Cursinho Pré-Universitário Popular – UFJF

Professora Camila Talarico

Química III

1. TERMOQUÍMICA
A energia é um assunto de grande importância não apenas nos meios científicos, mas também para a sociedade em geral. Entre as fontes energéticas mais importantes estão os combustíveis, substâncias que ao sofrerem combustão, liberam energia na forma de calor. Grande parte dos processos utilizados para obter energia provoca sérios problemas ambientais. No entanto, do conhecimento cada vez maior a respeito do fluxo de energia e dos fenômenos energéticos podem resultar novas formas de obter energia. A busca por fontes energéticas menos poluentes, ou até mesmo não poluentes, é uma das prioridades das pesquisas na área da termoquímica. 1. Calor 3. Entalpia e variação de entalpia O conceito científico de calor relaciona-se com a diferença de temperatura entre dois sistemas. O calor é o processo de transferência de energia de um sistema, a uma temperatura mais alta, para outro, a uma temperatura mais baixa. Quanto maior a diferença de calor entre os dois sistemas, maior a quantidade de calor transferida. Quando aquecido, a quantidade de calor que um corpo pode receber depende da diferença de temperatura entre o corpo e a fonte de calor, do calor específico do material de que é feito o corpo e de sua massa. Q = m . c . ∆T É usual expressar quantidade de calor em calorias (cal). Caloria é a quantidade de energia necessária para elevar em 1ºC a temperatura de 1 grama (o equivalente a 1 mililitro) de água. Pode-se expressar quantidade de calor também em joule, lembrando que 1 cal = 4,184 J. 2. Processos exotérmicos endotérmicos e Nas reações químicas e nas transformações físicas, a quantidade de calor liberada ou absorvida é conhecida como calor de reação. Os calores de reação representam a variação de entalpia (∆H) do sistema, quando os processos ocorrem à pressão constante. A entalpia (H) de um sistema está relacionada à sua energia interna e, na prática, não pode ser determinada. Entretanto conseguese medir a variação de entalpia (∆H) de um processo através de aparelhos chamados calorímetros. O cálculo da variação de entalpia é dado pela expressão genérica: ∆H = Hfinal – Hinicial ou ∆H = Hprodutos - Hreagentes - Reações endotérmicas: R + calor  P

Queima de velas e condensação da água

- Processo endotérmico: o sistema absorve calor e o ambiente se resfria.

Cozimento de alimentos e bolsa de gelo instantânea

A formação e a ruptura de ligações envolvem a interação da energia com a matéria. Assim como na mudança de estados físicos, as transformações da matéria ocorrem com absorção ou liberação de energia. São dois os processos em que há troca de energia na forma de calor: - Processo exotérmico: o sistema libera calor e o ambiente é aquecido. Nesse caso, há absorção de calor no processo, portanto a Hprodutos é maior do que a Hreagentes e ∆H é positivo.

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- Reações exotérmicas: R  P + calor

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físico dos reagentes e dos produtos, os coeficientes estequiométricos, as variedades alotrópicas, a temperatura e a pressão, bem como o ∆H do processo. Exemplo: Cgraf + O2(g) → CO2(g) ∆H = -394kJ (a 25°C, 1 atm) Com o intuito de fazer comparações entre processos, foi criado um referencial: a entalpiapadrão (∆H°). A entalpia-padrão é utilizada quando a variação da entalpia da reação é determinada no estado-padrão das substâncias (forma mais estável, a 25°C, sob pressão de 1 atm para os gases e na concentração de 1 mol/L em soluções). É importante considerar que: - O valor de ∆H é diretamente proporcional às quantidades de reagentes e de produtos que aparecem na equação termoquímica. - Quando uma reação ocorre no sentido contrário ao indicado na equação química, se a reação direta for exotérmica, a inversa será endotérmica, e vice-versa. 6. Entalpia das reações químicas 6.1. Entalpia de combustão A entalpia de combustão, ∆Hc°, é a variação de entalpia na combustão completa de 1 mol de uma substância no estado-padrão. Reações de combustão são aquelas em que uma substância denominada combustível, reage com o gás oxigênio (O2). Numa combustão completa os produtos da reação são somente CO2 e H2O. Exemplo: CH4(g) + 2O2(g)  CO2(g) + 2H2O(l) ∆H = - 212,8kcal/mol Nessas reações, ∆H é sempre negativo, ou seja, são reações exotérmicas.

Nesse caso há liberação de calor, portanto a Hprodutos é menor do que a Hreagentes e ∆H é negativo. 4. Entalpia e estados físicos As mudanças de estado físico de uma substância também envolvem trocas de calor. A quantidade de energia envolvida está relacionada com as modificações nas atrações entre as partículas da substância, ou seja, com as interações intermoleculares.

http://tomdaquimica.zip.net/arch2010-12 26_2011-01-01.html

6.2. Entalpia de formação A entalpia padrão de formação, ∆Hf°, é a variação de entalpia para a formação de uma substância composta a partir de seus elementos constituintes na forma de substâncias simples no estado-padrão. Exemplo:

Na fusão e na vaporização, as interações moleculares são reduzidas, a entalpia da substância aumenta caracterizando processos endotérmicos. Na liquefação há formação de interações moleculares do estado líquido e na solidificação as interações moleculares ficam mais intensas. A entalpia da substância diminui, caracterizando um processo exotérmico. 5. Equações termoquímicas Nas equações termoquímicas devem ser indicados todos os fatores que influem nas variações de entalpia das reações. Por isso devem ser destacados aspectos como o estado

Quando uma substância simples já se encontra em seu estado-padrão, considera-se, por convenção, ∆Hf° igual a zero. Entalpias padrão de formação podem ser combinadas para obter a entalpia padrão de qualquer reação:

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Exemplo: Considere os dados da tabela abaixo, a 25°C e 1atm. Substância Amônia (gás) Ácido clorídrico (gás) Cloreto de amônio (sólido) Entalpia de formação (KJ/mol) - 46 - 92 -314 7. Lei de Hess A entalpia de muitas reações químicas não pode ser determinada experimentalmente. Assim, a entalpia desse tipo de reação pode ser calculada a partir da entalpia de outras reações, utilizando-se a lei de Hess: A variação de entalpia para qualquer processo depende somente da natureza dos reagentes e dos produtos e independe do número de etapas do processo ou da maneira como é realizada a reação. 6.3. Energia de ligação A energia de ligação mede o calor necessário para quebrar 1 mol de uma determinada ligação, supondo as substâncias no estado gasoso, a 25° e 1 atm. A quebra de ligações é um processo endotérmico, portanto ∆H é positivo. Exemplo: H2(g)  2H(g) ∆H° = + 436KJ 8. Aspectos estequiométricos Cálculos estequiométricos que envolvem energia relacionam a quantidade de substância (em massa, em mols, em volume, em número de moléculas etc.) com a quantidade de calor liberada ou absorvida em uma reação química. Exemplo: A entalpia-padrão de combustão do etanol (C2H6O) líquido é -1367 kJ/mol e sua densidade é 0,80 g/mL. Qual a energia liberada na queima de 1,0 L de etanol? De acordo com essa lei, é possível calcular a variação de entalpia de uma reação por meio da soma algébrica de equações químicas de reações que possuam ∆H conhecidos. Exemplo: Formação de dióxido de carbono.

Calcule a variação de entalpia quando a base reage com o ácido para formar o correspondente sal.

A energia absorvida na quebra de uma ligação é numericamente igual à energia liberada na sua formação. Exemplo: 2H(g)  H2(g) ∆H° = - 436KJ

Na ocorrência de uma reação química, há ruptura das ligações dos reagentes e formação de ligações para resultar em produtos. O saldo energético entre a energia absorvida na ruptura das ligações e a energia liberada na formação de ligações determina o ∆H de uma reação. Portanto, a variação de entalpia de uma reação pode ser estimada usando as entalpias de ligação envolvidas. Exemplo: Calcule a ∆H na reação: 2HBr(g) + Cl2(g)  2HCl(g) + Br2(g) conhecendo as seguintes energias de ligação: Tipo de ligação H – Br Cl – Cl H – Cl Br – Br Energia de ligação (Kcal/mol) 87,4 57,9 103,1 46,1

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a) liberação de 44 kJ; b) absorção de 44 kJ; c) liberação de 527,6 kJ; d) absorção de 527,6 kJ; e) nenhuma das respostas anteriores.

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EXERCÍCIOS
ENEM 1. Equipamentos com dispositivo para jato de vapor de água a 120ºC é utilizado na limpeza doméstica para eliminação de ácaros.

3. Considere a reação de fotossíntese e a reação de combustão da glicose, representadas a seguir: 6CO2(g) + 6H2O(l) → C6H12O6(s) + 6O2(g) C6H12O6(s) + 6O2(g) → 6CO2(g) + 6H2O(l) Sabendo que a energia envolvida na combustão 6 de 1mol de glicose é de 2,8 . 10 J, ao sintetizar 0,5mol de glicose, a planta: 6 6 a) libera 1,4 . 10 J d) absorve 2,8 . 10 J 6 6 b) libera 2,8 . 10 J e) absorve 5,6 . 10 J 6 c) absorve 1,4 . 10 J 4. A fabricação do diamante pode ser feita comprimindo grafita a uma temperatura elevada empregando catalisadores metálicos como tântalo e cobalto. Analisando os dados obtidos experimentalmente em calorímetros: C(grafite) + O2(g) → CO2(g) C(diamante) + O2(g) → CO2(g) ∆H = -393,5KJ/mol ∆H = -395,6KJ/mol

Com base nos dados da tabela, na informação e nos conhecimentos sobre termoquímica, pode-se afirmar: a) O calor molar de vaporização da água na fase líquida é –44 kJ. b) A energia necessária à vaporização de 1,0mol de água, na fase líquida, é suficiente para romper as ligações oxigênio-hidrogênio nela existentes. c) A eliminação de ácaros ocorre mediante processo exotérmico. d) Massas iguais de vapor de água, a 100ºC e a 120ºC, contêm as mesmas quantidades de energia. e) O valor absoluto do calor molar de vaporização da água líquida é igual ao valor absoluto do calor molar de liquefação da água, nas mesmas condições. 2. Numa sauna a vapor, o calor envolvido na condensação do vapor d’água é, em parte, responsável pelo aquecimento da superfície da pele das pessoas que estão em seu interior, de acordo com o diagrama abaixo:

a) A formação de CO2 é sempre endotérmica. b) A conversão da forma grafita na forma diamante é exotérmica. c) A forma alotrópica estável do carbono nas condições da experiência é a grafita. d) A variação de entalpia da transformação do carbono grafita em carbono diamante nas condições da experiência é ∆H = -2,1KJ/mol. e) A forma alotrópica grafita é o agente oxidante e o diamante é o agente redutor das reações de combustão. 5. O peróxido de hidrogênio (H2O2) é um composto de uso comum devido a suas propriedades alvejantes e antissépticas. Esse composto, cuja solução aquosa e conhecida no comercio como “água oxigenada”, e preparado por um processo cuja equação global é:

Considere os valores de entalpias fornecidos para as seguintes reações:

O valor da entalpia padrão de formação do peróxido de hidrogênio líquido e: -1 -1 a) - 474 kJ mol c) - 188 kJ mol -1 -1 b) - 376 kJ mol d) + 188 kJ mol De acordo com as informações fornecidas, o que ocorrerá na transformação de 1 mol de água vaporizada em 1 mol de água líquida? 6. O carbeto de tungstênio, WC, é uma substância muito dura e, por esta razão, é

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respectivamente.6 kJ Cgrafite + O2(g) → CO2(g) ΔH = –393. Com base nos dados da tabela. marque a opção que apresenta o valor CORRETO para o ΔH correspondente à formação do KCl(s).5 kJ 2WC(s)+5O2(g)→2CO2(g)+2WO3(s) ΔH = –2. e mesmo em relação às substâncias simples.Cursinho Pré-Universitário Popular – UFJF utilizada na fabricação de vários tipos de ferramentas. então.5 b) –185 d) +185 9.5 c) –247 e) +92. b) absorção de 18 kcal/mol. ΔH. Algumas 67 . Muitos especialistas em energia acreditam que os alcoóis vão crescer em importância em um futuro próximo.1891 e) +1891 8.6 kJ Pode-se. Utilizando os dados a seguir. vêm obtendo uma aceitação cada vez maior como aditivos. a) -717 kJ mol -1 b) -349 kJ mol -1 c) -437 kJ mol -1 d) +280 kJ mol -1 e) -177 kJ mol -1 a) -1004 b) +1004 c) – 409 d) . e) variação energética nula 10. A variação de entalpia da reação de formação do carbeto de tungstênio a partir dos elementos Cgrafite e W (s) é difícil de ser medida diretamente. calcule o ΔH de formação do gás fosgênio. em kJ/mol. Uma das etapas envolvidas na produção do álcool combustível é a fermentação. e assinale a alternativa CORRETA. do gás carbônico e do álcool. gás cloro. c) liberação de 142 kcal/mol. Como é possível notar através de uma análise do gráfico. pois a reação ocorre a 1. alcoóis como metanol e etanol têm encontrado alguns nichos para uso doméstico como combustível há muitas décadas e. é igual a: a) –92. enzima A qual alternativa correspondem o valor de ΔH e o tipo de reação? 7. W (s) e do carbeto de tungstênio.400ºC.391. WC(s): 2W (s) + 3O2(g)→ 2WO3(s) ΔH = –1.680. K(g) e cloro. –94 e –66 kcal/mol. Observando os valores das variações de entalpia de cada etapa do ciclo. K(s). calcular o valor da entalpia da reação abaixo e concluir se a mesma é endotérmica ou exotérmica: W (s) + Cgrafite → WC(s) ΔH = ? Professora Camila Talarico Química III pode-se estimar que o ΔH da reação representada por H2 (g) + Cl2 (g) → 2HCl (g). dado em kJ por mol de HCl(g). Cl2(g) e potássio metálico. ou mesmo como substitutos para gasolina em veículos. –302. pode-se medir com facilidade os calores de combustão dos elementos Cgrafite. 11. podese afirmar que a fermentação ocorre com: a) liberação de 18 kcal/mol. Realmente. d) absorção de 142 kcal/mol. Cl(g). No entanto. recentemente. O fosgênio (COCl2) ou diclorometanona é um gás tóxico que foi utilizado na Primeira Guerra Mundial como arma química do tipo sufocante. A equação que apresenta esta transformação é: C6H12O6 → 2 C2H5OH + 2 CO2 Conhecendo-se os calores de formação da glicose. o cristal de KCl tem energia mais baixa do que os átomos isolados de potássio.

0. O = 16. (UERJ) O metanal é um poluente atmosférico proveniente da queima de combustíveis e de atividades industriais. corresponde a: a) 161 b) 101 c) 71 d) 51 13. no processo representado pela equação CH4(g) → C(g) + 4H(g). Para aquecer uma casa cujo consumo é de 10. e) etanol. pois sua combustão completa fornece aproximadamente 17.60 kJ/mol para o H2S(g). 16. para um rendimento hipotético de 100% da reação. c) metanol. ΔH = 2826 KJ/mol. Justifique. b) etanol. -20. do ponto de vista econômico. Dessa forma.7 MJ de energia por litro de combustível queimado. esse poluente é oxidado pelo oxigênio molecular formando ácido metanóico. Considere que. portanto 416KJ/mol. que se transforma segundo as equações abaixo: 14. C = 12. Esse processo é sempre endotérmico (ΔH > 0). A partir da tabela de ∆H de formação. em pequenos volumes. qual o valor da energia de ligação C --.Cursinho Pré-Universitário Popular – UFJF das propriedades físicas desses combustíveis são mostradas no quadro seguinte. representado por Na2SO4 . c) Com o valor de ΔH obtido anteriormente.H.7 kJ de energia por litro de combustível queimado.8 kJ/mol para H2O(l) e 0. -285. são quebrados 4 mol de ligações C --. que o calor liberado seja de 20 kcal/mol de Na2SO4 .9 MJ de energia por litro de combustível queimado. pois sua combustão completa fornece aproximadamente 29. a) Escreva a equação química balanceada que representa a reação entre o SO2 e a água bem como o nome da substância formada.0. um poluente secundário.8 kJ/mol para o SO2(g). b) Sabendo-se que o ΔHformação das espécies envolvidas nessa reação são -296. 12. o custo de produção de ambos os alcoóis seja o mesmo. Professora Camila Talarico Química III Dados : Massa molares em g/mol: H = 1. O processo de aquecimento baseado em energia solar consiste na utilização de um produto denominado sal de Glauber. 10H2O.000 kcal durante uma noite. sendo a energia de ligação.00 kJ/mol para o S(s). calcule o valor do ΔH da reação de formação do enxofre a 25°C. Por “energia de ligação” entende-se a variação de entalpia (ΔH) necessária para quebrar 1mol de uma dada ligação.5 MJ de energia por litro de combustível queimado. pois sua combustão completa fornece aproximadamente 23.0. classifique a reação como endotérmica ou exotérmica. (PISM II) A equação química a seguir representa a formação de enxofre a partir de gases vulcânicos. na equação relativa à noite.C? Indique os cálculos. a massa de sal de Glauber que deverá ser utilizada. pois sua combustão completa fornece aproximadamente 33. Uma solução de ácido clorídrico pode ser neutralizada utilizando-se hidróxido de sódio.H.7 kJ de energia por litro de combustível queimado. 10H2O. são apresentadas as energias das ligações envolvidas nesse processo de oxidação. calcule a variação de entalpia dessa reação de neutralização. 68 . pois sua combustão completa fornece aproximadamente 22. são quebradas ligações C --. 15.C e C --. No ar. ΔH = 1663 KJ/mol. Assim. é mais vantajoso utilizar: a) metanol. em kg. d) etanol. Considere. Na tabela abaixo. Sabendo que no processo C2H6(g) → 2C(g) + 6H(g).

