CÁLCULOS ELEMENTALES EN QUÍMICA

Tema 0: Repaso de química
1. Relaciones entre volumen ,masa, mol, nº de átomos, moléculas e iones de una especie química 2. Determinación de fórmulas empíricas y moleculares 3. Gases y la mezcla de gases Cuestiones teóricas y problemas. Recogida de un gas sobre agua 4. Disoluciones: Ejercicios y prácticas de preparación 5. Estequiometría Rendimiento, reactivo impuro, reactivos en DS, gases…. Reactivo limitante Reacciones simultáneas 6. Formulación y nomenclatura inorgánica

1. Relaciones entre volumen ,masa, mol, nº de átomos, moléculas e iones de una especie química
Para sustancias puras. Esquema página 8

densidad

M. molar

NA Nº mol de moléculas

Nº de
moléculas

Volumen sólido o líquido

masa
P.V=n.R.T

Nº de átomos
Nº mol de átomos
NA

Volumen gas

Ejercicios: número de átomos 2(9), 15(23) Un recipiente contiene cierto volumen de etanol líquido, CH3CH2OH, de modo que contiene 8.1024 átomos de hidrógeno ¿qué volumen de etanol contiene? Dato: densidad etanol 0,8g/mL Nº de moléculas Volumen CH3CH2OH masa Mol de moléculas 8.1024 átomos de H

Mol de átomos

8.10 24 at H x x

1 molec C 2 H 5 OH 1 mol C 2 H 5 OH 46g C 2 H 5 OH x x 6 at H 6,023.10 23 molc C 2 H 5 OH 1mol C 2 H 5 OH

1ml C 2 H 5 OH  1,27.10 2 mL E tan ol 0,8 gC2 H 5 OH

Determinación de fórmulas empíricas y moleculares (pág.2. 9) Fórmula molecular = (Fórmula empírica)a Sustancia Butano Ácido acético glucosa F. molecular C4H10 C2H4O2 C6H12O6 F empírica C2H5 CH2O CH2O a 2 2 6 En ocasiones se debe determinar a partir de otros datos Fórmula molecular Composición centesimal (% en masa ) o g Fórmula empírica Combustión : Análisis elemental masa molecular a masa de la fórmula empírica .

33g O x 1mol O/16gO = O 3.333 = 1 H 6.67 g 6.33% de O.67% de H.2.333 fórmula empírica será : CH2O La fórmula molecular será: (CH2O)a la fórmula molecular es C6H12O6 Problema propuesto : 13 (pág 23) masa molecular 180 a  6 masa de la fórmula empírica (12  2.333/3. 6.333 3.1  16) .67/3. ¿Cuál es la fórmula molecular del compuesto? Masa Molec: 180 Relación de números sencillos Masa del Número relativo Elemento (dividir anterior por el más elemento de moles átomos pequeño de los tres) C 40 g 40gCx 1mol/ 12gC = 3. y 53.333 = 1 3.67 6. Determinación de fórmulas empíricas y moleculares Composición centesimal (% en masa ) o g Fórmula empírica Fórmula molecular El análisis de cierto compuesto revela que su composición porcentual en masa es 40% de C.333/3.67gH x 1molH/1gH = 6.33 g 53.333 = 2 53.

(Pág. empírica .2. Análisis elemental. molecular F. Determinación de fórmulas empíricas y moleculares. 10) Combustión : Análisis elemental Masa conocida de la sustancia que se quiere analizar Fórmula empírica Oxígeno en exceso Fórmula molecular Muestra + O2 CO2 + H2O + O2 Absorbente de H2O Absorbente de CO2 Exceso de O2 ANALIZADOR: fig 01 (pag109 Masa H2O Masa CO2 F.

6// Libro11(23) .Combustión : Análisis elemental Masa conocida de la sustancia que se analiza + O2 CxHy o CxHyOz 1. Masa H2O + Masa CO2 + …. se calcula: •Masa molecular H2O = 2x 1 + 16 = 18 masa O = m. g C de la muestra g H de la La masa de O . Buscamos la relación molar más sencilla entre los elementos Resolver Bol 5. Con estos datos se calcula el número •Masa molecular CO2 = 12 + 16x2 = 44 relativo de moles de átomos de cada En 44g de CO2 hay 12 g de C elemento en la sustancia Ver problema resuelto 4 (10) 3. si el compuesto lo muestra contiene.sustancia – masa H – masa C En 18g de H2O hay 2 g de H 2. Cálculo del número de gramos de cada elemento en la cantidad de muestra analizada.

