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CAPITULO IV

COMPORTAMIENTO DE LOS RESERVORIOS DE GAS CONDENSADO

LUCIO CARRILLO BARANDIARAN - 2006

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DEFINICIONES PARA MULTICOMPONENTES

PARAMETROS

DE

SISTEMAS

Temperatura Crtica.- Para un componente puro, es la mxima temperatura a la cual el componente puede existir como lquido. Presin Crtica.- La presin de vapor de una sustancia en su temperatura crtica. Dew Point.- La temperatura a una presin dada o a la presin a una temperatura dada, en la cual se condensa lquido a partir de un gas o vapor. Es aplicado especficamente a la temperatura a la cual el vapor de agua inicia a condensar a partir de una mezcla gaseosa, o a la cual un hidrocarburo inicia a condensar. Bubble Point.- La temperatura a una presin dada o la presin a una temperatura dada, a la cual se forma el primer vapor estable sobre un lquido. Cricondentherm.- Es la mayor temperatura a la cual las fases lquido y vapor pueden existir en equilibrio en un sistema multicomponente. Cricondenbar.- La mayor presin a la cual las fases lquido y vapor pueden existir en equilibrio en un sistema multicomponente.

RESERVORIOS DE GAS CONDENSADO Todos los reservorios pueden ser clasificados de acuerdo a la localizacin de su presin (Pr) y Temperatura (Tr) inicial con respecto a la regin de dos fases gas / lquido. El caso especial de los reservorios de Gas-Condensado se distingue por dos caractersticas: (1) una fase lquida puede condensar durante el proceso isotrmico de agotamiento de presin (comportamiento retrgrado) y (2) el lquido revaporiza cuando el agotamiento de la presin pasa la zona de comportamiento retrgrado. Recientemente, se ha desarrollado un modelo de tres regiones para caracterizar el flujo en un reservorio de gas condensado. La primera regin, corresponde a la parte mas alejada del pozo y solo una fase esta presente debido a que la presin es mayor que la presin de punto de roco (dewpoint). La segunda regin, tiene una presin menor que la presin de punto de roco, pero el condensado que se forma permanece inmvil debido a que su saturacin an no alcanza los niveles de saturacin crtica. La tercera regin, esta localizada cerca al pozo donde fluyen gas y condensado. La existencia de esta tercera zona ha sido motivo de diferentes estudios relacionados con cambios en la productividad debido a la formacin de lquido (liquid dropout). La mayora de estudios de reservorios de gas condensado toma como base

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70 este modelo de tres regiones. Durante la produccin por agotamiento de presin, la saturacin de condensado incrementa desde cero y esta presente en la segunda y tercera regin. Durante la ltima dcada, los reservorios de gas-condensado estn siendo considerados de gran importancia tanto desde el punto de vista de desarrollo econmico como desde el punto de vista estratgico, a tal punto que se est llevando a cabo la exploracin a mayores profundidades, altas presiones y temperaturas. Estos reservorios presentan un comportamiento complejo debido a la existencia de un sistema fluido de dos fases (gas y condensado). Las dos fases se generan por la cada lquida (liquid dropout) cuando la presin en los pozos se encuentra por debajo del punto de roco y originan tres problemas: (1) reduccin irreversible de la productividad del pozo, (2) menor disponibilidad de gas para ventas, y (3) presencia de condensados que bloquean la produccin de gas. Cuando la presin del reservorio se encuentra por encima o cercana a la presin del punto de roco, slo existir gas en fase simple (fluido monofsico). A medida que se lleva a cabo la produccin, ocurre una declinacin de la presin (proceso asumido isotrmico dentro del reservorio) y se forma una fase hidrocarburo lquido debido a que la presin fluyente de fondo cae por debajo del punto de roco. La formacin de ste condensado retrgrado genera una reduccin de la permeabilidad efectiva al gas en la vecindad del pozo. La prdida de la productividad asociada a la acumulacin de condensado puede ser importante a tal punto que la productividad de los pozos podra reducirse por un factor de dos a cuatro como resultado de la acumulacin de condensado (anlisis de Afidick et al.-1994 y Barnum et al. - 1995). La primera cada de lquido (dropout) ocurre cerca al pozo y se propaga radialmente desde el pozo (asumiendo al pozo localizado en el centro de un reservorio radial) hacia dentro del reservorio siguiendo la tendencia de la cada de presin. Fevang (1995) y Ali et al. (1997) mostraron que, cuando la presin del reservorio cae por debajo de la presin del punto de roco, se produce la condensacin retrgrada y se forman tres regiones muy bien diferenciadas con saturacin lquida diferente. Economides et al. (1987) y Fussel (1973), manifiestan que puede existir una cuarta regin localizada muy cerca al pozo y donde las bajas tensiones interfaciales (IFT) a altas tasa generan una reduccin de la saturacin lquida y por lo tanto una mejora de la permeabilidad relativa al gas. La saturacin crtica del condensado en este tipo de reservorios se ha estimado dentro de un rango entre 30% a 50% del volumen poroso, utilizando informacin de permeabilidad relativa y saturacin crtica, generados a partir de estudios relacionados a sistemas gas-petrleo, sistemas gasolinanitrgeno (Eilerts et al., 1967) y agua-gas (Naville et al., 1965), debido a la escasez de informacin en este tipo de reservorios.

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Saeidi y Handy (1974) estudiaron el flujo y el comportamiento de fase del gascondensado (metano-propano) en un medio poroso de arenisca e indicaron que no observaron flujo de condensado en este sistema an con un drop-out de 18% (volumtrico), y ante la presencia de una saturacin intersticial de agua del 30%. Asar y Handy (1988) investigaron la influencia de la tensin interfacial sobre la permeabilidad relativa del gas y del condensado en un sistema de gas-condensado y su conclusin fue de que la saturacin irreducible de gas y de lquido se aproximan a cero a medida que la tensin interfacial se aproxima a cero, observando adems que el condensado podra fluir a bajo nivel de saturacin de condensado (Scc = 10%). Finalmente, concluyeron que el lquido podra fluir a muy baja saturacin lquida a bajas tensiones interfaciales en un reservorio de gas condensado. Esto es importante para tomar en cuenta en reservorios que presentan regiones con dos fases (gas y lquido) y que presentan baja tensin interfacial. Gravier et al. (1983) utiliz el mtodo de desplazamiento steady-state en ncleos horizontales de caliza con saturacin intersticial de agua entre 19.5% hasta 30% y determinaron la saturacin crtica del condensado (Scc) considerando la inyeccin de gas-condensado en este ncleo. Los valores de Scc estuvieron entre 24.5 a 50%, con tensin interfacial entre 0.5 a 1.5 mN/m. Danesh et al. (1988) investig la condensacin retrgrada en sistema poroso mojables al agua para ncleos de arenisca y determin valores para Scc en el orden de 20.5% a 6.8% en ausencia y presencia de agua intersticial, respectivamente. Estos diferentes estudios sugieren que la saturacin mnima que requiere el condensado para que ocurra flujo de condensado es bastante alta, aunque la experiencia de campo sugiere lo contrario. Allen y Roe (1950) reportaron sobre el comportamiento de un reservorio de gas con una saturacin promedia de agua de 30% y una saturacin lquida mxima de 12% y concluyeron que el condensado fluy desde la formacin hacia el pozo durante gran parte de la vida productiva del reservorio. Nikravesh et al. (1996) ha observado que ante la existencia de un valor umbral (threshold value) o un intervalo de tensin interfacial (0.03-0.05 dynas/cm), la forma de la curva de permeabilidad relativa cambia significativamente y la Scc incrementa drsticamente. Al analizar el efecto del agua intersticial sobre la Scc, encontr que uno de los trabajos no mostr ningn efecto del agua intersticial sobre la Scc, mientras que otro mostr efecto negativo sobre la Scc, y otro mostr que (Scc + Swi) era una constante. De esta manera se puede comentar que las conclusiones son contradictorias, debido a la inadecuada concepcin del proceso qumico y fsico, especialmente respecto a la adsorcin y a la fase de transformacin implicada en el comportamiento del flujo y formacin de condensado. Dell y Miller (1965) estimaron la productividad de los pozos, a travs de un mtodo simple basado en conceptos de flujo steady-state, el cual indic que la

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72 prediccin de las tasas de produccin de los pozos ser pesimista si la presin promedia del reservorio est por debajo de la presin de roco. Fussell (1973) modific una versin de un modelo radial unidimensional desarrollado por Roebuck et al. (1969) para estudiar el comportamiento de un solo pozo en el largo plazo y concluy que la acumulacin de condensado en la regin cercana al pozo fue mucho mayor a la medida experimentalmente durante el proceso de depletacin a volumen constante (CVD). Hinchman y Barree (1985) estudiaron el efecto de las caractersticas de los fluidos sobre la declinacin de la productividad de un pozo de gascondensado y demostraron que la cantidad de acumulacin de condensado cerca al pozo depende de la riqueza del gas-condensado, de los datos de permeabilidad relativa y de la viscosidad del lquido. Sognesand (1991) estudi la acumulacin de condensado en pozos verticalmente fracturados y demostr que la acumulacin de condensado depende de las caractersticas de permeabilidad relativa y del modo de produccin, ya que para una mayor permeabilidad al gas se redujo la cantidad de acumulacin de condensado, y para una produccin a presin constante se genera una mayor acumulacin de condensado cerca de la fractura. Jones, Vo y Raghavan (1989) estudiaron la teora del flujo steady-state para los reservorios de gas-condensado, considerando dos zonas: una donde se tiene fluido en el reservorio en una sola fase y ste es mvil y otra zona cerca al pozo donde se tiene gas y condensado y ambas fases son mviles. Los valores para la saturacin del condensado obtenida por sta teora fueron mayores que la saturacin crtica. A modo de conclusin, estos estudios muestran la importancia de la saturacin del condensado y la acumulacin lquida a travs del reservorio. Para un escenario donde la presin del reservorio es mayor que la presin del punto de roco, la productividad es controlada por la permeabilidad, espesor del reservorio y la viscosidad del gas. Para una presin del reservorio por debajo del punto de roco, la productividad ser controlada por la saturacin crtica del condensado (Scc) y la forma de las curvas de permeabilidad relativa del gas y del condensado. Asimismo, debido a que en la regin de condensacin retrgrada, la tensin interfacial entre el gas y la fase condensado es muy pequea, se espera que las fuerzas capilares, que son el factor principal que gobierna el comportamiento del flujo multifsico en el reservorio, desempeen un papel tan importante como el de la gravedad y las fuerzas viscosas. Los reservorios de gas-condensado se han formado a altas presiones y temperaturas y por lo tanto se deberan encontrar a mayores profundidades

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73 que los reservorios tpicos de petrleo y gas1. Muchos reservorios de gas condensado son encontrados en el rango de 3,000 a 8,000 psia y 200 a 400 F. Estos reservorios de gas condensado tienen un amplio rango de composicin en sus fluidos. La Figura III-1 muestra un diagrama de fase de composicin constante. Una vez que se ha iniciado la produccin, la presin del reservorio empieza a reducirse y cuando se alcanza la presin del punto de roco, se genera la primera ocurrencia de lquido. A medida que la presin fluyente de fondo contina disminuyendo a una temperatura constante (en el diagrama de fase se muestra como la lnea 1-23), el porcentaje de condensado cado en el reservorio incrementa hasta alcanzar un mximo. Este proceso es conocido como condensacin retrograda. Posteriormente, la fraccin de condensado empieza a disminuir, a medida que la presin contina reducindose, como consecuencia de la revaporizacin.

FIGURA N III-1

Los estudios publicados muestran que la productividad de los pozos es afectada por condensate blockage, debido a parmetros naturales tales como la presin del reservorio, permeabilidad, propiedades PVT y el tiempo, a

Los reservorios peruanos de gas-condensado, se encuentran entre 2000-3500 m TVD, 30003300 psia y 160-1190F.