0 litro dessa gasolina? Em relação ao metanal. qual será a variação de temperatura do meu corpo se toda esta energia for utilizada para o aquecimento? O meu “peso”. a) Escreva a equação química que representa a combustão de um dos componentes dessa gasolina. com frações molares iguais. c) liberação de 609 kJ. 20. (Unirio-RJ) Os soldados em campanha aquecem suas refeições pronta. há aumento de temperatura da mistura. E continua: – Você sabia que uma barra de chocolate contém 7% de proteínas.mol . A tabela acima apresenta resultados médios de informações nutricionais de uma bebida isotônica comercial e da água-de-coco. há: a) liberação de 249 kJ. é 60 kg. 59% de carboidratos e 27% de lipídios e que a energia de combustão das proteínas e dos carboidratos é de 17 kJ/g e dos lipídios é 38 kJ/g aproximadamente? a) Se essa barra de chocolate tem 50 g.(Fuvest)Benzeno pode ser obtido a partir de hexano por reforma catalítica. 18. 17.1 g/mol. destaca-se ser ela um isotônico natural. b) absorção de 249 kJ. a quantidade de água de um coco verde (300 mL) repõe o potássio perdido em duas horas de corrida. a minha massa. Admita que não haja dissipação do calor para o ambiente. (UFRJ) De acordo com a Coordenadoria Municipal de Agricultura. d) absorção de 609 kJ. As entalpias de combustão do etanol e do n-octano são –1368 e –5471 kJ/mol. em -1 kJ. Com base nesse fato. e) liberação de 895 kJ. de isotônico comercial necessário para repor o potássio perdido em 2 h de corrida. mas a produção do Rio de Janeiro é de apenas 2 milhões de frutos. b) Qual a energia liberada na combustão de 1. quanto de energia ela me fornecerá? b) Se considerarmos o “calor específico” do corpo –1 –1 humano como 4.5 J g K .0 mol dessa gasolina? c) Qual a energia liberada na combustão de 1. Dentre as várias qualidades nutricionais da águade-coco. em litros. confirme ou negue a seguinte afirmação: "A dissolução de etanol em água é um processo endotérmico". (Unicamp) – Agora sou eu que vou me deliciar com um chocolate – diz Naná. Dentro dessa bolsa existe o metal magnésio.Cursinho Pré-Universitário Popular – UFJF Professora Camila Talarico 3 Química III 0. 80. b) A tabela a seguir apresenta o consumo energético médio (em kcal/min) de diferentes atividades físicas. Calcule o volume. a) Uma função importante das bebidas isotônicas é a reposição de potássio após atividades físicas de longa duração. determine a variação de entalpia correspondente à sua oxidação.72 g/cm e a sua massa molar aparente. a partir do hexano. quando se dissolve etanol na água. o consumo médio carioca de coco verde é de 8 milhões de frutos por ano. respectivamente. que se Calcule o volume em litros de água-de-coco necessário para repor a energia gasta após 17 minutos de natação. Considere uma gasolina constituída apenas de etanol e de n-octano. Considere as reações da combustão: H2(g) + 1/2 O2(g)→H2O(l) Calor liberado = 286kJ/mol de combustível C6H6(l) + 15/2 02(g)→6CO2(g) + 3H2O(l) Calor liberado = 3268kJ/mol de combustível C6H14(l) + 19/2 02(g)→6CO2(g) + 7H2O(l) Calor liberado = 4163kJ/mol de combustível Podemos então afirmar que na formação de 1mol de benzeno. 22. contidas dentro de uma bolsa plástica com água. A densidade dessa gasolina é 69 . 21. (Fuvest-SP) Experimentalmente se observa que. 19. isto é.

mol -1 As entalpias de formação a 25°C e 1atm são: ∆H°H2O(l) = . considerando-se os processos: Assim sendo.mol d) +558 kJ. c) + 1670 kJ. é um gás altamente inflamável. A equação não-balanceada é: Mg(s) + H2O(l) ----> Mg(OH)2 + H2(g) Professora Camila Talarico b) -204 kJ. d) absorve quantidade de energia menor do que 114 kJ. H2(g) + ½ O2(g) → H2O(g) ΔH = – 242. (B) endotérmico. Abaixo está representada a equação química NÃO BALANCEADA de combustão completa do gás propano.1 c) – 352. I. Em determinadas condições de temperatura e pressão. é: a) – 1496. d) – 4160 kJ. cuja fórmula química é N2H4.mol -1 Química III e) +585 kJ. que promovem uma reação exotérmica. desta forma. representada por: Na tabela.0 kJ/mol ∆H° Mg(OH)2 (aq) = . Quando ameaçado. endotérmico e endotérmico. são dadas as equações termoquímicas abaixo. (D) endotérmico. (C) exotérmico. Ruptura. Assim.Cursinho Pré-Universitário Popular – UFJF combina com a água e forma hidróxido de magnésio. formando o dióxido de nitrogênio (NO2). (A) endotérmico endotérmico e exotérmico. em kJ/mol.mol -1 c) +177 kJ.268.7 d) +352. (FGV) Considere os seguintes processos envolvidos na dissolução de sulfato de potássio em água: I. a variação de entalpia da reação de combustão de um mol de gás propano será igual a a) – 1670 kJ. b) – 6490 kJ. e) ocorre sem que haja liberação ou absorção de energia. é um composto químico com propriedades similares à amônia.mol 70 . peróxido de hidrogênio e enzimas. (E) exotérmico. (Mackenzie) O gás propano é um dos integrantes do GLP (gás liquefeito de petróleo) e. c) absorve quantidade de energia maior do que 114 kJ.9 23. exotérmico e endotérmico. II. 27.1 b) – 638. um poluente atmosférico produzido nos motores a explosão: 25.0 kJ/mol O calor envolvido nessa transformação pode ser calculado. das ligações iônicas do sulfato de potássio sólido. usado entre outras aplicações como combustível para foguetes e propelente para satélites artificiais. Ruptura. pelo menos parcial. expelindo uma solução quente. N2(g) + 2 H2(g) → N2H4(g) ΔH = + 95.0 kJ/mol A variação de entalpia desta reação. Tal poluente pode ser decomposto nos gases N2 e O2: Essa última transformação a) libera quantidade de energia maior do que 114 kJ. por meio da reação representada por O NO pode ser oxidado. pelo menos parcial. 24. 26.9 e) +1496. são fornecidos os valores das energias de ligação. b) libera quantidade de energia menor do que 114 kJ.925. e) + 4160 kJ. endotérmico e endotérmico. em seu organismo ocorre a mistura de soluções aquosas de hidroquinona. todos nas mesmas condições de pressão e temperatura da combustão. o calor envolvido na reação que ocorre no organismo do besouro é -1 -1 a) -558 kJ. (Fuvest) O “besouro bombardeiro” espanta seus predadores. das ligações de hidrogênio na água líquida. (Fuvest) O monóxido de nitrogênio (NO) pode ser produzido diretamente a partir de dois gases que são os principais constituintes do ar atmosférico. É correto afirmar que esses processos são. III. Formação das interações entre os íons provenientes do sulfato de potássio aquoso e as moléculas polares da água (solvatação). exotérmico e endotérmico. (Mackenzie) A hidrazina. respectivamente.0 kJ/mol II.

c 26.. nas condições de temperatura e pressão. Para obter a mesma quantidade de energia liberada na queima de 1 mol de carbono na equação I. c 11. SILVA. c 7.: Química. a) C8H18(l) + 25O2(g)  8CO2(g) + 9H2O(g) Ou 71 . 10 KJ 19. processo exotérmico.html 13. Volume único. A afirmação é incorreta. Volume único. Volume 2. A. a) 1074. 1° edição.F.PERUZZO. a 8. R. P. b) + 389 kJ/mol. a 6.zip.C.S. (A) 55 g (D) 17 g (B) 43 g (E) 12 g (C) 21 g .ATKINS. a 10.: Química.H. São Paulo: Editora Scipione. 2002.LISBOA. b BIBLIOGRAFIA .: Química. SALVADOR. E. a 22.: Química: na abordagem do cotidiano.http://tomdaquimica.M. F. respectivamente. L. a 3. 2008. Gabarito 1.: Fundamentos da Química. São Paulo: Moderna. c) – 389 kJ/mol.F. MACHADO.MORTIMER.USBERCO. -157KJ/mol 17. 4° edição.0kJ b) 4°C ou 4K 20. (PUC_Campinas) Considere as equações termoquímicas referentes à queima de carbono: Professora Camila Talarico Química III C2H5OH(l) + 3O2(g)  2CO2(g) + 3H2O(g) b) -3419. a .NÓBREGA. . Volume único. 2010. F.Cursinho Pré-Universitário Popular – UFJF A variação da entalpia e a classificação para o processo de combustão da hidrazina. b 27. d) – 147 kJ/mol.5KJ/mol 4 c) 3. R. São Paulo: Edições SM.25L 18. aproximadamente. J.R. d 2. a) 6L b) 0. a) – 579 kJ/mol.H. O. deve-se queimar. . São Paulo: Moderna. a) SO2 + H2O  H2SO3 Ácido sulforoso b) -233. de acordo com a equação N2H4(g) + O2(g) → N2(g) + 2 H2O(g). Volume 2.. SILVA.: Química.07 . d 12.31KJ/mol 14. 21.. b 28. processo exotérmico. uma massa de carbono correspondente a.. São Paulo: Editora Ática. E. 2001. -57. 5° edição. + 330KJ/mol 16. . São Paulo: Saraiva. .M. J. CANTO. 2° edição. 1° edição.. processo endotérmico. 1996. a 9. a 23. c 5. b 25. Porto Alegre: Bookman. Volume único. JONES. 2° edição. 2008. 2010. conforme a reação II. . e) + 147 kJ/mol. 1° edição. processo endotérmico. E.net/arch2010-12 26_2011-01-01. 28.: Princípios de Química: Questionando a vida moderna e o meio ambiente. processo exotérmico.. A dissolução do etanol é um processo exotérmico. a 24.6KJ/mol c) Exotérmica 15. c 4.FELTRE.

mais lenta será a reação e vice-versa. Assim. ou seja. A rapidez da reação diminui com o tempo. da massa ou do volume. formando novas ligações. colisões com energia suficiente e orientação favorável. A rapidez de uma reação depende da freqüência das colisões e da fração dessas colisões que são efetivas. superfície de contato (no caso de reagentes sólidos) e a pressão do sistema. A velocidade com que ocorrem as reações depende de uma série de fatores.com.Cursinho Pré-Universitário Popular – UFJF Professora Camila Talarico Química III 2. O estudo da cinética inclui a compreensão dos modelos que explicam as reações químicas. http://www. CINÉTICA QUÍMICA Toda reação química necessita de certo tempo para se completar. a reação torna-se mais lenta. a neutralização entre um ácido e uma base em solução aquosa. presença de catalisador ou inibidor. É expressa pela variação da concentração. como por exemplo. Algumas reações são extremamente rápidas. No instante em que ocorre o choque efetivo forma-se uma estrutura que recebe o nome de complexo ativado e que pode ser definido como um estágio intermediário em que todas as partículas dos reagentes estão agregadas. por outro lado. Tal movimento dá origem a colisões. no caso de haver reagentes no estado gasoso. temperatura. da quantidade de matéria. quanto maior for essa energia de ativação. Essa é a idéia básica da teoria das colisões. Sabemos que as partículas de uma substância química possuem energia própria que faz com que elas fiquem em movimento. por unidade de tempo. como estado físico dos reagentes.html 2. concentração dos reagentes. A energia mínima necessária para formar o complexo ativado é chamada de energia de ativação (Ea). reações extremamente lentas. bem como os fatores que nelas interferem. 1. Rapidez das reações químicas Rapidez ou velocidade de uma reação é uma grandeza que indica como as quantidades de regente ou produto dessa reação variam com o passar do tempo. Para que haja uma reação é necessário que a colisão ocorra com uma energia capaz de provocar um rearranjo de átomos dos reagentes. A energia de ativação funciona como uma “barreira” a ser vencida pelos reagentes para que a reação ocorra. A unidade associada à velocidade da reação depende da propriedade do sistema e da unidade de tempo consideradas. da pressão.colegioweb. Existem. Reação entre solução aquosa de nitrato de chumbo III e iodeto de potássio (quase instantânea). Além do fator energia os choques devem ocorrer segundo uma orientação favorável. ou seja. à medida que os reagentes são consumidos.br/quimica/analise-grafica-da-energia-de-ativacao. Uma 72 . e a partir dessas colisões pode ocorrer uma reação química. e formação de ferrugem em ferro (reação lenta). Teoria da colisão Para as reações químicas ocorrerem é necessário haver aproximação e contato entre as partículas reagentes.

para uma dada reação química: aA + bB + cC + . e maior será a velocidade da reação. para escrever a lei de velocidade global. Aumentam a velocidade de uma reação. A reação ocorre com maior e menor velocidade média respectivamente nos trechos: http://w3. consequentemente. 3. cuja concentração desse componente é igual a 1.4.6. De forma geral. Professora Camila Talarico Química III A luz é uma forma de energia e pode interferir na velocidade de algumas reações químicas. Esse medicamento é vendido como uma solução. Portanto. Essa fórmula é chamada Lei da Velocidade da reação.5. 4.  xX + yY + zZ + . Dessa forma. Ao atingir os reagentes. Consequentemente. ou seja. como as partículas reagentes possuem energia maior. 3.. verifica-se que a rapidez da reação depende da superfície de contato entre essas fases. aproximando as moléculas.3..Cursinho Pré-Universitário Popular – UFJF das razões para isso é que à medida que a quantidade de reagentes diminui o número de colisões efetivas também diminui.00mol/L.. 3. a quantidade de colisões efetivas aumenta. O gráfico mostrado abaixo foi construído com dados obtidos no estudo de decomposição do íon 2– tiossulfato (S2O3 ). pois cada reação tem sua rapidez alterada de maneira diferente. maior será o número de choques. quanto mais fragmentado for esse reagente. a energia cinética média das partículas aumenta o que faz com que tanto a freqüência de colisões como a energia envolvida em cada colisão aumentem. Para uma reação que ocorre em duas ou mais etapas.2.. Pressão Um aumento da pressão favorece principalmente as reações entre gases. são regenerados no final do processo. portanto. aumentando a velocidade das reações. Fatores que influem na velocidade das reações 3. Assim. Temperatura Quando a temperatura de um sistema em reação aumenta.. aumentar a velocidade da reação. onde k é a constante de velocidade da reação.1. Lei cinética A maneira pela qual a concentração dos reagentes interfere na rapidez de uma reação deve ser determinada experimentalmente. a b c EXERCÍCIOS 1.br/juca/activate. Luz a) II e III b) I e IV c) II e IV d) III e IV 2.htm 3. aumentando a freqüência dos choques entre as moléculas e. Catalisadores Os catalisadores são substâncias que aceleram uma reação sem serem consumidas. Superfície de contato No caso de reações em que participam substâncias em diferentes fases. aumentar a freqüência dos choques efetivos e. consultamos a etapa lenta e não a equação global. 3.ufsm. pois abaixam a energia de ativação.. Um dos componentes presentes num determinado xarope não apresenta mais efeito terapêutico quando a sua concentração é igual ou inferior a 0. Sabendo-se que 73 . a velocidade é expressa pela fórmula: v = k[A] [B] [C] . a velocidade da reação global é igual à velocidade da etapa mais lenta. areação ocorre com maior rapidez. provocando aumento da rapidez da reação.25mol/L. ela transfere para eles parte sua energia. a temperatura constante em meio ácido variando a concentração molar do íon (diluição em água). Concentração Aumentando a concentração dos reagentes iremos aproximar suas moléculas. 3.

as moléculas dos componentes da gasolina e as do oxigênio não têm energia suficiente para iniciar a combustão. não reagem. está correto apenas o que se propõe em a) I. 74 . Utilizando sempre a mesma quantidade de água. encontram-se descritos graficamente alguns padrões idealizados de variação da entalpia no decorrer de reações químicas. A uma temperatura de 40°C. abrangendo quatro diferentes possibilidades. c) a diminuição do pH da manteiga evita a formação do ácido butanoico. 5. III. IV. moléculas de combustível e de oxigênio. é possível sentir o odor do combustível a certa distância da bomba. é CORRETO afirmar que: a) a temperatura não afeta a velocidade de hidrólise dos glicerídeos presentes na manteiga. Um químico realizou um experimento para estudar a velocidade de dissolução (solubilização em função do tempo) de comprimidos efervescentes em relação ao estado do comprimido e à temperatura da água. Considerando a total formação da manteiga rançosa. por isso. d) I.Cursinho Pré-Universitário Popular – UFJF a velocidade de decomposição do medicamento é de 0. não há combustão nesse caso. a aceleração da dissolução é maior para o comprimido amassado. São corretas apenas as afirmações a) I. III. Nelas. a velocidade de dissolução é maior. II. c) III. V. Ao abastecer um automóvel com gasolina. e os resultados estão representados no gráfico abaixo. A velocidade de dissolução do comprimido diminui conforme aumenta a temperatura. IV e V. dando origem à manteiga rançosa. e) II e III. A substância química responsável pelo ranço na manteiga é o ácido butírico ou butanoico. Para o comprimido amassado. c) I. diminui-se a velocidade de formação do ácido butanoico. 4. III e IV. ocorre uma mudança no seu sabor e odor. Com base no gráfico são feitas as seguintes afirmações: I. existem moléculas dos componentes da gasolina. b) II. qual é a validade do medicamento? a) 3 anos b) 2 anos c) 18 meses d) 12 meses e) 15 meses 3. Mesmo havendo. a) Curva I: traduz uma maior velocidade de reação associada a uma menor energia liberada b) Curva II: traduz uma maior velocidade de reação associada a uma maior energia liberada c) Curva III: traduz uma menor velocidade de reação associada a uma maior energia liberada d) Curva IV: traduz uma menor velocidade de reação associada a uma menor energia liberada 7. em meio ácido. A água oxigenada é uma substância oxidante que. Escolha a alternativa na qual se encontra enunciada uma previsão correta para a velocidade de reação e a energia liberada esperadas tendo em vista os valores registrados na curva descrita. que são percebidas pelo olfato. Quando a manteiga é exposta ao ar à temperatura ambiente. b) II. A quantidade de comprimidos nos experimentos não influencia a velocidade de sua dissolução. II e III. Três explicações diferentes foram propostas para isso: I. II. e) ao se dividir a manteiga em quatro pedaços. Esse ácido é formado pela reação de hidrólise dos glicerídeos (ésteres) presentes na manteiga. As moléculas dos componentes da gasolina e as do oxigênio encontram-se tão separadas que não há colisão entre elas. 6. Isso significa que. e) II. d) a adição de um catalisador acarreta o aumento da quantidade final obtida de ácido butanoico. no ar. III e IV. registrou os tempos aproximados (em segundos) de dissolução. Dentre as explicações. À temperatura ambiente. Professora Camila Talarico Química III b) armazenar a manteiga na geladeira diminui a velocidade da reação de hidrólise dos glicerídeos. IV e V. no ar. Com o aumento da temperatura. Analise as curvas mostradas a seguir. um comprimido inteiro demoraria cerca de 19s para se dissolver. As moléculas dos componentes da gasolina e as do oxigênio estão em equilíbrio químico e. d) I e II. permite a obtenção de iodo.5 mol/L por ano.

