SUMRIO

1. INTRODUO Saponinas so glicosdeos de esterides ou de terpenos policc1icos. Esse tipo de estrutura, que possui uma parte com caracterstica lipoflica (triterpeno ou esteride) e outra parte hidroflica (acares), o que determina a propriedade de reduo da tenso superficial da gua e suas aes detergente e emulsificante. As saponinas so substncias de elevada massa molecular (600 a 2000) e, de modo geral, ocorrem em misturas complexas devido presena concomitante de estruturas com um nmero variado de acares ou ainda devido presena de diversas agliconas. A cadeia de acares pode ser linear ou ramificada e uma das dificuldades na elucidao estrutural desses compostos est justamente em determinar os carbonos das ligaes interglicosdicas. Por essas razes, o isolamento de saponinas, bem como a sua elucidao estrutural, podem ser muito difceis. por isso, tambm, que o conhecimento sobre a qumica e propriedades biolgicas de saponinas desenvolveu-se apenas mais recentemente, paralelo evoluo das tcnicas cromatogrficas e espectroscpicas. Apesar dessas dificuldades, ao longo do tempo, esse grupo de substncias sempre tem sido de interesse farmacutico, seja como adjuvante em formulaes, componentes ativos em drogas vegetais, ou ainda, como matria-prima para a sntese de esterides. 2. PROPRIEDADES GERAIS As saponinas em soluo aquosa formam espuma persistente e abundante. Essa atividade provm, como nos outros detergentes, do fato de apresentarem na sua estrutura, como j referido, uma parte lipoflica, denominada aglicona ou sapogenina e uma parte hidroflica constituda por um ou mais acares. A espuma formada estvel ao de cidos minerais diludos, diferenciando-a daquela dos sabes comuns. Essa propriedade a mais caracterstica desse grupo de compostos, da qual deriva o seu nome (do latim sapone = sabo). Outras propriedades fsico-qumicas e biolgicas encontradas, mas nem sempre presentes em todas as saponinas, so: - elevada solubilidade em gua; - ao sobre membranas: muitas saponinas so capazes de causar desorganizao das membranas das clulas sangneas (ao hemoltica) ou das clulas das brnquias em peixes (ao ictiotxica); - complexao com esterides: razo pela qual freqentemente apresentam ao antifngica e hipocolesterolemiante. 3. TERMINOLOGIA E CLASSIFICAO As saponinas podem ser classificadas de acordo com o ncleo fundamental da aglicona ou, ainda, pelo seu carter cido, bsico ou neutro. Assim, quanto aglicona, denominam-se saponinas esteroidais e saponinas triterpnicas. No grupo das saponinas esteroidais podem ser considerados tambm os glicosdeos nitrogenados esteroidais, que so tratados por alguns autores como um grupo parte. O carter cido pode ser devido
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presena de um grupamento carboxila na aglicona ou na cadeia de acares (por exemplo, cidos glicurnico e galacturnic), ou ambos. O carter bsico decorre da presena de nitrognio, em geral sob forma de uma amina secundria ou terciria, como nos glicosdeos nitrogenados esteroidais. Outra classificao refere-se ao nmero de cadeias de acares ligadas na aglicona. Assim, saponinas monodesmosdicas possuem uma cadeia de acares, enquanto que saponinas bidesmosdicas tm duas cadeias de acares, a maioria com ligao ter na hidroxila em C-3 e a outra com ligao ster. Essa diferenciao importante j que, freqentemente, as saponinas bidesmosdicas no apresentam as atividades biolgicas relatadas para as saponinas monodesmosdicas. As saponinas apresentam um nmero varivel de monossacardeos ligados entre si em cadeia linear ou como uma cadeia ramificada. Os monossacardeos encontrados mais comumente so: D-glicose, D-galactose, L-ramnose, Larabinose, D-xilose, D-fucose e os cidos glicurnico e galacturnico. As ligaes interglicosdicas podem ser ou e os monossacardeos podem ocorrer na forma de piranose ou furanose. 4. CARACTERSTICAS QUMICAS A variao estrutural das agliconas pode ser mais facilmente entendida considerando a classificao em saponinas esteroidais e saponinas triterpnicas. 