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Asenapina

¿Más de lo mismo?

• Síntomas positivos. • Espectro más que entidades discretas. cognitivos. .Introducción • En Agosto 2009 asenapina (Saphris) fue aprobaba por la US FDA para el tratamiento de esquizofrenia y episodios de manía y mixtos asociados a TAB. negativos. afectivos.

1960 clozapina. • Similar eficacia.Bases • • • • APD antagonistas D2. . En 1989 reintroducido. Típicos causan EPS. Menor eventos adversos. Se retira en 1975. Aripripazol único agonista parcial. • Superior tendencia a antagonizar 5HT2 por ATP.

Seguridad y eficacia fue evaluada en tres estudios RCT con placebo en pacientes con esquizofrenia y reagudización. • Utilizó PANSS y su variación.Propiedades. Preclínica: alta eficacia. • • • • Reportado en 1990. poco SEP. Alta afinidad por D2 y 5H2 (con Ki 20 ). .

. • Un tercero donde no fue superior a placebo. Ris. Ase (5mg). • La seguridad y eficacia para Manía fue evaluada por dos estudios. DS entre Ase (5mg) y placebo.Datos clínicos • 6 ss en 176 pacientes con PL. a pesar que OLZ si lo hizo. superior Ase a placebo. Ase. • 6ss en 448 pacientes con PL. Ase (10mg).

Asenapina es aprobado por la FDA para el tratamiento agudo de esquizofrenia en adultos y el tratamiento agudo de episodios mixtos y maniacos en adultos. . El brazo Ase 10mg (dos veces al día). Ase superior a placebo sobre YMRS y CGI.Datos Clínicos • • • • 3ss RCT con placebo y Olz en manía/mixta.

• Necesidad de monitoreo sanguíneo. . • No síntomas negativos y cognitivos. a pesar de su evidencia con disminución de riesgo suicida. • Los ATP han alcanzado sólo las 2/3 partes de la seguridad de clozapina (EPS y AG).• Parecido a todos. Clozapina para resistencia.

• Incierto en resistencia y cognición.• Probable menor eventos metabólicos que OLZ y QUE. • Seroquel (4. Zyprexa (4bill). • ATP representan el 78% de ventas (psicotropos) con 18.8 bill).3 billones y un crecimiento del 28% en tres años (2009). Asenapina alcanzará este año 5 20 mill y el 2013 300mill. • Farmacogénetica para favorecer elección. .