[H3O ] + – d) v = k . em presença de catalisador. [H2O2] . também conhecido por anidrido nítrico. com o ozônio. resultantes de simulações computacionais. em substituição à chama de gás convencional. a variação da concentração de metilbenzeno ao longo do tempo para os experimentos: Com base nessas informações e nos conhecimentos sobre cinética química. determine a velocidade média de formação de produto. e pela equação química global III. Observe. As reações que podem ocorrer no ar poluído pelo NO2. b) A adição de catalisador às etapas I e II não altera a velocidade da reação III. 75 . foram realizados dois experimentos envolvendo a reação de oxidação do metilbenzeno com KMnO4 em excesso. e) A equação química III representa uma reação elementar. a equação representa esses experimentos: química que Para o experimento que proporcionou a maior taxa de reação química. O NO2 proveniente dos escapamentos dos veículos automotores é também responsável pela destruição da camada de ozônio. Em seguida. [H3O ] . b) A equação balanceada para a decomposição do N2O5. c) Duplicando-se a concentração molar de NO2(g) a velocidade da reação quadruplica. obtêm-se os gráficos seguintes: Professora Camila Talarico Química III A expressão da lei de velocidade da reação é: – a) v = k . A fonte de energia de cada um. d) A velocidade das reações químicas exotérmicas aumenta com a elevação da temperatura. em ppm. c) Calcule a velocidade da reação no intervalo de 1h a 2h. agora. era distinta: irradiação de micro-ondas e chama de gás convencional. em g. [H3O ] + c) v = k . na atmosfera terrestre até o ano de 2200. nos quatro -1 -1 minutos iniciais. Em relação a esse experimento. 10. [I ] + b) v = k . estão representadas pelas equações químicas I e II. separadamente. como mostra a reação escrita abaixo: + H2O2 + 2H3O + 2l  4H2O + l2 Quando se faz um estudo cinético dessa reação em solução aquosa e se examina. na velocidade da reação (v). calcule o rendimento da reação. da concentração de dióxido de carbono. 9. (UERJ) A irradiação de microondas vem sendo utilizada como fonte de energia para determinadas reações químicas. Em um laboratório. (PISM III) O pentóxido de dinitrogênio (N2O5) é um sólido cristalino incolor que sublima numa temperatura próxima à ambiente. A figura a seguir apresenta projeções. realizado em um recipiente fechado. Observe.min . pode-se afirmar: a) A expressão de velocidade para a equação química global III é representada por V = k[NO2][O3]. 11.Cursinho Pré-Universitário Popular – UFJF a partir de iodetos existentes nas águas-mães das salinas.L . Pode ser decomposto em oxigênio molecular e em dióxido de nitrogênio. O gráfico abaixo descreve os resultados de um experimento. a influência da concentração de cada reagente. pede-se: a) Correlacione as curvas I e II descritas no gráfico com os produtos formados. [I ] 8. no gráfico abaixo. no entanto. sobre a velocidade de decomposição do N2O5(g). [H2O2] .

à medida que o comprimido se dissolve em água. os quais. Antigos relatos chineses também fazem menção a uma substância. (PUC-PR) Compostos naturais são muito utilizados na denominada Medicina Naturalista. A velocidade de decomposição do acetaldeído pode ser modificada pela adição de iodo gasoso (I2) ao sistema. e) Diminuir a concentração do reagente B. calcule o tempo necessário para a reação atingir o equilíbrio. princípio ativo no tratamento da malária. Que modificação deveria ser feita no procedimento para obter resultados experimentais mais adequados ao objetivo proposto? a) Manter as amostras à mesma temperatura em todos os experimentos.L e. 13. a -2 -1 concentração do mesmo é de 1. reagem entre si segundo a equação: 76 . (PUC-RJ) Os antiácidos efervescentes contêm em sua formulação o ácido cítrico (H3C6H5O7) e o bicarbonato de sódio (NaHCO3). Professora Camila Talarico Química III Após uma série de quatro experimentos.0 x 10 mol. a artemisina. d) Aumentar a concentração dos reagentes A e B. experimentalmente.Cursinho Pré-Universitário Popular – UFJF As projeções dependem do aumento anual da velocidade de emissão de dióxido de carbono. o efeito da temperatura sobre a velocidade de uma transformação química.L . que praticamente não sofre alteração ao final do processo reacional. Essa reação ocorre em duas etapas que estão representadas abaixo. (Fuvest) Um estudante desejava estudar. Para esse processo. pode-se concluir que a lei de velocidade assume a forma 2 A) V = k [quinina] 2 B) V = k [quinina] / [ácido] 2 C) V = k 2 [quinina] 2 D) V = k [quinina] [ácido] 2 E) V = k [ácido] / [quinina] 15. Calcule a quantidade (em kg) de dióxido de carbono que estaria presente na atmosfera terrestre no ano de 2060 usando a projeção em que a velocidade de emissão é constante. c) Se. b) Escreva a expressão para a lei de velocidade da primeira etapa do processo de decomposição do acetaldeído. 14. denominada de catalisador.0 x 10 mol. encontrada no arbusto Losna (Artemisia absinthium). o estudante representou os dados obtidos em uma tabela: a) Determine a velocidade média de emissão do dióxido de carbono entre os anos de 2020 e 2050 para o pior cenário de emissão apresentado no gráfico. Em estudos sobre a cinética de degradação da quinina por ácido. b) Manter iguais os tempos necessários para completar as transformações. b) Sabe-se que a massa total de ar na atmosfera 21 é de 5 x 10 g. que também está relacionada ao tratamento da malária. c) Usar a mesma massa de catalisador em todos os experimentos.L . a concentração de acetaldeído foi -2 -1 de 3. ao atingir o equilíbrio.50 mol. 12. Povos indígenas amazônicos há muito fazem uso da casca da Quina (Coutarea hexandra) para extrair quinina. considerando que a velocidade da -1 -1 primeira etapa é igual a 0.min . (UFJF) Uma forma de se alterar a velocidade de reações químicas é adicionar uma substância. Essa transformação pode ser representada por: A partir desses dados. responda às questões a seguir. no início. foram verificadas as seguintes velocidades em unidades arbitrárias: a) Escreva a reação global de decomposição do acetaldeído.

2010. as reações químicas tendem a um equilíbrio no qual a reação direta e a inversa ainda estão ocorrendo. 1° edição. vm = 24.L . A reversibilidade das reações Da mesma forma que as mudanças de fase.Cursinho Pré-Universitário Popular – UFJF A liberação de gás carbônico explica a efervescência (evolução de CO2) observada quando se dissolve um destes antiácidos.USBERCO. (C) a efervescência será menos intensa se a água estiver quente. Volume único..F.C. a) Curva 1: O2 Curva 2: NO2 b) N2O5(g)  ½ O2(g) + 2NO2(g) c) 0. SILVA.NÓBREGA.min Rendimento: 40% 11. d A velocidade da reação direta N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g) é dada por: v1 = k1[N2][H2] 3 Essa velocidade é máxima no início da reação.. (E) os componentes do antiácido no estado sólido reagem mais rapidamente do que em solução aquosa.infoescola. 2° edição. E. b 6. c 3.: Química.M. [I2] c) 2. (B) um comprimido triturado de antiácido se dissolverá mais lentamente do que um comprimido inteiro. b 5.4g. F. e depois diminui com o tempo.e depois aumenta com o tempo.FELTRE. d 4.. 5° edição. Volume único. Volume 2. SALVADOR. 77 . mas na mesma velocidade.. .M. 2008. à proporção que NH3 vai sendo formado.http://www. CANTO. São Paulo: Moderna. Após certo tempo as duas velocidades se igualam e dizemos que foi atingido o equilíbrio químico. O. Volume único. Professora Camila Talarico Química III BIBLIOGRAFIA . a) CH3CHO  CH4 + CO b) v = k[CH3CHO] .h -1 -1 10. São Paulo: Saraiva. 10 Kg 12. 1996. pois N2 e H2 vão sendo consumidos. EQUILÍBRIO QUÍMICO As observações nas quais esse capítulo está baseado são as de que algumas reações parecem prosseguir até se completar. c 14.: Química: na abordagem do cotidiano. . a 3. SILVA. R. mas outras aparentam parar mais cedo. é CORRETO afirmar que: (A) a efervescência será mais intensa se houver pedras de gelo na água.H.: Química.40 segundos 13. a 8.R. . São Paulo: Edições SM. .com/quimica/teoria-docomplexo-ativado/ Gabarito 1. São Paulo: Editora Ática. b 2. (D) a temperatura tem papel essencial na velocidade de dissolução do comprimido. d 15. R. a) vm = 10ppm/ano 15 b) 2 . 4° edição. Considerando o equilíbrio: N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g) 9. . São Paulo: Moderna. Com base nessas informações. J.2 mol/L. b 7. Volume 2. 1. 2002. E. F. A velocidade da reação inversa 2NH3(g)  N2(g) + 3H2(g) é dada por: v2 = k2[NH3] 2 Essa velocidade é nula no início da reação.LISBOA.PERUZZO.: Química.: Fundamentos da Química.S. J. 1° edição. 2010.

E quanto menor for esse Kc.00 – 0...00 mols de x e no equilíbrio são encontrados 0.gov. ou seja.1. Grau de equilíbrio -2 http://portaldoprofessor. ou seja. para o mesmo lado da substância que foi retirada. que o equilíbrio é deslocado para o lado oposto ao da substância adicionada. maior será a extensão da ocorrência da reação direta.20 mols de x. A seguir vamos analisar a influência de cada um dos fatores que podem afetar o equilíbrio.80 mols de x sem reagir. Generalizando: aA + bB + . maior o rendimento da reação. 4. cujo enunciado diz: Quando uma perturbação exterior é aplicada a um sistema em equilíbrio ele tende a si reajustar para minimizar os efeitos desta perturbação. 4. A retirada de uma substância desloca o equilíbrio no sentido que irá restituí-la. o que altera o estado de equilíbrio de um sistema. provocando modificações nas concentrações das substâncias e levando o sistema a um novo estado de equilíbrio. no início. em que. O grau de equilíbrio fica: Kc é chamado constante de equilíbrio em termos de concentrações molares.. Isto é. Concentração Adicionar ou retirar uma substância presente em um sistema em equilíbrio significa alterar sua concentração. encontramos 2. Deslocamento do equilíbrio A perturbação do equilíbrio é toda e qualquer alteração da velocidade da reação direta ou da inversa.80 = 1.  cC + dD + . podemos trabalhar com a constante de equilíbrio em termos de pressões parciais (Kp): Pode-se inclusive demonstrar que existe a relação: ∆n Kp = Kc(RT) Onde R = constante universal dos gases T = temperatura (dada em Kelvin) ∆n = (número total de moléculas produzidas) – (número total de moléculas reagentes).br/fichaTecnicaAula. A adição de uma substância desloca o equilíbrio no sentido que irá consumi-la. a reação direta prevalece sobre a inversa.Cursinho Pré-Universitário Popular – UFJF Professora Camila Talarico N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g) Química III ∆n = 2 – (1 + 3) = -2. então. Exemplo: Considere o equilíbrio Quando Kc > 1 a concentração dos produtos é maior que a dos reagentes. E quanto maior for esse Kc. a reação inversa prevalece sobre a direta.mec. O princípio geral que trata dos deslocamentos dos estados de equilíbrio é chamado Princípio de Le Chatelier. Podemos dizer então.. No caso da reação de formação da amônia: k1[N2][H2] = k2[NH3] 3 2 Exemplo: Consideramos a reação x → y + z. Quando Kc < 1 a concentração dos reagentes é maior que a dos produtos. maior será a extensão da ocorrência da reação inversa. que reagiram 2. Exemplo: 78 . portanto Kp = Kc(RT) 3. Concluímos. A constante é o valor que relaciona as concentrações dos produtos e dos reagentes no momento em que ocorre o equilíbrio. ou seja. Constante de equilíbrio No equilíbrio temos v1 = v2. 2.html?aula=767 Indica a relação entre o número de mols de moléculas que reagem até atingir o equilíbrio e o número de mols inicial da mesma substância. Quanto maior for o grau de equilíbrio. mais terá caminhado a reação até chegar ao equilíbrio. ou seja provoca deslocamento do equilíbrio. Para sistemas gasosos em equilíbrio químico.

favorecemos a reação que absorve calor. o aumento da temperatura do sistema favorece a decomposição de SO3 em SO2 e O2. Pressão Quando aumentamos a pressão sobre um sistema em equilíbrio. ele se desloca no sentido em que há redução do número de moléculas em fase gasosa (menor volume). Solução: Na reação inversa duas moléculas de NO2 se combinam para formar uma molécula de N2O4. Portanto a reação desloca-se para a formação dos reagentes. Então. a reação endotérmica.1. e Kb para bases. + um ácido é um doador de prótons (H ) e uma + base é um receptor de prótons(H ). que libera calor.2. Onde Kw é chamado produto iônico da água. Exemplo: Preveja o efeito da compressão sobre o equilíbrio na reação Professora Camila Talarico 5. no equilíbrio abaixo. quando diminuímos a temperatura. estão presentes íons. (b) Quando o NH3 é removido do sistema. 79 . Exemplos: As expressões das constantes de ionização são representadas por Ka para ácidos. tenderá a mudar com o aumento da temperatura. Temperatura Além de provocar deslocamento do equilíbrio. A reação tende a favorecer a produção de O2 e NH3. Medidas experimentais mostram que.3. Exemplo: Preveja como a composição de trióxido de enxofre.2. Aqui também serão definidos um α e um K que agora recebem nomes particulares: grau de ionização e constante de ionização respectivamente. Uma diminuição de pressão desloca o equilíbrio no sentido em que há aumento do número de moléculas em fase gasosa (maior volume). a temperatura é o único fator que altera a constante de equilíbrio. 4. Kw vale aproximadamente 10 . 4. 4. As constantes de acidez e basicidade são comumente indicadas pelos seus logaritmos negativos: Quanto maior o valor de pKa e pKb menor serão os valores de Ka e Kb. além de moléculas. a reação desloca-se para minimizar essa perda.Cursinho Pré-Universitário Popular – UFJF Preveja o efeito sobre o equilíbrio quando há (a) adição de N2 e (b) remoção de NH3. Então a compressão favorece a produção de N2O4. Equilíbrio iônico Química III É o caso particular de equilíbrio no qual. mas não afeta o próprio estado de equilíbrio. a reação inversa é endotérmica. maior será o valor das constantes de ionização e mais forte será o ácido ou a base. Por outro lado. 5. favorecemos a reação exotérmica. a -14 25°C. Quando aumentamos a temperatura de um sistema em equilíbrio. e portanto mais fraco é o ácido ou a base.4. Catalisadores Um catalisador pode acelerar a velocidade na qual uma reação atinge o equilíbrio. Quanto maior a concentração de íons. Equilíbrio iônico da água A água pura se ioniza segundo a equação: E sua constante de ionização é expressa por: Solução: Como a formação de SO3 é exotérmica. à temperatura constante. Solução: (a) A adição de N2 faz a reação se deslocar na direção que minimiza o aumento de N2. Exemplo: 5. Equilíbrio iônico ácido-base De acordo coma teoria de Br ϕnsted-Lowry.

quem sofre hidrólise não é o sal todo. + há uma diminuição dos íons H (que são – captados pelo OH da base formando água) e. Os conceitos de pH e pOH Se adicionarmos ao equilíbrio um ácido qualquer.2. fazendo com que a solução se torne amarela. o químico Sörensen propôs as seguintes definições: pH ⇒ potencial hidrogeniônico.o íon que hidrolisa liberta da água o íon de + carga elétrica de mesmo sinal (H ou OH ).profpc. portanto. 6._pKa_e_solu%C3%A7%C3%B 5es_tamp%C3%A3o 5. + .1. que mudam de cor. mas apenas o íon correspondente ao ácido ou à base fracos. o equilíbrio se desloca para a direita. expressa a bacisidade em termos da concentração [OH ] Podemos relacionar o pH e o pOH: Concluímos então. o que provoca um deslocamento para a esquerda.br/index.com.br/equil%C3%ADbrio_qu%C3%ADmico.com. a medida do pH pode ser feita com aparelhos eletrônicos ou com auxílio dos chamado indicadores ácido-base. que em uma solução: É importante saber que: . dependendo do meio estar ácido ou básico. a reação inversa da neutralização. No entanto.Cursinho Pré-Universitário Popular – UFJF É importante notar que: Professora Camila Talarico Química III Normalmente. Indicadores ácido-base são substâncias.agracadaquimica. geralmente ácidos ou bases fracas. Indicadores e pH http://www.2.org/wiki/Bioqu%C3%ADmica/pH. portanto. tornando a solução vermelha.wikibooks. A hidrólise do sal é. se adicionarmos uma base. o indicador ácido-base genérico HIn: http://www.2. expressa a acidez + em termos da concentração [H ] pOH ⇒ potencial hidroxiliônico. Para evitar o uso de expressões matemáticas com expoentes negativos. Resumindo: Escala de pH: http://pt. Hidrólise de sais Chamamos hidrólise salina a reação entre um sal e a água produzindo o ácido e a base correspondentes. haverá um aumento na concentração + de íons H . Esta mudança de cor é decorrência do deslocamento do equilíbrio químico.php?acao=quimica/ms2&i=22&id=519 5.a liberação de H ou OH vai mudar o pH da solução. . Tomemos. por exemplo.htm Exemplos: 80 .