4.1. Saponinas esteroidais neutras Nas saponinas esteroidais, a aglicona formada por um esqueleto de 27 carbonos dispostos num sistema tetracclico. Biogeneticamente, formam-se via pirofosfato de isopentenila originando o xido de esqualeno que cicliza numa conformao cadeira-barcocadeira-barco formando o cicloartenol (em algas e plantas verdes) ou o lanosterol (em fungos e organismos no fotossintticos), aps vrios rearranjos do tipo 1,2. Nessa rota biogentica, o cicloartenol, aps clivagem oxidativa de trs metilas, forma, entre outros compostos, os esterides e os cardenoldeos (Abe et al., 1993; Lichtenthaler etal., 1997). Essas saponinas apresentam duas estruturas bsicas comuns: o espirostano (16,22:22,26-diepxi-colestano) e o furostano (16,22-epxi-colestano). O espirostano o cetal de 16,26-di-hidrxi-22-colestanona, enquanto que o hemiacetal correspondente, furostano-22,26-diol estvel apenas quando o grupo hidroxila em C-26 est ligado a um acar. Quando esse cindido, ocorre espontaneamente a cetalizao formando o derivado espirostano (figura 1). As saponinas do tipo espirostano possuem ncleo espirocetal em C-22 e podem ser divididas nas sries 25R (metila em posio ; srie normal) ou 25S (metila em posio ; srie iso). As saponinas de ncleo furostano apresentam cadeia lateral com ligao osdica na hidroxila em C-26. So menos freqentes e, por hidrlise, transformam-se em estruturas do tipo espirostano atravs do fechamento do anel. Em relao conformao espacial, a fuso dos anis A e B pode ser cis (H-5 em posio , como na esmilagenina) ou trans (H-5 em posio , como na digitogenina). J a fuso dos anis B/C e C/D trans, enquanto que os anis D/E tm juno cis (figura 1).
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4.2. Saponinas esteroidais bsicas As saponinas de carter bsico pertencem ao grupo dos alcalides esteroidais, que so caractersticos do gnero Solanum (famlia Solanaceae). Possuem nitrognio no anel F e so conhecidos dois tipos de estruturas: espirosolano (quando o nitrognio secundrio) e solanidano (quando o nitrognio tercirio). Os compostos com ncleo espirosolano podem existir nas configuraes 22R,25R (exemplo, solasodina encontrada na batata-inglesa) ou 22S,25S (exemplo, tomatidina encontrada no tomate) (figura 2) . Nos compostos com ncleo solanidano, o nitrognio pertence aos dois anis E e F, simultaneamente, sendo tambm conhecidos como indolizidinas. Os solanidanos tm a configurao 22R,25S, estando a metila do carbono 25 em posio equatorial.
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Diferentes substituintes, geralmente hidroxilas, caracterizam os diversos compostos desses dois grupos de esterides. As ligaes osdicas normalmente ocorrem na hidroxila em C-3 sendo que, naquelas de tipo furostano, tambm encontram-se acares em C-26. s vezes, h ligao dupla entre os carbonos 5 e 6.

4.3. Saponinas triterpnicas As saponinas mais freqentemente encontradas na natureza possuem 30 tomos de carbono e ncleo triterpnico. Esse ncleo tem a mesma origem do esqueleto esteroidal at a formao do xido de esqualeno. No entanto, este ltimo, ao ciclizar numa conformao cadeira-cadeira-cadeira-barco e, de acordo com dois tipos diferentes de rearranjos, pode originar os triterpenos tetracclicos e os triterpenos pentacclicos (Abe et al., 1993). Os triterpenos pentacclicos podem ser divididos em trs grupos principais, segundo seu
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esqueleto: -amirina, -amirina e lupeol. As saponinas do tipo -amirina (conhecidas tambm como oleananos) apresentam duas metilas em C-20. Aquelas do tipo -amirina (ou ursanos) apresentam uma metila em C-20 e outra em C-19. Nessas saponinas, a estereoqumica entre os anis A/B, B/C e CID trans, e entre D/E eis. As saponinas do tipo lupeol diferem, daquelas citadas acima, na estereoqurnica entre os anis DIE, que trans. Alm disso, o quinto anel (E) possui cinco carbonos, no sendo hexagonal como nas outras saponinas triterpnicas.

