Lic. Fís.

John Cubas Sánchez 1
2 Lic. Fís. John Cubas Sánchez
La materia másica se organiza jerárquicamente en
varios niveles. El nivel más complejo es la
agrupación en moléculas y éstas a su vez son
agrupaciones de átomos. Los constituyentes de
los átomos, que sería el siguiente nivel son:

Electrones: partículas leptónicas con carga
eléctrica negativa.
Protones: partículas bariónicas con carga
eléctrica positiva.
Neutrones: partículas bariónicas sin carga
eléctrica (pero con momento
magnético).
PROPIEDADES MOLECULARES DE LA MATERIA
HASTA
Toda la materia conocida se compone de moléculas
10
– 10
m
10 000 veces más grandes
3 Lic. Fís. John Cubas Sánchez
gases
líquidos y sólidos
Moléculas se mueven de forma casi
independiente
Moléculas se mantienen unidas por fuerzas
intermoleculares
4 Lic. Fís. John Cubas Sánchez
AIRE DE VERANO AIRE DE INVIERNO
Estaciones:

Las diferentes
temperaturas de las
estaciones producen
efectos distintos en los
cuerpos
5 Lic. Fís. John Cubas Sánchez
PROPIEDADES TERMICAS DE LA MATERIA
CAMBIOS DE FASE:

A temperaturas específicas
los cuerpos cambian de
fase. Este punto depende de
la presión a la cual se
encuentra el cuerpo.
DILATACIÓN TÉRMICA:

El cambio de temperatura
produce variaciones en las
dimensiones de los cuerpos.
6 Lic. Fís. John Cubas Sánchez
PROPIEDADES TERMICAS DE LA MATERIA
PUNTO DE ROCÍO:

Temperatura a la cual empieza
a condensarse el vapor de agua
contenido en el aire,
produciendo rocío o neblina.
7 Lic. Fís. John Cubas Sánchez
ESCARCHA:

Temperatura suficientemente
baja que permite a la cual
desublimarse el vapor de agua
contenido en el aire.
presión
volumen
temperatura
cantidad de sustancia
8 Lic. Fís. John Cubas Sánchez
Temperatura
Presión
Volumen
Cantidad de sustancia
Variables de estado
ECUACIONES DE ESTADO
Una caldera es una
máquina o dispositivo
de ingeniería que está
diseñado para generar
vapor saturado. Éste
vapor se genera a través
de una transferencia de
calor a presión
constante, en la cual el
fluido, originalmente en
estado líquido, se
calienta y cambia de
estado.
9 Lic. Fís. John Cubas Sánchez
ECUACIONES DE ESTADO
Ecuación de estado para un material sólido
V = V
o
[1 + ¸ (T – T
o
) – _(p – p
o
)]
10 Lic. Fís. John Cubas Sánchez
GRAFICAS p – V – T
para gases ideales
11 Lic. Fís. John Cubas Sánchez
Gases reales se comportan así
A PRESIONES MUY BAJAS Y ALTAS TEMPERATURAS
ECUACIONES DE ESTADO
(GAS IDEAL)
12 Lic. Fís. John Cubas Sánchez
V = cte
Ley de
Gay – Lussac
Proceso
isocórico,
isométrico o
isovolumétrico
T = cte
Ley de
Boyle – Mariote
Proceso
isotérmico
p = cte
Ley de
Charles
Proceso
isobárico
isóbara
LA ECUACION GENERALIZADA DEL GAS IDEAL
Para masas constantes ( o número de moles constante)
constante
2
2 2
1
1 1
= =
T
V p
T
V p
constante
2 2
2 2
1 1
1 1
= =
T n
V p
T n
V p
13 Lic. Fís. John Cubas Sánchez
Sistema abierto
Sistema cerrado
1. Desprecia volúmenes de las moléculas.
2. Desprecia las fuerzas de atracción entre las moléculas.
p V = n R T
Relaciona las variables termodinámicas en un determinado estado
14 Lic. Fís. John Cubas Sánchez
LA ECUACION DEL GAS IDEAL
R es la constante universal de los gases ideales
15 Lic. Fís. John Cubas Sánchez
LA ECUACION DE ESTADO DEL GAS IDEAL
m = n M
m = masa total

n = cantidad de sustancia
(número de moles)

M = masa molar
El volumen V es proporcional al número de moles n (Ley de
Avogadro)
El volumen V es inversamente proporcional a la presión absoluta p
La presión p es proporcional a la temperatura absoluta T
16 Lic. Fís. John Cubas Sánchez
M
m
n =
LA ECUACION DE ESTADO DEL GAS IDEAL
p V = n R T
M
m
n =
RT
M
m
pV =
V
m
= µ
RT
pM
V
m
=
RT
pM
= µ
17 Lic. Fís. John Cubas Sánchez
GRAFICAS p – V de las sustancias
(NO OBEDECE LA
ECUACIÓN DEL GAS IDEAL)
T
c
temperatura crítica del material
18 Lic. Fís. John Cubas Sánchez
Región de equilibrio de fase Líquido – Vapor
O
Temperatura límite por
encima de la cual un gas
miscible no puede ser
licuado por compresión.
Por encima de esta
temperatura no es posible
condensar un gas
aumentando la presión.
T
4
> T
3
> T
C
> T
2
> T
1

p
V
( ) RT nb V
V
an
p n
2
2
= ÷
|
|
.
|

\
|
+
a y b son constantes empíricas
a depende de las fuerzas de atracción
intermoleculares
b depende del volumen de un mol de moléculas

19 Lic. Fís. John Cubas Sánchez
Para gases reales:
LA ECUACION DE VAN DER WAALS
Si n/V es pequeño
(el gas está diluido)
p V = n R T
20 Lic. Fís. John Cubas Sánchez
CONDICIONES NORMALES
Un mol de gas ideal
T = 0 °C
p = 1 atm
V = 0,0224 m
3
21 Lic. Fís. John Cubas Sánchez
Separación promedio de equilibrio r
o
Espaciado de las moléculas en los estados líquido y sólido

22 Lic. Fís. John Cubas Sánchez
(SAL COMUN)
Na Cl
PROPIEDADES MOLECULARES DE LA MATERIA
POZO DE POTENCIAL
dr
dU
r F
r
÷ = ) (
23 Lic. Fís. John Cubas Sánchez
moléculas
r
o
PROPIEDADES MOLECULARES DE LA MATERIA
A temperaturas muy bajas
La energía cinética media de una molécula puede ser
mucho menor que la profundidad del pozo de
potencial
FASE LÍQUIDA O SÓLIDA
24 Lic. Fís. John Cubas Sánchez
PROPIEDADES MOLECULARES DE LA MATERIA
A temperaturas mayores
La energía cinética media es mayor que la profundidad |U
FASE GASEOSA
25 Lic. Fís. John Cubas Sánchez
PROPIEDADES MOLECULARES DE LA MATERIA
Líquido
Cristal sólido
Corto alcance
Largo alcance
26 Lic. Fís. John Cubas Sánchez
PROPIEDADES MOLECULARES DE LA MATERIA
Moléculas muy separadas.
Fuerzas de atracción muy pequeñas
Moléculas no ejerce fuerzas de atracción.
No tienen energía potencial
27 Lic. Fís. John Cubas Sánchez
PROPIEDADES MOLECULARES DE LA MATERIA
A bajas temperaturas
Sustancias comunes están en la fase sólida
Al aumentar la temperatura
Sustancias se funden
Luego se vaporizan
28 Lic. Fís. John Cubas Sánchez
PROPIEDADES MOLECULARES DE LA MATERIA
TEMPERATURA
ENERGIA CINETICA MOLECULAR
RELACIONADAS
29 Lic. Fís. John Cubas Sánchez
PROPIEDADES MOLECULARES DE LA MATERIA
Es la cantidad de sustancia que contiene tantas
entidades elementales como átomos hay en
0,012 kg de carbono 12
N
A
= 6,022 x 10
23

