FACULTAD DE INGENIERÍA

DEPARTAMENTO DE FÍSICA Y QUÍMICA
CURSO FÍSICA II 2012
CLASE IV
Prof. Juan José Corace
UNIVERSIDAD NACIONAL DEL NORDESTE UNIVERSIDAD NACIONAL DEL NORDESTE


CONCEPTOS VISTOS EN LA
CONCEPTOS VISTOS EN LA
ULTIMA CLASE…
ULTIMA CLASE…

VOLUMEN
VOLUMEN

VOLUMEN ESPECIFICO
VOLUMEN ESPECIFICO

DENSIDAD
DENSIDAD

PRESIÓN
PRESIÓN

ENERGÍA INTERNA - TÉRMICA
ENERGÍA INTERNA - TÉRMICA

TEMPERATURA
TEMPERATURA

ESCALAS DE TEMPERATURA
ESCALAS DE TEMPERATURA

TERMÓMETROS
TERMÓMETROS
HOY VEREMOS:
HOY VEREMOS:

EL EQUILIBRIO TERMODINÁMICO.
EL EQUILIBRIO TERMODINÁMICO.

DIAGRAMAS PV Y PT PARA UNA
DIAGRAMAS PV Y PT PARA UNA
SUSTANCIA PURA. SUPERFICIE PVT.
SUSTANCIA PURA. SUPERFICIE PVT.

GASES IDEALES Y SUS LEYES
GASES IDEALES Y SUS LEYES

ECUACIONES DE ESTADO.
ECUACIONES DE ESTADO.

COEFICIENTES TÉRMICOS.
COEFICIENTES TÉRMICOS.

GASES REALES. ECUACIÓN DE VAN
GASES REALES. ECUACIÓN DE VAN
DER WAALS. FACTOR DE
DER WAALS. FACTOR DE
COMPRESIBILIDAD
COMPRESIBILIDAD
SISTEMA
SISTEMA
1
1
SISTEMA
SISTEMA
2
2
SISTEMA
SISTEMA
3
3
Equilibrio
Equilibrio
térmico
térmico
Equilibrio
Equilibrio
térmico
térmico
Equilibrio
Equilibrio
térmico
térmico
ENTORNO
ENTORNO
PRINCIPIO CERO DE LA
TERMODINÁMICA
CUANDO LAS VARIABLES TERMODINÁMICAS SON
CUANDO LAS VARIABLES TERMODINÁMICAS SON
UNIFORMES EN TODO EL SISTEMA.
UNIFORMES EN TODO EL SISTEMA.
EQUILIBRIO TÉRMICO EQUILIBRIO TÉRMICO
EQUILIBRIO MECÁNICO EQUILIBRIO MECÁNICO
EQUILIBRIO QUÍMICO EQUILIBRIO QUÍMICO
Presión
Presión
Temperatura
Temperatura
Composición química
Composición química
MA
MA
uniformes
uniformes
sistema
sistema
TIEMPO QUE TARDA UN SISTEMA, FUERA DE SU
TIEMPO QUE TARDA UN SISTEMA, FUERA DE SU
ESTADO DE EQUILIBRIO, EN REGRESAR A SU
ESTADO DE EQUILIBRIO, EN REGRESAR A SU
ESTADO DE EQUILIBRIO ANTERIOR.
ESTADO DE EQUILIBRIO ANTERIOR.

TIEMPO DE RELAJACIÓN
TIEMPO DE RELAJACIÓN
SISTEMA EN EQUILIBRIO TERMODINÁMICO
E E +E +E
++E ++E
++E=CTE ++E=CTE
T >>>>>T T >>>>>T
T
calentamiento ebullición sobrecalentamiento
P
a
Vapor
recalentado
Vapor saturado
seco
Líquido y
vapor
Líquido
saturado
Líquido
Q
P
b
Líquido
P
a
Vapor saturado
seco
P
a
Líquido y
vapor
P
a
Vapor
recalentado
P
a
LÍQUIDO
S Y
VAPORE
S
DIAGRAMA DIAGRAMA
PVT PVT
AGUA AGUA
PUNTO K: PUNTO K:
TEMPERATURA Y TEMPERATURA Y
PRESIÓN POR PRESIÓN POR
ENCIMA DE LA CUAL ENCIMA DE LA CUAL
NO SE PUEDE NO SE PUEDE
CONDENSAR UN GAS. CONDENSAR UN GAS.
B B
1 1
B B
2 2 A A
2 2
A A
1 1
C
C
P
P
c c
T T
1 1
T T
3 3
T T
2 2
T T
c c
Vapor Vapor
húmedo húmedo
Líquido
Líquido
saturado
saturado
Vapor saturado
Vapor saturado


seco
seco
gas
gas
Vapor
Vapor
recalentado
recalentado
Líquido
Líquido
P
P
V
V
Tª CTE
Tª CTE
Introducimos un gas en un cilindro y medimos
Introducimos un gas en un cilindro y medimos
P, V en distintos estados de igual temperatura.
P, V en distintos estados de igual temperatura.
Proceso isotérmico
Proceso isotérmico
COMPORTAMIENTO DE LOS FLUIDOS
LA RELACIÓN FUNCIONAL QUE ASOCIA A LAS
VARIABLES DE ESTADO SE LLAMA ECUACIÓN DE
ESTADO
UNA ECUACIÓN DE ESTADO ES UNA RELACIÓN,
ENTRE DOS O MÁS CANTIDADES FÍSICAS
VALORIZABLES, QUE DESCRIBE EL ESTADO DEL
SISTEMA
ECUACION DE ESTADO
) x ;....; x ; x (
n 2 1
φ φ ·
) X ;....; T ; V ; P (
f
φ φ ·
QUE ES UNA
QUE ES UNA
VARIABLE DE ESTADO
VARIABLE DE ESTADO
?
?

ES UNA CANTIDAD FÍSICA QUE PUEDE SER MEDIDA
ES UNA CANTIDAD FÍSICA QUE PUEDE SER MEDIDA
CON TODA PRECISIÓN
CON TODA PRECISIÓN

CARACTERIZA EL SISTEMA, SIN IMPORTAR CÓMO EL
CARACTERIZA EL SISTEMA, SIN IMPORTAR CÓMO EL
SISTEMA LLEGÓ A ÉL, POR EJEMPLO:
SISTEMA LLEGÓ A ÉL, POR EJEMPLO:
T, P y V
T, P y V
OTROS EJEMPLOS DE VARIABLES DE ESTADO: OTROS EJEMPLOS DE VARIABLES DE ESTADO:
ENERGÍA INTERNA (U), ENTROPÍA (S), ENERGÍA LIBRE ENERGÍA INTERNA (U), ENTROPÍA (S), ENERGÍA LIBRE
DE HELMHOLTZ (F), ENERGÍA DE GIBBS (G) DE HELMHOLTZ (F), ENERGÍA DE GIBBS (G)
PARA QUE UNA FUNCIÓN
Φ
Φ SEA UNA FUNCIÓN
DE ESTADO , ES NECESARIO Y SUFICIENTE
QUE
d
d
Φ
Φ SEA UNA DIFERENCIAL EXACTA
) x ;....; x ; x (
n 2 1
φ φ ·
1.- 1.- d dΦ Φ DEBE SER UNA DIFERENCIAL EXACTA DEBE SER UNA DIFERENCIAL EXACTA
2.-
3.-
· 0 φ d
− ·
1
2
1 2
φ
φ
φ φ φ d
SI UNA FUNCION SI UNA FUNCION Φ Φ DEPENDE DE DOS VARIABLES DE DEPENDE DE DOS VARIABLES DE
ESTADOS, “x” e “y”; ES DECIR ESTADOS, “x” e “y”; ES DECIR Φ Φ = = Φ Φ(x,y), PARA UN (x,y), PARA UN
CAMBIO ELEMENTAL d CAMBIO ELEMENTAL dΦ Φ, SE DEBE CUMPLIR , SE DEBE CUMPLIR
SI LAS DERIVADAS CRUZADAS SEGUNDAS SON IGUALES, SI LAS DERIVADAS CRUZADAS SEGUNDAS SON IGUALES,
ENTONCES dΦ ES DIFERENCIAL EXACTA: ENTONCES dΦ ES DIFERENCIAL EXACTA:
dy
y
dx
x
dy ) y ; x ( N dx ) y , x ( M d


+


· + ·
φ φ
φ
y x x y x
) y , x ( N
y
) y , x ( M
∂ ∂

·
∂ ∂




·

∂ φ φ
2 2
ECUACIÓN DE ESTADO
RELACIÓN ENTRE LAS VARIABLES TERMODINÁMICAS DE UN
SISTEMA , EN EQUILIBRIO TERMODINÁMICO.

P =P(V,T)
V=V(P,T)
T=T(P,V)
La ecuación de estado nos permite hallar una
variable fundamental conocidas las otras dos.
P, V, T ⇒ Variables termodinámicas
fundamentales
P,V,T
M.C.
f (P,V,T) = 0
Sistema simple
Ecuación de estado en gases ideales
Ecuación de estado
en gases reales
Ley de los estados correspondientes
Mezcla de gases reales
Propiedades críticas y constantes
de Van der Waals
GASES PERFECTOS O
IDEALES
LEY DE BOYLE-MARIOTTE

"A TEMPERATURA CONSTANTE, LOS VOLÚMENES
DE UNA MASA GASEOSA SON INVERSAMENTE
PROPORCIONALES A LAS PRESIONES QUE
SOPORTA."
1
2
2
1
V
V
P
P
·
2 2 1 1
. V P V P ·
Cte V . P ·

LEY DE BOYLE
LEY DE BOYLE
LEY DE CHARLES (1787)

CHARLES OBTUVO EXPERIMENTALMENTE LA
RELACIÓN ENTRE V y T ; A PRESIÓN CONSTANTE
t V
V V
t
.
0
0

· α
0,003665
16 , 273
1
· · α
) . 1 (
0
t V V
t
α + ·
O bien en función de los volúmenes específicos:
) . 1 (
0
t v v
t
α + ·
LEY DE CHARLES
LEY DE CHARLES

ESTA LEY EXPRESA QUE MANTENIENDO EL
VOLUMEN CONSTANTE LOS CAMBIOS DE
TEMPERATURA SON PROPORCIONALES A LOS
CAMBIOS DE PRESION
) t . ( P P
t
β + · 1
0
P
t
= presión del gas a la temperatura t y V
0
=CTE

P
0
= presión del gas a t=0 ºC y V
0
=CTE
y β = coeficiente de tensión del gas, 1/273,16 = 0,003665
LEY DE GAY LOUSSAC
LEY DE GAY LOUSSAC

Si consideramos los volúmenes V
1
y V
2
que tiene un gas
a las temperaturas T
1
y T
2
respectivamente, aplicando
las ecuaciones anteriores se tiene:
V
1
= V
o
(1 + α. T
1
)
V
2
=V
o
(1 + α. T
2
)
V
1
= αV
o
(1/α + T
1
)
V
2
= αV
o
( 1/α + T
2
)
Como 1/α = 273,16 Resulta:
V
1
= V
o
T
1
y V
2
= V
o
T
2

Relacionando ambas expresiones:
2
1
2
1
V
V
T
T
·


a presión constante , los volúmenes de una
a presión constante , los volúmenes de una
masa de gas son directamente proporcionales
masa de gas son directamente proporcionales
a las respectivas temperaturas absolutas”
a las respectivas temperaturas absolutas”

En forma similar:
2
1
2
1
T
T
P
P
·


a volumen constante , las presiones de una
a volumen constante , las presiones de una
masa de gas son directamente proporcionales
masa de gas son directamente proporcionales
a las respectivas temperaturas absolutas”
a las respectivas temperaturas absolutas”
Entonces:
cte
T
V
cte
T
V
T
V
2
2
1
1
cte
T
P
T
P
2
2
1
1
cte
T
P
·
LEY DE AVOGADRO
DEPENDENCIA DE LA CONCENTRACIÓN

LA CANTIDAD DE MATERIA SE DESCRIBE EN FUNCIÓN
DEL NÚMERO DE MOLES. ESTA UNIDAD DE MATERIA
SE CORRESPONDE A UN NÚMERO DE PARTÍCULAS
DADO POR LA CONSTANTE DE AVOGADRO

N = 6.022 x 10
23
mol
-1


SIMBÓLICAMENTE LA LEY DE AVOGADRO SE
DESCRIBE COMO:

V ∝ n

V = nV
m
LA ECUACIÓN DEL GAS IDEAL
COMBINANDO LAS TRES LEYES QUE DESCRIBEN AL GAS
PERFECTO:
• V ∝ 1/P → V= k
1
.1/P LEY DE BOYLE
• V ∝ T → V= k
2
.T LEY DE CHARLES
• V ∝ n → V= k
3
.n LEY DE AVOGADRO
SE PUEDE CONCLUIR QUE:
V = [k
1
.1/P ][k
2
.T ][k
3
.n]
DONDE k
1
k
2
k
3
=R R=constante de los gases ideales
P.V=n.R.T
EL VALOR DE R ES INDEPENDIENTE DE LA
NATURALEZA DEL GAS, Y SUS UNIDADES EN
EL SISTEMA INTERNACIONAL (SI) ES:
TAMBIEN SON DE USO CORRIENTE:


K . kg
kJ
C kg
kcal
°
K mol
atm litros


R lbm
lb ft


C kg
kgm
°
ECUACIÓN QUE DESCRIBE EL COMPORTAMIENTO DEL GAS
PERFECTO:
PV = mRT → haciendo V/m = v
Pv = RT donde R = Pv/T
ADEMÁS COMO V= 1/ρ
PV = ρRT
m
V
v
PM
R
Rp
DONDE PM = m/n
Pm
V
v
RESUMIENDO
QUE OCURRE EN LA MEZCLA DE GASES

CONSIDEREMOS N
A
MOLES DE UN GAS A
ENCERRADO EN UN RECIPIENTE DE VOLUMEN V
A LA TEMPERATURA T. DE ACUERDO CON LA
LEY DEL GAS PERFECTO, LA PRESIÓN EJERCIDA
POR ESE GAS SERÁ:
V
RT
n P
A A
V
RT
n P
B B
CADA GAS EJERCERÁ LA PRESIÓN P
A
Y P
B
, DE
MANERA QUE LA PRESIÓN TOTAL (P
T
) DEL SISTEMA
SERÁ LA SUMA DE LAS PRESIONES PARCIALES:
P
T
= P
A
+ P
B

( )
V
RT
n n P
B A T
+ ·
( )
V
RT
n P
T T
·
DONDE (n DONDE (n
A A
+ n + n
B B
) REPRESENTA EL NÚMERO TOTAL DE MOLES ) REPRESENTA EL NÚMERO TOTAL DE MOLES
GASEOSOS, N GASEOSOS, N
T T
, ENTONCES: , ENTONCES:

LA CANTIDAD DE MATERIA CORRESPONDIENTE A
CADA UNA DE LAS SUSTANCIAS GASEOSAS SE
PUEDE EXPRESAR EN FUNCIÓN DE LA CANTIDAD
TOTAL A TRAVÉS DE LAS FRACCIONES MOLARES, X,
DE ACUERDO CON:
T
B
B
n
n
x
T
A
A
n
n
x
T A A
P . x P ·
T B B
P . x P ·
T i T
i
i
i
i
P x P .
n
n
P · ·

