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Facultad de Ingeniería de Petróleo, Gas Natural y Petroquímica

DETERMINACION DEL PUNTO DE INFLAMACIÓN

1. INTRODUCCION El presente informe trata sobre la determinación de los puntos de inflamación, considerando las especificaciones de las normas ASTM que contiene diferentes métodos para dicha operación:

a) NORMA ASTM D 56 – 05: Método de Ensayo Estándar para la determinación del Punto de Inflamación por Probador de Copa Cerrada Tag. b) NORMA ASTM D 93 – 06: Método de Ensayo Estándar para la determinación del Punto de Inflamación con Copa Cerrada de Pensky Martens. c) NORMA ASTM D 92 - 05a: Método de Ensayo Estándar para la determinación del Punto de Inflamación mediante copa Abierta Cleveland.

2. OBJETIVOS  Determinar el punto de inflamación de productos derivados del petróleo (gasolina, gasohol, diesel, aceites combustibles, etc.) comprendiendo que hay diferentes métodos de determinación según el producto al que se desea hallar su punto de inflamación: - En copa de prueba cerrada Pensky- Martens - Por el probador de copa cerrada Tag - Mediante copa abierta Cleveland Aprender a utilizar los equipos adecuadamente teniendo en cuenta para el desarrollo del presente laboratorio. Establecer la importancia de los puntos de chispa y encendido al desarrollar los diseños para equipos de almacenamiento. Establecer la importancia de los puntos de chispa y encendido al desarrollar los diseños para equipos de almacenamiento.

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3. FUNDAMENTO TEÓRICO

Punto De Inflamación Punto de inflamación o de destello (flash point) Es la temperatura mínima, a presión de una atmósfera (101,3 kPa), a la que una sustancia combustible, en contacto con el aire, desprende la cantidad suficiente de vapor para que se produzca la inflamación de la mezcla vapor - aire mediante el aporte a la misma de una energía de activación externa, ya sea de origen térmico (llama), mecánico (fricción), eléctrico (chispa) o químico (reacción exotérmica). En otros documentos este parámetro es conocido como "punto de ignición". Al valor se suele añadir "v.a", vaso abierto o "v.c", vaso cerrado, para indicar el método de determinación del parámetro ("o.c", open cup, y "c.c", closed cup, en la nomenclatura inglesa). La temperatura o punto de inflamación es un parámetro definido que tiene especial interés para líquidos inflamables. Para sólidos se puede determinar su temperatura de inflamación en estado pulverulento, mientras que en gases inflamables tal parámetro tiene un mínimo interés, ya que se trata de temperaturas por debajo de 0 ºC.

El punto de inflamación indica si un producto arde con facilidad o no a temperatura ambiente, al entrar en contacto con una fuente o foco de ignición. Cuanto menor sea este valor para un líquido, mayor es el peligro de incendio. Son ejemplos de puntos de inflamación (P1) para algunas sustancias: Éter etílico (-45 ºC); acrilonitrilo (-5 ºC); tolueno (4 ºC); estireno (31 ºC); antraceno, (121 ºC). Atendiendo exclusivamente al valor de este parámetro, las sustancias y preparados líquidos se clasifican como se indica en siguiente tabla: Clasificación de inflamabilidad (P. I.: punto inflamación; P. E.: punto de ebullición) CLASIFICACIÓN Extremadamente inflamable Fácilmente inflamable Inflamable Combustible MARGEN P.I. < 0 ºC y PE ≤ 35 ºC 0 ºC ≤ P.I. < 21 ºC 21 ºC ≤ P.I. ≤ 55 ºC P.I. > 55 ºC

