Cuprins

:
1. Ce este electroliza?.................................................................. 2 2. Legile electrolizei ………………………………………………............3
2.1. Legea I a lui Faraday……………………………………………....3 2.2. Legea a II-a a lui Faraday………………………………………...3 3. Electroliza topiturilor…………………………………………..........4

4. Electroliza solutiilor apoase de electroliti...........................4
4.1. Procesele catodice in solutiile apoase de electroliti..............................................................................................4 4.2. Procesele anodice in solutiile apoase de electroliti..............................................................................................5 4.3. Electroliza apei................................................................5 4.4. Electroliza solutiilor care contin 2 sau mai multi ioni de metal....................................................................................................6

5. Influenta naturii materialului anodului asupra procesului de electroliza.............................................................8 6. Aplicatiile electrolizei............................................................9
6.1. Intrebuintari speciale ale electrolizei................................9 6.2. Obtinerea metalelor si a nemetalelor in procesul de electroliza...............................................................................................10 6.3. Metoda de purificare a metalelor......................................10 6.4. Metoda de obtinere a unor substante compuse................11 6.5. Electroplacarea................................................................11 6.6. Alte aplicatii.....................................................................12 Bibliografie ...............................................................................14

referat.clopotel.ro

1

ro 2 . iar anodul – oxidant. Dezvoltarea larga a electrochimiei industriale a inceput abia dupa inventarea si perfectionarea dinamului. de natura anodului si de densitatea curentului electric. Produsele electrolizei depind de natura si concentratia electrolitului.curent. Atomii transformati in procesul de electroliza se pot depune ca atare pe electrod sau pot reactiona: cu moleculele dizolvantului. prin urmare: Procesul de oxido-reducere care are loc la electrozi la trecerea curentului electric continuu prin solutia sau topitura unui electrolit se numeste electroliza. sau intre ei. Un rol important in dezvoltarea electrochimiei ii revine lui M. sub actiunea cimpului electric are loc cit migratia ionilor cu sarcina pozitiva (cationi) catre catod si a ionilor cu sarcina negativa (anioni) spre anod.clopotel. Electrolit--substanta chimica care se poate descompune sub influenta unui curent electric. fenomenele ce au loc la electroliza sarurilor.1. In continuare se vor analiza.acesta ar insemna: “lisis”descompunere. La catod cationii aditioneaza electroni si se reduc. deosebim doua tipuri de electroliza: a topiturilor si a solutiilor. Electrozii pot fi insolubili (C-carbune. Astfel. Faraday care a formulat legile fundamentale ale electrolizei. Daca e sa vorbim de cuvintul “electroliza”. Catodul este un reducator puternic. Cu acest scop se folosesc asa-numitele “bai de electroliza”. energia electrica avea o utilizare foarte limitata in industria chimica. Pt) si solubili (toate celelalte). atunci. cu electrodul. adica in energia substantelor formate. “electro”. Anionii. referat. Fomenul dat este complex si consta in urmatoarele: daca introducem 2 electrozi in solutia sau topitura unui electrolit si-i vom uni catodul (-) si anodul (+) unei surse de curent electric continuu. apropiindu-se de anod. cedeaza electronii si se oxideaza. Ce este electroliza? Inainte de anul 1880. cit si neutralizarea acestora. Se formeaza astfel produsi secundari ai electrolizei. cu toate ca primele cercetari de laborator in domeniul electrochimiei dateaza inca de la inceputul secolului al XIX-lea. In procesul electrolizei energia electrica se transforma in energie chimica. in majoritate. si.

timpul (s). referat. Deoarece: Me = A/Z. unde k este echivalentul electrochimic.clopotel. m + AIt/ ZF. adica cantitatea de electricitate necesara pentru descompunerea unei mase molare a echivalentului substantei. Me (X)= M (X)* 1/Z. Pe aceasta baza se poate determina constanta lui Faraday. Astfel.1 Legea I a lui Faraday. Faraday (1827). Este posibil de examinat electroliza in dependenta de natura chimica a electrolitului (anionul electrolitului poate fi radicalul unui acid oxigenat sau neoxigenat). 2. Echivalentii electrochimici sunt proportionali cu masele molare ale echivalentilor chimici: k1 : k2 = Me1 : Me2 sau Me1/k1 = Me2/k2 = F. Legile electrolizei Legile cantitative ale electrolizei au fost descoperite de catre M.2. care a legat de masa molara a echivalentului prin expresia: k = Me/F. Q este cantitatea de electricitate (in C): Q = It. 2. unde A reprezinta masa atomica a elementului. Z—numarul de electroni care participa in procesul de oxidare sau reducere.2 A II-a lege a lui Faraday In electrolizoarele unite in serie masele substantelor obtinute la electrozi sunt direct proportionala cu masele molare ale echivalentilor chimici. unde I este intensitatea curentului (A). t -. Masa substantei depuse sau dizolvate la electrozi este direct proportionala cu cantitatea de electricitate care trece prin electrolit: m = k * Q. m = Me/F * It.ro 3 .

a) Cationii (ioni pozitivi) grupei I. Electroliza solutiilor apoase de electroliti In solutii apoase procesele decurg mai dificil decit in topituri. molibdenul s. a metalelor active.a. aluminiului. magneziului. beriliului. 4. apoi se alcatuieste ecuatia sumara a electrolizei in forma moleculara.1 Procesele catodice in solutiile apoase de electroliti Daca impartim simbolic seria potentialelor standart de electrod. lant anoidelor si unor metale greu fuzibile. Electroliza topiturilor este folosita la obtinerea metalelor alcaline.ro 4 . nu se reduc la catod! In locul lor se reduc moleculele de apa si se scrie “ecuatia de serviciu” pentru anod: 2H2O + 2e  H2 (g) + 2OH- referat. Luam ca exemplu procesele ce se petrec la electroliza topiturii clorurii de sodiu NaCl: Schema electrolizei topiturii NaCl: NaCl = Na+ +Cl(-) catod 2Na+ + 2e  Na (reducere) (+) anod 2Cl. La procesele anodice si catodice in cazul dat poate participa si apa. Deosebim procese catodice si procese anodice in solutiile apoase de electroliti. Electroliza topiturilor La electroliza topiturilor se oxideaza si se reduc ionii electrolitului.3. numarul de ioni si atomi ai tuturor elementelor. obtinem urmatoarele: I) metalele de pina la Al (inclusiv). II) metalele situate intre aluminiu si hidrogen. ca titanul. alcalinopamintoase. 4.-2e  Cl2 (g) (oxidare) Ecuatia sumara: 2NaCl (electroliza) 2Na + Cl2 (g) Pentru a reprezenta in scris procesele se alcatuieste schema electrolizei si se egaleaza numarul de electroni aditionati si cedati.clopotel. III) metalele situate dupa hidrogen (Cu-Au).

inclusiv).clopotel. Pb2+) se reduc la catod in acelasi timp cu moleculele de apa: Men+ + ne  Me0 (Ex. iar anodul (+) are tendinta de a acepta electroni. Ni2+. b) Daca la anod nimeresc anionii oxigenati (si fluorul.3 Electroliza apei Experimental s-a constatat ca prin electroliza apei acidulate se obtine hidrogen si oxigen. in locul lor.: Zn2+ + 2e  Zn0) si 2H2O + 2e  H2 (g) + 2OH- Teoretic se scriu aceste 2 reactii. (Ex. Hg2+. procesele mai pot fi scrise sub forma: (-)2H2O+2e-H2(g)+2HO (+)2H2O. Cr3+. Pt2+. insa la rezolvarea problemelor.ro 5 . d) Cationii hidrogenului H+ se reduc la catod numai la electroliza solutiilor de acizi: 2H+ +2e  H2 (g) 4. S2-). SO4 2-. Ag+.). Sn2+. c) Cationii grupei a III-a. a) Daca la anod nimeresc anioni neoxigenati.etc. PO4 3. Zn2+. S2. Br-. b) Oxigenati (NO3-. I-. are tendinta de a ceda electronii. Deci in solutie sint prezenti ionii proveniti prin ionizarea apei si a acidului. 2H2O-H3O + HO –s-au simplificat Tinand seama de faptul ca electrodul negativ.2e  Br2 (g)). ecuatia de reducere a apei nu se scrie. a metalelor putin active (Cu2+.--2e  Cl2 (g).-. deoarece in aceste probleme intotdeauna se da randamentul.2 Procesele anodice in solutiile apoase de electroliti Deosebim anioni (ioni cu sarcina negativa): a) Neoxigenati (Cl-. catodul. atunci ei se oxideaza pina la nemetale: Am – me  A0 (Ex.O2(g)+4H + 4e Deci la catod se degaja hidrogenul iar la anod oxigenul.: 2Cl. Au3+) se reduc la catod: Men+ + ne  Me0.b) Cationii grupei a II-a. S-a prezentat o pila de combustie ce permite transformarea energiei chimice in referat. a metalelor cu activitate medie (Mn2+. Fe2+. Co2+. se oxideaza moleculele de apa: 2H2O – 4e  O2 + 4H+ 4.: Ag1+ +1e  Ag0).