Substituintes no ncleo bsico, tais como hidroxilas, carboxilas e metoxilas, diferenciam os compostos identificados nesse grupo. As ligaes osdicas normalmente ocorrem na hidroxila em C-3 (ligao ter) ou na carboxila em C-28 (ligao ster). Quando ocorre ligao dupla esta , em geral, entre C-12 e C-13, nos grupos de oleananos, de ursanos e do lupeol. Outros tipos de ncleos, mais raramente encontrados incluem: friedelano, taraxastano e hopano. 5. OCORRNCIA E DISTRIBUIO
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As saponinas esteroidais e triterpnicas apresentam uma distribuio diferenciada no reino vegetal. As saponinas esteroidais neutras so encontradas quase que exclusivamente em monocotiledneas, principalmente nas famlias Liliaceae, Dioscoreaceae e Agavaceae. Os gneros Smilax, Dioscorea, Agave e Yucca so especialmente ricos nessas saponinas. Em dicotiledneas, a ocorrncia dessas saponinas bastante rara, tendo sido isoladas na famlia Scrophulariaceae, mais especificamente nos gneros Digitalis e Trigonella. As saponinas esteroidais bsicas ou alcalodicas so encontradas principalmente no gnero Solanum, pertencente a famlia Solanaceae. As saponinas triterpnicas encontram-se predominantemente em dicotiledneas, principalmente nas famlias Sapindaceae, Hippocastanaceae, Sapotaceae, Polygalaceae, Caryophyllaceae, Primulaceae e Araliaceae. 6. DETECO, IDENTIFICAO E OBTENO 6.1. Deteco no vegetal A deteco de saponinas no vegetal realizada a partir de suas propriedades qumicas e fsico-qumicas: pela reao com cidos minerais, aldedos aromticos ou sais de metais produzindo compostos corados, pela diminuio da tenso superficial e/ou pela ao hemoltica. Esses testes podem ser realizados qualitativa ou quantitativamente. O teste de ao superficial realizado com o extrato aquoso obtido a partir do decocto do vegetal. Aps agitao enrgica do extrato filtrado em tubo de ensaio, a formao de espuma, que no desaparece com a adio de um cido mineral diludo, indica a presena de saponinas. A ao hemoltica pode ser determinada tanto em tubo de ensaio contendo uma soluo tamponada de clulas sangneas, como em placa cromatogrfica, aps migrao dos diferentes extratos vegetais em teste. No primeiro caso, a presena de soluo avermelhada, aps centrifugao, caracteriza a liberao de hemoglobina das clulas. Na cromatografia em camada delgada (CCD), o aparecimento de halos esbranquiados sobre fundo avermelhado homogneo caracteriza hemlise. Apesar de outras substncias presentes nos vegetais tambm apresentarem ao hemoltica (alguns taninos, por exemplo) ou existirem saponinas que no so hemolticas, esse teste bastante til quando aplicado em conjunto com outros. 6.2. Mtodos de extrao e purificao Sendo glicosdeos, e portanto, substncias polares, as saponinas so geralmente solveis em gua e pouco solveis em solventes apolares. O extrato aquoso apresenta como vantagem, alm do custo menor, a ausncia de lipdeos e clorofila. No entanto, como desvantagens devem ser consideradas as possibilidades de hidrlise, durante o processo extrativo, ou hidrotermlise, no caso de extrao a quente, bem como a baixa estabilidade desses extratos. Por essas razes, de modo geral, so utilizados lcoois, etanol ou metanol, ou misturas hidroalcolicas para a extrao, atravs de macerao, decoco, percolao ou
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extrao exaustiva sob refluxo. Freqentemente, o extrato hidroalcolico assim obtido submetido purificao, aps eliminao do contedo alcolico, atravs da partio com solvente pouco polar (diclorometano ou clorofrmio) para a retirada de compostos apolares, seguida da partio com n-butanol, para a eliminao de acares livres, aminocidos e cidos orgnicos, entre outras substncias hidroflicas que ficam na fase aquosa, obtendo-se uma frao purificada de saponinas na fase butanlica. Tradicionalmente, tem sido tambm utilizada como tcnica de purificao, a precipitao fracionada atravs da adio do extrato concentrado de saponinas a solventes de menor polaridade, como ter etlico ou acetona, provocando sua precipitao por reduo da solubilidade. Outros mtodos de purificao incluem a complexao com colesterol, dilise, cromatografia de troca inica ou extrao seletiva utilizando a formao de sal, quando na presena de saponinas de reao cida, bem como mtodos cromatogrficos, utilizando resinas sintticas (Amberlite), gel de slica ou gis de excluso molecular, tipo Sephadex (Hostettmann e Marston, 1995). 7. PROPRIEDADES BIOLGICAS O comportamento anfiflico das saponinas e a capacidade de formar complexos com esterides, protenas e fosfolipdeos de membranas determinam um nmero variado de propriedades biolgicas para essas substncias, destacando-se a ao sobre membranas celulares, alterando a sua permeabilidade, ou causando sua destruio. Relacionadas com essa ao sobre membranas, esto as atividades hemoltica, ictiotxica e molusquicida, freqentemente observadas. Para algumas saponinas tambm foi relatada ao espermicida; o mecanismo proposto at agora para essa ao seria a ruptura da membrana plasmtica da clula do espermatozide. Atividade anti-helmntica foi apontada para um nmero significativo de saponinas; no entanto, a irritao causada nas mucosas tem impedido o desenvolvimento de aplicaes prticas (Jentsch et al., 1961). A complexao com colesterol, propriedade tambm freqentemente observada, originou um nmero significativo de trabalhos objetivando avaliar o uso de saponinas na dieta com o objetivo de reduzir os nveis de colesterol srico. Um dos primeiros trabalhos data de 1971, demonstrando a reduo de colesterol no sangue e tecidos pela adio de saponinas dieta de frangos (Cheeke, 1971). Posteriormente, foi relatada a reduo de lipdeos e colesterol no fgado de camundongos atravs de dieta contendo saponinas da alfafa, Medicago sativa L. (Reshef et aI., 1976). Tambm para extratos de ginseng ( Panax ginseng C.A.Mey.) foi demonstrada, em coelhos, a reduo das concentraes de colesterol e triglicerdeos (Moon et aI., 1984). Efeitos semelhantes foram descritos tambm para as saponinas de Calendula officinalis L. (calndula) e Beta vulgaris L. (beterraba) (Lutomski, 1983). A atividade antiinflamatria dessa classe de substncias conhecida h longo tempo para as saponinas de Aesculus hippocastanum L. (castanheira-dandia, cuja mistura de saponinas conhecida como escina) e Glycyrrhiza glabra L. (alcauz, cuja saponina principal a glicirrizina). Mais recentemente, essa ao foi descrita em modelos animais tambm para as saponinas de Akebia quinata (Houtt.) Decne., Bupleurum chinense DC., Bupleurum
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falcatum L., Eryngium planum L., Hedera helix L., Hydrocotyle vulgaris L., entre outras espcies. A atividade antiviral de saponinas tem sido investigada intensamente na ltima dcada, destacando-se as atividades verificadas para substncias isoladas de Glycyrrhiza glabra L., Gymnema sylvestre (Retz.) R.Br.ex Schult.), Anagallis arvensis L., Calendula arvensis L., Bupleurum falcatum L., Guettarda platypoda DC., entre outras. de se ressaltar que muitas das propriedades apontadas anteriormente foram detectadas em testes in vitro ou em modelos animais, sendo indispensvel para propiciar o desenvolvimento de aplicaes teraputicas, na maioria dos casos, a avaliao de aspectos farmacocinticos relativos absoro, metabolizao, eliminao (em muitos ensaios, a avaliao preliminar foi realizada por via i.p.!), ensaios pr-clnicos quanto toxicidade, bem como ensaios clnicos em todas suas fases, j que, na maioria dos casos, nem mesmo aqueles ensaios de fase I para determinao da dose em humanos foram desenvolvidos. 8. EMPREGO FARMACUTICO As saponinas so componentes importantes para a ao de muitas drogas vegetais, destacando-se aquelas tradicionalmente utilizadas como expectorantes e diurticas. Exemplos de drogas de uso tradicional so Polygala senega L. (polgala), Primula veris L. (prmula), Grindelia robusta Nutt. (grindlia) e Hedera helix L. (hera) como expectorantes e Smilax spp. (salsaparilha), Hemiaria glabra L., Betula pendula Roth e Equisetum arvense L. como diurticas. No entanto, os mecanismos dessas atividades no esto completamente elucidados. Alguns autores argumentam que a irritao no trato respiratrio aumentaria o volume do fluido respiratrio, hidratando a secreo brnquica. O muco teria, ento, sua viscosidade diminuda. Outra possibilidade seria devida atividade superficial das saponinas, tambm originando menor viscosidade e maior facilidade de expulso do muco. J a atividade diurtica , seria devida irritao do epitlio renal causada pelas saponinas, ou ainda devida aos flavonides, geralmente tambm presentes nessas drogas, ou mesmo pela presena de teores elevados de potssio. Outros empregos farmacuticos destacados so como adjuvantes para aumentar a absoro de outros medicamentos atravs do aumento da solubilidade ou interferncia nos mecanismos de absoro e, como adjuvante para aumentar a resposta imunolgica. Como substncias isoladas, so poucas as saponinas utilizadas, destacando-se a glicirrizina e o seu derivado hemi-succinato sdico do cido glicirrtico, conhecido como carbenoxolona, alm do asiaticosdeo, obtido de Centella asiatica (L.) Urb. Mais recentemente, como frmaco investigacional tem se destacado a utilizao da saponina isolada de Quillaja saponaria Molina, QS-21, como adjuvante imunolgico. As saponinas esterides so usadas na poduo comercial de hormnios sexuais de uso clnico. Os dois tipos principais de saponinas esterides so a diosgenina e hecogenina. A matria-prima mais abundante para a sntese de progesterona a diosgenina isolada de espcies de Dioscorea, antes fornecida pelo Mxico agora pela China. O grupo espirocetal ligado ao anel D da diosgenina pode ser removido com facilidade. Outros hormnios esterides so a cortisona e hidrocortisona que podem ser preparados a partir da hecogenina, que pode ser isolada de folhas de sisal abundantes na frica Oriental.
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9. DROGAS VEGETAIS CLSSICAS ALCAUZ Nome cientfico: Glycyrrhiza glabra L. Famlia botnica: Fabaceae Parte utilizada: razes e rizomas Monografias farmacopicas: F. Bras. III, Ph. Eur. II O termo glicirriza de origem grega e significa raiz doce. O alcauz j era utilizado pelos gregos como edulcorante em bebidas, como expectorante e para o tratamento de lceras. uma das plantas mais comumente usadas nas prescries chinesas tradicionais (Shibata, 1977), utilizada no tratamento de doenas alrgicas, distrbios inflamatrios e lceras gstricas. Porm o alcauz produz efeitos do tipo mineralocorticide, causando reteno de sdio e perda de potssio, o que leva ao desenvolvimento de efeitos adversos como aumento da presso sangnea. Dados qumicos: As saponinas triterpnicas so consideradas os principais componentes, apresentando teor varivel, de acordo com a variedade e procedncia, entre 2 a 15% (Hartke e Mutschler, 1988). A saponina predominante a glicirrizina (cido glicirrzico). Essa saponina apresenta sabor cerca de 50 vezes maior que a sacarose. Ao sofrer hidrlise, o heterosdeo fornece uma aglicona, o cido glicirrtico (ou glicirretnico) que no possui sabor doce, mais duas molculas de cido D-glicurnico. O cido glicirrtico (cido 3-hidrxi-ll-oxo-olean-12-eno29ico) um triterpeno pentacclico do tipo -amirina, caracterizado pela presena de uma cetona , insaturada no anel C. O cido glicirrtico existe comercialmente nas formas estereoismeras 18-(configurao trans entre os anis D/E) e 18-(configurao eis entre os anis D/E) devido sua isomerizao durante a hidrlise da glicirrizina. A droga vegetal caracterizada, ainda, pela presena de glicosdeos de flavanonas, flavonis e isoflavonas, destacando-se o teor elevado da flavanona liquiritina e da chalcona isoliquiritigenina, esta ltima determinando a colorao amarela da droga. Dados farmacolgicos: A principal atividade investigada a ao antiinflamatria, a qual atribuda inibio da enzima 11 P-hidrxi-esterol-desidrogenase, responsvel pela inativao do cortisol (converso do cortisol cortisona). A ausncia congnita dessa enzima resulta na ao do cortisol como um potente mineralocorticide (pseudoaldosteronismo). A inibio dessa enzima determina um aumento nos nveis de cortisol nos rins e em outros tecidos mineralocorticides seletivos. J que o cortisol, que ocorre em quantidades maiores do que a aldosterona, se liga com a mesma afinidade da aldosterona aos receptores mineralocorticides, o resultado um efeito hipermineralocorticide do cortisol. Outra atividade investigada o efeito na cicatrizao de lceras: na dcada de 1950, estudos com compostos derivados da glicirrizina revelaram que o efeito antilcera era devido inibio das enzimas 15-hidrxi-prostaglandina-desidrogenase e 13-prostaglandinaredutase. A enzima 15-hidrxi-prostaglandina-desidrogenase converte as prostaglandinas E2 e F2 em 15-cetoprostaglandinas, que so inativas. Dessa forma, esses compostos tm o efeito
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de aumentar a concentrao local de prostaglandinas que promovem a secreo de muco e a proliferao celular no estmago, levando cicatrizao das lceras (Baker, 1994). Entre as outras atividades em investigao destacam-se a atividade antiviral, incluindo a ao sobre o vrus HIV e citomegalovrus humano (Ito, 1987; Hattori, 1990) e atividade indutora de interferon (Acharya et al., 1993). O alcauz uma das plantas sobre a qual maior nmero de estudos farmacolgicos tm sido realizados, incluindo estudos em seres humanos, de farmacocintica e ensaios clnicos. Emprego farmacutico: Adicionalmente ao seu uso como adoante em confeitaria e produtos alimentares como chocolates, cervejas, licores, gomas de mascar, e mesmo na indstria do tabaco, extratos de alcauz so empregados como edulcorante em preparaes farmacuticas. Embora utilizado em outros pases em produtos com indicaes relacionadas s atividades antiinflamatria e antilcera, no Brasil as especialidades farmacuticas presentes atualmente no comrcio so produtos preconizados como expectorante. Como precaues de uso, pessoas com problemas cardacos e hipertenso devem evitar o consumo excessivo de preparaes contendo alcauz. GINSENG Nome cientfico: Panax ginseng C.A.Mey. Famlia botnica: Araliaceae Parte utilizada: rizomas e razes dessecadas Monografias farmacopicas: OAB 1990, Chinesa 1990, Ph. Fran. X, DAB 10., Ph. Jap. 12., 1991 e Ph. Helv. VI O ginseng, originrio da Manchria e Coria do Norte, utilizado na China h mais de 3000 anos como uma planta estimulante, reconstituinte, geradora de vitalidade, conhecido como elixir da longa vida. A palavra "panax" significa panacia. As razes secas, das quais a periderme retirada, so chamadas de "ginseng-branco", enquanto que o "ginseng-vermelho" obtido atravs da exposio das razes ao vapor de gua, com posterior secagem, sem retirada da periderme. Esse procedimento altera a cor do produto para marrom-avermelhado. Uma caracterstica importante o aspecto antropomrfico dessas razes, do qual deriva o nome ginseng, que, em chins, significa imagem do homem. Dados qumicos: Muitos compostos foram isolados das partes subterrneas do ginseng, principalmente saponinas triterpnicas tetracclicas e pentacclicas, cujo teor nas razes pode variar de 0,5 a 3%. A maioria pertence ao grupo damarano (protopanaxadiol e protopanaxatriol), enquanto que a saponina triterpnica pentacclica do grupo do cido oleanlico. A denominao ginsenosdeo seguida de letras foi dada por pesquisadores japoneses de acordo com os valores de Rf em um determinado sistema cromatogrfico (ex.: ginsenosdeos Ro, Ra, Rb 1 Rb2, ...), o que determinado pelo nmero de cadeias osdicas e pelo nmero de acares presentes em cada molcula. J os panaxosdeos, designados desse modo pelos pesquisadores russos, foram denominados por letras (A, B, C...). Alguns ginsenosdeos e panaxosdeos possuem a mesma estrutura (ginsenosdeo Rg-l = panaxosdeo A). At o momento foram descritas 28 saponinas