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la cantidad de vapor en el aire debe estar comprendida entre ciertos límites. más y más vapores son producidos. hidrógeno. R12 (etano. Laboratorio de propiedades fisicoquímicas de los hidrocarburos HC-322 3 . a la cual los vapores de la muestra en presencia de una fuente de ignición. algunos de sus vapores causan ciertas concentraciones de vapor y aire. Punto De Encendido (Fire Point) En productos de petróleo. aumentando la relación vapor-aire.Facultad de Ingeniería de Petróleo. se encienden y queman continuamente por al menos cinco segundos. si una fuente de ignición está presente. para que esto ocurra. Esta observación se debe tener en cuenta especialmente. fósforo rojo. Esta temperatura es el punto de chispa del producto. Eventualmente se llega a una temperatura a la cual la mezcla vapor-aire puede mantener momentáneamente una combustión. Todos los productos de petróleo queman y bajo ciertas circunstancias sus vapores se encienden con una violenta explosión.3 kPa (760 mmHg). al seleccionar un equipo eléctrico para áreas en las que se pueden generar mezclas de aire/vapor explosivas. Son ejemplos de sustancias que corresponden a cada uno de estos grupos: R11 (metacrilato de metilo. Esta temperatura siempre es superior al punto de inflamación. Gas Natural y Petroquímica Las sustancias y preparados gaseosos que sean inflamables en contacto con el aire a temperatura y presión normales reciben también la indicación de peligro "extremadamente inflamable" y de "fácilmente inflamables". Cuando un producto líquido de petróleo es expuesto al aire. Se define como la mínima temperatura corregida a presión barométrica de 101. Una cantidad de oxígeno en aire superior a la normal o el efecto catalítico de metales u otros contaminantes puede provocar un descenso en el punto de inflamación. Cuando la temperatura del líquido se eleva. Este parámetro debe ser tenido en cuenta para un correcto almacenamiento de sustancias. óxido de etileno). magnesio en polvo). Sin embargo. las sustancias y preparados sólidos susceptibles de inflamarse fácilmente después de un breve contacto con una fuente de ignición y que continúan ardiendo o consumiéndose después de la eliminación de dicha fuente.

se encuentra dentro de ciertos límites. IMPORTANCIA Y USOS El punto de inflamación mide la tendencia de espécimen que al ser mezclado con el aire forme una mezcla inflamable bajo condiciones del laboratorio. Para un combustible o solvente de petróleo. El punto de chispa es la temperatura mínima a la cual el líquido está suficientemente evaporado para crear una mezcla de aire y combustible. Para los productos de petróleo con puntos de chispa mayores a 79 ºC (excepto combustibles) se aplica el método de “recipiente abierto” (NORMA ASTM D-92). para lo cual se calienta la muestra en una cápsula cubierta denominada Pensky-Martens . una bajo punto de inflamación anormal en una muestra de queroseno puede indicar la contaminación de gasolina.Facultad de Ingeniería de Petróleo. para mantener la combustión. el punto de encendido es reportado como la temperatura a la cual la llama permanece por lo menos cinco segundos. Una mezcla que sea muy pobre o muy rica. el punto de chispa es usualmente determinado por el método de “recipiente cerrado” (NORMA ASTM D-93). relacionados con su utilización 4. Por el contrario. el punto de encendido significa algo más. El punto de inflamación se utiliza en normativas de transporte y seguridad para definir los productos inflamables y combustibles Laboratorio de propiedades fisicoquímicas de los hidrocarburos HC-322 4 . El punto de inflamación puede indicar la presencia de materiales volátiles e inflamables en un material relativamente no volátil o no inflamable . el punto de chispa es importante como una indicación de los peligros de fuego y explosión. éste es la temperatura a la cual el vapor es generado a una velocidad lo suficientemente constante.Por ejemplo. El punto de chispa es reportado como la temperatura en ºF a la cual ocurre una llama instantánea. El mantener la copa cerrada. El punto de inflamación se usa en regulaciones de seguridad para definir los materiales inflamables y combustibles. Uno debe consultar la regulación involucrada para definiciones precisas de estas claves. Es la única de las propiedades que debe ser considerada en el cálculo de riesgo de inflamación del material. Gas Natural y Petroquímica Para los combustibles y los solventes. En ambos casos. para lo cual se calienta la muestra en una cápsula abierta denominada Cleveland. para arder si es encendida. la combustión es solamente posible cuando la velocidad de vapor de combustible y de aire. hace que las condiciones de prueba sean lo más parecidas posibles a los del producto en servicio. Como su nombre lo indica. Tanto el punto de chispa como el de encendido de un líquido de petróleo son básicamente medidas de inflamabilidad. la combustión a esta temperatura sólo se mantiene por un instante. no quemará. volátil.

