A locomoo pode ser considerada a caracterstica nica mais reconhecvel dentro da enorme diversidade de peixes. Ela realizada atravs da natao, que o resultado de contraes e relaxamentos musculares sequenciais do corpo dos peixes. Na natao os movimentos musculares podem originar ondulaes provocando a formao de ondas que passam pelo corpo dos peixes, ou oscilaes, que fazem o corpo do peixe se movimentar de um lado para o outro. Esses dois movimentos so os responsveis pela propulso dos peixes no meio aqutico. Alguns peixes utilizam ambos os movimentos enquanto outros apenas uns deles. As principais estruturas externas responsveis pela natao dos peixes so o tronco e as nadadeiras.
9.7.1.1 Tronco
O tronco classificado de acordo com a forma: fusiforme, atenuado ou alongado, truncado (curtos), comprimido e deprimido. O corpo fusiforme ideal para locomoo alta velocidade, e apresenta um maior desempenho em regies onde no encontram obstculos e podem alcanar alta velocidade de natao. Os peixes de corpos comprimidos (achatados lateralmente e
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altos dorso-ventralmente) e curtos apresentam maior facilidade em realizar manobras, e por isso apresentam maior desempenho em lagos ricos em vegetaes ou recifes de corais pela grande exigncia de manobras. J os peixes deprimidos habitam preferencialmente regies prximas aos sedimentos, pois seu corpo achatado dorso-ventralmente permite um melhor desempenho na locomoo sobre os sedimentos.
9.7.1.2 NADADEIRAS
Dentre as vrias funes exercidas pelas nadadeiras, a locomoo aqutica a de maior destaque. De acordo com os aspectos funcionais as nadadeiras sero apresentadas em grupos: a) caudal; b) dorsal, anal e adiposa; c) peitorais e plvicas (Figura 4).
Figura 4 Desenho esquemtico de um peixe sseo, salientando os tipos de nadadeiras.
Caudal: a nadadeira caudal localizada na extremidade da regio posterior do peixe, e nica. Sua principal funo produzir impulso para a locomoo na direo horizontal.
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Dorsal, anal e adiposa: so nadadeiras geralmente nicas. A nadadeira dorsal se encontra quase sempre ao longo do dorso. A nadadeira anal encontra-se predominantemente na regio ventral e posterior ao nus. A nadadeira adiposa na maioria das vezes est localizada na regio dorsal posterior do peixe. Uma das principais funes dessas nadadeiras proporcionar estabilidade e impedir rotaes no eixo horizontal do animal, principalmente em movimentos bruscos. Peitorais e plvicas: so nadadeiras pares. As peitorais esto localizadas na parte anterior, prximas regio ventro-lateral do corpo. As plvicas esto localizadas na parte anterior prximas regio ventral do corpo. A principal funo dessas nadadeiras a de realizar as manobras de subida e descida do peixe.
9.7.2 Estruturas internas ligadas locomoo
Todo corpo sempre tende a cair por causa do efeito exercido pela gravidade e no ambiente aqutico no diferente. Apesar da grande densidade da gua diminuir o efeito da gravidade, os peixes sofrem a presso exercida pelo volume de gua localizado acima de seus corpos e assim precisam se manter em movimento para no afundar, uma vez que a maioria dos peixes necessitam permanecer em profundidades especficas. Para os peixes se manterem em profundidades especficas ou se locomoverem com um menor gasto de energia (gasta para no afundar) eles precisam atingir uma flutuabilidade, ou seja, igualar a densidade de seu corpo densidade do meio aqutico. So poucos os organismos aquticos que possuem uma densidade menor ou igual da gua, sem a ajuda de rgos especializados. Dentre esses rgos especializados destacam-se a bexiga natatria nos peixes sseos e a grande reserva de leo nos peixes cartilaginosos.
9.7.2.1 BEXIGA NATATRIA
A bexiga natatria uma bolsa oval (Figura 5), de paredes moles, localizada no interior do peixe. Sua forma bastante variada, mas o seu volume constante nas diferentes espcies. A principal funo da bexiga natatria atuar na flutuabilidade dos peixes e assim facilitar a sua locomoo principalmente na direo vertical. Isso
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acontece porque na parede da bexiga natatria h uma glndula de gs irrigada com sangue que circula por uma rede de vasos (Rete mirabile) (Figura 5). Os gases presentes no sangue dessa rede de vasos invadem as paredes moles da bexiga natatria e tendem a expandi-la, aumentando o seu volume. Por outro lado, quando esses gases deixam as paredes moles, a bexiga tende a murchar e assim diminuir o seu volume.
Figura 5
Desenho esquemtico de uma bexiga natatria.
Considerando que a densidade uma relao entre a massa e o volume de um corpo (D = m/v, sendo D a densidade, m a massa e v o volume do corpo), quanto maior a massa e menor o volume de um corpo, maior ser a sua densidade, portanto, maior a sua tendncia para afundar. Com o aumento do volume e a permanncia da mesma massa, ocorre uma diminuio da densidade, que ao se igualar da gua resulta em flutuabilidade para o peixe, isto , ele no mais afundar. Assim, menos energia ser gasta com atividade de sustentao do corpo, facilitando a natao. Desse modo, se um peixe deseja descer na coluna de gua com maior facilidade ele aumenta sua densidade corprea atravs da retirada de gs de sua bexiga. Por outro lado, se um peixe deseja subir na coluna de gua com uma maior facilidade ele diminui sua densidade corprea enchendo de gs sua bexiga natatria atravs da glndula de gs localizada na parede da bexiga.
