Ekstraksi Cair-Cair

Ekstraksi cair-cair (liquid extraction, solvent extraction): yaitu pemisahan solute dari cairan pembawa (diluen) menggunakan solven cair. Campuran diluen dan solven tersebut bersifat heterogen (immiscible, tidak saling campur), dan jika dipisahkan terdapat 2 fase, yaitu fase diluen (rafinat) dan fase solven (ekstrak). Fase rafinat = fase residu, berisi diluen dan sisa solut. Fase ekstrak = fase yang berisi solut dan solven. Pemilihan solven menjadi sangat penting. Dipilih solven yang memiliki sifat antara lain: Solut mempunyai kelarutan yang besar dalam solven, tetapi solven sedikit atau tidak melarutkan diluen, Tidak mudah menguap pada saat ekstraksi, Mudah dipisahkan dari solut, sehingga dapat dipergunakan kembali, Tersedia dan tidak mahal. Pada ekstraksi cair-cair, satu komponen bahan atau lebih dari suatu campuran dipisahkan dengan bantuan pelarut. Proses ini digunakan secara teknis dalam skala besar misalnya untuk memperoleh vitamin, antibiotika, bahan-bahan penyedap, produk-produk minyak bumi dan garam-garam. logam. Proses inipun digunakan untuk membersihkan air limbah dan larutan ekstrak hasil ekstraksi padat cair. Ekstraksi cair-cair terutama digunakan, bila pemisahan campuran dengan cara distilasi tidak mungkin dilakukan (misalnya karena pembentukan aseotrop atau karena kepekaannya terhadap panas) atau tidak ekonomis. Seperti ekstraksi padat-cair, ekstraksi cair-cair selalu terdiri atas sedikitnya dua tahap, yaltu pencampuran secara intensif bahan ekstraksi dengan pelarut, dan pemisahan kedua fasa cair itu sesempurna mungkin. Pada saat pencampuran terjadi perpindahan massa, yaitu ekstrak meninggalkan pelarut yang pertarna (media pembawa) dan masuk ke dalam pelarut kedua (media ekstraksi). Sebagai syarat ekstraksi ini, bahan ekstraksi dan pelarut tidak saling melarut (atau hanya dalam daerah yang sempit). Agar terjadi perpindahan masa yang baik yang berarti performansi ekstraksi yang besar haruslah diusahakan agar terjadi bidang kontak yang seluas mungkin di antara kedua cairan tersebut. Untuk itu salah satu cairan distribusikan menjadi tetes-tetes kecil (misalnya dengan bantuan perkakas pengaduk). Tentu saja pendistribusian ini tidak boleh terlalu jauh, karena akan menyebabkan terbentuknya emulsi yang tidak dapat lagi atau sukar sekali dipisah. Turbulensi pada saat mencampur tidak perlu terlalu besar. Yang penting perbedaan konsentrasi sebagai gaya penggerak pada bidang batas tetap ada. Hal ini berarti bahwa bahan yang telah terlarutkan sedapat mungkin segera disingkirkan dari bidang batas. Pada saat pemisahan, cairan yang telah terdistribusi menjadi tetes-tetes hanis menyatu kembali menjadi sebuah fasa homogen dan berdasarkan perbedaan kerapatan yang cukup besar dapat dipisahkan dari cairan yang lain. Berbagai jenis metode pemisahan yang ada, ekstraksi pelarut atau juga disebut juga ekstraksi air merupakan metode pemisahan yang paling baik dan popular. Pemisahan ini dilakukan baik dalam tingkat makro maupun mikro. Prinsip distribusi ini didasarkan pada distribusi zat terlarut dengan perbandingan tertentu antara dua zat pelarut yang tidak saling

  a. b. c. d.

Senyawa-senyawa yang bersifat polar akan ditemukan di dalam fase air. pemurnian. Dengan demikian terjadi ekstraksi yang sebenarnya. Dalam hal ini terjadi perpindahan massa dengan cara difusi pada bidang antar muka bahan ekstraksi dan pelarut. metilbenzen atau diklorometan. dan sebagainya dapat digunakan untuk meningkatkan perolehan kembali analit dan/atau menghilangkan pengganggu. melainkan mula-mula hanya terjadi pengumpulan ekstrak (dalam pelarut).bercampur. sementara analit yang masuk ke dalam fase air seringkali diinjeksikan secara langsung ke dalam kolom. Analit yang terekstraksi ke dalam pelarut organik akan mudah diperoleh kembali dengan cara penguapan pelarut. Salah satu fasenya seringkali berupa air dan fase yang lain adalah pelarut organik. ekstraksi pelarut juga digunakan untuk memekatkan analit yang ada dalam sampel dengan jumlah kecil sehingga tidak memungkinkan atau menyulitkan untuk deteksi atau kuantifikasinya. Umumnya dilakukan dengan mendapatkan kembali pelarut. Dalam bentuk yang paling sederhana. Memisahkan larutan ekstrak dari refinat. Dengan kata lain. suatu alikuot larutan air digojog dengan pelarut organik yang tidak campur dengan air. kompleksasi. Ekstraksi cair-cair sangat berguna untuk memisahkan analit yang dituju dari penganggu dengan cara melakukan partisi sampel antar 2 pelarut yang tidak saling campur. kebanyakan dengan cara penjernihan atau filtrasi. 2. Mengisolasi ekstrak dari larutan ekstrak dan mendapatkan kembali pelarut. pada ekstraksi tidak terjadi pemisahan segera dari bahan-bahan yang akan diperoleh (ekstrak). yaitu pelarut ekstrak. Disamping itu. maka sejumlah tertentu analit akan tertahan di kedua fase. Teknik ini dapat digunakan untuk kegunaan preparatif. Batasannya adalah zat terlarut dapat ditransfer pada jumlah yang berbeda dalam kedua fase terlarut. Larutan ekstrak langsung dapat diolah lebih lanjut atau diolah setelah dipekatkan. Suatu proses ekstraksi biasanya melibatkan tahap-tahap berikut: 1. Karena ekstraksi merupakan proses kesetimbangan dengan efisiensi terbatas. pemisahan serta analisis pada semua kerja. dalam ekstraksi cair-cair ini tidaklah mungkin untuk mencapai 100% analit terekstraksi pada salah satu fase/pelarut. Berbeda dengan proses retrifikasi. sementara senyawa-senyawa yang bersifat hidrofobik akan masuk pada pelarut organik. Kesetimbangan kimia yang melibatkan perubahan pH. 3. Meskipun demikian proses sebaliknya (ekstraksi analit dari pelarut organik non polar ke dalam air) juga mungkin terjadi. . Kebanyakan prosedur ekstraksi cair-cair melibatkan ekstraksi analit dari fase air ke dalam pelarut organik yang bersifat non polar atau agak polar seperti heksana. Mencampurkan bahan ekstrak dengan pelarut dan membiarkannya saling kontak. pasangan ion.

Akan tetapi untuk efektifitas ekstraksi analit dengan rasio distribusi yang kecil (< 1) hanya dapat dicapai dengan mengenakan pelarut baru pada larutan sampel secara terus-menerus. analit akan terdistribusi dalam proporsi yang selalu sama diantara dua pelarut yang saling tidak campur”. dan juga kompleksasi atau polimerisasi karenanya ekspresi yang lebih berguna adalah rasio distribusi atau rasio partisi (D) yang diekspresikan dengan: (Cs)org D = ------------(Cs)aq (Cs)org dan (Cs)aq masing-masing merupakan konsentrasi total analit (dalam segala bentuk) dalam fase organik dan dalam fase air. Jika tidak ada interaksi antar analit yang terjadi dalam kedua fase maka nilai KD dan D adalah identik. KD merupakan koefisien partisi. Analit yang mempunyai rasio distrbusi besar (10 4 atau lebih) akan mudah terekstraksi ke dalam pelarut organik meskipun proses kesetimbangan (yang berari 100% solut terekstraksi atau tertahan) tidak pernah terjadi. analit seringkali berada dalam bentuk kimia yang berbeda karena adanya disosiasi (ionisasi).Teori Ekstraksi Cair-cair Ekstraksi cair-cair ditentukan oleh distribusi Nerst atau hukum partisi yang menyatakan bahwa ”pada konsentrasi dan tekanan yang konstan. Dalam prakteknya. Perbandingan konsentrasi pada keadaan setimbang di dalam 2 fase disebut dengan koefisien distribusi atau koefisien partisi (KD) dan diekspresikan dengan: [S]org KD = ------------[S]aq [S]org dan [S]aq masing-masing merupakan konsentrasi analit dalam fase organik dan dalam fase air. Hal ini dapat dilakuan dengan refluks menggunakan alat . protonasi. Kebanyakan ekstraksi dilakukan dengan menggunakan corong pisah dalam waktu beberapa menit. D merupakan rasio partisi.

