Estado Gaseoso

Se le denomina gas al estado de agregacin de la materia que no tiene forma ni volumen propio. Su principal composicin son molculas no unidas, expandidas y con poca fuerza de atraccin, haciendo que no tengan volumen y forma definida, provocando que este se expanda para ocupar todo el volumen del recipiente que la contiene, con respecto a los gases las fuerzas gravitatorias y de atraccin entre partculas resultan insignificantes. Mientras mayores sean las fuerzas de atraccin entre las molculas, menor es la posibilidad de que un compuesto pueda existir como gas a temperaturas ordinarias. En este punto es til distinguir entre "gas" y "vapor", dos trminos que a menudo se usan en forma indistinta, pero que no significan exactamente lo mismo. Un gas es una sustancia que normalmente se encuentra en el estado gaseoso a temperaturas y presiones ordinarias; un vapor es la forma gaseosa de cualquier sustancia que es lquida o slida a temperatura y presin normales. As, se dice que a 25C y 1 atm de presin, el agua es vapor y el oxgeno gas.

1. Propiedades generales de los gases

Pequea densidad, debido a que en virtud de la ausencia de cohesin entre sus molculas estas se hallan muy alejadas unas de otras existiendo por ello muy poca masa en la unidad de volumen. Son perfectamente homogneos e istropos, es decir, tienen las mismas propiedades en todos sus puntos como consecuencia de la libertad de sus molculas en todas las direcciones. Tienden a ocupar el mximo volumen (expansibilidad) adoptan la forma y el volumen del recipiente que los contiene. Son muy compresibles debido a la ausencia de fuerzas de repulsin entre sus molculas. Se mezclan completamente y de manera uniforme cuando estn en el mismo recipiente.

 Pequea viscosidad aunque no nula ya que las acciones mutuas entre molculas no son totalmente despreciables.

2. Teora cintico-molecular de los gases.

La teora cintico-molecular ha resultado muy til para explicar el comportamiento de los gases, los cambios de estado y otros fenmenos importantes. Las ideas principales de esta teora son las siguientes: Los gases estn formados por un nmero muy grande de partculas extremadamente pequeas llamadas molculas. Las distancias entre las molculas son muy grandes comparadas con el tamao de las molculas en si y con las dimensiones del recipiente que las contiene. Las molculas estn en movimiento continuo rectilneo en todas las direcciones y sentidos. Las fuerzas de atraccin o repulsin que ejercen las molculas entre si son despreciables. Durante su movimiento al azar las molculas chocan entre si y con las paredes del recipiente, este continuo bombardeo de las paredes se conoce como presin del gas. Los choques de las molculas entre si y con las paredes del recipiente que los contiene son perfectamente elsticos, es decir, sin perdida alguna de energa. Presion de un gas

3. Presin de un gas
Una de las propiedades ms fciles de medir en un gas es su presin. Los gases ejercen presin sobre cualquier superficie con la que entren en contacto, dado que las molculas gaseosas estn en constante movimiento y chocan con la superficie.

4. Gas ideal
Es un gas hipottico formado por partculas puntuales, sin atraccin ni repulsin entre ellas y cuyos choques son perfectamente elsticos

(conservacin de momento y energa cintica). Los gases reales que ms se aproximan al comportamiento del gas ideal son los gases monoatmicos en condiciones de baja presin y alta temperatura. Empricamente, se observan una serie de relaciones entre la temperatura, la presin y el volumen que dan lugar a la ley de los gases ideales.

5. Ecuacin general de los gases ideales

Para una misma masa gaseosa, el nmero de moles (n) es constante; podemos afirmar que existe una constante directamente proporcional a la presin y volumen del gas, e inversamente proporcional a su temperatura.

5.1 Ley de Boyle-Mariotte: Es una de las leyes de los gases ideales que relaciona el volumen y la presin de una cierta cantidad de gas mantenida a temperatura constante, y dice que el volumen es inversamente proporcional a la presin: PV= k Donde k es constante si la temperatura y la masa del gas permanecen constantes. Cuando aumenta la presin, el volumen disminuye, mientras que si la presin disminuye el volumen aumenta. P1 . V1 = P2 . V2 P1= Presin Inicial P2= Presin Final V1= Volumen Inicial V2= Volumen Final

5.2 Ley de Charles-Gay Lussac. Proceso Isobaro Esta ley manifiesta:

Que el volumen y la temperatura de una cierta cantidad de gas ideal, mantenido a una presin constante, mediante una constante de proporcionalidad directa. V1 = T 1 V2 = T2 V = es el volumen T = es la temperatura absoluta Proceso isocoro Para una cierta cantidad de gas a un volumen constante, la presin del gas es directamente proporcional a su temperatura. P1 = P1 T2 = T2 5.3 Ley de Avogadro La Ley de Avogadro complementaba a las de Boyle, Charles y Gay-Lussac. Asegura que en un proceso a presin y temperatura constante (isobaro e isotermo), el volumen de cualquier gas es proporcional al nmero de moles presente, de tal modo que: V1 . n2 = V2 . n1

Esta ecuacin es vlida incluso para gases ideales distintos. El volumen que ocupa un mol de cualquier gas ideal a una temperatura y presin dadas siempre es el mismo.

5.5 Aplicacin de las leyes de los gases A pesar de que la teora cintica de los gases est basada en un modelo bastante simple, los detalles matemticos implicados son muy complejos. Sin embargo, es posible aplicar la teora cualitativamente para las propiedades

generales de las sustancias en estado gaseoso. Los siguientes ejemplos muestran el mbito de su utilidad y aplicabilidad: Compresibilidad de los gases. Dado que las molculas en fase gaseosa estn separadas por distancias muy grandes, los gases se pueden comprimir fcilmente para ocupar volmenes menores. Ley de Boyle. La presin ejercida por un gas resulta del impacto de sus molculas en las paredes del recipiente. El nmero de colisones moleculares con las paredes por segundo es proporcional a la densidad numrica, o simplemente densidad (esto es, nmero de molculas por unidad de volumen) del gas. La disminucin del volumen de una cantidad dada de gas aumenta su densidad numrica y en consecuencia el promedio de colisiones. Por esta razn, la presin de un gas es inversamente proporcional al volumen que ocupa. Ley de Charles. Dado que la energa cintica promedio de las molculas de un gas es proporcional a la temperatura absoluta de la muestra, al incrementar la temperatura aumenta la energa cintica promedio. En consecuencia, si el gas se calienta, las molculas chocarn con las paredes del recipiente ms a menudo y con un mayor impacto, y entonces la presin aumenta. El volumen del gas se expandir hasta que la presin del gas est balanceada por la presin externa constante. Ley deAvogadro. Se ha visto que la presin de un gas es directamente proporcional a ambos, tanto a la densidad como a la temperatura del gas. Dado que la masa del gas es directamente proporcional al nmero de moles (n) del gas, se puede representar la densidad como n/V.

5.4 Ley de los gases ideales Fue deducida por primera vez por mile Clapeyron en 1834. Las tres leyes mencionadas pueden combinarse matemticamente en la llamada ley general de los gases. Su expresin matemtica es: P.V=n.R.T

siendo P la presin, V el volumen, n el nmero de moles, R la constante universal de los gases ideales y T la temperatura en Kelvin. R = 8,31451 JK1mol1 en el Sistema Internacional de Unidades

6. Desviacin del comportamiento ideal

La desviacin del comportamiento ideal de un gas, o mejor dicho tomando este como un gas real, se nos presenta cuando en la ecuacin de estado del gas se toman en cuenta las correcciones tanto para las fuerzas de atraccin entre las molculas y el volumen de estas, o sea que se toman estas en cuenta. Considrese la aproximacin de una molcula particular hacia la pared de un recipiente, las atracciones moleculares ejercidas por sus vecinos tienden a suavizar el impacto de esta molcula contra la pared. Un gas ideal es un gas hipottico cuyo comportamiento presin - volumen temperatura se puede describir completamente por la ecuacin del gas ideal. En un gas ideal, no hay fuerzas de atraccin entre las molculas y el volumen de estas es despreciable en comparacin con el del recipiente que las contiene.