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complejos teoria

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(48,/,%5,26 '( )250$&,21 '( &203/(-26

,QWURGXFFLyQ 7HRUtD GH :HUQHU (VWUXFWXUD GH ORV FRPSOHMRV )DFWRUHV TXH LQIOX\HQ HQ OD HVWDELOLGDG GH ORV FRPSOHMRV (IHFWR 4XHODWR 7DPDxR GHO DQLOOR (IHFWRV HVWpULFRV &RPSOHMRV LQWHUQRV 4XHODWRV &RPSOH[RQDV 5HDFFLRQHV SRU IRUPDFLyQ GH FRPSOHMRV (VWDELOLGDG GH ORV FRPSOHMRV $VSHFWRV FXDQWLWDWLYRV GH OD UHODFLyQ SUHFLSLWDFLyQGLVROXFLyQ GH SUHFLSLWDGRV SRU IRUPDFLyQ GH FRPSOHMRV )RUPXODFLRQ \ 1RPHQFODWXUD GH ORV FRPSOHMRV

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se unen al ión central mediante un enlace covalente coordiando (coordiando dativo). dando lugar a la formación de combinaciones de orden superior MLn que se denominan complejos. En el enlace covalente coordinado que se forma en el complejo.21 Los cationes pueden ejercer intensas acciones atractivas sobre los grupos negativos o sobre los extremos negativos de moléculas neutras polares. el ión metálico es el aceptor de pares de electrones. en tanto que el ligando actúa donando los pares de electrones para establecer el enlace 0 DFHSWRU.1752'8&&. Al ión metálico se le denomina ión central del complejo y los grupos L.. denominados ligandos.

 / GRQDGRU.

œ 0/  FRPSOHMR.

La hemoglobina y la clorofila son ejemplos.M. En 1798. 2 . Un compuesto de coordinación es una especie neutra que contiene uno o más iones complejos. Sin embargo. el ión central es un aceptor de pares de electrones o ácido de Lewis y cada ligando un dador de pares de electrones o base de Lewis. la formación de complejos se puede explicar por al teoría ácido-base de Lewis. Lo que pareció inusual fue que los dos compuestos. Contiene iones Fe2+ enlazados a grandes anillos porfirina. fue quizás el primer compuesto de coordinación conocido.$ '( :(51(5 Los metales de transición tienen una tendencia particular a formar iones complejos. que a su vez se combinan con otros iones o iones complejos para formar compuestos de coordinación. son estables. Estros compuestos son los denominados compuestos de coordinación. capaces de existir independientemente y aún así se combinan entre ellos para formar otro compuesto estable. Así. CoCl3 y NH3. pasó casi un siglo antes de poder apreciar la singularidad de estos compuestos. Tassaert. Muchas sustancias biológicas importantes son compuestos de coordinación. La hemoglobina es una proteína que transporta oxígeno en la sangre. Por tanto. 7(25.6NH3 a partir de una mezcla de CoCl3 y NH3(ac). obtuvo cristales amarillos de un compuesto de fórmula CoCl3. descubierto accidentalmente a comienzos del siglo dieciocho. El azul de Prusia. B.

En 1851. Werner se basó en amplios estudios sobre la conductividad eléctrica de los compuestos de coordinación. pero el compuesto segundo formaba sólo dos moles de AgCl(s). El compuesto de la izquierda es derecha es [&R&O ( 1+ 3 )5 ]&O2 . Para proponer este esquema de ionización. Esta teoría explicaba las reacciones de los dos compuestos anteriores con AgNO3(ac) considerando que en disolución acuosa estos dos compuestos se ionizan de la siguiente manera: 2 (a) [&R( 1+ 3 ) 6 ] &O3 ( V )   →[&R( 1+ 3 ) 6 ] ( DF ) + 3&O − ( DF ) ¢ ¡ 3+ 2  →[&R&O ( 1+ 3 ) 5 ] (DF) + 2&O − (DF ) (b) [&R( 1+ 3 ) 5 ] &O 2 ( V )  ¤ £ 2+ Así el compuesto (a) produce tres moles de Cl. Por ejemplo. formaba tres moles de AgCl(s).4NH3 es todavía peor conductor y le corresponde la fórmula 3 .por mol del compuesto necesario para precipitar tres moles de AgCl(s) mientras que el compuesto (b) produce solamente dos moles de Cl-. La química de coordinación inorgánica fue un campo de investigación punta en la última mitad del siglo XIX y todas las piezas encajaron con el trabajo del químico sueco Alfred Werner (químico suizo que recibió el Premio Nobel de Química en 1913 por su Teoría de los compuestos de la coordinación) quién preparó y caracterizó muchos de ellos. de fórmula CoCl3. se descubrió otro compuesto de coordinación de CoCl3 y NH3.5NH3 que formaba cristales morados (Figura 1). [&R( 1+ 3 ) 6 ]&O3 . En 1893. al tratar el primer compuesto con AgNO3(ac). como era de esperar. El compuesto de la El misterio de los compuestos de coordinación aumentaba a medida que se estudiaban y descubrían más. a la edad de 26 años. El compuesto CoCl3. Dos compuestos de coordinación. El compuesto (a) es mejor conductor que el compuesto (b). Werner propuso la Teoría que hoy se conoce como teoría de la coordinación de Werner. ya que produce cuatro iones por fórmula unidad comparados con tres iones que produce el compuesto (b).

etc pares de electrones y de acuerdo con el número de ellos se clasifican en monodentados y polidentados: bidentados. El complejo mantiene su identidad cuando está disuelto aunque a veces se disocia parcialmente en los componentes de su esfera. 2. Algunas moléculas que actúan como donadores: H2O. los electrones son atraídos fuertemente por el núcleo positivo del catión. 3. Por el contrario los alcalino y alcalinotérreos. Aniones que actúan como ligandos: CN-. La valencia primaria o ionizable corresponde al número de oxidación. es adireccional y sólo puede satisfacerse por iones negativos o por moléculas neutras. pequeña carga y a no poseer orbitales “G” incompletos. NO2. forman pocos complejos. se encierra el átomo junto con los grupos coordinados dentro de un corchete cuando escribamos su fórmula. El tamaño pequeño y la carga catiónica elevada favorecen la atracción electrónica. a través de dos o más átomos donadores. El compuesto CoCl3. La valencia secundaria corresponde al número de coordinación. Un ligando polidentato está unido al átomo central por dos o más puntos de unión. El conjunto encerrado en el corchete se conoce como primera esfera de coordinación o esfera interna. Por ejemplo: DMG-Ni 4 . Los ligandos pueden donar 1. aunque no con el mismo grado. [3HN:Ag:NH3]+ Como átomo central (aceptor de electrones) actúan todos los cationes.[CoCl2. Por esto. CO2. tridentados. son poco aceptores debido a su gran diámetro. Werner postuló que cada metal tiene dos clases de valencia: primaria y secundaria. tetradentados. que proveen espacio para alojar a los electrones. Los ligandos son las especies que actúan como donadores de pares electrónicos y pueden ser moléculas o aniones que contengan en su estructura al menos un par de electrones no compartidos. NH3. los elementos que con mayor facilidad forman complejos son los iones de los metales de transición.(NH3)3]. Los mejores aceptores son los que combinan la capacidad para atraer electrones con la disponibilidad para alojarlos en sus capas electrónicas. X-. etc.(NH3)4]Cl.3NH3 es un electrolito y le corresponde la fórmula [CoCl3. Así. así como los orbitales externos vacíos o vacantes. OH-. el Ag(NH3)2+ para indicar que grupos son los que se encuentran unidos al átomo central por valencias secundarias. y están dirigidas en el espacio según una disposición geométrica que minimiza las fuerzas de repulsión de las nubes de electrones.