1g / mol P 0. Elm a) C Masa del elemento 12 gC 7.92 g de dióxido de carbono y 1.13mol d .R.92atm masa molecular 26.17 gC x 1 mol C 12 g Relación más sencilla 0.17 gC Moles de átomos 2. La densidad de este hidrocarburo gaseoso es 0. a) Determine la fórmula empírica del hidrocarburo.82 g / L.Problema 11 (pág 23): Al quemar una muestra de hidrocarburo.1  2 masa fórmula empírica (12 x1  1x1) .L / K·mol.18 molH  0. 92 gCO x 2 44 gCO 2  2.358K   26.082atl. b) Determine su fórmula molecular. se forman 7.18 gH x 2 1g H  0.62 g de vapor de agua.18 gH  0.82 g dm-3 a 85 °C y 700 mm Hg.18 mol 1 0.13mol Fórmula empírica CH H b) Mm  a 2 gH 1. 62 gH Ox 1 mol H 2 18 gH O 0.18 mol 1 0.18 molC 0.0.T 0.

mol 1 P.98 g de masa.082 atm.273K  m.32 g O x 1mol O/16gO =8.198/0.198 M asa O = m óxido – m C 6.198 = 2 C O 2.98gx0. Masa del elemento 2.V 1 atm x 1L masa molecular 44 a  1 masa fórmula empírica (12  16x2) .69 g de un óxido gaseoso de este elemento.3 g.37 g = 6.T 1.R.37 g de carbono se forman 8.K M   44.En la combustión de 2.395 La formula empírica es: CO2 La formula molecular es: CO2  1 mol 1 . determina la fórmula molecular del óxido. a una atmósfera de presión y 273 K de temperatura.L.32g = 0. Un litro del óxido formado tiene 1. Suponiendo que se comporta como un gas ideal.395/0.198 = 1 0. C Elem.37 g + O2 --- óxido Número relativo de moles átomos Relación de números sencillos (dividir anterior por el más pequeño de los tres) 0.37gCx 1mol/ 12gC = 0.69 – 2.

2.T d . Variables que definen el estado de UN gas P= presión .R. mm Hg.= 22. Relaciones cuantitativas en UN gas • Ecuación de estado P. m3.013. Pa ( atm.) 1 atm = 760 mm Hg.T Mm  P T  Tabsoluta T  T absoluta • Densidad  M molar . datos pág 12 3. K n = cantidad de sustancia .4L 3. Gases y mezclas de gases (pág 11)..1.R. mol m = masa d = densidad Condiciones normales: 273K..105 Pa V = Volumen .3.V  n.n. 1 atm V molar c. (Litros) T= temperatura . 1atm= 1.

a presión y temperatura constantes.= n. la relación existente entre los volúmenes de dos gases es la misma que la relación entre los moles existentes de esos dos gases . Relaciones cuantitativas en UN gas • Ecuación general P1 xV1 P2 xV2  T1 T2 T  Tabsoluta • Ley de Avogadro: Muy importante para cuestiones teóricas .2. volúmenes iguales de un mismo gas o gases diferentes contienen el mismo número de moléculas.4  A presión y temperatura constantes.  En la mismas condiciones de P y T . no está en el libro El volumen de un gas es directamente proporcional a la cantidad de materia (número de moles). V = k.n. 22.3.n V c.

. Variables que definen el estado de una mezcla de gases P T = presión total V T = Volumen total T= temperatura ... Variables que definen el estado de un gas en una mezcla de gases P i = presión parcial T= temperatura ...3. Gases y MEZCLAS DE GASES (pág 11): 3. Presión parcial es la presión que ejercería cada uno de los componentes de una mezcla de gases si ocupase el sólo el volumen total del recipiente .3. K ni = nº de moles de un componente xi= fracción molar de un componente en la mezcla xi  ni moles de componente  moles totales n1  n2  . K nT = nº de moles totales = n1+ n2+… Cuidado el libro confunde 3.4.

ni.5.Cuidado el libro confunde 3. PT Pi xi  PT . PT Pi = xi . para un componente de la mezcla PiV=niRT • Relación Pi . Ley de Dalton de la presiones parciales (pág 11) Todos los gases componentes de la mezcla ocupan todo el recipiente PT V=nT R T •En una mezcla de gases ideales la presión total que ejerce la mezcla de gases es igual a la suma de las presiones parciales que ejercería cada uno de esos gases si estuviese solo en el recipiente en las mismas condiciones de P y T de la mezcla PTOTAL = P1+ P2 + P3 + … • Relación Pi .

12): A partir % volumétrica de una mezcla de gases se determinan las presiones parciales . Vi ( no es una situación real) • Ley de Agamat VTOTAL = V1+ V2 + V3 + … • Relación Vi .Cuidado el libro confunde 3. Volúmenes parciales en un mezcla de gases En ocasiones se considera que en una mezcla de gases todos ejercen la misma presión P y por tanto el volumen que ocupan es propio. • Composición volumétrica de una mezcla de gases Vi xi  VT Vi %Vi  · 100 VT Muy frecuente en ejercicios que traten del aire como mezcla de gases %Vi xi ( mezcla de gases )  100 Problema resuelto 5 ( pág.6. PT=P1=P2=……. VT Vi = xi . el volumen parcial. VT Todos los gases componentes de la mezcla ejercen la misma presión.

Calcula la presión parcial del CH4 en la mezcla 1mol 17.81 g de CH4 y 5.3+0.6 g de CO ejerce una presión sobre el recipiente que les contiene de 800mmHg.333 0.800=266.4mmHg .3 x(CH 4 )   0.6 gCO x  0.333.6 g de CO2 4.81gCH 4 x  0.Ejemplo: Una mezcla de 17.6 gCO 2 x  0.3molCH 4 16 1mol 5.4molCO2 44 1mol 4.4+0.9 Pmetano=0.9 0.2=0.2molCO 28 Moles totales=0.

7 . Conocida la presión parcial de gas calcularemos la cantidad de gas.Aplicación de la Ley de Dalton: Recogida de un gas sobre agua El gas de la reacción no estará solo en la probeta sino mezclado con una porción de agua gas que está siempre en equilibrio con el agua líquida.P vapor de agua. aplicando la ecuación de estado de los gases ideales PTotal = Pgas seco + P vapor de agua Pgas seco= PTotal . . Para conocer la presión ejercida por el gas liberado debemos conocer la presión total a la que se recoge el gas y la presión de vapor del agua a esa temperatura.3.

84 10.54 9.Presión de vapor del agua : Equilibrio líquido-vapor Presión que ejerce la fase vapor en equilibrio con el agua liquida una determinada T.23 11.21 60 80 95 Presión de vapor (mmHg) 149.58 6.99 12.1 634 11 12 13 14 15 9.52 11. Temp (oC) 0 5 10 Presión de Temp vapor (oC) (mmHg) 4.79 96 97 98 99 100 658 682 707 733 760 .4 355.

¿Qué volumen ocupará 1. Dato Pv agua a 22ºC= 20mm Hg Sin hacer .00 g de nitrógeno gas recogido sobre agua a la presión de 750 mm Hg y 22ºC.

• Al quemar completamente 5 g de compuesto.9 g de dióxido de carbono y 6.1 g de agua. sabiendo que: • En estado de vapor. 2 g del compuesto recogidos sobre agua a 715 mmHg y 40 °C ocupan un volumen de 800 mL. se obtienen 11.Determina la fórmula molecular de un compuesto que contiene C. H y O.Dato: Pvapor H2O (40 °C) 55 mmHg .

4. DISOLUCIONES MASA DISOLUCIÓN = MASA SOLUTO + MASA VOLUMEN DISOLUCIÓN ≠ VOLUMEN SOLUTO + VOLUMEN DISOLVENTE SALVO QUE SE CONSIDERE VOLUMENES DISOLVENTE ADITIVOS VOLUMEN DISOLUCIÓN = MASA DS / DENSIDAD DS ¡ CUIDADO ! MASA DE SOLUTO NO ES LO MISMO QUE MASA DE DISOLUCIÓN .

DISOLUCIONES CONCENTRACIÓN DE UNA DISOLUCIÓN. Relación entre la cantidad de soluto y de disolvente contenidos en una disolución Porcentaje en masa Molaridad Indica la masa de soluto en 100 unidades de masa de disolución Indica los moles de soluto en 1 litro de disolución % masa = x 100 m disolución m soluto M = moles de soluto litros de disolución Porcentaje en volumen Indica el volumen de soluto en 100 unidades de volumen de disolución Indica los moles de soluto en 1 kg de disolvente Indica los gramos de soluto en 1 litro de disolución Relaciona los moles de un componente y los moles totales % volumen = V soluto V disolución x 100 Molalidad Concentración en masa Fracción molar m = moles de soluto kg de disolvente Masa soluto litros de disolución xi = ni nT g/L = .4.

Masa DS Masa Soluto Mm soluto Masa DV Mm DV Mol DV Densidad DS Mol soluto Fracción molar soluto Mol DV+ mol S Volumen DS .

4. 4. expresarla utilizando otra unidad de concentración 5. 8 (pág 14) Prob. 2. Problemas de reactivos o productos de una reacción química en disolución VER RESUMEN CURSO PASADO Y PROBLEMAS RESUELTOS Problemas resueltos Prob. 16 (pág 19) . 7 (pág 13) Prob. DISOLUCIONES: Tipos de problemas (1º Bach) 1. 3. Cálculo de la concentración de una disolución a partir de sus componentes Cálculo de la cantidad de soluto presente en una cierta cantidad de disolución Cálculo de la cantidad de disolución que contiene una cierta cantidad de soluto Conocida la concentración de una DS.

4. DISOLUCIONES: Tipos de problemas (2º bach) Mezcla de disoluciones DS 2 DS 1 Si se mezclan dos disoluciones es importante tener en cuenta lo siguiente: Masa de la DS resultante será igual a suma de las masas de las dos disoluciones que se mezclan. masa DS final = masa DS 1 + masa DS 2  La cantidad de soluto presente en la DS resultante será la suma de las masas ( o de los moles) de los solutos presentes en cada una de las disoluciones mezcladas + masa soluto DS1 + masa soluto DS 2= masa soluto DS final DS final mol soluto DS1 + mol soluto DS 2= mol soluto DS final .

el volumen de la DS resultante será la suma de los volúmenes de las dos disoluciones que hemos mezclado. DS final . El volumen final se puede calcular con la densidad de la disolución final  Si se consideran volúmenes aditivos. difiere de la suma de volúmenes de las disoluciones que hemos mezclado.  Podemos aplicar las mismas ideas para los casos en que añadimos agua o más soluto a una disolución. en general.4. DISOLUCIONES: Tipos de problemas (2º bach) Mezcla de disoluciones DS 2 DS 1 +  Volumen la DS resultante.

Suponer que los volúmenes son aditivos 100 mL DS HCl 36% 1.04moles HCl 1000 mL DS b) DS HCl (aq) 36%.16 moles HCl 36.12 L . Hay 2 moles de HCl 1000 mL de DS VDS 1= 20 mL nHCl  20mL DS x 2 mol HCl  0. Determina la concentración de la DS resultante expresada en mol/L.Se mezclan 20 mL de DS de HCl 2 M con 100 mL de DS de HCl al 36% en peso y densidad 1.18 g/mL.5 g HCl x 1 mol HCl  1.18 g/mL M 20 mL DS HCl 2M moles totales de soluto Volumen DS final (L) + a)DS HCl (aq) 2M.18 g/ml= 118 g de DS Masa de Soluto : 118 g DS x 36 g S  42. Hay 36 g de HCl en 100 g de DS VDS= 100mL M=? Masa DS 2 = VDS x dDS= 100 mL x 1.16) mol M   10M Volumen DS (L) 0.04  1.5 g HCl moles de soluto (0.5 g S HCl 100 g DS Moles Soluto DS 2 42.

5 M con 100 mL de una disolución 2 M de la misma sustancia.2moles NH 3 1000mL DS M=? a)DS NH3 (aq) 2 M.2moles NH 3 1000mL DS moles totales de soluto 0.5M.8M 3 Volumen DS final (L) (400  100).8M moles totales de soluto M 400 mL Volumen DS final (L) DS NH 100 mL DS NH3 2M + 3 0.5M a)DS NH3 (aq) 0.Se mezclan 400 mL de disolución de amoníaco 0. Hay 2 moles de NH3 1000 mL de DS VDS 1= 100 mL nNH 3  100mL DS x 2 mol NH 3  0.2 mol M   0.5 moles de NH3 1000 mL de DS VDS 1= 400 mL 0. Hay 0.10 L .5 mol NH 3 nNH 3  400mL DS x  0. ¿cuál será la molaridad de la disolución resultante? Sol: 0.2  0.

DISOLUCIONES: Preparación de disoluciones Preparación de una disolución a partir de un soluto sólido. conocida la concentración y el volumen de la DS que queremos preparar. 1.4. haremos los cálculos oportunos para determinar los gramos de soluto sólido que debemos pesar para llevar a cabo la preparación de la DS. En estos casos. • Si disponemos de un soluto sólido hidratado será necesario calcular lo cantidad de sustancia hidratada a partir de la cantidad de soluto necesaria. • Si disponemos de un soluto sólido impuro será necesario rectificar la cantidad de soluto calculada con el % de pureza. Se pesa el soluto en un vidrio de reloj o vaso de precipitados .

Transvasar la mezcla a un matraz aforado utilizando un embudo y varilla . Disolución del soluto en un vaso de precipitados 3.2.

4. embudo. varilla y añadirlos al matraz 5. Se enrasa. Arrastrar con agua los restos de soluto que hayan quedado en el vaso. añadiendo al matraz aforado agua destilada poco a poco hasta alcanzar el aforo. .

por dilución. Se mide el volumen calculado de la DS inicial con una probeta una pipeta.4. DISOLUCIONES: Preparación de disoluciones Preparación de una disolución a partir de otra concentrada. con aspirador 1. . 2. Se realizan los cálculos para determinar el volumen de la disolución comercial o concentrada necesario para preparar la disolución diluida.

Dilución 3. En un vaso de precipitados se introduce un poco de agua aproximadamente la mitad del volumen que vamos a preparar Se vierte poco a poco el contenido de la probeta o pipeta en el vaso y se agita con la varilla. . 4. se transvasa la disolución a un matraz aforado añadimos agua hasta completar el enrase teniendo cuidado en no sobrepasarse. Con ayuda de un embudo.

5. Cálculos con reactivo limitante 2. Rendimiento de las reacciones químicas RQ % de pureza o riqueza  masa de sus tan cia pura x100 Masa de sus tan cia impura Dato experimental masa de producto obtenidox100 Re n dim iento  Masa de productoteórico . Cálculos con reactivos impuros 3. ESTEQUIOMETRÍA Debes recordar los siguientes conceptos del curso pasado 1.

8 mmHg) Sol: 80.Calcula la pureza de una muestra de CaC2.026 mol CaC2 Masa CaC2 que ha reaccionado= 0. Tenemos en cuenta que el gas se recoge sobre agua. P (C2H2)= 748-19.96 atm Moles C2H2(g) = PV/RT= 0. si al tratar 2. C2H2(g).026 mol CaC2 x 64g/1mol CaC2= 1.056g de una muestra con agua obtenemos 656 ml de acetileno. Los productos de la reacción son acetileno e hidróxido de calcio.056 .66 x100   80.026 mol C2H2 x 1mol CaC2 /1mol C2H2= 0. Dato: (Pv agua a 22ºC = 19.9% a) Calculamos los moles de para conocer después la masa de CaC2 que ha reaccionado .026 mol C2H2 Moles CaC2 que han reaccionado = 0.7% Masa de sus tan cia impura 2. medidos sobre agua a 22ºC y 748 mmHg.66 g CaC2 % de pureza o riqueza  masa de sus tan cia pura x100 1.8=728 mm Hg = 0. PT(vapor agua+ acetileno) = 748 mmHg.

78 L . 10-2 mol Zn b) Mol teórico de H2 =9.823 g/mL.5 g DS x 96 g H2 SO4 / 100 g DS = 35 g H2 SO4 moles H2 SO4 = 35 g H2 SO4 x 1 mol/ 98g = 0.10 g de un mineral que contiene un 60% de cinc. 10-2 mol Zn masa DS H2 SO4 = V x dds = 20 mL DS x 1. La reacción tiene un rendimiento del 75%.45 . Zn(s) + H2 SO4 (aq) - H2 (g) + ZnSO4 a) Pasamos los datos a moles Masa Zn puro = 10g Zn imp x 60 g puros / 100g Zn imp= 6 g Zn Mol Zn = 9.36 mol H 2 SO4 mol H 2 SO4 R limitante 9.45.45 .071 mol H2 d) V H2 = nRT/P = 1.45 .823 g/mL = 36.36 mol 1 mol Zn R 1mol H 2 SO4 9.45 .45 . 10-2 mol H2 x 75 /100 = 0. 10-2 mol H2 c) Mol real H2 = 9.10 2 mol Zn mol Zn R*   0. 10-2 mol Zn x 1molH2 / 1 mol Zn =9. Calcula el V de hidrógeno obtenido si las condiciones del laboratorio son 25º C y 740 mm Hg de presión.26 0.5 g DS masa H2 SO4 = 36. se hacen reaccionar con 20 mL de una disolución de ácido sulfúrico del 96% y densidad 1.

5.5 g/mol. ESTEQUIOMETRÍA. Moles KClO4 =  138.00 g de clorato de potasio y de perclorato de potasio produciéndose 2.5 . Mm(KClO4) = 138. Calcula el tanto por ciento de cada sal en la mezcla inicial Reacción1) 2 KClO3  2 KCl + 3 O2 Dato: Masa de KCl obtenida: 2.5 122. Reacciones simultáneas Se descompone por calentamiento una mezcla de 4. Además de este producto.5 g/mol a) Calculamos los moles de KClO3 y KClO4 presentes en la mezcla inicial 4 x 1 mol KClO x 3 Moles KClO3 = x. se obtiene oxígeno en las dos reacciones simultáneas de descomposición.40 g de cloruro de potasio.5 g 122.4 g Reacción 2) KClO4  KCl + 2 O2 Masa de la mezcla inicial: 4 g  x (g de KClO3) + (4-x) g de KClO4 Mm(KClO3) = 122.5 g/mol Mm(KCl) = 74.

5%) .5 1mol KCl masa KCl (RQ2)= (4  x) 74.54 x) gKCl 138.5 Reacción 2 mol KCl = 4  x 1mol KCl 4 x   mol KCl 138.5%) 0.5 1mol KClO3 138.61x gKCl 122.61x + 2.5 c) Calculamos la masa de KCl producido en ambas reacciones masa KCl (RQ1)= x 74.4 x = 3.5 2mol KClO3 122.5 g molKClx  0.58g KClO3 (89.42 gKClO4 (10.15-0.5 1mol KCl d) Igualamos la masa de KCl 0.b) Calculamos los moles de KCl que se producen en cada reacción x 2mol KCl x   mol KCl Reacción 1 mol KCl = 122.54x = 2.5 g molKClx  (2.15  0.

Calcula la composición de la mezcla inicial en % de cada componente.1x gNaCl 106 1molNaCl .Una muestra de 1.00 g compuesta por Na2CO3 y K2CO3.091 g de NaCl y KCl. Reacción 1 Na2CO3 + 2 HCl  2NaCl + CO2 + H2O Reacción 2 K2CO3 + 2 HCl  2KCl + CO2 + H2O RQ 1 a) Moles Na2CO3 = x = g Na2CO3 1-x = g K2CO3 x 106 x 2mol NaCl 2x mol Na2CO3 x  mol NaCl b) Moles NaCl = 106 1mol Na2CO3 106 c) Masa NaCl = 2x 58.5 g mol NaClx  1. se trata con HCl y se obtiene una mezcla de 1.

1 x + ( 1.continuación Reacción 2 K2CO3 + 2 HCl  2KCl + CO2 + H2O RQ 2 a) Moles K2CO3 = 1-x = g K2CO3 1 x 138 1 x 2mol KCl 2(1  x) mol Na CO x  mol KCl b) Moles KCl = 2 3 138 1mol K 2CO3 138 c) Masa KCl = 2(1  x) 74. 08  0.0196g Na2CO3 0.5 g mol KClx  1.091 g de NaCl y KCl x=0.54x) (98%) mezcla de 1.08-0.54 x gKCl 138 1molKCl 1.98g K2CO3 .091 = 1.

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