0. d) o Kc da reação entre CO2 e H2 independe da temperatura.40.80.Cursinho Pré-Universitário Popular – UFJF Professora Camila Talarico Química III 7.60.5 a 600 °C. que ocorre segundo a equação abaixo: Em relação ao equilíbrio dessa reação.50 e 0. a 298K.30 e) 0. Na tabela abaixo estão mostrados os dados referentes à reação química.30 e 0. determinou-se a concentração de cada gás. c) a reação entre CO2 e H2 apresenta Kc igual a 2. 0. b) a reação entre CO2 e H2 apresenta Kc igual a 12. 0.40 e 0.40.40 e 0.5 a 400 °C. e) o Kc da reação entre CO2 e H2 depende do catalisador utilizado no sistema. Y e Z são. A tabela abaixo resume os dados experimentais.25 e 0. o produto das concentrações dos íons – cada um elevado a um expoente igual a seu coeficiente na equação devidamente balanceada – é uma constante representada por Kps. relativo ao estabelecimento do equilíbrio de uma reação. é CORRETO afirmar que: a) o aumento da temperatura favorece a formação de SO2. respectivamente: a) 0. Os valores de X. 81 . 0. Produto de solubilidade Em qualquer solução aquosa saturada de sal ou base pouco solúvel. Quanto menor o Kps menor a solubilidade da substância em questão e vice-versa.60 c) 0. 4.80.60 2. 0. do tipo: A análise desses dados permite afirmar que a) a reação entre CO2 e H2 é um processo endotérmico. é: a) 3 b) 6 c) 12 d) 24 3. Os gases CO2. Uma das etapas de fabricação do ácido sulfúrico e a conversão de SO2 a SO3.50 d) 0. depois de atingido o equilíbrio. Exemplo: O valor de constante de equilíbrio (Kc) para essa reação. a 298K.60 b) 0. H2 reagem entre si formando CO e H2O segundo o equilíbrio: CO2(g) + H2(g)  CO(g) + H2O(g) Foram realizados dois experimentos envolvendo esses gases em um recipiente fechado e. Observe o gráfico abaixo. numa reação exotérmica. EXERCÍCIOS 1.

algumas 82 . II esquerda. em presença de calor. III esquerda. c) o aumento da velocidade de produção de SO 3 aumenta sua concentração no equilíbrio. b) os camarões sobreviveriam na solução B. e) Em nenhum dos casos haverá deslocamento. decompõe-se em dióxido de nitrogênio gasoso que possui coloração castanha.5-5. na mesma concentração? Considere volumes iguais das soluções. B ou C. favorece a formação de SO2. Em uma experiência de laboratório. III esquerda. mantida a temperatura constante. Adição de N2O3(g). Para saber o pH de uma solução adicionou-se a quatro tubos de ensaio contendo uma pequena quantidade da solução em cada um.5. No equilíbrio N2O3(g)  NO(g) + NO2(g). porque + libera uma concentração menor de íons H . II. e) ambos os animais sobreviveriam em qualquer das três soluções A. c) os caramujos sobreviveriam na solução C. porque + libera uma concentração maior de íons H . Para que seja observado aumento da coloração castanha nesse sistema. 10.10 mol/L. Sabe-se que o pH de uma solução de ácido clorídrico 0. III. Unifor-CE Considere a seguinte tabela: Com base nos dados da tabela. c) O pH da solução de ácido acético é menor do que o da solução de ácido clorídrico. 5. a faixa de pH de sobrevivência de camarões é 5. porque + libera uma concentração menor de íons H . Sobre a sobrevivência desses animais nessas soluções. III esquerda. e esperou-se que o sistema atingisse o equilíbrio. c) I esquerda. a) Os valores de pH são iguais. 6. 7. Aumento da pressão no sistema. d) o uso de um catalisador aumenta a concentração de SO3 no equilíbrio. é correto afirmar: a) O refrigerante apresenta a menor concentração + íons H . d) O pH da solução de ácido acético é maior do que o da solução de ácido clorídrico. O que é possível dizer sobre o pH de uma solução de ácido acético. ΔH = + 39.1 mol/L é igual a 1. é CORRETO afirmar que: a) somente os camarões sobreviveriam na solução A. d) somente os caramujos sobreviveriam na solução A. II direita.0. é necessário: a) colocar o cilindro em um banho de gelo. b) O leite tipo C e a lágrima apresentam –7 concentração de hidroxila igual a 1. b) O pH da solução de ácido acético é maior do que o da solução de ácido clorídrico. b) adicionar um gás inerte no cilindro. d) I direita. e) diminuir a pressão dentro do cilindro. Alguns animais aquáticos apresentam limites de resistência em relação ao pH da água onde habitam. Considere as concentrações de H+ nas soluções A. d) O leite tipo C é o mais indicado para corrigir a acidez estomacal.7 KJ indique o sentido do deslocamento quando ocorrer. a) I direita.Cursinho Pré-Universitário Popular – UFJF b) o aumento da pressão.8 e a dos caramujos é 7. 8.0-7. Aumento da temperatura do sistema. II direita. B e C apresentadas na tabela a seguir. b) I esquerda. c) adicionar um catalisador. Professora Camila Talarico Química III e) O suco de laranja é mais ácido do que o refrigerante. III esquerda. o gás N2O4 foi colocado em um cilindro transparente fechado à temperatura ambiente. I. porque + libera uma concentração maior de íons H . O gás incolor N2O4. um ácido fraco. Por exemplo. e) O pH da solução de ácido acético é menor do que o da solução de ácido clorídrico. c) A água de mar é mais ácida do que a água de torneira. d) diminuir o volume do cilindro. 9. II direita.

do sistema em equilíbrio representado pela equação PCl5(g)  PCl3(g) + Cl2(g). devido aos processos de tratamento. água do mar (8.7 x 10 mol L é verdadeira.0 d) está entre 6. As cores apresentadas pelas soluções suco de tomate. 2º: uma base é adicionada para controlar o pH da água.L . em relação ao pH da referida solução. contém íons cloreto (suponha a -4 -1 concentração destes íons igual a 3. -5 -1 a expressão [Ag+] = [Cl-] = 1. CaCl2. em mol/L. b) amarelo.6 e 6.3 e 4. ocorrerá um aumento do pH dessa solução. na sua forma mais elementar é: Considere que 10 mL de solução de nitrato de -1 prata.5 g Com relação ao texto anterior. A solubilidade do cloreto de prata é muito pequena e pode ser representada por A tabela mostra as concentrações. é correto afirmar: a) A constante Kps do cloreto de prata é dada -10 -1 pela expressão [Ag+] + [Cl-] = 1.0 e) é igual a 7. amarelo. O indicador azul de bromotimol fica amarelo em soluções aquosas de concentração -6 hidrogeniônica maior do que 1. 12.0 b) está entre 3. d) Após a diluição da solução de nitrato de prata. amarelo.0 e 7. azul.0 mol.0x10 mol L . Pode-se afirmar. O cloro é comumente utilizado como desinfetante nas estações de tratamento de água para torná-la apropriada para o consumo humano. azul. que a) é menor que 3. respectivamente: Dado: se necessário use log 2. que foram obtidas.2 c) está entre 4. c) Sabendo-se que o ácido clorídrico é um ácido mais forte que o ácido hipocloroso. Ca(OH)2.0 . Pergunta-se: a) Qual o número de oxidação do cloro no composto HClO? b) Em que sentido se deslocaria o equilíbrio da reação química que ocorre entre o Cl2 e a H2O. água de chuva e água do mar são. Está(ao) correta(s) apenas a(s) alternativa(s): a) 3 e 4 b) 1 c) 2 d) 3 e) 2 e 4 14. a 297k.5 = 0. experimentalmente. 10 mol/L.4 a) amarelo. d) azul. com água de torneira. 83 .8). 2. A reação que ocorre entre o cloro e a água.Cursinho Pré-Universitário Popular – UFJF gotas de indicadores. cujos valores do pH são dados entre parênteses: suco de tomate (4. azul. b) Após a diluição da solução de nitrato de prata. 15. amarelo. azul. água da chuva (5. anotando a cor resultante na solução. se considerarmos as duas situações abaixo: 1º: o ácido hipocloroso é consumido na destruição de microorganismos.7 x 10 mol L . Considere as três soluções seguintes. Dado: massa molar do cloro = 35.2). a uma solução saturada de hidróxido de cálcio. são diluídos até o volume de 1.0 11. 10 mol/L e em soluções de concentração hidrogeniônica menor -8 do que 2. escreva a expressão da constante de ionização do ácido que apresenta maior Ka. não ocorrerá alteração do pH.55x10 g L ). a qual. e) azul. as concentrações dos íons prata e dos íons nitrato são iguais. amarelo. c) A concentração dos íons cloreto na solução -5 -1 diluída é maior que 1. Calcule o valor aproximado de Kp para essa reação. Professora Camila Talarico Química III e) Durante a diluição deve ocorrer precipitação de cloreto de prata. ocorrerá precipitação de Ca(OH)2. podemos afirmar que: 1. azul. 3.0 L. Se adicionarmos um pouco de cloreto de cálcio.5 . Expresse o resultado indicando 50% do valor de Kp. 13.6). azul. de concentração igual a 1. 4. ocorrerá uma diminuição do pH dessa solução. c) amarelo.

b) Calcule o pH do vinagre. a) Considere soluções 0.0 L. A produção de NO através da reação de N2 e O2 em motores automotivos é uma das principais fontes de poluição ambiental: N2(g) + O2(g) → 2NO(g) Partindo de 112g de N2 e 128g de O2 contidos em frasco fechado de 2L. produzindo 84 . 20. responda às questões a seguir. 10 . 21. explique como irá variar a constante de equilíbrio ao aumentarmos a temperatura. respectivamente. Utilizando esses dados. 19.4 .1mol/L de cada um desses ácidos. formando duas soluções de concentração 0. b) Deseja-se neutralizar 100 litros de água de rejeito da lavanderia. Fosfato de cálcio. O = 16u a) Determine a constante de equilíbrio (Kc). contida em um tanque. 10 mol/L. Sobre esse equilíbrio e as características desses compostos. 10 .72 kJ mol . para a reação descrita abaixo. como combustível em isqueiros.0 x 10 mol/L. limão (ácido) e vinagre (ácido). Dados: produto de solubilidade de Ca3(PO4)2 = -25 1 . Em soluções aquosas. a 25ºC. responda aos dois itens abaixo. [OH ]. Sabendo que o calor -1 envolvido nessa reação é de 2868. com 0. P = 31. Kc. à temperatura T.25 mol L de isobutano. Professora Camila Talarico frasco de 1. o equilíbrio é estabelecido entre os isômeros butano e isobutano. onde. c) O hidróxido de amônio é uma base solúvel e fraca. b) Considerando a formação de NO uma reação exotérmica. nesse -11 produto. que se processa em um Escreva a expressão da constante de equilíbrio da reação de formação do hidróxido de amônio e calcule a massa do gás amônia necessária para produzir 2. existe o seguinte equilíbrio químico: Qual substância você usaria (HCl ou NaOH) para aumentar a concentração de ácido acético nessa solução? Explique. Sobre esses produtos. é 1.32 mol -1 L . Qual solução apresentará o menor pH? Justifique. a) O vinagre é uma solução aquosa de ácido acético em concentrações que podem variar de 4 a 6%.5 mol/L de ácido sulfúrico. responda ao que se pede. b) Se os sais de sódio desses dois ácidos forem dissolvidos em água. -3 Calcule a concentração de íons PO4 que deve estar presente na urina acima da qual começa a precipitar fosfato de cálcio. massas atômicas: Ca = 40. sob pressão.Cursinho Pré-Universitário Popular – UFJF 16.06 g de hidróxido de amônio. 22. Na presença de catalisador. que só existe em solução aquosa quando se fazborbulhar amônia em água. sabendo que a massa de NO no equilíbrio é de 120g. 18.1mol/L. qual dentre as soluções resultantes apresentará maior pH? Justifique. A concentração média de íons Ca -3 excretados na urina é igual a 2 . por exemplo. 10 e 1. Qual é a concentração do butano nesse novo equilíbrio? c) Equacione a reação balanceada de combustão completa do isobutano. sabendo-se que a concentração hidroxiliônica. a) Determine o pH da Coca-Cola.50 mol de butano ao frasco original. a uma temperatura T°C: Dados: N = 14u. Alguns exemplos são amoníaco (básico). cujas constantes de -4 -5 dissociação são iguais a 3. O = 16. A aspirina e o ácido acético são ácidos monopróticos fracos. (Fuvest) A isomerização catalítica de parafinas de cadeia não ramificada. As concentrações de [H+] e de [OH-] típicas de algumas soluções encontradas em sua casa são apresentadas na tabela a seguir.50 mol L -1 1. (PISM III) O butano é um gás usado. um novo equilíbrio é estabelecido e a concentração final de isobutano é de 2.é um dos principais constituintes dos cálculos renais (pedra nos rins). Este composto precipita e se acumula +2 nos rins. Ca3(PO4)2. Substâncias ácidas e básicas estão presentes no nosso cotidiano e podem ser encontradas em diversos produtos naturais ou comerciais. 17.8 . a) Calcule a constante de equilíbrio. Determine a quantidade (em litros) de solução ácida a ser utilizada. classifique-a como exotérmica ou endotérmica. -1 Química III de butano e b) Após a adição de mais 1. pela adição de uma solução de 0. é armazenado como líquido.

em que está a planta com flores rosadas. a saber: Frasco 1: 100 mL de H2O(l) Frasco 2: 100 mL de solução aquosa de ácido acético de concentração 0. 26. adicionaram-se. b) nas soluções dos frascos 1 e 3. c) nas soluções dos frascos 2 e 4. As moléculas de água não estão representadas. (Fuvest) A magnitude de um terremoto na escala Richter é proporcional ao logaritmo. HB e HC. Transplantada para um solo cujo pH era 5. faria com que ela gerasse flores azuis. é um processo importante na indústria petroquímica. b) I e II. foram feitas as seguintes afirmações sobre os ácidos: I. de magnitude 3. II.0 d) 40. em que estava a planta com flores azuis. O valor de x é a) 10.0 moI/L. 2 e 4. III. c) III.6 .0 g de n-butano. apenas.2 mol/L A cada um desses frascos. as flores da planta seriam azuis. ao se atingir a situação de equilíbrio. de mesmas concentrações. Medindo-se o pH do líquido contido em cada frasco. III.6 . as soluções aquosas de três ácidos. 100 mL de uma solução aquosa de HCl de concentração 1. de maneira simplificada.0 mol/L Frasco 4: 100 mL de solução aquosa de HNO 3 de concentração 1.0 b) 20. Considere as seguintes afirmações: I. uma planta com flores rosadas passou a gerar flores azuis. Analogamente. na base 10. (Fuvest) Considere 4 frascos. antes e depois da adição de HCl(aq). o equilíbrio Professora Camila Talarico b) II. 25. Ao adicionar um pouco de nitrato de sódio ao solo.0 e) 50.Cursinho Pré-Universitário Popular – UFJF seus isômeros ramificados. II e III. x gramas de nbutano terão sido convertidos em isobutano. Decidiu então estudar se a natureza do solo poderia influenciar a cor das flores. II. em que estava a planta com flores azuis. c) II e III. cada um contendo diferentes substâncias. e) I. HA. apenas. sendo a constante de equilíbrio igual a 2. apenas.0 23. Está correto o que se afirma somente em: a) I.6 . c) a adição de solução diluída de NaHCO 3 ao solo.5 mol/L Frasco 3: 100 mL de solução aquosa de KOH de concentração 1. d) I e II. A uma determinada temperatura e pressão. faria a planta gerar flores rosadas. na base 10.5. Nesse processo. apenas. Uma solução aquosa de HC deve apresentar pH maior do que uma solução aquosa de mesma concentração de HB. Química III é atingido após certo tempo. III. em experimentos distintos. o pH de uma solução aquosa é dado pelo logaritmo. Para isso.0 c) 25. A concentração de íons H+ de uma solução ácida com pH 4 é 10 mil vezes maior que a de uma solução alcalina com pH 8. pôdese observar aumento do valor do pH somente a) nas soluções dos frascos 1. Considerando essas representações. (Fuvest) Um botânico observou que uma mesma espécie de planta podia gerar flores azuis ou rosadas. o botânico pode concluir que a) em um solo mais ácido do que aquele de pH 5. Ao adicionar calcário moído (CaCO3) ao solo. ela passou a gerar flores rosadas. e) I e III. Uma solução aquosa de HA deve apresentar maior condutibilidade elétrica do que uma solução aquosa de mesma concentração de HC. Está correto o que se afirma em a) I. e) na solução do frasco 4. II. b) a adição de solução diluída de NaCl ao solo. a cor das flores permaneceu a mesma. d) I e III. HB é um ácido mais forte do que HA e HC. Considerando essas observações. Um abalo sísmico de magnitude 6 na escala Richter libera duas vezes mais energia que outro. O uso do logaritmo nas escalas mencionadas justifica-se pelas variações exponenciais das grandezas envolvidas. na presença de um catalisador. partindo exclusivamente de 70. do inverso da + concentração de íons H . 24. de pH 5. 85 . fez alguns experimentos e anotou as seguintes observações: I. (Fuvest) As figuras a seguir representam. da energia liberada pelo abalo sísmico. d) na solução do frasco 3.

(C) aumentar a pressão no recipiente. B e C são necessariamente iguais. (E) abrir o recipiente.0 x 10 . faria com que ela gerasse flores rosadas. classifica. como a soja. (FGV) Uma das etapas da decomposição térmica do bicarbonato de sódio ocorre de acordo com a equação: 2 NaHCO3(s)→ Na2CO3(s) + CO2(g) + H2O(g) Considerando que a reação está ocorrendo em um recipiente fechado. água e açúcar). Os óxidos que. (A) CO e SO2. (E) SO2 e CaO. 33. Professora Camila Talarico Química III (C) a adição de catalisador diminui a constante de equilíbrio da reação. 31. MG. (IFSP) Certa água mineral do município de Paço do Lumiar.Cursinho Pré-Universitário Popular – UFJF d) em um solo de pH 5. (B) Na2O e SO2. leite de magnésia (suspensão aquosa de hidróxido de magnésio). Sendo assim. e) a adição de solução diluída de A_(NO3)3 ao solo. apresenta pH = 4 a 25°C. (B) II. (D) a adição de reagentes diminui a constante de equilíbrio da reação. Outra água mineral. 29. (E) 6. também a 25°C. prejudicando o crescimento de alguns vegetais. em função do tempo e a uma dada temperatura. II e III. II. (C) Na2O e CO. apresenta pH = 6. (E) I. em que está uma planta com flores azuis. é correto afirmar: (A) o aumento de temperatura afeta o equilíbrio do sistema. 28.0 . (D) 5. de Igarapé. para um determinado processo reversível representado pela equação genérica 86 . 27.0125 mol L desse ácido. (D) I e II. O pH dessa solução será igual a (A) 2. A dissolução de um comprimido de ácido ascórbico em um copo de água resulta –1 em uma solução contendo 0. a concentração de íons H+ (aq) varia de aproximadamente 100 vezes de uma água para outra. apenas. as duas águas minerais são misturas de substâncias. (B) 3. as concentrações de A. (Fatec) Considere as seguintes misturas: I. 30. ou mais alcalino pela ausência das chuvas. também conhecido como vitamina C. (B) a adição de catalisador aumenta a constante de equilíbrio da reação. apenas. (D) CaO e Na2O. (FGV) O gráfico mostra a variação de energia com o desenvolvimento da reação apresentada pela equação: Em relação a essa reação. MA. respectivamente. (C) 4. Assinale a alternativa que corretamente. é –5 igual a 8. apenas. III. II. (FGV) Alterações de pH do solo podem ser danosas à agricultura. (B) adicionar carbonato de sódio. ao serem adicionados ao solo e entrarem em contato com a água. (E) no equilíbrio. pode-se afirmar que I. É correto o que se afirma em (A) I. (D) adicionar gás carbônico. 32. a água mineral do município maranhense é mais ácida do que a do município mineiro. III. limonada ( suco de limão. a planta com flores azuis geraria flores rosadas. um procedimento adequado para aumentar a quantidade de produtos formados seria: (A) adicionar vapor d’água. essas três misturas. salmoura ( cloreto de sódio dissolvido em água). O solo pode tornar-se mais ácido devido à alteração nas composições de alguns minerais e ao uso de fertilizantes. podem resolver os problemas de acidez e alcalinidade são. (FGV) A constante de ionização do ácido ascórbico. (Mackenzie) O gráfico mostra a variação da concentração molar. apenas. (C) III.

b 8. e 6. b BIBLIOGRAFIA USBERCO. c) esse processo tem valor de KC = 0.. a velocidade média de –1 –1 consumo do reagente é de 0. e) até atingir o equilíbrio. São Paulo: Edições SM. e 30. b 34.: Fundamentos da Química. 2002. a 11. J. é INCORRETO afirmar que a) o sistema entrou em equilíbrio entre 30 e 45 minutos. d 2.: Química.[Cl ] / [HCl] 16. Volume único. 1° edição. 2°edição. b) Acetato de sódio. Volume 2.S. b) a pressão for diminuída. São Paulo: Moderna. 5° edição.08 mol∙L ∙min . a 10. 2001. 35. que possui várias aplicações na área da refrigeração. a 23. da limpeza ou dos fertilizantes. 10 mol/L 22. 1° edição. L. São Paulo: Moderna. O equilíbrio representativo da formação da amônia é: 87 . . b 14. R.R. ATKINS. e 35. 34. e 7. b 24. Dessa forma. c 4. d 31. Volume 2.PERUZZO. São Paulo: Saraiva.0g -9 21. d 3. e 26.93mol/L c) C4H10 + 13/2 O2  4CO2 + 5H2O Reação endotérmica 20. c 9. Porto Alegre: Bookman.. O.M. Volume único. São Paulo: Editora Ática. d 28. segundo o gráfico.. F. 3. NÓBREGA. 2008. d) até atingir o equilíbrio. 1996. É CORRETO afirmar que esse equilíbrio será deslocado no sentido da formação da amônia se: a) a temperatura for aumentada.M. 4° edição. SALVADOR. F. assinale a reação que favorece mais o produto. CANTO. SILVA. . 2° edição. Volume único.: Química.: Química. a) 3 b)1L 19. E.. FELTRE. d 12. e 27. SILVA. d) a concentração de hidrogênio for aumentada.: Química: na abordagem do cotidiano. R.H. b) a curva I representa a variação da concentração molar da substância A2(g).C.: Princípios de Química: Questionando a vida moderna e o meio ambiente.Cursinho Pré-Universitário Popular – UFJF Professora Camila Talarico Química III Gabarito 1.5 b) 0. 2010. b 5. e 13. b 25. m = 1. e 29. a 33.LISBOA. P.064. (PUC-Minas) A amônia é uma substância importante. 17.F.53 .. 18. a) HCl b) 3 c) K = [NH4OH] / [NH3] . a) 2. 2010. 67 15. a) Solução de aspirina.04 mol∙L ∙min . (PUC-Minas) Na tabela abaixo. e 32. a) 4 b) Ao aumentarmos a temperatura o valor de Kc diminuirá. a velocidade média de –1 –1 formação do produto é de 0. c) um catalisador for adicionado. E. a) +1 b)1° situação: direita 2° situação: direita + c) Ka = [H ]. J. JONES.

e com o uso da eletricidade para forçar as reações químicas não-espontâneas acontecerem. que o eletrodo de zinco é o pólo negativo ou ânodo.html http://www.php?ac ao=quimica/ms2&i=22&id=519 Professora Camila Talarico Química III As pilhas. Exemplos: Mg(s)  Mg (s) + 2e 3+ 2+ Fe (aq) + e  Fe (aq) 2+ - http://www.br/ebook/pages/7827. Uma das células galvânicas cujo funcionamento é mais simples de entender é a pilha de Daniell baseada na reação. liberando elétrons para o circuito externo.com. 1. conhecidas também por células galvânicas. e um ou dois eletrólitos.com/2010/11/e quilibrio-quimico-entenda-como. Pilhas Dizemos então que o eletrodo de cobre é o pólo positivo ou cátodo.com. A soma das duas semirreações de oxidação e de redução nos fornece a equação geral da pilha: 88 .br/index.htm http://www. Demonstramos então as semireações de ambos os processos. ou condutores metálicos. são dispositivos nos quais uma reação química espontânea é usada para gerar uma corrente elétrica.blogspot. A chave para escrever e balancear equações de reações redox é considerar os processos de redução e oxidação separadamente.br/equil%C3%ADbrio_qu% C3%ADmico.infoescola. como mostra a semirreação de oxidação: Zn(s)  Zn 2+ (aq) + 2e - Dizemos então.com/quimica/constante-deequilibrio/ http://www. Equações de oxi-redução As reações estudadas nesse capítulo são particularmente reações de oxi-redução. um meio condutor iônico. ELETROQUÍMICA A eletroquímica é o ramo da química que trabalha com o uso de reações químicas espontâneas para produzir eletricidade.com.htm Os átomos de Zn são convertidos em 2+ Zn em um dos compartimentos.cocemsuacasa.profpc. onde os íons Cu são convertidos em Cu como mostra a semirreação de redução: Cu 2+ (aq) + 2e  Cu(s) - 2. Os elétrons transferidos do Zn passam através do circuito externo até o outro 2+ compartimento. Zn(s) + CuSO4(aq)  ZnSO4(aq) + Cu(s) 4. Uma pilha consiste de dois eletrodos.agracadaquimica.Cursinho Pré-Universitário Popular – UFJF http://ensinodematemtica.

ocorrendo espontaneamente a reação inversa. No cátodo observa-se deposição de cobre metálico e uma diminuição da concentração 2+ de íons Cu na solução.Cursinho Pré-Universitário Popular – UFJF Professora Camila Talarico Química III As duas soluções eletrolíticas são ligadas através de uma ponte salina fechando o circuito interno. Um voltímetro é um aparelho que fornece as diferenças de potencial elétrico entre os pólos de uma pilha (∆E). Valores negativos de ∆E° indicam que a reação não é espontânea no sentido indicado pela equação. Confrontando todos os metais com o eletrodo padrão de hidrogênio. ou seja. a liberar elétrons. Já o potencial de redução (Ered). foi escolhido como padrão o eletrodo de hidrogênio.76V E° = +0.34V ∆E° = 0. Diferença de potencial da pilha e sua espontaneidade A diferença de potencial padrão de uma pilha corresponde à diferença entre os potenciais de redução ou de oxidação das espécies envolvidas: ∆E° = E°catodo – E°anodo Para a pilha de Daniell: Zn (aq) + 2e  Zn(s) 2+ Cu (aq) + 2e  Cu(s) 2+ - E° = -0.10V O valor positivo de ∆E° indica que a reação ocorre espontaneamente no sentido indicado pela equação.2. 89 . em solução 1mol/L e à pressão de 1atm. indica a tendência do eletrodo a ganhar elétrons sofrendo redução. KCl por exemplo. Para a pilha de Daniell: Zn(s)/Zn 2+ (aq)//Cu 2+ (aq)/Cu(s) 2. ao qual foi atribuído o potencial de 0 volt. tem-se o potencial padrão do eletrodo (E°). http://www.34V – (-0. Para determinar os Eoxi e Ered das diversas espécies.br/ebook/pages/7834. Essa ponte nada mais é que um tudo contendo uma solução de um sal que não interfere no processo.76V) = +1.htm 2. Devido a influencia da temperatura e da concentração no potencial de eletrodo. A União Internacional de Química Pura e Aplicada (IUPAC) propôs uma maneira esquemática para representar uma cela galvânica que permite descrever de modo rápido e simples esse tipo de dispositivo.com. Ela impede o acúmulo de cargas elétricas nas soluções eletrolíticas permitindo a migração dos íons de uma semicélula à outra. obtiveramse seus E° organizando-os numa tabela. Potencial de eletrodo O potencial de oxidação (Eoxi) de um eletrodo indica sua tendência a sofrer oxidação. Desse modo.cocemsuacasa. Após um tempo de funcionamento da pilha notamos no ânodo a corrosão da chapa de 2+ zinco e o aumento da concentração de íons Zn na solução.1. convencionou-se que sua medida fosse realizada a 25°C.

A pilha cessa seu funcionamento quando o MnO2 for totalmente consumido. o que acarreta uma redução drástica de voltagem. O zinco. cloreto de zinco e água (eletrólito). Corrosão e proteção de uma superfície metálica A corrosão é a oxidação não desejada de um metal. Constituídas por um invólucro de zinco (ânodo). Uma gota de água na superfície do ferro pode originar o meio aquoso eletrolítico. Pilhas alcalinas → Fe(s) + Zn 2+ (aq) São semelhantes às pilhas secas.mec. impede seu contato com o ar úmido ou com a água que contém oxigênio. Pilhas e baterias comerciais Na prática. Zn (aq) + 2e → Zn(s) 2+ Fe (aq) + 2e → Fe(s) 2+ 2+ - http://lixosperigosos.44V Se o ferro galvanizado fosse exposto ao ar e à umidade.net/manutencao.4. um bastão de grafite revestido de uma mistura de carvão em pó e dióxido de manganês (cátodo) e uma pasta úmida de cloreto de amônio. lanternas.2.html?aula=2092 São as pilhas utilizadas em rádios. brinquedos etc.br/fichaTecnicaAula. 90 .3H2O. Este seria imediatamente reduzido a Fe pelo zinco.serralherialinhares. global: Fe(s) + ½ O2(g) + H2O(l) → Fe(OH)2(s) Normalmente. Como esse processo ocorre em meio úmido. Por ser um processo eletroquímico a série eletroquímica nos indica por que ocorre e como pode ser prevenida. Esse zinco também atua como ânodo de uma pilha. Oxidação do ferro: Fe(s) → Fe (aq) + 2e Redução de O2: ½ O2(g) + H2O(l) + 2e → 2OH (aq) Eq.com/2008/11/pilha-seca. evitando a redução drástica de voltagem. Um procedimento possível para proteger o ferro da corrosão é a galvanização.3. ele estaria sujeito a ser oxidado a 2+ Fe .site50. a semirreação do ânodo é: Zn(s) → Zn 2+ (aq) + 2e - A semirreação catódica é: 2MnO2(s) + H2O(l) + 2e → Mn2O3(s) + 2OH (aq) imediatamente seguida por: NH4 + (aq) - + OH (aq) → MH3(g) + H2O(l) - E°= -0.html 2. geralmente hidróxido de potássio. as pilhas mais comuns são: 2.76V E°= -0. no lugar do cloreto de amônio. Zn(s) + Fe 2+ (aq) A amônia gasosa formada ao redor do bastão de grafite age como uma camada isolante. o Fe(OH)2 (hidróxido de ferro II) oxida-se e forma Fe(OH)3 (hidróxido de ferro III). A diferença é que a mistura eletrolítica contem um eletrólito alcalino. Uma das vantagens dessa pilha sobre as pilhas secas comuns é que não se forma a camada de amônia ao redor do cátodo de grafite. Pilhas secas http://portaldoprofessor. o valor de ∆E° sempre será positivo. Professora Camila Talarico Química III http://www.4.gov.1. a ferrugem é mais bem representada pela fórmula Fe2O3. O processo de galvanização consiste em revestir o ferro ou o aço com zinco metálico. impedindo a formação de ferrugem. A superfície do metal age como um ânodo de uma pilha minúscula.4. 2. 2.blogspot. O principal responsável pela corrosão é a água com oxigênio dissolvido ou o ar úmido.Cursinho Pré-Universitário Popular – UFJF Como as reações que ocorrem em uma pilha são espontâneas.html Quando está funcionando. Na figura abaixo está representado o mecanismo de corrosão do ferro. que reveste a superfície do ferro.

mergulhadas em solução de ácido sulfúrico. o ânion com maior potencial de oxidação.36 - http://www.36 2+ Mg (fundido) + 2e  Mg(l) E°red= .2. de cinco a oito vezes maior. O pólo negativo descarrega. Os íons Na e OH continuam presentes na solução. No exemplo acima o MgCl2 está fundido. pólo positivo. 2.3.ws/hifi_eventos/Como. 3.cocemsuacasa.36V) = -3.htm Os elétrons emergem da fonte e entram na célula eletrolítica pelo cátodo. célula eletrolítica um potencial de corrente elétrica com valor igual à ∆E°. A bateria de 12 V consiste na associação de seis pilhas cada uma fornecendo 2 V. Para que a reação ocorra deverá ser fornecido à No caso da eletrólise em meio aquoso do + NaCl. Bateria de automóvel Professora Camila Talarico Química III É uma associação de pilhas ligadas em série. Cátodo: Ânodo: 2Cl (fundido)  Cl2(g) + 2e E°red= +1. A equação global do processo será: 91 . O processo eletrolítico descrito é denominado eletrólise ígnea por não existir água no sistema.36V – (1. em primeiro lugar. Eletrólise em solução aquosa É uma reação química provocada pela passagem de corrente elétrica através de uma solução aquosa de um eletrólito. Eletrólise A eletrólise é um processo de forçar uma reação a ocorrer na direção não-espontânea pelo uso da corrente elétrica. o íon H será reduzido e o íon Cl será + oxidado.1. mas também os da ionização da água. Nesse tipo de eletrólise devemos considerar não só os íons provenientes da dissociação do sal.ou seja.4.com.html Cada pilha é formada por placas de chumbo (ânodo) e placas de óxido de chumbo IV (cátodo). fazendo os 2+ íons Mg e Cl terem mais liberdade de movimento.cocemsuacasa.br/ebook/pages/9622. onde ocorre a redução.Cursinho Pré-Universitário Popular – UFJF Outra vantagem é sua vida média.net/pag_avsf/fqm0302. 3.com. O pólo positivo descarrega. Simplificadamente: http://alfaconnection. http://www. também em primeiro lugar.htm Equação da reação global: 2+ 2Cl (fundido) + Mg (fundido)  Cl2(g) + Mg(l) ∆E° = E°catodo – E°anodo ∆E° = -2. o cátion com maior potencial de redução. agora pólo negativo.htm Íons presentes na dissociação do sal: + NaCl(aq) Na (aq) +Cl (aq) Ionização da água: H2O H + (aq) + OH (aq) - Somente um dos cátions e um dos ânions sofre descarga nos eletrodos. Os elétrons saem da célula eletrolítica pelo ânodo. e entram novamente na fonte.br/ebook/pages/9622. Na eletrólise aquosa do cloreto de sódio: http://geocities. no estado líquido.72V O fato de essa diferença de potencial ser negativa indica que a reação não é espontânea.

As pilhas fazem parte do nosso dia a dia e são fontes portáteis de energia. 6. A massa. A troca de elétrons se dá na superfície de um material poroso.6 . 2. 10 C e. 10 C ou 96500C á a quantidade de carga transportada por 1 mol de elétrons e essa quantidade é denominada constante de Faraday (F). o KOH(aq). 92 . consequentemente m ~ i . conforme figura abaixo: Reação que ocorre no cátodo: Ag + (aq) + 1e - Ag(s) A seguir. Essas pilhas usam. 9650 Q = 193000 C Escrevendo as equações das semirreações que ocorrem nessas pilhas de combustível. + 2+ a) A força eletromotriz da pilha Ag/Ag // Cu /Cu é + 1. As naves espaciais utilizam pilhas de combustível. ∆t).02 . o sentido de movimento dos: a) íons OH e dos elétrons. + d) elétrons e dos íons K . é apresentado a seguir. com o material poroso representado na cor cinza. a quantidade de carga transportada pela passagem de 1mol de elétrons é dada pelo produto entre esses dois valores: 1. verifica-se que.65 . alimentadas por oxigênio e hidrogênio. assinale a alternativa INCORRETA. Para a montagem de uma pilha eletroquímica. é necessário que dois eletrodos metálicos sejam mergulhados nas soluções de seus respectivos íons. Um esquema dessas pilhas. respectivamente. foi utilizada uma corrente de 20 A durante 9650 s.t Q = 20 . de modo que todas as reações ocorrem em meio alcalino. utilizada pelos tripulantes. Calcule o número de mols de prata depositados no cátodo.Cursinho Pré-Universitário Popular – UFJF 3. 10 C 4 23 4 Assim 9. nesse esquema. como sabemos 1 mol de elétrons corresponde a 6. + c) íons K e dos elétrons. Professora Camila Talarico Química III produzem água. b) elétrons e dos íons OH . do metal eletrolisado é diretamente proporcional à carga Q que o atravessa (m ~ Q. 23 10 e (Constante de Avagadro). Solução: Q = i. estão representadas algumas semirreações eletrolíticas e seus respectivos potenciais de redução. em gramas.6 .65 . 10 = 9.02 .2. Millikan determinou que a carga elétrica -19 de um elétron é igual a 1. Exemplo: Na eletrólise de uma solução de AgNO3. as setas com as letras a e b indicam. 10 -19 C . EXERCÍCIOS 1. além de fornecerem a energia necessária para a operação das naves. como eletrólito. Considerando os dados fornecidos. Aspectos quantitativos Faraday descobriu que íons de um metal são depositados no estado sólido quando uma corrente elétrica circula através de uma solução iônica de um sal do metal. resultantes de reações químicas que ocorrem no seu interior. as quais.14 V.

III. A equação abaixo representa a reação química que ocorre em pilhas alcalinas que não são recarregáveis. A reação global de uma pilha de propano é: 5. IV . assinale. Esses gases podem ser tratados eletroquimicamente para produzir energia de forma limpa. Essas células são muito eficientes e pouco poluentes. Pode-se afirmar que: a) I. no quadro a seguir. entretanto. barata e eficiente. d) O gás hidrogênio é o agente oxidante da reação. sem que necessariamente tenham que se combinar em uma reação de combustão convencional. c) I.O Zn é o agente redutor e.Essa pilha é chamada de alcalina. e) O processo envolve a transferência de 2 mols de elétrons entre redutor e oxidante. pode-se usar uma pilha com eletrodos de Fe e Ag. Seu funcionamento baseia-se nas seguintes semi-reações: Li → Li (aq) + 1e – – 2I (aq)→ I2(s) + 2e + – No decorrer do funcionamento da célula. d) apenas a III está correta. a produção desse tipo de célula ainda é muito cara.2 V. constituídas de um eletrodo de lítio e outro de iodo. 4.04V E = – 0. Considerando uma célula descrita pelas semirreações a seguir. é CORRETO afirmar que: a) a acidez aumenta na semicela (b). b) apenas a IV está correta. b) A diferença de potencial padrão (ΔE°) da célula combustível é de -1. V . 6. c) A reação global da célula combustível é 2H2(g) + O2(g)  2H2O(ℓ).O MnO2 sofre redução para formar Mn2O3. Existem pilhas. assinale a alternativa CORRETA. d) o íon MnO4 passa para a semicela (a) através da ponte. d) Para funcionar um relógio de 1. a alternativa correta. pois a reação ocorre em meio básico. IV e V estão corretas. IV e V estão corretas. e) A ponte salina permite o fluxo de íons e completa o circuito elétrico. 93 . c) Apenas 2 pilhas podem ser montadas a partir desses metais. Os eletrodos imersos nas soluções são de platina. II.O KOH é o agente oxidante e a água é oxidada. O propano e o oxigênio podem ser utilizados na obtenção de energia. 3+ c) ocorre a redução do Fe na semicela (a). e) todas estão corretas.A pilha alcalina é um dispositivo que produz corrente elétrica.Cursinho Pré-Universitário Popular – UFJF b) O fluxo de elétrons ocorre do polo negativo para o polo positivo. originando íons OH . E = + 3.54V Considerando esse tipo de pilha. Uma célula combustível é uma bateria que consome combustível e libera energia.23V. Professora Camila Talarico Química III a) O produto formado pela reação eletroquímica entre o H2 e o O2 é a água oxigenada. III . 3. Um dos dispositivos onde esse tratamento ocorre é conhecido como célula de combustível ou pilha de combustível e funciona como uma pilha convencional. é oxidado no processo. Considere as afirmativas: I . b) os elétrons fluem da semicela (a) para a semicela (b). 7. Considere a célula eletroquímica abaixo. II . que são utilizadas em marcapassos cardíacos. portanto são inertes e não participam da reação da célula. portanto. apenas transportam elétrons.

37V b) -1. concentração da solução no eletrodo = 1. Isso acontece porque: a) o Fe tem maior capacidade de ganhar elétrons. o que acelera a corrosão. Com relação à preparação do sódio metálico. Ocorre uma transferência de elétrons quando dois metais de diferentes potenciais são colocados em contato.8 g d) 5. II. d) Apenas I e II. o aluno listou três observações que realizou e que estão transcritas abaixo: I. que logo sofre corrosão. Quais observações são corretas? a) Apenas I. II e III.Cursinho Pré-Universitário Popular – UFJF C3H8(g) + 5O2(g) → 3CO2(g) + 4H2O(l) Dadas as semirreações de redução e os seus potenciais: 3CO2(g) + 2OH E° = 0. Um método industrial utilizado para preparar sódio metálico é a eletrólise do cloreto de sódio puro fundido.825C. A prateação pelo processo galvânico é de grande utilidade.323V 2+ 2+ d) Fe + Zn → Zn + Fe ΔE = + 0.15V 8.323V 2+ 2+ c) Fe + Zn → Zn + Fe ΔE = – 0. O alumínio é obtido pela eletrólise da bauxita. ocorre a formação de oxigênio 94 . c) Apenas III.09V d) 1.14V O2(g) + 4H + (aq) + (aq) Professora Camila Talarico Química III + 2Oe → C3H8(g) + 6H2O(l) - - + 4e → 2H2O(l) E° = 1. pressão = 1 atm. Formou-se uma coloração rosada na solução próxima ao eletrodo 2. A corrosão eletroquímica opera como uma pilha. estando a tubulação enterrada por exemplo.09V c) 1. verificar que o anodo é o zinco. b) Apenas II. Houve liberação de gás cloro no eletrodo 1. A corrosão eletroquímica opera como uma pilha. A massa de prata (em gramas). é incorreto afirmar que: a) a formação de sódio metálico ocorre no eletrodo negativo. e o estanho. b) a eletrólise é uma reação espontânea. na qual foi envolvida uma carga equivalente a 4. tendo em vista que com um gasto relativamente pequeno consegue-se dar uma perfeita aparência de prata aos objetos tratados. que funciona como cátodo.23V 10.232V 2+ 2+ b) Zn + Fe → Zn + Fe ΔE = + 0. Considere uma lata de aço revestida com estanho: se a camada de estanho for riscada ou perfurada. III. O zinco ligado à tubulação de ferro. Pode-se. Ocorreu uma reação de redução do cloro no eletrodo 1. c) a quantidade em mol de cloro (Cl2) formada é menor que a de sódio metálico. Um estudante apresentou um experimento sobre eletrólise na feira de ciências de sua escola. Temperatura = 25ºC. O esquema do experimento foi representado pelo estudante em um cartaz como o reproduzido abaixo: Pode-se afirmar que a voltagem. corresponde aproximadamente a: a) 54 g b) 27 g c) 10. c) o Sn é um agente redutor.0 M Assinale a equação global da pilha com a respectiva ddp da mesma: 2+ 2+ a) Fe + 2e → Zn + 2e ΔE = + 0. quando se adicionaram gotas de solução de fenolftaleína. b) o Fe tem menor potencial de redução que o Sn. como catodo. depositada durante a prateação de uma pulseira de bijuteria.323V 9. o ferro funciona como anodo. quando dois metais de diferentes potenciais são colocados em contato. e) o Sn tem maior capacidade de doar elétrons.37V e) 6. de uma pilha de propano é: a) -1. 12.08 g 13. fica protegido. nas condições padrão. d) a quantidade de sódio metálico obtido é proporcional à carga elétrica utilizada. Nessa eletrólise. enquanto o ferro. de acordo com os potenciais de eletrodo. Ocorre uma transferência de elétrons. Dados: potenciais-padrão de redução em solução aquosa: Em outro cartaz.4 g e) 1. e) I. d) o Fe tem maior potencial de redução que o Sn. 11.

é: a) 9650 b) 28950 e) 19300 c) 32160 d) 57900 15. respectivamente. deve ser substituída. O contato com certos metais (como o cobre e o estanho) pode acelerar a corrosão do ferro e torná-la mais intensa. A semi-reação de redução do 3+ alumínio é dada por: Al + 3e → Al Para se produzirem 2. Uma pilha alumínio-oxigênio é representada a seguir. eles são revestidos por uma camada de magnésio que. indicando os agentes. Observe o esquema abaixo representado e responda: Dados: 2+ * Zn + 2e– → Zn 2+ * Cu + 2e– → Cu Eº = – 0. 17. o que se observa quando os dois eletrodos entram em contato com as soluções. Ele possui em sua composição cerca de 20% de crômio. O aço comum é basicamente constituído por ferro. Para proteção desses tanques e tubulações subterrâneas contra corrosões. b) O aço inoxidável é mais resistente a corrosões do que o aço comum. a) Com base nos potenciais de redução da tabela acima. e o Brasil é o campeão mundial de reciclagem de alumínio. recuperando mais de 96% das latas descartadas. oxidante e redutor 18. embora apresentem baixa eficiência de recarga. enquanto o contato com metais (como zinco e o magnésio) pode impedir ou retardar a formação de ferrugem. Uma das aplicações mais interessantes para o alumínio é sua utilização em pilhas alumínio-oxigênio.Cursinho Pré-Universitário Popular – UFJF que reage com um dos eletrodos de carbono utilizados no processo.41 V Calcule o ΔE° da pilha formada por ferro e oxigênio em meio aquoso e ΔE° da pilha formada por ferro e zinco em meio aquoso. são produzidos nesse processo? a) 3 e 2 b) 1 e 4 c) 2 e 3 d) 2 e 1 e) 3 e 4 14. O alumínio é o metal com maior índice de reciclagem no lixo urbano.36 V + 0. A produção industrial de alumínio pela eletrólise da bauxita fundida é um processo industrial que consome grande quantidade de energia elétrica. explique qual é o processo que ocorre para a proteção dos tanques e tubulações confeccionados com aço comum. em coulombs.34 V 95 .14 V + 0.7 g de alumínio metálico. Levando-se em conta os valores dos potenciais (E°) das semi-reações abaixo.76 V – 0. A equação não balanceada que representa o processo global é Al2O3 + C → CO2 + Al Para 2 mols de Al2O3. após certo tempo de funcionamento da pilha galvânica? b) Qual a função da ponte salina neste processo químico? c) Identifique a espécie redutora e a oxidante.44 V – 0. quantos mols de CO2 e Al. periodicamente.76 V Eº = – 0. 16.37 V – 0. Essas pilhas são muito compactas e têm grande capacidade de gerar energia. Mg (aq) + 2e → Mg(s) ++ – Zn (aq) + 2e → Zn(s) ++ – Fe (aq) + 2e → Fe(s) ++ – Sn (aq) + 2e → Sn(s) ++ – Cu (aq) + 2e → Cu(s) – – 1/2 O2(g) + 2e + H2O(l) → 2OH (aq) ++ – Professora Camila Talarico Química III a) Sabendo-se que o béquer da esquerda contém solução de ZnSO4 1 mol/L (solução incolor) e o béquer da direita contém solução de CuSO 4 1 mol/L (solução azul). (UFJF) Tanques reservatórios para combustíveis em postos de abastecimento e tubulações para oleodutos são fabricados a partir de aço. – 2. a carga elétrica necessária. Como a presença desse metal atribui ao aço inoxidável essa propriedade? c) Escreva a reação global balanceada da pilha galvânica formada por ferro e crômio.

considere as seguintes afirmações: I. b) I e III. formando uma espécie de novelo. com uma corrente elétrica de 5 ampères. permaneceu o mesmo. II e III. Sobre tal experimento. Nessa situação. II. dentro e fora do tubo.10mol/L em CuSO4. a diferença entre o nível da água no primeiro tubo e no recipiente será maior que x. fez-se o seguinte experimento: No fundo de cada um de dois tubos de ensaio. Com base na variação (x) de altura da coluna de água dentro do primeiro tubo de ensaio. pergunta-se: a) O que ocorre no ânodo? b) Qual o sentido do fluxo de elétrons? c) Qual a semirreação que descreve essa eletrólise? d) Qual a diferença entre pilha e eletrólise? 20. Algumas moedas apresentam uma tonalidade avermelhada obtido por eletroposição de cobre a partir de uma solução de sulfato de cobre II. d) III. apenas. a força b) Indique o sentido do fluxo de elétrons durante a recarga da pilha. e) I. Está correto o que se afirma em a) I e II. em 1L de solução 0. até certa altura. apenas. na solução inicial. Sobre a prateação. 96 . (PISM III) A prateação consiste na eletrólise de uma solução de um sal de prata. Nesse caso. totalmente dissociado. O anel a ser prateado é preso ao polo negativo do gerador. em um recipiente contendo água. Para recobrir um certo número de moedas foi efetuada eletrólise. mediu-se a diferença (x) entre os níveis da água no tubo e no recipiente. apenas. O segundo tubo foi mergulhado em um recipiente contendo óleo em lugar de água. 21. é possível estimar a porcentagem de oxigênio no ar. a) Escreva a equação química que representa a dissociação do sulfato de cobre II e calcule a concentração dos íons sulfato. As duas amostras de ferro tinham a mesma massa. (Fuvest) Para investigar o fenômeno de oxidação do ferro. observou-se que não houve corrosão visível do ferro e o nível do óleo. Com o passar do tempo. III. O primeiro tubo foi invertido e mergulhado. atingindo seu nível máximo após vários dias. Se o experimento for repetido com massa maior de fios de ferro. observou-se corrosão parcial dos fios de ferro. Justifique sua resposta 19. c) II. foi colocada uma amostra de fios de ferro. Além disso.Cursinho Pré-Universitário Popular – UFJF Professora Camila Talarico Química III b) Determine o tempo necessário para a deposição de todo o cobre existente na solução. O segundo tubo foi mergulhado no recipiente com óleo a fim de avaliar a influência da água no processo de corrosão. Considere as semi-reações de redução dadas a seguir: a) Escreva a equação e calcule eletromotriz da pilha alumínio-oxigênio. como mostra a figura a seguir. observou-se que a água subiu dentro do tubo. em mol/L. considerando 1F = 96500C. apenas.

(C) Cu e Zn. (D) Cu e Mg. em massa. pode-se afirmar. observando uma contração dos músculos. utilizados para – Interpretando essa observação com os conhecimentos atuais. Considerando somente os valores dos potenciaispadrão de redução dos metais + – Ag + e → Ag° E° = + 0. apenas. basta colocar a palha de aço em contato com uma solução aquosa 1 mol −1 L .80 V +2 – Cu + 2 e → Cu° E° = + 0.Cursinho Pré-Universitário Popular – UFJF 22.0 mA. que ocorre oxirredução apenas em a) I. d) II e III. foram feitas as seguintes afirmações: I. (Fuvest) Na década de 1780. Para oxidar esse metal. é. (PUC-Campinas) Considerando uma corrente elétrica de 1. (Fuvest) Na produção de combustível nuclear. (B) Ag e Zn. Pode-se.76 V +2 – Mg + 2 e → Mg° E° = – 2. Fe +2 + 2 e → Fe° E° = – 0. Sobre tais transformações. Devido à diferença de potencial entre os dois metais. evitando a formação de ferrugem. (PUC-Campinas) A palha de aço é uma liga metálica que possui 99% de ferro. Está correto o que se afirma em a) I.0 26.34 V +2 – Zn + 2 e → Zn° E° = – 0. (FGV) Para que uma lata de ferro não sofra corrosão. II e III. há um fluxo de íons associado ao movimento de contração. apenas. aproximadamente. o tempo gasto. o médico italiano Luigi Galvani realizou algumas observações. c) III.0 g de H2. 25.65x10 C mol Massa molar (g mol−1): H2 = 2. 23.44 V. apenas. considerando somente esta reação no cátodo. Considerando essas informações. b) III. Nos músculos da rã. apenas. conforme mostra a figura: Professora Camila Talarico e) I e III. também. Química III 24. (E) Zn e Mg. de: (A) ZnI2 (B) AlI3 (C) NaCl (D) CrCl3 97 . em segundos. que forma uma cobertura protetora. Nos metais. apenas. III. pode-se dizer que as pernas da rã continham soluções diluídas de sais. Galvani tocou dois pontos da musculatura de uma rã com dois arcos de metais diferentes.37 V e do ferro. esta pode ser recoberta por uma camada de um metal. apenas. surge uma corrente elétrica. que estavam em contato entre si. Em um dos experimentos. b) II. II. fazer uma analogia entre o fenômeno observado e o funcionamento de uma pilha. apenas. corretamente. para formar 1. a corrente elétrica consiste em um fluxo de elétrons. o trióxido de urânio é transformado no hexafluoreto de urânio. c) I e II. e) I. a 25°C. como representado pelas equações químicas: quais desses poderiam ser prevenir a corrosão do ferro? (A) Ag e Cu. 7 (A) 9x10 6 (B) 1x10 5 (C) 9x10 5 (D) 1x10 3 (E) 1x10 Dados: Semi-reação no cátodo: 2H(aq) + 2e− → H2(g) 4 −1 Constante de Faraday: 9. que estão em contato entre si e em contato com a solução salina da perna da rã. apenas. utilizando rãs recentemente dissecadas. d) I e II. apenas.

e 29. c) redutora: zinco metálico oxidante: cobre (II) 2+ 3+ 17. b) Do anodo para o catodo. Porto Alegre: Bookman. (PUC-RJ) Reações de oxirredução são aquelas que ocorrem com transferência de elétrons do agente redutor para o agente oxidante. o íon Cu é o agente oxidante. b 4. d 23.Cursinho Pré-Universitário Popular – UFJF (E) CuCl2 27. c 13. R. 2002. a) 4Al(s) + 3O2(g) + 6H2O(l)  4Al(OH)3(s) Ddp = 2. 19. d) zinco for mergulhado numa solução de sulfato de chumbo. 5° edição. 28.000 C de carga elétrica para depositar 1 mol de cobre metálico no eletrodo. e 28. o pH da solução não se altera. Sobre a transferência de elétrons que ocorre nas pilhas e nas células eletrolíticas. b) ferro for mergulhado numa solução de sulfato de zinco. são necessários 193. não balanceada. P. c 14.: Fundamentos da Química. e 24. íons circulam. b 2. b 8. (C) na eletrólise de CuSO4.. c Sobre essa reação. JONES. transformando-se em ½ mol de iodo. e elétrons.32 V 16. 2° edição. 2+ 2+ 2+ (D) numa pilha Zn/Zn //Cu /Cu. Volume único. c 10. d 5. 1996. são formuladas as seguintes afirmações: I – Dicromato é o agente oxidante em meio ácido. 0. b 26. b 12. d 6.: Princípios de Química: Questionando a vida moderna e o meio ambiente. c 15. pelo fio metálico.71V b) De D para C. J. A reação do dicromato de potássio com o iodeto de potássio em presença de ácido sulfúrico é uma reação de oxirredução que pode ser representada pela equação simplificada. BIBLIOGRAFIA USBERCO. (PUC-RJ) Nas pilhas e nas células eletrolíticas. São Paulo: Moderna. c) chumbo for mergulhado numa solução de sulfato de ferro. SALVADOR. e 7. (C) III. e 27.85 V ∆E° = + 0.. II – Iodo é o agente redutor. c) 3Fe + 2Cr  3Fe + 2Cr 2+ Agente oxidante: Fe Agente redutor: Cr 18. apenas com as espécies que participam do processo: (A) tanto na pilha quanto na célula eletrolítica ocorre oxidação no anodo e redução no catodo. Volume único. Assinale a opção que afirmação(ões) CORRETA (S) (A) I.1mol/L b) 3860 segundos 21. é INCORRETO afirmar que: 98 . E. a) CuSO4 → Cu + SO4 . (PUC-Minas) Dados os seguintes potenciais padrão de redução: Professora Camila Talarico Química III É CORRETO afirmar que acontecerá uma reação eletroquímica se um eletrodo de: a) cobre for mergulhado numa solução de sulfato de ferro. + c) Ag + e  Ag 2+ -2 20. c 11.: Química. (E) após eletrólise de solução aquosa de cloreto de sódio. Gabarito 1. respectivamente. III – Um mol de iodeto libera um mol de elétrons. (B) na pilha.500 C mol . ∆E° = + 0. L. ATKINS. 2001. 2°edição. b 3. considerando-se a −1 constante de Faraday igual a 96. São Paulo: Saraiva. pela ponte salina. c 9. a 22. (D) I e II. (B) II. a) Oxidação da prata. ocorrem fenômenos de oxirredução que envolvem a transferência espontânea e nãoespontânea de elétrons. e 25. FELTRE. apresenta a(s) 29. (E) I e III.

1. 2008.S. Em 1900 foi descoberta a radiação gama (γ). que não apresenta carga elétrica. A descoberta da radioatividade Em 1896.cocemsuacasa. Para podermos nos posicionar diante das polêmicas questões suscitadas pela radioatividade e pela energia nuclear. O. ocorre o desaparecimento gradual do elemento original e o aparecimento de um novo elemento. K2UO2(SO4)2 – apresentava a característica de causar uma mancha numa chapa fotográfica mesmo sem ser estimulado pela luz. Durante essa emissão.2.br/ebook/pages/9 622. Radiação beta (β) As partículas β são elétrons emitidos pelo núcleo de um átomo instável. REAÇÕES NUCLEARES Embora conhecidas desde o início do século XX. que permanece no núcleo. Em 1898 o casal Curie descobriu outros dois elementos radioativos ainda não conhecidos: o rádio e o polônio. o seu número atômico diminui de 2 unidades e o seu número de massa diminui de 4 unidades. Mais tarde. Ainda em 1898. Ao fenômeno constatado por Becquerel deuse o nome de radioatividade – propriedade que alguns núcleos de átomos instáveis apresentam de emitir energia e partículas subatômicas. e beta (β).com. SILVA. perde 2 prótons e 2 nêutrons. Quando um núcleo as emite. Podendo liberar grandes quantidades de energia.: Química. Esse processo é denominado transmutação. Uma decorrência da emissão α é a chamada 1° Lei da Radioatividade: Quando um átomo emite uma partícula α. o que se convenciona chamar de decaimento radioativo ou desintegração nuclear. mas a que tem maior “poder ionizante” no ar. R. E. o casal Marie e Pierre Curie verificou que o responsável pelas radiações emitidas era o urânio. Radiação alfa (α) As partículas α são constituídas por 2 prótons e 2 nêutrons (constituição idêntica aos núcleos de Hélio) e têm carga +2. o físico francês Henri Becquerel constatou que um composto de urânio – sulfato de potássio e uranilo.R. Exemplo: 90Th 232 → 2α + 88Ra 4 228 2.htm Professora Camila Talarico Química III Experimento realizado por Rutherford detectou que as partículas alfa e beta eram desviadas pelo campo eletromagnético. as reações nucleares chocaram o mundo quando foram explodidas as primeiras bombas atômicas no final da Segunda Guerra Mundial. é conveniente que tenhamos conhecimentos científicos a respeito desses temas. A emissão ocorre quando um nêutron decompõe-se originando um próton. Assim. Ernest Rutherford criou uma aparelhagem para detectar as radiações provenientes de um material radioativo. repleta de esperanças e preocupações.Cursinho Pré-Universitário Popular – UFJF NÓBREGA. formou-se a 2° Lei da Radioatividade: 99 .H.. 1° edição. São Paulo: Editora Ática. as reações nucleares abriram uma nova era. SILVA. Descobriu que havia dois tipos de radiação: alfa ( α).. 5. formada por partículas de carga positiva. formada por partículas positivas. um elétron e um antineutrino. http://www. Natureza das emissões 2. Volume único. que são emitidos. A emissão α é a de menor “poder de penetração” nos corpos. 2. 1.

O menos abundante deles. mas são barradas antes de atingir os órgãos mais internos do corpo. seu número atômico diminui em uma unidade e seu número de massa permanece o mesmo. Evidentemente. são chamadas transmutações artificiais. após a colisão. A primeira delas foi obtida por Rutherford: 4. nêutrons etc.4. os cientistas encontraram neles teores de carbono14 inferiores a10ppb. e não depende nem da quantidade inicial nem de fatores externos. é mais energética. o seu número atômico aumenta de 1 unidade e o seu número de massa permanece inalterado. Exemplo: + A meia-vida pode ser relacionada com certa massa ou com certo número de átomos. pois é um fenômeno nuclear.. Datação com carbono-14 Na natureza existem três isótopos do carbono. fósseis. ossos. Transmutação artificial Quando as transmutações são obtidas por bombardeamento de núcleos estáveis com partículas α. 2. Meia-vida ou semidesintegração período de Tempo de meia-vida ou período de semidesintegração (t1/2 ou P) de um isótopo radioativo é o tempo necessário para que a metade dos núcleos radioativos se desintegre. 3. 5. o que se deve ao decaimento β ocorrido durante os anos que se passaram desde a morte do ser vivo. é radioativo. uma emissão γ não altera o número atômico nem o número de massa do elemento. 6. Emissão de pósitrons Os pósitrons (β ) são partículas de carga positiva e massa próxima à do elétron. ou seja. Química III do isótopo → -1β + 91Pa 0 234 As partículas β podem penetrar na pele. Geralmente o núcleo pesado é atingido por um nêutron. Quando um radioisótopo emite um pósitron. 100 . causando queimaduras. prótons. o carbono14 (10ppb). Fissão nuclear A fissão nuclear é uma reação que ocorre no núcleo de um átomo. Ao examinar múmias. Por apresentar freqüência mais alta que os raios X.Cursinho Pré-Universitário Popular – UFJF Quando um átomo emite uma partícula β. 2. libera uma imensa quantidade de energia. para que uma amostra se reduza à metade. pergaminhos e outros achados arqueológicos compostos por restos de antigos seres vivos. que. Exemplo: 90Th 234 Professora Camila Talarico Exemplo: Decaimento de 16g 32 32 radioativo 15 P originando o 16 S.3. Radiação gama (γ) A radiação γ é formada por ondas eletromagnéticas emitidas por núcleos instáveis quando ocorrem as transmutações nucleares.

As partículas a têm a carga igual a +2. d) 42 e 91. (UFSC) Responda com relação às afirmações: I. Como isso só se consegue mediante temperaturas extremamente elevadas. (ITA) O que acontece com o número de massa e com o número atômico de um núcleo instável se ele emite uma partícula beta? Número de Massa Número Atômico a) sem alteração aumenta de 1 unidade b) sem alteração diminui de 1 unidade c) diminui de 1 unidade sem alteração d) aumenta de 1 unidade sem alteração e) diminui de 1 unidade aumenta de 1 unidade 2. 5. é necessário superar a força de repulsão elétrica entre os dois núcleos. os núcleos de tipos de gás hidrogênio se fundem formando o gás hélio e mais um nêutron. b) 37 e 92. No sol. Os novos nêutrons irão colidir com novos núcleos. é liberada uma quantidade de energia.800 101 . Professora Camila Talarico Química III EXERCÍCIOS 1. (UNIUBE . IV e V b) III. então. Uma reação química ocorre na eletrosfera do átomo. (Ufal) O decaimento radioativo do carbono−14 é de primeira ordem. que consiste na divisão de núcleos pesados em outros mais leves. Os raios g não são defletidos num campo elétrico. Para que ocorra o processo de fusão. Nesse processo. onde a fusão nuclear ocorre naturalmente. de peso superior àqueles que lhe deram origem. As reações nucleares ocorrem na eletrosfera do átomo. essas reações também se denominam reações termonucleares. III. provocando a fissão sucessiva de outros núcleos e estabelecendo. IV e V c) II. (Ufal) O reator atômico instalado em Angra dos Reis gera energia através do fenômeno chamado “fissão nuclear”. uma reação que denominamos reação em cadeia. a cada colisão são liberados novos nêutrons. e) 42 e 94. As partículas b têm massa igual a 4. com liberação de grande quantidade de energia. IV. II. IV e V e) II. Fusão Nuclear Fusão nuclear é a união dos prótons e nêutrons de dois átomos para formar um único núcleo atômico.MG) Os valores da massa e carga de uma partícula beta negativa (b-) indicam que esta é idêntica ao: a) átomo de hidrogênio d) nêutron b) átomo de hélio e) elétron c) próton 3.Cursinho Pré-Universitário Popular – UFJF No processo de fissão de um átomo. 1 0n + 235 92 U 144 55 Cs + A + 2 0n + energia 1 Os números atômicos e de massa do elemento A são. As afirmações corretas são: a) I. respectivamente: a) 37 e 90. e sua meia-vida é de 5. V. c) 39 e 90. Esse fenômeno pode ser representado pela equação nuclear: 7. III e V 4. II e IV d) I.

E) 11. b) α é constituída. a) O radioisótopo em questão emite radiação β . D2O(g). deve ser introduzido no paciente. Qual a idade da madeira? A) 7. O cobalto 60. por partículas positivas. no reator. iodeto de sódio. c) γ é constituída por partículas positivas e negativas. que leva centenas de anos para se desintegrar e atingir níveis de segurança aceitáveis. 52Te. O processo consiste em submeter o alimento à ação de substâncias radioativas de rápida desintegração e que não deixam resíduos. uma dose controlada de radiação incidindo apenas sobre o local do tumor pode matar apenas as células cancerosas. b) Suponha que a quantidade inicial do isótopo na glândula (no tempo zero) seja de 1.700 anos. fungos. d) A frequência de vazamento de vapor de água pesada. trace a curva que dá a quantidade do radioisótopo na glândula em função do tempo. dentre outros fatores. A meia-vida efetiva desse isótopo (tempo que decorre para que metade da quantidade do isótopo deixe de estar presente na glândula) é de aproximadamente 5 dias. Quando o organismo morre. Observou-se.500 anos. em que o ânion iodeto é proveniente de um radioisótopo do iodo (número atômico 53 e número de massa 131). (Fuvest) Para diagnósticos de anomalias de glândulas tireóide. entretanto a utilização dessa forma de energia ainda é polêmica porque apresenta desvantagens. A partir dessas informações e do conhecimento sobre as radiações é correto afirmar que a radiação: 102 . a proporção de carbono−14 decresce como resultado do decaimento radioativo. Em decorrência disso. Com base nessas informações.000g e se reduza. Esse é o princípio da chamada radioterapia do câncer. d) α não apresenta carga elétrica. 8. durante o processo de geração de energia elétrica. permitindo a eliminação de microrganismos. nos reatores de usinas nucleares.modificada) O aquecimento do planeta é o resultado. a) Qual a quantidade de cobalto 60 colocada inicialmente na cápsula? b) Qual a porcentagem de material que restou da amostra inicial? 7. c) A dificuldade de descarte e de transporte do lixo nuclear. β e γ quando passam por um campo elétrico. 6. por cintilografia.Cursinho Pré-Universitário Popular – UFJF anos. e) β é constituída por partículas negativas. resultando numa carga igual a 0. C) 9. cada vez maior. apesar sofrer desvio em sua trajetória. somente. que movimenta as turbinas.300 anos. que uma amostra desse radionuclídeo colocado em uma cápsula lacrada e aberta após 20 anos continha 750 mg de cobalto 60. 9. (UFR-RJ) As células cancerosas são mais fracas que as normais e. e a idade do organismo pode ser determinada se a proporção de carbono−14 remanescente for medida.125mg. D) 10. (Uneb .200 anos. possui seu tempo de meia-vida de aproximadamente 5 anos. Considere que a proporção de carbono−14 em um pedaço de madeira antiga foi determinada como sendo um quarto daquela em árvores vivas. por esse motivo. O esquema a seguir representa o comportamento das radiações α. B) 8. larvas ou ovos de insetos. colocando os valores nas coordenadas adequadamente escolhidas. mistura complexa de material radioativo. para 0. por exemplo. eles apresentam uma proporção constante de carbono−14 (em relação ao carbono−12) em sua composição. como: a) O controle da velocidade de reação nuclear. após certo tempo. por barras de cádmio e de boro. (UFPB . Enquanto uma planta ou um animal estão vivos.modificada) A irradiação é uma técnica eficiente para desinfecção e preservação de alimentos.O elemento formado nessa emissão é 127 I ou 54Xe? Justifique. da dependência da sociedade humana. usado no tratamento do câncer. Professora Camila Talarico Química III a) γ é constituída por partículas neutras. a energia nuclear voltou a ser apontada como uma das soluções para o aquecimento global. b) O perigo de acidente que representam os radioisótopos na datação de fósseis e na medicina nuclear.600 anos. de combustíveis fósseis.

foi o maior acidente radioativo do Brasil e o maior do mundo ocorrido em área urbana. b) gama. que ocasionou o acidente. tomou aproximadamente uma quantidade equivalente a 20 xícaras de café comum às 22h. 13. que uma xícara de café comum contém 150. Calcule o tempo de meia-vida do polônio-210 e escreva a equação que representa a reação nuclear.37 g. que: . representado por Rg.50 g. b) partículas β e) partículas α. brilha com uma coloração azul. Dessa forma. havia aproximadamente 19 g do cloreto de césio. D) 1/3 da dose letal.0 mg de cafeína e que a dose letal para um indivíduo de 80 kg corresponde à ingestão de 21. após sessenta anos do acidente. e) alfa. a imprensa noticiou o caso do envenenamento por polônio-210 de um ex-agente secreto soviético. uma amostra de 200 mg decai para 25 mg. 15. Mo e 57. d) 120 anos e 9. respectivamente: a) 150 anos e 2.modificada) Recentemente. 99m sendo o Tc (m = metaestável) o radionuclídeo 103 . (ITA-SP) Suponha que um metal alcalino terroso se desintegra radioativamente emitindo uma partícula alfa. c) 150 anos e 9. e a massa de cloreto de césio-137 presente no lixo radioativo. para se manter desperto.25 g. ainda resta no corpo do estudante uma quantidade de cafeína correspondente a: A)1/2 da dose letal. Ru e 53. com fórmula molecular C8H10N4O2 e com tempo de meia-vida de 6h. (FUVEST. em relação a esse isótopo. Alguns desses também podem ser aplicados na terapia de doenças como no tratamento de tumores radiossensíveis. Ru e 55. 10. Admita que a massa total de cloreto de césio. fazia parte de um equipamento hospitalar usado para radioterapia que utilizava o césio. 11. 14.75 g. ainda. são. no escuro. Sabe-se. o elemento de número atômico 111 foi sintetizado pela transformação nuclear: 64 28Ni Professora Camila Talarico Química III mais utilizado na preparação desses 99 radiofármacos. que utiliza da oxidação de U3O8 a UO2 na presença de hidrogênio. liberam-se apenas: a) nêutrons.25% da quantidade de cloreto de césio contida na cápsula. em qual família da tabela periódica deve-se encontrar o elemento resultante desse processo? A) 13 (III) D)16 (VI A) B) 14 (IV A) E)17 (VII A) C)15 (V A) 12. B) 1/4da dose letal. d) prótons. mas que.50 g. E) 1/28 da dose letal. d) alfa. Rh e 54 c) beta. Após três desintegrações sucessivas.SP) Em 1995. (UPE -modificada) A cafeína é um alcalóide do grupo das xantinas. Às 10h da manhã seguinte. (UERJ .0 g. (FGV) Os radiofármacos são utilizados em quantidades-traços com a finalidade de diagnosticar patologias e disfunções do organismo. contida na cápsula. é instável.137 para irradiação de tumores ou de materiais sangüíneos. C)1/32 da dose letal. um pó branco parecido com o sal de cozinha. a radiação X e o nuclídeo Z e seu número de nêutrons são. cujo esquema de decaimento é apresentado a seguir: 99 Mo  - 99m Tc X 99 Tc  - 99 Z No esquema de decaimento. o tempo necessário para que restem 6. Um estudante de 80 kg. na cidade de Abadia de Goiás. . c) partículas α e partículas β. emite uma partícula alfa.Cursinho Pré-Universitário Popular – UFJF e) O processo de enriquecimento de urânio235 pelo urânio-238. respectivamente: a) gama. Sabe-se. e) 120 anos e 4. Rh e 54. Sofre o decaimento: 272 111 Rg 268 109 Mt 264 107 Bh 260 105 Db 256 103 Lr 252 101 Md Nesse decaimento. + 209 83Bi 272 111 Rg + nêutron Esse novo elemento.137 (t1/2 = 30 anos). A maioria dos procedimentos realizados atualmente em medicina nuclear tem finalidade diagnóstica.Em 420 dias.Ao se desintegrar. Nessa cápsula. b) 120 anos e 6. (Mackenzie) O acidente com o césio-137 em Goiânia. A cápsula de cloreto de césio (CsCl). O Mo é o precursor desse importante radionuclídeo. tenha sido recuperada durante os trabalhos de descontaminação e armazenada no depósito de rejeitos radioativos do acidente. no dia 13 de setembro de 1987.

com meia-vida igual a 12.10 anos 18. (B) II. a) O que deve ter sido extraído do urânio natural. A radioatividade nessa amostra (Af) será de cerca de 1 milésimo da inicial (Ai). c) A energia gerada em usinas nucleares se origina de um processo de fusão nuclear. 17. 19. (C) III. Entre eles.Cursinho Pré-Universitário Popular – UFJF 16. Dados: Ai/Af = 2 . A abscissa mostra o número de dias decorridos a partir da produção desse fármaco e a ordenada mostra a radioatividade correspondente naquele dia. H trítio). (UFPI) No acidente nuclear de Chernobyl. Professora Camila Talarico Química III É correto o que se afirma em: (A) I. após: a) 15 dias.7% 9 Meia-vida do U-238 -> 5 x 10 anos 20. II. II e III.6 anos de sua coleta. O trítio é radioativo. suja meia vida é 4. somente. Sobre esse radioisótopo foram feitas as seguintes afirmações: 24 x Dados: composição do urânio natural: U-238 . d) A fissão do se dá por um processo de reação em cadeia.3 anos. A alternativa usada para controlar o processo foi o aterramento do reator com toneladas de areia e concreto.0. x = número de meias-vidas e log 2 = 0. Comporta-se quimicamente da mesma forma do que o isótopo não radioativo do sódio. (UFPI) A análise de uma amostra de um meteorito indicou que este contém 3 átomos de 206 238 Pb para cada átomo de U. b) 30 dias. somente. (PUC-Campinas) A água comum de rios 1 contém para cada mol de H2O uma quantidade -18 3 1 3 de 8x10 mol de H2O.5.3. (PUC-CAMPINAS) A era atômica trouxe grandes modificações em vários setores de atividade humana.10 anos d) 18.10 anos 9 9 b) 9. do ar e da água. para se obter o urânio empobrecido? Para que se usa o componente retirado? b) Qual a equação da primeira desintegração nuclear do urânio-238? Escreva-a.10 anos e) 22. (FGV) O gráfico mostra a radioatividade numa amostra de radiofármaco contendo Tl-201.5.99. qual o valor 235 U 92 I. aumentando a velocidade dos nêutrons. como Na – é o caso do 11 . marque a alternativa correta para a idade do meteorito: 9 9 a) 4. c) 2 meses. Indique a alternativa correta: U a) O 92 decai com emissão de 7 partículas alfa e quatro partículas beta para produzir 206 Pb 82 . emissor de partículas β . analisada após decorridos 24. 21. (D) I e III. Considerando que 206 nenhum átomo Pb estaria presente na formação do meteorito e que este é formado pelo 238 9 decaimento do U. utilizado para investigação de problemas de circulação sangüínea. usado em diagnóstico por imagem do miocárdio. somente. Ao emitir radiação transforma-se em outro elemento químico. Cada um de seus nuclídeos possui 13 nêutrons. foi bombardeada com projéteis de urânio empobrecido. III. Numa amostra de água.10 anos.10 anos 9 c) 13. o que gerou receio de contaminação radioativa do solo. (E) I. somente. nos Bálcãs. a falha no sistema de refrigeração resultou no aquecimento que deu origem à explosão seguida de incêndio de grandes blocos de grafite. pois urânio emite partículas alfa. lançando no ar 6 a 7 toneladas de material radioativo. 235 b) Os efeitos sobre o meio ambiente pela 137 liberação do isótopo Cs ( meia-vida 30 anos) deverão ser detectados até 30 anos após o acidente.3. (Fuvest) Em 1999. e) Blocos de grafite funcionam como aceleradores.3% U-235 . produzidos em reatores atômicos. a região de Kosovo. e) 6 meses. d) 4 meses. ( H hidrogênio. identificando o nuclídeo formado.5.0. 104 . a medicina que passou a contar com o uso de radioisótopos artificiais.

com emissão simultânea de 2. (3) A emissão de 2. (1) Os átomos de bário e criptônio são isótopos do átomo de urânio que os originou. b) A proibição de se instalarem novas usinas nucleoelétricas não causará impacto na oferta mundial de energia. como alternativa. utiliza-se. c) O segundo é valido e o primeiro é irrelevante. é correto afirmar que: a) A disponibilidade do urânio na natureza está ameaçada devido à sua utilização em armas nucleares. seus efeitos podem ser tão + 26 Fe 56 264 109 Mt +X A partícula X produzida de acordo com a equação acima é a) Próton b) Elétron c) Nêutron d) Pósitron 25. então. (2) No processo de fissão nuclear citado. Considerando-se essas informações. (ENEM) O funcionamento de uma usina nucleoelétrica típica baseia-se na liberação de energia resultante da divisão do núcleo de urânio em núcleos de menor massa. pois de fato há queima de combustível na geração nuclear de eletricidade. um átomo de urânio pode sofrer um processo de fissão. julgue os itens seguintes. pois. O elemento foi produzido de acordo com a reação nuclear representada pela equação a seguir: 209 83 Bi 3 graves que essa alternativa de geração de eletricidade não nos permite ficar tranquilos. Ainda que sejam raros os acidentes com usinas nucleares. na natureza. 24. 23. por núcleo. cuja obtenção é trabalhosa. é também possível a formação de átomos de massa maior do que a do átomo de urânio.6) Com o auxílio do texto. foi produzido.” (“ O Funcionamento do Reator”. Nesse processo. (UnB – DF) “Ao capturar um nêutron. que resulta na desintegração de seu núcleo. 105 .Cursinho Pré-Universitário Popular – UFJF mol de H2O da a) b) c) d) e) 6x10 17 5x10 16 2x10 -18 4x10 -17 1x10 18 Professora Camila Talarico 1 Química III relação mol de H2O ? A respeito desses argumentos. cujo número atômico é 109 e número de massa do isótopo mais estável é 266. (UERJ) Em 1982. por núcleo significa que podem estar ocorrendo reações que produzirão 3 nêutrons e reações que produzirão 2 nêutrons. utilizado como “combustível”. pois nenhuma forma de gerar eletricidade produz gases do efeito estufa. predomina o urânio não-físsil. c) A existência de usinas nucleoelétricas possibilita que um de seus subprodutos seja utilizado como material bélico. não é queimado. foram colocados os seguintes argumentos: I. pode-se afirmar que: a) O primeiro é válido e o segundo não é. e) A baixa concentração de urânio físsil em usinas nucleoelétricas impossibilita o desenvolvimento energético. e) Ambos são irrelevantes. II. são utilizadas concentrações acima de 20% de urânio físsil. 22. d) Ambos são válidos para se compararem vantagens e riscos na opção por essa forma de geração de energia. em média. processo conhecido como fissão nuclear. sinteticamente.5 nêutrons. já que nunca ocorreram acidentes com usinas nucleares. mas sofre fissão.5 nêutrons. Em um encontro internacional para a discussão desse tema. Uma grande vantagem das usinas nucleares é o fato de não contribuírem para o aumento do efeito estufa. de forma a proporcionar uma concentração de apenas 4% de material físsil. d) A obtenção de grandes concentrações de urânio físsil é viabilizada em usinas nucleoelétricas. Em bombas atômicas. Formam-se assim dois elementos mais leves (por exemplo. (ENEM) O debate em torno do uso da energia nuclear para produção de eletricidade permanece atual. pois a opção pela energia nuclear es tá-se tornando uma necessidade inquestionável. material físsil produzido por reações nucleares no interior do reator das usinas nucleoelétricas. Em grande parte do armamento nuclear hoje existente. bário de criptônio). utiliza-se uma mistura de diferentes átomos de urânio. em reator atômico. nº32. b) O segundo é válido e o primeiro não é. ln: Ciência Hoje. vol. o elemento radioativo meitnério de símbolo Mt. uma vez que o urânio. em média. o plutônio.

(UNICAMP) Entre o doping e o desempenho do atleta. Na reação de fissão de plutônio a) Depois de quanto tempo a quantidade eliminada corresponderá a 1/4 do valor inicial.5 g do isótopo radioativo no interior da mesma. verificou-se que ainda restavam 2. d) 7 400 a. gerando energia e outros nêutrons. respectivamente. Assim. Se o teste fosse realizado em amostra coletada logo após a competição. e) 10 anos.0 x 10 g. (E) 4 e 1. de a) 19 100 a. (PUC-Campinas) As reações nucleares das bombas atômicas são iniciadas e mantidas pelos nêutrons. Pu. O gráfico mostra a quantidade do “β bloqueador” contida em amostras da urina de um indivíduo.Cursinho Pré-Universitário Popular – UFJF 26. após análises realizadas. (B) 3 e 1.C.C.C. Entre elas. Os números de partículas alfa e beta emitidas para a 226 obtenção de um átomo de 88Ra a partir do 238 92U são. (FUVEST) O isótopo 14 do carbono emite radiação β. a cisão do núcleo de urânio realizada pelos físicos alemães Otto Hahn e Fritz Strassman. essa ferramenta deve datar.C. e) 3 700 a. A concentração dessa substância no organismo pode ser monitorada através da análise de amostras de urina coletadas ao longo do tempo de uma investigação. c) 6 anos. recolhida num sítio arqueológico. um núcleo de plutônio físsil. ou seja. (PUC-Campinas) A Era Atômica foi marcada por várias descobertas.C. Na escala de quantidade. o resultado seria positivo ou negativo? Justifique. b) 4 anos. 27. o perito concluiu que se tratava de um isótopo com a meia-vida de aproximadamente a) 2 anos. quando é atingido por um nêutron. (C) 3 e 2. Ao analisar essa cápsula. nessa equação é (A) 235 (D) 90 (B) 143 (E) 20 106 . usado no tratamento de asma. quebra. o valor 100 deve ser entendido como sendo a quantidade observada num tempo inicial considerado arbitrariamente zero. em 22 de dezembro de 1922. o perito observou que a mesma havia sido lacrada em 1990 com 80 g do referido isótopo. é uma das substâncias proibidas pelo Comitê Olímpico Internacional (COI). 29 (Mackenzie) Em 2010 uma cápsula de um isótopo radioativo X foi encontrada por um perito da CNEN (Comissão Nacional de Energia Nuclear) durante a varredura de um galpão abandonado. Uma ferramenta de madeira. (D) 3 e 3. quais são os limites? Um certo “β bloqueador”. foram encontrados 15 microgramas de “β bloqueador” em 150 mL de urina de um atleta. Assim. aproximadamente. pois as plantas absorvem continuamente novos 14 átomos de C da atmosfera enquanto estão vivas. Em seguida.mL de urina (1 micrograma por mililitro) no momento da competição. d) 8 anos. (A) 2 e 3. sendo que 1 g de carbono de um vegetal vivo apresenta cerca de 900 decaimentos β por hora – valor que permanece constante. b) 17 100 a. apresentava 225 decaimentos a quantidade de nêutrons corretamente a lacuna é (A) 1 (D) 4 (B) 2 (E) 5 (C) 3 que completa 31. já que provoca um aumento de massa muscular e diminuição de gordura. 30. Este comportamento é válido também para além das 90 horas. Dado: tempo de meia-vida do 14C = 5 700 anos 28. Professora Camila Talarico Química III β por hora por grama de carbono. Por exemplo. A equação que representa esse processo é O número de nêutrons para o elemento urânio. (FGV) O isótopo de massa 226 do elemento 226 químico rádio ( 88Ra) é produzido naturalmente 238 a partir do decaimento radioativo do 92U. c) 9 400 a. Numa amostra coletada 120 horas após a competição. a cápsula foi encaminhada a um laboratório especializado e. coletadas periodicamente durante 90 horas após a ingestão da substância. duas meias-vidas de residência da substância no organismo? b) Suponha que o doping para esta substância seja considerado positivo para valores acima –6 -1 de 1.

b USBERCO. J.coladaweb. 140 dias 9.com/quimica/quimicanuclear/ http://www. 2°edição. 2010. c 29. a 131 8. . C 28.: Química: na abordagem do cotidiano. b) 27.if.com/fisica/fissaonuclear. FELTRE. CANTO. 107 . 6. 3.25% da amostra inicial. b 11. F.M. d 24. São Paulo: Moderna. Volume 2.M. b 22. Volume único. c 15. SALVADOR.br/teaching/radioatividade/fnebo mba. c 26. 4. A) A retirada do U empobrece o minério 235 de urânio. J.PERUZZO.. verdadeiro. 7. 238 1. Volume 2. b 12.: Química. b 17.: Química. Falso. São Paulo: Edições SM. 5° edição.LISBOA.alunosonline. e 16. São Paulo: Moderna.html Gabarito a e d a e a) 1200mg 60 b) Os 750mg de Co que restaram correspondem a 6. 2.br/quimica/periodomeiavida. E. R.com. 2010. Volume único. a) Xe 14.. 2002. São Paulo: Saraiva. .html http://www. a) Depois passado 60 horas. e 235 19. e 10. 4° edição. 1° edição. e 13. e 18.C. falso. O U é físsil podendo ser usado como “combustível” nuclear para obtenção de energia.ufrj.htm http://www.Cursinho Pré-Universitário Popular – UFJF (C) 92 Professora Camila Talarico Química III http://www.brasilescola. c 25.: Fundamentos da Química. 5.F. 1996. de duas meias-vidas terão 30. b BIBLIOGRAFIA U 234 90 Th + 2 4 23. d 21. b) 92 20. F. e 31.

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