(O Q~PHUR GH FRRUGLQDFLyQ QR VyOR GHSHQGH GH ORV RUELWDOHV YDFDQWHV GHO iWRPR FHQWUDO VLQR TXH WDPELpQ HV IXQFLyQ GHO WDPDxR GH ORV OLJDQGRV GH PRGR TXH XQ iWRPR FHQWUDO GHILQLGR SXHGH DFWXDU FRQ PiV GH XQ Q~PHUR GH FRRUGLQDFLyQ. 5 . así: [OH(NH3)4-Cr-CO3-Cr-(NH3)4OH]2+ presenta dos átomos centrales de Cr y un ligando CO3 que actúa de puente entre los dos átomos de Cr. La direccionalidad de las valencias secundarias que determinará la estructura del complejo viene impuesta por el hecho de que las uniones de los ligandos con el átomo central sean uniones covalentes coordinadas. cabe decir que los compuestos resultantes pueden ser aniónicos. como el tetracloroplatinato [PtCl4]2-.OH H3C H3C N Ni N O O N N HO CH3 CH3 En ocasiones se originan complejos polinucleares (contienen más de un átomo central) en los que existen ligandos que unen entre si los átomos centrales constituyendo lo que se denomina ligandos puente. el par de electrones del átomo dador tendrá que situarse en el orbital molecular resultante de la superposición del orbital de procedencia con el orbital atómico vacante correspondiente del átomo central. catiónicos como ([Cu(NH3)4]2+ llamados iónes complejos. Este número de coordinación coincide con la valencia secunadaria de Werner y en el caso de ligandos mondentados con el número de los mismos unidos al átomo central. Finalmente. En efecto. (6758&785$ '( /26 &203/(-26 Se denomina número de coordinación de un átomo central al número de pares de electrones que acepta de los ligandos situados en la primera esfera de coordinación. o neutros como el tricarbonilniquel (0) [Ni(CO)4] llamándose entonces complejos o compuestos de coordinación.

En la siguiente tabla se muestran las geometrías idealizadas para los índices de coordinación más comunes. GLVWULEXFLyQ GH ODV HQHUJtDV UHODWLYDV GH ORV RUELWDOHV GH YDOHQFLD GH HVWRV HOHPHQWRV 6 .HQHUJtD TXH SXHGHQ DFHSWDU FRQ IDFLOLGDG SDUHV GH HOHFWURQHV 2WUR IDFWRU TXH DSWRV SDUD FRQVWLWXLUVH HQ iWRPRV FHQWUDGRV SRU GLVSRQHU GH RUELWDOHV YDFtRV GH EDMD IDYRUHFH OD IRUPDFLyQ GH FRPSOHMRV GH ORV HOHPHQWRV GH WUDQVLFLyQ HV OD HVSHFLDO Como ya hemos comentado. ORV PHWDOHV GH WUDQVLFLyQ VRQ HOHPHQWRV HVSHFLDOPHQWH OR TXH SRVLELOLWD XQD IiFLO KLEULGDFLyQ.

Indice Coordinación 2 L Geometría M L Hibridación LINEAL sp Ejemplos [Ag(NH3)2+] [Cu(CN)2]- L 4 TETRAEDRICA L L M L [Zn(CN)4]2[Cd(NH3)4]2+ sp3 L 4 L M L PLANO CUADRADA dsp2 o sp2d [Ni(CN)4]2[Cu(OH2)4]2+ [PtCl2(NH3)2] L L L L L BIPIRAMIDE [Fe(CO)5]3+ [CuCl5]3- 5 M L TRIGONAL dsp 3 L 5 PIRAMIDAL L M L L L CUADRADA d sp 2 2 [Ni(CN)5]3[MnCl5]3- 6 OCTAEDRICA d2sp3 o sp3d2 [Fe(CN)6]4[Fe(OH2)6]2+ 7 .

Las coordinación 4.Para índices de coordinación 5 son comunes las estructuras bipiramidal trigonal y piramidal cuadrada. Ya hemos dicho que un complejo será tanto más estable cuanto mayor sea la carga del catión. Las energías asociadas a estas estructuras son muy próximas. Sin embargo. el tamaño del anillo. especialmente si los ligandos no son todos los )$&725(6 48( . /DV HVWUXFWXUDV geometrías tetraédrica y plano cuadrada son comunes para complejos con índice de HOpFWULFRV JHQHUDGRV SRU ORV GLIHUHQWHV OLJDQGRV. La estabilidad de un complejo aumenta en general. El incremento en la estabilidad de los complejos con ligandos polidentados proviene principalmente de un efecto entrópico. mismos. y. por tanto. la segunda reacción 8 . ()(&72 48(/$72 Cuantos más uniones presente un mismo ligando con el catión central. el efecto estérico.'$' '( /26 &203/(-26 La causa que más afecta a la estabilidad de un complejo es la fortaleza de la unión ligando-metal. más estable será el complejo./. menor sea su tamaño y tenga más orbitales vacíos. Con cinco especies se tienen más grados de libertad (más desorden) que con tres. En las reacciones 1 y 2 se forman cuatro enlaces y la variación de entalpía (∆H) es aproximadamente igual para ambas reacciones. Las distorsiones VH GHEHQ D FRPSHQVDFLRQHV GH ORV GHVLJXDOHV FDPSRV UHDOHV HVWiQ D YHFHV GLVWRUVLRQDGDV. Se puede entender con base en consideraciones termodinámicas las dos tendencias que rigen las reacciones químicas: la disminución de la entalpía (liberación de calor) y el aumento de entropía (mayor desorden). si se sustituyen n ligandos monodentados por un ligando n-dentado. Por tanto la reacción inversa de la primera está más favorecida que la inversa de la segunda. más difícil será romperlas. hay otra serie de causas que también influyen en la estabilidad de un complejo como son el efecto quelato. mientras que en la primera intervienen cinco. desde un punto de vista entrópico. Es decir.1)/8<(1 (1 /$ (67$%. la segunda reacción implica la unión de tres especies químicas. Sin embargo. La fortaleza de esta unión nos dará una medida de su estabilidad. Las geometrías tabuladas son geometrías ideales.

la estabilidad del complejo será máxima cuando el número de eslabones es 5.&26 Si los ligandos son de gran volumen. Estos cambios se dan por ejemplo en el caso de la 1.//2 Al formase un complejo con un ligando polidentado se forma un ciclo. la estabilidad del complejo aumenta por el efecto quelato de forma que el dietilendiamnacobre(II) es más estable que el tetraamincobre(II). Cu2+ + 4NH3 œ [Cu(NH3)2+] Cu2+ + 2en œ [Cu(en)22+] 1:4 (1) 1:2 (2) Como hemos visto. ligando que forma con el hierro (II) un complejo muy PHQRV HVWDEOHV ORV formados por 6 y 4 eslabones ya TXH SUHVHQWDQ PD\RU UHSXOVLyQ 9 . El resto de los anillos presenta gran inestabilidad. es posible que los impedimentos estéricos eviten que entre el número apropiado de ligandos. la variación de entropía favorece la segunda reacción frente a la primera.10-fenantrolina. 2+ NH3 Cu 2+ + 4NH3 NH3 Cu NH3 NH3 Cu 2+ + 2 H2N-CH2-CH2-NH2 H2C H2C H2N H2N Cu NH2 NH2 CH2 CH2 2+ 7$0$f2 '(/ $1.tal como está escrita está más favorecida. siendo HQWUH ODV QXEHV GH HOHFWURQHV. ()(&726 (67(5.

Así por ejemplo. 2+ N N Fe 2+ N Fe N N N N + 3 N 2+ H3C N Fe 2+ N N Fe N N N N + 3 N H3C Por otra parte. Sin embargo.10fenantrolina ya no forma complejo con hierro (II). el calcicromo forma complejos con Ca2+ pero no con Ba2+. 10 . un derivado suyo. El ión calcio tiene un tamaño más pequeño que el hueco mientras que los iónes estroncio. este impedimento estérico se utiliza para hacer la reacción más selectiva.estable de estequiometria 3:1. bario y magnesio son muy grandes. Sr2+ ni Mg2+.9-dimetil-1. la 2. Esto es debido a que el tamaño del hueco que deja el calcicromo en su interior determina el catión que puede entrar.

[Cu(H2O)4]2+. en cualquier momento debemos considerar la coexistencia de las especies límites y de todas las intermedias. las reacciones que tienen lugar son: [Zn(H2O)4]2+ + NH3 œ [Zn(H2O)3(NH3)]2+ + H2O [Zn(H2O)3(NH3)]2+ + NH3 œ [Zn(H2O)2(NH3)2]2+ + H2O [Zn(H2O)2(NH3)2]2+ + NH3 œ [Zn(H2O)(NH3)3]2+ + H2O [Zn(H2O)(NH3)3]2+ + NH3 œ [Zn(NH3)4]2+ + H2O Normalmente. Este proceso de sustitución tiene lugar por etapas. etc. el átomo central se simboliza con M y con L al nuevo ligando.'$' '( /26 En medio acuoso los cationes de los metales de transición se encuantran solvatados formando auténticos acuocomplejos tales como [Ni(H2O)6]2+. Por ejemplo. El átomo central tiene un índice de coordinación n y tanto el ligando como el átomo central los suponemos sin carga. de modo que.21(6 325 )250$&. y las reaccones por formación de complejos en medio acuoso pueden considerarse reducidas la mayoría de las veces a un simple desplazamiento de los ligandos acuo por otros ligandos para los que el átomo central presenta mayor afinidad./. el zinc(II) en medio acuso forma el complejo tetraacuazinc(II) [Zn(H2O)4]2+. Las reacciones de formación sucesivas de complejos serían: 11 . [Zn(H2O)4]2+. Si se añade amoniaco.Ï1 '( &203/(-26 (67$%.SO3H SO3H N N OH HO HO3S N N SO3H OH N N SO3H SO3H Ca 2+ SO3H SO3H N N OH HO HO3S N N SO3H OH Ca 2+ SO3H N N SO3H &203/(-26 5($&&. siendo la proporción relativa de éstas función de la concentración del agente complejante (ligando que ha de sustituir al agua).

2 = [ 0/2 ] [ 0/][ /] . . = [ 0/ ] [ 0/ −1 ][ /] El proceso global de formación del complejo de máxima coordinación en el ligando L sería: M + nL œ MLn La correspondiente constante de formación global de formación o de estabilidad de dicho complejo viene dada por la expresión: . GH HVSHFLHV LQWHUPHGLDV HV LUUHYHODQWH IUHQWH D OD GHO FRPSOHMR GH Pi[LPD H[FHVR GH OLJDQGR SXHGH RSHUDUVH FRQ HVWDV FRQVWDQWHV JOREDOHV \D TXH OD SUHVHQFLD $ HIHFWRV SUiFWLFRV HQ PXFKDV RFDVLRQHV HQ ODV TXH VH WUDEDMD HQ SUHVHQFLD GH 12 ...M + L œ ML ML + L œ ML2 ML2 + L œ ML3 .¦ [ 0/¥ ] ¥ FRRUGLQDFLyQ. Esta constante valora la estabilidad de los complejos de forma que un complejo es tanto más estable cuanto menor sea su constante de inestabilidad.. § ¥©¨ 1 [ 0 ][ /] = = .1 = [ 0/] [ 0 ][ /] .. . ... MLn-2 + L œ MLn-1 MLn-1 + L œ MLn A cada proceso parcial le corresponde una corresponde una constante de equilibrio de formación de complejo sucesiva: . = [ 0 ][ /]  [ 0/  ] La inversa de la constante de formación de un complejo o de la constante de estabilidad es la constante de inestabilidad o constante de destrucción.

Ï1 '( &203/(-26 $63(&726 &8$17.21 '( 35(&.7$'26 325 )250$&.926 '( /$ 5(/$&.7$&.'.62/8&.7$7.21 35(&.3.Ï1 )RUPDFLyQ GH XQ LyQ FRPSOHMR GLVROXFLyQ GH $J&O V.3.

b) Cuando se añade NH3(aq). cuando se añade NH3(aq) de concentración moderada a una disolución saturada de cloruro de plata en contacto con AgCl(s) sin disolver. el sólido se disuelve.permanecen en disolución como el compuesto soluble Ag(NH3)2Cl. [Ag(NH3)2]+. se disuelve el exceso de AgCl(s) por formación del ión complejo Como se muestra en la figura anterior.no alcanza el valor de Kps y el AgCl permanece en disolución. La clave de este proceso de disolución es que los iones Ag+ del AgCl se combinan con moléculas de NH3 para formar iones [Ag(NH3)2]+. La concentración en el equilibrio de Ag+ (ac) en el segundo equilibrio se mantiene tan baja que el producto iónico [Ag+][Cl]. ya que [Ag(NH3)2]+. es un ión complejo estable. HQ 1+ !"  a) Una disolución saturada de cloruro de plata en contacto con exceso de AgCl(s). que junto con los iones Cl. $J&O ( V ) + 2 1+ 3 ( DF ) → [$J (1+ 3 )2 ] ( DF ) + &O − (DF ) + Existen dos equilibrios simultáneos: $J&O ( V ) $J + ( DF ) + 2 1+ 3 ( DF ) $J + ( DF ) + &O − (DF ) [$J (1+ 3 )2 ]+ (DF) El equilibrio de la segunda reacción está muy desplazado hacia la derecha. 13 .

En el caso de que la concentración del catión que pueda estar en equilibrio con el complejo sea inferior a la requerida por el valor del producto de solubilidad el precipitado se disolverá. originando estructuras cíclicas. &203/(-26 . con mucha frecuencia. Los complejos internos formados con ligandos bidentados presentan en su estructura.17(5126 48(/$726 &203/(. anillos de cinco o seis eslabones en los que intervienen el átomo central y poseen una elevada estabilidad. el catión en disolución formará en lo posible el complejo y el precipitado se disolverá si hay suficiente cantidad de ligando para mantener la concentración del catión por debajo de lo que dicta el producto de solubilidad. dándose la reacción por formación de complejo: M + nL œ MLn Si el precipitado disuelto ha de coexistir en equilibrio con el complejo es preciso que la concentración del catión satisfaga exactamente las condiciones de los dos equilibrios simultáneamente.Si disponemos de un precipitado en equilibrio con una disolución saturada de la misma sustancia se cumple el equilibrio: AxMy œ xAy.21$6 Se conoce como complejos internos a los complejos en que el ión metálico se une a moléculas orgánicas por dos o más puntos de las mismas. Estos compuestos reciben la denominación genérica de quelatos (vocablo que procede del griego y significa pinza 14 .$ %&# [ $ −] Si a esta disolución le añadimos un agente acomplejante L que puede formar con el catión un complejo [MLn]. Muchos compuestos orgánicos que se comportan como ligandos bidentados forman complejos internos con cationes metálicos.+ yMxDicho equilibro viene regido por el producto de solubilidad: Ks = [Ay-]x [Mx-]y De forma que la concentración del catión en la disolución es tanto menor cuanto más pequeño sea el producto de solubilidad [0 # + ]= % .

La complexona I es el ácido nitrilotriacético. que se simbloliza por H3X (N(CH2COOH)3) CH2COOH N CH2COOH CH2COOH La complexona II es el ácido etilendiaminotetraacético.de cangrejo) y son generalmente insolubles en agua pero solubles en disolventes orgánicos. la dimetilgiloxima es un reactivo específico para el Ni a pH 8 que origina un precipitado rojo intenso de dimetilglioximato de niquel(II). Este conjunto de propiedades hacen muy interesante el uso de agentes quelatos en Química Analítica. complexona II y complexona III. Así. Estas se denominaron complexona I. pero constituyen un área de mucha utilidad dentro de la Química Analítica. H3C CH3 C N C N O Ni OH HO N C N C CH3CH3 HO N C C N OH Dioxina H3C O CH3 Dimetilglioximato de niquel(II) Los quelatos encuentran aplicación en otras ramas de la química. La presencia en la molécula de anillos no saturados de cinco o seis eslabones confiere a muchos quelatos colores intensos. La presencia del átomo de niquel en los cuatro anillos pentagonales confiere una elevada estabilidad al complejo. que se simboliza como H4Y y al que de manera general se le conoce como EDTA HOOCH2C N HOOCH2C C H2 C H2 N CH2COOH CH2COOH 15 . En 1946 SCHWARTZENBACH propone la utilización de unas sustancias (complexonas) que con muchos cationes metálicos (incluidos alcalinoterreos) originaban complejos internos (en general solubles) y muy estables.

de modo que el desplazamiento del ligando indicador por el EDTA venga claramente señalado por un cambio de color. M-Ind (COLOR A) + EDTA œ M-EDTA + Ind (COLOR B) También se utiliza el EDTA como agente enmascarante de iones metálicos. 16 . Como indicadores del punto de equivalencia en las complexometrías se utilizan compuestos orgánicos que forman con el catión a valorar complejos intensamente coloreados menos estables que los complejos EDTA-metal.La complexona III es la sal disódica del ácido etilendiaminotetraacético. A las valoraciones con complexonas se les denomina complexometrías. y que. también se conoce como EDTA. a la que se simboliza como Na2H2Y. HOOCH2C N NaOOCH2C C H2 C H2 N CH2COOH CH2COONa O H2C O Ca N C C H2 H2 O N O CH2 C COONa H2 NaOOC C H2 En todos los casos en que el EDTA reacciona con un catión lo hace en una relación molar 1:1. Se utiliza mucho como agente valorante de cationes metálicos. siendo la más apliamente utilizada (por ser soluble en agua).