Rumus yang digunakan untuk ektraksi bertingkat adalah : Caq Vorg Vaq N : banyaknya analit dalam fase air mula-mula : banyaknya volume fase organik : banyaknya volume fase air : banyaknya (frekuensi) ekstraksi (Caq)n : banyaknya analit dalam fase air setelah n kali ekstraksi Dari persamaan di atas nampak jelas bahwa efisiensi ekstraksi meningkat jika (i) digunakan jumlah larutan pengekstraksi yang lebih besar. pelarut pengekstraksi lebih rapat dibanding dengan larutan yang mengandung solut yang akan diekstraksi. analit terikat kuat pada partikulat. D merupakan rasio distribusi. Efisiensi ekstraksi dan selektifitas Efesiensi proses ekstraksi tergantung pada nilai distribusinya (D-nya) dan juga tergantung pada volume relatif kedua fase. atau (ii) dengan melakukan beberapa kali ekstraksi dengan volume yang sama. Masalah-masalah dalam ekstraksi pelarut Beberapa masalah sering dijumpai ketika melakukan ekstraksi pelarut yaitu: terbentuknya emulsi. analit terserap oleh partikulat yang mungkin ada.yang didisain secara khusus yaitu suatu alat ekstraktor secara terus-menerus. dan mempunyai kemurnian yang tinggi untuk meminimalkan adanya kontaminasi sampel. dan adanya kelarutan analit secara bersama-sama dalam kedua fase. Dengan menggunakan ekstraksi. dapat menguap sehingga memudahkan menghilangkan pelarut organik setelah dilakukan ekstraksi. analit terikat pada senyawa yang mempunyai berat molekul tinggi. Pelarut organik yang dipilih untuk ekstraksi pelarut adalah: mempunyai kelarutan yang rendah dalam air (<10%). Analit dengan nilai D yang kecil maka ekstraksi berulang akan meningkatkan efisiensi ekstraksi. . Alat ekstraksi secara terus-menerus :   pelarut pengekstraksi kurang rapat dibanding dengan larutan yang mengandung solut yang akan diekstraksi. banyaknya analit yang terekstraksi dapat dihitung dengan rumus berikut: Vorg dan Vaq masing-masing merupakan banyaknya volume fase organik dan fase air yang digunakan.

Penambahan asam kuat. Jika senyawa-senyawa yang akan dilakukan ekstraksi pelarut berasal dari plasma maka kemungkinan senyawa tersebut terikat pada protein. Oleh karena itu jika emulsi antara kedua fase ini tidak dirusak maka recovery yang diperoleh kurang bagus. 3. Penambahan pelarut organik yang lain. 5.Terjadinya emulsi merupakan hal yang paling sering dijumpai. Teknik yang dapat digunakan untuk memisahkan senyawa yang terikat pada protein meliputi :      Penambahan detergen. Emulsi dapat dipecah dengan beberapa cara : 1. . 6. 2. Penggantian dengan senyawa yang mampu mengikat lebih kuat. 4. Pengenceran dengan air. sehingga recovery yang dihasilkan rendah. Penambahan garam ke dalam fase air Pemanasan atau pendinginan corong pisah yang digunakan Penyaringan melalui glass-wool Penyaringan dengan menggunakan kertas saring Penambahan sedikit pelarut organik yang berbeda Sentrifugasi.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful