Professional Documents
Culture Documents
Dr. Cervantes
CLASIFICACIÓN:
- Urgencias estructurales u obstructivas causadas por un tumor
ocupante de espacio.
- Urgencias metabólicas u hormonales
- Complicaciones derivadas del tratamiento.
11.Oncología 1
Jaime 10/3/08
Dr. Cervantes
SÍNDROME DE VENA CAVA SUPERIOR (también se llama Sind.
Mediastínico)
Se trata del resultado de una obstrucción completa o parcial del flujo
sanguíneo de la vena cava superior hacia la aurícula derecha. Puede
estar provocado por:
- Compresión
- Invasión
- Fibrosis
- Trombosis
CAUSAS:
- Cáncer de pulmón 85% de los cuales un 65% corresponden a C.
Microcítico de pulmón.
- Linfomas no Hodking 10%
- Metástasis 5% (mama, de células
germinales, gastrointestinales...)
- Tumores primarios del mediastino
(timoma y tumor de células
germinales) <2%
- Condiciones no malignas:
Trombosis inducida por un
catéter venoso central
Bocio retroesternal
Sarcoidosis
Tuberculosis
Fibrosis idiopática o post-
irradiación
¿QUÉ HACER?
Lo primero es saber a que altura se encuentra la obstrucción, es
importante diferenciar si la obstrucción está por encima o por debajo de
la ázigos porque las colaterales serán distintas. Cualquier aumento de
una estructura cercana puede provocar una hipertensión que provocará
la prisión de circulación colateral. Como ya sabemos, entre otras cosas,
la velocidad de instauración del cuadro influirá en el desarrollo de
colaterales. Son más frecuentes en el lado derecho.
11.Oncología 2
Jaime 10/3/08
Dr. Cervantes
CLÍNICA:
La clínica que presenta el Sínd. de Vena Cava Superior es:
- Circulación colateral 85%
- Disnea 70%
- Tos 50%
- Dolor 15%
- Edema (brazo) 10%
- Disfagia <7%
- Sincope <5%
- Cefalea >5%
- Estridor <2%
DIAGNÓSTICO:
Lo más importante es el TAC. En el procedimiento diagnóstico debemos
incluir:
- Citología de esputo
- Biopsia ganglionar
- Lo más frecuente es utilizar la broncoscopia o la
mediastinoscopia.
- SIEMPRE ante de empezar el tratamiento debemos haber
terminado el diagnóstico completo.
TRATAMIENTO:
11.Oncología 3
Jaime 10/3/08
Dr. Cervantes
El tratamiento depende tanto del pronóstico como de la enfermedad
subyacente. Una cosa que debemos tener claro es que no se debe hacer
Radioterapia hasta que no se haya obtenido tejido para analizar. Esta se
utiliza para casos de enfermedad recurrente.
El tratamiento preferido es la Quimioterapia cuando se trata de C.
Microcítico de pulmón y linfomas de primera presentación.
Si el síndrome esta relacionado con el catéter se deberá retirar el catéter
y añadir anticoagulantes.
Como última opción existe la posibilidad de colocar mediante cavografía
una prótesis no compresible que recupera parte del calibre del vaso.
11.Oncología 4
Jaime 10/3/08
Dr. Cervantes
DIAGNÓSTICO:
Mediante Rx se puede observar un aumento de la silueta
cardiaca (en tienda de campaña)
En el ECG se observará una alteración en la
repolarización ventricular.
Pero la técnica de elección es la ECO.
TRATAMIENTO:
Se relizará una pericardiocentesis
guiada por ECO a nivel parasubxifoideo
izquierdo.
COMPRESIÓN MEDULAR.
CLÍNICA:
Las manifestaciones que podemos encontrar son:
• Motoras: perdida de la función por debajo del nivel de la lesión.
• Hipoestesias
• Perdida del control vegetativo.
Pero en estos casos estas manifestaciones suelen ser tardías. Lo
primero que aparece es el dolor, porque al introducirse el tumor en
el canal medular lo primero que provoca es un tracción de las raíces
motoras (tracción radicular) lo que provoca el dolor. Se trata de una
patología que no suele matar pero que puede provocar para o
tetraplejia.
11.Oncología 5
Jaime 10/3/08
Dr. Cervantes
En un 10% de los pacientes con cáncer constituye la primera
manifestación y ocurrirá en un 5-10% de los pacientes con cáncer a lo
largo de su enfermedad.
Debe considerarse una verdadera urgencia oncológica ya que, retrasos
en el comienzo del tratamiento pueden tener consecuencias
irreversibles.
Es importante señalar que un 80% de los pacientes que entren andando
en el hospital saldrán andando, pero sólo un 20% que entre sin andar lo
hará andando. Se deduce que es importante hacer el diagnóstico antes
de que aparezcan los déficits motores.
TRATAMIENTO.
La dexametasona se dará de manera urgente.
Después tenemos dos posibilidades:
- Cirugía (de descompresión), indicada si:
No hay un diagnóstico inicial disponible
Es una metástasis vertebral única
Si es radiorresistente
Si hay fractura vertebral o hematoma.
- Radioterapia: el resto de casos.
Luego presentó un estudio (que no hay que saberse) en el que pacientes
tratados con Qx + RT tardaban 126 días de media en terminar el
tratamiento ambulatorio y que la mitad volvieron a andar. Mientras que
11.Oncología 6
Jaime 10/3/08
Dr. Cervantes
en los que sólo utilizaron RT fueron 35 días pero sólo anduvieron un
19%.
URGENCIAS METABÓLICAS U HORMONALES
- Hipercalcemia
- SIADH
HIPERCALCEMIA
Es la urgencia oncológica más frecuente.
CAUSAS:
- Por metástasis óseas.
- Por Sind. Paraneoplásico (lo más frecuente): donde se segrega
un péptido (PTH-rP: parathyroid hormone related protein
- ) similar a la PTH. En estos casos no existen metástasis ósea,
los niveles de PTH son bajos, y es típica de carcinomas
escamosos de pulmón, cuello y cabeza y el hipernefroma.
- Por secreción de calcitriol: frecuente en linfomas malignos. El
calcitriol es un derivado de la Vit.D. Provoca más hipercalciuria
que la hipercalcemia en sí .
CLÍNICA:
Si el calcio sérico es >2.6 mmol/l el paciente presentará síntomas como:
- Fatiga, malestar, anorexia...
- Náuseas y vómitos
- Confusión
- Dolor óseo
- Poliuria y polidipsia
- Estreñimiento
- Debilidad
Si los niveles de calcio alcanzan niveles >3.5 mmol/l los síntomas serán
más graves:
- Confusión
- Deshidratación
- Somnolencia
- Letargia y coma
TRATAMIENTO.
- Si es posible, tratar la enfermedad subyacente.
- Hidratar (si es grave la deshidratación: iv, sino lo mejor es
agua oral)
- Difosfonatos: ácido zoledrónico 4mg disminuye las
concentraciones de calcio. A los 8 días a disminuido un 80%
y no hay rebrotes. El ácido zoledrónico, al igual que otros
bifosfonatos, es un análogo estructural del pirofosfato, en el que se
sustituye un enlace P-O-P por un enlace P-C-P, más resistente a la
hidrólisis enzimática. Debido a esta similitud, presenta una gran afinidad
11.Oncología 7
Jaime 10/3/08
Dr. Cervantes
para unirse a la hidroxiapatita del hueso. Una vez fijado al hueso, impide
tanto la disolución de los cristales de hidroxiapatita, como la resorción
ósea por parte de los osteoclastos, al inhibir su actividad y estimular su
apoptosis. En su estructura química presenta un anillo heterocíclico
imidazólico con 2 átomos de nitrógeno, lo que potencia la acción
antiresortiva ósea frente a otros bifosfonatos. Sin embargo, se
desconoce su mecanismo de acción. Parece ser que el zoledronato no
afecta a la mineralización ósea.
CAUSAS:
- Cáncer: el más frecuente es el carcinoma microcítico de pulmón.
- Fármacos:
Antidepresivos
Coclofosfamida
Vincristina
Melfalán
Cisplatino
Vinorelbine
- Otras:
Cirugía
Enfermedades benignas del pulmón
TRATAMIENTO:
El de la enfermedad subyacente (Quimioterapia si es C. Microcítico de
pulmón)
Restricciones de agua.
Tetraciclina: demeclociclina
11.Oncología 8
Jaime 10/3/08
Dr. Cervantes
SÍNDROME DE LISIS TUMORAL.
CLÍNICA:
El aumento de la destrucción tumoral puede provocar:
- Hiperuricemia
- Hiperkaliemia
- Hiperfosfatemia
- Hipocalcemia
- Acidosis láctica
- Fallo agudo renal.
Lo importante en estos casos es la prevención, que se debe tener muy
en cuenta en los neoplasias muy quimiosensibles (linfoma de Burkitt), en
un fallo renal o hiperuricemia preexistente o en pacientes con una LDH
>1500U/L.
TRATAMIENTO:
Tradicionalmente la prevención se hacía mediante:
- Hidratación con salino 3L/m²/día para obtener una diuresis
de 100ml/h
- Bicarbonato para evitar la acidez urinaria
- Alopurinol: inhibe la xantina oxidasa.
Hoy en día se utiliza RASBURICASE, que es una enzima que destruye el
ácido úrico ya formado. Se da durante 3-7días durante la quimioterapia
(empieza 12h antes). Corrige sólo la hiperuricemia pero es lo más
importante pues son los cristales en el riñón los que provocan todo lo
demás.
11.Oncología 9