iar la anod se degaja clor. poate fi transportat prin conducte. sau potential de descompunere.76) = 2. Ed pentru solutia 1 M de ZnCl2 va fi: Ed = Cl2/2Cl. Intrucat electroliza are multiple aplicatii. a pilei electrice construite din produsele de electroliza.ro Zn2+/Zn = +1. ca gaz. De exemplu. f. la micsorarea concentratiei ionilor potentialul de electrod scade si descarcarea ionilor decurge mai greu. 4. ca hidruri. iar apoi se condenseaza. Tensiunea minima la care apar fenomene vizibile si continuie de electroliza se numeste tensiune de descompunere (Ed). Se formeaza pile electrice. Dar hidrogenul poate fi pastrat fie din in rezervoare subterane. in afara de faptul ca hidrogenul permite stocarea energiei.energie electrica prin arderea hidrogenului in oxigen. deoarece potentialul de electrod al metalului depinde de concentratia ionilor lui (formula lui Nernst). respectiv clorura de fier. Totodata. daca concentratia ionilor Zn2+ va fi cu mult mai mare decit concentratia ionilor Cu2+. Hidrogenul sub forma de gaz.Prin utilizarea pilelor de combustie hidrogenul devine combustibilul viitorului. a carora este indreptata contra tensiunii aplicate. Deci. atunci la catod se vor descarca in primul rind ionii acelui metal la care potentialul de electrod are valoarea algebrica mai mare. trebuie de tinut cont de concentratia ionilor in solutie. De aceea.36 – (--0. Spre exemplu: la electroliza solutiei ce contine ionii Zn2+ si Cu2+ la catod mai usor se reduce cuprul. e. De exemplu. Pentru a stabili relatia dintre masele diferitelor metale care sant depuse la electrod atunci cand prin solutie trece aceeasi sarcina electrica. atunci se vor reduce ionii Zn2+. cazind din nou pe pamant in apa marilor si a oceanelor. deci a legilor ce il guverneaza.-referat. fie sub forma solida. la electroliza solutiilor care contin ionii mai multor metale poate fi observata descarcarea metalelor mai active. Se considera trei celule electrolitice continind solutii de azotat de argint. In acest mod problema stocarii energiei devine mai simpla. invers. Vaporii se ridica in atmosfera. la electroliza solutiilor de ZnCl 2 si CuCl2 la catod se depune zinc sau cupru. Hidrogenul este utilizat la consumatori. iar apa este purtator de energie . sulfat de cupru. Se preconizeaza ca energia electrica necesara producerii hidrogenului si oxigenului in celule de electroliza sa provina din energia nucleara sau prin conversie directa din energie solara. m. 6 .el evita poluarea atmosferei. Pentru ca prin toate celulele sa treaca un curent de aceeasi intensitate se conecteaza celulele in serie. se considera o experienta similara celei efectuate de catre Faraday. Prin cantarire s-a determinat masa electrozilor inerti.12 V. Tensiunea de descompunere Ed este egala cel putin cu f.4 Electroliza solutiilor care contin 2 sau mai multi ioni de metal Daca solutia contine ionii a doua sau a mai multe metale. Deci echivalentul electrochimic prezinta masa de substanta depusa la electrod atunci cand prin solutie trec o sarcina electrica egala cu unitatea. La o concentratie mai mare a ionilor de metal potentialul de electrod al metalului respectiv devine mai pozitiv si din aceasta cauza descarcarea ionilor lui decurge mai usor si. e. adica care se afla in seria tensiunilor mai spre dreapta. m. rezultatul fiind vaporii de apa care apar in urma arderii lui.clopotel. este deosebit de important cunoasterea aspectului cantitativ al fenomenului.

