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Cuadernos de Herpetologia, 8 (1): 119-125, 1994 ACTIVIDAD REPRODUCTIVA EN HOMONOTA HORRIDA (SAURIA: GEKKONIDAE) DEL CHACO OCCIDENTAL EN ARGENTINA Fux B. Cruz* Gonads from 100 individuals of Homonota horrida from Salta province were examined. Most exemplars were captured with pitfall taps during a period of 19 months, approximately. The population activity (based on the captures) was year round, being more trapped during spring: Summer seasons, The minimum size observed in mature females was 39.1 mm snout-vent length (219.2; §E-=1 56; n=16),and clutch size was constant (1Wo eggs) The beginning ofthe reproductive activity in females was November and they were active until January. No female was observed carrying both eggs into the oviduets in all cases one egg was into one oviduct, while the other one ‘was in advanced vitellogencsis. Males (x=49.2; 5.0.62; n=66) began their reproductive ectvity during winter (July) and were active until January. 19 Introduccién El ciclo reproduetivo es una indicacién impor- tante de la biologia reproductiva de una especie. Segiin Fitch (1982) los reptiles (especialmente lagartijas) presentan diversos patrones repro- ductivos fuertemente influenciados por el ambiente local, siendo la lluvia un factor importante; en tanto que Vitt (1986) establece que en caso de cexistralgtin efecto ambiental, éste estésujeto a la historia y el background genético de cada especie. Dunham y Miles (1985) ofrecen una alterativa intermedia; al decir que el patrin reproductivo de ‘ada especie tiene que ver con factores extrinse- 0s (ambientales) y con factors intrinsecos, prin- cipalmente la filogenia del grupo, que a su vez se relaciona con la historia biogeogrifica del mismo. En climas templados se han realizado varios estudios de ciclos reproductivos en lagartijas (Goldberg, 1971; Guillete y Casas- Andreu, 1980; Brafa, 1983; Guillete y Sullivan, 1985; Guillette yy Bearce, 1986, entre otros), también se realiza- ron estudios para climas tropicales (Inger y Greenberg, 1966; Schall, 1978; Vitt, 1982, 1983, 1986; James y Shine, 1985; Magnusson, 1987; Henle, 1990). Se conocen en la actualidad traba {os sobre reproduccién en geckos (Greer, 1967; King, 1977; Simbotwe, 1983, Vitt, 1986, Henle, 1990) y a partir de los mismos se sabe que en general el tamaiio de puesta es fijo (uno 0 dos huevos). Vitt (1986) realiz6 un trabajo mayor en ‘geckos del nordeste de Brasil en donde comenta las consecvencias evolutivas en base a especies de puesta fia ‘Homonota horrida es una forma robusta para cl género (llegando a 60 mm largo rostro cloaca), que se distibuye desde el valle del rio Negro al sur, hasta Paraguay y Bolivia (Cei, 1986). Se han realizado trabajos en base a su. morfologia, osteologia y ubicacién sistematica (Kluge, 1964; ‘Abdala, 1991; 1992) y sobre aspectes de sti com- portamiento (Abdala, 1986). Si bien es una espe- cie bien conocida en base a sus habitos , ya que puede estar asociada a viviendas humanas (Freiberg, 1954, Cei, 1986), s6lo se conocen po- cos aspectos de su biologia reproductiva EI presente trabajo pretende descrbir el ciclo reproductor de Homonota horrida, sw patron {enoligico y establecer si existe dimorfismo sexual Material y Métodos Descripcién del drea de estudio La zona de trabajo se encuentra dentro del Departamento de Anta, en la Provincia de Salta, perteneciendo al llamado Distrito Occidental de la Regién Chaqueiia (Cabrera y Willink, 1980). Los datos corresponden a Finca Pozo Largo, 8 Km al $ y a 12 Km al E de JV. Gonzalez (25° 08" S, 64° 08" W). El material fue obtenido du- ante el transcurso de las estaciones seca y hiime- * Instituto de Herpetologia, Fundacién Miguel Lillo. Miguel Lillo 251, (4000), Tucumén, Argentina 120 dda, a través de un perio apreximada de 19 meses (esde ef 28 de octubre de 1987 hasta el 06 de mayo de 1988 y desde el 16 de octubre de 1988 hasta ef 22 de octubre de 1989), Esta zona se caracteriza por un régimen cstacional de lluvia, recibiendo un promedio anual de precipitaciones de 533 mm. Las estacionalidades solar y de temperatura, si bien no son tan marca das como las Huvias (Fig. 1), muestran rasgos de ‘una zona subtropical-templada en donde se pro- ducen por un lado los miximos registros de temn- peratura del pais (46°C) y por otro heladas invernales con cierta regularidad (Bucher, 1980), El tipo de vegetacién predominante es el bos: que xeréfilo, con quebrachales (Schinopsis quebracho-colorado, Aspidosperma quebracho- blanco) y algarvobales (Prosopis alba y P. eleta) (Morello y Saravia Toledo, 1959; Bucher, 1980). Metodologi EE] material fue colectado principalmente me- ante la utilizacién de un sistema de trampus cereo-povo (Campbell y Christman, 1982), y 46 pozos dispucstos en forma alternada cada 50 ‘metros, a lo largo de una transecta de 2,3 Km. en el bosque, ubicadas todas en Finca Pozo Largo. Las trampas fueron visitadas con una frecuen- cia de once a cuatro veces por mes durante la Gpoca Hluviosa y de una a tres veces por mes Foteperinde (ie) y PC 10 Meses Fgura | TRS Feu B. Cruz, durante ba época seca EI material colectado era sactificado el mismo dia de captura mediante la inycccidn do una dosis dliluida de nembutal, una vez muerto el ejemplar cra fijado y posicionado en formol 10%, luego era trasvasada a alcobol 75% (previo lavado). Todo el material fue debidamente catalogado y esta siendo incorporado a la coleccién del Instituto de Herpetologia de la Fundacion Miguel Lillo de Tucumin A cada ejemplar se le tomaron las siguientes medidas: largo rostro-cloaca (LR), largo cabeza (LC), ancho cabeza (AC), profundidad 0 alto cabeza (PO), estado de la cola (entera, regenera da, rota). Luego se disecuba el ejemplar y se to ‘aban las siguientes variables: sexo, grado de madurez en base a la presencia de foliculos ‘yemados 0 huevos oviductales en hembras y el laspecto de los testiculas y los epididimes en ‘chos (neonato, juvenil 0 adulto),anicho tesicu- lo uquierdo y derecho (ATI, ATD). En el caso de las hembras se tomé la presencia y nimero de foliculos yemados, huevos oviductales, cuerpos Iiteos © su combinacién, Para los andlisis de génadas se uilizaron ni ccament lus del lado izquierdo y en caso de faltar 6 estar dafiadus éstas, se utlizaron las del dere cho, Los analisis estadisticos a realizar fueron: 1m ae fo |p |-80. s ren [60 Precipitaciones (mim) 20 Datos climiticos de 1.V. Gonzalez correpondientes al perfodo 1935-1978, provenientes de LN-T.A, Cuademos de Herpetologis, 8 (1): 119-125, 1994 Variable Media =ES(N) valor zde nivel de Mann-Whitney __significacin Largo rosto-cloaca achos 492 £62 (66) 027 Peas hembras 492 4156 (16) Largo cabera ‘machos 147 3008 (66) laa Pod rembras 142 3017 (16) ‘Ancho cabeza smachos 962 4005 (66) 187 Pets hembras 9020.11 (16) Alto cabeza smachos 62 105 (66) 1.26 P20 Frembras 5944015 (16) ‘Tabla 1. Comparacin entre sexos en largo rostro-cloaca (LRC) y medidas de la cabeza entre sexos de individuos rmaduros de Homanous horrid, Medi 0s. Tamaiio muestral en paréntesis ales del test no- paranvérion de la U de Mann-Whitney, P= nivel de sigsificancia, ANCOVA (Sokal y Rholf, 1979) de LC, AC y PC con LRC como covariable y test de la U de Mann Whitney, para determinar 1a presencia de dimorfismo sexual. ANCOVA de ATI, con LRC como covariable, para determinar cambios en el ciclo sexual en machos. Para los tests parametricos se realizé la tansformacién de los datos ala raz ceuadrada del valor mis 0.5 (-x#0.5) (Za, 1984), Resultados Dimorfismo sexual 'No se observaron diferencias en el largo rostro- cloaca entre los sexos (Tabla 1). En referencia las dimensiones de la cabeza el ANCOVA arr0j6 diferencias significativas en el largo, alto y ancho de la cabeza como lo muestra la Tabla 2, donde los machos son los que presentan mayores tam- fios en términos relativos. La Tabla 1 no destaca grandes diferencias entre las variables cefilcas, salvo una diferencia marginal para el ancho de fa ‘cabeza, Por lo expuesto los machos presentarian tuna cabeza proporcionalmente mas ancha que las hhemiras sin que se observen diferencias en el largo rostro-cloaca, Patrén fenolégico La Fig. 2 muestra que Homonota horrida pre senta actividad a lo largo de todo el afio, aunque cesta cae notoriamente desde marzo hasta septiem bre. En octubre se destaca la gyan actividad de ‘muchos con 23 capturas sobre un total de 29. Esto se mantiene en noviembre pero con menor inten sidad, EE individuo de menor amano, considerade ‘como neonato, aparece en noviembre. Entre enero ¥ junio se observa que dentro de la escasa activi ‘dad que los individuos de menor tama fueron mis capturados, Variable File) P_Flsex) P Largo cabera M48.7 <0! 9.3 <.003, Ancho cibera 4645 <00001 233 <00001 Alto cabera 1696 <00001 4.7 <033 ‘Tabla 2. Tabla de analisis de covarianza, con LRC como covariable, para la comparacién de medidas ccorrespondientes 8 la cabeza comparando machos y hembra de Homonota horrida. Fes el valor de F a Ja iteracciin del LRC"F..e8 el valor de F para tesear la interaccin correspondiente al sex0