MODELO MOLECULAR PARA EL GAS PERFECTO
MODELO MOLECULAR PARA EL GAS PERFECTO
I) I) EL GAS SE DESCRIBE COMO UNA COLECCIÓN DE PARTÍCULAS EL GAS SE DESCRIBE COMO UNA COLECCIÓN DE PARTÍCULAS
IDÉNTICAS DE MASA IDÉNTICAS DE MASA M M EN MOVIMIENTO ALEATORIO CONTINUO, EN MOVIMIENTO ALEATORIO CONTINUO,
QUE SE MUEVEN EN LÍNEA RECTA QUE SE MUEVEN EN LÍNEA RECTA. .
II) SE CONSIDERA QUE LAS PARTÍCULAS SON COMO PUNTOS, ES II) SE CONSIDERA QUE LAS PARTÍCULAS SON COMO PUNTOS, ES
DECIR, NO TIENE VOLUMEN DECIR, NO TIENE VOLUMEN
III) LAS PARTÍCULAS SE MUEVEN SIN INTERACTUAR UNAS CON III) LAS PARTÍCULAS SE MUEVEN SIN INTERACTUAR UNAS CON
OTRAS, EXCEPTO POR LAS COLISIONES DERIVADAS DE SU OTRAS, EXCEPTO POR LAS COLISIONES DERIVADAS DE SU
CONTINUO MOVIMIENTO CONTINUO MOVIMIENTO
IV) TODAS LAS COLISIONES (DE LAS PARTÍCULAS ENTRE SÍ Y CON EL IV) TODAS LAS COLISIONES (DE LAS PARTÍCULAS ENTRE SÍ Y CON EL
RECIPIENTE QUE LAS CONTIENE) SON ELÁSTICAS, ES DECIR, QUE RECIPIENTE QUE LAS CONTIENE) SON ELÁSTICAS, ES DECIR, QUE
MANTIENEN SU ENERGÍA TRASLACIONAL DESPUÉS DEL CHOQUE MANTIENEN SU ENERGÍA TRASLACIONAL DESPUÉS DEL CHOQUE
V) V) LA E LA E
C C
MEDIA DE LAS PARTÍCULAS ES PROPORCIONAL A LA MEDIA DE LAS PARTÍCULAS ES PROPORCIONAL A LA
TEMPERATURA ABSOLUTA DEL GAS TEMPERATURA ABSOLUTA DEL GAS
TEORÍA CINÉTICA
TEORÍA CINÉTICA
LA ECUACIÓN DEL GAS PERFECTO PUEDE REPRESENTARSE: LA ECUACIÓN DEL GAS PERFECTO PUEDE REPRESENTARSE:
DONDE DONDE
DE ACUERDO CON LA DEFINICIÓN DE NÚMERO DE MOLES ( DE ACUERDO CON LA DEFINICIÓN DE NÚMERO DE MOLES (N N): ):
SI TODAS LAS PARTÍCULAS COLISIONAN A LA MISMA VELOCIDAD Y SI LA SI TODAS LAS PARTÍCULAS COLISIONAN A LA MISMA VELOCIDAD Y SI LA
TEMPERATURA SE MANTIENE CONSTANTE, TEMPERATURA SE MANTIENE CONSTANTE, PV = CONSTANTE PV = CONSTANTE, DONDE: , DONDE:
2
c . m . N
3
1
PV ·
2
c ). PM ( n
3
1
PV ·
nRT c ). PM ( n
3
1
2
·
) mc .
2
1
( N
3
2
P
2
rcm
·
PM
RT 3
c
2
definiendo la raíz cuadrada de la velocidad
cuadrática media, rvcm.
PM
RT 3
C C
_
2
rcm
ECUACIÓN DE ESTADO EN GASES IDEALES
P
P
−−
−−
T
T
P
P
R
R
gas ideal
gas ideal


g
a
s

r
e
a
l
g
a
s

r
e
a
l
I
s
o
t
e
r
m
a
s
I
s
o
t
e
r
m
a
s


lim
lim


P
P


0
0




P
P


J
J
−−
−−
=
=
R=8,3143
R=8,3143
−−−−−
−−−−−


T mol k
T mol k
m m
N = N =
−−−
−−−
M M
P
P
v
v
=
=
R´ T
R´ T
PV =
PV =
m
m
R
R
´ T
´ T



. .
. .
P
P
V =
V =
m
m
R
R
´ T
´ T
R R

R´ = R´ =
−−−
−−−
M M

V V


v = v =
−−− · −−−
−−− · −−−

m m


. .




m m
. .


V V
m m
PV = PV =
−−−
−−− R R
Τ
Τ
M M
_
_
v
v
_
_
v
v
PV =
PV =
N
N
RT
RT
P
P
−−
−−
=
=
R
R


T
T
V V
= =
−−−
−−−

N N
_
_
v
v
_
_
v
v
_
_
v
v
N N

→ nº moles M nº moles M

→ masa molar masa molar
m m

→ masa masa
R´ R´

→ cte particular cte particular
. .
m m

→gasto gasto
. .
V V

→caudal caudal




volumen molar m volumen molar m
3 3
/mol /mol
v v


volumen específico m volumen específico m
3 3
/kg /kg
R
T
v P
lim
P
·
→ 0
CALCULO DE R
CALCULO DE R
Si v= 22.4 lts/mol
Si v= 22.4 lts/mol
P = 1 Atm y T = 273.15 K
P = 1 Atm y T = 273.15 K
K ,
mol / lts , . atm
T
v P
R
15 273
4 22 1
· ·
K . mol
lts . atm
. R 0820562 0 ·
CONSTANTE UNIVERSAL DE LOS GASES CONSTANTE UNIVERSAL DE LOS GASES
VALOR DE R UNIDADES
8,31434 J mol
-1
K
-1
8,31434 Pa m
3
mol
-1
K
-1
1,98717 cal mol
-1
K
-1
1,98584 BTU lbmol
-1
ºR
-1
0,0820562 atm L mol
-1
K
-1
82,0562 atm cm
3
mol
-1
K
-1
10,7314 psia pie
3
lbmol
-1
ºR
-1
COEFICIENTES TERMODINAMICOS
COEFICIENTES TERMODINAMICOS
1
P
V
T
V
V
1
T
V
V
1

,
_

¸
¸


· Κ


α
1
V
P
T
P
P
1
T
P
P
1

,
_

¸
¸


· Κ


β
] Pa [
P
V
V
1
P
V
V
1
k
1
T
T

− ≅

,
_

¸
¸


·


RELACIONES ENTRE PROPIEDADES TERMODINÁMICAS, RELACIONES ENTRE PROPIEDADES TERMODINÁMICAS,
MATEMÁTICAMENTE SON DERIVADAS PARCIALES DE UNA VARIABLE MATEMÁTICAMENTE SON DERIVADAS PARCIALES DE UNA VARIABLE
RESPECTO DE OTRA: RESPECTO DE OTRA:
COEFICIENTES TERMODINAMICOS
COEFICIENTES TERMODINAMICOS
CALOR ESPECIFICO CALOR ESPECIFICO
COEFICIENTE DE DILATACION LINEAL: COEFICIENTE DE DILATACION LINEAL:
COEFICIENTE DE COMPRESIBILIDAD COEFICIENTE DE COMPRESIBILIDAD: :
1
P
L
T
L
L
1
T
L
L
1

,
_

¸
¸


· Κ


α
1
]
1

¸

,
_

¸
¸


·

,
_

¸
¸


·
kgK
J
T
Q
m
1
T
h
T
Q
m
1
C
P P
P

1
0 T
T
Pa
P
V
V
1
P
V
V
1

,
_

¸
¸


·


κ
GASES REALES
GASES REALES
ECUACIÓN DE VAN DER WAALS.
ECUACIÓN DE VAN DER WAALS.

FACTOR DE COMPRESIBILIDAD
FACTOR DE COMPRESIBILIDAD
LEY DE LOS ESTADOS CORRESPONDIENTES:
LEY DE LOS ESTADOS CORRESPONDIENTES:
Cualquier sustancia tiene el mismo volumen
Cualquier sustancia tiene el mismo volumen
reducido a la misma temperatura y presión reducida.
reducido a la misma temperatura y presión reducida.
Gases diferentes en estados correspondientes se
Gases diferentes en estados correspondientes se
comportan de la misma manera, denominándose
comportan de la misma manera, denominándose
estados correspondientes a aquellos a los que le
estados correspondientes a aquellos a los que le
corresponden iguales parámetros reducidos.
corresponden iguales parámetros reducidos.
Tr = T/Tc
Tr = T/Tc
Pr = P/Pc
Pr = P/Pc
Vr = V/Vc
Vr = V/Vc

,
_

¸
¸
· T ,
V
N
f P
kT
N
PV
lim
0
V
N
·

EN GENERAL, SE PUEDE PENSAR EN LA EXISTENCIA
EN GENERAL, SE PUEDE PENSAR EN LA EXISTENCIA
DE UNA ECUACIÓN DE ESTADO DE LA FORMA:
DE UNA ECUACIÓN DE ESTADO DE LA FORMA:
con con
...
V
N
b
V
N
a
V
N
kT P
3
3
2
2
+ + + ·
RT v . P
* *
2
v
a
) b v (
RT
P
RT ) b v ).(
v
a
P (
2
VAN DER WAALS INTENTÓ MEJORAR LA ECUACIÓN DE ESTADO DE GAS VAN DER WAALS INTENTÓ MEJORAR LA ECUACIÓN DE ESTADO DE GAS
IDEAL, AL INCLUIR DOS DE LOS EFECTOS NO CONSIDERADOS EN EL IDEAL, AL INCLUIR DOS DE LOS EFECTOS NO CONSIDERADOS EN EL
MODELO DE GAS IDEAL: LAS MODELO DE GAS IDEAL: LAS FUERZAS DE ATRACCIÓN FUERZAS DE ATRACCIÓN
INTERMOLECULARES INTERMOLECULARES Y EL Y EL VOLUMEN QUE OCUPAN LAS MOLÉCULAS POR VOLUMEN QUE OCUPAN LAS MOLÉCULAS POR
SÍ MISMAS SÍ MISMAS
FACTOR DE COMPRESIBILIDAD
FACTOR DE COMPRESIBILIDAD
ESTE FACTOR NOS DA UNA MEDIDA DE LA DESVIACIÓN DEL ESTE FACTOR NOS DA UNA MEDIDA DE LA DESVIACIÓN DEL
COMPORTAMIENTO DE UN GAS RESPECTO A UN GAS IDEAL. COMPORTAMIENTO DE UN GAS RESPECTO A UN GAS IDEAL.
RT
PV
Z
ideal
actual
V
V
Z
Importante: NO CONFUNDIR ESTE FACTOR CON EL COEFICIENTE DE Importante: NO CONFUNDIR ESTE FACTOR CON EL COEFICIENTE DE
COMPRESIBILIDAD DE UN GAS . COMPRESIBILIDAD DE UN GAS .
P
RT
V
ideal
SIGNIFICADO DEL VALOR DE Z
SIGNIFICADO DEL VALOR DE Z
:
:
SI EL VALOR DE Z ES IGUAL A 1 ESTO INDICA
SI EL VALOR DE Z ES IGUAL A 1 ESTO INDICA
QUE EL GAS SE COMPORTA COMO IDEAL.
QUE EL GAS SE COMPORTA COMO IDEAL.
SI EL VALOR DE Z ES MAYOR O MENOR QUE 1
SI EL VALOR DE Z ES MAYOR O MENOR QUE 1
EL GAS SE COMPORTA COMO UN GAS REAL.
EL GAS SE COMPORTA COMO UN GAS REAL.
MIENTRAS MAS GRANDE SEA LA
MIENTRAS MAS GRANDE SEA LA
DESVIACIÓN DEL VALOR DE Z CON RESPECTO
DESVIACIÓN DEL VALOR DE Z CON RESPECTO
A 1, MAYOR ES LA DESVIACIÓN DEL
A 1, MAYOR ES LA DESVIACIÓN DEL
COMPORTAMIENTO RESPECTO AL
COMPORTAMIENTO RESPECTO AL
COMPORTAMIENTO IDEAL DEL GAS.
COMPORTAMIENTO IDEAL DEL GAS.
PROXIMA CLASE
PROXIMA CLASE
PRIMER PRINCIPIO DE
PRIMER PRINCIPIO DE
LA TERMODINAMICA
LA TERMODINAMICA

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