4e  O2 + 2H2O (pH>7). la electroliza solutiilor apoase ale sarurilor multor metale (Zn. Aceasta se aplica la acoperirea electrolitica a diferitor obiecte cu crom. dintre care unul este viteza mica de descarcare a ionilor. ca urmare. De asemenea din solutiile apoase de NaBr si HCl.argint.2V. Cr. atunci acesta se oxideaza si trece in solutie. care reprezinta supratensiunea. pH= 0. supratensiunea hidrogenului pe platina lucioasa este destul de mica. La reducerea ionilor metalelor din familia fierului supratensiunea creste considerabil si atinge citeva zecimi de volti. zinc etc. Astfel. datorita supratensiunii. = + 0.36 – (+0.34) = 1. Cd. nichel. prin urmare.Pentru solutia 1 M de CuCl2: Ed = Cl2/2Cl -. datorita supratensiunii oxigenului. intregul proces de electrod este determinat de viteza de difuziune spre electrod a substantei se descarca. Ni etc. pH=7. supratensiunea la descarcarea ionilor de cupru.02 V. referat. reglind tensiunea. staniu.815 V. Supratensiunea este foarte mare la obtinerea prin electroliza a hidrogenului si oxigenului. este foarte mica (citeva zeci de milivolti).Cu2+/Cu = 1. Hidrogenul se degaja la catod la un potential cu mult mai negativ decit potentialul reversibil. la anodul de platina ca rezultat al electrolizei se degaja brom sau clor. daca anodul este confectionat dintr-un metal care in seria tensiunilor este situat pina la argint. Intr-adevar. = + 1. In multe cazuri reactia de descarcare a ionilor de metal pe electrod se produce cu o viteza foarte mare si. De exemplu.ro 7 . cu toate ca in mediul neutru si in mediul acud potentialul de electrod al oxigenului este mai mic decit potentialul bromului (+1. mai mare decit cel calculat teoretic cu valoarea randamentului. care corespunde valorii pH a solutiei date. Cu ajutorul electrolizei dintr-o solutie care contine mai multi ioni poate fi separat acel ion care in conditiile date are cel mai mic potential de descompunere Ed. se deplaseaza spre valori pozitive mai mari si. plumb etc. Potentialul real care este necesar pentru descompunerea electrolitului este. potentialul de degajare al oxigenului la anod.06 V) si clorului (+1. de fapt. iar pe negru de platina (platina platinata) hidrogenul se degaja fara supratensiune.36 V). Metoda electrochimica de separare a metalelor se foloseste si in chimia analitica (electroanaliza). zinc.) la catod se vor reduce ionii acestor metale. Datorita acestui fapt. Supratensiunea hidrogenului depinde intr-o mare masura de natura catodului se de starea suprafetei lui. si nu hidrogenul. 2H2O – 4e  O2 + 4H+ (pH< 7). Supratensiunea poate fi cauzata de mai multi factori. In exemplul nostru mai intii se va separa cuprul. si nu oxigen. pot fi separate metalele care se afla in solutie impreuna. Oxigenul la anod poate sa se formeze in urma a doua semireactii: 4OH+ -. pH=14.40 V. = +0.clopotel.

referat. aramire. care in 1847 a propus si metoda de rafinare a metalelor. in galvanostegie si galvanoplastie. Electroliza in care are loc dizolvarea anodica a elementelor este folosita in practica pentru rafinarea metalelor (cuprului. in 1837. Anozii solubili sunt electroliti ce se distrug in procesul de electroliza si trec in solutie sub forma de ioni. La anod nu seoxideaza nici ionii Cl. grafit si alte substante inerte.clopotel. formind ioni Cu2+. platina. Anozii insolubili sunt cei ce nu se oxideaza (nu se dizolva) in procesul de electroliza si servesc. Exista 2 feluri de anozi: solubili si insolubili. mercurului etc. iar anodul se va dizolva. In schimb materialul anodului influenteaza mersul reactiei in spatiu anodic.). Schema electrolizei solutiei de CuCl2 cu anod de cupru: (--) catod  Cu2+ + 2Cl. spoire etc. zincare. Iacobi. deoarece potentialul deelectrod al cuprului in mediu neutru este mai mic decit al clorului si a oxigenului. Catodul are doar functia de a transporta electroni.si nici apa. Galvanoplastia este metoda de obtinere prin electroliza a tablourilor (imaginilor) in relief. C. aceasta metoda a fost elaborata pentru prima data de catre fizicianul rus B. anod (de cupru) (+). numai pentru a transporta electronii. Acestia sunt confectionati din aur. zincului. iar concentratia solutiei de CuCl2 ramine constanta. Cu2+ + 2e = Cu Cu – 2e = Cu2+ In acest caz cuprul de la anod se transporta spre catod. ca si catozii. De exemplu: daca curentul electric va trece prin solutia de CuCl2 si va fi folosita o placa de cupru ca anod. Galvanostegia este metoda de acoperire a unui metal cu alt metal prin electroliza (nichelare.).5. Influenta naturii materialului anodului asupra procesului de electroliza Materialul catodului nu are practic nici o influenta asupra procesului de reducere in timpul electrolizei. atunci la catod se va depune cupru.ro 8 .

Galvanoplastia are aplicare la fabricarea schemelor de radio imprimate pentru aparatele de radio miniaturale (depunerea desenelor metalice pe semiconductori si pe dielectrici). referat. KClO4. clorului si hidroxidului de sodiu. oxigenului (prin electroliza solutiei hidroxidului de sodiu). Acoperirile galvanice se aplica nu numai la protejarea metalelor de coroziune si in scopuri decorative.1 Intrebuintari speciale ale electrolizei Procesele de electroliza si-au gasit o larga intrebuintare in multe ramuri ale economiei nationale.Acoperirile pot fi realizate prin electroliza cu anozi solubili (nichelare. de asemenea. mai ales. apei grele D2O etc. pentru micsorarea rezistentei contactelor electrice. Decaparea electrochimica are unele avantaje fata de decaparea chimica: procesul de decapare devine dirijat.. de exemplu. care nu se supun decaparii chimice. H2O2 etc.ro 9 . Una din cele mai importante ramuri ale electrochimiei aplicate este galvanotehnica (galvanostegia si galvanoplastia). poate fi aplicat la otelurile aliate. zincare. In industria chimica electroliza se aplica pentru obtinerea substantelor pretioase: hidrogenului. care se degaja la catod. dar si cu scopuri speciale. unor substante organice. Depunerea electrolitica si rafinarea metalelor da posibilitatea de a obtine metale cu puritate inalta.din solutia clorurii de sodiu. cadmare.clopotel. La decaparea catodica si degresarea suprafetei metalului are loc detasarea de pe metal a peliculei de ulei si a oxizilor. In tehnologia constructiei de masini si de aparate electroliza se aplica pentru prelucrarea suprafetei pieselor. La decapare anodica are loc separarea peliculelor de oxid datorita gazelor care se degaja si datorita. de exemplu. anilinei din nitrobenzen. aurire). viteza lui creste cionsiderabil si.6. dizolvarii anodice a metalului. multor oxidanti ca Na2S2O8. fluorulu—din din topitura KF*HF. datorita actiunii mecanice a bulelor de hidrogen. pentru a mari puterea reflectoarelor si ghidurilor de unde. argintare) si cu anozi insolubili (cromare. Aplicatiile electrolizei 6. spoire.

