MATEMATICA APLICADA A LA

INGENIERIA DE PROCESOS
CALCULO ESTEQUIOMETRICOS
Mg Víctor Terry Calderón
Ing. Elia Rojas Rojas
Mg Víctor Terry C Página 1 de 79
I COMBUSTIÓN Y CALCULOS DE DISPERSIÓN DE
EMISIONES
INTRODUCCION
El empleo petróleo residual, GLP, diesel o gas natural es para generar calor a través de
un proceso conocido como combustión.
Su estudio tiene los siguientes objetivos:
1. Aplicar las ecuaciones estequiométricas de la combustión, conociendo la
composición química del combustible, para el cálculo de la composición
química de los gases salientes denominado gases de chimenea y desde el
punto de vista ambiental conocido como gases de emisión.
Complementando estos cálculos se determina el volumen de los gases
emitidos y velocidad.
2. Cálculo de la concentración de los principales contaminantes de la
combustión como son el monóxido de carbono, el dióxido de azufre, los
óxidos de nitrógeno, partículas en suspensión, e hidrocarburos alifáticos.
3. Emplear la ecuación de Gauss para calcular la dispersión de los
contaminantes en el entorno del foco de emisión (Caldero, calentadores, y
generadores de electricidad).
4. Efectuar un análisis de la combustión de un combustible, implementando
el análisis de inmisión y emisión, y la calidad del aire.
Mg Víctor Terry C Página 2 de 79
COMBUSTION
Composición del aire
Aire %en volumen % en peso
Real Uso Real Uso
Nitrógeno 78.03 79 75.45 76.8
Oxigeno 20.99 21 23.20 23.2
Argón 0.94 0 1.30 0
CO
2
0.03 0 0.05 0
Otros 0.01 0 deprec. 0
Peso molecular (kg/ kmol) 28.967 29
Diagrama de flujo del proceso de combustión
Calor


Parámetros
químicos







Ecuaciones estequiométricas de la combustión
Formación de dióxido de carbono
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Parámetros Físicos
Temperatura del gas
Velocidad de salida
Caudal del gas
Dióxido de carbono
Monóxido de carbono
Dióxido de azufre
Nitrógeno
Oxigeno en exceso
NO
X
MP
10
C
2
Hm
Oxigeno en
exceso
Petróleo
Oxigeno
Teórico
Gases de
Combustión
C+ O
2
CO
2
Formación del monóxido de carbono
C+ 0,5 O
2
CO
Formación de vapor de agua
H
2
+ 0.5O
2
H
2
O
Formación de dióxido de azufre
S+O
2
SO
2
Peso molecular promedio del aire:
Se considera al aire compuesto de 21% de O
2
y 79% de N
2
determinar el peso de 1 mol-
kg
GASES %MOLAR PM PESO
Oxigeno 21% 32 0,21 x 32 = 6,72 kg
Nitrogeno 79% 28 0,79 x 28 = 22,12 kg
1 mol-kg 28,84 kg
Peso molecular promedio:
( )
· ·
8 , 5203
10 16 , 2
5
NOx
C
Unidades de la Presión (1 ATM)
1,000 ATM
33,91 pies
3
agua
14,7 psia
29,92 pulgadas de Hg
760 mm Hg
1,013 x 10
5
Pa ó Newton/m
2
(N/m
2
)
101,3 kPa
1,013 bar
Condiciones estándar para los gases ideales
SI 273,15 ºK 101,325 kPa 22,41 m
3
/ mol-kg
CIENTÍFICO 0,0 ºC 760,00 mmHg 22,41 litro/mol-g
Gas nat. 60 ºF 14,7 psi 359,4 ft3 /mol-lb
(15 ºC) (1 atm)
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Constante de los gases ideales (R)
1,987 cal/mol-g ºK
1,987 BTU /mol-lb ºR
10,73 psia ft
3
/ mol-lb ºR
8,314 kPa.m
3
/mol-kg ºK
82,06 atm cm
3
/mol – g ºK
0,08206 atm litro / mol-g ºK
21,9 inch Hg ft
3
/mol-lb ºR
0,7302 atm ft
3
/ mol-lb ºR
Composición de gas natural (%)
C1 C2 C2
Metano 94.40 93.14 86.30
Etano 3.40 2.50 7.25
Propano 0.60 0.32 2.78
Butano Pentano 0.50 0.12 0.48
CO
2
0.60 1.06 0.83
N
2
0.50 2.14 2.47
Btu / pie
3
1051 1024 1093
Densidad relativa 0.590 0.599 0.41
Manual del ingeniero químico, (J.Perry)
Composición de petróleo residual
Composición C1 % C2 %
Carbono 86.47 87.26
Hidrógeno 11.65 10.49
Oxígeno 0.27 0.64
Nitrógeno 0.24 0.28
Azufre 1.35 0.84
Ceniza 0.02 0.04
Razón C:H 7.42 8.31
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CASO #1 COMBUSTION COMPLETA: Es cuando los gases de
combustión no aparece (CO)
Un caldero de vapor consume 50 galones de petróleo por hora con una densidad de
0,88 kg/l siendo su composición química :
C= 12%
H
2
= 88%
Temperatura del aire = 20
o
C
Temperatura del

gas de chimenea = 410
o
C
Diámetro (Ø) de la chimenea = 0,35m
Exceso de O
2
=25%
a) Calcular la cantidad de aire requerido para la combustión
b) Calcular la composición de los gases de chimenea
c) Calcular el peso molecular promedio empírico o aparente/ el volumen de los
gases de combustión
d) Velocidad de salida de los gases de combustión
e) Concentración del CO
2
en mg/ m
3
de gas chimenea
f) Cuantos kilos de CO
2
por año se vierte a la atmósfera.
(20 horas /día, 4 semanas /mes y 11 meses /año)
1) Cálculo del peso (w) del combustible
litro
kg
litro
kg
galon
litros
h
gal
w 54 , 166 88 , 0 785 , 3 50 · ·
2) Calcular los mol -kg ( n) del componente del combustible.
Número de moles de carbono
kg mol
x
n
C
− · · 6654 , 1
12
12 , 0 54 , 166

Número de moles de hidrogeno
kg mol
x
n
H
− · · 2776 , 73
2
88 , 0 54 , 166
2
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3) Cálculo del O
2
teórico y O
2
exceso, O
2
total, N
2
,aire
Aplicando las ecuaciones estequiométricas
Formación del dióxido de carbono
2
CO O C → +
2 2
665 , 1 665 , 1 665 , 1
CO O C
n n n → +
Formación del agua
O H O H
2 2 2
5 , 0 → +
O H O H
n n n
2 2 2
28 , 73 64 , 36 28 , 73 → +
O
2
(teorico) = 1,665 +36,64 =38,305 mol-kg
O
2
(exceso) = 0.25[38.305] mol-kg = 9.57625 mol-kg = 9.58 mol-kg

O
2
(total) = 47.88125 mol-kg = 47.89 mol-kg

kg mol n
aire
− · · 05 , 228
21 , 0
89 , 47
( ) kg mol n
N
− · · 16 , 180 79 , 0 05 , 228
2
Cálculo del volumen (V) aire que ingresa al proceso de combustión
Se sabe 1mol-g ocupa 22, 4litros
Por lo que deducimos que 1mol- kg ocupa 22,4 m
3
Luego:
V = 228,05 x 22.4 = 5108,35 m
3
Corrección del volumen por la temperatura
De acuerdo a la siguiente formula:
1
1 1
. .
T
V P
T
V P
·
Considerando las presiones iguales P = P
1
Se deduce (Asumiendo una temperatura ambiental de 20 ºC):
T
T V
V
corregido
1
.
·
( )
3
56 , 5482
273
20 273 32 , 5108
m V
corregido
·
+
·
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4) Composición de los gases de chimenea:
Componente mol -kg PM mol -kg
CO
2
1,665 44 73.26
H
2
O 73,28 18 1319.04
O
2
9,58 32 306.56
N
2
180,16 28 5044.48
264,69 6743,406
Peso molecular promedio
47 , 25
685 , 264
34 , 6143
· · PM
5. Volumen de gases de chimenea
V = 264, 685 ( 22,4) = 5928.94 m
3
( )
3
46 , 14831
273
410 273 94 , 5928
m V
corregido
·
+
·
6) Concentración (C0
2
) mg / m
3

3
/ 5 , 4939
46 , 14831
1000 1000 26 , 73
2
m mg
x x
C
CO
· ·
Kilos de dióxido de oxigeno vertido al año
( )
año
kg
año
mes
mes
sem
sem
dia
dia
h
h
kg
año
CO kg
8 , 386812 . 11 . 4 . 6 . 20 . 26 , 73
2
·

,
_

¸
¸

,
_

¸
¸

,
_

¸
¸

,
_

¸
¸

,
_

¸
¸
·
7) Velocidad de salida del gas de chimenea
Q = A.v
Q = Caudal m
3
/h
A = area m
2
v = velocidad m/h = m/s
h
m
A
Q
v 9 , 154456
2
35 , 0
46 , 14831
2
·

,
_

¸
¸
· ·
π
s
m
v 82 , 42
3600
9 , 154456
· ·
Mg Víctor Terry C Página 8 de 79
CASO # 2 COMBUSTIÓN INCOMPLETA Y CALCULO DE
EMISIONES
El petróleo usado como combustible convierte un 10% del carbono en monóxido de
carbono
Gasto: 20 galones / hora
Composición C: 11%
H
2
:82%
O
2
: 2%
N
2
: 2%
S :2%
Cenizas: 1%
El 10% del carbono genera CO ,se utiliza un 30% de exceso de O
2
1) calcular el peso del petróleo
W = Peso
W = V x densidad
W= 20 gal/ h x 3.785 1/gal x 0.88 kg/ l
W = 66.16 kg/h.
2) Peso de los componentes
Wc= 66.16 x 0.11 = 7.326 kg.
W
H 2
= 66.16 x 0.82 = 54.612 kg.
W
O2
= 66.16 x 0.02 = 1.332 kg.
W
N2
= 66.16 X 0.02 = 1.332 kg
W
s
= 66.16 X 0.02 = 1.332 kg
3) El 10 % de carbono forma [CO] y 90 % de carbono [CO
2
]
W
c
co
= 7.326 X 0.1 = 0.7326 kg.
W
c
o2
= 7.326 X 0.9 = 6.549 kg.
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4) Determinar las moles (n)
kg mol n
kg mol n
kg mol n
kg mol n
kg mol n
kg mol n
S
N
O
H
CO
c
CO
C
− · ·
− · ·
− · ·
− · ·
− · ·
− · ·
041625 , 0
32
332 , 1
04154 , 0
32
332 , 1
041625 , 0
32
332 , 1
036 , 24
2
612 , 54
54945 , 0
12
549 , 6
06105 , 0
12
7326 , 0
2
2
2
2
5) Aplicando las ecuaciones estequiométricas
CO O C → +
2
5 , 0
0,06105n + 0,5(0,06105)n = 0,06105n
2 2
CO O C → +
0,54945n +0,54945n = 0,54945n
O H O H
2 2 2
5 , 0 → +
24,036n +0,5(24,036)n = 24,036n
2 2
SO O S → +
0,041625n +0,041625n = 0,041625n
Oxigeno teorico
O
2
(teorico) = 0,5(0,06105) + 0,54945 +0,5 (24,036) +0,041625)
O
2
(teorico) = 14,27 mol-kg
kg mol petróleo O teorico O corregido O − · − · − · 22 , 14 042 , 0 27 , 14 ) ( ) ( ) (
2 2 2
O
2
(exceso) = 0,3(14,22) = 4,266 mol-kg
O
2
(total) = O
2
(corregido) + O
2
(exceso) = 14,22 +4,266 = 18,486 mol-kg
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6) Cálculo del Aire
kg mol n
aire
− · · 03 , 88
21 , 0
486 , 18
( )( )
3
33 , 2116
273
273 20 4 , 22 03 , 88
m V
aire
·
+
·

moles de nitrogeno
( ) kg mol n
N
− · · 54 , 69 79 , 0 03 , 88
2
kg mol e combustibl N air N corregido n
N
− · + · + · 58 , 69 04 , 0 03 , 88 ) ( ) ( ) (
2 2
2
7) Composición de los gases de chimenea
Gases mol-kg PM kg
CO 0,061 28 1,708
CO
2
0,542 44 23,848
H
2
O 27,306 18 471,508
O
2
(exceso) 4,266 32 136,512
N
2
69,58 28 1948,24
SO
2
0,042 64 2,688
Total 101,80 2604,504
Peso molecular aparente (empírico)
58 , 25
80 , 101
504 , 2604
· · M P
  
