You are on page 1of 64

Genética

Capítulo 1 Conceitos Fundamentais e a Primeira Lei de Mendel Parte de biologia que estuda a lei da hereditariedade, ou seja, a forma como as informações dos genes são transmitidas para os descendentes.

Genes:______________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________ Nucleotídeos: ________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________________

DNA: _______________________________________________________________________ Onde encontramos DNA nas Células? ____________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ Eucariontes:__________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________ Procariontes:_________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________

264

As primeiras pesquisas no campo da genética foram realizadas pelo monge Gregor Mendel. Nascido em 1822, em Heinzendorf, na Áustria, desenvolveu seus trabalhos no mosteiro agostiniano da cidade de Brünn, hoje Brno, na atual República Tcheca. Seus trabalhos foram apresentados em 1865 à Sociedade de História Natural de Brünn, onde enunciava suas leis da hereditariedade com ervilhas(Pisum sativum). M orreu sem ter seu trabalhado reconhecido e suas leis foram redescobertas apenas em 1900, por três pesquisadores de forma independente. É considerado o “Pai da Genética”.

Os experimentos de Mendel :

Por anos Mendel cultivou e analisou cuidadosamente os resultados de cruzamentos de ervilhas com o objetivo de entender como as características eram transmitidas dos parentais para seus descendentes. O sucesso dos experimentos se deve pela escolha a ervilha. Uma planta de fácil cultivo, com ciclo reprodutivo curto e produção de muitas sementes o que permite uma análise estatística das cada característica que são de fácil observação. Além disso, poderia realizar autofecundação formando descendentes com os mesmos caracteres dos progenitores.

Mendel analisou sete características:

265

O primeiro passo foi a produção de linhagens puras através de autofecundação priorizando as características que ele pretendia estudar. Linhagens puras são plantas que apresentam sempre as mesmas características após autofecundação, ou seja, as características não variam ao longo das gerações. Primeira Lei de Mendel ou Princípio (Lei) da Segregação: Para simplificar analisaremos apenas uma das sete características, a cor da semente: amarela e verde. Com linhagens puras de sementes amarelas e sementes verdes, realizou cruzamentos entre essas, chamadas de Geração Parental (P). Ao analisar os resultados obtidos constatou que as sementes verdes haviam desaparecido na Primeira Geração (F1) (descendentes híbridos). Mendel concluiu que a semente amarela deveria “dominar” sobre a semente verde e chamou o caráter de formação de semente amarela Dominante e da semente verde de Recessivo.

Em seguida realizou autofecundação com a geração F1 e para sua surpresa as sementes verdes “reapareciam” sempre na proporção 3:1 (amarelas : verdes).

Constatou-se que na verdade, a cor verde das sementes não havia “desaparecida” nas sementes da geração F1. O que ocorreu é que ela não tinha se manifestado, uma vez que, sendo um caráter recessivo, era apenas “dominado” (nas palavras de Mendel) pela cor amarela. Mendel concluiu que a cor das sementes era determinada por dois fatores, cada um determinando o surgimento de uma cor, amarela ou verde.

Para representação do caráter Mendel escolheu a inicial do caráter recessivo:

VV

vv

Vv

266

Mendel propôs que: “Cada caráter é determinado por um par de fatores (genes alelos) que se segregam por ocasião da formação dos gametas. As diferentes formas sob as quais um gene pode se apresentar é denominado alelo. pode ocorrer que apenas uma das características se manifeste (a dominante) e a outra não apareça (recessiva). ou seja. isto é. portanto. de tal maneira que a separação desses leva à segregação dos fatores. Quando um organismo tem dois fatores diferentes. cada gameta possui apenas um fator (na experiência de Mendel. são determinadas por dois alelos. duas diferentes formas do gene para cor da semente. Durante a formação dos gametas. Onde estão os fatores hereditários e como eles se segregam? Atualmente sabemos que os pares de fatores imaginados por Mendel. estão localizados em pares de cromossomos homólogos. puro” (Enunciado da 1ª Lei de Mendel). 267 . os genes. A cor amarela e a cor verde da semente de ervilha. que é. indo apenas um fator de cada par para cada gameta. por exemplo. Os fatores de um par contrastante não se misturam.Semente amarela pura Semente verde pura Semente amarela híbrida Os resultados de Mendel podem ser explicados com as seguintes hipóteses:     Cada organismo possui um par de fatores responsável pelo aparecimento de determinada característica. um proveniente do pai e outro da mãe. por exemplo. sempre na proporção 3:1. os fatores aparecem em dose simples. Esses fatores são recebidos dos indivíduos paterno e materno: cada um contribui com apenas um fator de cada par. o gameta possui ou o fator amarelo ou o fator para verde). Para explicar como o caráter recessivo desaparece em F1 e reaparece em F2.

Exemplo em humanos: tomar sol. Normalmente a pelagem desses coelhos é branca e as extremidades. Em animais: coelhos da raça himalaia. Após algum tempo a região apresentará pelagem preta. Nossa coloração varia.Conceitue: Lócus Gênico :__________________________________________________________ Alelos: _____________________________________________________________________ Cromossomos Homólogos: ____________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________ Dominante: ____________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________ Recessivo: ____________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________ Homozigoto: ____________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________ Heterozigoto:________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________ Genótipo: ____________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________ Fenótipo: ____________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________ Fenótipo = Genótipo + Ambiente: O fenótipo também resulta da interação do genótipo com o ambiente. Podemos induzir a formação de pelagem preta artificialmente cortando os pelos brancos e resfriando a parte com gelo. por apresentarem temperatura mais baixa desenvolvem pelagem preta. Meiose e a primeira Lei: 268 .

é o quociente do número de eventos desejados pelo número total de eventos possíveis. Sensibilidade ao gosto do PTC (amargo ou não) Entre outras.: Retirando uma carta do baralho ao acaso qual é a probabilidade de sair um Às de ouro? Probabilidade = 1(uma carta) / 52 (cartas possíveis) Da mesma forma: A probabilidade de sortear uma carta de espadas de um baralho de 52 cartas é de 1/4. Hemofilia: retardamento na coagulação do sangue. Polidactilia: presença de dedos a mais. A probabilidade de sortear um rei qualquer de um baralho de 52 cartas é de 1/13. Princípios básicos de probabilidade Probabilidade é a chance que um evento tem de ocorrer..Exemplos da Primeira Lei e o homem:       Albinismo: ausência total de pigmento na pele. Ex. ou seja. Braquidactilia: dedos anormalmente curtos. olhos e cabelos. 269 ..

a) Tomando ao acaso um desses descendentes. em que existe uma condição já definida: vagens não infladas. um do sexo masculino e outro do sexo feminino? Como já vimos. Esse princípio é conhecido popularmente como regra do “ou”. a probabilidade de uma criança ser do sexo masculino é ½ e de ser do sexo feminino também é de ½. A probabilidade final é 1/4 + 1/4 = 2/4. A regra do “ou” (SOMA) A ocorrência de dois eventos que se excluem mutuamente é igual à soma das probabilidades com que cada evento ocorre. Propõe um caso de probabilidade condicional. Dessa forma as vagens achatadas são excluídas.A regra do “e” (MULTIPLICA) A probabilidade de dois ou mais eventos independentes ocorrerem conjuntamente é igual ao produto das probabilidades de ocorrerem separadamente. ou 1/2. a probabilidade de o casal ter dois meninos é 1/2 X 1/2. Esse princípio é conhecido popularmente como regra do “e”. Assim sendo. b) O problema não pede a probabilidade de um indivíduo tomado ao acaso ser homozigoto (50%). por autofecundação. qual a probabilidade de ele ser homozigoto? Respostas: a) Da autofecundação de heterozigotos resultam. por exemplo. Há duas maneiras de uma casal ter um menino e uma menina: o primeiro filho ser menino E o segundo filho ser menina (1/2 X 1/2 = 1/4) OU o primeiro ser menina e o segundo ser menino (1/2 X 1/2 = 1/4). pois corresponde à pergunta: qual é a probabilidade de ocorrer um evento OU outro? Podemos usar as duas regras juntas. ou 1/2. em termos de probabilidade. Probabilidade condicional Para melhor compreensão resolveremos o exemplo: (Fuvest-SP) Uma planta heterozigota de ervilha com vagens infladas produziu. temos: vagens infladas A_ .1/3 AA e 2/3 Aa. com vagens infladas e vagens achatadas. ser heterozigoto é de 50%. simultaneamente? Um casal quer ter dois filhos e deseja saber a probabilidade de que ambos sejam do sexo masculino. tomado ao acaso. qual a probabilidade de uma casal ter dois filhos. 270 . qual a probabilidade de ele ser heterozigoto? b) Tomando ao acaso um descendente com vagens infladas. 50% de indivíduos homozigotos e 50% de heterozigotos. segundo a Primeira Lei de Mendel. A probabilidade de um descendente. ou seja. 1/4. descendência constituída por dois tipos de indivíduos. Admitindo que a probabilidade de ser homem ou mulher é igual a ½. pois corresponde a pergunta: qual a probabilidade de ocorrer um evento E outro.

Exercícios:
01- (FEI-SP) Os termos: homozigoto e heterozigoto fazem parte da nomenclatura básica em genética. Explique o que significam. 02- (FUVEST-SP) Nos porquinhos da Índia, a pelagem negra é dominante sobre a pelagem branca. Um criador tem um lote de porquinhos-da-índia negros, com o mesmo genótipo. O que deve fazer para descobrir se esses animais são homozigotos ou heterozigotos? Justifique sua resposta. 03- (UFRN) Resultam das modificações produzidas pelo meio ambientes, que não chegam a atingir os gametas, não sendo por isso transmissível. O texto acima se refere aos caracteres: a) hereditários b) dominantes c) genotípicos d) adquiridos e) recessivos 04- (PUC-PR) Quando duas populações da espécie vegetal 'Zea mays' (milho), uma homozigota para o alelo dominante (AA) e uma homozigota para um alelo recessivo (aa), são cruzadas, toda a descendência da primeira geração (F1) assemelha-se ao tipo parental dominante (Aa), embora seja heterozigota. Porém, quando a geração F1 se intercruza, a proporção fenotípica mendeliana 3:1 aparecerá na geração F2, pois os genótipos serão: a) 1/2 AA e 1/2 aa b) 1/4 AA, 1/2 Aa e 1/4 aa c) 1/3 AA e 1/4 aa d) 1/4 Aa, 1/2 AA e 1/4 aa e) É impossível determinar os genótipos utilizando os dados acima. 05- (CESGRANRIO-RJ) As células de um indivíduo, para um determinado locus, apresentam o mesmo gene em ambos os cromossomos homólogos. Esse indivíduo é denominado: a) hemizigoto b) heterozigoto c) heterogamético d) homozigoto e) haplóide 06- (FEI) Algumas variedades de canários mudam de cor dependendo da alimentação que recebem. Esta mudança indica que o: a) fenótipo depende do ambiente. b) genótipo depende do ambiente. c) fenótipo depende do genótipo e do meio ambiente. d) genótipo depende do fenótipo e do meio ambiente. e) genótipo depende dos genes. 07- (UNESP) Em organismos diplóides sexuados, cada par de cromossomos é formado por um cromossomo de origem paterna e um de origem materna. Qual a probabilidade de os espermatozóides conterem apenas os cromossomos de origem materna em um organismo com quatro pares de cromossomos? a) 1/2 b) 1/4 c) 1/8 d) 1/16 e) 1/32 08- Em urtigas o caráter denteado das folhas domina o caráter liso. Numa experiência de polinização cruzada, foi obtido o seguinte resultado: 89 denteadas e 29 lisas. A provável fórmula genética dos cruzantes é: a) Dd x dd b) DD x dd c) Dd x Dd d) DD x Dd

271

e) DD x DD 09- Se um rato cinzento heterozigótico for cruzado com uma fêmea do mesmo genótipo e com ela tiver dezesseis descendentes, a proporção mais provável para os genótipos destes últimos deverá ser: a) 4 Cc : 8 Cc : 4 cc b) 4 CC : 8 Cc : 4 cc c) 4 Cc : 8 cc : 4 CC d) 4 cc : 8 CC : 4 Cc e) 4 CC : 8 cc : 4 Cc 10- (UFPA) Usando seus conhecimentos de probabilidade, Mendel chegou às seguintes conclusões, com exceção de uma delas. Indique-a: a) Há fatores definidos (mais tarde chamados genes) que determinam as características hereditárias. b) Uma planta possui dois alelos para cada caráter os quais podem ser iguais ou diferentes. c) Os alelos se distribuem nos gametas sem se modificarem e com igual probabilidade. d) Na fecundação, a união dos gametas se dá ao acaso, podendo-se prever as proporções dos vários tipos de descendentes. e) Os fatores (genes) responsáveis pela herança dos caracteres estão localizados no interior do núcleo, em estruturas chamadas cromossomos. 11- (FUCMT-MS-83) Nos coelhos, a cor preta dos pêlos é dominante em relação à cor branca. Cruzaram-se coelhos pretos heterozigotos entre si e nasceram 360 filhotes. Destes, o número de heterozigotos provavelmente é: a) zero b) 90 c) 180 d) 270 e) 360 12- (UECE) Um grupo de coelhos de mesmo genótipo foi mantido junto em uma gaiola e produziu 27 animais de coloração escura para 9 de coloração clara. Admitindo-se para C o gene dominante e c para o gene recessivo, qual o genótipo dos animais, respectivamente para machos e fêmeas? a) CC x cc b) Cc x CC c) cc x cc d) CC x CC e) Cc x Cc 13- (UFSC) Considerando uma certa característica biológica, determinada pelo par de genes alelos A e a, sendo A dominante sobre a, podemos afirmar corretamente que: 01. dois indivíduos, um com genótipo AA e outro com genótipo Aa, tem fenótipos iguais com relação a este caráter biológico; 02. do cruzamento Aa x Aa resultam descendentes de dois genótipos; 04. do cruzamento Aa x aa resultam descendentes de dois fenótipos, em proporções iguais;Inclusão para a Vida Biologia 08. os genitores de um indivíduo aa podem ter fenótipos diferentes entre si; 16. um indivíduo com genótipo Aa produz dois tipos de gametas, em proporções iguais. 14- Que porcentagem dos espermatozóides de um macho Aa conterá o gene recessivo? a)25% b)30% c)50% d)75% e) 100%

15- (UFSC 2010) Seu José da Silva, um pequeno criador de porcos do Oeste do Estado de Santa Catarina, desejando melhorar a qualidade de sua criação, comprou um porco de raça diferente

272

daquela que ele criava. Preocupado com as conseqüências de criar este animal junto com os outros porcos, ele discute com seu um vizinho sobre o assunto. Parte de seu diálogo é transcrito abaixo: Sr. José – O porco que comprei e apelidei de Napoleão é maior, mais forte e possui peso acima da média da raça que crio. Além disso, possui manchas marrons pelo corpo todo. Gostaria que boa parte de minha criação tivesse estas características. Vizinho – Seu José, isto vai ser muito difícil de conseguir; melhor o senhor comprar outros porcos com esse “jeitão”. Assinale a(s) proposição(ões) correta(s) sobre o assunto.

1)

As preocupações do Sr. José não se justificam, pois animais com fenótipos distintos apresentam, obrigatoriamente, genótipos distintos para as mesmas características. O vizinho do Sr. José tem razão, pois não se pode obter mistura de características cruzando animais de raças diferentes na mesma espécie. Atualmente não se pode criar e cruzar porcos de raças diferentes, pois é impossível controlar a seleção das características geneticamente desejadas. Quando duas raças distintas entram em contato e seus membros passam a cruzarse livremente, as diferenças raciais tendem a desaparecer nos descendentes devido à mistura de genes. As manchas na pele do porco Napoleão são uma característica determinada geneticamente; já o peso e o tamanho resultam somente da oferta de boa alimentação. O melhoramento genético em animais que apresentam características de valor comercial é necessariamente prejudicial ao ser humano, já que não ocorre naturalmente. Muitas características animais, como a fertilidade, a produção de carne e a resistência a doenças, são condicionadas por genes e dependem muito das condições nas quais os animais são criados.

2)

4)

8)

16)

32)

64)

273

Podemos obter dois resultados: Retrocruzamento É o acasalamento de indivíduos da geração F1 com um dos seus progenitores ou outro indivíduo que apresente o genótipo idêntico a um dos progenitores.Cruzamento-teste Utilizado para descobrir o genótipo de determinado caráter dominante. Por exemplo: sabendo que uma planta produz sementes amarela vamos cruzá-la com uma planta que produz sementes verdes. È recomendado que se utilize letras maiúsculas das inicias dos homozigotos. Fazendo o cruzamento de uma planta de maravilha que produz flores vermelhas com outra que produz flores brancas e analisando os resultados fenotípicos da geração F1e F2. se é puro ou híbrido. Essa situação ilustra a chamada dominância incompleta ou parcial. Ausência de Dominância: ocorre quando não há relação de dominância e recessividade entre dois alelos. O exemplo clássico desse tipo de herança é a cor das flores maravilha (Mirabilis japala) onde a flor pode ser branca. Da proporção fenotípica encontrada podemos afirmar se o indivíduo é homozigoto dominante ou heterozigoto. vermelha ou rosa. O fenótipo intermediário produz flor rosa e o fenótipo homozigoto dominante e recessivo produz flor vermelha e branca respectivamente. Para isso realiza-se um cruzamento do indivíduo portador do caráter dominante (fenótipo) com um homozigoto recessivo. VV = flor vermelha BB = flor branca VB = flor cor-de-rosa Repare que as letras utilizadas para representar os alelos diferem dos casos onde ocorre dominância completa. teríamos: 274 .Podem ser: 1) Dominância incompleta ou Herança Intermediária O heterozigoto irá apresentar um terceiro fenótipo diferente do homozigoto dominante e do homozigoto recessivo. A combinação dos alelos diferentes produz um fenótipo intermediário.

amarela 100% amarela 75% púrpura. c) cruzamento de qualquer indivíduo de F2 com qualquer indivíduo de F1. determina a cor amarela.No monohibridismo com dominância intermediária (semidominância ou co-dominância). 100% dos descendentes apresentam a coloração rosa por serem heterozigotos. serão. d) cruzamento entre um heterozigoto de F1 e o indivíduo recessivo da geração P. respectivamente: a) 3:1 e 1:2:1 b) 3:1 e 3:1 c) 1:2:1 e 3:1 d) 1:2:1 e 1:2:1 e) 1:3:1 e 3:2 17. e) cruzamento de dois indivíduos de F2. os recessivos (BB) pelagem branca e os heterozigotos (VB) possuem pêlos alternados de branco e vermelho. Ex. determina a cor púrpura e a. b) cruzamento entre um heterozigoto obtido em F1 e o indivíduo dominante da geração P.(UFPR-83) Um retro cruzamento sempre significa: a) cruzamento entre dois heterozigotos obtidos em F1.(FUVEST-SP) Dois genes alelos atuam na determinação da cor das sementes de uma planta: A. surge em F2 todos os três fenótipos possíveis. amarela 50% 25% Apresentam genótipo Aa as linhagens: a) I e II b) II e III c) II e IV d) I e IV e) III e IV 18. Os homozigotos dominantes (VV) possuem pelagem vermelha. em F2 .Note que em F1. A tabela abaixo apresenta resultados de vários cruzamentos feitos com diversas linhagens dessa planta: CRUZAMENTO I x aa II x aa III x aa IV x Aa RESULTADO 100% púrpura 50% púrpura. Após autofecundação em F1. dominante. 16. são malhados.: gado da raça Shorthon. alternadamente. recessivo. 275 . 2) Co-dominância Os dois alelos irão se manifestar de forma conjunta. as proporções genotípicas e fenotípicas.

A primeira coisa a ser feita e a mais importante é determinar se o caráter estudado condicionado por um gene dominante ou recessivo. pelo menos de parte delas. Para isso. heterozigotos. recessiva. no heredograma. Exemplo: 20. casais que são fenotipicamente iguais e tiveram um ou mais filhos diferentes deles. Considerando a genealogia abaixo e descartando a hipótese de mutação. se não de todas. resultam plantas com flores: a) das três cores em igual proporção b) das três cores. devemos procurar. Basta lembrarmos da Primeira Lei de Mendel. 276 .(UFSC) A sensibilidade gustativa ao PTC (Feniltiocarbamida) é uma característica condicionada por um gene autossômico em humanos. Os principais símbolos são os seguintes: A interpretação permite concluir o genótipo das pessoas envolvidas. Do cruzamento entre plantas de flores cor de-rosa. e não temos certeza se ele é homozigoto dominante ou heterozigoto.(FUVEST 2010) Numa espécie de planta.) é utilizado na transmissão. obrigatoriamente. dominante. c) das três cores. etc. se é dominante ou recessiva. por exemplo. Quando um indivíduo apresentar um fenótipo dominante. d) somente cor-de-rosa. Identificando os indivíduos homozigotos recessivos temos que seus parentais terão que ser.19. prevalecendo as cor-de-rosa. em igual proporção. Plantas de flores vermelhas cruzadas com plantas de flores brancas produzem plantas de flores cor-derosa. Passo a passo vamos descobrindo os genótipos baseado no fenótipo do indivíduo e do tipo de herança. a cor das flores é determinada por um par de alelos. B_ou C_. e) somente vermelhas e brancas. Heredogramas ou Genealogia Representações gráficas da herança de características em uma família permitindo concluir que tipo de herança (autossômica. O fenótipo diferente do(s) filho(s) indica que o caráter presente no filho é recessivo. A construção do heredograma é baseada em símbolos e relações de parentescos. representaremos seu genótipo por A_. prevalecendo as vermelhas. assinale a(s) proposição(ões) verdadeiras.

É verdadeiro o que se afirma em a) I.Os indivíduos I-1 e I-3 são obrigatoriamente homozigotos dominantes.2 são necessariamente heterozigotos. apenas 22. observado a partir de cruzamentos controlados realizados em cativeiro. filho de pai de olhos castanhos e mãe de olhos azuis. II e III. I . II .3 terão a possibilidade de produzir um descendente insensível ao PTC somente se III – 3 for heterozigoto.O indivíduo III-1 só deve ser cruzado com o indivíduo II-5. A probabilidade de que tenham um filho de olhos azuis é de: a) 25% b) 50% c) 0% d) 100% 277 . b) II e III. apenas. c) I.5 não têm qualquer possibilidade de ser homozigoto. qual será a proporção de espermatozóides que conterá o gene A em um homem heterozigoto? a) 1/2 b) 1/4 e) 1 c) 1/8 d) 1/3 e) 1 23. III . e) III e IV. O alelo que condiciona o fenótipo sensível é dominante sobre o alelo que condiciona o insensível. II . Um homem de olhos castanhos.2.Não há nenhuma possibilidade de que um filhote nascido do cruzamento entre os indivíduos II-5 e II-6 apresente a doença. II . d) I e IV.01. IV .1 não pode ser heterozigoto 32. foram feitas as afirmações seguintes. Os indivíduos I . 16. Os indivíduos II . casa-se com uma mulher de olhos azuis. apenas.3 e III . 08. III .1 e I .2 são necessariamente homozigóticos. 04. Resp. 02.A partir da análise da ocorrência da doença entre os indivíduos nascidos dos diferentes cruzamentos. apenas. apenas.(UFC-CE-83) Olhos castanhos são dominantes sobre os olhos azuis. uma vez que são nulas as possibilidades de que desse cruzamento resulte um filhote que apresente a doença. III .: 35 21-(UNESP) O diagrama representa o padrão de herança de uma doença genética que afeta uma determinada espécie de animal silvestre.Trata-se de uma doença autossômica recessiva.(PUCSP-83) Em relação à anomalia gênica autossômica recessiva albinismo.2 e III .

todos normais. O seu irmão gêmeo. indivíduos normais.(UFBA) No heredograma a seguir. 1ª mulher (AA ou Aa) e 2ª mulher (Aa) e) irmãos (Aa). c) os indivíduos heterozigotos são apenas de um dos dois sexos. 1ª mulher (Aa) e 2ª mulher (Aa ou aa) c) irmãos (AA). d) O albinismo é um caráter recessivo. 1ª mulher (Aa) e 2ª mulher (AA) 26. Qual o genótipo dos dois irmãos e das duas mulheres? a) irmãos (Aa). tem 11 filhos.(FEEQ-CE-79) O heredograma representado abaixo refere-se a uma família com casos de albinismo (anomalia que se caracteriza por total ausência do pigmento melanina na pele). OBJETIVO-SP-83) A genealogia anexa refere-se a uma família com casos de alcaptonúria. tem 6 filhos normais e dois albinos. casado com uma mulher normal. 1ª mulher (AA) e 2ª mulher (Aa ou aa) b) irmãos (AA e Aa). 278 . sendo os indivíduos albinos todos homozigotos. b) O albinismo é um caráter dominante. univitelino. 25. podemos afirmar: a) O albinismo é um caráter dominante. Baseando-se na genealogia.Quando o heterozigoto apresenta um fenótipo intermediário entre os dois homozigotos.Um homem de aspecto exterior normal. anomalia provocada por um gene recessivo. que. dizemos que houve: a) mutação reversa b) não-dominância ou co-dominância c) recessividade d) dominância e) polialelia 27. sendo os indivíduos normais todos heterozigotos. em relação à polidactilia: a) os indivíduos afetados sempre são homozigotos. c) O albinismo é um caráter recessivo. b) os indivíduos normais sempre são heterozigotos. sendo os indivíduos albinos todos heterozigotos. d) pais normais originam indivíduos homozigotos recessivos. sendo os indivíduos de números 2 e 6 ( no gráfico ) heterozigotos. e) pais normais originam indivíduos heterozigotos 28.e) 75% 24. Conclui-se. desse heredograma. os símbolos em preto representam indivíduos afetados pela polidactilia e os símbolos em branco. e) O albinismo é um caráter dominante porque o indivíduo de número 4 é albino e filho de pais normais. 1ª mulher (AA) e 2ª mulher (Aa ou aa) d) irmãos (AA).(F.

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Nesta genelalogia os genótipos que não podem ser determinados são os dos indivíduos: a) 1. Cuénot notou que não conseguia linhagens puras para o fenótipo amarelo. 279 . pois sempre nasciam descendentes agutis. 5 e 6 d) 3. 2 e 5 b) 1. Esse é um caso de gene recessivo letal quando em homozigose. 3 e 6 c) 3. 8 e 10 e) 7. Para determinar o genótipo dos camundongos amarelos realizou-se um cruzamento-teste: P: Amarelo (A_) x Aguti (aa) e notou que em F1. Assim podemos concluir que indivíduos AA morrem antes de nascer. 8 e 10 Genes Letais Genes que conduzem à morte do portador são conhecidos como alelos letais. Descoberto ao acaso. a proporção esperada de 3:1 nunca ocorria formando sempre a proporção 2:1. em 1905. pelo geneticista francês Cuénot quando estudava a herança da cor de pêlos em camundongos.

temos os causadores da fibrose cística e da distrofia muscular de Duchenne (anomalia que acarreta a degeneração da bainha de mielina nos nervos). ao invés da proporção de 3:1 que seria esperada se fosse um caso clássico de monoibridismo (cruzamento entre dois indivíduos heterozigotos para um único gene). mas não tão eficiente na captação de energia solar. resultará na proporção 2:1 fenótipos entre os descendentes. Há genes letais no homem. Trata-se de uma anomalia provocada por gene dominante que. Na infância.Considere aguti como aa e amarelo como A_ (no Y Y esquema ao lado: aguti AA e amarelo A A ). pela coloração verde clara em suas folhas. estão os causadores da doença de Huntington. Dentre os que se expressam tardiamente na vida do portador. movimentos involuntários e desequilíbrio emocional. No caso das plantas o homozigoto recessivo morre logo após germinar. acarretando perda de memória. portanto o homozigoto recessivo cc morre ainda na fase jovem da planta. É o caso dos genes para acondroplasia. o que conduz a proporção 2:1. Objetivo-SP) Em camundongos o genótipo aa é cinza. por exemplo. Aa é amarelo e AA morre no início do desenvolvimento embrionário. de folhas verdes claras.(Fac. alguns genes letais provocam a morte do feto. 29. dominante é responsável pela coloração verde das folhas. entre outras alterações. se cruzarmos duas plantas heterozigotas. Que descendência se espera do cruzamento entre um macho amarelo com uma fêmea amarela? a) 1/2 amarelos e 1/2 cinzentos b) 2/3 amarelos e 1/3 cinzentos c) 3/4 amarelos e 1/4 cinzentos d) 2/3 amarelos e 1/3 amarelos e) apenas amarelos 280 . acarreta a morte do feto. com perde de células principalmente em uma parte do cérebro. pois esta precisa do pigmento verde para produzir energia através da fotossíntese. Você saberia responder por qual motivo a planta consegue germinar mesmo possuindo alelos letais em homozigose? Por quanto tempo ela sobreviverá? No homem. O heterozigoto é uma planta saudável. por exemplo. mas em dose simples ocasiona um tipo de nanismo. em dose dupla. em que há a deterioração do tecido nervoso. Assim. condiciona a ausência de coloração nas folhas. que se manifestam depois do nascimento. alguns na infância e outros na idade adulta. O alelo recessivo c. Outro exemplo seria em uma espécie de planta onde o gene C.

Em seguida realizaremos cruzamentos como na Primeira Lei e depois utilizamos a probabilidade para achar o resultado que buscamos. em F1. formando tantas combinações gaméticas quanto possíveis. Para facilitar basta separarmos os pares. obtida pela autofecundação das plantas originadas das sementes de F1. 100% são heterozigotos. Agora podemos resolver problemas com n pares de alelos. um em relação ao outro.é composta por quatro tipos de sementes A 2ª Lei de Mendel é um exemplo de aplicação direta da regra do E de probabilidade.Capítulo 2 A Segunda Lei de Mendel ou Lei da Recombinação Mendel estudou também a transmissão combinada de duas ou mais características.: 30. Como na Primeira Lei. Para exemplificar vamos considerar a transmissão da cor e forma da semente. Ex. Observe que a proporção esperada em F2 é 9:3:3:1 Com base nos experimentos de Mendel conclui-se que os genes para dois ou mais caracteres são transmitidos aos gametas de forma totalmente independente. a probabilidade desse casal ter uma filha com o mesmo fenótipo do avô materno é de: a)1/2 b)1/4 c) 1/8 d) 1/3 e) 2/3 281 .(MACKENZIE) Se os indivíduos 7 e 11 se casarem. só que agora estamos analisando duas características! A geração F2. com igual probabilidade. permitindo chegar aos mesmos resultados sem a construção trabalhosa de quadro de cruzamentos.

sensível. segundo a n segregação independente. em que n representa o número de pares de alelos no genótipo que se encontram na condição heterozigota. d) 3/16. e) 1/8. sendo a habilidade para o uso da mão esquerda devida o seu alelo recessivo e.(FATEC) Na espécie humana. Número de gametas 1 2 2 4 4 8 16 32 Genótipo AA Aa AaBB AaBb AABbCCDd AABbCcDd AaBbCcDd AaBbCcDdEe Valor de n 0 1 1 2 2 3 4 5 2 n 2 2 2 2 2 2 2 2 0 1 1 2 2 3 4 5 E quanto aos tipos de gametas? Se necessário é só montar ramificações simples que não erraremos. A capacidade de enrolar a língua também é determinada por um par de alelos situados em outros cromossomos autossômicos. A probabilidade de um casal de acondroplásicos vir a ter uma criança normal é A) 3/4 B) 2/3 C) ½ D) 1/3 E) 1/4 Determinando o número de tipos de gametas na segregação independente Para determinar o número de tipos de gametas formados por um indivíduo. a habilidade para o uso da mão direita é condicionada pelo gene dominante E. onde o alelo dominante determina essa capacidade. Esses dois pares de alelos apresentam segregação independente.(UNIFOR – 2000. Um homem canhoto e sensível ao PTC. A probabilidade de esse casal vir a ter uma criança canhota e sensível ao PTC é de: a) 3/4. 33. A probabilidade de nascer um descendente com o lobo da orelha preso e a capacidade de enrolar a língua de um casal onde ambos são heterozigotos para as duas características é: a) 12/16 b) 9/16 c) 4/16 d) 3/16 e) 1/16 32. B Ex.31. cujo pai era insensível. A sensibilidade à feniltiocarbamida (PTC) é condicionada pelo gene dominante I.2) A acondroplasia. e a insensibilidade a essa substância é devido a seu alelo recessivo i. mas conseguem sobreviver. é causado por um alelo autossômico dominante.: gametas de um indivíduo AaBb: A b gameta Ab Gameta AB a b Gameta ab B Gameta aB 282 . b) 3/8. c) 1/4. casa-se com uma mulher destra.(UTFPR) Na espécie humana existem várias características cuja herança provém de um par de alelos com relação de dominância completa. um tipo de nanismo. cuja mãe era canhota e insensível. Na forma do lobo da orelha o alelo dominante é responsável pelo lobo solto e o alelo recessivo pelo lobo preso. Os indivíduos homozigóticos para esse alelo morrem antes de nascer e os heterozigóticos apresentam a anomalia. basta aplicar a expressão 2 .

dentro de uma célula. Surge. o que não é verdade. relacionando-o à 2ª Lei de Mendel. responsáveis pelas inúmeras características típicas de cada espécie. dois ou mais genes nãoalelos segregam-se independentemente. A 2ª Lei de Mendel é sempre obedecida? Veremos mais adiante que não é uma regra. no entanto. consequentemente. Logo. como existem relativamente poucos cromossomos no núcleo das células e inúmeros genes. então. bastando para isso que os genes estejam localizados no mesmo cromossomo. ab.E se fosse AabbCc? A relação Meiose e 2ª Lei de Mendel Existe uma correspondência entre as leias de Mendel e a meiose. uma quantidade assombrosa de cromossomos. em cada cromossomo. Se considerarmos que existe uma infinidade de genes. em duas possibilidades igualmente viáveis. A descoberta de que os genes estão situados nos cromossomos gerou um impasse no entendimento da 2º Lei de Mendel. existe uma infinidade de genes. dos fatores (genes) que carregam. desde que estejam localizados em cromossomos diferentes. Ab e aB. é intuitivo concluir que. segundo essa lei. então haveria um cromossomo para cada gene. haveria. A segregação independente dos homólogos e. de olhos castanhos e com polidactilia casa-se com uma mulher de fenótipo igual e tem uma filha de olhos azuis. estejam em linkage. Como vimos. os homólogos se alinham em metáfase e sua separação ocorre ao acaso. ou seja. Note que. Acompanhe na figura o processo de formação de gametas de uma célula de indivíduo diíbrido. Dizemos que esses genes presentes em um mesmo cromossomo estão ligados ou em linkage e caminham juntos para a formação dos gametas. 34. um problema. 283 .(Mack-SP) Um homem com ausência de alguns dentes incisivos e molares superiores. Assim a 2ª lei de Mendel nem sempre é obedecida. Mendel afirmava que os genes relacionados a duas ou mais características sempre apresentavam segregação independente. Se essa premissa fosse verdadeira. resulta nos genótipos AB. durante a meiose.

a probabilidade de um segundo filho ser igual ao primeiro é: a) 3/4 b) 1/2 c) 1/4 d) 1/8 e) 1/16 41. b) apenas indivíduos heterozigóticos. com todas as características dominantes? 35. A asa vestigial é produzida por um gene recessivo (v) e o tamanho normal da asa é determinado pelo seu alelo (V). Se moscas diíbridas são cruzadas entre si e produzem 256 indivíduos. qual a probabilidade de ocorrência numa F1 de indivíduos com o genótipo AABBccDd? a) 1/85 b) 3/54 d) 6/95 e) 1/64 284 .(OSEC-SP). em F 1.normal para os dentes e para o número de dedos. d) 188 indivíduos heterozigóticos. Bb e Cc três pares de gens com segregação independente. foram obtidos 192 descendentes. quantas moscas desta progênie apresentarão o mesmo genótipo dos pais? a) 144 b) 128 c) 64 d) 8 e) 16 36.SE-SE) A proporção fenotípica encontrada na descendência do cruzamento entre indivíduos heterozigotos para dois caracteres com dominância completa é: a) 3:1 b) 1:2:1 c) 9:4:3 d) 9:7 e) 9:3:3:1 37. pelo seu alelo (E).F. Qual a probabilidade de o casal ter outro filho do sexo masculino.(F. O genótipo provável dos pais será: a) VvEe X VvEe b) VVEE X vvee c) vvee X vvee d) VvEe X vvee e) VvEe X VVEE 38. Quando dois indivíduos que manifestam um caráter dominante têm um primeiro filho que manifesta o caráter recessivo.(UFPA) Na Drosophila melanogaster. quantos tipos de gametas poderão ser formados por um indivíduo AA Bb Cc? a) 3 b) 4 c) 6 d) 8 e) 12 39. c) 48 indivíduos homozigóticos para dois pares de genes. a cor do corpo ébano é produzida por um gene recessivo (e) e o corpo de cor cinza.(FEI-SP) Em Drosophila melanogaster. 40.C.Chagas-BA) Sendo Aa. respectivamente. e) 144 indivíduos heterozigóticos para os dois pares de genes.Da autofecundação de uma planta heterozigota para dois pares de alelos independentes e com dominância completa em cada par. Asa longa e corpo cinzento são características determinadas pelos gens dominantes V e F.(UFRR-RR) Do cruzamento entre dois indivíduos portadores do genótipo AaBBCcDd. Do cruzamento entre parentais surgiu. asa vestigial (curta) e corpo ébano (preto) são características determinadas por dois pares de gens recessivos v e e. É esperado que nessa descendência devam existir aproximadamente: a) 16 tipos diferentes de genótipos. 25% de indivíduos de asa longa e corpo cinzento.(U.

C himalaia e C albino.c) 1/32 42. pois são apenas dois os cromossomos homólogos. com a cor da semente de ervilha. Exemplos: coloração dos pelos em coelhos. Esse tipo de herança é conhecido como alelos múltiplos (ou polialelia). para a determinação da cor da pelagem. nas células de cada indivíduo diplóide ocorrem apenas dois deles. sistema sanguineo em humanos(ABO) Ex. por exemplo. é fundamental saber que essa continua sendo obedecida. diferente dos dois genes clássicos da 1ªLei. C C . que é a de sofrer mutações. C h a C eCC C C .(UFJF-MG) Um homem de pele com pigmentação normal e olhos castanhos casa-se com uma mulher de fenótipo igual ao seu. C chinchila . No entanto. Assim. A existência de alelos múltiplos é interessante para a espécie. o coelho terá dois dos quatro genes. C: pleagem selvagem. por ch um erro acidental na duplicação do DNA. originou-se o gene C (chinchila). isto é. pois haverá maior variabilidade genética. acredita-se que a partir do gene C (aguti).C C ch a eC C h a h a ch ch ch h ch ch h a Fenótipo Selvagem ou aguti Chinchila a C C e Ch C CC Himalaia Albino Note que agora temos 4 genes diferentes atuando na cor da pelagem. Apesar de existirem vários tipos de alelos para um mesmo lócus. Sabendo-se que o casal já tem um filho albino de olhos azuis. possibilitando mais oportunidade para adaptação ao ambiente (seleção natural). qual a probabilidade de num próximo nascimento este casal vir a ter uma filha de olhos azuis e com a pigmentação da pele normal? a) 2/16 b) 4/32 c) 6/16 d) 3/32 e) 7/16 Alelos múltiplos na determinação de um caráter São casos em que mais de dois tipos de alelos estão presentes na determinação de um determinado caráter na população. 285 .: cor da pelagem em coelhos. Genótipo CC. A novidade é que o número de genótipos e fenótipos é maior quando comparado. O surgimento dos alelos múltiplos (polialelia) deve-se a uma das propriedades do material genético. O quadro abaixo representa as combinações entre os alelos e os fenótipos resultantes.

45. O gene i condiciona a não produção de A B A B aglutinogênios e é recessivo em relação aos genes I e I i .himalaia 25% e) Nenhum dos itens é correto. I I II 286 . quantos tipos diferentes de genótipos podem ocorrer numa população diplóide? a) 3 b) 6 c) 8 d) 9 e) 12 44. as hemácias que penetram serão aglutinadas formando aglomerados que podem obstruir capilares prejudicando a circulação sanguínea.chinchila 50% . Quando ocorre incompatibilidade na transfusão.chinchila 25% . chinchila.(UFPA-PA) Os grupos sanguíneos ABO representam um exemplo de: a) herança poligênica b) polimeria c) pseudo-alelismo d) interação gênica e) alelos múltiplos Herança dos Grupos Sanguíneos no Sistema ABO No Sistema ABO existem três genes que irão atuar na formação do tipo sangüíneo (fenótipo).Qual é a prole de um coelho selvagem heterozigoto para himalaia com uma fêmea chinchila heterozigota para albina? a) selvagem 50% . himalaia e albino .43. (I > i e I > i). a e b.chinchila 25% . Assinale a alternativa que corresponde corretamente às duas perguntas acima. 46.albino 25% b) selvagem. Sangue A B AB O Aglutinogênio na hemácea a b ab ____ Aglutinina no soro (plasma) Anti-b Anti-a ----Anti-a e Anti-b Aglutinogênio pode receber o nome de ______________ quando em corpo estranho e aglutinina de ______________ Existem dois tipos de aglutinogênios.25% cada c) selvagem 50% . anti-a e anti-b.(FUVEST-SP) Considerando-se um locus gênico que apresente três tipos de alelos alternativos (alelos múltiplos). A B Entre eles ocorre co-dominância (I = I ).(FATEC-SP) Um casal em que ambos os cônjuges possuem tipo sanguíneo AB quer saber I. com sangue tipo AB. e dois tipos de aglutinina.quais os possíveis tipos sanguíneos dos seus filhos e II.qual a probabilidade de terem uma criança do sexo feminino. A B Os genes I e I são responsáveis pela produção dos aglutinogênios A e B respectivamente.himalaia 25% d) selvagem 25% .

Entre L e L há coM N dominância. Genótipos M N MN Fenótipos L L L L L L M N M M N N Os genes que condicionam a produção desses antígenos são M N apenas dois: L e L . B e AB b) A e B c) A. Trata-se de um caso de herança M M mendeliana simples. grupo A .(FUCMT-MS) O avô paterno de uma mulher pertence ao grupo sangüíneo AB e todos os outros avós são do grupo O. sendo denominados M e N. ITAJUBÁ) Num banco de sangue foram selecionados os seguintes doadores: grupo AB . não haverá reação de incompatibilidade se uma pessoa que pertence ao grupo M. de modo que pessoas com genótipo L L produzem os dois tipos de antígenos.3.12. grupo O . Quantos doadores estavam disponíveis para os pacientes I e II.5. Paciente II: possui apenas um tipo de antígeno nas hemácias e aglutinina b no plasma. por exemplo. Qual é a probabilidade de esta mulher ser do grupo AB? a) nula b) 25% c) 50% d) 75% e) 100% O sistema MN de grupos sanguíneos Esses antígenos também estão presentes nas hemácias.a) A. 287 . a não ser que ela esteja sensibilizada por transfusões anteriores.8.(MED. Assim. e L L . grupo B . a do antígeno N. O primeiro pedido de doação partiu de um hospital que tinha dois pacientes nas seguintes condições: Paciente I: possui ambos os tipos de aglutininas no plasma. condiciona a produção N N M N do antígeno M. O genótipo L L . respectivamente? a) 5 e 11 b) 12 e 12 c) 8 e 3 d) 12 e 20 e) 28 e 11 48. receber o sangue tipo N. B e AB 1/3 1/4 1/4 1/2 1/2 Possíveis transfusões (sem levar em conta o fator Rh) 47. B e AB d) A e B e) A. Transfusões no Sistema MN A produção de anticorpos anti-M ou anti-N ocorre somente após sensibilização (você verá isso no sistema RH).

49. foi adotada por um casal. Os alelos Ia e Ib são codominantes.Chagas-BA) O pai de uma criança do grupo sanguíneo A e Rh+. Considerando apenas o sistema ABO. por este motivo. 6 litros do tipo A e 10 litros do tipo O. entre indivíduos do grupo A com indivíduos do grupo B. mas não de Joana. No intuito de comprovar a veracidade dos fatos. 32. o de Roberto do tipo AB e o de Marcos do tipo A. Você concluiria que: a) Mariazinha pode ser filha de Joana. criança abandonada. poderia ser: a) AB e Rh+ b) AB e Rhc) B e Rh+ d) A e Rhe) O e Rh+ 51. o Ib e o i. Rh-. Os indivíduos de tipo sanguíneo O possuem aglutinogênios em suas hemácias. Ao se fazer a tipagem sangüínea dos jovens. nos nossos estudos consideraremos apenas um par de genes alelos: D dominante e d recessivo. no parto ou em transfusões. O tipo O é muito frequente e. Antônio e Joana. Genótipo Fenótipo Hemácia Plasma DD ou Dd + Rh Com antígenos Rh Sem anticorpos anti-Rh dd Rh Sem antígenos Rh Com anticorpos anti-Rh se recebeu hemácias com antígeno Rh Um indivíduo negativo não possui anticorpos no plasma.(F. mas não se pode afirmar. Se um indivíduo do grupo A for heterozigoto. Joana A. d) Existe a possibilidade de Mariazinha ser filha do casal. Em alguns cruzamentos. grupo B.(PUCC-SP) Mariazinha. é possível nascerem indivíduos do grupo O. Os indivíduos classificam-se em um dos quatro genótipos possíveis: grupo A. Mariazinha O. (UFSC) A herança dos tipos sangüíneos do sistema ABO constitui um exemplo de alelos múltiplos (polialelia) na espécie humana. foi exigido um exame do tipo sangüíneo dos supostos pais. onde foi constatada a necessidade de transfusão de sangue devido a forte hemorragia nos três acidentados. Os resultados foram: Antônio B. o alelo responsável por sua expressão é dominante sobre os demais. 08.O sistema RH de grupos sanguíneos Ainda que vários pares de genes estejam envolvidos na herança do fator Rh. 50. Com relação ao sistema ABO é correto afirmar que: 01. bem como de Mariazinha. e) Mariazinha pode ser filha de Antônio. 02. c) Mariazinha é filha do casal.(UNESP) Em um acidente de carro. mas passa a produzi-los quando recebem hemácias com o antígeno Rh. o que pode ocorrer durante a gravidez. dizendo serem seus verdadeiros pais.. Existem três alelos: o Ia.C. 16. 4 litros do tipo B. b) Mariazinha não é filha do casal. porém não possuem aglutininas no plasma. Rh-. 52. O hospital possuía em seu estoque 1 litro de sangue do tipo AB. três jovens sofreram graves ferimentos e foram levados a um hospital. grupo AB e grupo O. Um ano mais tarde. Rh+. 64. vêm reclamar a filha. respectivamente: 288 . os jovens para os quais havia maior e menor disponibilidade de sangue em estoque eram. 04. cuja mãe é B e Rh-. mas não de Antônio. ele produzirá gametas portadores de Ia ou de i. verificou-se que o sangue de Carlos era do tipo O.

289 .a) Carlos e Marcos. c) Marcos e Carlos. e após sua persistência o aparecimento de uma doença chamada Kernicterus que corresponde ao depósito de bilirrubina nos núcleos da base cerebrais o que gerará retardo na criança. As conseqüências desta doença são graves. A produção de anticorpos é lenta e a quantidade pequena num primeiro filho. recebendo sangue Rh . Mas porque a DHRN não é tão comum? O diagnóstico pode ser feito pela tipagem sanguínea da mãe e do pai precocemente e durante a gestação detectar se esta havendo a produção de anticorpos pela mãe para tomar as devidas providências. mas o feto já não correrá mais perigo. Quando na gestação de outro feto Rh +. d) Roberto e Carlos. Se o feto possuir + sangue fator Rh e a mãe Rh os antígenos existentes em suas hemácias estimularão o sistema imune materno a produzir anticorpos anti-Rh que ficarão no plasma materno. e) Roberto e Marcos. podendo levar a criança à morte. Durante a gestação pode ocorrer a passagem de hemácias do feto para a circulação materna através da placenta devido a acidentes vasculares ou mesmo durante o parto. b) Marcos e Roberto. O sangue novamente será do tipo Rh +. O recém nascido passará por uma transfusão.que não possui hemácias com fator Rh e não podem ser reconhecidas como estranhas e destruídas pelos anticorpos recebidos da mãe. o organismo materno já conterá anticorpos suficientes para aquele antígeno e o feto poderá desenvolver a DHRN ou eritroblastose fetal devido a passagem dos anticorpos através da placenta. icterícia (a destruição de hemácias aumentada levará a produção maior de bilirrubina indireta que não pode ser convertida no fígado). Os sintomas no recém nascido que podem ser observados anemia (devida à destruição de hemácias pelos anticorpos). É importante salientar que nesse caso estamos considerando que a mãe não foi sensibilizada anteriormente. A partir da segunda gestação é que problemas podem ocorrer. Após cerca de 120 dias. Doença hemolítica do recém-nascido ou eritroblastose fetal Doença provocada pelo fator Rh caracterizada pela destruição das hemácias do feto ou do recém-nascido. as hemácias serão substituídas por outras produzidas pelo próprio indivíduo.

a criança e o sangue que a mulher recebeu na transfusão: a) b) c) d) e) Rh-. III – 4 e 5 são míopes. pode ser sensibilizada e. Rh+ Rh-. 08. Rh+ - 55.Após o nascimento da criança toma-se medida profilática injetando.(FEI-SP) Para que ocorra a possibilidade da eritroblastose fetal (doença hemolítica do recém-nascido) é preciso que o pai. ” 01. Rh-. a mulher. O pai tem que ser Rh positivo.(UFSC) Com relação ao fenômeno descrito e suas conseqüências. A mãe é obrigatoriamente homozigota. 53.(PUC) Dois caracteres com segregação independente foram analisados em uma família: grupos sangüíneos do sistema ABO e miopia. Rh+. na mãe Rh . Rh+ d) Rh+. Rhe) Rh-. Rh+. quanto ao grupo sangüíneo Rh . soro contendo anti Rh. A mãe tem que ser Rh negativo. destrói as hemácias fetais que possam ter passado pela placenta no nascimento ou antes. RhRh+. dependendo do seu tipo sangüíneo e do tipo sangüíneo d o feto em relação ao sistema Rh. Rh-. 04. assim. a produção de anticorpos. RhRh-. seu marido. Rhc) Rh+. 32. Rh+. A aplicação logo após o parto. Rh+. 64. 54. 290 . os tipos sanguíneos: a) Rh+. Rh-. Rh-. 02. gerar uma doença denominada eritroblastose fetal. Rh-. 2 e 3 pertencem ao grupo O. Rh+ b) Rh+. é correto afirmar que: “Ao final da gravidez. Cada vez que um concepto nascer e for Rh+ deve-se fazer nova aplicação pois novos anticorpos serão formados. A criança é Rh negativo. Rh-. O pai pode ser homozigoto. II – 4 pertence ao grupo AB. A criança é obrigatoriamente homozigota. obtiveram os seguintes dados: I – 1. A partir dessa análise. assim. Classifique. Rh+ Rh-. 16. A mãe. Rh+. a mãe e o filho tenham respectivamente. O pai pode ser heterozigoto. Evita-se . é comum haver pequenas rupturas placentárias que permitem a passagem de hemácias fetais para o sangue materno. Rh+. Seu primeiro filho nasce com eritroblastose fetal. Rh+.((UFPA) Uma mulher recebeu uma transfusão sangüínea. Rh-. Rh+. Rh+ 56.

Veremos: 291 . obtendo-se os seguintes resultados: A que grupos sangüíneos pertencem.Uma mulher que nunca recebeu transfusão sangüínea teve três filhos. com eritroblastose fetal.Como se forma o anti-Rh no corpo humano? 58. os indivíduos I e II? 60. as hemácias que contêm o aglutinogênio se aglutinam. determinar o grupo sangüíneo do sistema ABO a que pertencem os indivíduos. que atuam sobre a mesma característica. respectivamente.Qual a probabilidade de o casal 5 e 6 ter uma criança do grupo sangüíneo O e míope? a) 1 / 16 b) 1 / 8 c) 1 / 4 d) 1 / 2 e) 3 / 4 57.Por que o indivíduo do grupo O pode doar seu sangue a qualquer pessoa? Por que uma pessoa do grupo AB pode receber sangue de qualquer tipo? Capítulo 3 Interação gênica Até aqui estudamos casos em que cada característica era determinada um par de alelos. Não Epistática: A crista em galinhas: nesse caso a proporção mendeliana é mantida. Iremos analisar a interação de dois ou mais pares de genes situados em cromossomos diferentes (não-homólogos). Pode-se dessa forma.Na presença de aglutinina correspondente. Como estão em cromossomos diferentes. O primeiro e o terceiro nasceram normais e o segundo. Foi testado o sangue de dois indivíduos (I e II) com os soros-padrão anti-A e anti-B. Quais são os fenótipos e os genótipos para o fator Rh dos indivíduos acima citados? 59. Na interação gênica isso não ocorre. esses genes sofrem segregação independente.

    Gene E (dominante): crista ervilha Gene R (dominante): crista rosa Gene E e R juntos: ocorre interação gênica: crista noz Ausência de ambos dominantes: crista simples Cruzamentos: 292 . noz e simples.As combinações entre os diferentes alelos podem produzir quatro tipos de crista: rosa. ervilha.

fala-se em epistasia recessiva. Se o gene epistático atuar em dose simples. e o que sofre a inibição é chamado hipostático.   P: pêlo aguti C: permite a formação de pigmento p: pêlos pretos c: inibe a formação de pigmento Cruzamento: PpCc x PpCc Ep. O gene que exerce a ação inibitória é chamado epistático.Qual as semelhanças e diferenças para a 2ª Lei de Mendel? ____________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________ Epistasia Existem casos em que os alelos de um gene inibem a ação dos alelos de um outro par. albino. se o alelo que determina a epistasia atua somente em dose dupla. se a presença de um único alelo epistático for suficiente para causar a inibição do hipostático. isto é. que pode ou não estar no mesmo cromossomo. Por outro lado. Nesses casos a proporção encontrada difere da mendeliana. Exemplos: Epistasia recessiva: herança da cor de pêlos em camundongos: Os camundongos comuns podem ter três diferentes cores de pelagem:    preto. fala-se em epistasia dominante. aguti. Recessiva: Proporção______________ Epistasia Dominante: cor da pelagem em cavalos: 293 .

Dessa forma. Dominante: Proporção______________ Epistasia recessiva duplicada: ocorre quando um par de alelos recessivos inibe a ação de genes do outro par de cromossomos homólogos. Exemplo: Surdez congênita em humanos Tipos de interação A_B_ Proporção clássica Epistasia dominante Epistasia recessiva Genes duplos recessivos 9 9 9 12 Genótipos A_bb 3 3 7 aaB_ 3 3 4 aabb 1 1 294 . quando ocorrem os genótipos aa e/ou BB os fenótipos serão iguais.  W: inibe a manifestação da cor B: pêlos pretos w: permita a manifestação da cor b: pêlos marrons Cruzamento: WwBb x WwBb Ep.

aaBb Aabb Nº de genes aditivos 4 3 2 1 0 Façamos: Cruzamento de dois mulatos médios heterozigotos para os dois pares: A distribuição dos fenótipos segue em curva normal ou de Gauss. manifesta cor ou não. a e b: nada acrescentam ao fenótipo Fenótipo Negro Mulato Escuro Mulato Médio Mulato Claro Branco Genótipo AABB AABb . É uma variação contínua. Normalmente. 295 . Os genes participam de forma gradual. Para facilitar analisaremos apenas dois pares que condicionam a produção de melanina: A e B: sintetizam (adicionam) melanina. aaBB Aabb . Ex.Herança Quantitativa (Herança Aditiva ou Poligênica): também é um caso de interação gênica. clássico: cor da pele em humanos. não é verde ou amarelo. lisa ou rugosa. AaBB AaBb . com diferentes fenótipos intermediários e extremos. enquanto os fenótipos intermediários são observados em freqüências maiores. AAbb . produção de sementes. Diferente de todos os outros casos estudados até agora.: produção de carne de gado. Esse modelo foi proposto em 1913 e hoje não se duvida que mais genes estejam envolvidos na herança da cor. altura em humanos. que variam do “mínimo ao máximo”. gradual. cor dos olhos em humanos. os fenótipos extremos são aqueles que se encontram em quantidades menores. etc. entre outros. A distribuição quantitativa desses fenótipos estabelece uma curva chamada normal (curva de Gauss). Ex.

(FUND. e) A é epistático sobre B e sobre b. b) 50% AaBb e 50% aabb. onde n= nº de pares de alelos 1/4 = 1/16 61. Este fenômeno é conhecido como: a) epistasia. esféricas e alongadas. b) B é epistático sobre A e sobre a. a forma alongada por aabb.(ACAFE-SC) Os fenótipos para a forma dos frutos da abóbora podem ser: discóide. na determinação de uma mesma característica fenotípica. 63. e) genes quantitativos. LUSÍADAS-SP) Todos os filhos de um casal são mulatos médios. ambas heterozigotas. e) somente abóboras discóides heterozigotas. c) um mulato médio e um branco puro d) um negro puro e um branco puro. b) um mulato médio e um negro puro.: AaBB 4+1=5 fenótipos n 2 E para apenas os fenótipos extremos fazemos 1/4 . c) interação gênica. A forma discóide dos frutos da abóbora é condicionada pelo genótipo A_B_.(FATEC-SP) Pares de genes. Este fenômemo é conhecido como: a) interação gênica. ambos com genótipo AaBb. 66. b) genes aditivos. c) a é hipostático em relação a A.(UNIFOR-CE) Na moranga. determina dois ou mais caracteres. qual a probabilidade de um casal de mulatos médios. com segregação independente. 65. b) epistasia c) herança quantitativa d) poligenia e) dominância completa. Ex. conjuntamente. d) b é hipostático em relação a B. e) um mulato claro e um escuro. espera-se que nasçam: a) somente abóboras discóides. a cor dos frutos deve-se às seguintes combinações de genes: B_aa = amarelo bbA_ = branco B_A_ = branco bbaa = verde Estas informações permitem concluir que o gene: a) A é epistático sobre seu alelo. c) abóboras discóides. sob determinadas condições ambientais. Do cruzamento de abóboras discóides. 62. Provavelmente esse casal é constituído por: a) dois mulatos médios. podem agir.(CESGRANRIO-RJ) Supondo-se que a cor da pele humana seja condicionada por apenas dois pares de genes autossômicos (A e B) dominantes. ter um filho branco? a) 1/16 296 . d) 75% A_B_ e 25% a_B_. 64.Para sabermos quantos fenótipos iremos encontrar basta somarmos o número de alelos + 1.(UNIMEP-SP) Sabe-se que. porém há casos onde um mesmo par de genes. esférica ou alongada. d) pleiotropia. cada par de genes alelos determina uma única característica. de uma maneira geral.

A cor é determinada pela quantidade de melanina na camada mais superficial. independentes e de ação cumulativa. com.(STA. Esses genes contribuem com valores idênticos para o acréscimo de massa. espera-se uma proporção de plantas com frutos de 17. outra mais profunda. Do casamento de indivíduos com esses dois genótipos resultariam mulatos intermediários entre as dos pais. Justifique sua resposta 70. suponha que a diferença entre um fruto de 10 cm de comprimento e um de 20 cm de comprimento seja devido a dois genes. não-alelos.Admitindo-se que a cor da pele humana seja um caso de herança quantitativa determinada por 2 pares de genes. alelos de A e B respectivamente.Para uma determinada planta.5 cm igual a: a) 1/8 b) ¼ c) 3/16 d) ½ e) 9/16 71. os olhos ficam azuis (resultado da dispersão da luz pala íris). Quais os possíveis genótipos de um rapaz cujo pai tem o genótipo AaBb e a mãe duplamente homozigota? Se esse rapaz se casar com uma mulher de genótipo para cor dos olhos igual ao da sua mãe. que têm efeito aditivo e que se segregam independentemente. Os indivíduos homozigotos para os genes S e T seriam pretos e. Os genes a e b. tendo pois efeito epistático sobre os genes A e a. Quantos devem ser brancos? a) 2 b) 8 c) 10 d) 4 e) 5 68.A variação da cor da pele humana pode ser explicada através da interação de dois pares de genes aditivos. é retrocruzado com sua mãe e tem 20 descendentes com as três cores de pelagem citadas. a) Suponha que a cor dos olhos dependesse de dois pares de genes.b) 4/16 c) 5/16 d) 6/16 e) 8/16 67.CASA-SP) Admita que em certos animais de laboratório o gene A condicione cor preta de pelagem e seja dominante sobre o seu alelo a. não contribuem para o acréscimo de massa.A massa de determinado tipo de fruto depende da ação de dois genes. em homozigose ou heterozigose. Se houver um poucomais de melanina. O genótipo dos mulatos mencionados acima seria: a) SSTT b) sstt 297 . cada um com dois alelos. O fruto de uma planta de genótipo AABB tem 40 gramas de massa enquanto o de uma planta de genótipo aabb 20 gramas.A cor da íris na espécie humana é resultado de uma interação gênica semelhante à cor da pele (poligenia). filho de pais brancos. e localizado em diferente autossomo. há chance de eles terem um filho Ed olhos castanhos do tipo mais escuro (AABB)? E de olhos do tipo mais claro (aabb)? b) 69. Com pouca ou nenhuma melanina nessa camada. Determine a massa do fruto de uma planta de genótipo AABb. seriam brancos. condiciona cor branca de pelagem. a proporção de crianças brancas que podem ser esperadas de um casamento entre 2 mulatos médios (ambos heterozigotos) é de aproximadamente: a) 100% b) 0% c) 16% d) 6% e) 25% 72. O gene E não alelo de A. Na descendência do cruzamento entre dois indivíduos que produzem frutos com 15 cm. pelo menos. que condiciona a cor marrom. A e B. Um animal preto. o tom pode variar de marrom a quase preto. o olho aparece esverdeado (mistura da cor azul com o marrom da melanina na camada mais profunda). para os genes s e t. Com mais melanina. três pares de genes envolvidos. O mesmo pigmento marrom (melanina) que dá cor à pele é encontrado em duas camadas da íris: uma mais superficial.

Fernando que é surdo. Ao cruzar uma fêmea bege com um macho marrom. Desse modo. de que cada gene afeta apenas uma característica. o que fatalmente os levará a morte. traquéia estreitada. São necessários os dois genes dominantes D e E para audição normal. e o gene V. o gene A condiciona olho amarelo. Capítulo 4 298 .Cães da raça Labrador possuem três cores de pelagem (preto. A pleiotropia mostra que a idéia mendeliana. levando ao fenótipo branco.Em uma espécie de dípteros.c) d) e) SsTt SStt Sstt 73. o marrom é obtido nos genótipos representados por A_bb e o bege possui os genótipos aaB_ e aabb. assinale a alternativa correta: a) AABB x aabb b) AAbb x aaBB c) AaBb x Aabb d) Aabb x aaBb 75. certos ratos nascem com costelas espessadas. O cruzamento entre indivíduos de olhos amarelos e vermelhos produz uma geração (F1) constituída exclusivamente de indivíduos com olhos laranja. um caso de pleiotropia. condiciona olho vermelho. condicionadas pela interação de dois genes epistáticos. O cruzamento entre indivíduos de F1 produz a seguinte descendência: Fenótipos Freqüências Olho laranja ------------9/16 Olho vermelho --------3/16 Olho amarelo ---------3/16 Olha branco --------1/16 O tipo de herança envolvido nesse caso é: a) mendeliana b) interação gênica simples c) interação epistática d) interação quantitativa e) ligada ao sexo Pleiotropia Um par de genes. Os alelos recessivos a e v não permitem a produção de pigmento. que também é surda. Todas essas características são devidas à ação de apenas um par de genes. Por exemplo.No homem. Tiveram seis filhos. d ou e. várias características Pleiotropia (do grego. Desse modo. a surdez hereditária é devida à homozigose de apenas um dos dois genes recessivos. Portanto. localizado no outro cromossomo. deseja-se saber o provável genótipo desses genitores para que a progênie seja 100% preta. marrom e bege). pulmões com elasticidade diminuída e narinas bloqueadas. nem sempre é valida. O fenótipo preto é condicionado pelo conjunto de genótipos representado por A_B_. portanto. casou-se com Lúcia. todos de audição normal. pleion = mais numeroso e tropos = afinidade) é o fenômeno em que um par de genes alelos condiciona o aparecimento de várias características no mesmo organismo. o genótipo dos filhos é: a) DDee b) ddEE c) DdEe d) DDEE e) DDEe 74.

atestando que o gene que condiciona corpo cinza (P) domina o que determina corpo preto (p). Todos os descendentes de F 1 apresentavam corpo cinza e asas longas. assim como o gene para asas longas (V) é dominante sobre o (v) que condiciona surgimento de asas vestigiais. Experimentos de Morgan: Moscas selvagens de corpo cinza e asas longas com mutantes de corpo preto e asas curtas (chamadas de asas vestigiais). sim. M. 299 . Concluíram que esses genes não estavam em cromossomos diferente. encontravam-se no mesmo cromossomo (em linkage). Seus estudos foram importantes pois demonstraram que nem sempre a 2ª Lei de Mendel era obedecida. não é válida T.Linkage: quando a 2ª L. mas. Genes unidos no mesmo cromossomo encontram-se ligados e “viajam juntos” por ocasião da formação dos gametas. H. Drosophila melanogaster. e realizaram cruzamentos em que estudaram dois ou mais pares de genes. Descendentes de F1 com duplo-recessivos (cruzamentos testes). Os resultados dos cruzamentos-teste revelariam se os genes estavam localizados em cromossomos diferentes (segregação-independente) ou em um mesmo cromossomo (linkage). Morgan e seus colaboradores trabalharam com a mosca da fruta.

Morgan convenceu-se de que os genes P e V localizavam-se no mesmo cromossomo.5% de moscas com o corpo cinza e asas longas. Em 1909.5% de moscas com o corpo preto e asas longas. Ao fazer a análise estatística dos descendentes de F2 revelou:     41. Qual(is) a(s) diferença(s) da Segregação independente (2ª Lei de Mendel) do Linkage? ____________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________ 300 . Morgan usou essa observação para concluir que os fenótipos corpo cinza/asas vestigiais e corpo preto/asas longas eram recombinantes e devido a ocorrência de crossingover. 8. 41. o citologista F. que ocorre durante a prófase I da meiose e consiste na troca de fragmentos entre cromossomos homólogos. Com isso. Já se conhecia o processo da meiose.Os resultados esperados não foram obtidos. A.5% de moscas com o corpo cinza e asas vestigiais. 8.5% de moscas com o corpo preto e asas vestigiais. Janssens (1863-1964) descreveu o fenômeno cromossômico conhecido como permutação ou crossing over. Em 1911.

8.5% de moscas com o corpo preto e asas vestigiais. 301 . 8. Taxa de Crossing e mapas genéticos: Relembrando os dados obtidos por Morgan na análise estatística dos descendentes de F2 revelou:     41.5% de moscas com o corpo cinza e asas longas. 41.Os arranjos “cis” e “trans” dos genes ligados Se os alelos dominantes A e B se situam em um cromossomo e os alelos recessivos a e b se situam no homólogo esse tipo de arranjo é chamado de Cis.5% de moscas com o corpo cinza e asas vestigiais. se situam no homólogo o arranjo chama-se de Trans.5% de moscas com o corpo preto e asas longas. Quando alelo dominante A e o alelo recessivo b se situam em um cromossomo. enquanto o alelo recessivo a e o alelo dominante B.

C. 42% cd.5% 78. obteve-se: 43 % . 16% Cd. toda de sementes coloridas e lisas. 50% CD. 50% cd.7% e) 1. 42% CD.) (F.5% e) 83% 77. os gametas formados serão: a) b) c) d) e) 25% CD.76. 42% CD. 16% Cd.indivíduos aabb 7% .(OMEC-SP) Cruzando-se um heterozigoto para dois pares de genes AaBb com um duplo recessivo aabb.(CESGRANRIO) Consideremos dois pares de genes CD/cd durante a meiose. 84% cd.indivíduos Aabb 7% . A frequência de gametas AB formados por um indivíduo AB/ab é de: a) 8. 8% Cd.indivíduos AaBb 43 % .indivíduos aaBb 302 .No milho grão colorido I ‚ dominante sobre grão incolor i e grão liso R‚ dominante sobre grão rugoso r. 84% CD. Plantas de semente colorida lisa foram cruzadas com plantas de sementes incolores rugosas.Chagas-SP) Os gens a e b encontram-se num mesmo cromossoma. 79. 25% cd. 25% Cd. sendo a distância entre eles de 17 unidades. 16% cD. Os dois pares de genes estão em linkage. 16% cD.5% b) 17% c) 34% d) 41. A F1. 8% cD. Supondo-se que ocorre crossing entre eles numa freqüência de 16%. 42% cd. 25% cD. foi retrocruzada com plantas de semente incolor e rugosa produzindo: 285 plantas com sementes coloridas lisas 10 plantas com sementes coloridas rugosas 297 plantas com sementes incolores rugosas 8 plantas com sementes incolores lisas A taxa de crossing entre I e R é: a) 3% b) 6% c) 48.5% d) 0.

c) o heterozigoto é Ab/aB e a distância entre os dois genes é de 14 unidades. 303 .35% BD . produzidos pelo genótipo AB/ab? AB a) b) c) d) e) 36% 34% 42% 8% 44% Ab 14% 16% 8% 42% 6% aB 14% 16% 8% 42% 6% ab 36% 34% 42% 8% 44% Capítulo 5 Hereditariedade e cromossomos sexuais Em condições normais. localizados no mesmo cromossomo.D -C d) C .D c) A . aB. 44 são autossomos. evidentemente. 2n= 46. apresentando as seguintes freqüências de recombinação: AB . D. mas a distância entre os dois genes é de 14 unidades. isto é. B. relacionados às características comuns dos dois sexos.(FEI-SP) Qual a seqüência mais provável dos genes A.Tratando-se.5% AD .18% a) A . Esses que irão determinar o sexo e outras características relacionadas ao sexo do indivíduo. b) o heterozigoto é AB/aB e a distância entre os dois genes é de 7 unidades. de um caso de ligação fatorial.B .D e) C .A . qual a frequência relativa dos gametas AB.C .17% CD . Ab. e 2 são os cromossomos sexuais também conhecidos como heterossomos.B .C .B .(UNESP-SP) Se em um mapa genético a distância entre os loci A e B é de 16 morganídeos. Desses cromossomos. pode-se dizer que : a) o heterozigoto é Ab/aB e a distância entre os dois genes é de 7 unidades. C.30% AC .B .D – B 81. e) não se pode saber a constituição do heterozigoto. 80. ab. d) o heterozigoto é AB/ab e a distância entre os dois genes é de 14 unidades.A .D b) A . qualquer célula diplóide humana contém 23 pares de cromossomos homólogos.

isto é. enquanto no homem ele se encontra em dose simples. Observe na figura abaixo que uma parte do cromossomo X não possui alelos em Y. Mecanismo de compensação de dose : cromatina sexual ou corpúsculo de Barr. em que existem genes exclusivos do sexo em questão. além de conter uma porção encurtada.O cromossomo Y é exclusivo do sexo masculino. entre os dois cromossomos há uma região não-homóloga. 304 . É mais curto e possui menos genes que o cromossomo X. O cromossomo X existe na mulher em dose dupla.

Como as mulheres possuem dois cromossomos X. Portanto. elas têm duas dessas regiões. não há genes alelos nessas regiões.Compare quanto a presença do corpúsculo de Barr nas células masculinas (acima) com a células femininas (abaixo). Logo. há genes alelos entre X e Y. como possuem apenas um cromossomo X (pois são XY). classificam-se os casos de herança relacionada com o sexo de acordo com a posição ocupada pelos genes. Para tanto. têm apenas um de cada gene. Em humanos: Daltonismo Genótipo X X X X XX D d D D D d Fenótipo mulher normal mulher normal portadora mulher daltônica homem normal d X Y 305 . Herança ligada ao sexo é aquela determinada por genes localizados na região heteróloga do cromossomo X. vamos dividi-los em regiões: A porção homóloga do cromossomo X possui genes que têm correspondência com os genes da porção homóloga do cromossomo Y. Herança ligada ao sexo Habitualmente. nos cromossomos sexuais. quando um cromossomo X se emparelha com um cromossomo Y. Um gene recessivo presente no cromossomo X de um homem irá se manifestar. Já os homens. nessas regiões. Os genes da porção heteróloga do cromossomo X não encontram correspondência com os genes da porção heteróloga do cromossomo Y. uma vez que não há um alelo dominante que impeça a sua expressão.

pois do par de D genes ele só possui um. As pessoas hemofílicas têm uma tendência a apresentarem hemorragias graves depois de traumatismos banais. em que falta o fator VIII.X Y o vermelho. d Hemofilia Distúrbio da coagulação sangüínea. geralmente cria confusão entre o verde e O homem X Y não é nem homozigoto ou heterozigoto: é hemizigoto recessivo. uma das proteínas envolvidas no processo. Condicionada por um gene recessivo. representado por h. encontrado no plasma das pessoas normais. na sua forma clássica. localizado no cromossomo X. O homem de genótipo X Y é hemizigoto dominante. como um pequeno ferimento ou uma extração dentária. 306 . d homem daltônico Incapacidade relativa na distinção de certas cores que.

herança determinada por um gene recessivo localizado no cromossomo X. Na herança restrita ao sexo verdadeira: Todo homem afetado é filho de um homem também afetado. dentro do par de genes autossômicos. há diversas modalidades de herança. também chamado de SRY (iniciais de sex-determining region of Y chromossome). herança em que. também conhecidos como genes holândricos. No homem calvo calvo Na mulher calva não-calva Nesse grupo.Herança holândrica.(UEMG/2008) O heredograma a seguir apresenta um caso familial de daltonismo. todos os seus filhos serão afetados. e o inverso ocorre com o seu alelo. influenciada pelo sexo do portador. caracterizam a chamada herança restrita ao sexo. 2º) Quando a proporção fenotípica entre os descendentes do sexo masculino forem nitidamente diferentes da proporção nos descendentes do sexo feminino. a dominância influenciada pelo sexo. Pela análise das informações contidas no heredograma e de outros conhecimentos que você possui sobre o assunto. que codifica o fator determinante de testículos. Herança autossômica influenciada pelo sexo Nessa categoria. O gene TDF já foi identificado e está localizado na região nãohomóloga do cromossomo Y. das quais ressaltaremos a mais conhecida. temos o caso da calvície. um deles é dominante nos homens e recessivo nas mulheres. Como exemplo temos o gene TDF ( iniciais de testis-determining factor). Na espécie humana. Esses genes. e as filhas serão normais. ligada ao cromossomo Y ou herança restrita ao sexo Genes exclusivos da porção encurvada de Y que não é homóloga ao X. de alguma forma. há duas evidências que permitem suspeitar de um caso de herança relacionada com o sexo: 1º) Quando o cruzamento de um macho afetado com uma fêmea não afetada gera uma descendência diferente do cruzamento entre um macho não afetado com uma fêmea afetada. 82. incluem-se as características determinadas por genes localizados nos cromossomos autossomos cuja expressão é. só se pode afirmar CORRETAMENTE que 307 . Genótipo CC Cc cc não-calvo não-calva Basicamente.

e) um oitavo de todos os filhos do casal. b) a probabilidade de esse casal ter outra criança hemofílica é de 25% . e) herança poligênica. epistasia e pleiotropia. Por outro lado.a) o indivíduo II. b) dominância incompleta. exemplos de: a) dominância incompleta. 88. casou-se com um homem também de visão normal. d) o indivíduo II. Em humanos. filhos do casal. Os heterozigotos V B resultantes do cruzamento entre essas duas linhagens (C C ) apresentam flores de cor rosa.(UEL/2009) A hemofilia é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo sexual X. II e III são. o gene A condiciona plumagem negra.(UNIFOR-JUNHO/2008) Em determinada espécie de ave. dominância incompleta e expressão gênica influenciada pelo sexo. respectivamente. Os alelos I e I são. dominantes com relação ao alelo AB i. Indivíduos homozigotos com genótipos (C C ) apresentam flores brancas. manifestando-se através de sangramentos espontâneos que vão de simples manchas roxas (equimoses) até hemorragias abundantes. enquanto mulheres C C são calvas e C C são normais. c) co-dominância. cujo pai é daltônico. pleiotropia e penetrância incompleta. d) epistasia. Na planta boca-de-leão.(UFMS-JULHO/2006) Uma mulher de visão normal.4 receberá o gene para daltonismo. Homens com genótipo C C (homozigotos) ou 1 2 1 1 1 2 C C (heterozigotos) são calvos. Tanto homens 2 2 quanto mulheres C C são normais. d) um quarto dos meninos. cujo genótipo (C C ) define cor vermelha nas B B flores. c) qualquer descendente de II. seja daltônico. há indivíduos homozigotos. c) somente machos cinzentos. filhos do casal.(FATEC/2009) Considere as afirmações a seguir sobre uma das doenças representadas na tirinha: 308 . é INCORRETO afirmar que a) a mãe das crianças é heterozigótica para a hemofilia. presente em todos os grupos étnicos e em todas as regiões geográficas do mundo. filhos do casal. espera-se que o cruzamento entre um macho amarelo e uma fêmea negra produza na descendência: a) somente machos negros. c) A hemofilia ocorre com a mesma freqüência entre homens e mulheres. portanto.2 serão daltônicas.1 tem 50% de chance de apresentar o gene para o caráter. o genótipo I I determina tipo sangüíneo AB. e) Mulheres hemofílicas são filhas de pai hemofílico e mãe heterozigota para este gene. Lembrando que o daltonismo é uma doença de herança ligada ao sexo feminino. I. A A A II. enquanto que seu alelo A1 condiciona plumagem amarela. 1 1 III. c) metade dos meninos e metade das meninas. indivíduos com genótipos I I ou I i apresentam tipo sangüíneo A e os com genótipos B B B A B I I ou I i apresentam tipo sangüíneo B. b) metade dos meninos.(UFMG/2008) Um casal normal para a hemofilia – doença recessiva ligada ao cromossoma X – gerou quatro crianças: duas normais e duas hemofílicas. seja daltônica. a probabilidade é de que a) um quarto das filhas do casal seja daltônico.2 herdou o gene de qualquer um dos genitores. d) o gene recessivo está presente no avô paterno das crianças. 87. co-dominância e expressão gênica influenciada pelo sexo. Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto. 84. d) 100% dos machos cinzentos e 100% das fêmeas amarelas. A calvície é determinada por um alelo autossômico. b) Pais saudáveis de filhos que apresentam hemofilia são heterozigotos. Sabendo-se que esse caráter é ligado ao sexo e que nas aves o sexo heterogamético é o feminino. c) as crianças do sexo feminino têm fenótipo normal. 85. b) todas as filhas do indivíduo II. Com base no enunciado e nos conhecimentos sobre o tema. d) As crianças do sexo masculino herdam o gene da hemofilia do seu pai. Aves heterozigóticas para esse caráter apresentam plumagem cinzenta. seja daltônico. b) somente fêmeas amarelas. sejam daltônicos. tanto meninos quanto meninas. co-dominância e dominância incompleta.(UNESP/2005) Considere as seguintes formas de herança: V V I. 83. e) 100% dos machos negros e 100% das fêmeas amarelas. é correto afirmar: a) Casamento de consangüíneos diminui a probabilidade de nascimento de mulheres hemofílicas. Caracteriza-se por um defeito na coagulação sanguínea. 86.

O daltonismo. apenas. já tem tratamento e cura. d) só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo masculino. II. d) 46 autossomos + XX . IV e V. Se uma mulher daltônica transmitir um dos seus autossomos portador do alelo para o daltonismo a um filho. b) 44 alossomos + XX . possuem a) 46 autossomos .(UFSM/2007) Considerando-se indivíduos hemofílicos do sexo masculino. IV e V. d) I. Considerando que o homem-aranha é o único a ter essa mutação. Assinale a afirmativa CORRETA: a) Terá filhas-aranha se casar com uma prima de primeiro grau. c) só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo feminino. O daltonismo é uma deficiência visual que impede o indivíduo de enxergar certas cores e pode ser prevenido através de medicação específica. IV.23 autossomos + X ou X. Desta forma. II. 92. V. Esse único evento resultou na formação de um alelo (S) autossômico e dominante. III. II.23 alossomos. 25% poderá ser de meninos-aranha. e) 44 autossomos + XY .(UFF) Considere o heredograma: 309 . apenas. apenas. Um homem hemizigótico para o alelo mutante do daltonismo tem dificuldades para distinguir cores. 91. 89.22 autossomos + X ou Y. portador do gene alelo mutante para essa doença.I. c) Analisando apenas as filhas. d) Quem herdar o cromossomo Y deverá ser uma criança-aranha. a expectativa quanto aos fenótipos de seus futuros descendentes poderá ser uma entre as possibilidades abaixo. III. pode-se afirmar que suas células somáticas e gaméticas. b) I. respectivamente. e) só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo feminino. graças à engenharia genética. 50% delas deverão ser normais. c) 44 alossomos + XY . b) Todos os seus meninos deverão ter o fenótipo “aranha”. Uma mulher heterozigótica para o daltonismo. que recebeu de seu pai o cromossomo X.(PUC-RJ/2007) Uma característica genética recessiva presente no cromossomo Y é: a) poder ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes do sexo masculino e do feminino.22 alossomos + X ou X. III e V.(UFV/2004) Suponha que um evento de mutação permitiu ao homem-aranha secretar a seda formadora de teia. b) só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino. apenas. Está correto o contido em: a) III e V. e) I. mas com expressão influenciada pelo sexo. 90. III e IV. atualmente. mulheres-aranha seriam esperadas na população apenas se tal alelo ocorresse em homozigose (SS). c) II. ele será certamente daltônico. tem visão normal para as cores.22 alossomos + X ou Y. e) Na geração F1.

a) Qual a probabilidade de João ter herdado do pai o gene para daltonismo? Qual a probabilidade de Maria ter herdado do pai o gene para daltonismo? b) Por que é mais freqüente encontrarmos homens daltônicos que mulheres daltônicas? 95. Este casal teve dois filhos: João e Maria.fêmeas: 100% amarelas. alguns desses pigmentos não estão presentes. a) machos: 100% amarelos . a cor amarela do corpo é determinada por um gene recessivo localizado no cromossomo X.(UNESP/2003) O daltonismo é comumente entendido como a incapacidade de enxergar as cores verde e/ou vermelha. em que está representado o cromossoma X: 310 . A probabilidade genética de serem portadoras do gene para a hemofilia A.fêmeas: 100% cinzentas. os cinco irmãos homens e um sobrinho de Joana são normais. o marido. 94.(UEL) Em drosófilas. Assinale a descendência esperada a partir do cruzamento entre uma fêmea amarela e um macho cinzento. Joana teve um filho que apresentou síndrome hemorrágica caracterizada por baixo nível plasmático do fator VIII da coagulação. Um homem daltônico casou-se com uma mulher de visão normal em cuja família não havia relatos de casos de daltonismo. alterando a percepção das cores. A percepção de cores é devida à presença de diferentes tipos do pigmento retinol nos cones da retina.fêmeas: 50% cinzentas e 50% amarelas. neste caso. Observe esta figura. d) machos: 50% cinzentos e 50% amarelos . sua mãe e sua filha c) 100% para Joana e 50% para sua filha d) 100% para Joana e 50% para as outras mulheres da família e) 100% para Joana e 25% para sua filha 93.fêmeas: 50% cinzentas e 50% amarelas. c) machos: 100% amarelos . O daltonismo é um caráter recessivo. é: a) 100% para todas as mulheres da família b) 100% para Joana. e a cor cinza pelo alelo dominante. b) machos: 100% cinzentos .fêmeas: 100% cinzentas. Os genes que participam da síntese desses pigmentos localizam-se no cromossomo X. Nos indivíduos daltônicos.Sabe-se que o pai.(UFMG/2008) 1. Entretanto. e) machos: 50% cinzentos e 50% amarelos .

está envolvida no metabolismo da glicose. a) O número de mulheres e de homens que podem desenvolver crises hemolíticas é igual. b) Indivíduos com o mesmo genótipo mutante para a síntese da enzima G–6–PD podem apresentar fenótipos diferentes. ARGUMENTE a favor de ou contra cada uma das afirmativas que se seguem. após constatar que a família reside em um grande centro urbano. em que o homem e a mulher apresentam a variante enzimática B? ( ) Sim ( ) Não JUSTIFIQUE sua resposta. Nele. Considerando essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto.A enzima G–6–PD (glicose seis fosfato desidrogenase). alguns tipos de analgésicos. c) Os genes para o daltonismo e para a síntese de G–6–PD segregam-se independentemente. 2.por exemplo. há gerações. Analise este quadro Variantes da G-6-PD B A Quadro clínico Normal Normal Sensibilidade a drogas. Preocupado com a possibilidade de transmitir essa doença. Genes B A Atividade enzimática (%) 100 80-100 311 .(UERJ/2002) Um homem pertence a uma família na qual. bem como a inexistência de casamentos consangüíneos. crise AA10-20 hemolítica leve Sensibilidade a drogas. explicitando seu raciocínio. consultou um geneticista que. Sabe-se que a deficiência dessa enzima torna a hemácia sensível a certas drogas . crise Med B0-5 hemolítica grave Considerando a figura do cromossoma X apresentada no item 1 desta questão e as informações contidas nesse quadro. 96. RESPONDA: a) Os genes que determinam os diferentes tipos da enzima G–6–PD são alelos? ( ) Sim ( ) Não JUSTIFIQUE sua resposta. o consultante está indicado por uma seta. preparou o heredograma abaixo. b) É possível uma criança com genótipo favorável ao desenvolvimento de crise hemolítica grave ser filha de um casal. presente nas hemácias. diversos membros são afetados por raquitismo resistente ao tratamento com vitamina D.

ou nos cromossomos. Ocorrem ao acaso mesmo que espontânea ou induzida devido ao fato de não sabermos qual gene ou célula irá sofrer mutação. no momento das transcrições ou das traduções. e afetam somente a própria célula. As mutações são alterações na molécula de DNA que raramente são percebidos.a) Sabendo que a doença em questão é um caso de herança ligada ao sexo. Existem também erros que ocorrem no RNA. as mutações gênicas. que persistem através das autoduplicações. As mutações podem resultar de uma alteração na seqüência dos nucleotídeos. transmitindo-se às células-filhas. formule a conclusão do geneticista quanto à possibilidade de o consultante transmitir a doença a seus descendentes diretos. Portanto são mutações as alterações numéricas e estruturais dos cromossomos. Capítulo 6 Anomalias Genéticas As anomalias genéticas em humanos podem ser causadas por defeitos nos genes. 312 . gere filhas e filhos afetados pela doença. Por que raramente percebemos? ____________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________ Vamos pensar: As mutações são maléficas ou benéficas? Mutações Gênicas Um exemplo de mutação genética induzida é a ocorrida através dos raios X. b) Calcule os valores correspondentes à probabilidade de que o primo doente do consultante. ao casar com uma mulher normal. ou de quebras e mudanças de posição dos fragmentos da molécula de DNA. as mutações cromossômicas também conhecidas como aberrações.

Alterações no número de cromossomos 313 . bem como o raio X. cromossomos sexuais ou ambos. enquanto as aberrações cromossômicas estruturais incluem os casos em que um ou mais cromossomos apresentam alterações de sua estrutura. As aberrações cromossômicas podem ser numéricas ou estruturais e envolver um ou mais autossomos. A relativa estabilidade do material genético deve-se à existência de um grupo de enzimas de reparação. a bromouracila. Substancias químicas. sua frequência em trabalhadores de altos-fornos de usinas siderúrgicas. que compreendem principalmente vários tipos de radiação. podendo levar ao desenvolvimento de diversas formas de mutações e câncer. Em 1920. como o "gás mostarda" e o ácido nitroso (HNO 2). os raios X e substâncias que interferem na autoduplicação do DNA ou na transcrição do RNAm. Na maioria das vezes. Entretanto. é mais alta que na população geral. a mais importante dentre eles são as radiações. que "patrulham" permanentemente as moléculas de DNA à caça de alterações na sequência de seus nucleotideos. a frequência das mutações aumentava cerda de cem vezes em relação à população não exposta. O calor também aumente a incidência das mutações: na espécie humana. Os agentes mutagênicos são fatores que podem elevar a freqüência das mutações. determinando erros nas sequências dos nucleotídeos. por isso os mesmos agentes mutagênicos podem ser também cancerígenos. Porém. As aberrações cromossômicas numéricas incluem os casos em que há aumento ou diminuição do número do cariótipo normal da espécie humana. dentre os quais os raios ultravioleta. o formaldeído. Vários tipos de câncer podem ser produzidos por alterações ocorridas nos ácido nucléicos. (recordar o estudo de linkage em drosófilas) Algumas substâncias mutagênicas conhecidas: gás mostarda. Aberrações cromossômicas Como sabemos a espécie humana possui 46 cromossomos. Tais aberrações cromossômicas podem incluir genomas inteiros. Muller descobriu quem submetendo drosófilas ao raio X. essas alterações são detectadas e consertadas. Quando ela sobrevive à radiação. a vários desses agentes. as moléculas podem ser quebradas ou alteradas em suas estruturas. Porém. Quando uma célula recebe radiação. corantes alimentares e alguns componentes da fumaça do cigarro são capazes de alterar o patrimônio genético de uma célula. Todos os seres vivos estão submetidos. e a célula morre. as mutações permanecem como eventos não muito frequentes. os quais permanecem muito tempo em locais de temperatura elevada. cromossomos isolados inteiros. Entre os agentes físicos. os mais conhecidos são as radiações. o ácido nitroso. Aerossóis. Quando as alterações são muito grandes.Agentes Mutagênicos As mutações são produzidas por agentes mutagênicos. podem interferir com o metabolismo e divisão celular. durante a interfase de modo que se podem formar células ou organismos inteiros com genomas aberrantes. às vezes ocorrem irregularidades na divisão nuclear. também podem aumentar a frequência de mutações. diariamente. Hermann J. ou só partes de cromossomos. as modificações são duplicadas e transmitidas para as células das gerações sucessivas. a nicotina.

As aneuploidias devem-se à não separação (ou não-segregação) de um (ou mais) cromossomo(s) para as células-filhas durante a meiose ou durante as mitoses do zigoto A nãosegregação na mitose decorre do não-rompimento do centrômero no início da anáfase ou da perda de algum cromossomo por não ter ele se ligado ao fuso. Euploidias: alterações de todo genoma. por exemplo. o gameta com o cromossomo em excesso.As variações numéricas são de dois tipos: as euploidias. que originam células onde há falta ou excesso de algum(ns) cromossomo(s). Em humanos. em lugar de ter apenas um dos cromossomos de um dado par. tetraplóides (4n). diplóides (2n). No segundo. terá um cromossomo paterno e um materno. serem prézigóticas) ou nas mitoses do zigoto (pós-zigóticas). determinando a ocorrência do aborto. que originam células com número de cromossomos múltiplo do número haplóide. Células poliplóides cujo número de cromossomos alcança 16n são encontradas na medula óssea. Na meiose a não-segregação tanto pode ocorrer na primeira divisão como na segunda. os indivíduos podem ser haplóides (n). A não-segregação na meiose é devida à falhas na separação dos cromossomos ou das cromátides. poliplóides (quando há vários genomas em excesso). a ocorrência das euploidias é incompatível com o desenvolvimento do embrião. ou seja. 314 . o gameta com o cromossomo em excesso terá dois cromossomos paternos ou dois maternos. além de ocorrerem em células de tumores sólidos e leucemia. No primeiro caso. que se separam ao acaso para um pólo ou outro. e as aneuploidias. mas bastante comuns e importantes mecanismos evolutivos nas plantas. Origem das Aneuploidias As aneuploidias podem se originar de anomalias ocorridas na meiose (isto é. triplóides (3n). Euploidias são raras em animais. enfim. no fígado e nos rins normais.

1. pelo contrário. a célula será polissômica para o cromossomo em questão. Aneuploidias dos cromossomos sexuais Síndrome de Klinefelter São indivíduos do sexo masculino que apresentam cromatina sexual e cariótipo geralmente 47 XXY. pentassômica etc. Outros cariótipos menos comuns são 48 XXYY. ela será trissômica. nesses casos. houver aumento do número de cromossomos de um determinado par. (2n + 3) etc. e 3 corpúsculos de Barr. 2. exibem 1. diz-se. 48 XXXY. isto é. 2 ou 3 cromossomos a mais. (2n + 2). o seu número cromossômico designado por (2n + 1). conforme tiver 1. sendo. 315 . que a célula apresenta monossomia para este cromossomo. respectivamente. quando o número de cromossomos da célula é 2n . 49 XXXYY e 49 XXXXY que..Se. tetrassômica.Quando em consequência desses processos de não-segregação falta um cromossomo de um dado par.

os pacientes Klinefelter apresentam problemas no desenvolvimento da personalidade.Embora possam ter ereção e ejaculação. Outras características muitas vezes presentes são: estatura elevada corpo eunucóide. mesmo após a puberdade. pois seus testículos são pequenos e não produzem espermatozóides devido à atrofia dos canais seminíferos. são estéreis. pouca pilosidade no púbis e ginecomastia (crescimento das mamas). revela ausência de células germinativas nos canais seminíferos. pênis pequeno. sendo esta tanto mais profunda quanto maior for o grau da polissomia. apresentam alguns espermatozóides normais. provavelmente em decorrência de sua inteligência verbal diminuída. que é imatura e dependente. Ao contrario do que ocorre na Síndrome de Turner. Até 1960 a prova definitiva para o diagnóstico era fornecida pelo exame histológico dos testículos que. raros são os casos de Klinefelter férteis que. Sindrome do triplo X ou Super fêmea 316 . Além dessas alterações do sexo fenotípico os pacientes com Síndrome de Klinefelter apresentam uma evidente diminuição do nível Intelectual. Atualmente a Identificação dos Klinefelter é assegurada pelo cariótipo e pela pesquisa da cromatina sexual. evidentemente.

Mulheres com cariótipo 47 XXX ocorrem numa freqüência relativamente alta: 1 caso em 700 nascimentos aproximadamente. Sindrome do duplo Y ou Super macho Indivíduos com cariótipo 47. o perfil psicológico do indivíduo XYY inclui imaturidade no desenvolvimento emocional e menor inteligência verbal. Podemos sugerir que genes localizados no cromossomo Y elevam a estatura e predispõem seus portadores para comportamentos inesperados. ou seja. Os casos de mulheres 48 XXXX e 49 XXXXX são raros e se caracterizam por graus crescentes de retardamento mental. o que pode ser um fator contribuinte para a inclinação anti-social e aumento de agressividade (há dúvidas sobre a metodologia empregada nessas pesquisas) Exercícios ENEM 2005 317 . fatos que podem dificultar seu relacionamento interpessoal. são férteis. Apresentam corpúsculo de Barr. exibem uma taxa de testosterona aumentada. são 15cm mais altos do que a média dos indivíduos masculinos cromossomicamente normais. pois eles geralmente têm mais de 180 cm. de fato. Um fato digno de nota é que os pacientes institucionalizados.XYY Na maioria homens normais. Elas apresentam fenótipo normal. mas muitas possuem um leve retardamento mental. tanto XY como XYY. Uma característica física bem evidente dos XYY é a estatura elevada.

os porcos passaram a devorar qualquer coisa: ovos de tartarugas. A planta está passando por testes de segurança nutricional e ambiental. Porcos e cabras soltos davam boa carne aos navegantes de passagem. (B) o ecossistema da Ilha da Trindade foi alterado. o que passa a ser um problema. foi favorecido pela introdução de mais dois tipos de animais na ilha 37 (C) A Embrapa possui uma linhagem de soja transgênica resistente ao herbicida IMAZAPIR. com o passar dos anos. caranguejos e até cabritos pequenos. pois. pode-se afirmar que (A) a introdução desses animais domésticos. Os riscos ambientais da soja transgênica são pequenos. Apesar disso. (B) as alterações no seu código genético surgiram para aperfeiçoá-la. em relação a outras espécies. Uma linhagem de soja transgênica requer a produção inicial de 200 plantas resistentes ao herbicida e destas são selecionadas as dez mais “estáveis”. Ultimamente os cientistas observaram que essas cobras têm ficado mais silenciosas. a longo prazo. principalmente na área rural. de aves marinhas. são cobras que. (C) a principal alteração do ecossistema foi a presença dos homens. Com base nos fatos acima. (D) as variedades mais silenciosas foram selecionadas positivamente. que faz com que suas vítimas percebam sua presença e as evitem. Os porcos revolveram raízes e a terra na busca de semente. as cinco melhores são separadas e apenas uma delas é levada a testes de segurança. Entretanto. apesar de extremamente venenosas. (E) o aumento da biodiversidade. por serem facilmente detectadas. causam poucos acidentes a humanos. cansados de tanto peixe no cardápio. pois animais nunca geram desequilíbrios no ecossistema. Depois de consumir todo o verde. Esses animais só atacam os seres humanos para sua defesa e se alimentam de pequenos roedores e aves. Isso se deve ao ruído de seu “chocalho”. A explicação darwinista para o fato de a cascavel estar ficando mais silenciosa é que (A) a necessidade de não ser descoberta e morta mudou seu comportamento. de volta ao estado selvagem. Em seguida. (C) as mutações sucessivas foram acontecendo para que ela pudesse adaptar-se. com maior capacidade de gerar descendentes também resistentes. Esses descendentes são submetidos a doses de herbicida três vezes superiores às aplicadas nas lavouras convencionais. já que ela não tem 318 . As cascavéis (Crotalus). as cabras consumiram toda a vegetação rasteira e ainda comeram a casca dos arbustos sobreviventes. processo que exige cerca de três anos. aumentam os riscos de acidentes. pois não houve uma interação equilibrada entre os seres vivos. trouxe. (D) o desequilíbrio só apareceu quando os porcos começaram a comer os cabritos pequenos.27 (D) As cobras estão entre os animais peçonhentos que mais causam acidentes no Brasil. (E) as variedades sofreram mutações para se adaptarem à presença de seres humanos 28 (B) Há quatro séculos alguns animais domésticos foram introduzidos na Ilha da Trindade como "reserva de alimento". elas têm sido caçadas continuamente. o equilíbrio ecológico. se as pessoas não as percebem.

elemento que proporcionaria melhor hidratação dos cabelos. 319 . A soja transgênica. segundo o texto. Examinando esta árvore evolutiva podemos dizer que a divergência entre os macacos do Velho Mundo e o grupo dos grandes macacos e de humanos ocorreu há aproximadamente (A) 10 milhões de anos. Sobre as características químicas dessa molécula essencial à vida. (B) 40 milhões de anos. (E) de características básicas. (D) a linhagem passou por testes nutricionais e após três anos foi aprovada. assegura sua eficiência hidratante. (E) a linhagem obtida foi testada rigorosamente em relação a sua segurança 41 (A) Um fabricante afirma que um produto disponível comercialmente possui DNA vegetal. (C) a capacidade da linhagem de cruzar com espécies selvagens é inexistente. 50 (B) Foi proposto um novo modelo de evoluçã dos primatas elaborado por matemáticos e biólogos. (D) dos animais encontra-se sempre enovelado e é de difícil absorção. (D) 65 milhões de anos. (B) de origem vegetal é diferente quimicamente dos demais pois possui clorofila. (C) 55 milhões de anos. (E) 85 milhões de anos. e não há 65 milhões de anos. Nesse modelo o grupo de primatas pode ter tido origem quando os dinossauros ainda habitavam a Terra. apresenta baixo risco ambiental porque (A) a resistência ao herbicida não é estável e assim não passa para as plantas-filhas.possibilidade de cruzamento com outras plantas e o perigo de polinização cruzada com outro tipo de soja é de apenas 1%. (B) as doses de herbicida aplicadas nas plantas são 3 vezes superiores às usuais. é correto afirmar que o DNA (A) de qualquer espécie serviria. (C) das bactérias poderia causar mutações no couro cabeludo. como é comumente aceito. já que têm a mesma composição.

II Se uma população bissexuada se mistura com uma que se reproduz por partenogênese. 320 . C) apenas em I e III. I Na partenogênese. 56 (D) Todas as reações químicas de um ser vivo seguem um programa operado por uma central de informações. esta última desaparece. que podem ser exemplificados. enquanto. B) apenas em II. III Na partenogênese. M. B sobrevivência de indivíduos portadores de determinadas características genéticas em ambientes específicos. O’neill (Orgs.). o que reduz a diversidade de genes e cromossomos. gerando apenas fêmeas. Avalie as afirmações seguintes. D) apenas em II e III. de novos indivíduos adaptados ao ambiente. E recombinação de genes presentes em cromossomos do mesmo tipo durante a fase da esporulação.2006 o 34 (C) Em certas localidades ao longo do rio Amazonas. Murphy e l. cerca de 50% dos filhotes são fêmeas. autoreplicação e mutação. exclusivamente. incluindo-se a duplicação do próprio programa ou mais precisamente do material no qual o programa está inscrito. II e III. C aparecimento. nesta. São indispensáveis à execução do “programa” mencionado acima processos relacionados a metabolismo. O que é vida? 50 anos depois — especulações sobre o futuro da biologia. Cada reprodução pode estar associada a pequenas modificações do programa. 2007 55 (B) As mudanças evolutivas dos organismos resultam de alguns processos comuns à maioria dos seres vivos. respectivamente. relativas a esse processo de reprodução. sãoencontradas populações de determinada espécie de lagarto que se reproduzem por partenogênese. só a fêmea põe ovos. B) duplicação do RNA. O. uma vez que. pareamento de bases nitrogenadas e digestão de constituintes dos alimentos. por fêmeas que procriam sem machos. É um processo evolutivo comum a plantas e animais vertebrados: A movimento de indivíduos ou de material genético entre populações. D aquisição de características genéticas transmitidas aos descendentes em resposta a mudanças ambientais. E) em I. as fêmeas dão origem apenas a fêmeas. respiração e alterações na seqüência de bases nitrogenadas do código genético. Essas populações são constituídas. um número x de fêmeas é capaz de produzir o dobro do número de descendentes de uma população bissexuada de x indivíduos. nas populações bissexuadas. 1997 (com adaptações). por geração espontânea. São Paulo: UNESP. por: A) fotossíntese. A meta desse programa é a auto-replicação de todos os componentes do sistema. É correto o que se afirma A) apenas em I. Isso se deve a mutações que ocorrem ao acaso nas populações bissexuais.

Hoje.C) C excreção de compostos nitrogenados. duplicação do DNA e alterações na seqüência de bases nitrogenadas do código genético. jun. as diferenças fenotípicas entre as diversas espécies animais? A resposta pode estar na região nãocodificante do DNA. Carroll et al. 321 . Durante muito tempo. que. O jogo da evolução. constitui DNA não-codificante. especulou-se sobre a possível relação entre o tamanho do genoma — medido pelo número de pares de bases (pb) —. são as moléculas de DNA. A região não-codificante do DNA pode ser responsável pelas diferenças marcantes no fenótipo porque contém A as seqüências de DNA que codificam proteínas responsáveis pela definição das formas do corpo. Questão 53 (D) Durante muito tempo. As primeiras respostas começam a aparecer e já deixam claro que essa relação não existe. D) quanto mais complexo o organismo. S. B) a produção de proteínas não está vinculada à molécula de DNA. Como explicar.5% do DNA e que menos de 10% dos genes codificam proteínas que atuam na construção e na definição das formas do corpo. E fotossíntese. o número de proteínas produzidas e a complexidade do organismo. C) o tamanho do genoma não é diretamente proporcionalao número de proteínas produzidas pelo organismo. respiração celular e digestão de constituintes dos alimentos. B. possivelmente. na maioria dos casos. Porém. D) respiração celular. duplicação do DNA e excreção de compostos nitrogenados. A) o conjunto de genes de um organismo define o seu DNA. como mostra a tabela abaixo. E) genomas com mais de um bilhão de pares de bases são encontrados apenas nos seres vertebrados. os projetos de seqüenciamento de genoma revelaram o contrário. De acordo com as informações acima. O restante. Sabe-se também que os genes ocupam apenas cerca de 1. In: Scientific American Brasil. 2008 52 (C) Define-se genoma como o conjunto de todo o material genético de uma espécie./2008 (com adaptações). os cientistas acreditaram que variações anatômicas entre os animais fossem conseqüência de diferenças significativas entre seus genomas. então. sabe-se que 99% do genoma de um camundongo é igual ao do homem. apesar das notáveis diferenças entre eles. maior o tamanho de seu genoma.

a coloração da pelagem também é muito parecida à cor do solo da região em que se encontram. que foram tratados de maneira idêntica. D informações que.B uma enzima que sintetiza proteínas a partir da seqüência de aminoácidos que formam o gene. E o mesmo fenótipo e grande variedade de genótipos. que também apresenta a mesma variação de cor. observou-seque o grupo exposto à luz apresentava folhas verdes como a planta original e o grupo cultivado no escuro apresentava folhas amareladas. interferem no fenótipo. Esse conjunto foi dividido em dois grupos. Cada população é representada pela pelagem do rato. por uma amostra de solo e por sua posição geográfica no mapa. preparou-se um conjunto de plantas por técnica de clonagem a partir de uma planta original que apresentava folhas verdes. A pelagem de ratos dessa espécie varia do marrom claro até o escuro. com exceção das condições de iluminação. encontram-se representadas sete diferentes populações de P. sendo um grupo exposto a ciclos de iluminação solar natural e outro mantido no escuro. apesar de não serem traduzidas emseqüências de proteínas. os dois grupos de plantas apresentaram A os genótipos e os fenótipos idênticos. Questão 33 (C) Os ratos Peromyscus polionotus encontram-se distribuídos em ampla região na América do Norte. C centenas de aminoácidos que compõem a maioria de nossas proteínas. Ao final do experimento. E os genes associados à formação de estruturas similares às de outras espécies 2009 Questão 4 (B) Em um experimento. polionotus. B os genótipos idênticos e os fenótipos diferentes. distribuída ao longo de um gradiente sul-norte. sendo que os ratos de uma mesma população têm coloração muito semelhante. Em geral. Após alguns dias. 322 . D o mesmo fenótipo e apenas dois genótipos diferentes. C diferenças nos genótipos e fenótipos. Na figura.

entre cromossomos autossômicos. pois pigmentos de terra são absorvidos e alteram a cor da pelagem dos roedores. em certos ambientes. E a herança de caracteres adquiridos. Com base nessas informações e tendo em vista os diferentes padrões de herança de cada fonte de DNA citada. a melhor opção para identificação do parentesco da vítima com o referido casal.O mecanismo evolutivo envolvido na associação entre cores de pelagem e de substrato é: A a alimentação. Questão 41 (A) Uma vítima de acidente de carro foi encontrada carbonizada devido a uma explosão. praticamente. reduzido. como certos adereços de metal usados pela vítima. Sabe-se que. capacidade de organismos se adaptarem a diferentes ambientes e transmitirem suas características genéticas aos descendentes. Sabe-se que é possível obter DNA em condições para análise genética de parte do tecido interno de ossos. Uma equipe policial de perícia teve acesso ao material biológico carbonizado da vítima. B o fluxo gênico entre as diferentes populações. nesse caso. que mantém constante a grande diversidade interpopulacional. como os de solo mais escuro. Os peritos necessitam escolher. entre outros aspectos. a melhor opção para a perícia seria a utilização: 323 . sugerem que a mesma seja filha de um determinado casal. a fragmentos de ossos. poderia ser entendida como a sobrevivência diferenciada de indivíduos com características distintas. Indícios. que. C a seleção natural. cromossomos sexuais (X e Y) ou DNAmt (DNA mitocondrial). que. têm maior ocorrência e capacidade de alterar significativamente a cor da pelagem dos animais. D a mutação genética. o número de cópias de um mesmo cromossomo por célula maximiza a chance de se obter moléculas não degradadas pelo calor da explosão.

há várias cópias dessa molécula. pois. estão presentes em 44 cópias por célula. Heteroziotos: individuo em que os genes situados no mesmo lócus de homólogos são diferentes 2. pois a vítima herdou duas cópias desse cromossomo. pois. E 11. por exemplo. B 5. C do cromossomo autossômico. pois esse cromossomo apresenta maior quantidade de material genético quando comparado aos nucleares. B 10. além de serem transmitidos pelo pai e pela mãe. D 4. Homozigoto: individuo em que os genes do mesmo lócus são idênticos. C 9. estando assim em número superior aos demais. em condições normais. Gabarito: 1. o DNAmt. este é transmitido integralmente do pai para toda a prole e está presente em duas cópias em células de indivíduos do sexo feminino. C 7. em cada célula humana. como. D 6. B do cromossomo X. D do cromossomo Y. pois estes.A do DNAmt. E de marcadores genéticos em cromossomos autossômicos. D 8. transmitido ao longo da linhagem materna. Realizar cruzamentos e observar os fenótipos de F1 e F2 3. em apenas uma. e os demais. C 324 .

B 28. a mulher daltônica possui genótipo d d X X . B 30. AB é receptor universal por não possuir aglutininas no plasma. C 68. B 89. com variação de 5 gramas. E 84. 60. B 44. E 66.(rr). há 25% de chance 69. D 38. Para ter a anomalia. A 64. a mulher precisa de dois genes e o homem apenas um. O anti-Rh é produzido nos organismos Rh negativos que recebem sangue Rh+. D 80. D 17. 91 54. D 53. B 71. C 42. C 45. 61. 07. B 76. D 29. D 32.. C 18. C 15. C 40. B 33. C 47. A) AaBb.(rr). Sendo homozigota. A 26. pois. A 67. 3º filho Rh. C 82. 59. Para Maria é 100%. porque ela recebe o cromossomo d d X do pai que é daltônico (X Y). aaBb. D 48. 35 21. sendo homozigoto. B 75. A 23. E 46. D 62. B 56. C 83. a) A probabilidade de João ter herdado do pai o gene para daltonismo é zero. subtraindo-se os extremos (40 – 20 = 20) e dividindo pelo número de genes (4). Planta 40 gramas = AABB Planta 20 gramas = aabb São 4 poligenes que determinarão 5 fenótipos. C 93. 2º filho Rh+ (Rr). C 73. marido Rh+ (Rr). dando um peso de 35 gramas 70. I é do grupo B. Mulher Rh. A 22. A 78. E 92. D 65.. 92 52. 58. 20.12. C 79. B 81. C 74. C 36. obtemos 5 gramas de variação. C 41. A 49. aabb b) Não. Aabb. D 72. 8 + 64 16. 95 325 . 29 14. D 86. O é doador universal por não apresentar aglutinogênios nas hemácias. D 43. E 37. b) O homem. II pertence ao grupo O. B 39. D 34. B 27. E 91. D 77. A 94. D 85. A 55. O genótipo AABb terá 20 (peso mínimo) + 15 (5 g para cada gene dominante). A 87. 3/4 x 3/4 x 3/4 x 1/2= 27/128 35. D 50. 1° filho Rh+ (Rr). E 13. B 90. é daltônico quando apresenta o d genótipo X Y. A 51. C 25. porque ele recebe do pai o cromossomo Y. B 88. C 63. D 19. B 24. B 31. C 57.

b)Sim. B O homem tem genótipo X Y e a B Bmulher pode ser heterozigota (X X ). no mesmo par de homólogos. Ed. 4 (B). Sérgio & Gewandsznajder. 2. 53 (D). 326 . 2002 Lopes. a expressão do fenótipo depende de fatores ambientais. 33 (C). Estão vinculados ao mesmo loco gênico. pois. Biologia Atual: Volume 3. 55 (B). Biologia: Volume Único. 41 (A). c) Não. o homem manifesta a doença com apenas uma cópia herdada da mãe. 56 (D). 1999. pois. Ed. 37 (C). 41 (A) Referências: Linhares. 34 (C). pois. b) Não. 2008 Paulino. Ed.a) Não. como o gene que causa a doença é recessivo e ligado ao cromossomo X. a) Sim. Assim. Sônia. Fernando. enquanto a mulher precisa de apresentar 2 alelos recessivos para manifestar a doença. temos: ENEM: 27 (D). 28 (B). 50 (B). Bio: Volume Único. localizam-se no mesmo cromossomo (genes ligados). Wilson Roberto. 52 (C). Saraiva. Ática. Ática.

cynara.ufsc.coladaweb.htm#clasangue http://docs.com.com.br/paul obhz/Genetica_1_lei_mendel.com/exercicios-resolvidos/exercicios-resolvidos-de-biologia 327 .com/viewer?a=v&q=cache:qvJ6L1v0Xt0J:www.prevestibular.sobiologia.pdf http://www.br/labs/probio/disc_eng_bioq/trabalhos_pos2003/genetica/DNA.br http://www.unesp.br/museu_escola/4_diversidade/alimentacao/Documentos/2.ibb.htm http://www.ufsc.com.br/genetica.enq.google.html http://www.br/site2/Materialapoio/apostilas/semi/11Biologia_A_ClOvis.do_que_s omos_feitos.http://www.nhccosmeticos.pdf+exercicios+genetica&hl=pt-BR&gl=br&pid=b http://www.