Na3AlF6. Obtinerea aluminiului este un proces tehnologic complex care cuprinde doua etape distincte: obtinerea aluminei din bauxita si electroliza oxidului de aluminiu. deoarece sarurile sale anhidre erau greu de preparat. La anodul de carbon. referat. de asemenea la studierea proprietalilor optice. iar Al2O3 este apoi adaugat electrolitului de topitura de criolit. rezultand un amestec. ionul oxid este oxidat rezultand O2. magnetice. aluminiul a fost un metal mai rar. litiu etc.Lustruirea electrochimica poate fi folosita ca metoda de prelucrare cu precizie a pieselor. pentru decaparea cavitatilor si gaurilor etc. slefuira electromenanica si ascutirea instrumentelor. Datorita metodelor eletrochimice s-a reusit sa se realizeze pe scara indsutriala obtinerea unor metale ca: bariu. cu un punct de topire relativ mic. rezistentei la coroziune si altor proprietati ale suprafetelor metalice. in varsta de 21 de ani. magneziu. a II-a si a III-a principala se obtin industrial prin electroliza topiturilor. Procedeele electrochimice sunt singurele care fac posibila obtinerea metalelor cu potential de oxidare mare. Diagrama de functionare a acestui proces este redata mai jos. avea un punct de topire > 2000 . Decaparea electrochimica si lustruirea se aplica pe larg la prelucrarea semiconductorilor si la studierea proprietatilor lor. Eforturile de a produce aluminiu prin electroliza au fost neroditoare. din care aluminiul putea fi obtinut prin electroliza. La catod. otelului. Beriliul metalic se obtine prin electroliza unui amestec topit de BeF2 si o fluorura alcalina iar strontiul. calciu. iar oxidul Al2O3. electrice. nu exista nici o metoda practica de a-l topi. Oxidarea anodica (a aluminiului. Charles M. ele sunt utilizate pe scara larga intrucat permit obtinerea metalelor pure necesare in tehnica. in care se dizolva si apoi se disociaza. mai ales a celor cu profil complicat si. student la Oberlin. cesiu. de exemplu. Prelucrarea electrochimica este o metoda de formare a fabricatelor din metale cu rezistenta si duritate diferita. pentru a obtine monstrele fine. Mai ales se decurge la decaparea cu scopul de a stabili tranzitiile p si n . In 1886 Hall a descoperit ca oxihul de aluminiu dizolva un mineral numir criolit.clopotel. Greutatile pe care le-a infruntat au fost legate de faptul ca aluminiul este foarte reactiv si era greu sa-l obtina prin reactii chimice obisnuite. Obtinerea aluminiului a fost un dar binevenit. Pana catre sfarsitul secolului al XIX. Procesul este numit uneori frezare chimica sau prelucrare in adincime a metalelor. astfel incat. Cu toate ca prin aceste procese electrochimice se consuma mari cantitati de energie electrica.2 Obtinerea metalelor si a nemetalelor in procesul de electroliza Metalele din grupele I. 6. aluminiu si alte metale. ionii de aluminiu se reduc si se obtine metalul care formeaza un strat sub electrolitul mai putin dens. a incercat sa descopere metode ieftine de obtinere ale acestui metal. un alt metal al grupei a II-a se obtine similar cu calciul.ro 10 . pentru a taia monocristalele. Doar cei foarte bogati isi permiteau sa detina obiecte din aluminiu. aliajelor cuprului) este folosita pentru protectia contra coroziunii si cu scopuri decorative. care se supun anevoios prelucrarii mecanice. Hall. Bauxita este purificata. Bauxita contine Al2O3. Prin electroliza substantelor topite se obtin: sodiu.

