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Practica Inmunologia 1

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FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS

MEDICINA INMUNOLOGIA

REALIZADO POR: KAREN ADRIANA ALVAREZ JENNY BAUTISTA

GRUPO: 4A TEMA: SEMIOLOGIA DE LA FUNCION INMUNE

Estas sustancias (o antígenos) pueden ser micro-organismos que causan enfermedades infecciosas. como la piel. anginas. se mandan señales por el cuerpo para llamar a grandes cantidades de células al sitio de la infección. ganglios. Una de las funciones más importantes del Sistema Inmunológico es la protección contra enfermedades infecciosas. baso. ESPECIFICOS Analizar en síntesis la inmunidad para poder enfocar la búsqueda semiológica.OBJETIVOS GENERALES Conocer conceptos y clasificaciones generales sobre el Sistema Inmune. Aprender terminología semiológica y ponerla en práctica MARCO TEORICO Funciones del Sistema Inmunológico: El Sistema Inmunológico tiene 2 principales funciones: 1) reconocer sustancias (también llamadas antígenos) extrañas al cuerpo 2) reaccionar en contra de ellas. órganos o tejidos trasplantados de otro individuo. El Sistema Inmunológico se encuentra y tiene acceso en todas las partes del cuerpo. Reconocer los métodos y procedimientos para la valoración del Estado Inmunológico. médula ósea. . hígado y los intestinos. timo. Sin embargo los componentes más importantes del Sistema Inmunológico están concentrados en la sangre. Cuando una infección empieza en un lugar que solamente tiene unos cuantos componentes del Sistema Inmunológico. pulmones. huesos. LOCALIZACIÓN DEL SISTEMA INMUNOLÓGICO .

El instrumento de registro de la semiología clínica es la historia clínica Historia clínica La historia clínica. existen mecanismos de respaldo. . . preventivo y social. Si un componente del sistema faltara o no funcionara correctamente. que recoge información de tipo asistencial. La información contenida en la historia clínica puede obtenerse siguiendo el método clínico.COMPONENTES DEL SISTEMA INMUNOLÓGICO . otro componente puede hacer por lo menos algunas de sus funciones. La semiología constituye el pilar fundamental de la medicina . orden de trabajo semiológico. Los componentes del Sistema Inmunológico son: Linfocitos B Linfocitos T Fagocitos Complemento SEMIOLOGÍA CLÍNICA Es el cuerpo de conocimientos que se ocupa de la identificación síntomas y signos o datos. de cómo buscarlos como reunirlos en síndromes y cómo interpretarlos El método de trabajo o procedimientos desarrollados para la obtención de los datos se conoce como método clínico. La historia clínica es un documento válido desde el punto de vista clínico y legal. en el caso de menores de edad) o de alteraciones de la conciencia del propio paciente. por diferentes vías que son:  La anamnesis es la información surgida de la entrevista clínica proporcionada por el propio paciente (o familiar.Como las funciones del Sistema Inmunológico son tan importantes para sobrevivir. es un documento legal que surge del contacto entre el profesional de la salud y el paciente donde se recoge la información necesaria para la correcta atención de los pacientes.

Alotipo: determinantes antigénicos que difieren entre individuos de la misma especie. exploración complementaria (pruebas o exámenes complementarios) de laboratorio. índice de masa corporal y signos vitales. Alogénico: individuos de la misma especie. Por tanto. Ejemplos clásicos son los epítopos de los grupos sanguíneos Rh. palpación. . y los determinantes antigénicos (epítopos) del complejo HLA (complejo mayor de histocompatibilidad). Alelo: cada una de las dos copias de un gen. tratamiento instaurado. así como a la propia evolución natural de la enfermedad. talla. diagnósticos presuntivos: basados en la información extraída del interrogatorio y exploración física. dejar constancia del curso de la enfermedad. juicios de valor que el propio médico extrae o de documentos que él elabora para fundamentar un diagnóstico. un epítopoantigénico). prescribir el tratamiento y. los datos surgidos de la enfermedad del paciente ayudan a comprender la variación de la historia natural de la enfermedad. diagnóstico por imágenes y pruebas especiales realizados en el paciente. calificados de presuntivos ya que están sujetos a resultados de laboratorio o pruebas de gabinete (estudios de imagen). un brazo Fab de un anticuerpo) y un ligando (por ejemplo. percusión y auscultación del paciente deben registrarse: peso. los cinco componentes principales de la historia clínica son:      datos subjetivos proporcionados por el paciente datos objetivos obtenidos de la exploración física y de las exploraciones complementarias diagnóstico pronóstico tratamiento Con el transcurso del tiempo. genéticamente diferentes.     exploración física o examen físico: a través de la inspección. finalmente. GLOSARIO DE TÉRMINOS EN INMUNOLOGÍA Afinidad intrínseca: la fortaleza de unión entre un receptor (por ejemplo.

Células T “helper” tipo 2 (Th2): un tipo de célula T “helper” que segrega las citoquinas interleucinas 4. No expresan en su superficie receptores CD5. segregando algunos de estos anticuerpos a sangre y linfa. A las células B secretoras de anticuerpos se les denomina células plasmáticas. Inhiben la acción de las células T “helper” tipo-1 (Th1). Estos anticuerpos son las IgM poli-específicas. La mayoría expresan receptores CD5. ni interferón-γ). 5 y 6 (pero no interleucina-2. que se desarrollan en la médula ósea a partir de células pluripotenciales. Células T “helper”: linfocito que expresa el antígeno CD4 (células T CD4+). que segregan anticuerpos IgM poliespecíficos de baja afinidad. Apoptosis: muerte celular programada. CDR2 y CDR3) conocidas como regiones hipervariables. Anticuerpos naturales: anticuerpos que se presentan de modo natural. Células B1: subgrupo menor de linfocitos B. activando la producción de anticuerpos por los linfocitos B. y están involucradas principalmente en la inmunidad mediada por células. CDR (“Complementary Determining Region”): superficie de la región variable de un anticuerpo o receptor de célula T. 5 y 6). activando a los macrófagos y a las células T citotóxicas. segregadas por células B1. . Células B2: grupo principal de linfocitos B. Inhiben la actividad de las células T “helper” tipo 2 (Th2). que se une al antígeno. y expresan en su superficie anticuerpos altamente específicos. Células T “helper” tipo 1 (Th1): un tipo de células T “helper” (células T coadyuvantes) que segregan las citoquinas interleucina-2 e interferón-γ (pero no interleucinas 4. Se les asigna un número sobre la base de su reactividad a un panel de anticuerpos monoclonales. que segrega distintas citoquinas necesarias para la actividad funcional de otras células del sistema inmunitario. CD (antígeno CD): acrónimo en inglés de “cluster of diferentation”: antígenos que se expresan en la superficie celular.Anergia: tolerancia inmunológica potencialmente reversible (los linfocitos no responden a una agresión antigénica). y están implicadas fundamentalmente en la inmunidad mediada por anticuerpos. sin necesidad de exposición antigénica previa o inmunización (vacunación). de baja afinidad. Los CDR consisten de tres subregiones (CDR1.

Haplotipo: conjunto de alelos en un mismo cromosoma que se heredan en conjunto y determinan un fenotipo particular. Es un estímulo menor. Isotipos: determinantes antigénicos de las cadenas pesadas de las inmunoglobulinas (anticuerpos) que definen las cinco clases de inmunoglobulinas (IgA. al estímulo principal. tales como células infectadas o tumorales que no expresan en su superficie las proteínas del complejo mayor de histocompatibilidad clase-I. Clon: un grupo de células genéticamente idénticas derivadas de una única célula.Células T citotóxicas: linfocito que expresa el antígeno CD8 (célula T CD8+) que se une y destruye a las células diana. Quimiquina: citoquinas quimiotácticas que regulan el tránsito de leucocitos desde la sangre a los tejidos. IgG e IgM). reconociendo complejos de péptidos y moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad sobre la superficie de la célula diana. Idiotipo: determinante antigénico que es reconocido por anticuerpos distintos a su anticuerpo específico. macrófago y . Epitopo: estructura de un antígeno (fragmento de un antígeno) que es reconocido por un receptor antigénico (anticuerpo o receptor sobre la superficie de la célula T). NK (“Natural Killers”): células de la respuesta innata que reconocen y destruyen células anormales. que es el que deriva de la unión del antígeno específico a los anticuerpos (receptores) en la superficie de los linfocitos. Citoquinas: una familia de proteínas solubles de bajo peso molecular involucradas en la regulación de la actividad celular. IgE. principalmente (pero no exclusivamente) del sistema inmune. Locus: posición de un gen (fragmento de ADN) en un cromosoma (cadena completa de ADN). IgD. Polimorfismo: un alelo (gen) con una frecuencia en la población ≥1%. Cada tipo de leucocito (neutrófilo. Molécula co-estimulante: moléculas que proporcionan señales adicionales (“segunda señal”) para la activación de los linfocitos. pero complementario.