bis. se encierra el nombre con un paréntesis precedido por ELV=2. Si hay dos o más aniones o moléculas neutras diferentes como ligandos. amin.) no se tienen en cuenta al establecer el orden alfabético. WULV=3. y después los aniones. Los prefijos (di. se escriben en orden alfabético de acuerdo con el primer símbolo químico de sus fórmulas. Si el complejo es un anión. se nombran primero los ligandos por orden alfabético. Así. Las moléculas neutras que actúan como ligandos generalmente no modifican su nombre. carbonilo. escribimos ELV (etilendiamina). Los prefijos habituales son PRQR=1. Al escribir la fórmula de un complejo.es el ion tetrahidroxocromato (III). Así el de [CuCl4]2. el metal lleva la terminación “ato”. Si el nombre del ligando es un nombre compuesto que a su vez contiene un préfijo numérico como etilendiamina. como se hace en los compuestos iónicos sencillos: cloruro de sodio. tris. Por ejemplo. Así. El número de ligandos de un determinado tipo. seguido de las fórmulas de los aniones y después las moléculas neutras.. iones Cl. y así sucesivamente. se escribe primero el símbolo químico del metal central.precede al NO 2 .. el Cl. Acuo. se utiliza el nombre en latín dado en la siguiente tabla. Así. Los aniones que actúan como ligandos se nombran utilizando la terminación o. WHWUDNLV=4. GL=2.es el ión tetraclorocuprato (II). NaCl. seguidos por el nombre del metal central. El prefijo PRQR se suele omitir. de [CoCl2(en)2]+ es el ión diclorobis(etilendiamina)cobalto(III) y de [Cr(OH)4]. SHQWD=5 y KH[D=6. El estado de oxidación del metal central se indica con números romanos. se indica con un prefijo.. WHWUD=4. 17 .como ligandos. y ambos se colocan antes de las moléculas neutras de NH3: de [CoCl(NO2)(NH3)4]+. dicloro significa dos presencia de dos ligandos etilendiamina (en). el nombre etilendiamina se utiliza tanto para la molécula libre como para el ligando. Para indicar la Para nombrar un complejo. el nombre de [CrCl2(H2O)4]+ es el ión tetraacuodiclorocromo (III). Para los aniones complejos de algunos metales. las terminaciones XUR cambian a R. las terminaciones LWR y DWR no cambian. en la − fórmula del ion tetraammincloronitrocobalto (III). aunque en los nombres primero se nombra el anión.120(1&/$785$ '( /26 &203/(-26 En las fórmulas de los compuestos de coordinación van primero los cationes. y nitrosilo son las principales exceciones. pentaacuo significa cinco moléculas de H2O. Normalmente. WUL=3. tri.

en el [Fe(CN)6]3-. Estos nombre vulgares indican el estado de oxidación de los iones metálicos centrales mediante las designaciones o e i (o para el ión ferroso. 18 .1RPEUHV GH DOJXQRV PHWDOHV HQ ORV DQLRQHV FRPSOHMRV Hierro Cobre Estaño Plata Plomo Oro → → → → → → Ferrato Cuprato Estannato Argentato Plumbato Aurato Nombres comunes o vulgares: ferrocianuro para el de [Fe(CN)6]4. Fe2+. Los nombres sistemáticos. en el [Fe(CN)6]4. dan más información.e i para el ión férrico. hexacianoferrato(II) y hexacianoferrato(III). Fe3+. Sin embargo estos nombres vulgares no indican que los iones metálicos tienen un número de coordinación 6.y ferricianuro para el de [Fe(CN)6]3-.

*$1'2 Ammin Acua Carbonil Fosfin Nitrosil Metilamina Piridina Fluoro Cloro Bromo Yodo Oxo Hidroxo Ciano Isociano Sulfato Tiosulfato Nitrito-N o Nitro Nitrito-O Tiocianato-S Tiocianato-N MOLECULAS NEUTRAS O2OH-CN CNSO42S2O32NO2ONO-SCN -NCS 19 .02/(&8/$ NH3 H2O CO PH3 NO CH3NH2 C5H5N FClBrI - 120%5( Amoníaco Agua Monóxido de carbono Fosfina Oxido nítrico Metilamina Piridina ANIONES Fluoruro Cloruro Bromuro Ioduro Anión óxido Hidróxido Cianuro Isocianuro Sulfato Tiosulfato Nitrito Nitrito Sulfocianuro. Tiocianato Sulfocianuro Tiocianato 120%5( &202 /.

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