TCNICOS AUXILIARES SANITARIOS

AUXILIAR DE FARMACIA

Examen Modelo A 2006/12/07

Modelo A

1 1a) 1b) 1c) 1d)

EL ALCOHOL ES UN MATERIAL: Corrosivo. Nocivo. Irritante. Inflamable.

EN RELACIN AL INVENTARIO DE MEDICAMENTOS DEL SERVICIO DE FARMACIA, INDIQUE LA RESPUESTA INCORRECTA: Consiste en realizar un listado del contenido de medicamentos del almacn. Los programas informticos permiten llevarlo a cabo con ms facilidad. El listado informatizado evita la comprobacin manual. Los listados estn ordenados por tipo de almacn.

2a) 2b) 2c) 2d)

3 3a) 3b) 3c) 3d) 4

EL DEPSITO MNIMO DEL ALMACN: Se fija en la mitad del depsito mximo. Es equivalente al punto de pedido. Es equivalente al depsito de seguridad. Se estima a partir del plazo de entrega y la demanda. CUANDO SE REALIZAN MOVIMIENTOS DE ENTRADA EN UN ALMACN DE MEDICAMENTOS, CUL ES EL CAMPO MS IMPORTANTE DE LA FICHA INFORMATIZADA? El cdigo nacional de la especialidad. La dosis. El tipo de envase. La forma farmacutica. COMPARADA CON LA LEY 25/1990, LA NUEVA LEY DEL MEDICAMENTO (LEY 29/2006) INCLUYE COMO NOVEDAD: Definicin de medicamento. Definicin de medicamento de uso veterinario. Definicin de frmula magistral. Definicin de preparado oficinal. INDIQUE EL REQUISITO QUE NO SE EXIGE A UN MEDICAMENTO GENRICO CON RESPECTO AL MEDICAMENTO DE REFERENCIA: Igual composicin. Misma forma farmacutica. Mismo embalaje. Bioequivalencia demostrada.

4a) 4b) 4c) 4d) 5

5a) 5b) 5c) 5d) 6

6a) 6b) 6c) 6d)

Modelo A

ENTRE LOS SIGUIENTES TIPOS DE ALMACN DEL SERVICIO DE FARMACIA INDIQUE EL QUE NO ES ESPECIAL: De productos termolbiles. De estupefacientes. De recepcin y comprobacin. De productos inflamables. LOS MEDICAMENTOS TERMOLBILES DEBEN ALMACENARSE A TEMPERATURA: 2-8 C. 6-10 C. 18-22 C. -20 C. CUL ES EL FACTOR AMBIENTAL MS IMPORTANTE DE CONTROLAR EN EL ALMACN DE MEDICAMENTOS? La luz. La humedad. La ventilacin. La temperatura. LA FORMULA MAGISTRAL: Es igual a la frmula oficinal. Es un medicamento destinado a un paciente individual. No requiere prescripcin mdica. No constituye un medicamento. CUL DE LAS SIGUIENTES SIGLAS DEL ENVASE EXTERIOR DE LOS MEDICAMENTOS NO ES IMPORTANTE PARA LA DISPENSACIN EN LA FARMACIA DE HOSPITAL?: TLD. H. DH. ECM. CUL ES EL SIGNIFICADO DEL SMBOLO (CRCULO NEGRO) EN EL ENVASE DE UN MEDICAMENTO? Precisa receta mdica. Precisa receta de estupefacientes. Precisa receta de psicotropos. Precisa refrigeracin. SEALE LA RESPUESTA INCORRECTA. LOS EXCIPIENTES: Sirven de vehculo al principio activo. Modifican la estabilidad del principio activo. Modifican las propiedades organolpticas del principio activo. Reducen la biodisponibilidad del frmaco.