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Sendo assim, podemos dizer que a bexiga natatria no um rgo locomotor e no atua diretamente na locomoo dos peixes sseos, mas sim facilita a natao dos peixes que realizada principalmente pelo tronco e pelas nadadeiras. Vale ainda salientar que a bexiga natatria, no ocorre em todos os peixes. Por exemplo, peixes cartilaginosos no possuem bexiga natatria, tendo resolvido a questo da flutuabilidade por meio de um fgado maior, constitudo por 75% de leo, que faz com que eles tenham a densidade reduzida.
9.8.1 Nasce uma estrela
Para uma melhor visualizao do sistema de canais internos, foi proposta uma maquete, que precisou, para a sua construo, dos seguintes materiais: 40 bicos de chupetas, Tinta plstica PVA para artesanato, cor cermica. 40 miangas redondas de 0,5mm de dimetro Cola acrlica Massa corrida 3 placas de isopor 1,0 x1,0m Cartolina 5 metros de mangueira de ltex (conhecida popularmente como Tripa de mico) Furadeira eltrica Um molde em formato de estrela, feito em cartolina, foi usado como modelo para recortar em isopor duas estrelas, sendo a primeira (estrela 1) usada para receber o sistema ambulacrrio no seu interior, e a segunda (estrela 2), para servir de cobertura. Com o isopor restante foram feitas dez tiras de cm de espessura. Estas foram coladas com cola acrlica, colocada contornando a face interna dos braos da estrela 1 (Figura 6).
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Figura 6 Modelos de estrela-do-mar, com vista dorsal ( esquerda) e ventral ( direita): estrutura externa com ps ambulacrais (A) e estrutura interna com sistema ambulacral (B).
Do mesmo modo, colamos tringulos de isopor no seu interior, para indicar uma profundidade na estrela e que, portanto, o sistema ambulacrrio est no seu interior. O processo foi repetido com outro molde de estrela, que serviu de tampa (estrela 2). parte, foi feito o sistema de canais com a mangueira de ltex e cola instantnea, sendo este construdo antes de ser introduzido no modelo da estrela 1. No mesmo molde de cartolina foram marcadas as extremidades de cada canal, para que se pudesse transferir com menor taxa de erros para a maquete de isopor. Cada extremidade do canal foi escavada no molde com furadeira eltrica. Com o molde sobre a estrela 1 repassamos os furos. Colamos o molde de cartolina j pintado no interior da estrela para trazer mais rigidez ao isopor. O sistema de canais foi ento colado estrela j com os furos e com o molde de cartolina, e depois colamos as miangas com cola instantnea, simbolizando a ampola. Na estrela 2 fizemos apenas um furo tambm com furadeira e colamos um pedao de 2,5cm de tripa de mico para representar o madreporito e o canal ptreo, como local de acesso da gua. Esperamos secar por algumas horas e em seguida lixamos e revestimos com massa corrida as partes externas das estrelas tentando deixar a aparncia
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de espinhos para que ficasse mais real. Da mesma cor do molde, toda a estrela foi pintada.
Figura 7 Locomoo em estrelas-do-mar: Exemplares xados por via seca um modo errneo de apresentar a locomoo nestes animais, utilizando as extremidades dos braos (A); ps ambulacrais (seta vermelha) situados ventralmente, usados pelo animal para sua locomoo (B); modelo de ps ambulacrais e de todas as partes do sistema ambulacral, respectivamente (C e D).
Por ltimo, adicionamos ao lado externo da nossa estrela 1 as extremidades de chupetas aqui simbolizando nossas ventosas (Figura 7-C). importante ressaltar aqui que a cola instantnea e tintas do tipo spray podem corroer materiais como isopor, por isso h a necessidade de se tomar muito cuidado.
9.8.2 Caminhando como uma estrela
Materiais
02 bicos de chupeta 02 ventosas de grande aderncia
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02 miangas de 4 cm de dimetro Fio de nilon resistente Papelo Tinta plstica P.V.A para artesanato, cor cermica 02 Bexigas compridas tipo modelagem Apoio para o fio Papel contact 01 canudo
Montagem
Amarramos a boca de uma bexiga a uma mianga e colocamos este conjunto dentro de um bico de chupeta. Este conjunto mianga-bexiga deve ficar bem preso dentro do bico de chupeta. O processo foi repetido com mais uma bexiga. Um pedao de papelo foi cortado e pintado da mesma cor da maquete para simbolizar o brao de uma estrela. Este papelo recebeu dois furos onde se encaixaram cada uma das bexigas, de modo que o bico da chupeta ficasse para cima e as pontas livres das bexigas atravessassem seu furo correspondente. As pontas livres das bexigas foram amarradas s ventosas. Na parte de baixo do papelo foram colados dois pedaos de canudinho que serviro como um trilho ao fio de nilon, que foi passado por dentro canudo e preso ao apoio. Adornamos este apoio para ficar mais atrativo aos olhos dos alunos. Repare que usamos uma mesa de madeira inversa, recoberta com papel contact (ver figura 8). Alm da funo decorativa, o contact importante por aumentar a adeso da ventosa superfcie do suporte, desde que no haja bolhas e ondulaes.
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Figura 8 Estrutura do modelo utilizado para representao da locomoo de uma estrela-domar (A brao com um par de ps ambulacrais (1); ampola (2); canal hidrulico unindo a ampola ventosa (3) e ventosa da extremidade do p ambulacral (4)) e representao das etapas do movimento (B a E).
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9.8.3 Simulando a jato-propulso
Materiais
01 bexiga 01 reservatrio para gua 01 seringa sem ponteira Tinta hidrossolvel qualquer.
Modo de utilizao
Com auxlio da seringa, enchemos a pequena bexiga com tinta hidrossolvel, de tal maneira que o lquido dentro dela pudesse ser armazenado com certa presso. Quando soltamos a boca da bexiga, a gua com tinta sai com certa fora e empurra a bexiga em sentido contrrio. Simulamos com isso a jato-propulso e a estratgia de liberao de tinta para proteo em um modelo simples de fcil aplicabilidade (Figura 9 H-K).
Figura 9 Modelo, em isopor, de uma lula com aspecto externo (A B) e aspecto interno (C D); espcimes xados com detalhe do sifo e ventosa, respectivamente, sendo apontados (E-F); polvo com detalhe das ventosas (G). Exemplicao seqencial da jato propulso e com a conjunta liberao de tinta para proteo (H,I,J e K).
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244 | EXPERIMENTANDO CINCIA
9.8.4
Construo de um modelo de peixe com a bexiga natatria
A bexiga natatria um rgo interno que pode auxiliar a locomoo dos peixes, mas embora extremamente relevante, no pode ser vista facilmente. Com o objetivo de demonstrar o funcionamento desse rgo, sugerimos o seguinte experimento de fcil execuo e grande viabilidade. Para a representao de um peixe e sua bexiga natatria foi proposto um objeto (Figura 10) construdo com os seguintes materiais: 1 Garrafa PET transparente 250 ml Pesos 1 presilha 1 bexiga fina e longa 1 bico de plstico fino e rgido 0,5 metros de arame fino Delimite o corpo do peixe pela garrafa PET na posio horizontal deitada. Em seguida fixe dois pesos no centro da superfcie da garrafa atravs de uma presilha. Esses pesos servem como ncoras para no permitir que o peixe garrafa suba na coluna dgua e assim permanea no fundo do aqurio. Em seguida faa um furo na tampa da garrafa PET e introduza nesse furo o bico de plstico rgido. Uma extremidade desse bico permanecer no lado de dentro da garrafa onde deve ser fixada uma bexiga fina e longa por meio de um arame fino. Na outra extremidade que ficou do lado de fora da garrafa encaixe uma mangueira de ltex tripa de mico de aproximadamente meio metro de comprimento.
Modo de utilizao
Para a demonstrao do movimento dos peixes na coluna de gua atravs de sua bexiga natatria utilize o peixe construdo acima e os seguintes materiais: 1 aqurio (40 cm de comprimento X 20 cm de largura e 25 cm de altura) 0,5 metros de mangueira de ltex tripa de mico
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1 compressor de ar gua Encaixe uma mangueira de ltex de meio metro de comprimento na extremidade do bico de plstico que ficou do lado de fora do peixe. Em seguida conecte a extremidade livre da mangueira a um compressor de ar localizado fora do aqurio.
9.8.5 O mecanismo de movimentao vertical dos peixes
A subida
No inicio do processo o peixe permanece parado no fundo do aqurio com sua bexiga vazia. Em seguida, o compressor de ar ativado e atravs da tripa de mico o ar conduzido para dentro da bexiga localizada dentro do peixe. Ao receber o ar a bexiga comea a se expandir, aumenta o seu volume, e consequentemente diminui sua densidade. Com a densidade menor que a da gua, o peixe atinge uma alta flutuabilidade e desse modo comea a subir at atingir a superfcie dgua (Figura 10).
A descida
Quando o peixe atinge a superfcie, sua bexiga est expandida e sua densidade menor que a da gua. Em seguida, o compressor desligado e assim o ar pra de entrar na bexiga e sai dela e da garrafa atravs da tripa de mico. Como consequncia, a bexiga murcha, diminui o seu volume e a densidade por sua vez aumenta, e passa a ser maior que da gua. Desse modo, o peixe perde a sua flutuabilidade e comea a descer at atingir o fundo do aqurio (Figura 10). As explicaes de todos esses processos de locomoo, de construo e de funcionamento do modelo, gravadas em vdeo durante o evento Experimentando Cincia, podero ser obtidas nos endereos: http://www.youtube.com/ watch?v=dWoqjb0lMsw(ParteI);http://www.youtube.com/watch?v=xba7k09jARI (Parte II) e http://www.youtube.com/watch?v=K9loUYvk2tI (Parte III).
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Figura 10 Representao de um peixe (frasco de refrigerante) e sua bexiga natatria (balo de borracha vermelho bexiga dentro do frasco): Bexiga sendo preenchida com ar (A a C); bexiga cheia de ar e peixe na superfcie da gua (D).
9.9
BIBLIOGRAFIA
BRASIL. Secretaria de Educao Fundamental. Parmetros Curriculares Nacionais. Braslia: MEC/SEF, 1997. BRUSCA, R.C; BRUSCA, G.J. Invertebrates. 2 ed. Sinauer Associates, Inc Publisher. 2003. 936p. LONG, J. A. The rise of fishes, 500 milions years of evolution. Maryland, Johns Hopkins University Press, 1995. 223p. NISHIDA, S. M. Captulo 06: Fisiologia Muscular. Disponvel em: http://www.ibb. unesp.br/departamentos/Fisiologia/material_didatico/Fisio_Comparada/6_motricidade.pdf. Acesso em: fev 2010.
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PELSTER, B. Buoyancy. In: Evan, D. H. The Physiology of Fishes. CRC Press, Boca Raton 1998. 25 42. 84p. POUGH, F. H.; JANIS, C. M.; HEISER, J. B. A vida dos Vertebrados. 3. ed. Atheneu Editora So Paulo Ltda, 2003. 699 p. RIBEIRO-COSTA, C. S.; ROCHA, R. M. Invertebrados: Manual de aulas prticas. Ribero Preto: Holos, 2006. 271p. RUPPERT, E. E.; FOX, R. S.; BARNES, R. D. Zoologia dos Invertebrados. 7. ed, So Paulo: Editora Roca Ltda. 2005. 1145 p. BARNES, R. S. K.; CALOW, P. & OLIVE, P. J. W. Os invertebrados: uma nova sntese. So Paulo: Atheneu Editora So Paulo, 1995. 526 p. SCHIMIDT-NIELSEN, K. Fisiologia animal: adaptao e meio ambiente. So Paulo: Editora Santos. 5. ed. 2002. 611p. ZAVALA-CAMIM, L. A. O planeta gua e seus peixes. Santos, SP, 2004. 326p.
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FORMIGAS CORTADEIRAS:
BIOLOGIA E TCNICAS DE MANUTENO EM CATIVEIRO
Lilian Saemi Arita1 Ricardo Toshio Fujihara2 Luiz Carlos Forti3

10.1 INTRODUO
As formigas representam o auge evolutivo do comportamento social nos insetos, sendo o grupo mais bem organizado e geograficamente distribudo no ambiente terrestre. Representam aproximadamente 20% de toda a biomassa animal, tendo iniciado sua diversificao h cerca de 100 milhes de anos, com os primeiros fsseis registrados entre 140 a 168 milhes de anos. Os ambientes primrios por elas habitados so o solo e a vegetao em decomposio sobre este e secundariamente troncos de rvores ocos e cavidades subcorticais midas (semelhantes ao ambiente subterrneo) (HLLDOBLER; WILSON, 1990). Os primeiros registros de formigas cortadeiras no continente americano datam de 50 milhes de anos. So popularmente conhecidas como savas (gnero Atta) e quenquns (gnero Acromyrmex), sendo abundantes na regio Neotropical devido a certas caractersticas biolgicas e comportamentais: a) o altrusmo, que proporciona grandes vantagens no que se refere alocao de recursos, sobrevivncia, reproduo e diviso de tarefas; b) a associao com fungo simbionte que lhes serve de alimento, o qual cultivado com substratos vegetais; c) a complexa estrutura dos ninhos. Alm disso, essas caractersticas dificultam o desenvolvimento de tecnologias para seu controle (HLLDOBLER; WILSON, 1990).
1. Unifesp Laboratrio de Rim e Hormnios 04023-900 So Paulo, SP arita.lilian@gmail.com 2. Unesp Departamento Produo Vegetal, FCA 18610-307 Botucatu, SP rtfujihara@hotmail.com 3. Unesp Departamento Produo Vegetal, FCA 18610-307 Botucatu, SP luizforti@fca.unesp.br
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10.2 DISTRIBUIO GEOGRFICA
A tribo Attini inclui todas as espcies de formigas cultivadoras de fungos, dentre elas as pertencentes aos gneros Atta e Acromyrmex, distribudos em praticamente todo o continente americano (Figura 1), desde o sul dos EUA (latitude 33 N) at o centro da Argentina (latitude 33 S), excluindo-se o Chile (MARICONI, 1970). So descritas 14 espcies de Atta e 26 de Acromyrmex x (FERNNDEZ, 2003). Somente no Brasil, ocorrem 9 espcies e 3 subespcies de Atta (DELLA x (GONALVES, LUCIA, 2003) e 21 espcies e 11 subespcies de Acromyrmex 1961; BRANDO, 1991).
Figura 1
Distribuio geogrca das formigas cortadeiras (Fonte: FORTI, 1997).
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Formigas cortadeiras: biologia e tcnicas de manuteno em cativeiro |
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10.3 O ESTUDO DAS FORMIGAS CORTADEIRAS
O estudo das formigas fornece maior riqueza de informaes quando comparado pesquisa biolgica bsica de organismos no sociais devido a colnia ser considerada um superorganismo (HLLDOBLER; WILSON, 1990). Um superorganismo, segundo Wheeler (1911) pode ser definido como um sistema de atividades complexo, coordenado e individualizado, primeiramente direcionado para obter e assimilar substncias de um ambiente para produzir outros sistemas similares, chamados de cria, e para proteger a si e sua cria de perturbaes advindas desse ambiente. Alm disso, o pequeno tamanho dos indivduos de um formigueiro e a facilidade de sua criao em cativeiro colaboram com testes experimentais na verificao de hipteses sobre a biologia, ecologia, natureza da sociedade e comportamento dos organismos (HLLDOBLER; WILSON, 1990). As formigas cortadeiras so prejudiciais s reas de pastagens, florestais e agrcolas, pois coletam grande quantidade de material vegetal fresco para a sustentao de sua colnia. Sendo assim, tornam-se objeto importante de estudo para o desenvolvimento de inseticidas e outros mtodos para o controle de pragas. Em funo de suas atividades forrageiras podem ocasionalmente competir com o gado no consumo de gramneas (FOWLER et al., 1986). Alm disso, ao escavarem o solo inviabilizam-no para o crescimento de gramneas tanto na superfcie, quanto na rea escavada, devido ao rpido acmulo de montes de terra sobre ele. O desmoronamento das cmaras dos ninhos pode causar acidentes como perda de maquinarias nas reas de pastagens, queda e morte de animais como, por exemplo, o gado. Um problema srio a ser considerado a substituio de florestas por reas de pastagens, que facilitam a expanso e colonizao de muitas espcies de formigas cortadeiras, razo da densidade elevada de colnias em grandes reas de pastagem. A prtica de queimadas tambm favorece o estabelecimento de grandes populaes de formigas cortadeiras em pastos e savanas (FOWLER et al., 1986). No entanto, nem sempre so consideradas um problema e seus efeitos benficos nos ecossistemas so bem maiores que os danos causados em certas situaes como pragas ocasionais na agricultura introduzida. Elas atuam como
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consumidoras primrias nos ecossistemas e tambm servem de alimento para outros consumidores secundrios, inclusive o homem, alm de promoverem a aerao dos solos, ciclagem de nutrientes e realizarem a poda natural em vrias espcies de plantas, garantindo seu florescimento e frutificao (FOWLER et al., 1991).