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das razes, pednculos, folhas, flores e botes de flores da planta. H pequenas diferenas quanto composio qumica entre o ginseng-branco e o vermelho, com exceo para o ginsenosdeo Ra que no ginseng-branco da ordem de 20%, enquanto que no ginsengvermelho apresenta-se em torno de 3% (Hostettmann e Marston, 1995). Alm dos ginsenosdeos, polissacardeos e flavonides, aminocidos e vitaminas foram isolados em diferentes partes da planta. Dados farmacolgicos: Com base em suas propriedades farmacolgicas, os extratos de ginseng tm sido classificados como uma nova classe de compostos conhecidos como adaptgenos ou agentes antiestresse. Os ginsenosdeos so considerados os responsveis pela maioria das atividades farmacolgicas do ginseng. Contudo, o mecanismo de ao do ginseng no est esclarecido. Emprego farmacutico: No mercado brasileiro esto presentes dezenas de especialidades farmacuticas com indicao para aumentar a resistncia natural do organismo ao estresse e infeces e para reduzir a fadiga. Usualmente, so utilizados 200 a 600mg de extrato de ginseng (padronizado em 1,5% de ginsenosdeos expressos como ginsenosdeo Rgl), diariamente, durante 3 meses no mximo. As reaes adversas incluem efeitos cardiovasculares (hipertenso, edema), no sistema nervoso central (tontura, insnia, nervosismo, euforia, dificuldade de concentrao), ao sobre sistema endcrino (mastalgia), sobre sistema genitourinrio (hemorragia vaginal e ao estrognica), diarria matinal e erupes cutneas. A sndrome de abuso do ginseng pode ser detectada pelos sintomas: insnia, nervosismo, euforia, diarria matinal e erupes cutneas. Como contra-indicaes so consideradas: gravidez e lactao, diabetes, hipertenso; interaes so relatadas com frmacos hormonais, estimulantes, hipoglicemiantes e anticoagulantes (Hammond e Whitworth, 1981; Baldwin et aI., 1986; Chong e Oberholzer, 1988; Schulz e Haensel, 1996; Wong et aI., 1998). CENTELA Nome cientfico: Centella asiatica (L.) Urb. Sinonmia cientfica: Hydrocotyle asiatica L. Famlia botnica: Apiaceae Parte utilizada: raiz Monografias farmacopicas: Chinesa 1990, F. Bras. IV Popularmente conhecida como centelha, centela, centela-da-sia, pata-de-mula, patade-burro ou p-de-cavalo, uma espcie cosmopolita, de uso tradicional no tratamento de feridas e leses cutneas diversas. No Brasil, ocorre nos Estados de Minas Gerais, Rio de Janeiro, So Paulo, Paran, Santa Catarina e Rio Grande do Sul, sendo encontrada em quase todos os ambientes e obtida por extrativismo ou por importao. Como amplamente comercializada, a sua adulterao bastante freqente com espcies de Hydrocotyle (Fischer et aI., 1995). Dados qumicos: As propriedades farmacolgicas so atribudas s saponinas e triterpenos, destacandose como componente principal o asiaticosdeo 1. Em alguns pases, a mistura do asiaticosdeo com triterpenos de estrutura similar (cido madecssico, cido asitico e cido madasitico) est no mercado em preparaes de uso tpico e interno, incluindo o Brasil (Madecassol).
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Em 1992, o cido asitico e o asiaticosdeo foram isolados das razes de Schefflera octophylla (Lour.) Harms, sendo esta a primeira vez que estes componentes foram isolados de outra planta que no em Centella asiatica (L.) Urb. (Sung et aI., 1992). Emprego fannacutico: Atualmente, vem sendo utilizada em preparaes magistrais e em cosmticos, preconizada como cicatrizante, em queimaduras e quelides e para o tratamento de insuficincia venosa crnica, com base na ao benfica verificada sobre o metabolismo do tecido conectivo das paredes vasculares e na microcirculao (Arpaia et aI., 1990; Cesarone et al., 1994). Tm sido relatados casos de dermatite de contato em cremes e preparaes contendo esses compostos (Danese et al., 1994; Bilbao et aI., 1995; Gonzalo-Garijo et al., 1996). 10. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS SARKER, S.D; NAHAR, L.; Qumica para estudantes de Farmcia: Qumica Geral, Orgnica e de Produtos Naturais. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2009. SIMES, C. M. O.; SCHENKEL, E. P.; GOSMANN, G.; et al, Farmacognosia: da Planta ao medicamento. 9ed. Porto Alegre/Florianpolis Ed.Universiade/UFRGS/Ed. Da UFSC, 1999.

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