7a) 7b) 7c) 7d) 8 8a) 8b) 8c) 8d) 9

9a) 9b) 9c) 9d) 10 10a) 10b) 10c) 10d) 11

11a) 11b) 11c) 11d) 12

12a) 12b) 12c) 12d) 13 13a) 13b) 13c) 13d)

Modelo A

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LA DISPOSICIN INDIVIDUALIZADA A LA QUE SE ADAPTAN LAS SUSTANCIAS MEDICINALES Y EXCIPIENTES PARA CONSTITUIR UN MEDICAMENTO, SE DENOMINA: Materia prima. Producto intermedio. Forma farmacutica. Sustancia medicinal. LOS PROTOCOLOS TERAPUTICOS: Son de obligado cumplimiento para todos los profesionales. Definen la atencin o el cuidado que ha de recibir el paciente. Son elaborados nicamente por el Servicio de Farmacia. Tienen como objetivo fundamental reducir el coste de los tratamientos. LOS PROTOCOLOS DE ALMACENES FARMACUTICOS NO CONTEMPLAN: El tipo de almacn. Las condiciones de conservacin. El precio de los medicamentos. Las formas farmacuticas. EN EL SISTEMA DE CLASIFICACIN ANATOMO-TERAPUTICO DE MEDICAMENTOS, EL PRIMER NIVEL DE CLASIFICACIN SE EXPRESA CON UNA LETRA QUE INDICA: El grupo anatmico principal. El grupo teraputico principal. El subgrupo teraputico. El grupo qumico. LOS FRMACOS DE ACCIN SISTMICA: Tienen un peso molecular elevado. Necesitan ser absorbidos y distribuidos para ejercer su accin. Son sustancias de naturaleza proteica o enzimtica. Ejercen un efecto local o tpico. LA CLASIFICACIN DE UN FRMACO COMO ANTIINFECCIOSO HACE REFERENCIA A: Su lugar de accin. Su estructura qumica. La respuesta que provoca. La modificacin de funciones que ejerce. CUL DE LAS SIGUIENTES VAS DE ADMINISTRACIN SE CONOCE COMO VA PARENTERAL? La va subcutnea. La va oral. La va tpica. La va intravenosa.

14a) 14b) 14c) 14d) 15 15a) 15b) 15c) 15d) 16 16a) 16b) 16c) 16d) 17

17a) 17b) 17c) 17d) 18 18a) 18b) 18c) 18d) 19 19a) 19b) 19c) 19d) 20

20a) 20b) 20c) 20d)

Modelo A

21 21a) 21b) 21c) 21d)

EN LAS SIGLAS LADME, LA LETRA E SIGNIFICA: Eliminacin. Excrecin. Erradicacin. Expulsin.

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CUL ES LA BIODISPONIBILIDAD DE UN FRMACO ADMINISTRADO POR VA INTRAVENOSA? 80%. 90%. 100%. 110%.

22a) 22b) 22c) 22d)

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CUANDO SE EMPLEAN DOS FRMACOS CON LA MISMA ACCIN FARMACOLGICA Y SE ALCANZA UN EFECTO SUPERIOR AL ESPERADO, SE HA PRODUCIDO UNA INTERACCIN DE: Antagonismo. Sinergismo. Sumacin. Inhibicin. CUL ES EL VOLUMEN DE AGUA CORPORAL TOTAL DE UN VARN ADULTO DE 60 KILOS DE PESO? 6 litros. 12 litros. 18 litros. 36 litros. LA DENOMINADA DOSIS DE CHOQUE O DOSIS DE CARGA ES: Igual a la dosis de mantenimiento. Inferior a la dosis de mantenimiento. Superior a la dosis de mantenimiento. La cuarta parte de la dosis de mantenimiento. CUL ES LA DOSIS TERAPUTICA? La ms prxima a la dosis mnima. La intermedia entre la dosis mxima y la dosis mnima. La que produce el efecto deseado en el paciente. La dosis media que necesitan todos los pacientes.