potentialul de descarcare al celorlalti fiind mai ridicat. Solutia astfel pregatita este gata pentru electroliza. Hidrogenul este eliminat in atmosfera. Intre placile anodice se intercaleaza placi subtiri de cupru pur. 6. Celelalte impuritati cu potentialul mai electropozitiv. care se gasesc in seria tensiunilor electrochimice inaintea cuprului. Hidrogenul misca lichidul formand astfel un circuit intre vas si celula. De fapt. aflate in placile anodice de cupru se acumuleaza prin depunere pe fundul baii de electroliza. Cu Reactia totala: Cu2+ + Cu  Cu  Cu2+ 6. Electroliza cuprului are loc astfel: In baia de electroliza ce contine ca electrolit o solutie acidulata de CuSO4 se introduc o serie de placi groase de cupru impur si se leaga de anodul sursei de curent. acestia raman in solutie. Ajunsa in fabrica aceasta solutie este curatata de impuritati si i se elimina „taria”. producand CO2. se formeaza hidrogen gazos. rezultand in pierderi electrice. astfel electrodul trebuind schimbat frecvent. 4 Al(l) + 3 O2(g) Oxigenul produs la anod ataca electrodul de carbon. Pentru a obtine NaClO3 Albchem Industries Ltd. Sectia de electroliza consta in 24 de vase si 72 de celule aranjate in serie.Al3+ + 3e.3 Metoda de purificare a metalelor Una din aplicatiile electrolizei cu anozi activi (care se consuma in decursul electrolizei) este electrorafinarea.clopotel.4 Metoda de obtinere a unor substante compuse In prezent cea mai mare cantitate din necesarul mondial de hidroxid de sodiu si de potasiu de obtine prin electroliza solutiilor apoase concentrate de clorura de sodiu. formand asa-numitul namol anodic care constituie la randul sau o sursa pentru obtinerea acestor elemente.(anod) 4 Al3+ + 6 O2. rafinarea electrolitica reprezinta ultima etapa in metalurgia cuprului. legate la polul negativ al sursei de curent. Ecuatia reactiei este: referat. Calciul si magneziul sunt eliminati pentru a preveni depunerile la catod. Pe plan mondial se observa utilizarea cu prioritate a celulelor cu diafragma. NaCl este transformat in NaClO3. foloseste urmatoarea tehnologie: Din minele de sare ce se afla la 1800 m adancime este pompata o solutie de NaCl. care se foloseste pentru a avita reactiile secundare. La anod : Cu  Cu2+ + 2eLa catod: Cu2+ + 2e. Aceasta metoda este utilizata in procesul de obtinere a cuprului de mare puritate si pentru recuperarea metalelor pretioase. Exista doua procedee de a obtine substante compuse: unul ce se numeste procedeul cu diafragma. deoarece in industrie spatiul catodic este separat de spatiul anodic printr-un perete poros denumir diafragma. O2(g) + 4e. In aceste conditii trec in solutie din placile anodice numai ionii de cupru si ionii impuritatilor metalice. pentru a evita poluarea mediului inconjurator cu mercur. respectiv de potasiu. Cand sunt conectate la tensiune. La catod se descarca numai ionii de cupru. si unul ce se numeste procedeul cu catod de mercur. Al(l) (catod) 2 O2.ro 11 .

Aceasta tehnica este scumpa cat-de-cat si detine si critici. nemaifiind nevoie de spray-uri cu solventi organici volatili. Compozitia baii de electrolit variaza. Apoi cristalele sunt spalate din nou si NaClO 3 este depozitat fiind gata pentru livrare. Eliminarea parului are loc prin aplicarea unei tensiuni foarte mici intr-o solutie de NaCl ce se afla la radacina parului. De exemplu. Acest proces a fost folosit pentru a vopsi masinile noi. distrugand firul. PbO + H2SO4 = PbSO4 + H2O referat.30 g/cm3). Electroliza se mai utilizeaza in industria uleiului comestibil. O alta aplicatie este utilizarea electrolizei la eliminarea parului nedorit de pe corp. 6.05 mm. Electrozii acumulatorului de plumb reprezinta un grilaj din plumb. ce poate si el fi folosit ca start protector. argintul depus dintr-o solutie de nitrat de argint nu se lipeste prea bine de o suprafata metalica.6 Alte aplicatii Electroliza se mai utilizeaza in instrumente de masurare ale pH-ului. este placat dintr-o solutie de sulfat de nichel. si este des tinuta secret. Alte metale ce sunt electroplacate in asemenea bai sunt aurul si cadmiul. ornamental si protector al unui metal pe altul. Acesti anioni pot polimeriza intr-un proces numit polimerizare anionica. Produce durere in functie de zona ce este electrocutata. si poate afecta durabilitatea si caliatatea suprafetei. Aceste instrumente compara pH solutiei cu cel al electrodului corespunzator.24 —1.5 Electroplacarea Consta in aplicarea unui start fin. In el are loc transformarea oxidului de plumb (II) in sulfat de plumb in solutie. De exemplu aur si platina sunt aplicate pe bijuterii fabricate din materiale ieftine.clopotel.NaCl + 3H2O  NaClO3 + 3H2 Lichidul concentrat continand NaClO3 la o temperatura de 85 C este turnata intr-un vas unde are loc cristalizarea. Se poate folosi un circuit electric pentru a porni acest proces. iar cromul este placat dint-o solutie de H2CrO4. Este o tehnica comuna utilizata pentru a imbunatati aparenta si durabilitatea unor obiecte metalice. polimerul localizandu-se la catod.ro 12 . durerea putand chiar fi uriasa in cazul unor tensiuni putin prea mari. Cele mai frecvente sunt acumulatoarele de plumb in care se toarna solutie de acid sulfuric. dar de obicei ea depinde de metalul ce urmeaza a fi depozitat. Anumiti monomeri (stiren) sunt usor de folosit pentru a crea anioni organici. In acumulator se toarna acid sulfuric cu o concentratie de 32—39 % (densitatea 1. atunci el adera bine si capata si luciu. in instalatiile de intarire a grasimilor atata animale cat si vegetale. In urma electrolizei rezulta NaOH ce arde radacina parului. umplut cu oxid de plumb (II). Daca este gandit bine procesul. Daca este depus dint-o solutie ce contine ioni de Ag(CN)2-. 6. Grosimea acestor starturi variaza intre 0.03 si 0. iar la incarcarea lui la electrozi are loc electroliza. Acesta are rolul de element galvanic. avantajul constand ca el are loc in apa. se poate utiliza la placarea organica a metalui. Nichelul. Orice automobil are nevoie de acumulator.