10.4 BIOLOGIA DAS FORMIGAS CORTADEIRAS
10.4.1
Alimentao
As formigas cortadeiras no se alimentam de folhas. So assim conhecidas por utilizarem partes de vegetais frescos (folhas, caules e flores) para nutrirem o fungo da espcie Leucoagaricus gongylophorus (Ordem Agaricales, Famlia Basidiomycota), do qual se alimentam e mantm relaes simbiticas obrigatrias. O fungo cultivado no interior do ninho, alm de servir de alimento para toda a populao, aloja os ovos, larvas, pupas, formigas operrias, rainha e, no caso de colnias adultas, abrigam as formas aladas (machos e fmeas) que so produzidas em determinada poca do ano (DELLA LUCIA, 1993). Nos perodos mais quentes do ano, savas e quenquns so mais ativas durante a noite. Porm, em locais sombreados, a atividade de corte e transporte de folhas pode ocorrer durante o dia; no inverno, as operrias forrageiras so ativas apenas durante o dia. As formigas cortadeiras geralmente fazem trilhas (carreiros) por onde se locomovem. No caso das savas essas trilhas podem chegar a 70 metros de comprimento e 20 cm de largura, em sava-limo (Atta sexdens), variam de 1,0 a 34 metros de comprimento, enquanto no caso das quenquns as trilhas so mais curtas e estreitas (FORTI; SILVEIRA-NETO; PEREIRA-DA-SILVA, 1985). A orientao das operrias fonte de substrato ocorre devido deposio de substncias qumicas na trilha, conhecidas como feromnios de trilha, produzidos na extremidade do abdome das operrias (DELLA LUCIA, x realizada pelas oper1993). A atividade forrageira de Atta e Acromyrmex rias, as quais saem das colnias e, nos locais escolhidos, sobem nas plantas e cortam os pedaos de folhas que sero transportados para os ninhos. No caso
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da sava-limo e de vrias outras espcies de formigas cortadeiras, verifica-se uma diviso nas atividades das operrias, podendo ser responsveis pelo corte das folhas ou pelo transporte dos pedaos cados no cho (MARICONI, 1970; AMANTE, 1972). As formigas cortadeiras so seletivas, demonstrando preferncias por determinadas espcies vegetais. H savas que preferem gramneas e ocasionalmente podem cortar dicotiledneas, e outras que preferem dicotiledneas, mas que em alguns casos cortam gramneas (CHERRETT, 1986). As partes mais tenras como folhas jovens e flores constituem o material predileto. No entanto, folhas maduras (velhas) e secas, de preferncia cadas no cho, tambm podem ser alvo das savas, que, ocasionalmente, transportam papis, sementes, plsticos, fezes de animais, pedaos de po, etc. O material coletado transportado para o interior do ninho, sendo cortado em pedaos bem pequenos que so lambidos pelas formigas antes da inoculao do fungo (MARICONI, 1970).
10.4.2 POCA DE REPRODUO: REVOADA OU VOO NUPCIAL
De acordo com Mariconi (1970), a revoada ou voo nupcial a poca de acasalamento entre formigas aladas macho (bitu) e fmea (tanajura ou i). Essa fase do ciclo de vida das formigas cortadeiras acontece anualmente e coincide com a poca quente e chuvosa. Na pr-revoada, fase que ocorre cinco semanas antes da revoada, os olheiros (orifcios) dos formigueiros ficam bem limpos, abertos e os canais mais alargados. Nesta poca, fora do ninho, as operrias tornam-se agitadas e os soldados agressivos, prontos para o ataque a intrusos (AUTUORI, 1941). No Sudeste e Centro-Oeste do Brasil, a revoada ocorre entre setembro e dezembro, e no Sul, de junho a dezembro, poca em que os alados saem de seus ninhos para fundarem novas colnias e perpetuarem suas espcies. Um sauveiro de sava-limo origina cerca de 2.900 is e 14.250 bitus (MARICONI, 1970). O processo inicial da fundao de um novo formigueiro ocorre com a sada dos alados para o chamado voo nupcial, no qual macho e fmea se encontram e acasalam. As rainhas costumam ser fecundadas por mais de um macho,
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sendo que no caso da sava-limo, estas copulam em mdia com 5,3 machos, resultando em cerca de 206 a 320 milhes de espermatozides em suas espermatecas (estruturas acessrias do aparelho reprodutor que armazenam os espermatozides) (KERR, 1961). Terminada a fecundao, o macho morre e a fmea, agora chamada de rainha, desce ao solo, retira suas asas e escolhe um local para dar incio construo do novo ninho (MARICONI, 1970). O processo de fundao da colnia tem durao de aproximadamente 10 horas, permanecendo a rainha enclausurada em uma cmara inicial por ela escavada. Aps 48 horas, ela depositar uma poro de fungo (trazida da colnia-me na cavidade infrabucal), que ser cultivada durante cerca de 80 a 100 dias utilizando suas prprias fezes e secrees. Nesse perodo tambm ocorre a deposio de ovos trficos ou de alimentao (grandes e de casca mole) para a nutrio das larvas e da prpria rainha e a postura de ovos reprodutivos (pequenos e contendo material gentico), que originaro as operrias jardineiras e carregadeiras. Alm disso, a rainha realiza uma rigorosa limpeza do seu corpo, das larvas