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24a) 24b) 24c) 24d) 25 25a) 25b) 25c) 25d) 26 26a) 26b) 26c) 26d)

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SI EL PACIENTE CUMPLE CON EL TRATAMIENTO PRESCRITO TENDR UNA GRAN PROBABILIDAD DE: Experimentar efectos adversos. Obtener el efecto teraputico deseado. Sufrir los efectos de interacciones medicamentosas. Aparicin de reacciones de tolerancia.
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Modelo A

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INDIQUE EL MOTIVO POR EL CUAL ES IMPORTANTE EL MOMENTO DE LA ADMINISTRACIN DE UN FRMACO: Porque los alimentos pueden modificar la absorcin. Porque el sueo puede modificar el efecto teraputico. Porque el ejercicio fsico puede modificar la absorcin. Porque los alimentos pueden modificar la eliminacin. UN PACIENTE CON INSUFICIENCIA RENAL QUE NO RESPETA EL INTERVALO DE DOSIFICACIN PRESCRITO, PUEDE EXPERIMENTAR REACCIONES DE TIPO: Antagnicas. Txicas. Sinrgicas. Alrgicas. SI LA CADUCIDAD DE UN MEDICAMENTO INDICA ABRIL 2008. CUL SER EL LTIMO DA VLIDO A EFECTOS DE ADMINISTRACIN? 1 de Abril del 2008. 15 de Abril del 2008. 30 de Abril del 2008. 30 de mayo del 2008. CUL DE LOS SIGUIENTES MEDICAMENTOS SON TERMOLBILES? Los estupefacientes. Las insulinas. Los antibiticos. Los antiasmticos. INDIQUE EL MATERIAL DE LABORATORIO QUE NO SE UTILIZA PARA VERTER: Bureta. Pipeta. Probeta. Matraz. SEALE EL MATERIAL MS APROPIADO PARA MEDIR 4 MILILITROS DE UNA SOLUCIN: Pipeta de 5 ml. Probeta de 5 ml. Pipeta de 10 ml. Probeta de 10 ml. INDIQUE LA SUSTANCIA QUE NO SE UTILIZA COMO DESINFECTANTE EN EL LABORATORIO DE FARMACIA: Hipoclorito sdico. Formol. cido clorhdrico. Lejia.
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28a) 28b) 28c) 28d) 29

29a) 29b) 29c) 29d) 30

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Modelo A

35 35a) 35b) 35c) 35d) 36

LOS EQUIPOS DE LABORATORIO GENERALMENTE SE LIMPIAN CON: Detergentes suaves y agua. Leja diluida al 50%. Leja diluida al 75%. Agua purificada. CUNDO SE EMPLEAN DISOLVENTES PARA LA LIMPIEZA DEL MATERIAL DEL LABORATORIO DE FARMACIA?: Habitualmente para todos los materiales. Cuando los detergentes no han sido suficientes. Cuando se desea desinfectar el material. Cuando es necesario esterilizar el material. INDIQUE LA OPERACIN FARMACUTICA QUE SE UTILIZA PARA SEPARAR EL AGUA DE UN SLIDO Y SU POSTERIOR CONSERVACIN: Desecacin. Evaporacin. Extraccin. Liofilizacin. CUL DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES FARMACUTICAS TIENE COMO FINALIDAD LA SEPARACIN? Pulverizacin. Dilucin. Extraccin. Granulacin. QU BALANZA UTILIZARA PARA PESAR 200 MILIGRAMOS DE CLORURO SDICO? Balanza granatario. Balanza electrnica. Balanza industrial. Balanza analtica. CUL ES EL MTODO EMPLEADO PARA ESTERILIZACIN DEL AIRE? Radiaciones ultravioleta. Filtracin con filtros HEPA. xido de etileno. Radiaciones ionizantes. LOS REQUERIMIENTOS GALNICOS DE FARMACUTICAS ESTN RELACIONADOS CON: El principio activo. Los excipientes de la formulacin. La va de administracin. El tipo de paciente. LAS DIFERENTES FORMAS

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37a) 37b) 37c) 37d) 38

38a) 38b) 38c) 38d) 39 39a) 39b) 39c) 39d) 40 40a) 40b) 40c) 40d) 41

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Modelo A

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CUL ES EL OBJETIVO DE LA CUBIERTA GASTRORRESISTENTE EN LA FABRICACIN DE ALGUNOS COMPRIMIDOS? Que el comprimido se disuelva en el estomago. Proteger el estomago de la toxicidad del medicamento. Enmascarar el mal sabor del principio activo. Que el comprimido no se disuelva en el estomago.

42a) 42b) 42c) 42d)

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INDIQUE QU REQUISITO ES IMPRESCINDIBLE EN LAS SOLUCIONES INYECTABLES PARA ADMINISTRACIN POR VA PARENTERAL: Solucin estril libre de pirgenos. Solucin transparente. Solucin hipotnica. Solucin acuosa. SEALE LA VA DE ADMINISTRACIN QUE PERMITE MAS RPIDAMENTE EL COMIENZO DE ACCIN DEL MEDICAMENTO Va oral. Va intramuscular. Va intravenosa. Va intradrmica. LA OSMOLARIDAD DE UNA SOLUCIN INYECTABLE ISOTNICA ES: Menor que la del plasma. Igual que la del plasma. Mayor que la del plasma. El doble que la del plasma. LA CAPACIDAD DE UNA CPSULA DEL NMERO 2 ES: Superior a la de una cpsula del nmero 1. Superior o igual a la de una cpsula del nmero 1. Inferior o igual a la de una cpsula del nmero 3. Superior a la de una cpsula del nmero 3. EN UNA MQUINA DE COMPRIMIR LA PRESIN LA EJERCEN: Los punzones. La matriz. La tolva. La distribuidora. CUL ES EL SIGNIFICADO DE LAS SIGLAS EC EN EL ETIQUETADO DE LOS MEDICAMENTOS? Especial control. Especial conservacin. Envase clnico. Especial caducidad.

43a) 43b) 43c) 43d) 44

44a) 44b) 44c) 44d) 45 45a) 45b) 45c) 45d) 46 46a) 46b) 46c) 46d) 47 47a) 47b) 47c) 47d) 48

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Modelo A

49 49a) 49b) 49c) 49d) 50 50a) 50b) 50c) 50d) 51

EL PRINCIPIO ACTIVO DE UN MEDICAMENTO ES: La sustancia que recubre los comprimidos. La sustancia que ejerce el efecto farmacolgico. La sustancia menos importante de la formulacin. La sustancia que se emplea para modificar el color. EL AGUA EMPLEADA EN LA PREPARACIN DE INYECTABLES DEBE SER: Purificada. Potable. Destilada. Desnaturalizada. INDIQUE EL EXCIPIENTE QUE NO SE UTILIZA PARA LA FORMULACIN DE COMPRIMIDOS Sacarosa. Metilcelulosa. Alcohol cetlico. Tartrazina. EL PLAZO DE VALIDEZ DE UN MEDICAMENTO INDICA EL TIEMPO EN EL QUE SE MANTIENE COMO MNIMO: El 85% de la cantidad declarada de principio activo. El 95% de la cantidad declarada de principio activo. El 100% de la cantidad declarada de principio activo. El 105% de la cantidad declarada de principio activo. LA CONTAMINACIN MICROBIOLGICA PUEDE SER MOTIVO DE: Desestabilizacin de los medicamentos. Aparicin de precipitados en los inyectables. Rotura de los comprimidos y las cpsulas. Incompatibilidad fsica en los medicamentos. CUL DE LAS SIGUIENTES CONDICIONES DEBE ESTAR CONTROLADA EN UNA ZONA DE ELABORACIN DE MEDICAMENTOS? Calidad del agua del grifo. Color de las paredes. Instalaciones elctricas. Humedad y temperatura. LAS NORMAS DE CORRECTA PREPARACIN DE LAS FRMULAS MAGISTRALES EXIGEN: Calibracin peridica de los aparatos de medida. Esterilizacin de la zona de trabajo. Evitar las corrientes de aire. Filtrar el aire de la habitacin de trabajo.

51a) 51b) 51c) 51d) 52

52a) 52b) 52c) 52d) 53 53a) 53b) 53c) 53d) 54

54a) 54b) 54c) 54d) 55

55a) 55b) 55c) 55d)

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Modelo A

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LAS AMPOLLAS DE VIDRIO COLOREADO SE EMPLEAN PARA EL ENVASADO DE MEDICAMENTOS QUE: Se alteran con la humedad. Se alteran con la luz. Se alteran con la temperatura. Se emplean indistintamente. INDIQUE LA RESPUESTA CORRECTA EN ACONDICIONAMIENTO DE LOS MEDICAMENTOS: RELACIN AL MATERIAL DE