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74 parmetros de produccin tales como turbulencia (flujo no-Darcy, skin mecnico y presin capilar), flujo multi-fsico (permeabilidad relativa) y dao a la formacin (skin). Kniazeff y Naville muestran que cuando la saturacin del condensado alcanza un valor crtico, aparecen tres zonas radiales con diferente saturaciones lquidas. Una tercera zona, lejos del pozo, donde el fluido presente es gas, por lo que la saturacin lquida dentro de esta zona es igual a la saturacin lquida inicial en el reservorio. En la segunda zona, la saturacin lquida vara con la permeabilidad efectiva al gas, y la composicin del fluido tambin vara dentro de esta zona. La primera zona corresponde a las cercanas del pozo. En esta zona, el fluido del reservorio se presenta en dos-fases (lquido y gas). La composicin de cada fase es constante (la cantidad de condensado producido es igual a la que fluye hacia el pozo. La Figura III-2 muestra la saturacin de condensado versus la distancia radial radial en un modelo radial de tres zonas.

FIGURA N III-2

CARACTERISTICAS DE LOS FLUIDOS EN EL RESERVORIO El fluido del reservorio puede ser clasificado por: (1) Gas seco, cuando la temperatura del reservorio es mayor que la cricondentherm y las condiciones de superficie se representan por un punto que se encuentra fuera de la regin de dos fases (en el diagrama de fases), Gas Hmedo, cuando la temperatura del reservorio es menos que el cricondentherm y mayor que la temperatura crtica,

(2)

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75 (3) Petrleo (voltil o negro) cuando la temperatura del reservorio es menos que la temperatura crtica de la mezcla.

La figura N III-3 muestra el espectro de los fluidos del reservorio desde el gas hmedo hasta el petrleo negro (black oil).

FIGURA N III-3

Por lo tanto, en funcin de sus datos de produccin y datos de PVT, podemos ubicar a los reservorios de gas condensado dentro del siguiente cuadro

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DENOMINACION DENOMINACION DESCRIPCION OIL GOR menor de 2,000 Reservorios de Petrleo BLACK RESERVOIRS SCF/STB Negro Densidad menor a 45 API Temperatura menor a 250F FVFo menor a 2.00 Verde oscuro a negro. OIL GOR menor que 2,000-8,000 Reservorios de Petrleo VOLATILE RESERVOIRS SCF/STB Voltil Densidad entre 45-60 API FVFo mayor que 2.00 Marrn ligero a verde. CONDENSATE GOR entre 20,000-100,000 Reservorios de Gas GAS RESERVOIRS SCF/STB (50 10 Condensado STB/MMSCF) Densidad mayor que 60 API Color claro. Reservorios de Gas WET GAS RESERVOIR GOR mayor que 100,000 SCF/STB (menos de 10 Hmedo STB/MMSCF). No se forma lquido en el reservorio. Se produce lquido en superficie. Reservorios de Gas Seco DRY GAS RESERVOIRS GOR mayor que 100,000 SCF/STB. No se produce lquido en superficie.

COMPORTAMIENTO DE FASE DEL GAS CONDENSADO RETROGRADO El trmino "condensacin retrgrada" se utiliza para describir el comportamiento anmalo de una mezcla que forma un lquido por la disminucin isotrmica de la presin o por un aumento isobrico en la temperatura. La regin de comportamiento retrgrado (rea a rayas de la figura N III-3) esta definida por la lnea de calidad constante que exhiba un mximo con respecto a la temperatura o presin. La figura N III-3 muestra que para que ocurra fenmeno retrgrado, la temperatura debe estar entre la temperatura crtica y la cricondentherm. Si la condicin inicial del reservorio fuera representada por el punto 1 en el diagrama de fase Presin-Temperatura de la figura N III-1, entonces la declinacin isotrmica de la presin durante el agotamiento del reservorio seguira la lnea 1-2. Debido a que la presin inicial del reservorio est sobre la presin del punto de condensacin (dew point), el sistema

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77 hidrocarburo existe como una fase simple (fase vapor) y permanece as durante la declinacin de presin isotrmica 1-2. A medida que la presin del reservorio cae por debajo del punto 2, el dew point ser alcanzado y pasado y una fase lquida se desarrollar en el reservorio. El lquido (dropout) continuar aumentando y alcanzar un mximo que ocurre entre los puntos 2-3. Sin embargo, a medida que la presin declina, la curva del dew point puede ser cruzada otra vez, lo cual significa que todo el lquido, que se form, debe vaporizarse y se lograr un sistema conformado exclusivamente por vapor en el punto de condensacin ms bajo. El gas condensado es una mezcla compleja de hidrocarburos que se comportan mas parecido a una fase vapor para las condiciones de alta presin y temperatura encontrados en los reservorios de petrleo. Cuando tal gas condensado es producido, la presin del reservorio se reduce y el comportamiento de la fase hidrocarburo cambia continuamente. La explotacin exitosa de los reservorios de gas condensado depende del conocimiento de la composicin en el equilibrio vapor-lquido de las fases y su comportamiento volumtrico. La envoltura de la fase de estos fluidos, muestran que la temperatura del reservorio esta localizada entre la temperatura crtica y la temperatura cricondentherm. El GOR de produccin del gas condensado, varan entre 4,000 a 150,000 SCF/STB (250 7 Bl/MMSCF). Un fuerte incremento del GOR durante la produccin indica que la presin del reservorio ha cado debajo de la presin del punto de roco y el lquido se esta acumulando en el reservorio. El reciclo de gas hacia el reservorio de gas condensado al inicio de la produccin o despus de la depletacin de la presin es un mtodo importante de recuperacin mejorada del condensado. Los componentes de hidrocarburo pesado, con nmeros de carbono mayores que C7 tienen una gran influencia sobre el comportamiento de fase de la mezcla hidrocarburo. La magnitud del dropout lquido y la presin del punto de roco en el gas condensado, se incrementan por la cantidad de hidrocarburos pesados. Tpicamente estos fluidos tienen un porcentaje molar de C7 + < 12.4%. La forma como estos campos de gas condensado son depletados, permiten obtener diferentes factores de recuperacin. Desde un simple blowdown, hasta un parcial o total mantenimiento de presin son estrategias usadas, pero que dependen de la naturaleza del fluido, la temperatura del reservorio, presin inicial y geologa del reservorio. La produccin eficiente y econmica de un campo de gas condensado es de gran importancia y debe ser considerado ante de decidir el mtodo de produccin en el desarrollo de nuevos campos.

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78 Un banco de condensado (o buildup) cerca al pozo acta como un skin mvil. Este reduce la permeabilidad relativa al gas, y por lo tanto la tasa de flujo de gas. Los campos de gas condensado son un importante activo para las grandes compaas productoras de petrleo. Sin embargo, la planificacin del desarrollo de estos campos necesita de predicciones confiables de los procesos fsicos que ocurren en el flujo multifsico de los fluidos en el medio poroso. El establecer un perfil de ventas de gas y el desarrollo de expresiones en trminos de permeabilidad relativa y saturacin son necesarios para una simulacin de reservorios. La permeabilidad relativa de los fluidos condensados es una funcin de muchos parmetros incluyendo relacin de viscosidad, mojabilidad y tensin interfacial. En general, el efecto de una menor tensin interfacial es para lograr incrementar la tasa de flujo y reducir la saturacin residual, creando condiciones para una recuperacin mejorada de hidrocarburos.

ESQUEMA DE DEPLETACION EN EL LABORATORIO - EXPANSION A VOLUMEN CONSTANTE (CONSTANT VOLUME EXPANSION)

Para comprender el proceso de produccin para un reservorio de Gas Condensado, debemos revisar el proceso fsico que toma lugar tanto en el reservorio y en la superficie.

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79 Ninguno de los anlisis experimentales PVT tales como: liberacin flash, liberacin diferencial o pruebas de separacin en el separador, reproduce el verdadero comportamiento de la depletacin de un reservorio de gas condensado. Un anlisis PVT mas real y ms costoso para estudiar la depletacin de un reservorio de gas condensado es una prueba CVD (Constant Volume Depletion). Esta prueba proporciona informacin volumtrica y medidas de la composicin del gas y lquido en el equilibrio. Durante los estudios de laboratorio de CVD, solo una cierta cantidad de gas es removida de la celda PVT, y es flashed a condiciones estndar donde el gas y lquido son separados y cuantificados en su masa, ratio volumtrica y composicin. La composicin de la fase lquida en la celda es calculada a partir de ecuaciones de balance de masa. Este mtodo de determinacin de la composicin de la fase lquida esta asociada con considerable incertidumbre de la cantidad y composicin del fluido inicial en la celda y la cuantificacin del Fluido flashed. Se asume para este concepto, que el reservorio es una celda con un espacio poroso constante y lleno con el gas condensado. Para simplificar no se considera agua en el anlisis, pero se puede incorporar fcilmente. Cuando se inicia la produccin, la presin del reservorio cae, causando la expansin del gas contenido en el reservorio. A diferencia de la prueba de Liberacin Diferencial, en la cual todo el gas es producido y extrado de la celda, en el reservorio solo una porcin del gas es producido. Esta cantidad es determinada al mantener el volumen poroso constante. Normalmente se asume que el gas es la fase mvil y que el lquido permanece en el reservorio. Esto es el proceso actual en el reservorio, ya que la saturacin de petrleo (condensado) raramente alcanza la saturacin crtica. Para petrleos voltiles, el gas y el lquido son mviles y este movimiento esta acorde con la forma de las curvas de permeabilidad relativa. Despus de cada etapa de depletacin, se debe llevar a cabo una contabilizacin de: (.) (.) (.) (.) Volumen y moles de gas a ser producido, Volumen y moles de lquido y gas salido del reservorio, Composicin de los fluidos producidos en superficie y las fases remanentes dentro del reservorio, Volumen y moles del lquido condensado y producido en superficie a partir del gas recolectado en superficie.

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ESQUEMA DE DEPLETACION EN EL LABORATORIO - EXPANSION A COMPOSICIN CONSTANTE (CONSTANT COMPOSITION EXPANSION)

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LOS PETROLEOS VOLATILES Y SU DIFERENCIA CON EL GAS CONDENSADO RETROGRADO Los petrleos voltiles son una mezcla compleja de hidrocarburos que se comporta parecido a una fase lquida en las condiciones de alta presin y temperatura encontrada en los reservorios de petrleo. A veces, se usa la densidad o composicin tpica como una forma de diferenciar al gas condensado de los petrleos voltiles. La envoltura de fase de los petrleos voltiles muestra que la temperatura crtica esta localizada a la derecha de la temperatura del reservorio. Cuando los petrleos voltiles son producidos y la presin del reservorio cae debajo del punto de burbuja, la fase gas puede ser mvil. El GOR de produccin varia desde 2,000 a 4,000 SCF/STB. Un brusco incremento en el GOR indica que la presin del reservorio ha cado por debajo de la presin de punto de burbuja. Los petrleos voltiles son tambin llamados petrleos de alto encogimiento (high-shrinkage oils), cuyos Bos pueden ser > 4 y deberan ser producidos a travs de tres o ms etapas de separacin para minimizar este encogimiento. Los datos de campo indican que la relacin gas-petrleo (Rs) generalmente incrementa con la profundidad, por lo tanto la probabilidad de que una acumulacin de hidrocarburos contenga gas condensado o petrleo voltil incrementar con la profundidad. Los petrleos voltiles tpicamente tienen un porcentaje molar de C7 + entre 12 a 30%. Los datos PVT son esenciales para la evaluacin y desarrollo de los campos de gas condensado y petrleo voltil. Los datos PVT consisten de medidas volumtricas e informacin composicional sobre el gas y lquido en equilibrio. Anlisis PVT de rutina normalmente consiste de estudio de liberacin diferencial y de masa constante. Un anlisis PVT mas real (y ms costoso) para estudiar la depletacin de un reservorio de gas condensado (o petrleo voltil) es un estudio denominado depletacin a volumen constante (constant volume depletion -CVD) que ser discutido posteriormente. La tabla siguiente, ilustra la composicin tpica de los 5 tipos diferentes de fluidos en el reservorio.

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COMPOSICIONES TPICAS DE FLUIDOS DEL RESERVORIO EN FASE SIMPLE (UNDERSATURATED)

Petrleo Negro Black Oil C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7+ Mw C7+ GOR API Color del lquido 48.83 2.75 1.93 1.60 1.15 1.59 42.15 225 625 34.3 Negro a verdoso

Gas Condensad o - Gas Condensate 64.36 87.07 7.52 4.39 4.74 2.29 4.12 1.74 3.97 0.83 3.38 0.60 11.91 3.80 181 112 2000 18,200 50.1 60.8 Blanco a Plido a ligeramente naranja coloreado transparente Petrleo voltil Volatile Oil

Gas Hmedo Wet Gas 95.85 2.67 0.34 0.52 0.08 0.12 0.42 157 105,000 54.7 Blanco

Gas Seco Dry Gas

86.67 7.77 2.95 1.73 0.88

BALANCE DE MATERIALES COMPOSICIONAL La ecuacin de balance de materia convencional (MBE) trabaja bien para reservorios de gas seco (dry gas) y para reservorios de petrleo (black oil). Sin embargo, si el fluido del reservorio es un petrleo voltil o un gas condensado, puede ocurrir un gran error debido a que no se estn tomando en cuenta los efectos composicionales. El objetivo de ste captulo es desarrollar una ecuacin que puede ser aplicada para estimar el petrleo y gas original en sitio para cualquier tipo de fluidos presentes en el reservorio, ya sea se encuentren sobresaturados (undersaturated, sobre Pb o Pd) o saturados (saturated, debajo de Pb o Pd). La ecuacin de balance composicional de materia (compositional material balance equation -CMBE) puede trabajar con todos los tipos de fluidos del reservorio, an si se manipula al reservorio cmo un modelo tanque ignorando los efectos de la permeabilidad relativa. Las principales suposiciones y limitaciones de la ecuacin de balance de materia convencional MBE, son:

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(1) (2)

(4)

Existen 2 componentes hidrocarburos, el petrleo (stock-tank oil) y el gas (surface-gas). El gas en superficie, puede ser disuelto en las fases petrleo y gas (tomadas en cuenta por Rs). (3) El petrleo (stock-tank oil o petrleo en superficie) no puede ser volatilizado hacia la fase gas. Los efectos composicionales son ignorados y las propiedades tales como Rs, Bg, y Bo solo dependen de la presin y temperatura.

Como resultado, la MBE esta limitada solo a su uso en petrleo (black oil) y gas. Algunos fenmenos que ocurren en el reservorio son: (1) A medida que la presin declina por debajo del punto de roco en los reservorios de gas condensado, se descarga lquido dentro del espacio poroso del reservorio (el dropout lquido puede ser tan alto como 30 - 35% del volumen poroso). (2) Las correlaciones para la viscosidad del gas seco (dry gas) no pueden reproducir la variacin de viscosidad de un gas condensado debido a los efectos composicionales. Los reservorios de gas condensado y petrleo voltil producen petrleo destilado a partir de la fase vapor producida. A medida que la composicin de los hidrocarburos llega a ser rica en componentes intermedios (C4 - C8), el Rs, Bg, and Bo llegan a ser ms dependientes de la composicin, en adicin a la temperatura y presin.

(3)

(4)

Los puntos (1) y (3) indican que el petrleo en superficie esta tambin disuelto en la fase gas. El concepto utilizado es tratar con todos los fluidos del reservorio que toman en cuenta el llamado petrleo voltil (petrleo disuelto en el gas). Definiremos una nueva propiedad PVT que toma en cuenta el volumen de petrleo volatizado en superficie disuelto por unidad de volumen de gas en superficie. Esta propiedad es llamada Rv. El Rv de un reservorio de gas condensado a P1, T1 (presin y temperatura del reservorio) se obtiene por expandir un volumen fijo de este gas hasta PSC, TSC. El volumen de gas en superficie y el stock tank oil obtenidos son medidos. El Rv es calculado como el nmero de STB de petrleo en superficie obtenido por

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84 pe cbico de gas en superficie a condiciones estandar. Este petrleo que aparece en superficie estuvo volatilizado a condiciones de reservorio. Para presiones sobre la presin de saturacin Rv es la inversa de Rs. Pero para presiones P < Psaturation no es lo mismo, debido a que nosotros estamos considerando la fase petrleo y gas.

Rv =

PETROLEOsc STB = GASsc MMSCF

Algunos valores tpicos para Rv son: R (STB/MMSCF) 0 10 10 - 200 50 250 20 100 02

Petrleo Negro - Black Oil Petrleo Voltil - Volatile Oil Gas Condensado - Gas Condensate Gas Hmedo - Wet Gases Gas Seco - Dry Gases

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DERIVACIN DE LA ECUACIN DE BALANCE COMPOSICIONAL (COMPOSITIONAL MATERIAL BALANCE EQUATION CMBE) Para efectos de simplificar el anlisis, se asumir un reservorio volumtrico, con una compresibilidad de la roca y el agua insignificantes. Se utilizar, para condiciones de reservorio, la nomenclatura siguiente: Condicin Inicial Gigg Gigc Nicc Nicg Rsi Rvi N G

Gas inicial, en fase gaseosa, SCF Gas inicial, disuelto en fase lquida (condensado), SCF Condensado inicial, en fase lquida, STB Condensado inicial, disuelto en fase gaseosa, STB Relacin Pies cbicos de gas disuelto en 1 STB, SCF/STB Relacin Barriles de condensado en 1 SCF, STB/SCF Condensado inicial en sitio (OCIP), STB Gas inicial en sitio (OGIP), SCF

Para un tiempo t, despus de iniciada la produccin Ncc Condensado, en fase lquida, STB Ncg Condensado, disuelto en fase gaseosa, STB Ggg Gas, en fase gaseosa, SCF Ggc Gas, disuelto en fase lquida (condensado), SCF Np Condensado producido, STB Gp Gas producido, SCF Rv Relacin de Barriles de condensado disueltos en 1 SCF, STB/SCF Rg Relacin Gas Inyectado/Gas Producido, SCF/SCF Rs Relacin Pes Cbicos de gas disuelto en 1STB, SCF/STB Gpn Gas producido neto, SCF GCR Similar a GOR, Gas acumulado neto/Condensado acumulado neto, SCF/STB

Derivacin de la Ecuacin El condensado inicial esta compuesto de un equivalente en superficie (STB) a: condensado inicial en fase lquida + condensado inicial disuelto en la fase gas.

Nicc + Nicg = N

(Ec-01)

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86 Balance del volumen del condensado en el reservorio: Para un tiempo determinado, se tiene: STB de condensado en fase lquida + STB de condensado disuelto en la fase gas = STB de condensado en sitio inicial - STB de condensado producido El condensado actual en-sitio es igual al inicial menos lo producido.

Ncc + Ncg = N Np
donde

(Ec-02)

Ncg = Ggg Rv

(Ec-03)

Balance del volumen de Gas en el reservorio: El Gas inicial en-sitio esta compuesto de un equivalente en superficie (SCF) Gas disuelto en la fase lquida + Gas en fase gas.

G = Gigc + Gigg

(Ec-04)

Para un tiempo determinado, se tiene: SCF de gas en fase gas + SCF de gas disuelto en la fase lquida = SCF de gas inicial - SCF de gas producido + SCF de gas inyectado

Ggg + Ggc = G Gp + Gp rg Ggg + Ggc = G Gp (1 rg )


(Ec-05)

en la cual, rg es la fraccin de gas inyectado al reservorio, respecto del gas producido (Gp). Los SCF de gas disuelto en la fase lquida (condensado) esta dada por:

Ggc = Ncc Rs

(Ec-06)

Reemplazando la Ec-03 en la Ec-02

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87

Ncc + Ggg Rv = N Np Ncc = ( N Np ) Ggg Rv

(Ec-07)

Reemplazando la Ec-06 en Ec-05:

Ggg = G Gp (1 rg ) Ggc Ggg = G Gp (1 rg ) ( Ncc Rs)


reemplazando la Ec-07 en Ec-08
Ggg = G Gp (1 rg ) [( N Np ) Ggg Rv ] Rs

(Ec-08)

Resolviendo para Ggg, se obtiene:

Ggg =

G Gp (1 rg ) ( N Np) Rs (1 Rv Rs)

(Ec-09)

De manera similar procedemos para obtener Ncc, reemplazando Ggg de Ec-08 en Ec-07
Ncc = ( N Np ) [G Gp (1 rg ) Ncc Rs ] Rv Ncc = ( N Np) [G Gp (1 rg )] Rv + Ncc Rs Rv Ncc Ncc Rs Rv = ( N Np ) [G Gp (1 rg )] Rv

Ncc =

( N Np) [G Gp (1 rg )] Rv (1 Rv Rs)

(Ec-10)

El gas producido y vendido (Gas producido neto) es:

Gpn = Gp Gp rg Gpn = Gp (1 rg )
(Ec-11)

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88

Un balance de volumen a cualquier tiempo, considera:

Volumen poroso = Volumen de condensado + Volumen de gas + Volumen de agua

Vp = Ncc Bo + Ggg Bg + Vp Sw

(Ec-12)

El volumen en el reservorio de la fase agua es: Volumen de agua = Volumen inicial de agua + Agua inyectada Agua Producida + Influjo de Agua (We) Para nuestro caso, no consideraremos el We.

Vp Sw = Vp Swi + Wi Bw Wp Bw

(Ec-13)

Sustituyendo Vp * Sw en la Ec-12

Vp = Ncc Bo + Ggg Bg + Vp Swi + (Wi Wp) Bw

(Ec-14)

Sustituyendo para Ncc y Ggg evaluado en (Ec-10) y (Ec-09) y arreglando, tenemos:

G Gp (1 rg) (N Np) Rs (N Np) [G Gp (1 rg)] Rv Vp= ) Bw Bg+Vp Swi+ (WiWp Bo+ (1 Rv Rs) (1 Rv Rs)
insertando la Ec-11

( N Np) [G Gpn] Rv G Gpn ( N Np) Rs Vp = Bo + Bg + Vp Swi + (Wi Wp) Bw (1 Rv Rs) (1 Rv Rs)

rearreglando:

Vp (1 Swi ) =
(Ec-15)

( Bo Rs Bg )( N Np ) + ( Bg Rv Bo)(G Gpn) + (Wi Wp) Bw (1 Rv Rs)

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Para hacer la ecuacin (Ec-15) simple, definiremos al GCR de produccin acumulada, (simil de GOR) como:

GCR =

Gp (1 rg ) Gpn = Np Np

(Ec-16)

El condensado original en-sitio (OCIP), N y el gas original en-sitio (OGIP), G , se expresan como: De (Ec-01) y (Ec-03)

N = Nicc + Gigg Rvi

(Ec-17)

De (Ec-04) y (Ec-06)

G = Gigg + Nicc Rsi

(Ec-18)

Haciendo la (Ec-14) para las condiciones iniciales:

Vp (1 Swi ) = Boi Nicc + Bgi Gigg + (Wi Wp) Bw (Ec-19)

Si hacemos F = volumen inicial de HC = Vp*(1-Swi) = N, tendremos :

F = Nicc Eo + Gigg Eg + (Wi Wp) Bw

(Ec-20)

Para un tiempo determinado, F = volumen de HC = Vp*(1-Sw) = N-Np, tendremos:

F = Np [

Bo (1 Rv GCR) + (GCR Rs) Bg ] (1 Rv Rs)

(Ec-21)

Revisando

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90

GCR =

Gp (1 rg ) Np

(Ec-16)

Eo = Bto Boi
Eg = B tg Bgi

(Ec-22)

(Ec-23)

Bto =

Bo (1 Rv Rsi ) + ( Rsi Rs ) Bg ] (1 Rv Rs ) Bg (1 Rs Rvi ) + ( Rvi Rv ) Bo ] (1 Rv Rs )

(Ec-24)

B tg =

(Ec-25)

Fsicamente Bto representa a los volmenes totales de las fases petrleo+gas que resulta de la expansin de un volumen unitario de la fase petrleo inicialmente saturada. Btg representa a los volmenes totales de las fases petrleo+gas que resultan de la expansin de la fase gas inicialmente saturada. Algunos mecanismos secundarios de produccin, tales como las compresibilidades de la roca y el agua fueron consideradas insignificantes en esta derivacin, pero pueden ser fcilmente incorporados. Las ecuaciones desde la (Ec-19) hasta la (Ec-25) constituyen el CMBE. Estas son idnticas a las de MBE si y solo si, el trmino petrleo volatilizado volatilized oil (Rv a cualquier t, y Rvi inicial), se considera cero. Para el uso de CMBE, se requiere: (.) Datos de presin y produccin: P, Np, Gp, rp, Wp (.) Composicin inicial del fluido: zi , T, y parmetros de reservorio (.) Propiedades de los fluidos, evaluados como una funcin de la presin y composicin: Rs, Bo, Bg, Rv para todas las presiones reportadas.

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91 Una vez que F, Eo y Eg han sido calculados para diferentes presiones, F es ploteada contra Eo (o Eg) de la manera usual. El CMBE se reduce a MBE para el black oil y gas seco cuando Rv es considerada insignificante.

EJEMPLO 01 BALANCE DE CONDENSADO

MATERIALES

PARA

RESERVORIOS

DE

GAS

Dados los datos, calcular el N correspondiente a la cantidad de condensado insitu:

Nota: Rps = Rsi Usar Ec-21 y Ec-22.

Eo vs F - Balance Materia Composicional 25,000,000 20,000,000 15,000,000

y = 1E+08x - 519226 R = 0.9988


2

F
10,000,000 5,000,000 0 0.000000 0.050000 0.100000 0.150000 0.200000 0.250000 Eo
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92

La mejor lnea tiene la ecuacin: F = -519,226 + 100x106 Eo Con lo cual se tiene: N = 100 MM STB de condensado (o petrleo).

EJEMPLO 02 RESERVAS DE GAS Y LIQUIDOS DEL GAS La produccin inicial de un reservorio de gas condensado es de 30,000 bl/d de lquidos (Lquidos del Gas Natural - LGN) y 350 MMscf/d. La gravedad del LGN en el punto de fiscalizacin es de 52API a 60 F y la gravedad especfica del gas es de 0.73. La presin inicial del reservorio es de 3,500 psi y la temperatura del reservorio es 185 F. La porosidad promedio efectiva al hidrocarburo es de 17%. Si se asumen condiciones estndar de 14.7 psi y 60F, se pide: (a)Cual es el LGR de la produccin? (b)Cual es el GOR inicial? (c)Cual es el peso molecular del LGN? (d)Cual es la gravedad especfica de la produccin total? (e)Calcular el factor de descviacin del Gas (Z) a las condiciones iniciales del fluido y de la presin del reservorio, para Tc=420R y Ppc=653 psi. (f)Calcule las moles iniciales in-situ por acre-pie. (g)Calcule cual es el porcentaje en mol que representa el gas, durante la produccin mencionada. (h)Calcule los volmenes que representaran el gas y LGN a condiciones insitu. (i)Cuanto de gas a condiciones in-situ, representa la produccin.

SOLUCION (a)Considerando: LGR =

30,000 b / d Liquido = = 81.71 bl / MMscf 350 MMscf / d Gas

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93

(b) GOR =

350 MMscf / d Gas = = 11,666.7 SCF / bl 30,000 b / d Liquido

(c) PM Liq =

6,084 = 131.97 52 5.9

(d)Usando:

T =

(GOR ) + 4,584
g

GOR + 132,000

o
Mo

o =

141.5 141.5 = = 0.771 API + 131.5 52 + 131.5

T =

(11,667 )(0.73) + (4,584)(0.771) = 0.9766


0.771 11,667 + (132,000 ) 131.97

(e)Usando: Tpr =

185 + 460 = 1.536 420

Ppr =

3,500 = 5.36 653

Usando grfico de correlaciones, se obtiene: Z = 0.82

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94

(f) Para las condiciones de reservorio, el nmero de moles en 1 acre-pie:


P V = n Z R T

n= (g)

(3,500)(43,560)(0.17 ) = 25'918,200 = 4,567.006 P V = Z R T (0.82 )(10.73)(185 + 460) 5,675.097

11,667 GOR ng 379.4 379.4 = = = 0.9376 = 93.8% fg = ng + nL GOR 350 L 11,667 350 0.771 + + 379.4 M L 379.4 131.97

(h) Previamente, a condiciones estandar (z=1), para el gas en-sitio:


P V = n R T

R T V = n P

10.73 (460 + 60 ) V = 4,567 0.9376 14.7


V = 4,567 (379.6 ) 0.9364 = 1.623MMscf / ac pie

Para los lquidos:

NL =

1.623MMscf / ac pie = 139.1bl / ac pie 11,667 scf / bl

(i)El gas total, a ser retirado del reservorio es (la produccin de gas representa el 93.64% del total de moles producidas):

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95 GP = Gas Diario 350MMscf / d = = 373.77 MMscf / d 0.9364 0.9364

El retiro total de gas del reservorio ser: Pr Vr Ps Vs = Z r Tr Ts


Ps Tr Vr = Vs Zr P T s r

14.7 185 + 460 3 Vr = 373.77 0.82 = 1.596MMft / d 460 + 60 3500

EJEMPLO 03 RECUPERACION DE GAS Y LIQUIDOS Calcular el comportamiento de un reservorio de gas condensado sobre la base de datos de laboratorio que se muestran en las tablas siguientes y otros datos al respecto son: Pi = 2,960 psi (punto de rocio), Pa = 500 psi, Tr = 195F Swi = 0.30 = 0.25 Tsc = 60F Psc = 14.7 psi Vcell = 947.5 cm3 PMc7+ = 114 lb/lb-mol c7+ = 0.755 a 60F.

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1 Psi 2,960 2,500 2,000 1,500 1,000 500

2 C1 0.752 0.783 0.795 0.798 0.793 0.768

3 4 5 6 7 Composicin del gas producido (Mol fraccin) C2 C3 C4 C5 C6 0.077 0.044 0.031 0.022 0.022 0.077 0.043 0.028 0.019 0.016 0.078 0.042 0.027 0.017 0.014 0.079 0.042 0.027 0.016 0.013 0.080 0.043 0.028 0.017 0.013 0.082 0.048 0.033 0.021 0.015

8 C7+ 0.052 0.034 0.027 0.025 0.026 0.033

Psi

2,960 2,500 2,000 1,500 1,000 500

9 10 11 12 A condiciones de celda (195F y presin de celda) Z Gas producido Volumen de Lquido (cm3) lquido retrgrado retrgrado, (%) disponible en la celda (cm3) 0.0 0.0 0.0 0.771 175.3 62.5 6.6 0.794 227.0 77.7 8.2 0.805 340.4 75.0 7.9 0.835 544.7 67.2 7.1 0.875 1,080.7 56.9 6.0 0.945

Considere que por aspectos de tecnologa, la recuperacin de los lquidos es como sigue: C4 (butanos) = 25% como lquidos, C5 (pentanos) = 50% como lquidos, C6 (hexanos) = 75 % como lquidos, C7+ (heptanos y mas pesados) = 100% como lquidos.

SOLUCION Se efectuarn los clculos para una unidad (acre-pie) de reservorio. Se genera la siguiente tabla de resultados:

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1 Psi 2,960 2,500 2,000 1,500 1,000 500

2 Gp 0.0 240.1 245.2 266.0 270.8 248.7 1,270.8

3 Gas Res. 0.0 225.1 232.3 252.8 256.9 233.0 1,200.1

4 NL 0.0 15.3 13.1 13.3 14.0 15.9 71.6

5 Rsi 10,600 14,700 17,730 19,010 18,350 14,650

6 Gp 0.0 15.2 30.7 47.6 64.7 80.4

7 % 0.0 15.6 31.7 49.3 67.1 83.3

8 % 0.0 10.7 19.8 29.1 38.9 50.0

Se presentar el detalle para el clculo cuando el reservorio se depleta desde 2,960 psi a 2,500 psi.

Columna (2): Corresponde al nivel de extraccin de gas del reservorio, en MSCF/acre-pie El volumen disponible para hidrocarburos se obtiene por:

VHC = 43,560 x0.25 x(1 0.30) = 7,623 ft 3 / ac pie

El gas que se produca en el reservorio real, a partir de los datos de laboratorio:

175.3 3 V2,960 2,500 = 7,623 = 1,410.4 ft / ac pie 947.5


Convirtiendo este volumen a condiciones estndar (SCF):
RStd TStd V2,960 2,500 = P Std Pr Vr 2,500 x1,410 Z R T = (379.4 ) 0.794 x10.73 x655 = 239,659.7 SCF r r

V2,960 2,500 = 240 MSCF


Esta cantidad representa el volumen de gas (como fase gas) que sale del reservorio, en SCF.

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Columna (3) El volumen de gas (240 MSCF) que sale del reservorio, cuando llega a superficie, por efectos de presin y temperatura, se convierte en gas seco y lquidos del gas natural, cuyos volmenes son: El nmero de moles que se convierte a lquidos:
N L = [(0.25 x0.028) + (0.5 x0.019) + (0.75 x0.016) + 0.034] = 0.0625 mol fraccin

Por lo tanto, la cantidad de gas (a condiciones de reservorio y SCF) que se convertir en lquidos a las condiciones de superficie, ser:
GL = 240 x0.0625 = 15MSCF

Y la cantidad de gas, que se mantendr como gas, a condiciones de superficie, ser: 240 MSCF 15 MSCF = 225 SCF. Columna (4) Por otro lado, los 15 MSCF de gas (a condiciones de reservorio, en SCF) que se convertir a lquido, se cuantifica como lquido de acuerdo a: El C7+, rinde de acuerdo a:

C7 + =

PM C 7 + 114 = = 47.7 gal / MSCF (0.3794 MSCF / lb mol ) (8.337 lb / gal ) C 7 + 0.3794 x8.337 x0.755

El total de lquido: [(0.25x0.028x240)(32.04)+(0.50x0.019x240)(36.32)+(0.75x0.016x240)(41.03)+ (0.034x240)(47.7)] =

[(1.68)(32.04)+(2.28)(36.32)+(2.88)(41.03)+(8.16)(47.7)] = [(53.827)+(82.81)+(118.166)+(389.23)] = 644 galones = 644/42 = 15.3 STB.

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Columna (5)

GOR=

225 MSCF = 14,706 SCF / STB 15.3 STB

Columna (6), (7) y (8):

El volumen de gas in-situ de un acre-pie, se puede obtener a partir del volumen de reservorio disponible para hidrocarburo, a condiciones de presin inicial (2,960 psi) y llevarlo a condiciones estandar, tal como:
RStd TStd V2,960 = P Std Pr Vr 2,960 x7,623 Z R T = (379.4 ) 0.771x10.73x655 = 1,580 SCF r r

Si repetimos los pasos correspondientes a las columnas (3) y (4), para la distribucin de moles, pero para la condicin inicial, se obtendr: La fraccin molar que se convierte en lquido ser 0.088 y la recuperacin lquida ser de 3.808 galones/MSCF (3.808 / 42 = 0.097 bl/SCF), por lo que: G = (1-0.088) (1,580 SCF) = 1,441 MSCF/acre-pie, N = 0.097 x 1,580 SCF = 143.2 STB/acre-pi

Por lo tanto, las recuperaciones en el tramo 2,960 psi a 2,500 psi sern: Recuperacin considerando el retiro del gas del reservorio: 240/1,580 = 15.19% Recuperacin considerando el gas recuperado en superficie: 225/1,441 = 15.61% Recuperacin de lquidos: 15.3 / 143.2 = 10.68%

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