etc. LUPUS ERITEMATOSO Fatiga extrema Dolor en las articulaciones Inflamación de las articulaciones Fiebre inexplicable Eritema facial Dolor del pecho Pérdida del cabello . incluyendo el estreñimiento. Síntomas de una infección específica (tales como cándida. Lesiones de boca incluyendo llagas y encías hinchadas y dolorosas. y de cuya expresión (transcripción y traducción) se obtiene proteínas que el animal nunca fabricaría per se. Tumores (sarcoma de Kaposi). Diarrea frecuente. Erupciones en la piel u otras lesiones. Pérdida de peso no intencionada. Malestar general o inquietud. Tos. Transgénico: animal que lleva un gen que no le es propio (transgen).). Fiebre que dure más de 10 días. Cambio en los hábitos. Glándulas hinchadas (nódulos linfáticos). ENFERMEDADES DEL SISTEMA INMUNOLOGICO SIDA                  Agotamiento prolongado e inexplicable. neumocistis. especialmente de noche.eosinófilo) porta su propio receptor para la quimioquina que las guía hacia los tejidos. Acortamiento de la respiración. Dolor de garganta. Resfriados. Dolor de cabeza. Exceso de sudor.

Signos En los signos clínicos más comunes se destacan: .  Hipermenorrea. adinamia.  Artralgias (dolor en articulaciones).  Parestesias.  Baja de la libido (deseo sexual). Mala memoria.  Hipoacusia.Sensibilidad a los rayos solares Anemia Palidez o color azulado de la punta de los dedos por frío o stress Dolor de cabeza Mareos Depresión Convulsiones Ulceras orales Agrandamiento del bazo TIROIDITIS DE HASHIMOTO Síntomas Dentro de los síntomas más comunes destacan:       Astenia. Caída del pelo.  Estreñimiento.  Voz ronca.Bocio de superficie irregular sobre todo por engrosamiento del istmo. Dificultad para concentrarse.  Aumento de peso. Sensación de frío. pudiendo estar el tiroides claramente aumentado de consistencia (puede llegar a fibrosarse) .  Calambres.  Uñas débiles y de crecimiento lento.  Disnea. Sequedad de la piel.

Rojas.Aumento de niveles de prolactina (por aumento de TRH y TSH) BIBLIOGRAFIA Regueiro J. 2007.2004. Corporación para lasInvestigaciones Biológicas.. Inmunología de Rojas ... Inmunología.Síndrome de túnel carpiano . Anaya J.Fatiga . Cano L. manos y pies hinchados (mixedema) . . González S.Alopecia difusa (pérdida de pelo) . Gómez L.Derrame de cavidades serosas . Madrid . IIIEdición Revisada. Martínez E. XIV Edición. López C..adenopatías .Bradicardia (baja en la frecuencia cardiaca) .Palidez amarillenta de la piel (diferenciar con ictericia debido a que en este caso es por aumento de carotenos y no se tiñen las mucosas orales ni las escleras) .Extremidades frías . Lopera D. Médica Panamericana.Pérdida de cejas especialmente en la porción o tercio distal .. Medellín – Colombia.Piel seca y áspera .Cara.. W. Ed.Hipertensión arterial sistólica .Reflejos osteotendíneos mantenidos ...Macroglosia (lengua grande) .España. Aristizábal B..

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