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57a) 57b) 57c) 57d) 58

El material primario est en contacto con el medicamento. El material primario no est en contacto con el medicamento. El material secundario est en contacto con el medicamento. El material primario es identico al material secundario. LOS ENSAYOS DE ALCALINIDAD SE REALIZAN EN EL CONTROL DE CALIDAD DEL MATERIAL DE ACONDICIONAMIENTO DE LOS ENVASES DE: Plstico. Aluminio. Cartn. Vidrio. SEALE LA PRCTICA QUE ES INCORRECTA PREPARACIN DE FRMULAS MAGISTRALES: EN EL LABORATORIO DE

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59a) 59b) 59c) 59d) 60

Terminado un envase de materia prima se da de baja el lote interno. No mezclar en el mismo envase producto de diferentes lotes. Utilizar producto de 2 lotes diferentes para la misma preparacin. Desechar los envases de materia prima que quedan vacos. EVITAR SALPICADURAS EN EL PROCESO DE ELABORACIN CONSTITUYE UNA NORMA BSICA DE SEGURIDAD EN LAS OPERACIONES DE: Trituracin. Mezclado de slidos. Liofilizacin. Agitacin. EN LA OPERACIN DE REENVASADO DE MEDICAMENTOS EN LA FARMACIA DE HOSPITAL ES IMPRESCINDIBLE UTILIZAR SIEMPRE: Guantes. Mascarilla. Gafas protectoras. Campana extractora.

60a) 60b) 60c) 60d) 61

61a) 61b) 61c) 61d)

62 62a) 62b) 62c) 62d)

UNA PERSONA QUE PADECE LESIONES EN LA PIEL: Puede preparar frmulas magistrales con proteccin adecuada. Debe lavarse con jabn antisptico antes de preparar medicamentos. Debe curarse diariamente antes de preparar medicamentos. Debe ser apartada temporalmente de la preparacin de medicamentos.
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Modelo A

63 63a) 63b) 63c) 63d) 64 64a) 64b) 64c) 64d) 65

LA REGLA PRIMERO QUE ENTRA, PRIMERO QUE SALE SE REFIERE A: Almacenamiento de materias primas y producto terminado. Almacenamiento de material de laboratorio. Almacenamiento de productos caducados. Conservacin de materiales de acondicionamiento. EN LA FASE DE ALMACENAMIENTO DE MEDICAMENTOS ES NECESARIO: Realizar control de calidad del envase. Conocer el laboratorio fabricante. Asegurar la correcta rotacin de productos. Adjuntar el boletn de anlisis. LAS NORMAS DE CORRECTA FABRICACIN DE MEDICAMENTOS SE DENOMINAN MEDIANTE LAS SIGLAS: GLP. GLCP. GMP. GMPF. LAS NORMAS DE CORRECTA FABRICACIN DE MEDICAMENTOS: Son de obligado cumplimiento por el laboratorio fabricante. Son recomendaciones de cumplimiento opcional. Son elaboradas por el Ministerio de Industria. Contienen solamente informacin referente a la fabricacin.

65a) 65b) 65c) 65d) 66 66a) 66b) 66c) 66d)

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LA DOCUMENTACIN E INCLUSIN DE LOS PNT EN LA GUA DE ELABORACIN DE FRMULAS MAGISTRALES EST REGULADA POR: La Ley del Medicamento. La LOPS El Real Decreto 175/2001 El Real Decreto 200/2006 SEALE LA RESPUESTA INCORRECTA EN RELACIN A LOS PROCEDIMIENTOS NORMALIZADOS DE TRABAJO EN LA ELABORACIN DE FRMULAS MAGISTRALES: Permiten estandarizar los procedimientos. Recuerdan las pautas de trabajo. Minimizan los errores en la elaboracin. Estarn guardados con la documentacin general de la farmacia. SEALE LA ABREVIATURA QUE NO ES UTILIZADA EN FORMULACIN MAGISTRAL: aa. csp. HSA. ad.

