Objetivos

- Objetivo Geral
Determinar a concentração de íons ferro no seu estado ferroso (Fe 2+) em uma amostra de água, fazendo o uso do método da Ortofenantrolina, de recursos correlatos e de padrões auxiliares do mesmo elemento. - Objetivos específicos Preparar Soluções padrões de Ferro (Fe 2+) em diferentes concentrações no intuito de compará-las com uma amostra em branco isenta do íon em questão e de utilizá-las na calibração do aparelho de espectrofotômetro a fim de que as leituras subsequentes sejam feitas de modo a evitar grandes desvios analíticos. Verificar através do instrumento apropriado a Absorvância da amostra de água bruta em análise e inferir o quantitativo dos íons Fe 2+ presente na mesma através da curva-padrão de calibração.

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assim como manganês. podendo provocar rupturas nos tubos e causar entupimentos. A partir desse processo a amostra é lida no espectrofotômetro a 510 nm comparando-se os resultados com a análise de padrões previamente preparados.3 mg/L. ao saírem do poço são incolores. Biotita e Pirita. No estado ferroso (Fe+2) é capaz de formar compostos solúveis principalmente com os hidróxidos. como em tubos de caldeiras e resfriadores.3 mg/L. azulejos e roupas manchando-as. mas ao entrarem em contato com o oxigênio do ar tornam-se amareladas. O ferro .Introdução O Ferro é um dos elementos químicos mais encontrados numa determinada grande quantidade de solos e nas águas naturais. Os padrões de potabilidade exigem que uma água de abastecimento público não ultrapasse 0. Pode deteriorar certos tipos de resinas de estações desmineralizadoras de água. Este consiste no processo de redução de ferro em meio ácido e na presença de Hidroxilamina e posterior tratamento com Fenantrolina no qual será formado um complexo de coloração vermelho-laranja. estabilidade. Limite estabelecido em função de problemas estéticos relacionados à presença de ferro na água e da alteração do sabor que este confere a água. suas fontes são minerais escuros (Máficos) portadores de Fe: Magnetita. 4 . Nos sistemas de distribuição de água o ferro suja os acessórios das canalizações e acumula depósitos na rede. faz-se necessário a utilização de um conjunto de ferramentas metodológicas que possuam alto grau de sensibilidade. que é insolúvel e se precipita. No referente às indústrias o ferro possui a tendência de se depositar em superfícies de troca de calor. Possui uma grande afinidade com o Manganês do qual geralmente está sempre acompanhado. No que se refere aos ambientes oxidantes o Fe +2 passa a Fe+3 dando origem ao hidróxido férrico. Um dos métodos mais utilizados é o da Ortofenantrolina. Tal solução obedece a lei de Beer. Em função das diversas exigências que um aquífero deve atender para fornecimento de água seja para utilização doméstica ou industrial. conferindo-lhes uma aparência nada agradável. Águas com alto conteúdo de ferro. ao sofrerem oxidação se precipitam sobre louças sanitárias. Está persistentemente presente em quase todas as águas subterrâneas em teores abaixo de 0. e que gerem pouco ou quase nenhum resíduo danoso ao meio ambiente. tingindo fortemente a água.

transferiu. e com a ajuda de uma pipeta graduada de 50 ml e um pipetador de borracha (também conhecido como pêra de borracha). Com o balão em mãos. adicionou. seca e segura por garras no suporte universal ate que a mesma estivesse calibrada. preparada previamente no laboratório de química do IFPE.se então que o fluido presente na bureta (solução padrão de ferro) escoasse até que o balão volumétrico de 100 ml de capacidade. A obtenção da amostra se deu retirando primeiramente uma alíquota da solução padrão primário. de posse de outro balão volumétrico limpo e seco de 100 ml de capacidade. Em seguida. De acordo com o roteiro da prática fornecido pelos educadores orientadores do projeto. agitou. o balão foi completado até o menisco com água destilada e deionizada ocorrendo sequencialmente uma sutil agitação da solução presente no mesmo.se 10 ml de uma solução tampão de acetato de sódio 3 mols/ L (3 molar) preparada no dia 02 de março de 2013 e mais 5 ml da solução de ortofenantrolina cuja preparação se deu no dia 21 de setembro de 2012. Após essa etapa.o em repouso até o momento da realização analítica no equipamento.se o volume para o balão. para que assim houvesse a redução de erros sistemáticos.Preparação da amostra padrão (branco) A preparação das soluções padrões foi realizada a partir de uma solução padrão de ferro (Fe+2). e só então completou. o mesmo não ocorreu por fatores adversos.Parte experimental . Contudo. posicionado sob a torneira do equipamento contemplasse 1 ml da solução. Prosseguindo com o experimento. tal ação não modifica o valor do resultado final de forma significativa. adicionou.se o balão até sua aferição com água destilada e deionizada. nesta etapa de preparo a solução deveria ser aquecida. Deixou. 5 . porém. de modo que os resultados obtidos são de confiança e válidos. cuja autoria e data de preparo é desconhecida e alimentou-se a bureta previamente limpa. cuja sua concentração era de 10 mg/L (10 ppm).se levemente o mesmo deixando. Em seguida. Tal procedimento foi feito em duplicata.se 4 ml de uma solução de ácido clorídrico 1:1 (HCl) cuja preparação se deu no dia 17 de outubro de 2012 no laboratório de química do IFPE e 1 ml de uma solução de cloridrato de hidroxilamina.

se em um balão volumétrico de 100 ml.as no mínimo três vezes com a solução a ser analisada. Estando as cubetas devidamente limpas e secas. Assim. O mesmo tratamento realizado na preparação das soluções padrões foi reproduzido na preparação da amostra a ser analisada e por esse motivo o procedimento não será repetido com o intuito somente de não ser redundante. proveniente de uma cacimba localizada no bairro UR-7. na várzea. Todavia. para que a acurácia da análise não fosse prejudicada pela existência de marcas de digitais presentes na cubeta. sendo que dois deles continham a solução padrão e o outro a amostra a ser analisada. Tal equipamento possui a estrutura necessária e com capacidade de comportar um número de cubetas suficientes para que todas as amostras sejam colocadas de uma única vez no mesmo.Preparação da amostra a ser analisada Tomou-se uma alíquota da amostra de água bruta para análise colhida pela referente equipe previamente. tomou-se também a precaução de segurá-las pela parte marcada por fissuras. para que só assim elas recebessem de fato a solução para análise em definitivo.. 6 . . ambientou.se as mesmas lavando. antes da introdução das cubetas no equipamento foi necessário secá-las com papel (em geral guardanapo é utilizado) para que o espectrofotômetro não sofresse danos. os balões foram levados ao espectrofotômetro. Aparelho utilizado para aferir a absorvância de soluções em diferentes comprimentos de onda.Análise da amostra no equipamento No final da realização dos procedimentos anteriores portava-se um total de três balões volumétricos. cuja imagem do mesmo estará disposta abaixo. Figura 01: Espectrofotômetro. Com uma pipeta volumétrica retirou-se 50 ml da alíquota e depositou.

012 0 0.031 0.035 0.039 0.08 0.022 y = 0.2 Figura 02: Absorvância X Concentração de íons Fe 2+ 7 .022 0.0 0.2 0.6 0. Tabela 01: Absorvância do Ferro em seu caráter ferroso a distintas concentrações Solução Alíquota Padrão 01 02 03 04 05 5 mL 3 mL 2 mL 1 mL 0.8 Concentração de Fe 2+ em mg/L 1 1.1 2+ Absorvância Leituras Média 0.0955 0.9522 0.6 0.074 0.4 0.0745 0.0745 Absorvância 0.022 0. esses estão dispostos na tabela abaixo assim como outros parâmetros auxiliares.012 De posse dos dados acima se construiu a seguinte curva de calibração a fim de verificar a concentração de ferro presente na amostra em análise a partir do seu valor absorciométrico.04 0.2 0.4 0. de Fe (mg/L) 1.12 0.02 0.098 0.0955 0.035 0 0.5 mL Conc. Relação entre a Absorvância e Concentração de Fe 2+ 0.012 0.1 0.0974x + 0.003 R² = 0.093 0.012 0.022 0.06 0.Resultados e Discussões Com base nas análises das soluções padrões de ferro (Fe 2+) devidamente preparadas em laboratório foram encontrados valores absorciométricos para as mesmas a partir de um aparelho de espectrofotômetro ajustado ao comprimento de onda λ= 510 nm.075 0.

o qual não é viável pois.Terminada a verificação da absorvância da alíquota de água natural analisada inferiu-se o valor absorciométrico de 0.001 para a referida amostra e tendo em vista os dados encontrados provenientes da Curva-Padrão de Calibração determinou-se o quantitativo de . 8 . inexiste concentrações negativas para avaliação em questão.0.021 mg/l.

9 .Conclusão Devido a prováveis erros de manipulação não foi possível estabelecer um parecer para a amostra analisada. visto que o resultado absorciométrico obtido não permitiu que fosse encontrada uma concentração de íons Fe 2+ passível de comparação com os padrões pré-estabelecidos.

br/MaisAnuncio.asp?CodProduto=180 Acesso em: 07 de abril de 2013 10 . Disponível em: http://www. BIOSPECTROESPECTROFOTÔMETRO LUZ VISIVEL SP220.Referências Bibliográficas BIOMOL.com.biomol. Comércio de Equipamentos e Produtos para Laboratórios.