+ 2e (incarcare) Pb0 + SO42. Este procedeul cel mai usor de pus in practica. C(-) Pb0 – 2e + SO42.+ 4H+ + 2e  PbSO4 + 2H2O (reducere) Acidul sulfuric se consuma si se formeaza sulfat de plumb. O perioada indelungata densitatea de curent a fost cea care a caracterizat aproape toate electrolizele desi Haber a aratat inca din 1898 .(reducere) A(+) Pb2+SO42. Metoda este cea mai rationala dar si cea mai complicata de pus in practica. electrolizi. O alegere inteligenta a acestora este rezultatul intelegerii principiilor care controleaza reactia si a proprietatilor fiecarei parti din echipamentul electrolitic: celula.ro 13 . deoarece anodul este electrolitul la care are loc oxidarea.+ 4H+ (oxidare) La incarcare concentratia acidului sulfuric creste. La descarcarea acumulatorului are loc procesul invers – elementul galvanic. Dupa cum se oserva la incarcarea si descarcarea acumulatorului ramine acelasi semn al electrodului. aici transformarea electrochimica este selectiva. referat. Metoda electrochimica de sinteza prezinta o trasatura importanta subliniata si anterior: posibilitatea controlarii activitatii reactantului prin intermediul potentialului de electrod. parametrul controlat este potentialul si el este mentinut la o valoare potrivita. dupa cum pe durata electrolizei se mentine o valoare constanta a tensiunii intre electrodul de lucrul si contraelectrodul si respectiv a potentialului electrod de lucru. electrolit.Incarcarea acumulatorului este un proces de electroliza: C(-) Pb2+ SO42.(descarcare) PbSO4 (oxidare) A(+) PbO2 +SO42. la tensiune controlata si la potentialul controlat. In electroliza la curent controlat se foloseste un montaj care consta dintr-un electrod de lucru si un contraelectrod. ca potentialul electrodului este parametrul care trebuie controlat . In electroliza potential controlat. in lucrarea sa celebra asupra reducerii in trepte a nitroderivatilor . iar la catod – reducerea. fiind si cel mai utilizat industrial. solvent. deoarece permite desfasurarea reactiilor pe electrod cu selectivitatea mai buna de cat in cazul precedent. Succesul unei electrolize depinde in mare masura de alegerea corecta a conditiilor experimentale.--2e + 2H2O (incarcare) PbO2 + SO42. In electroliza la tensiune controlata se foloseste acelasi montaj ca si in electroliza la curent controlat. In electrolizele clasice parametrul controlat este densitatea de curent exprimata in A/dm patrati deoarece este cel mai usor de masurat si de mentinut constant. Realizarea practica electrolizei in tehnica clasica se poate face in trei moduri: la intensitatea controlata. dar procesele si denumirea lor se schimba.clopotel.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful