FARMAKOKINETIK

Absorbsi

• • • •

60-90% absorbsi secara diffusi pasif melalui bagian proksimal usus kecil yaitu duodenum and upper jejunum therapeutic index digoxin : narrow Bioavailability : 60 - 80% (tablet), 70 - 85% (oral elixir), atau 90 - 100% (kapsul) lambat diabsorbsi dari saluran pencernaan, diperlambat dengan makanan

Distribusi

Metabolisme

20-30% terikat dengan protein dan didistribusi melalui darah • digoxin berkonsentrasi di jaringan dengan distribution space yang berkorelasi dengan lean body weight berbanding total body weight. • Digoxin didistribusi secara luas ke semua jaringan dan cairan tubuh,termasuk ke cerebrospinal fluid, walaupun pada kadar yang rendah berbanding jaringan tubuh lain. • Juga didapati dalam ASI pada kadar yang sama dengan dalam serum • Metabolism secara parsial di lambung, dan juga di hepar rata-rata 16% . • Pada kira-kira 10% pasien yang mengambil digoxin, bisa terjadi metabolism digoxin oleh bakteri intestinal. Secara primer diekskresi melalui filtrasi glomerulus ke urin (50 - 70% dosis intravena bisa dijumpai tidah dirubah dalam urin). T1/2 : 36 – 48 jam; 3.5 to 5 hari pada pasien dengan gangguan fungsi renal Sebagian kecil diekskresi melalui hepar Tidak bisa dieliminasi melalui dialisis atau exchange transfusion karena hampir semua obat itu berada di jaringan dan tidak dalam darah.

Ekskresi

• • • •

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful