Hidrógeno

Series espectrales del hidrógeno
Pfund Balmer Lyman

Paschen
1 2 3 4 5 6 n=7

Brackett

Paschen

Brackett

Lyman

Balmer

.
1000 2000 5000 10000

UV

Visible

IR

Pfund
.

Transiciones electrónicas
atomo ionizado

6d 6s 6p 5p 5s 4p 5d 4d

6f 5f 4f

568

3d serie fundamental

4s 3p

589aguda
3s
serie principal

difusa

Emisión atómica . . . M hν .

M + R L T=4000-8000 ºK => ATOMOS Poco reproducible =>NO Cuanti T alta=> sensible => SI CUALI .Arco de corriente continua 50 a 300 V A 5-15 Amp.

220 V c. 2000-5000 V Frecuencia:120 por seg. Reproducible => Si CUANTI Menor T =>NO Cuali M R L .a.Arco de corriente alterna A 1-5 Amp.

10-40 kV L C M . 220 V.Chispa de corriente alterna . 1 µseg) Poco sensible => NO Cuali Muy estable y reproducible => SI CUANTI . circuito de carga circuito de descarga Excitación eléctrica (bombardeo por electrones. R .

. etc. Prisma Laser .Microsonda láser . metalurgia. Microscopio Electrodos Muestra . Muestras no conductoras Areas pequeñas (50 µm) Importancia en Biología.

Placa de referencia Ni CdNi Co As Ba Co Cd Ba BeAs 80 90 2300 10 20 30 40 2350 60 .

* Tiempo y esfuerzo para procesar las placas.Detección fotográfica „ VENTAJAS: „ „ „ * Registro permanente y simultáneo de un gran número de líneas. * Coste no demasiado alto. * Control estricto de condiciones. „ INCONVENIENTES: „ „ . * Emulsiones fotográficas de gran sensibilidad en UV y visible.

fotoeléctrica: 0. * Mayor precisión (placa: 1-2 %.Detección fotoeléctrica „ VENTAJAS: „ „ * Mayor rapidez. * Mayor coste „ INCONVENIENTES: „ „ .5%) * Menor versatilidad.

materiales cerámicos. Metales en aceites lubrificantes. *Energías de ionización similares. * Línea de emisión con energía de excitación del mismo orden que la del analito. . etc. Elementos traza en plantas. sangre. Elementos traza en la atmósfera. suelos. * Propiedades físicas y químicas similares a las del elemento a analizar.Aplicaciones „ Método del patrón interno „ „ „ „ „ „ „ „ Análisis de metales y aleaciones metálicas. * Líneas del patrón y del analito en la misma región espectral e intensidad parecida.

3 568.8 500 550 600 λ.Emisión de llama del sodio 589.6 I 568.0 589. nm 650 .

Emisión .

Sistema de introducción de muestra . . . Monocromador Detector .Fotómetro de llama: componentes . Medidor o registro .

Quemador de consumo total Oxidante . . Combustible Muestra .

671 nm Li Lectura Amplificador 589 nm Na .Fotómetro de tres canales Filtro 766 nm Fototubo Amplificador K Lectura . Amplificador .

p.p. 400 .m.Fotometría de llama: calibrado I Autoabsorción Ionización 100 200 300 C.

Na. „ „ . K y Ca en análisis clínicos. Al Análisis de alcalinos y alcalino-térreos en una gran variedad de materiales. K.Aplicaciones „ Análisis rutinario de Na . Análisis de suelos: Ca.

Formación del plasma e tubo de cuarzo bobina de inducc lineas de fuerza del campo magn e descarga Tesla .

ICP 1 . 30 mm 6000 ºK 10 mm 8000 ºK 10000 ºK Ar Ar (10-15 L/min) muestra (1 mL/min) .

ICP 2 .

ICP 3 .

ICP 4 .

.Nebulizador concéntrico . Ar Ar muestra Ar residuo .

W.Características del ICP „ „ „ „ „ „ „ * Gran calidad en análisis multielemental *Determinación de elementos refractarios: B. Zr. U *Bajos límites de detección *Pocas interferencias químicas *Pocos problemas de ionización *Gran estabilidad durante mucho tiempo *Amplios márgenes lineales .

000008 0.015 0.0009 0.2 3 0.0015 0.0004 0.0003 0.00002 0.003 0.015 0.005 2 0.c.045 0.0001 0.00002 0.0015 0. Chispa ICP Ag Al Ba Ca Cd Cu Fe Li Na Pb Zn 0.05 1 0.0003 0.0003 0.0001 0.02 0.01 0.1 0.00006 0.005 0.005 0.1 0.5 0. llama Arco c.05 0.02 0.00003 0.0004 0.01 0.5 0.2 0.001 0.01 0.003 0.05 0.05 0.00002 0.02 0.0008 0.0001 0.0006 0.0015 0.0001 0.01 0.002 0.001 0.001 .0015 0.00001 0.002 0.00006 0.005 0.0008 0.00009 0.Límites de detección de métodos atómicos Absorción atómica Elemento llama electrotérmica Fot.0005 0.01 0.005 0.

ICP-masas ICP Espectrómetro de masas Interfase lentes focalizadoras Analizador de iones Muestra Detector Dispositivo de lectura Procesador de señales . .

Fluorescencia de rayos X Linea K α emitida electrón que cae electrón expulsado Radiación incidente K L M .

Espectro de rayos X Ionización M Ir Kβ Lα2 Lα1 Kα L Kα1 Kα2 Kβ3 Kβ1 Lβ Lα K λ .

Fluorescencia de rayos X: Instrumentación Muestra Colimadores Detecto Fuente Cristal analizador Monocromador .

Tubo de rayos X haz de Filamento electrones Anodo Rayos X .

Difracción de rayos X Haz incidente ω Haz reflejado D ω d Planos del cristal A B C .

Contador de centelleo Señal eléctri Rayos X NaI Tubo fotomultiplicador .

Espectro de fluorescencia de rayos X Ni K α Ir Co K β Fe K α Cr K α Cr K β Fe K β Co K β Ni K β λ .

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