67a) 67b) 67c) 67d) 68

68a) 68b) 68c) 68d) 69 69a) 69b) 69c) 69d)

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Modelo A

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EN QU ERROR DEL PROCESO DE FABRICACIN PUEDE VERSE IMPLICADO EL AUXILIAR DE FARMACIA? Seguir los protocolos de trabajo. No seguir las instrucciones de manejo de aparatos. Medir los lquidos con probeta graduada. Usar guantes cuando no es necesario. SEALE LA RESPUESTA INCORRECTA. LA GUA DE FABRICACIN DE LAS FRMULAS MAGISTRALES: Incluye el modus operandi. Permite conocer como se ha efectuado cada preparacin. La elabora el auxiliar de farmacia. Se aplica en todo tipo de servicios farmacuticos. SI AL RELLENAR LA HOJA DE TRABAJO DE PREPARACIN DE UNA FRMULA MAGISTRAL SE COMETE UN ERROR, CUL DEBE SER EL PROCEDIMIENTO DE RECTIFICACIN? Corregir con tippex fluido y sobrescribir el dato correcto. Escribir el dato correcto sobre el dato errneo. Escribir nuevamente toda la hoja de trabajo rellenando todos los campos. Marcar el error, anotar el dato correcto, la causa y fecha de la rectificacin. INDIQUE EL DATO QUE NO ES NECESARIO REFLEJAR EN LA FICHA DE REGISTRO DE UNA FRMULA MAGISTRAL PREPARADA EN LA FARMACIA: El nombre del farmacutico elaborador. El nombre del auxiliar que ayud en la preparacin. El nmero de control de calidad. El local donde se prepar la frmula. LA DIFERENCIA ENTRE UN ANTISPTICO Y UN DESINFECTANTE RESIDE EN: La estructura qumica. El lugar de accin. Las condiciones de uso. La concentracin. CUL ES LA CONCENTRACIN DEL ALCOHOL ETLICO UTILIZADO COMO ANTISPTICO? 60. 70. 90. 96. INDIQUE EL PRODUCTO QUE ES ESTERILIZANTE: Hipoclorito sdico. Oxido de etileno. Nitrato sdico. Nitrato potsico.

70a) 70b) 70c) 70d) 71

71a) 71b) 71c) 71d) 72

72a) 72b) 72c) 72d) 73

73a) 73b) 73c) 73d) 74 74a) 74b) 74c) 74d) 75

75a) 75b) 75c) 75d) 76 76a) 76b) 76c) 76d)

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Modelo A

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CUL DE LOS FILTRACIN? Disoluciones acuosas. Suspensiones. Slidos. Emulsiones.

SIGUIENTES

PRODUCTOS

SE

PUEDE

ESTERILIZAR

POR

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QU CONTROLES SON NECESARIOS EN LA ESTERILIZACIN? Controles fsicos del producto terminado. Controles fsicos del proceso. Controles biolgicos del proceso. Controles del proceso y microbiolgicos del producto. LA DENSIDAD RELATIVA DE UN LQUIDO A 20 C ES 1 G/CM3. CUL ES EL VOLUMEN QUE OCUPAN 2 GRAMOS DE ESTE LQUIDO A 20 C? 0,5 CM3. 1 CM3. 2 CM3. 4 CM3. LA DETERMINACIN DEL PUNTO DE FUSIN POR EL MTODO DEL TUBO CAPILAR SE EMPLEA PARA SUSTANCIAS: Liquidas. Gaseosas. Semilquidas. Slidas. CUL ES LA CONCENTRACIN DE UNA SOLUCIN ACUOSA DE CLORURO SDICO QUE CONTIENE 9 GRAMOS EN 1 LITRO DE DISOLUCIN?: 0,09 %. 0,9 %. 9 %. 90 %.

79a) 79b) 79c) 79d) 80

80a) 80b) 80c) 80d) 81

81a) 81b) 81c) 81d)

82 82a) 82b) 82c) 82d)

LA VELOCIDAD DE DISOLUCIN EXPRESA: La concentracin en una disolucin saturada. La concentracin mnima en disolucin. La cantidad de soluto disuelto por unidad de tiempo. La cantidad de disolvente en una disolucin saturada.

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CUL ES LA CONCENTRACIN DE UNA DISOLUCIN QUE CONTIENE 8 MOLES DE SOLUTO EN 2 LITROS DE DISOLUCIN?: 1 mol/litro. 2 moles/litro. 4 moles/litro. 8 moles/litro.

83a) 83b) 83c) 83d)

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Modelo A

84 84a) 84b) 84c) 84d) 85 85a) 85b) 85c) 85d) 86

EN LAS UNIDADES DE VOLUMEN, 1 MILILITRO EQUIVALE A: 1 cl. 1 dl. 1 cm3. 10-6 L. INDIQUE EL MATERIAL DE LABORATORIO QUE NO ES VOLUMTRICO: Matraz aforado. Pipeta automtica. Probeta. Pipeta Pasteur. CUL ES EL APARATO QUE SE UTILIZA PARA LIMPIEZA DEL MATERIAL DE LABORATORIO? Bao de agua termostatizado. Bao de ultrasonidos. Agitador magntico. Destilador. SEALE LA RESPUESTA CORRECTA EN RELACIN AL ESPECTROFOTMETRO: Permite seleccionar la longitud de onda. Es un autoanalizador. Se utiliza para cromatografa No es habitual en el laboratorio de anlisis clnicos. SEALE EL REACTIVO DE USO MS HABITUAL EN UN LABORATORIO DE ANLISIS CLNICOS: Metanol. Cloruro clcico. Hipoclorito sdico. Cloruro magnsico. QU REACTIVO UTILIZARA PARA ACIDIFICAR LA ORINA?: cido actico. cido sulfrico. cido clorhdrico. cido brico. QU UTILIZARA PARA DESINFECTAR LA SUPERFICIE DE TRABAJO DEL LABORATORIO DE ANLISIS CLNICOS?: Alcohol 70. Alcohol 96. Disolucin de hipoclorito sdico. Permanganato potsico.

86a) 86b) 86c) 86d) 87 87a) 87b) 87c) 87d) 88

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Modelo A

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PARA GARANTIZAR LA SEGURIDAD EN EL MANEJO DE LA CENTRFUGA ES IMPRESCINDIBLE: Usar gorro y mascarilla. Colocar los tubos equilibrados en peso. Colocar la centrfuga en el suelo. Utilizar tubos de plstico. CUL ES UNA NORMA BSICA DE SEGURIDAD EN EL LABORATORIO DE ANLISIS CLNICOS? Pipetear en campana extractora. Utilizacin de guantes estriles. Utilizacin de disolventes para el vertido de residuos. Pipetar con pera de goma. INDIQUE LA PRCTICA QUE NO SE AJUSTA A LAS NORMAS DE SEGURIDAD E HIGIENE EN EL LABORATORIO DE ANLISIS CLNICOS: Emplear equipos de proteccin personal. Clasificar los residuos segn su naturaleza y peligrosidad. Evitar la limpieza de residuos peligrosos con papel. Verter los residuos en el desage sin tratamiento previo. SEALE LA RESPUESTA CORRECTA EN RELACIN A LOS EQUIPOS Y TCNICAS DE ANLISIS CLNICOS: Todas las tcnicas estn automatizadas. Todas las tcnicas se calibran diariamente. Siempre se utilizan patrones de referencia. Ninguna muestra necesita pretratamiento. EN LA VALIDACIN DE UNA TCNICA ANALTICA SE COMPARA EL RESULTADO DE MLTIPLES ANLISIS DE LA MISMA MUESTRA CON EL OBJETO DE CONOCER: La precisin. La exactitud. La sensibilidad. La especificidad. INDIQUE LA PRCTICA QUE ES INCORRECTA EN EL LABORATORIO DE ANLISIS CLNICOS: Recogida selectiva de residuos. Utilizar esterilizantes qumicos. Utilizar desinfectantes de nivel intermedio. Mezclar restos de reactivos. PARA LA PREPARACIN DE MUESTRAS EN EL LABORATORIO DE ANLISIS CLNICOS: Es frecuente la utilizacin de agujas y jeringas. Se deben utilizar pipetas automticas. Se debe pipetear a cierta altura del recipiente. Se aconseja el pipeteo bucal.
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Modelo A