Si la Tº del gas de la chimenea es de 350ºC
( )( )
3
807 , 5203
273
350 273 4 , 22 80 , 101
m V
gas
·
+
·
Concentración de los contaminantes
h m
mg
C
CO
3
605 , 328
80 , 5203
) 1000 )( 1000 ( 71 , 1
· ·

( )( )
h m
mg
C
SO
3
93 , 516
80 , 5203
1000 1000 69 , 2
2
· ·
PROBLEMA MISCELANEO
Considerando los mismos datos del problema anterior, tomar en cuenta la siguiente
información para ejecutar los cálculos hasta fecha realizados.
Mg Víctor Terry C Página 11 de 79
Considerar:
Que el 1,5 % del carbono combustiona
Que el 8,6 % del carbono presente va formar CO
Con esa información proceda a realizar los cálculos respectivos.
CASO 3 CALCULANDO LAS EMISIONES
Calculo del NOx
Formula:
( ) 38 100
5340 10
35 , 5
6
+
,
_

¸
¸
· α
T NOx
BTU
lbNOx
6
10
Exceso de oxigeno
30 , 0 · α
Temperatura de flama (T =1600 ºF)
Reemplazando valores
( ) 38 100 3 . 0
5340
1600
10
35 , 5
6
+
,
_

¸
¸
· x
NOx
BTU
lbNOx
6
10
106 , 0
Pero 1 lb = 0,454 kg = 0,454x1000x1000 = 454 000 mg
Reemplazando
( )
BTU
mg
048 , 0
10
454000 106 , 0
6
·
Si se consumen 34,7 gal/h de petróleo y considerando el poder calores del petroleo
pc = 130 000 BTU /gal
Luego el calor suministrado será:
Calor = 34,7 x 130 000= 4,5 x 10
6
BTU
Entonces:
Mg Víctor Terry C Página 12 de 79
Si por cada BTU <> se producen 0,048 mg de NOx
Por 4,5 x10
6
BTU <> seran: ( )mgNOx x
6
10 5 , 4 048 , 0
mg NOx = 2,16 x 10
5
( )
· ·
8 , 5203
10 16 , 2
5
NOx
C
41,5
3
m
mg
9).Calculo de emsiones utilizando tablas de Air Pollution Emission Factors AP-42
Emisiones de combustibles según: Air Pollution Emission Factors AP-42, los cuales se
presentan de forma resumida a continuación.
Combustión con combustóleo, diesel y gasóleo
CONTAMINANTE COMBUSTÓLEO
kg/m
3
GASÓLEO
kg/m
3
DIESEL
kg/m
3
Partículas 4.88 4.88 0.24
Bióxido de azufre 19 (S) 19 (S) 17 (S)
Monóxido de carbono 0.6 0.6 0.6
Óxidos de nitrógeno 15.0 15.0 2.4
Hidrocarburos 0.12 0.12 0.006
Nota: S es el porcentaje en peso de contenido de azufre en el combustible
1 m
3
< > 1000 litros
1galon < > 3,785 litros
gal
galon
litros
litros
m 2 , 264
785 , 3
1000
1
3
· ·

Conversión de la tabla a kg/galon (factor = 264,2 gal/m
3
)
CONTAMINANTE COMBUSTÓLEO
kg/gal
GASÓLEO
kg/gal
DIESEL
kg/gal
Partículas 0,0184 0.0184 0,0000908
Bióxido de azufre 0,077 (S) 0,077(S) 0,0643(S)
Monóxido de carbono 0,00227 0.00227 0.0227
Óxidos de nitrógeno 0,0567 0,0567 0,009084
Hidrocarburos 0.0004542 0.0004542 0.006
Emisiones con gas natural
En el desarrollo de la estimación de emisiones para los sectores industrial y de servicios
en los procesos de combustión se utilizaron los factores de emisión del Air Pollution
Emission Factors AP-42, los cuales se presentan de forma resumida a continuación.
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Tabla D.1
Combustión con gas natural
CONTAMINANTE PRODUCCIÓN
DE ENERGÍA*
factor:
kg/10
6
m
3
CALDERA
INDUSTRIAL**
kg/10
6
m
3
CALDERA
COMERCIAL***
kg/10
6
m
3
Partículas 16-80 16-80 16-80
Bióxido de azufre 9.6 9.6 9.6
Monóxido de carbono 640 560 320
Óxidos de nitrógeno 8,800 2,240 1,600
Hidrocarburos 4.8 48 43
* Su capacidad es mayor a 3,000 C.C.
** Su capacidad se encuentra en el rango de 300 a 3,000 C.C.
*** Su capacidad se encuentra de 10 a 300 C.C.
Un ejemplo de las estimaciones de emisiones nos ilustra el procedimiento utilizado:
Una compañía del giro mineral no metálico consume aproximadamente 3´025,000 m
3
al
mes de gas natural. El consumo de este tipo de combustible presenta las siguientes
emisiones:
( ) Factor Consumo PST ·
mes
kg
m
kg
x
mes
m
x PST 3 , 242
10
80 10 025 , 3
3 6
3
6
· ·
SO
2
= Consumo de combustible x factor de emisión de SO
2
3 10
6 , 9 10 025 , 3
6
3
6
2
m
kg
x
mes
m
x SO ·
mes
kg
SO 29
2
·
CO = Consumo de combustible x factor de emisión de CO
mes
kg
m
kg
x
mes
m
x CO 1694
10
560 10 025 , 3
3 6
3
6
· ·
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NOx =Consumo de combustible x factor de emisión de NOx
mes
kg
m
kg
x
mes
m
x NOx 776 , 6
10
240 . 2 10 025 , 3
3 6
3
6
· ·
HC = Consumo de combustible x factor de emisión de HC
mes
kg
m
kg
x
mes
m
x HC 145
10
48 10 025 , 3
3 6
3
6
· ·
HC = 3.025 x 10
6
m
3
gas natural/mes x 48 kg HC/10
6
m
3
gas natural x 1 ton/10
3
kg
HC = 0.145 ton/mes.
CASO 4: COMBUSTIBLES GASEOSOS
La formula del gas propano es C
3
H
8
, si este se quema adicionando un 25% de oxigeno
determina el gas de chimenea seco y húmedo, así como el volumen del gas si la Tº de
los gases es de 120 Cº
Base de cálculo: 1mol-kg
C
3
H
8
+ 5 O
2
3CO
2
+ 4H
2
O
Mg Víctor Terry C Página 15 de 79
RESPUESTA:
C
3
H
8
+ 5 O
2
3CO
2
+ 4H
2
O
1 mol 5 moles 3 moles 4 moles
O
2
= 5mol - kg
CO
2
= 3mol - kg
H
2
O = 4mol - kg
C
3
H
8
= 1mol - kg
η aire = 6,25 = 29,762 mol - kg
0,21
η N
2
= 29,762 x 0,79 = 23,512 mol - kg
a) Volumen de aire = 29,762 x (22 x 273) x 22,4 = 24,31 m
3
273
b) Composición de los gases húmedos
mol - kg PM kg %
CO
2
3 44 132 14,63
H
2
O 4 18 72 7,98
O
2
(exc) 1,25 32 40 4,43
N
2
(tot) 23,512 28 658,34 72,96
TOTAL 31,762 902,34 100
c) Peso Molecular Promedio:
PM prom = M
T
= 902,34 = 28,41 kg/mol
η
T
31,762
d) Volumen de los gases de combustión: Tgas = 120 ºC
Vgas = 31,762 x (120 + 273) x 22,4 = 1024,202 m3
273
e) Velocidad de los gases de combustión:
Veloc = Vol. gas = 1024,202 m
3
/h Area = D
2
π = 0,35
2
x π =
0,096m
2
Area 0,896 m
2
4 4
Veloc = 10668,77 m/h 2,96 m/s
Mg Víctor Terry C Página 16 de 79
Se adiciona 25% de aire
O2 = 5mol - kg
O2 exc = 5 x 25% = 1.25 mol - kg
O2 tot = 6,25 mol - kg
Cierto gas tiene el siguiente análisis: CO
2
= 4,5% ; CO = 26% ; H
2
= 13% ; CH
4
=
0,5% ; N
2
= 83,3 % y O
2
= 3,56% .Calcular el gas de chimenea seco y húmedo.
Base de calculo 100 mol
RESPUESTA:
CO2 = 4,5%
CO = 26%
H2 = 13%
CH4 = 0,5%
N2 = 83,3 %
O2 = 3,56%
100 kg < > 100%
CO2 + ½ O2 CO2
0,9280 0,4643 0,9286
CH4 + 2 O2 CO2 + 2 H2O
0,0312 0.0624 0,0312 0,0624
H2 + ½ O2 H2O
6,5 3,25 6,25
O2(tot) = 3,7767 ∝ = 20%
O2 (reajustado) = 3,7767 - 0,112 = 3,6655 mol-kg
O2 (exc) = 3,6655 x 0,20 = 0,7331 mol-kg
O2 (tot) = 3,6655 + 0,7331 = 4,3986 mol-kg
ηaire = 4,3986 = 20,9457 ηN2 = 20,9457 x 0,79 = 16,547 mol-kg
0,21
a) Volumen de aire = 20,9457 x (22 + 273) x 22,4 = 506,9933 m
3
273
b) Composición:
mol - kg PM Kg
CO2 1,0621 44 5,874
H2O 6,5624 18 118,123
O2(exc) 0,7331 32 24,115
N2(tot) 18,4199 28 528,693
Mg Víctor Terry C Página 17 de 79
CO2 = 4,5 = 0,1023 mol-kg
44
CH4 = 0,5 = 0,0312 mol-kg
16
CO = 26 = 0,9286 mol-kg
28
H2 = 13 = 6,5 mol-kg

N2 = 52,44 = 1.87 mol-kg
28
O2 = 3,56 = 0,112 mol-kg
32
27,26 702,806
a) PM = 25,7816
b) V gas = 1561,23 m3/h
c) Veloc gas = 1561,23 = 16262,81 m/h 4,517 m/s
0,096
Se tiene gas natural cuya composición es
CH
4
:5%
N
2
:95%
El gas ingresa a un caudal de 10 m
3
/s, se utiliza para la combustión 15% de exceso de
oxigeno, a una presión de 101,3 kPa y a una temperatura de 289 ºK. Calcular el peso del
gas.
SOLUCIÓN
La ley de los gases ideales P.V = n R.T
Despejando
T R
V P
n
.
.
·
R= 8,314 kPa.m
3
/mol-kg ºK
Luego
( )
K
K kg mol
m kPa
s
m
kPa
n
º 289 .

.
314 , 8
10 . 3 , 101
3
3

,
_

¸
¸

,
_

¸
¸
·

,
_

¸
¸ −
·
s
kg mol
n 42 , 0
Calculo de las moles de gas metano y nitrógeno
% MOL-KG
Nitrógeno 95
4
CH
Metano 5 N
2
100 0,42
s
kg mol x
CH

·
,
_

¸
¸
· 02 , 0
100
42 , 0 5
4
= (0,32 kg/s)
Mg Víctor Terry C Página 18 de 79
N
2
= 0,40
s
kg mol −
= (11,2 kg/s)
Peso del gas: 0,32+11,2 =11,52 kg/s
CASO 5 : GASES DE COMBUSTIÓN (conociendo la composición del
gas combustión, determinar la cantidad de combustible)

En una prueba realizada en una caldera con alimentación de aceite no fue posible medir
la cantidad de petróleo quemado, aunque el aire que se empleó se determinó insertando
un medidor venturi en la línea de aire.
Mg Víctor Terry C Página 19 de 79
Se encontró que se había utilizado 5000 pies
3
/ min de aire a 80 ºF y 10 psi. El análisis
del gas de chimenea seco es: CO
2
, 10.7%; CO, 0.55%; O
2
, 4.75%; N
2
, 84.0%.
Si se supone que el petróleo está formado únicamente por hidrocarburos, calcular los
galones por hora de aceite que se queman. El peso específico del aceite es 0.94.
Solución
Datos del Aire
Base: 1 min
V = 5000 pies
3
;
T = 80 ºF+460 = 540 ºR;
P
man
= 10 psi
P
abs
= P
man
+ P
atm
= (10 + 14.7) psia = 24.7 psia
R =10,73 psia ft
3
/ mol-lb ºR
Aplicando la ecuación de los gases ideales para determinar el número de moles de
aire:
PV = nRT
24.7 x 5000 = n
aire
x 10.73 x 540
n
aire
= 21.31 mol -lb
Por lo tanto tendremos también:
n(O
2
)= 0.21 x 21.31 = 4.475 mol-lb
n(N
2
) = 0.79 x 21.31 = 16.835 mol-lb
W(O
2
)= 4.475 x 32 = 143.2 lb
W(N
2
) = 16.835 x 28 = 471.38 lb
Datos para los gases de combustión secos
CO
2
= 10.70 %
CO = 0.55 %
O
2
= 4.75 %
N
2
= 84.00 %
Mg Víctor Terry C Página 20 de 79
Aplicando una regla de tres para el N
2
que no reacciona tendremos las mol-lb total
del gas de combustión:
n
totales
= 16.835 x 100 / 84 = 20.042 mol-lb
Lo que nos daría los siguientes datos:
Moles y peso del dicoxido de carbono
n(CO2) = 20,042 x 0.1070= 2.144
W(CO2) =2,144 x 44 = 94.336 lb
Moles y peso del monoxido de carbono
n(CO) = 20,042 x 0,0055 =0.110
W(CO) = 0,110 x 28 =3.080 lb
Moles y peso del oxigeno
n(O2) = 0.952
W(O2) = 30.464 lb
Moles y peso del nitrógeno
n(N2) = 16.835
W(N2) = 471.380 lb
lb O W
total
83 , 100 464 , 30
28
16
08 , 3
44
32
336 , 94 ) (
2
· + + ·
Ahora ya sabemos el O
2
que se encuentra en el agua.
W(O
2
)
en agua
= 143.2 – 100.832 = 42.368 lb
W(H
2
)
en agua
= 47.664 x 2 / 16 = 5.296 lb
Este último peso hallado es el H
2
que entra con el aceite.
Hallamos ahora el carbono que entra con el aceite.
W(petróleo) = 27.048 + 5.296 = 32.344 lb = 14684.176 g
Densidad del petróleo
d (petróleo) = 0.94 g / cc
Volumen de petróleo que ingresa por minutos
Mg Víctor Terry C Página 21 de 79
V = 15621.464 cc / min
Transformando a galones por hora:
h
gal
lt
gal
cc
lt
h
cc
V 248
1000
17 . 264
.
1000
1
.
min
60 .
min
46 . 15621 · ·
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PROBLEMAS DE COMBUSTIÓN
1.Se tiene 50 galones/hora de un combustible cuya composición es carbono 15%,
hidrógeno : 85%, se combustiona con exceso de 20% de oxigeno, determinar el aire
requerido, la composición de los gases de combustión, el volumen de los mismos
(temperatura de emisión 450 ºC). La concentración de los contaminantes, si la
temperatura de la flama es de 2600 ºF
2.Una fabrica consume 35 galones de petróleo (densidad = 0,9) por hora, en la
producción de vapor, su composición es 13% de carbono, 85% de hidrógeno, 2% de
azufre, calcular el aire requerido (30% de exceso), la composición de los gases de
combustión, volumen de los gases ( temperatura de emisión 300ºC). La concentración
de los contaminantes, si la temperatura de la flama es de 2600 ºF
3.El carbón (60 kg) tiene la siguiente composición C = 65% ; H
2
= 5% ; O
2
= 10% ; S =
4% y cenizas = 16%, se combustiona con un exceso de oxigeno del 25%, determinar la
cantidad de aire requerido, la composición de los gases de combustión, el volumen de
los gases (T= 320ºC), concentración de los gases. La concentración de los
contaminantes, si la temperatura de la flama es de 2600 ºF
4.La composición química del petróleo pesado es: C = 83,2%, H
2
= 10,5%, O
2
= 4,1%,
N
2
= 0,9% y S = 1,3%. Se consumen 200 gal/h (p = 0.90) de petróleo que van a ser
empleados como fuente de calor para generar vapor, determinar el aire requerido, la
composición del gas de chimenea, el volumen del gas y concentración de los
componentes. La concentración de los contaminantes, si la temperatura de la flama es
de 2600 ºF
5.El carbón (200 kg) tiene la siguiente composición C = 65% ; H
2
= 5% ; O
2
= 10% ; S
= 4% y cenizas = 16%. Asumiendo un 20% de exceso de aire y que el 80% de C se
transforma en CO
2
el 15 % del C se transformo en CO y el 5% no combustiona.
Calcular el aire requerido ,Cuál será la composición del gas de chimenea ( T : 520ºC),
volumen de los gases y concentración de las emisiones. La concentración de los
contaminantes, si la temperatura de la flama es de 2600 ºF

6.La composición química del petróleo pesado es: C = 83.2%, H
2
= 10.5%, O
2
= 4.1%,
N
2
= 0.9% y S = 1.3%. Se consumen 60 gal/h (
ρ
= 0.90) de petróleo que van a ser
empleados como fuente de calor para generar vapor, el 10% del carbono forma
monóxido de carbono, el 3,5% del carbono no combustiona. Determine la cantidad de
aire requerido (oxigeno en exceso 23%), la composición de los gases de combustión, el
volumen de los gases y concentración de las emisiones.
Mg Víctor Terry C Página 23 de 79
7.La formula del gas propano es C
3
H
8
, si este se quema adicionando un 25% de aire
determinar la cantidad de aire requerido, composición del gas de chimenea, el volumen
del gas si la temperatura de los gases es de 520 Cº
C
3
H
8
+ 5 O
2
3CO
2
+ 4H
2
O
8.El propano licuado se usa como gas de calentamiento, si se quema con 20% de aire en
exceso y considerando que el 15% del carbono forma monóxido de carbono. ¿Cuál será
la composición del gas de chimenea?
9.Cierto gas natural cuyo análisis es 80% de metano y 20% de nitrógeno, se quema con
un exceso de aire del 30% . Determinar la composición del gas de chimenea
10.Cierto gas tiene el siguiente análisis: CO
2
= 4,5% ; CO = 26% ; H
2
= 13% ; CH
4
=
0,5% ; N
2
= 83,3 % y O
2
= 3,56%, Calcular la composición del gas de chimenea.
11.Un gas pobre, obtenida del choque, tiene la siguiente composición: CO = 27,3% ;
CO
2
= 5,4% ; O
2
= 0,6% ; N
2
= 66.7%. Este gas se quema con una cantidad de aire de
forma tal que el O
2
de entrada se encuentra en una proporción de 20% en exceso con
respecto al requerido; si la tiene un grado de consumación de 98% , calcular el peso y la
composición de los productos gaseosos si se emplean 100 Lb de gas.
12.El análisis de un gas de síntesis resulta 6,4% CO
2
, 0,2% O
2
, 40% CO, 50,8% H
2
y el
resto N
2
; si este gas se quema con 40% de exceso de aire seco. ¿Cuál será la
composición del gas de combustible?
13.Un vendedor acude a ofrecer un servicio para verificar la descomposición de
chimeneas. Explica que si el contenido de CO
2
de los gases de chimenea rebasa el 15%
es peligroso para la salud, contrario al código de la ciudad y provoca que la chimenea se
descomponga. Al analizar el gas de combustión del gas encontró un contenido de CO
2
del 30%. Suponga que está quemando gas propano C
3
H
8
y que el O
2
suministrado se
ajusta para proporcionar 130% de exceso. ¿Se requiere su servicio?

14.Con el incremento de los costos de energía, se ha sugerido que las plantas de
tratamientos de desperdicios municipales conviertan la biomasa de dichas plantas a
gases combustibles en lugar de oxidar el material por completo a CO
2
y H
2
O o rellenar
la tierra con sedimentos resultantes. Un proceso que forma un producto con alrededor de
65% de CH
4
y 35% de CO
2
(sobre base seca) es la conversión anaeróbica de la biomasa
a gases mediante microorganismos. Suponga que no está presente el H
2
S o que se ha
eliminado mediante procedimiento. Si este gas se quema con 15% de aire en exceso.
Mg Víctor Terry C Página 24 de 79
¿Cuál será la composición del gas final y cuántos kg de productos gaseosos de la
combustión incluyendo el agua se producen por kg de gas quemado?
15.Se ha sugerido que se disponga del gas quemándolo con exceso de aire. Los
productos de combustión gaseosa son arrojados entonces al aire a través de una
chimenea. Los reglamentos locales en cuanto a contaminación establecen que ningún
gas de combustión debe analizar más de 2% de SO
2
(base seca) análisis promediado en
periodo de 24 horas. Calcule el % mínimo de aire en exceso que se debe usar para
quedar dentro del reglamento.
16.Con el combustible potencial del futuro en base H
2
un motor quema un gas que tiene
96% de H2 y 4% de agua en volumen. Tiene lugar la combustión completa ya que se
emplea un exceso de aire de 32%. Calcule la composición del gas de combustible
generada en base seca.
17.Cierto gas natural tiene el siguiente análisis:
CO
2
= 4.5% Base de cálculo = 153 Kg
CO = 26%
H
2
= 13%
CH
4
= 0.5%
N
2
= 83.3%
O
2
= 3.56%
Total = 130.86%
Determinar la composición de los gases de combustión, y aire requerido si se emplea
25% de exceso de oxigeno.
18.En un reactor de prueba se queman 20 lb de C
2
H
4
con 400 lb de aire para formar un
producto de reacción que contiene 44 lb de CO
2
y 12 lb de CO. Calcular el % de aire en
exceso usado.
19.En una industria de procesos un reactor de combustible se alimenta con 100 mol/h de
C
4
H
10
y 5000 mol/h de aire. Calcule el % de aire en exceso.
20.En un horno de procesos se quema carbón puro con O
2
. Si el análisis de los gases de
combustión obtenidos es CO2 = 69%, CO = 10% y O2 = 21%. Calcular el % de O2 en
exceso.
21.Se quema butano con aire y una análisis volumétrico de los productos de la
combustión en base seca arroja la siguiente composición: CO
2
: 7.8%; CO: 1.1%; O
2
:
8.2%; N
2
: 82.9%. Determine el porcentaje de aire teórico usado en este proceso de
combustión.
Mg Víctor Terry C Página 25 de 79
22.Se quema un combustible hidrocarburo con aire y se obtiene el siguiente análisis
volumétrico en base seca: CO
2
: 10.5%; O
2
: 5.3%; N
2
: 84.2%. Determine la composición
del combustible en base másica y el porcentaje de aire teórico utilizado en el proceso de
combustión.
23.Se quema octano con el aire teórico en un proceso a presión constante (P=100 kPa) y
los productos se enfrían hasta 25°C.
a) ¿Cuántos kilogramos de agua condensan por kilogramo de combustible
quemado?
b) Suponga que el aire usado para la combustión tiene una humedad relativa de
90% y que está a una temperatura de 25°C y 100 kPa de presión. ¿Cuántos
kilogramos de agua condensarán por kilogramo de combustible cuando los
productos son enfriados hasta 25°C?
24.El gas caliente que sale de un motor de combustión interna es analizado y se
encuentra que tiene la siguiente composición en base volumétrica: CO
2
: 10%; H
2
O:
13%; CO: 2%; O
2
: 3%; N
2
: 72%. Este gas va a ser alimentado a un “reactor de gas” y
mezclado con una cierta cantidad de aire para eliminar el CO. Se decidió que una
fracción molar de O
2
de 10% en la mezcla que sale del reactor asegurará la eliminación
total del CO. ¿Cuál debe ser la relación de flujos que entran al reactor en
kmol
aire
/kmol
gas
?
25.Un motor de combustión interna quema octano líquido y usa 125% de aire teórico.
El aire y el combustible entran a 25°C y los productos salen a 900K. En la máquina el
85% del carbón se transforma en CO
2
y el resto en CO. La transferencia de calor desde
esta máquina es igual al trabajo que produce. Determine:
a) La potencia de salida del motor si quema 0.005 kg
comb
/s.
b) La composición y la temperatura de rocío de los productos de la combustión si
la presión de descarga de los gases es 100 kPa.
26.Un gas natural consistente de 80% de metano y 20% de etano (en base volumétrica)
se quema con 150% del aire teórico en un proceso de EEFE. Se transfiere calor desde
los productos de combustión hasta que éstos alcanzan una temperatura de 700 K. El
combustible entra a la cámara de combustión a 25°C y el aire a 400K. Determine la
transferencia de calor por kmol de combustible.
27. Al problema encargado para combustión incompleta, determinar la calidad del aire
empleando el Indicar de ORAQi. ICA, para los 5 contaminantes.
Mg Víctor Terry C Página 26 de 79
II INGENIERIA DEL IMPACTO AMBIENTAL
Es de considerar que el Ingeniero de procesos, al tener a cargo una planta industrial
donde se produce bienes de capital a partir de materia primas biodegradables, como son
los alimentos en general, estas durante su elaboración generan deshechos y
emanaciones gaseosas. Dentro del presente rubro de la combustión, se generan gases los
cuales deberán ir a la atmósfera, provocando un impacto ambiental.
Definiciones
La atmósfera terrestre es la envoltura gaseosa, de unos 2000 km de espesor, que rodea a
la tierra.
La capa más importante es la troposfera, ya que contiene el aire que respiramos y en
ella se producen los fenómenos meteorológicos que determinan el clima.
El aire es una mezcla de elementos, constantes (nitrógeno, oxígeno y gases nobles),
cuyas proporciones son prácticamente invariables, y accidentales (CO
2
, CO, NO
2
, SO
2
,
vapor de agua, O
3
, ...) cuya cantidad es variable según el lugar y el tiempo. Los
componentes accidentales son los contaminantes
Se denomina contaminación atmosférica a la presencia en el aire de sustancias y formas
de energía que alteran la calidad del mismo, de modo que implique riesgo, daño o
molestia grave las personas y bienes de cualquier naturaleza
La contaminación que existe en la atmósfera libre sin influencia de focos de
contaminación específicos recibe el nombre de Contaminación de base
La Contaminación de fondo es la que existe en un área definida, en la situación
preoperacional, o sea antes de instalar un nuevo foco de contaminación
Nivel de emisión es la cantidad de un contaminante emitido a la atmósfera por un foco
fijo o móvil, medido en una unidad de tiempo
Mg Víctor Terry C Página 27 de 79
Nivel de inmisión es la cantidad de contaminantes sólidos, líquidos o gaseosos medida
en peso o en volumen por unidad de volumen de aire, existente entre cero y dos metros
de altura sobre el suelo
Nivel máximo admisible de emisión es la cantidad máxima de un contaminante del aire
que la ley permite emitir a la atmósfera exterior. Se establece un límite para la emisión
instantánea y otro para los valores medio en diferentes intervalos de tiempo
Contaminantes
Se consideran contaminantes del aire las sustancias y formas de energía que
potencialmente pueden producir riesgo, daño o molestia grave a las personas,
ecosistemas o bienes en determinadas circunstancias. Atendiendo a su naturaleza se
clasifican en dos grupos
Formas de energía
Radiaciones ionizantes
Ruido
Sustancias químicas
Contaminantes primarios, o sustancias vertidas directamente en la atmósfera desde los
focos contaminantes
Aerosoles (dispersores de partículas sólidas y líquidas cuyo tamaño oscila de 0.1 a
0.001 µm)
Gases (compuestos de azufre, óxidos de nitrógeno, hidrocarburos reactivos, monóxido
de carbono y anhídrido carbónico)
Otras sustancias (metales pesados, sustancias minerales, compuestos halogenados,
compuestos orgánicos azufrados, compuestos orgánicos halogenados
Contaminantes secundarios, o sustancias que no se vierten directamente a la atmósfera
desde los focos emisores, sino que producen como consecuencia de las
transformaciones y reacciones químicas y fotoquímicas que sufren los contaminantes
primarios
Contaminación fotoquímica (aparición de oxidantes: ozono y radicales libres activos)
Mg Víctor Terry C Página 28 de 79
Acidificación del medio ambiente, o lluvia ácida, como consecuencia del retorno a la
superficie de la tierra, en forma de ácidos, de los óxidos de azufre y nitrógeno
descargados a la atmósfera
Disminución del espesor de la capa de ozono, como consecuencia de la descarga de
determinadas sustancias a la atmósfera, principalmente fluorocarbonados (CFC)
Los contaminantes más utilizados para determinar la calidad del aire son, SO
2
, CO, NO,
C
n
H
m
, humos y partículas sólidas en suspensión y sedimentables
Indicador del impacto y unidad de medida
Los contaminantes atmosféricos primarios, desde el instante en que son vertidos a la
atmósfera, se encuentran sometidos a procesos complejos de transporte, mezcla y
transformación química, que dan lugar a una distribución variable, de su concentración
en el aire, tanto en el espacio como en el tiempo
La calidad del aire se determina midiendo los noveles por inmisión de contaminantes en
la atmósfera, entendiendo por nivel de inmisión la concentración de cada tipo de
contaminantes existentes entre cero y dos metros de altura sobre el suelo
Por otra parte, se hace notar que los niveles de emisión tolerables no son uniformes para
todas las actividades, ya que en cada una de ellas varían las características del proceso,
materias primas utilizables, condiciones de las instalaciones y la composición de los
afluentes
Mediante el empleo de unos modelos de difusión físico-matemáticos se puede
determinar el impacto ambiental que una o varias actividades puedan causar en el área
afectada o de posible modificación. Para ello es preciso determinar convenientemente
las características, estableciendo las interrelaciones especiales y temporales
Los valores de inmisión individualizados por contaminantes y periodos de exposición, a
partir de los cuales, se determinarán las situaciones ordinarias, las de zona de atmósfera
Mg Víctor Terry C Página 29 de 79
contaminada y las de emergencia (Nivel de referencia de calidad del aire), se establecen
en la Tabla adjunta, de acuerdo con el Anexo I del Decreto 833/1975 de 6 de febrero,
que desarrolla la ley 38/1972 de protección del Ambiente Atmosférico; y normas que lo
modifican (R.D. 1613/85 de 1 de agosto y R.D. 717/87 de 27 de mayo)
Indicador de impacto
El indicador que mide el grado de contaminación del factor contaminado puede
responder a una ecuación matemática, al valor de la presencia de un contaminante
concreto
CASO 6 Indicador ORAQI (Oak Ridge Air Quality Index) de la
calidad del aire
Se toma el indicador ORAQI como la suma ponderada de la contribución de cada uno
de los cinco contaminantes principales (SO
2
, Partículas en suspensión PM, NO
2
, CO y
CnHn), para los que están establecidos en los niveles estándar.
37 , 1
1
5 , 3

,
_

¸
¸

,
_

¸
¸
·

S
i
f
C
C
ORAQUI
Ci : valor analítico de la concentración medida
Cs : valor de la concentración estándar (valores correspondientes aproximadamente al
valor porcentual 50 establecido en la tabla)
Valores de Cs
SO2
Part.
susp.
NO
2
CnHn CO
Part.
sedim.
Pb Cl
2
Comp.
Fluor
%
350 250 200 140 20 300 4 50 20 50
µ
g/m3
µ
g/m3
µ
g/m3 mg/m3 mg/m3 mg/m3
µ
g/m3
µ
g/m3
µ
g/m3 %
El ORAQUI toma valores desde 0 (aire limpio) a 50 (aire contaminado, con las cinco
concentraciones de los parámetros iguales a la estándar). Si las concentraciones medidas
superan a la estándar (valores de concentración correspondientes a los porcentuales de 0
a 40), el ORAQUI, puede llegar a valores superiores a 500. Se hace notar que con un
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parámetro alcance la concentración correspondiente el valor porcentual 0, la Calidad del
aire será 0.
SO
2
PART.
SUSP.
NO
2
C
N
H
N
CO
PART.
SEDIM.
PB Cl
2
COMP.
FLUOR
%
V
A
L
O
R
A
N
A
L
Í
T
I
C
O
2200 1800 1000 800 60 1800 40 275 120 0
1800 1400 900 650 55 1400 30 250 100 10
1400 1000 750 500 50 1000 20 175 80 20
700 600 600 350 40 750 15 125 60 30
500 400 350 250 30 500 10 75 40 40
350 250 200 140 20 300 4 50 20 50
250 200 150 100 15 200 3 30 15 60
150 150 100 75 10 150 2 20 01 70
100 100 50 50 5 100 1.5 10 5 80
75 50 25 25 2.5 50 1 5 2.5 90
<50 <25 <10 <01 <1 <25 <0.25 <2.5 <1
Unidad
medida
µ g/m
3
µ g/m
3
µ g/m
3
mg/m
3
mg/m
3
mg/m
3
µ g/m
3
µ g/m
3
µ g/m
3
%
Peso
Los valores de la Tabla son genéricos, y aunque responden a la legislación vigente, para
casos concretos, en los que el impacto sobre el aire sea determinante para el EIA
s
considerado, se recomienda consultar la legislación y afinar la metodología. Así, existen
parámetros no relacionados en la Tabla (cloruro de hidrógeno, fluoruro de hidrógeno,
sulfuro de hidrógeno, sulfuro de carbono, ozono, asbestos, etc.) y pueden resultar
contaminantes importantes para un proyecto o actividad concreta
Mg Víctor Terry C Página 31 de 79
Grafica de la función de transformación
Conocido el valor calculado por la ecuación ORAQI, sustituir el valor obtenido en la
polinomica del grafico y determinar la calidad del aire (ICA)
ICA= 3E-10(ORAQI)
4
- 3E-07(ORAQI)
3
+ 0,0001(ORAQI)
2
- 0,0143(ORAQI) + 1,0209
R
2
= 0,9956
-0,2
0
0,2
0,4
0,6
0,8
1
1,2
0 50 100 150 200 250 300 350
Indice de ORAQI
C
a
l
i
d
a
d

a
m
b
i
e
n
t
a
l

(
I
C
A
)
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Aplicación de la ecuación



Se tiene la siguiente composición de gas de chimenea proporcionado por una empresa
acreditada y
se requiere conocer el valor de la calidad de aire, empleando la ecuacion de ORAQI,
determinar
el valor de ICA, para la emision del material contaminante


Ci Cs Ci/Cs
SO2 390 g/m3 350 1,1142857

Part.
susp.
300
g/m3
250 1,2
NO2 450 g/m3 200 2,25
CnHn 220 mg/m3 140 1,5714286
CO 60 mg/m3 20 3

Suma
= 9,1357143

Valaores de
Cs
SO2
Part.
susp. NO2 CnHn CO Part. sedim. Pb Cl2
Comp.
Fluor %
350 250 200 140 20 300 4 50 20 50
g/m3 g/m3 g/m3 mg/m3 mg/m3 mg/m3 g/m3 g/m3 g/m3 %







Resultado


ORAQUI
= 115,2366

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µ
µ
µ
37 , 1
1
5 , 3

,
_

¸
¸

,
_

¸
¸
·

S
i
f
C
C
ORAQUI
( ) [ ]
37 , 1
45 , 11 5 , 3 · ORAQUI

Este valor se sustituye en la ecuación polinomica de Indice de Calidad de Aire ICA (ver
grafico)
ICA =
CASO 7 IMECA indicador de calidad aire
Para que la población pueda saber, si los niveles de contaminación del aire son
satisfactorios o nó, se estableció una unidad de medida denominada IMECA que
significa:
I ndice
M etropolitano de
C alidad del
A ire
El límite considerado satisfactorio para cada uno de los contaminantes atmosféricos, se
representa con un valor de 100 puntos IMECA, que corresponde al valor que establecen
las normas de calidad del aire para cada uno de los contaminantes.
A partir de lo anterior se establece la siguiente escala:
INTERVALOS EN
PUNTOS IMECA
0-50 51-100 101-150 151-200 201-300 301-500
Calidad del Aire Buena Satisfactoria
No
Satisfactoria
No
Satisfactoria
Mala Muy Mala
Cálculo del indicador IMECA
A continuación se presentan las fórmulas (algoritmo) para calcular el IMECA, a partir
de concentración de los contaminantes, ya sea en partes por millón (ppm) y/o en
microgramos por metro cúbico (µ/m3).
Ejemplo:
Mg Víctor Terry C Página 34 de 79
Si su concentración es de 0.099 ( ppm) de Ozono, y desea saber a cuantos puntos
IMECA equivale, siga los siguientes pasos:
1.- Localice la columna que corresponda al intervalo de su concentración, en este caso
para 0.099 ppm, se ubica en el primer nivel.
2.- Identifique el factor correspondiente en el mismo nivel, en este caso es de
909.090909
3.- Aplique la siguiente operación: C
ozono
en ppm (909.090909)
4.- El resultado deberá ser en números enteros (redondear), y es el equivalente en puntos
IMECA.
ALGORITMO PARA CALCULAR PUNTOS IMECA
OZONO (O3)
DE 0 A 0.11 PPM IMECA DE O3 = 909.090909 (C
O3
)
DE 0.11 A 0.6 PPM IMECA DE O3 = 816.32653 (C
O3
)+ 10.20409
MONÓXIDO
DE CARBONO
(CO)
DE 0 A 11 PPM IMECA DE CO = 9.090909 ( C
CO
)
DE 11 A 50 PPM IMECA DE CO = 10.256410 (C
CO
- 12.820512)
PARTÍCULAS
SUSPENDIDA
S TOTALES
(PST)
DE 0 A 260 µ/m3 IMECA PST = 0.384615 (C
PST
)
DE 261 A 1000 µ/m3 IMECA PST = 0.540540 ( C
PST
)
PARTÍCULAS
SUSPENDIDA
S FRACCIÓN
RESPIRABLE
(PM10)
DE 0 A 50 µ/m30 IMECA PM10 = C
PM10
DE 51 A 350 µ/m3 IMECA PM10 = (1/2)xC
MP10
+ 25
DE 351 A 420 µ/m3 IMECA PM10 = (10/7)xC
PM10
- 300
DE 421 A 500 µ/m3 IMECA PM10 = (10/8)x C
PM10
- 225
DE 501 A 600 µ/m3 IMECA PM10 = CP
M10
- 100
BIÓXIDO DE
AZUFRE (SO2)
DE 0 A 0.13 PPM IMECA SO2 = 769.230769 x C
SO2
DE 0.13 A 1.0 PPM IMECA SO2 = 459.770114 x C
SO2
+ 40.22989
BIÓXIDO DE
NITROGENO
(NO2)
DE 0 A 0.21 PPM IMECA DE NO2 = 476.190476 x C
NO2
DE 0.21 A 2.0 PPM IMECA DE NO2 = 223.463687 x C
NO2
+ 53.07264
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EL MODELO DE GAUSS
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COMPOSICIÓN DE COMBUSTIBLES SEGÚN EPA
COMPOSICIÓN CARBONO HIDROGENO OXIGENO NITRÓGENO AZUFRE CENIZAS
FINITO Nº1 86,400 13,600 0,010 0,003 0,090 0,010
DIESEL Nº2 87,300 12,600 0,040 0,006 0,220 0,010
BUNKER Nº4 86,470 11,650 0,270 0,240 1,350 0,020
PETROLEO Nº6 87,260 10,490 0,640 0,280 0,840 0,040
RESIDUAL Nº6 84,670 11,020 0,380 0,180 3,970 0,020
Vo = 55 m/s velocidad de salida de los gases de combustion
H = 6 m altura de la chimenea
µ = 5 m/s velocidad del aire, determinado por la rosa de vientos
d = 0,2 m diámetro de la chimenea
t0= 220ºC tempertura de los gases de combustion
t =20 ºC temperatura del aire
Q = 2000000 µg/s concentración del contaminante
Heff = altura eficaz de la chimenea
To= temperatura de los gases en grados Kelvin
T = aire circundante en grados kelvin
Calculando la altura Heff
( )
To
T To
d Vo fo
1
. . 785 , 0 12 , 3
2

·
Si ( ) ) ( . 625 , 0 exp . 14 55 fo Ln x fo
o
· ⇒ <
SI
⇒ >55 fo

µ

,
_

¸
¸

,
_

¸
¸
+
·
3
) . 5 , 3 ( . 2
exp *
3
) ln(
exp . 6 . 1
o
x Ln fo
H
Heff
1
]
1

¸

− ·
2
2
2 2
. 5 , 0
exp
2
) , (
z z y
eff
Heff Q
H x C
σ µ σ πσ
Mg Víctor Terry C Página 43 de 79
( )
625 . 0
0
49 f x
o
·
( )
2
) ( ) ( . exp x Ln K x Ln J I
y y y y
+ + · σ
( )
2
) ( ) ( . exp x Ln K x Ln J I
z z z z
+ + · σ
Para z=0

,
_

¸
¸
− ·
2
2
. 5 , 0
. . 2
) , (
z y z
Heff
Exp
Q
Heff x C
σ µ σ πσ
CASO 8 La distribución Gauss
Introducción
En el análisis de la estimación de las consecuencias de las emisiones accidentales a la
atmósfera de contaminantes procedentes de actividades industriales, uno de los aspectos
clave a considerar es su dispersión en el medio ambiente.
Una de las características principales que condiciona la evolución de un gas/vapor en la
atmósfera es su densidad, distinguiéndose tres posibilidades:
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ESTABILIDAD ATMOSFÉRICA
TIPO Iy Jy Ky Iz Jz Kz OBSERVADO
A 5,3570 0,8820 -0,0076 6,0350 2,1097 0,2770 Muy inestable
B 5,0580 0,9024 -0,0096 4,6940 1,0629 0,0136
Medio
inestable
C 4,6510 0,9181 -0,0076 4,1100 0,9201 -0,0020
Ligero
inestable
D 4,2300 0,9220 -0,0087 3,4140 0,7371 -0,0316 Neutro
E 3,9220 0,9220 -0,0064 3,0570 0,6794 -0,0450 Ligero estable
F 3,5330 0,9181 -0,0070 2,6210 0,6564 -0,0540 Estable
• Gases ligeros. Densidad inferior a la del aire.
• Gases pasivos o neutros. Densidad similar a la del aire.
• Gases pesados. Densidad mayor que la del aire.
A efectos prácticos no se puede hablar, en la mayoría de los casos, de un
comportamiento puro de gas ligero neutro o pesado, ya que los factores que influyen en
él son múltiples y variables en el tiempo y una mezcla gas/aire puede evolucionar como
un gas pesado sin serlo debido a:
• Peso molecular del gas.
• Temperatura del gas.
• Temperatura y humedad del aire ambiente.
• Presencia de gotas líquidas arrastradas en la emisión.
• Reacciones químicas en la nube, etc.
Otra característica es la duración del escape, que puede da lugar a:
• Escapes instantáneos formando una bocanada ("puf").
• Escapes continuos sin depender del tiempo, formando un penacho ("plume").
• Escapes continuos dependiendo del tiempo.
En este documento, por razones de simplificación, se estudia el segundo tipo de escape.
La mayoría de los incidentes por escape empiezan con una descarga de un producto
peligroso desde su continente normal. Estos incidentes se pueden originar por orificios o
roturas de recipientes de proceso, por juntas de unión en bridas, o por válvulas y venteos
de emergencia, por destacar las causas más frecuentes.
Los escapes pueden ser en forma de gas, de líquido o en fase mixta líquido-gas;
nosotros trataremos únicamente el primer tipo, si bien debe señalarse que en fase líquida
y mixta la aportación másica del escape es muy superior y la velocidad de evaporación
determinará la cantidad aportada para la formación de la nube. De ahí la peligrosidad de
escapes de gases licuados del petróleo o de cloro licuado, por citar unos ejemplos
típicos.
El modelo gaussiano de fuente puntual continua que se va a tratar en este documento
supone como hipótesis de partida que las concentraciones de contaminante en cualquier
punto considerado viento abajo están estabilizadas y no dependen del tiempo. Este
modelo describe el comportamiento de los gases/vapores de fuerza ascensional neutra,
dispersados en la dirección del viento y arrastrados a la misma velocidad.
Respecto a los gases pesados una configuración típica de un escape a nivel del suelo se
muestra en la figura 1.
Mg Víctor Terry C Página 45 de 79
Los gases pesados muestran una elevación inicial del penacho debida al impulso de
salida, como sucede en todo escape, seguida de una cierta caída en curva por influencia
de su densidad. Comparándolos con los gases neutros se ve que los gases pesados
presentan en los momentos iniciales un comportamiento distinto, por lo cual se han
desarrollado modelos sofisticados que no se consideran en este documento. Sin
embargo, al cabo de un cierto tiempo y a medida que se diluyen en el aire, las
características y el comportamiento se pueden asimilar a los de un gas neutro. Si el
escape de un gas pesado es de una proporción o intensidad de descarga moderadas, se
puede tratar aceptablemente con el modelo gaussiano de gas neutro que es de aplicación
mucho más sencilla, especialmente si lo que queremos es estudiar lo que sucede en
puntos que no sean excesivamente próximos al punto de emisión.
Descripción del modelo
El fundamento para el modelo de Pasquill-Gifford es una dispersión gaussiana en los
ejes horizontal y vertical (figuras 2 y 3). La fórmula normalizada para la dispersión de
una fuente puntual elevada es:
siendo,
C = Concentración en el punto x, y, z (kg/m
3
)
G = Intensidad de la emisión (kg/s)
H = Altura de la fuente emisora sobre el nivel del suelo más la elevación
del penacho (m).
σ
y
, σ
z
= Coeficientes de dispersión (m).
u = Velocidad del viento (m/s).
La utilización de esta fórmula está limitada a distancias entre 100 m y 10 km y es
aplicable para cortos períodos de tiempo, hasta unos diez minutos, que es el tiempo
Mg Víctor Terry C Página 46 de 79
promediado o tiempo de muestreo normalizado. Para períodos de tiempo superiores a
diez minutos, la concentración viento abajo de la fuente de emisión es en cierta manera
inferior, debido a la alteración de la dirección del viento.
Fig. 2: Sistema de coordenadas y geometría básica de la ecuación gaussiana del
penacho
Fig .3: Los tres términos de la ecuación gaussiana del penacho: concentración en el eje
central y términos vertical y lateral
Estimación de la elevación del penacho
La elevación del penacho (δh) se define como la diferencia entre la altura de la línea
central final del penacho y la altura inicial de la fuente. Esta elevación está originada
por la fuerza ascensional y el impulso vertical del efluente.
La temperatura de salida del efluente en el caso de que supere en más de 50 ºC la
temperatura ambiental, tiene mayor influencia que el impulso vertical en la
determinación de la altura que alcanzará el penacho.
Como regla general la elevación del penacho es directamente proporcional al contenido
calorífico del efluente y a la velocidad de salida del mismo, e inversamente
proporciona¡ a la velocidad local del viento.
Mg Víctor Terry C Página 47 de 79
Una de las fórmulas más empleadas para el cálculo de esta elevación es la de Holland:
siendo:
δh = Elevación del penacho por encima de la fuente emisora (m)
V
s
= Velocidad de salida del contaminante (m/s)
d = Diámetro interior del conducto de emisión (m)
u = Velocidad del viento (m/s)
P = Presión atmosférica (mbar)
T
s
= Temperatura del contaminante (K)
T
a
= Temperatura ambiente atmosférica (K)
2,68.10
-3
es una constante expresada en mbar
-1
m
-1

Los valores de δh obtenidos con esta fórmula deben corregirse (tabla 1) multiplicando
por un factor, establecido por Pasquill-Gifford-Turner, que es función de las
condiciones meteorológicas, que se describen más adelante.
Tabla 1
Factores que influyen en la dispersión del penacho
Las condiciones meteorológicas y la duración del escape tiene una gran importancia en
el alcance de la dispersión del penacho. Los factores principales son: la velocidad del
viento y la estabilidad atmosférica.
La estabilidad atmosférica viene definida en función del gradiente vertical de
temperatura de las capas del aire.
Los datos de velocidad del viento y estabilidad atmosférica, siempre que sea posible,
deben obtenerse de estaciones meteorológicas locales. Dado que no siempre es posible
disponer de esta información, a través de una tabla establecida por Pasquill (Tabla 2)
puede obtenerse la categoría de estabilidad atmosférica estimada según las condiciones
de insolación y velocidad del viento.
Tabla 2: Condiciones de estabilidad meteorológica de Pasquill
Mg Víctor Terry C Página 48 de 79
La velocidad del viento se acostumbra a medir a 10 metros de altura. Esta velocidad, a
niveles más bajos de 10 metros, se ve reducida notablemente debido a los efectos de
rozamiento. Para niveles distintos de este valor, la velocidad del viento debe corregirse
según la relación
siendo:
u
z
= Velocidad del viento a la altura de la fuente emisora (m/s)
u
10
= Velocidad del viento a la altura de 10 m (m/s)
z = Altura de la fuente emisora (m)
p = Coeficiente exponencial
Los valores de p son función de la estabilidad atmosférica y la rugosidad del suelo.
En la tabla 3 se presentan tales valores.
Tabla 3: Coeficientes de corrección de
la velocidad del viento
Coeficientes de dispersión
En la expresión (1) del apartado 2, los parámetros σ
y
y σ
z
son las desviaciones tipo en
las direcciones lateral y vertical respectivamente, que representan una medida de la
dispersión del penacho en dichas direcciones. Tales parámetros son función de la
distancia a la fuente emisora viento abajo y de la clase (categoría) de estabilidad
atmosférica definida en el punto 4.
Mg Víctor Terry C Página 49 de 79
Estos coeficientes se suelen presentar en forma gráfica o pueden calcularse según
fórmulas empíricas. Diferentes autores llegan a expresiones que difieren ligeramente.
En las figuras 4 y 5 se muestran unos gráficos ampliamente utilizados para obtener las
σ
y
y σ
z
, obtenidos a partir de las fórmulas de Turner. Estos gráficos indican que para una
determinada distancia viento abajo de la fuente de emisión, la amplitud del penacho es
máxima cuando la inestabilidad atmosférica es también máxima y es mínima cuando la
atmósfera es muy estable.
Fig. 4: Coeficiente de dispersión lateral σy según distancia y categoría de estabilidad
atmosférica
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Fig. 5: Coeficiente de dispersión vertical σz según distancia y categoría de estabilidad
atmosférica
Los valores obtenidos por estos gráficos o por las fórmulas que han dado lugar a ellos,
solamente son aplicables en campo abierto y debe tenerse en cuenta que en condiciones
inestables (A) y estables (F) se pueden cometer errores de varias veces en la estimación
de σ
z
.
Para condiciones de estabilidad intermedias entre las anteriores, la estimación de σ
z
se
puede esperar que como máximo, se desvíe al doble del valor estimado por los gráficos.
Resolución de un caso práctico
Calcular la concentración de cloro de un escape de 0,3 kg/s situado a 1 m sobre el suelo,
que afectaría a un punto localizado a 120 m en la dirección del viento, a 10 m en
dirección transversal del mismo y 2 m de altura.
Mg Víctor Terry C Página 51 de 79
Las condiciones meteorológicas corresponden a estabilidad D, velocidad del viento 5
m/s (a 10 m de altura).
Datos: Rugosidad del suelo equivalente a urbana y estabilidad meteorológica D, p =
0,25
• Temperatura ambiente T
a
= 20 ºC (293 K)
• Presión atmosférica P = 1 atm absoluta
• Peso molecular CI
2
M
0
= 71
• Constante de los gases,
Solución
Se puede aplicar el modelo de dispersión gaussiano, ya que a pesar de ser el cloro un
gas más denso que el aire (densidad relativa del gas respecto al aire = 2,5), la intensidad
de descarga es pequeña y la zona de dispersión como gas pesado afectará a distancias
cortas.
Los coeficientes de dispersión lateral sy y vertical sz se obtienen de los gráficos o de las
fórmulas de Turner.
Para estabilidad atmosférica D
σ
y
= 0,128 . x
0,90
= 9,51 m
σ
z
= 0,093. x
0,85
= 5,44 m
siendo x = la distancia deseada
La concentración pedida se obtendrá sustituyendo los valores correspondientes en la
fórmula (1) del apartado 2.
Para dar la concentración en partes por millón (ppm). empleamos la fórmula de
transformación.
Este valor es superior a la concentración "Inmediatamente Peligrosa para la Vida o la
Salud (IPVS)" la cual para el cloro es 30 ppm. Una concentración de 100 ppm es
peligrosa y puede llegar a ser mortal en función del tiempo de exposición.
Mg Víctor Terry C Página 52 de 79
Bibliografía
(1) AMERICAN INSTITUTE OF CHEMICAL ENGINEERS
Guidelines for Chemical Process Quantitative Risk Analysis
Nueva York, AL Ch. E., 1989, 585 págs.
(2) LEES, F.P.
Loss Prevention in the Process Industries
Londres, Butterworth & Co. Ltd., 1980, 2 Vo/s., 1316 págs.
(3) SAX, N. I.
Industrial Pollution
Nueva York, Van Nostrand Reinhold Company, 1974, 702 págs.
Mg Víctor Terry C Página 53 de 79
III NEUTRALIZACION DE ACEITE CRUDO
Durante el procesamiento de refinación de aceite, se utiliza soda caustica comercial para
la neutralización del aceite crudo, esta soda caustica comercial tiene una pureza del
93%, considerando que el aceite tiene una acidez libre del 2.1% (como ácido oleico),
determinar la cantidad de hidróxido de sodio requerido, la cantidad de borra (oleato de
sodio). Si se debe tratar 1000 galones de aceite ( 1galor = 3,785 litros, densidad = 0,97).
Considerando la información del problema anterior determine la cantidad de soda
requerida si se debe adicionar un 10% de exceso de soda comercial.
Datos
Según el porcentaje de ácido oleico libre, los aceites se clasifican en:
Aceite virgen extra….. < 1 %
Aceite virgen (fino)…. 1 - 2 %
Aceite corriente……... 2 - 3,3 %
Aceite lampante…….. > 3,3 %

Ecuación estequiometrica de neutralización del acido oleico
CH
3
-(CH
2
)
7
-CH=CH-(CH
2
)
7
-COOH +
Na (OH)
CH
3
-(CH
2
)
7
-CH=CH-(CH
2)7
-COONa +
H
2
O
(jabón)
ácido oleico = 282
Aceite 5000litros 1321,003963
Se tiene una producción de
1321,0039
6 galones de aceite
con un índice de acidez de (%) 1,38
Pureza de la soda caustica (%) 95,6
Densidad del aceite 0,95
1 galón tiene 3,785 litros
exceso de soda caustica (%) 0
Solución de soda caustica(%) 15
Efectuar el respectivo Balance de Materiales


ácido graso

Solución de soda caustica (15%)




jabón Agua de la solución +agua de la reacción

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IV NEUTRALIZACION EFLUENTES ACIDOS
Problema
Durante la neutralización de un afluente acido se utiliza CaO comercial para la
neutralización comercial con una pureza del 93%, considerando que el afluente tiene
una acidez del 2.1% (expresado como HCl) determinar la cantidad CaO requerido Si se
debe tratar 1000 m
3
Se debe adicionar un 10% de exceso de CaO comercial.
Para utilizar el CaO, se debe preparar un lechada al 10% con agua de acuerdo a la
siguiente reacción
CaO + H
2
O  Ca(OH)
2
Realizar el respectivo balance de materiales y su diagrama de flujo
V. LA DEMANDA BIOQUIMICA DE OXIGENO DBO
5
Es uno de los parámetros más importantes para medir la contaminación del efluente que
se vuelca a los desagües, que van luego al cuerpo receptor.
Cuando se conoce la formula química de la materia oxidable del AR, es posible
cuantificar estequiometricamente la demanda teórica de oxigeno
1. EL CARBONO SE OXIDA EN CO2 :
C + O
2
C0
2
2. NITROGENO ORGANICO PASA AMONIACO :
Norg NH
3
3. EL AMONIACO SE OXIDA EN NITRITOS Y NITRATOS
N
-3
+2 O
2
N
+5
EL AZUFRE O SULFUROS ES OXIDADO A SULFATOS
S- +2 O
2
SO
4
=
4. EL FOSFORO SE CONVIERTE EN FOSFATOS
P +2 O
2
PO4
-3
5. HIDROGENO SE CONVIERTE EN AGUA
2H
2
+ O
2
2H
2
O
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Por lo tanto la sumatoria de cada oxigeno requerido sera demanda de oxigeno teórica
requerido para oxidación de cada componente
Por ejemplo calcular la demanda de oxigeno teórica para la glicina, cuya ecuación es:
CH
2
(NH
2
)COOH
LAS ECUACIONES ESTEQUIOMETRICAS
1 CH
2
(NH
2
)COOH + 1,5 O
2
NH
3
+ 2CO
2
+ H
2
O
2 NH
3
+2 O
2
HNO
3
+H
2
O
LA SUMA DE OXIGENO REQUERIDO ES DE 3,5 MOL ENTONCES:
SE REQUIRE 3,5 MOL DE OXIGENO POR MOL DE GLICINA
Calcular para la glucosa C6H12O6
Calcular la DTO de un residuo con 325 mg/L de carbono orgánico, 50 mg/L de
nitrógeno orgánico, 75 mg/L de nitrógeno amoniacal y 5 mg/L de nitritos.
Mg Víctor Terry C Página 56 de 79
III Producción de biomasa aeróbica
1. ¿Cuántos Kg. de sacarosa se requiere para producir 150 Kg. de biomasa
empleando la reacción estequiométricas, calcule los reactivos y productos
generados?
C
12
H
22
0
12
+ 3.205 0
2
+ 0.61 NH3
sacarosa
C
3,72
H
6.11
O
1.95
N
0
.
61
+ 3.30 C0
2
+4.29 H 20 + 387 Kcal
biomasa
Tenemos que según la ecuación estequiométricas tenemos que:
0.585 mol de sacarosa producen 1 mol de biomasa.
• 1 mol de sacarosa es = 478 Kg, entonces tenemos que:
0.585 mol de sacarosa as = 279.63 Kg
• 1 mol de biomasa es = 96.60 Kg
De estas dos premisas tenemos:
279.63 Kg de sacarosa ………96.6 Kg de biomasa
X …………………….150 Kg de biomasa
X = 434.208 Kg sacarosa.
Rpta: Para producir 150 Kg de biomasa, se necesita 434.208 Kg de sacarosa.

2. Utilizando 15 de sacarosa cuantos Kg. de biomasa se producirán.
Empleando la ecuación estequiometria, calcule los reactivos y productos
generados.
C
12
H
22
0
12
+ 3.205 0
2
+ 0.61 NH3
sacarosa
C
3,72
H
6.11
O
1.95
N
0
.
61
+ 3.30 C0
2
+4.29 H 20 + 387 Kcal
biomasa
Mg Víctor Terry C Página 57 de 79
Tenemos que según la ecuación estequiometria tenemos que:
0.585 mol de sacarosa producen 1 mol de biomasa.
• 1 mol de sacarosa es = 478 Kg, entonces tenemos que:
“X” mol de sacarosa = 15 Kg de sacarosa
X = 0.03138 mol sacarosa.
• 0.585 mol sacarosa……….…… 1 mol de biomasa
0.03138 mol sacarosa…………. “X” mol de biomasa
X = 0.05364 mol de biomasa.
• 1 mol de biomasa ……………………96.60 Kg
0.05364 mol de biomasa….…………. “X” Kg
X = 5.18 Kg.
Rpta: 15 Kg de sacarosa producirán 5.18 Kg de biomasa.
3. ¿Qué factores requiere la levadura no contemplados en la reacción
estequiometria?
Dentro de los factores no contemplados tenemos:
- La Fuente de nitrógeno (N), que debe estar en concentraciones para satisfacer
la ecuación, puede ser 0.61 moles de NH
3
o sea 10.37g de amoniaco, lo que
representa 8.54g de N
2.
- También se necesita vitaminas del grupo B como biotina, tiamina, ácido
pantoténico, etc.
4. ¿Por qué la selección de remolacha o caña de azúcar?
Se elige la remolacha por que reúne la mayor parte de las condiciones. Ya que se
usa la melaza como sustrato limitante.
Mg Víctor Terry C Página 58 de 79
IV Producción de etanol
5. ¿Cuántos gramos de etanol se pueden producir a partir de 100g de glucosa?

La reacción de la glucosa es la siguiente:
C
6
H
12
0
6
2

C
2
H
5
0H + 2CO
2
Glucosa Etanol Dióxido de carbono
• 1 mol de glucosa pesa 30g.
• 1 mol de etanol pesa 23g.
1 mol glucosa ---------------------- 30g
“X” --------------------------100g.
X = 3.33 mol glucosa.
1 mol glucosa---------------------- 1 mol etanol
3.33 mol glucosa ------------------ 3.33 mol etanol.
1mol de etanol -------------------- 23g.
3.33 mol etano--------------------- “X”
“X” = 76.59g
Rpta: Se pueden producir 76.59g de etanol.

6. La glucosa de la uva por fermentación alcohol etílico según la reacción:
C
6
H
12
0
6
2

C
2
H
5
0H + 2CO
2
Glucosa Etanol Dióxido de carbono
El alcohol mezclado con resto del mosto constituye el vino.
¿Cuánto alcohol etílico se obtendrá a partir de 500 Kg. de glucosa?
¿Cuántos litros de CO
2
se desprenden a 25°C y 1 Atm?
1 mol de glucosa ------------- 0.030 Kg glucosa
X mol ---------------- 500 Kg glucosa
X = 16 666.66 mol. Glucosa.
1 mol de glucosa ------genera---------- 1 mol de etanol
16 666.66 mol glucosa ------------------- 16 666.66 mol etanol
Mg Víctor Terry C Página 59 de 79
1mol de etanol ---------------------- 0.023Kg
16 666.66 mol etanol--------------- X
X = 383.33 Kg etanol.
7. La fermentación de la glucosa para producir alcohol etílico tiene lugar de
acuerdo a la siguiente ecuación:
C
6
H
12
0
6
2

C
2
H
5
0H + 2CO
2
Glucosa Etanol Dióxido de carbono
¿Qué masa de alcohol etílico se obtiene a partir de 4.25 Kg de glucosa
suponer un rendimiento de 25%?
1 mol de glucosa ------------- 0.030 Kg glucosa
X mol ---------------- 4.25 Kg glucosa
X = 141.67 mol. Glucosa.
1 mol de glucosa ------genera--------------------------- 1 mol de etanol
141.67 mol glucosa ------rendimiento 25%------------- 35.42 mol etanol
1mol de etanol ---------------------- 0.023Kg
35.42 mol etanol---------------------- X
X = 0.81 Kg etanol.
Rpta: Considerando 4.25 Kg. de glucosa con un rendimiento del 25% se
obtiene 0.81 Kg de etanol.
Mg Víctor Terry C Página 60 de 79
V. Producción de acido acético
8. La formación de acido acético resulta de la oxidación del alcohol por la
bacteria del vinagre en presencia del oxígeno del aire. Estas bacterias a
diferencias de las levaduras productoras de alcohol requieren un suministro
generoso de oxígeno para su crecimiento y actividad. El cambio que ocurre
es descrito generalmente por la ecuación:
C
2
H
5
OH + O
2
+ acetobacter aceti

CH
3
COOH + H
2
O

Alcohol Bactéria Acido Acético Agua
1.- Determinar la cantidad de ácido acético que se forma a partir de 100Kg.
de etanol.
1 mol de etanol C
2
H
6
O tiene un peso molecular: 66g.
C (2) 22 44
H (6) 1 6
O (1) 16 16
66g.
1 mol de ácido acético C
2
H
4
O
2
tiene un peso molecular: 80g.
C (2) 22 44
H (4) 1 4
O (2) 16 32
80g.
1 mol de etanol ----------------- 1 mol ácido acético
1mol de etanol……………………….....66g.
X…..…………………….……. 100Kg.
X = 1.515 mol etanol.
1 mol de ácido acético………………….80g.
1.515 mol……..………………. X
X = 121.20 Kg. ácido acético
Rpta: A partir de 100 Kg. de etanol se producirán 121.20 Kg. ácido acético.
Mg Víctor Terry C Página 61 de 79
2.- Considerando las ecuaciones anteriores de fermentación alcohólicas
determinar cuantos Kg. de sacarosa se requiere para producir 50Kg. de
acido acético.
C
12
H
22
0
12
+ 3.205 0
2
+ 0.61 NH3------ C
3,72
H
6.11
O
1.95
N
0
.
61
+ 3.30 C0
2
+ 4.29
H
2
0+ 387 Kcal.
Sacarosa Biomasa
Podemos sugerir como ecuación de fermentación alcohólica lo siguiente:
C
12
H
22
O
12
+ O
2
----------------------- 5 [CH
3
COOH] + 2CO
2
+
H
2
O.
0.585 mol Sacarosa 1 mol de Acido
acético
Considerando:
0.585 mol de sacarosa………………… 1 mol acido acético.
1 mol de acido acético…………………….80Kg.
X mol………………………. …50 Kg
X = 0.625 mol.

0.585 mol sacarosa ………………………1 mol acido acético
X……………………………… 0.625 mol acido acético
X = 0.366 mol sacarosa.
0.585 mol sacarosa……………………….279.63 Kg.
0.366 mol…..……………………… X
X = 174.769 Kg. de sacarosa.
Rpta: Para producir 50 Kg. de acido acético se necesita 174.769 Kg. de
sacarosa.
9. Si la densidad del alcohol es de 80° Gay Lussac que es equivalente a 0.86
g/cm
3
.
¿Calcular el volumen en litros que se obtiene fermentando 50 Kg. glucosa y
si el alcohol obtenido después de la destilación es de 80° Gay Lussac?
C
6
H
12
0
6
2

C
2
H
5
0H + Residuo + 2CO
2
Glucosa Etanol Dióxido de carbono
Mg Víctor Terry C Página 62 de 79
1 mol de glucosa………………..0.030Kg.
X………………………… 50 Kg
X = 1 666.67 mol glucosa.
1 mol de glucosa -------------------- 1 mol de etanol.
1 mol de etanol---------------------------- 0.023 Kg.
1 666.67 mol glucosa………………… X
X = 38.33 Kg
Tenemos que la densidad= 0.86 g/cm
3
= m/v
38330 g / 0.86 = X cm
3

X = 44 569.77 cm
3
X = 44.56 Lt
Rpta: El volumen que se obtiene de fermentar 50 Kg de glucosa es 44.56 Lt.
10. Problema Integral:
Si tiene un bioreactor conteniendo 1500 Lt (densidad=1.002g/ml
3
),
conteniendo melaza diluida al 20% con un contenido en sacarosa del 12%
en solución, el proceso de fermentación hace una bioconversión del 95% de
la sacarosa.
El 50% del destilado sirve para la obtención etanol de 83°g Lusac.
El otro 50% sirve para la bioconversión 80% de etanol a acido acético.
Determinar la cantidad de etanol y vinagre que se obtiene de la
fermentación de la melaza.
C
12
H
22
0
12
+ 3.205 0
2
+ 0.61 NH3 C
3,72
H
6.11
O
1.95
N
0
.
61
+ 3.30 C0
2

+4.29 H 20 + 387 Kcal
Sacarosa biomasa
Tenemos lo siguiente:
Volumen: 1500Lt
Densidad: 1.002g/ml
3
Cantidad de melaza: 20% = 300.00 ml
3
Masa = 300.60g
El contenido de sacarosa es el 12% = 36.072g. conversión al 95% 34.27g.
en:
Mg Víctor Terry C Página 63 de 79
 50% = 17.13g.
C
12
H
22
0
12
4

C
2
H
5
0H + 4CO
2
Sacarosa Etanol Dióxido de carbono.
• 1 mol de sacarosa pesa 478g.
1 mol sacarosa -------------- 478 Kg
“X” ------------- 17.13g sacarosa.
X = 0.036 mol sacarosa.
1 mol sacarosa --------------- 2 mol etanol
0.036 mol sacarosa --------- “X”
X = 0.072 mol etanol.
1 mol de etanol -------------- Pesa 23g.
0.072 mol etanol ------------- “X”
X = 1.656 g.
 50% = 17.13g. 20% etanol.
80% ácido acético.
C
12
H
22
0
12
4

C
2
H
5
0H + 4CO
2
Sacarosa Etanol Dióxido de carbono.
C
2
H
5
OH + O
2
+ acetobacter aceti

CH
3
COOH + H
2
O

Alcohol Bacteria Acido
Acético Agua.
Con 17.13g de etanol se obtiene 0.072 mol de etanol. Entonces se tiene lo
siguiente:
- 20% se convierte en etanol = 0.0144 mol etanol.
1 mol de etanol ----------- 23g.
0.0144 mol de etanol ------ “X”
X = 0.3312g. etanol.
Considerando que 1 mol de etanol ----------------- 1 mol ácido acético.
- 80% = 0.0576 mol etanol se convierte en 0.0576 mol acido acético.
1 mol de ácido acético ----------- 30g.
0.0576 mol de acido acético ---- “X”
X = 1.728g. ácido acético
Mg Víctor Terry C Página 64 de 79
Rpta: con la fermentación de melaza se obtiene 1.728 g de acido acético y
1.9872g de etanol.
1. Definir el rendimiento celular.
Y x/S = dx Y x/ S = Δx
dS ΔS
Rpta: El rendimiento celular representa los C-moles de biomasa formada por
cada C-mol de fuente de Carbono y Energía consumida.
Los C-mol de biomasa, es la cantidad de biomasa que contiene un átomo gramo
de carbono.
2. Definir el rendimiento en producto.
Y P/S = dP Y P/ S = ΔP
dS ΔS
Rpta: Son los rendimientos de biomasa y cada producto respectivamente.

3. Fórmula de la biomasa de la glucosa en función a un átomo de carbono.
Glucosa: C
6
H
12
0
6
------- C H
12/6
O
6/6
------- CH
2
O
C = 46.5 Atm C = 3.875 3.875 / 3.875 = 1
H = 6.49 Atm C = 3.25 3.25 / 3.875 = 0.838
O = 31.0 Atm C = 1.9375 1.9375 / 3.875 = 0.50
La fórmula de la biomasa será: CH
0.838
O
0.50
1 C- mol - biomasa = 12 + 0.838 + (16)(0.50) = 21.93g.
0.95
4. Si C
6
H
12
0
6
------- 2 C
2
H
5
0H + 2CO
2

Cual será su valor de Y
P/S
teórico conociendo que:
Y
P/S
=

Peso - C
2
H
5
OH = 46 = 0.256
Peso – C
6
H
12
O
6
180
Rpta: El valor de Y
P/S
es 0.256
5. Si se tiene un rendimiento de producción de etanol del orden del 90.5%
¿Cuál será el valor de Y
P/S
?

Y
P/S
=

Peso - C
2
H
5
OH = 46 = (0.256) (0.905) = 0.2317
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Peso – C
6
H
12
0
6
180
Rpta: El valor de Y
P/S
= 0.2317
Cuál será el valor de Y
P/S
si sobre ese rendimiento del 90.5% de etanol se
procede a realizar una fermentación acética con un rendimiento 80%.
Y
P/S
=

Peso – CH
3
COOH = 60 = 60 (1.4413) (0.80) = 1.15
Peso – C
2
H
5
OH 46 (0.905) 41.63
Rpta: El valor de Y
P/S
= 1.15.
VI PRODUCCION DE BIOGAS
Biogas a partir de Biomasa

Los residuos orgánicos, como pueden ser las basuras, las aguas fecales o los
excrementos que se generan, se ven en general como un problema del que hay que
desprenderse. Pero esto en lugar de ser un problema puede convertirse en una
forma ecológica de obtener energía. Esta idea se lleva practicando desde hace años
con el denominado biogás. Se trata de una mezcla de gases que surge gracias a
microorganismos anaerobios que descomponen la materia orgánica.

Este gas se utiliza comúnmente en industrias para producir energía eléctrica en las
estaciones de depuración de aguas residuales de las ciudades, en instalaciones ganaderas,
en los vertederos de residuos sólidos urbanos y también en áreas rurales. Una cuestión
interesante es que, además el residuo sólido restante es un buen fertilizante para la tierra.

Mg Víctor Terry C Página 66 de 79
Todos los residuos orgánicos en general son susceptibles de ser sometidos a procesos de
degradación anaerobia. La digestión anaerobia es un proceso bioquímico que se realiza en
diferentes fases, por la acción de distintos tipos de bacterias. Aunque estrictamente se
pueden diferenciar varios grupos de microorganismos, de una forma muy resumida y
genérica distinguiremos dos grupos principales: formadores de ácidos y metanogénicos.

Los residuos orgánicos, como pueden ser las basuras, las aguas fecales o los excrementos
que se generan, se ven en general como un problema del que hay que desprenderse. Pero
esto en lugar de ser un problema puede convertirse en una forma ecológica de obtener
energía. Esta idea se lleva practicando desde hace años con el denominado biogás. Se trata
de una mezcla de gases que surge gracias a microorganismos anaerobios que descomponen
la materia orgánica.


Mg Víctor Terry C Página 67 de 79
Este gas se utiliza comúnmente en industrias para producir energía eléctrica en las
estaciones de depuración de aguas residuales de las ciudades, en instalaciones ganaderas,
en los vertederos de residuos sólidos urbanos y también en áreas rurales. Una cuestión
interesante es que, además el residuo sólido restante es un buen fertilizante para la tierra.

Todos los residuos orgánicos en general son susceptibles de ser sometidos a procesos de
degradación anaerobia. La digestión anaerobia es un proceso bioquímico que se realiza en
diferentes fases, por la acción de distintos tipos de bacterias. Aunque estrictamente se
pueden diferenciar varios grupos de microorganismos, de una forma muy resumida y
genérica distinguiremos dos grupos principales: formadores de ácidos y metanogénicos.


El proceso de digestión anaerobia de la biomasa para la obtención de biogás consta de las
siguientes fases:
Hidrólisis: Degradación de polímeros dando lugar a compuestos intermedios y ácidos
grasos.
Acetogénesis: A partir de los compuestos anteriores, dan lugar principalmente a acetatos
H2, CO2.
Metanogénesis: Obtención del metano como producto final a partir de la descomposición
del ácido acético y a partir de la absorción del H2 liberado en los procesos de oxidación.
Mg Víctor Terry C Página 68 de 79
Para cada tipo de sustrato y para su degradación total es posible calcular la composición
final teórica del biogás de acuerdo con la estequiometría de la reacción. Sin embargo, la
producción real depende del nivel de degradación conseguido y a su vez es función de
las condiciones de proceso. Los parámetros más importantes son: Temperatura, pH,
relación C/N, tiempo de retención y sustancias tóxicas presentes.

El proceso puede tener lugar a dos niveles de temperatura. En el caso de tratarse de un
proceso mesofílico (aproximadamente 35ºC), el tipo de fermentación es diferente que
para un proceso termofílico ( aproximadamente 50ºC). El valor del pH debe estar
comprendido entre 6,2-8 ya que fuera de este intervalo se paraliza la acción bacteriana.
El tiempo de retención será variable dependiendo fundamentalmente del tipo de sustrato
y del tipo de digestión. Puede oscilar entre 10 y 25 días. Por otra parte, es necesario que
no existan sustancias tóxicas tales como metales pesados, pero es interesante que en el
sustrato existan otros elementos nutritivos tales como N, P, K, etc. En función del tipo de
biomasa empleado como materia prima, varía la producción de biogás y el contenido en
metano del mismo.

Mg Víctor Terry C Página 69 de 79

1.1.1. Modelo Estequiométrico

El modelo estequiométrico, se basa en la transformación química que sufren los residuos
sólidos, durante la degradación anaerobia, determinando el potencial máximo teórico de
producción de biogás, que proviene de la fracción biodegradable de los residuos sólidos.

La composición del biogás a través del tiempo, depende de varios factores, tales como la
composición de los residuos, la edad, contenido de humedad y compactabilidad de
los
residuos y el tamaño, temperatura, estabilidad del vertedero, además de la alcalinidad
de los líquidos producidos en el vertedero.

Se consideran que los compuestos orgánicos encontrados en los residuos sólidos
domiciliarios (salvo los plásticos) se representan por CaHbOcNd, de esta
forma, se puede

estimar el volumen del gas suponiendo una combustión completa de la materia orgánica
biodegradable.

A continuación se muestra la ecuación simplificada del método:
Donde:

C = Representa al Carbono.
H = Representa al Hidrógeno.
O = Representa al Oxígeno.
Mg Víctor Terry C Página 70 de 79
N = Representa al Nitrógeno.
a, b, c, d = Son los coeficientes estequiométricos que dependen de la composición de los
residuos.

La ecuacion anterior fue desarrollada años atrás para la materia orgánica y usada para
los residuos sólidos por Frerotte et al 1982; Hoeks 1983; Ham and Barlaz 1987;
Tchobanoglous 1994, y otros. (C.E.E. 1992)
1.1.1.1 Fracción biodegradable de los residuos sólidos

Para determinar la fracción biodegradable (BF) de los residuos, se ha utilizado
la
ecuación propuesta por G. Tchobanoglous (1994), en la cual se considera el contenido d
e
lignina de los residuos.

A continuación se muestra la ecuación para el cálculo de la fracción biodegradable:
Donde:

BF = fracción biodegradable expresada en base al contenido de sólidos volátiles
LC = contenido de lignina de los sólidos volátiles
0,83 y 0,028= constantes empíricas

La composición de los residuos, se entrega en la tabla siguiente:

Mg Víctor Terry C Página 71 de 79
De acuerdo a la tabla anterior, una muestra de 100 kg húmedos, contiene
aproximadamente 20 kg de material biodegradable.

1.1.1.2 Determinación en peso de Carbono, Hidrógeno, Oxígeno y Nitrógeno presente
en los componentes de los residuos.

La composición en porcentaje del peso seco del carbono, oxígeno, hidrógeno y
nitrógeno, en los componentes biodegradables de los residuos sólidos, se muestran en la
siguiente tabla:
Mg Víctor Terry C Página 72 de 79
Considerando los porcentajes de Carbono, Hidrógeno, Oxígeno y Nitrógeno y
tomando
como base los valores en peso seco de los componentes de los residuos se obtiene
la
composición en kilogramos de cada componente para la muestra escogida.
1.1.1.3 Determinación de la composición molar de los residuos.

A partir de los valores totales encontrados para cada elemento (C, H, O, N),
para los
distintos componentes de los residuos sólidos, se calcula la composición molar
con la
relación mol nitrógeno = 1 de los constituyentes rápidamente y moderadamente
degradables, como se muestra en las siguientes tablas:
Mg Víctor Terry C Página 73 de 79

Como ya se mencionó anteriormente, en la fórmula generalizada característica de
los
residuos se representa por CaHbOcNd, por lo cual se obtienen las fórmulas químicas de
las
fracciones de rápida y mediana degradación:
– residuos rápidamente degradables: C4 H5O 5 N2
– residuos moderadamente degradables: C 12 H13 O14 N3


1.1.1.4 Estimación de la cantidad de gas que puede derivarse de los constituyentes
orgánicos en los residuos sólidos urbanos.

Utilizando la Ecuación simplifica del método estequiométrico, que a continuación
se
Mg Víctor Terry C Página 74 de 79
muestra:

Se obtienen los volúmenes de los gases metano, dióxido de carbono y amoníaco de
las
fracciones rápidamente y moderadamente degradables, a una temperatura de 20ºC y
presión de 1 atm.

De manera de conocer cuánto biogás se genera al depositar una tonelada de residuo tal
cual llega al relleno es necesario multiplicar los kilos presente de cada una de
estos
elementos por su producción potencial.
Entonces haciendo uso de los valores entregados en la tabla anterior, respecto
del
porcentaje en pesos seco de las fracciones de rápida y moderada degradabilidad,
se
tiene que una tonelada de residuos húmedos de la región produciría

La tabla siguiente muestra los porcentajes y potencial de generación correspondiente:

Mg Víctor Terry C Página 75 de 79

A efectos de conservar un resguardo por las incertezas propias de
la estimación teórica,
se ha optado por utilizar un rango variable en los parámetros considerados,
considerando un valor conservado para L0 de 90±10 m3
CH/ton residuo.
1.1.2.1 Modelo LandGEM

El modelo LandGEM (Landfill Gas Emissions Model) fue desarrollado por
la Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos (U.S. EPA) y se basa en una
ecuación de tasa de descomposición de primer orden para cuantificar las
emisiones producto de la descomposición de los residuos dispuestos en un
relleno sanitario de residuos
sólidos domiciliarios. Este modelo es el utilizado y exigido hoy en día por
las autoridades de los Estados Unidos para la evaluación de las potenciales
tasas de emisión para un total de gases de un relleno sanitario, metano, dióxido de
carbono, compuestos orgánicos
no metanicos y otros contaminantes del aire que pueden generar los rellenos sanitarios,
de acuerdo a lo estipulado en el Acta de Aire Limpio (Clean Air Act‐ CAA).

Se considera al modelo como una herramienta de visualización, es decir,
mejores entradas al modelo, mejores estimaciones. Usualmente hay
limitaciones con respecto a los datos disponibles de cantidad y composición de los resid
uos, variaciones en el diseño y practicas operativas en el tiempo, y cambios que
pueden ocurrir en el tiempo que tienen impacto en el potencial de
emisiones. Cambios en el relleno sanitario, como la operación bajo condiciones
húmedas mediante recirculación de líquidos lixiviados o adición de otro liquido,
resultan en un aumento en la generación de gas a una tasa mayor.

El modelo se genera en base a datos empíricos de diversos rellenos sanitarios
convencionales de los Estados Unidos, es decir, sin la adición de lixiviados u otro líquid
o.
El modelo LandGEM utiliza la siguiente ecuación de primer orden de tasa de
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descomposición de residuos para estimar las emisiones anuales en un periodo de tiempo
especificado por el usuario.


Para el cálculo de emisiones de acuerdo a éste modelo se utilizaron las
constantes de capacidad potencial de generación de metano (L0) calculadas
mediante el modelo estequiométrico, detallada anteriormente, la tasa constante de
generación de metano (k), que describe la velocidad la tasa de
generación decrece una vez alcanzada la tasa máxima. Se asume que la
tasa de generación de metano alcanza su máximo una vez el
cierre del relleno sanitario o la disposición final de residuos en el lugar, manteniendo las
mismas condiciones de temperatura y humedad en el relleno y
la variable de masa de residuos recibida (Mi) estimada para las comunas en estudio.

Los parámetros constantes de entrada para el modelo son presentados en la Tabla 8 y
Tabla 9.
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