e pupas, assim como o transporte dos imaturos de um lado para outro dentro do ninho. Com o surgimento das primeiras operrias, a rainha cessa seu trabalho de cuidados com o fungo, larvas e pupas, e se encarrega apenas da oviposio at o fim de sua vida (MARICONI, 1970; CHERRETT, 1986). Aps o perodo de aproximadamente 80 a 100 dias, as primeiras formigas operrias forrageiras e escavadoras retiram a terra que obstrui o canal e saem para o exterior para cortar as plantas. Aps a abertura do segundo olheiro (cerca de 421 dias), o sauveiro expande-se rapidamente (MARICONI, 1970) e quando a colnia atinge determinado tamanho em consequncia do forrageamento e cultivo do fungo pelas operrias, a deposio dos ovos de alimentao interrompida ocorrendo apenas a oviposio de ovos reprodutivos (MARICONI, 1970; CHERRETT, 1986). Cabe ressaltar que, segundo Autuori (1950), apenas 0,05% das colnias iniciais fundadas sobrevivem s resistncias ambientais e ataques de predadores. Com a maturao da colnia (a partir de trs anos nos sauveiros e dois anos nos quenquenzeiros), a rainha deposita ovos que daro origem as operrias soldados (alm de todos os outros tamanhos de operrias) e tambm os que
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iro produzir futuras rainhas e machos alados. Aqueles que originaro machos so produzidos por partenognese, ou seja, no so fertilizados no momento da postura e surgem por diviso mittica, gerando indivduos haplides (MARICONI, 1970). Em formigas cortadeiras, no existem registros sobre a substituio da rainha em caso de morte (DELLA LUCIA et al., 2003). Sendo assim, o formigueiro extingue-se em aproximadamente trs meses porque no haver reposio de novos indivduos anteriormente gerados pela rainha. As colnias de savas so as maiores entre os insetos sociais. A populao de operrias numa colnia adulta de Atta vollenweideri pode conter, em mdia, 7 milhes de indivduos, enquanto que em Atta laevigata (sava-cabeade-vidro) pode atingir 3,5 milhes e em A. sexdens rubropilosa at 8 milhes (RILEY et al., 1974 )
10.5 ORGANIZAO SOCIAL: CASTAS DE FORMIGAS CORTADEIRAS
No formigueiro existem castas de reprodutores e de operrias, e as diferenas morfolgicas entre os indivduos (polimorfismo) esto relacionadas com as funes que desempenham na colnia e com sua idade (polietismo). O crescimento das operrias ocorre apenas na fase larval, sendo que na fase adulta apresentam tamanhos fixos, ou seja, no se desenvolvem mais. As castas permanentes so a da rainha fundadora e a das operrias (fmeas estreis pteras); e as castas temporrias so as das formas sexuadas aladas, ou seja, as is (fmeas) e bitus (machos), produzidos apenas na poca reprodutiva da colnia (WILSON, 1980). As operrias constituem a maior parte da populao das savas e so as responsveis pela alimentao do fungo e, consequentemente, de todos os indivduos da colnia. Segundo Wilson (1980), as operrias podem ser divididas em quatro categorias de acordo com o tamanho do corpo, largura da cabea e funo: jardineiras ou enfermeiras: apresentam comprimento mximo do corpo de 2 mm e largura da cabea de 1 mm. So responsveis pelo cultivo do fungo inoculando hifas ao substrato vegetal, pela limpeza necessria para evitar contaminao e pela alimentao dos outros indivduos.
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generalistas (formigas mdias pequenas): possuem 1,4 mm de largura da cabea; trabalham dentro do ninho cortando e lambendo os vegetais, que so incorporados cultura de fungo, cuidam da rainha, descartam o lixo e constroem a esponja de fungo. forrageiras e escavadoras (formigas mdias grandes): tm cpsula ceflica (estrutura que envolve a cabea) de 2,2 mm; so escoteiras, ou seja, exploram a vegetao nova, cortam e transportam as folhas e escavam o ninho. soldados: na realidade tambm so fmeas e possuem cpsula ceflica igual ou maior do que 3 mm e so encarregados da defesa da colnia. Os machos (bitus), com cabea de 2,9 mm de largura, tm como nica funo fertilizar a rainha. As rainhas apresentam 5,2 mm de largura da cabea e so as fundadoras da colnia e encarregadas da produo de vrios tipos de ovos e propagao da espcie.
10.6 ARQUITETURA DOS NINHOS
O sauveiro constitudo de cmaras escavadas no solo e interligadas por canais (tneis). Um formigueiro de sava contm cmaras de fungo, que abrigam culturas de fungo; cmaras de lixo, destinadas ao depsito de resduos vegetais, fungos e formigas mortas; cmaras de terra, que contm basicamente terra solta em seu interior; cmaras vazias, que so aquelas desprovidas de contedo e que posteriormente podero ser ocupadas por fungo ou lixo; olheiros, que so as aberturas externas dos ninhos e canais, que interligam as cmaras entre si e estas aos olheiros. Externamente, existem os carreiros (ou trilhas) que so os caminhos pelos quais as formigas transitam para obteno de substrato para o cultivo de fungo (MARICONI, 1970). As cmaras podem estar situadas alm de 6 metros de profundidade dependendo do tipo de solo. Em uma escavao de colnia de sava-limo (77 meses de idade) foram encontradas 1.920 cmaras, nas quais 248 continham fungo, 1.219 estavam vazias, 157 apresentavam terra e 296 eram de lixo (AUTUORI, 1947). A escavao de uma colnia de sava cabea-de-vidro apresentou 5.890 cmaras com cultivo de fungo, 889 cmaras vazias e 426 cmaras de lixo e terra, totalizando 7.164 cmaras (MOREIRA et al., 2004).
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10.7
EXPERIMENTANDO UMA IDEIA
A instalao desenvolvida no evento Experimentando Cincia biologia e seus fundamentos, teve como objetivo levar aos estudantes do ciclo bsico e demais visitantes maiores informaes sobre a biologia e ecologia das formigas cortadeiras. Apresentamos, por meio de uma colnia viva, o cotidiano desses insetos, que se organizam de modo cooperativo e com tarefas bem definidas. Apesar de tratar-se de um assunto muito curioso, pouco conhecido do pblico em geral. Por essa razo, preparamos para esse evento uma colnia de Atta laevigata, conhecida popularmente como sava cabea-de-vidro, em um conjunto de recipientes de plstico e tubos, que representavam as cmaras e canais, respectivamente. Dessa forma, as pessoas puderam conhecer aspectos relativos a arquitetura, biologia e ecologia das formigas cortadeiras: a estrutura de um formigueiro, os processos de fundao, a formao das castas, a diviso de tarefas relacionada com o polimorfismo, a expectativa de vida mdia da rainha, a mdia populacional do formigueiro, a atividade forrageira e alimentao, o voo nupcial, a comunicao, como tambm acompanhar o trabalho rotineiro das formigas. Alm disso, foram dadas instrues (oral e escrita) para que as pessoas interessadas pudessem aprender passo-a-passo como montar e manter uma colnia sob condies controladas. Exemplares de coleo ilustraram a relao entre o polimorfismo dos indivduos e as respectivas tarefas desempenhadas no ninho. Foram expostos cartazes do ciclo de desenvolvimento, fotografias das cabeas de operrias de diferentes espcies de savas e ilustraes de como realizar a manuteno de um formigueiro.
10.7.1 Orientaes para a montagem de um formigueiro
Diversos modelos de formigueiros foram propostos e testados para o desenvolvimento de pesquisas, demonstraes e fins didticos, mas so trs os tipos bsicos: fechado, parcialmente aberto e aberto (Figura 2). O primeiro constitudo de recipientes plsticos transparentes conectados por tubos plsti-
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cos; o segundo apresenta um dos compartimentos abertos (geralmente o que contm folhas) permitindo a observao das atividades das formigas; o terceiro totalmente aberto e, portanto, deve-se tomar o cuidado para evitar a fuga das formigas. No caso do sistema parcialmente aberto importante manter o controle da temperatura ambiente e umidade dos recipientes. Em sistemas fechados, deve-se tomar cuidado principalmente com o excesso de umidade, pois a proliferao de organismos oportunistas, como caros e outros fungos, favorecida no interior dos recipientes, o que prejudica o crescimento do fungo simbintico Leucoagaricus gongylophorus (DELLA LUCIA, 1993). Dos diferentes modelos existentes para a manuteno de colnias de formigas cortadeiras, foi descrito o do tipo fechado, criado pelo professor Luiz Carlos Forti e colaboradores em 1994 (comunicao pessoal), para o desenvolvimento de bioensaios que testam a eficincia de inseticidas no controle de formigas cortadeiras. Este pode ser reproduzido por aqueles que gostariam de ter uma criao em casa e/ou em sala de aula (Figura 2).
Figura 2 Sistemas de manuteno de formigas cortadeiras (adaptado de DELLA LUCIA, 1991).
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Materiais necessrios:
1.
Recipientes de plstico transparente
Recipientes plsticos de 250 mL (Figura 3A) No incio da formao do formigueiro necessrio apenas um para cada rainha, mas, na medida que o formigueiro cresce, necessrio que se estabeleam conexes com outros compartimentos maiores (500mL, 1 L e 1,5 L). preciso criar tambm um compartimento para colocar folhas, que serviro para alimentar o fungo. Pedaos de mangueira transparente de 15 cm de comprimento por 2 cm de dimetro (Figura 3B);
Figura 3 Alguns dos materiais necessrios para a manuteno de formigas cortadeiras. A. Potes de plstico de diferentes volumes. B. Pedaos de tubo de plstico transparente (mangueira de ltro). C. Bandeja de plstico.
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2. Materiais para a manuteno
1 bandeja de plstico de tamanho que comporte o formigueiro (Figura 3C); Talco neutro inodoro (pequena quantidade); Luvas de borracha; Obs: para manuseio do formigueiro, aconselhvel o uso das luvas de borracha, para proteo contra possveis ataques das formigas. Seringa descartvel 70 mL com agulha. Um pacote de gesso de 1 kg;
Preparo do gesso
Dissolva o gesso em p em gua (Figuras 4A e B), conforme instrues do fabricante, at a mistura atingir uma consistncia cremosa. Adicione essa mistura, ainda mole, no recipiente de plstico at formar uma camada de mais ou menos 1 cm (Figura 4C). Para que a superfcie do gesso fique uniformemente lisa e plana, bata o pote vrias vezes contra uma superfcie dura. Deixe secar completamente ao sol durante 1 a 3 dias.
Figura 4 A e B Gesso em p sendo misturado com gua at obter uma massa cremosa e homognea. C. Mistura que foi colocada no pote de plstico e alisada para deixar a superfcie plana.
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Para iniciar a criao de uma colnia de formigas preciso capturar as rainhas logo aps a revoada. Como so territorialistas e lutam pelo seu espao, cada rainha dever ser colocada individualmente em um recipiente de plstico de 250 mL (Figura 3A) j contendo a camada de gesso no fundo (Figura 4C). Esse recipiente dever ser tampado para evitar a fuga da rainha. Para o melhor desenvolvimento do formigueiro inicial no aconselhvel utilizar recipientes maiores que o indicado porque num formigueiro jovem h poucas formigas para realizar a limpeza da rea total, o que poderia comprometer o crescimento da colnia. Quatro meses aps o surgimento das primeiras operrias, faz-se uma conexo deste recipiente de 250 ml com a cmara de lixo, usando um objeto metlico aquecido, como um cano de metal para perfurar o plstico (Figura 5A), onde se introduz a mangueira. O cano de metal deve ser do mesmo dimetro que o tubo de plstico a ser inserido, para que fique bem ajustado ao ser encaixado (Figura 5B). Quando o fungo atingir um tamanho mais ou menos equivalente ao do recipiente, deve-se realizar a sua transferncia para outro de 500 mL. Aps esta mudana so estabelecidas as conexes para a cmara de lixo e cmara de folhas (Figura 6). Quanto mais velho o formigueiro, maior o crescimento do fungo e da colnia, o que exige do criador a construo de novas conexes para novas cmaras. Para realizar a mudana de recipiente, aconselhvel o uso de uma bandeja de plstico polvilhada com talco inodoro nas bordas para impedir a fuga das formigas. Tire o excesso de talco antes de utilizar a bandeja, invertendo-a para baixo. As formigas que sarem dos potes podero ser recuperadas, pois ficaro retidas na bandeja (Figura 6A). Para evitar a fuga de formigas durante o manuseio do formigueiro para mudana do fungo, pode-se tambm utilizar uma rolha ou papel toalha para vedar o orifcio das mangueiras de plstico (Figura 6B). Periodicamente o gesso deve ser umedecido, tomando-se o cuidado para no o encharcar, utilizando-se uma seringa ou pipeta (Figura 6C). O formigueiro deve ainda ser mantido em local sem muita variao de temperatura e longe de insolao direta. Esses dois procedimentos servem para manter as condies ambientais adequadas para evitar a desidratao do fungo. Com o passar do
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tempo, o gesso pode se tornar escuro e impermevel, indicando que deve ser trocado. Por isso, um novo recipiente com gesso dever ser preparado.
Figura 5 Formigueiro inicial preparado cano de ferro usado para fazer uma abertura que receber o tubo conector (A); cmara inicial, onde colocado o fungo e a rainha fundadora do formigueiro, j conectada cmara de lixo (B).
necessrio realizar periodicamente a limpeza do compartimento de lixo, para evitar acmulo excessivo e no comprometer o desenvolvimento da colnia. Enquanto o formigueiro for jovem, no aconselhvel a retirada de todo o lixo para que as formigas saibam o local correto de deposio dos materiais no aproveitados. Se isso no for feito, elas podero ficar desorientadas e haver a possibilidade de levarem o lixo para outro local.
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Biologia Par C

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Figura 14 Representaes do Ribossomo e tRNAs usadas no modelo de clula gigante.

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Foto do aparelho de Golgi montado no modelo.

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Detalhes da membrana plasmtica nalizada no modelo

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Filmando uma equipe muito louca

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6.8 STIOS DA INTERNET

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Leonardo Biral dos Santos1

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Muco: constituio e papel no organismo | 197

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7.6 PARA SABER MAIS

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COMPOSIO E FUNES DO SANGUE

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214 | EXPERIMENTANDO CINCIA

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Aspectos tericos e prticos da siologia da circulao |

Lucia Maria Paleari2

Passos Iniciais: idealizao e resoluo de problemas

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Aspectos tericos e prticos da siologia da circulao |

Bombeamento do sangue para os tecidos do corpo.