98 98a) 98b) 98c) 98d) 99 99a) 99b) 99c) 99d) 100 100a) 100b) 100c) 100d)

PARA MANEJAR CON SEGURIDAD LAS MUESTRAS BIOLGICAS ES NECESARIO: Conocer previamente la enfermedad del paciente. Esterilizarlas durante 20 minutos en autoclave. Mantenerlas previamente en un bao a 140 C. Considerar contaminadas todas las muestras. INDIQUE LA TCNICA QUE CORRESPONDE A UN INMUNOANLISIS: Espectrofotometra de absorcin molecular. Espectrofotometra de fluorescencia. Inmunoensayo de polarizacin fluorescente. Microscopia ptica. LOS RESULTADOS DE LOS ANLISIS CLNICOS DEBEN PRESENTARSE: Acompaados de los valores de referencia. Expresados en unidades internacionales. Expresados como valor promedio. Expresados en ng/ml mcg/ml.

PREGUNTAS RESERVA 101 EN LOS PROGRAMAS INFORMTICOS DE GESTIN DE ALMACENES DE FARMACIA EXISTE UN FICHERO MAESTRO DE MEDICAMENTOS. CUL ES EL DATO MENOS IMPORTANTE EN ESTAS FICHAS?: Cdigo del laboratorio fabricante. Cdigo nacional de la especialidad. Cantidad de pedido estndar. Forma farmacutica, dosis y envase.

101a) 101b) 101c) 101d)

102

LA LEY DEL MEDICAMENTO PROHBE EXPRESAMENTE LA VENTA CORRESPONDENCIA O MEDIOS TELEMTICOS PARA LOS MEDICAMENTOS: Sujetos a prescripcin mdica. Sujetos a prescripcin especial. Sujetos a prescripcin con receta de estupefacientes. Todos los medicamentos.

POR

102a) 102b) 102c) 102d)

103

INDIQUE EL FACTOR QUE NO ES IMPORTANTE EN EL ALMACENAMIENTO DE MEDICAMENTOS : Colocacin por orden alfabtico de nombre comercial. Colocar siempre delante los envases de caducidad ms prxima. Colocar grupos uniformes de envases para control de inventario. Colocar los envases segn el tamao de la estantera.

103a) 103b) 103c) 103d)

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Modelo A

104

DESDE LA FECHA DE CADUCIDAD DE UN MEDICAMENTO, LA DEVOLUCIN AL LABORATORIO SE PUEDE EFECTUAR EN UN PLAZO MXIMO DE: 1 mes. 3 meses. 6 meses. 12 meses.

104a) 104b) 104c) 104d)

105 105a) 105b) 105c) 105d)

LA VELOCIDAD DE EXCRECIN RENAL DE LOS FRMACOS DEPENDE DE: La cantidad de frmaco excretado en orina. La concentracin plasmtica del frmaco. La velocidad de excrecin heptica. La forma farmacutica administrada.

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PARA LA FILTRACIN ESTERILIZANTE SE UTILIZAN FILTROS CON TAMAO DE PORO DE: 0,1 micras. 0,22 micras. 0,45 micras. 0,5 micras.

106a) 106b) 106c) 106d)

107 107a) 107b) 107c) 107d)

LAS SIGLAS VO SIGNIFICAN: Va oral. Va ocular. Va oftlmica. Va tica.

108 108a) 108b) 108c) 108d)

LA GUA DE ACONDICIONAMIENTO DE LOS MEDICAMENTOS INCLUYE: Procedimientos generales de limpieza. Procedimientos especficos de los envases. Procedimientos generales y especficos de los envases. nicamente procedimientos para envases de vidrio.

109 109a) 109b) 109c) 109d)

EL ROTAVAPOR SE UTILIZA PARA: Identificar sustancias. Evaporar disoluciones. Obtener agua purificada. Separar sustancias.

110 110a) 110b) 110c) 110d)

LOS ENVASES CLNICOS DE MEDICAMENTOS ESTN DESTINADOS A: Los servicios de farmacia hospitalaria. Las farmacias con gran volumen de ventas. Los servicios de atencin primaria. Los centros de salud.

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