moléculas/mol
M = N
A
m
1
M = masa molar
m
1
= masa de una molécula

30 Lic. Fís. John Cubas Sánchez
Recipiente de
volumen V
Paredes del
recipiente son
perfectamente
rígidas
Número “N” muy
grande de
moléculas idénticas
de masa m
1
(tamaño pequeño)
Constante
movimiento
Choques son
perfectament
e elásticos
31 Lic. Fís. John Cubas Sánchez
MODELO CINETICO MOLECULAR DEL GAS IDEAL
CHOQUES
Fuerzas sobre las paredes
Presión del gas
32 Lic. Fís. John Cubas Sánchez
MODELO CINETICO MOLECULAR DEL GAS IDEAL
Molécula
antes del
choque
Molécula
después del
choque
v
1y
= v
y
v
1y
= v
y
v
1x
= - |v
x
|

v
2x
= |v
x
|

v

v

x

y

33 Lic. Fís. John Cubas Sánchez
MODELO CINETICO MOLECULAR DEL GAS IDEAL
Componente horizontal de la velocidad varía:
De: – |v
x
| a + |v
x
|

Componente horizontal del momento lineal varía:
De: – m |v
x
| a + m |v
x
|

Componente horizontal del momento lineal varía finalmente:
m |v
x
| – (– m |v
x
| )= 2 m |v
x
|

34 Lic. Fís. John Cubas Sánchez
MODELO CINETICO MOLECULAR DEL GAS IDEAL
Se supone que todas las
moléculas tienen la misma
magnitud |v
x
| de la
componente de la velocidad
en x
A
Volumen del cilindro:
A |v
x
| dt
35 Lic. Fís. John Cubas Sánchez
MODELO CINETICO MOLECULAR DEL GAS IDEAL
El número de moléculas por unidad de
volumen (N/V) es uniforme
|
.
|

\
|
V
N
2
1
Se acerca a la pared
Se aleja de la pared
El número de choques durante un dt es:
) | | (
2
1
dt v A
V
N
x
|
.
|

\
|
36 Lic. Fís. John Cubas Sánchez
MODELO CINETICO MOLECULAR DEL GAS IDEAL
37 Lic. Fís. John Cubas Sánchez
( )( )
x x x
v m dt v A
V
N
dP 2
2
1
|
.
|

\
|
=
V
dt NAmv
dP
x
x
2
=
La fuerza se define como:
dt
dP
F
x
=
La variación del momento lineal a lo largo del eje X :
V
NAmv
F
x
2
=
La presión será:
A
F
p =
V
Nmv
p
x
2
=
MODELO CINETICO MOLECULAR DEL GAS IDEAL
38 Lic. Fís. John Cubas Sánchez
La rapidez instantánea total al cuadrado será:
2 2 2 2
z y x
v v v v + + =
La rapidez media cuadrática será:
La probabilidad media de moverse en cada eje
es la misma:
2 2 2
z y x
v v v = =
Entonces:
2 2 2 2
z y x
v v v v + + =
( )
2 2
3
x
v v =
De donde:
( )
2 2
3
1
v v
x
=
MODELO CINETICO MOLECULAR DEL GAS IDEAL
39 Lic. Fís. John Cubas Sánchez
V
v Nm
p
x
2
=
Para valores medios:
( )
2 2
3
1
v v
x
=
2
x
v Nm pV =
2
3
1
v Nm pV =
|
.
|

\
|
=
2
2
1
3
2
v m N pV
nal translacio
K
La energía cinética aleatoria media
del movimiento translacional de las
moléculas será:
pV K
nal translacio
2
3
=
nRT K
nal translacio
2
3
=
MODELO CINETICO MOLECULAR DEL GAS IDEAL
40 Lic. Fís. John Cubas Sánchez
2. La energía cinética
translacional media de una
molécula será:
N
nRT
v m
N
K
nal translacio
2
3
2
1
2
= =
N
v Nm
N
K
nal translacio
2
2
1
=
Además el número de moles es:
A
N
N
n =
Con lo que:
N
RT
N
N
v m
N
K
A
nal translacio
2
3
2
1
2
|
|
.
|

\
|
= =
T
N
R
v m
N
K
A
nal translacio
|
|
.
|

\
|
= =
2
3
2
1
2
A
N
R
k = Donde:
k = Constante de
Boltzmann:
mol moléculas x
K mol J
k
/ 10 022 , 6
. / 314 , 8
23
=
MODELO CINETICO MOLECULAR DEL GAS IDEAL
41 Lic. Fís. John Cubas Sánchez
K molécula
J
x k
.
10 38 , 1
23 ÷
=
Así:
T k v m
N
K
nal translacio
2
3
2
1
2
= =
Energía cinética
translacional
media de una
molécula
T k v m
2
3
2
1
2
=
3. La energía cinética
translacional media por mol
será:
RT
n
nRT
n
K
nal translacio
2
3
2
3
= =
Como el número de moles
es:
A
N
N
M
m
n = =
A
mN MN =
n
m
M =
MODELO CINETICO MOLECULAR DEL GAS IDEAL
42 Lic. Fís. John Cubas Sánchez
Luego
de:
RT
n
K
nal translacio
2
3
=
RT
n
N v m
2
3
2
1
2
=
RT N v M
2
3
2
1
2
=
RT v mN
A
2
3
2
1
2
=
energía
cinética
translacional
media por mol
Además, sabemos que:
A
N
R
k =
A
N
N
n =
A
kN R =
n
N
N
A
=
La ECUACIÓN DE ESTADO
DEL GAS IDEAL será:
nRT pV =
T nkN pV
A
=
T
n
N
nk pV = NkT pV =
43 Lic. Fís. John Cubas Sánchez
Sabemos que la Energía cinética
translacional media de una molécula es:
T k v m
2
3
2
1
2
=
Sabemos que la energía cinética translacional
media por mol es:
RT N v M
2
3
2
1
2
=
m
T k
v
3
2
=
M
T R
v
3
2
=
Se define la rapidez eficaz o rapidez raíz media cuadrática de una
molécula de gas como:
M
T R
m
T k
v v
rms
3 3
2
= = =
Para una
molécula:
N =
1
RT v M
2
3
2
1
2
=
Lic. Fís. John Cubas Sánchez 44
Rapidez raíz media cuadrática:
Rapidez media:
Rapidez más probable:
m
T k
m
T k
v v
rms
73 , 1
3
2
= = =
m
T k
m
T k
v 60 , 1
8
__
= =
t
m
T k
m
T k
v
mp
41 , 1
2
= =
mp rms
v v v > >
__
45 Lic. Fís. John Cubas Sánchez
Sabemos que la energía cinética aleatoria
media del movimiento translacional de las
moléculas es:
nRT K
nal translacio
2
3
=
dT nR dK
2
3
=
Sabemos que el calor debido a una variación
de temperatura es:
dT nC dQ
V
=
Igualando
:
dT nR dT nC
V
2
3
=
R C
V
2
3
=
Capacidad calorífica molar a volumen
constante para un partícula puntual
(gas monoatómico)
CAPACIDADES CALORIFICAS DE LOS GASES
46 Lic. Fís. John Cubas Sánchez
K mol J K mol J R C
V
. / 47 , 12 ) . / 314 , 8 (
2
3
2
3
= = =
Tipo de gas Gas C
V
(J/mol . K)

Monoatómico He 12,47
Ar 12,47
Diatómico H
2
20,42
N
2
20,76
O
2
21,10
CO 20,85
Poliatómico CO
2
28,46
SO
2
31,39
H
2
S 25,95
CAPACIDADES CALORIFICAS DE LOS GASES
47 Lic. Fís. John Cubas Sánchez
i = grado de libertad (es un medio independiente mediante el cual una
molécula puede adquirir energía)
Gas
i
Monoatómico 3
Diatómico 5
Lic. Fís. John Cubas Sánchez 48
CAPACIDADES CALORIFICAS DE LOS GASES IDEALES
TEOREMA DE EQUIPARTICION DE LA ENERGIA
T k N nRT K
nal translacio
2
3
2
3
= =
Recordemos que, para N moléculas la energía cinética total de
translación es:
Para N = 1
molécula:
T k K
molécula nal translacio
2
3
/
= (Gas monoatómico)
Observamos entonces que cada grado de
libertad contribuye con una cantidad de
energía:
T k
2
1
Para gases diatómicos (posee cinco grados de
libertad):
|
.
|

\
|
= T k K
molécula nal translacio
2
1
5
/
T k K
molécula nal translacio
2
5
/
=
CAPACIDADES CALORIFICAS DE LOS GASES
TEOREMA DE EQUIPARTICION DE LA ENERGIA
49 Lic. Fís. John Cubas Sánchez
La energía cinética aleatoria media del
movimiento translacional de las moléculas
será:
|
.
|

\
|
= kT
i
nN K
A nal translacio
2
|
.
|

\
|
= T kN
i
n K
A nal translacio
2
nRT
i
K
nal translacio
2
=
Cada grado de libertad contribuye con ½ k T, a la energía de un
sistema, donde posibles grados de libertad asociados con la
traslación, rotación y vibración contribuyen en suma a la
energía total de las moléculas.
|
.
|

\
|
=
2
2
1
v m N K
nal translacio
CAPACIDADES CALORIFICAS DE LOS GASES
Para gases diatómicos:
50 Lic. Fís. John Cubas Sánchez
R C
V
2
5
=
Capacidad calorífica molar a volumen
constante para un gas diatómico
dT nR dT nC
V
2
5
=
nRT K
nal translacio
2
5
=
dT nR dK
2
5
=
Entonces:
Al igualar con:
dT nC dQ
V
=
CAPACIDADES CALORIFICAS DE LOS GASES
51 Lic. Fís. John Cubas Sánchez
K mol J K mol J R C
V
. / 79 , 20 ) . / 314 , 8 (
2
5
2
5
= = =
Tipo de gas Gas C
V
(J/mol . K)

Monoatómico He 12,47
Ar 12,47
Diatómico H
2
20,42
N
2
20,76
O
2
21,10
CO 20,85
Poliatómico CO
2
28,46
SO
2
31,39
H
2
S 25,95
CAPACIDADES CALORIFICAS DE LOS GASES
PRINCIPIO DE EQUIPARTICION DE LA ENERGIA
52 Lic. Fís. John Cubas Sánchez
Hidrógeno gaseoso
(H
2
)
53 Lic. Fís. John Cubas Sánchez
Energía cinética media:
T k
2
3
Energía potencial
media:
T k
2
3
Energía total media:
T k 3
T Nk E
total
3 =
T n R E
total
3 =
R C
V
3 =
(Sólido monoatómico ideal)
CAPACIDADES CALORIFICAS DE LOS SOLIDOS
54 Lic. Fís. John Cubas Sánchez
R C
V
3 =
( ) K mol J C
V
. / 314 , 8 3 =
K mol J C
V
. / 9 , 24 =
K mol J C
V
. / 25 ~
(Regla de Dulong y Petit)
Lic. Fís. John Cubas Sánchez 55
Sabemos que el aire es una mezcla de gases:
Nitrógeno
Oxígeno
Otros
78%
21%
1%
CO
2
Vapor de Agua
O
3
Ar
Ne
etc.
HUMEDAD ABSOLUTA (H):
volumen
masa
H
agua de vapor ) (
=
Determina el grado
de concentración de
vapor de agua
presente
HUMEDAD RELATIVA (h):
) (
) (
Pr
Pr
a temperatur misma la a
agua de vapor de
vapor de esión
parcial esión
h =
Si Presión parcial
vapor de agua
= Presión vapor
a la misma temperatura

Vapor saturado (h = 100%)
Si Presión parcial
vapor de agua
< Presión vapor
a la misma temperatura

Vapor no saturado (h < 100%)
Si Presión parcial
vapor de agua
> Presión vapor
a la misma temperatura

Vapor sobresaturado (h > 100%)
Lic. Fís. John Cubas Sánchez 56
1. Nueve partículas tienen rapidez de 5, 8, 12, 12, 12, 14, 14, 17 y 20 m/s.
Determine:
a. La rapidez media de las partículas.
b. La rapidez rms de las partículas.
c. La rapidez más probable de las partículas.
v
i
f
i
vi

f
i

v
i
2
vi
2


f
i

5 1 5 25 25
8 1 8 64 64
12 3 36 144 432
14 2 28 196 392
17 1 17 289 289
20 1 20 400 400
9 114 160
2
a.
¿
¿
=
i
i i
f
f v
v
__
¿
=
s m v / 67 , 12
9
114
__
= =
b.
¿
¿
= =
i
i i
ms
f
f v
v v
2
__
2 2 2
__
2
/ 178
9
1602
s m v = =
s m v v
rms
/ 34 , 13
__
2
= =
c.
s m v
mp
/ 12 =
Luego:
mp rms
v v v > >
__
OBSERVACIÓN