una viscosidad de 9.5mm2/s (el CST) a 250C (770F).5 mm2 /s (el CST) o mas a 400C (1040F).Facultad de Ingeniería de Petróleo.5 nm2/s (el CST) a 250C (770F) y un punto de inflamación debajo de 930C (2000F). productos. un punto de inflamación de 930C (2000F) o superior a una tendencia a formación de película en superficie bajo las condiciones de la prueba. con la cubierta cerrada. ALCANCE Este método cubre la determinación del punto de inflamación mediante el probador cerrado TAG de líquidos con una viscosidad menor que 5. Sin embargo. Gas Natural y Petroquímica MÉTODO DE ENSAYO ESTANDAR PARA LA DETERMINACIÓN DEL PUNTO DE INFLAMACIÓN POR PROBADOR DE COPA CERRADA TAG ASTM D 56 – 05 RESUMEN DEL MÉTODO: La muestra se coloca en la copa del probador y. se calienta a un régimen lento y constante. o conteniendo sólidos suspendidos. Una fuente de ignición se dirige al interior de la copa a intervalos regulares. Este método puede usarse para medir y describir las propiedades de materiales. el método de la prueba D-93 puede usarse. productos o un montaje para calor e inflamación bajo condiciones de laboratorio y no pueden usarse para describir o estimar el riesgo de fuego o riesgo de fuego de materiales.5 nm2/s a 40 0C (104 0F) o menor 9. EQUIPOS Y MATERIALES  Probador cerrado TAG Laboratorio de propiedades fisicoquímicas de los hidrocarburos HC-322 5 . o montajes bajo condiciones de fuego real. los resultados de este método pueden usarse como los elementos de valoración de riesgo de fuego que tiene en cuenta todos los factores que son pertinentes a una valoración de riesgo de fuego para uso de fin particular. Para el punto de inflamación en copa cerrada a líquidos con las siguientes propiedades: una viscosidad de 5. El punto de inflamación se toma a la temperatura más baja en la que la aplicación de la fuente de ignición causa que el vapor sobre el espécimen se inflame.

La muestra No se debe almacenar en botellas plásticas Los compuestos volátiles pueden difundirse a través de las paredes plásticas. El punto de inflamación debe ser la primera prueba efectuada a la muestra debiendo ser esta almacenada a baja T°. Gas Natural y Petroquímica  Termómetros: El termómetro de baño puede usar cualquier tipo de termómetro que tenga una adecuada amplitud de escala que cubra el rango requerido. Se toma 50 ml de la muestra (crudo) Laboratorio de propiedades fisicoquímicas de los hidrocarburos HC-322 6 .Facultad de Ingeniería de Petróleo. (57 C Y 9 C) TABLA 1 Termómetros Para el ensayo use un termómetro ASTM Debajo 4°C (40°F) 57C ó (57F) De 4 a 49°C (40 a 120°F) 9C ó (9F) 57C ó (57F) Sobre 49°C (120°F) 9C ó (9F) PREPARACION Y PROCEDIMIENTO Muestreo: No debe hacerse transferencias a menos que la T° sea < 10°C por debajo del punto de inflamación. es frecuentemente conveniente usar el mismo tipo de termómetro que el utilizado en la copa de prueba.

Agua o una mezcla de glicol y agua. La temperatura del líquido en el baño debe ser por lo menos 10°C (18°F) por debajo del punto de inflamación. Gas Natural y Petroquímica Preparación del equipo Manual: Verificar el aparato manual por lo menos una vez al año por determinación del punto de inflamación de un material de referencia certificado (MRC).Facultad de Ingeniería de Petróleo. Laboratorio de propiedades fisicoquímicas de los hidrocarburos HC-322 7 . dentro de un compartimiento libre de corrientes de aire. El equipo La fuente de ignición puede ser de llamas de botellas de gas o encendedores eléctricos El uso del baño de líquido depende del punto de inflamación del producto: PI (T°) 13°C 60°C T (°C) A B A PI < 13°C (55°F) y PI > 60°C (140°F) 13°C (55°F) < PI < 60°C (140°F) Mezcla de 1+1 de agua y etilenglicol. Coloque el aparato en una superficie estable y nivelada.

5oC Repetir cada incremento de 1oC Una inflamación nítida en el interior de la copa indica que el punto de inflamación se ha alcanzado. Evitar pérdidas de muestra volátil La temperatura de la copa y la muestra debe ser menor en 27±5ºC del punto de inflamación esperado.Facultad de Ingeniería de Petróleo. Elimine las superficies de aire Emplear un baño de etilenglicol-agua 1:1 PI < 60oC PI > 60oC Aplicar calor para que la T° de la muestra aumente a una velocidad de 1oC/min Aplicar calor para que la T° de la muestra aumente a una velocidad de 3oC/min Encender la llama de prueba Introduciendo la fuente de ignición en el espacio de la copa e inmediatamente levantarla de nuevo Repetir cada incremento de 0. hasta la señal de llenado interior. de muestra a una copa. Laboratorio de propiedades fisicoquímicas de los hidrocarburos HC-322 8 . Gas Natural y Petroquímica Procedimiento: Agregar 50ml aprox.

Kpa La presión del ambiente es diferente de 760mmHg o a 101. = 57% Tlab. se tiene que corregir de la siguiente manera.3KPa por tanto: Punto de inflamación corregido = 5oC + 0.25 (101.5ºC La temperatura minima a la cual el vapor del crudo en presencia de aire y una flama. entonces el valor de la temperatura de inflamación. = 750.25(101.P) Donde: C: Punto de inflamación observado en ºC F: Punto de inflamación observado en ºF P: Presión barometrica del ambiente.2802ºC Laboratorio de propiedades fisicoquímicas de los hidrocarburos HC-322 9 .3-K)  Punto de inflamación corregido = F + 0. = 19.3KPa.033 (760 – 750. se prende es de: Muestra: Crudo No Residual  T de inflamacion observado < 5oC Corrección del resultado: Si se observa que la presión del ambiente de trabajo no es de 760mmHg o 101.033 (760 .Facultad de Ingeniería de Petróleo. HRlab. mmHg K: Presión barometrica del ambiente.06mmHg Plab.06 (760 . Gas Natural y Petroquímica CALCULOS Y RESULTADOS Datos obtenidos:    = 1000 hPa = 105Pa (101.325KPa = 760 mmHg)  Plab.06) = 8.325°C Punto de inflamación corregido = 5oC + 0.P)  Punto de inflamación corregido = C + 0.  Punto de inflamación corregido = C + 0.3 – 100) = 5.

 Se hace hincapié en la limpieza del equipo(aparato) ya que de eso depende que el resultado del ensayo que se realiza sea de forma correcta y tener mucho cuidado al verter el espécimen a la copa ya que si se derrama tendrán que limpiar todo el equipo de nuevo.  Se recomienda antes de comenzar a realizar el laboratorio repasar los paso del método en equipo para lograr que el equipo este cohesionado en lo que se va realizar y poder apoyar y recomendar en el manejo y control del equipo y así también intercambiar ideas de lo que se entendió del método. o se encuentra bajo especificación y en óptimas condiciones. el trabajar en equipo logra disminuir el error humano y maximiza los cuidados que se deben tomar en cuenta cuando se realiza el laboratorio.05 se logra concluir que el punto de inflamación es una de las propiedades fisicoquímicas más importante y resaltante cuando se quiere determinar si el producto ha sido alterado o manipulado previamente. Gas Natural y Petroquímica CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES  Se concluye de este experimento que los puntos de inflamación de los crudos son bajos. probablemente esto es debido a que la temperatura del crudo era mayor que su punto de inflamación. Laboratorio de propiedades fisicoquímicas de los hidrocarburos HC-322 10 .Facultad de Ingeniería de Petróleo. tan bajos que no se logró obtener la temperatura de inflamación.  Se recomienda para próximos laboratorios que el trabajo en equipo es primordial cuando se desea cumplir con todas los pasos y especificaciones exigidas por el Método. no olvidar que si se quiere repetir una experiencia se debe cambiar de espécimen.  De este laboratorio en el cual se desarrollo el Método ASTM D56. limpiar el equipo y esperar a que este se en fríe por debajo de 10°C del punto de inflamación esperado para poder realizarlo nuevamente.

aceites lubricantes usados. Se calienta y se agita al espécimen a razones especificadas. residuos de cortes. ALCANCE Este método cubre la determinación del punto de inflamación de productos del petróleo en el intervalo de temperaturas entre 40 y 360°C En esta norma ASTM se menciona dos tipos de procedimiento A y B. de los cuales se selecciona un tipo de procedimiento según el producto de petróleo al que se le desea realizar la prueba: Procedimiento A: Combustibles destilados (diesel.08 RESUMEN DEL MÉTODO: La copa de prueba de dimensiones especificadas se llena hasta la marca interior con el espécimen de prueba y se tapa con una cubierta de dimensiones específicas. Laboratorio de propiedades fisicoquímicas de los hidrocarburos HC-322 11 . Una fuente de ignición se dirige dentro de la copa de prueba a intervalos regulares con interrupción simultánea de la agitación.Facultad de Ingeniería de Petróleo. aceites lubricantes usados y otros líquidos petrolíferos homogéneos no incluidos en el procedimiento B) Procedimiento B: Fuelóleos residuales. o líquidos del petróleo de tal viscosidad cinemática que no son calentados uniformemente bajo las condiciones de agitación y calentamiento del procedimiento A Este método es aplicable para la detección de contaminación de sustancias relativamente no volátiles o no inflamables con otras volátiles o inflamables. hasta detectar el punto de inflamación. Gas Natural y Petroquímica MÉTODO DE ENSAYO ESTANDAR PARA LA DETERMINACIÓN DEL PUNTO DE INFLAMACIÓN COPA CERRADA DE PENSKY MARTENS ASTM D 93 . líquidos que tienden a formar una película superficial bajo las condiciones de ensayo. mezclas de líquidos de petróleo con sólidos. keroseno.

 Termómetro ASTM 9C de rango -5 °C a 110 °C.Facultad de Ingeniería de Petróleo. Gas Natural y Petroquímica EQUIPOS Y MATERIALES  Probador de copa cerrada Pensky Martens. Rango de Temperatura Número de Termómetro ASTM IP 15C -5 a +110ºC (20 a 230ºF) +10 a 200ºC (50 a 392ºF) +90 a 370ºC (200 a 700ºF) 9C (9F) 88C (88F) 10C (10F) 101C 16C Laboratorio de propiedades fisicoquímicas de los hidrocarburos HC-322 12 .

Se toma 75 ml de muestra (diesel) Las muestras que contengan agua libre o disuelta.Facultad de Ingeniería de Petróleo. Se suele usar tolueno y acetona. Preparación del equipo Manual: Coloque el aparato en una superficie estable y nivelada El equipo Verificar el aparato manual por lo menos una vez al año por determinación del punto de inflamación de un material de referencia certificado (MRC). deben deshidratarse con CaCl o por filtración calentar a una T°< 18°C por debajo del PI. La muestra Evitar el almacenamiento de muestras a T > 35°C Los compuestos volátiles pueden difundirse a través de las paredes plásticas. Laboratorio de propiedades fisicoquímicas de los hidrocarburos HC-322 13 . Gas Natural y Petroquímica PREPARACION Y PROCEDIMIENTO Muestreo: No debe hacerse transferencias a menos que la T° sea < 18°C por debajo del punto de inflamación. Limpiar afondo y secar todas las partes del vaso de ensayo y sus accesorios antes de iniciar el ensayo.

hasta la señal de llenado interior. La temperatura de la muestra debe ser de 18ºC < del PI La temperatura de la copa y el diesel 2.Facultad de Ingeniería de Petróleo. Asegúrese que el sistema cierre bien encajado. debe ser menor en 23±5ºC del la temperatura de inflamación del fluido. Parar la agitación de la muestra y aplicar la fuente de ignición dentro del espacio de la fase vapor del vaso Tomar el valor de temperatura de inflamación Laboratorio de propiedades fisicoquímicas de los hidrocarburos HC-322 14 . Aplicar calor. Gas Natural y Petroquímica Procedimiento A: Agregar 70ml aprox. de diesel 2 a una copa. hasta que la temperatura varié de (5ºC – 6ºC)/min Cada vez que la temperatura se incremente en 1ºC. Si se añadió demasiada muestra se retira con ayuda de una jeringa.

mmHg K: Presión barometrica del ambiente.25 (101.3 – 100) = 72. se tiene que corregir de la siguiente manera. = 19.06 (760 .325°C Tinflamación corregido = 72oC + 0. Gas Natural y Petroquímica CALCULOS Y RESULTADOS Datos obtenidos:    Plab.033 (760 .25 (101.06) = 71.328ºC 15 Laboratorio de propiedades fisicoquímicas de los hidrocarburos HC-322 .325°C Tinflamación corregido = 71oC + 0.06) = 72.033 (760 – 750.P) Donde: C: Punto de inflamación observado en ºC F: Punto de inflamación observado en ºF P: Presión barometrica del ambiente. = 750.033 (760 – 750.  Punto de inflamación corregido = C + 0. se prende es de: Muestra: Crudo No Residual  1 da  2 era prueba : Tinflamación = prueba : Tinflamación = 72°C 71°C Corrección del resultado: Si se observa que la presión del ambiente de trabajo no es de 760mmHg o 101.3KPa. = 57% Tlab. = 1000 hPa = 105Pa (101.25(101.3-K)  Punto de inflamación corregido = F + 0.328ºC  2 da prueba : Para T°inf =71°C Tinflamación corregido = 71oC + 0.5ºC La temperatura minima a la cual el vapor del crudo en presencia de aire y una flama. Kpa La presión del ambiente es diferente de 760mmHg o a 101.06mmHg HRlab.P)  Punto de inflamación corregido = C + 0.Facultad de Ingeniería de Petróleo.3KPa por tanto: era  1 prueba : Para T°inf =72°C Tinflamación corregido = 72oC + 0.325KPa = 760 mmHg)  Plab.3 – 100) = 71. entonces el valor de la temperatura de inflamación.

permitiéndole su evaporación además del calentamiento. en las dos pruebas los valores determiandos de puntos de inflamación son similares. ya sean de la muestra o del gas al apagarse accidentalmente la flama.Facultad de Ingeniería de Petróleo. no cumpliendo de esta manera las especificaciones de este método.  No abrir los recipientes donde contengan las muestras innecesariamente pues se obtendrían puntos de inflamación más alto de lo normal. Laboratorio de propiedades fisicoquímicas de los hidrocarburos HC-322 16 .05% en volumen  Otra posibilidad es que la muestra se haya manipulado previamente al ensayo. Gas Natural y Petroquímica CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES  La muestra de diesel 2 tiene como punto de inflamación teórico 52ºC.  El equipo utilizado en este método usa gas combustible para producir la flama. es importante tener cuidado para evitar atmósferas explosivas. entonces se puede deducir que la muestra de diesel contenía contraminantes o agua en un porcentaje mayor a lo permitido de 0.

se ensayo se continúa hasta que la aplicación de la llama de prueba origine que la especie se encienda y se mantenga quemándose por cinco segundos como mínimo.Facultad de Ingeniería de Petróleo. Rango de Temperatura -6 a +400⁰C 20 a 760⁰F Numero del Termómetro ASTM IP 11C 28C 11F Laboratorio de propiedades fisicoquímicas de los hidrocarburos HC-322 17 . EQUIPOS Y MATERIALES o Aparato de copa abierta Cleveland(manual) FLASH POINT TESTER HFP 386 CLEVELAND OPEN CUP o Termómetro ASTM 11C de rango -6 °C a 400 °C. A intervalos especificados una llama de prueba se pasa a través de la copa. El punto de inflamación es la temperatura más baja del líquido en la cual la aplicación de la llama de prueba causa que los vapores sobre la superficie ensayada se inflamen. excepto aceites lubricantes. Para determinar el punto de encendido. ALCANCE Este método es aplicable atodos los productos de petróleo con punto de inflamación por encima de los 79°C (175°F) y por debajo de los 400°C (752°F). Gas Natural y Petroquímica METODO DE ENSAYO ESTANDAR PARA LA DETERMINACION DEL PUNTO DE INFLAMACION MEDIANTE COPA ABIERTA CLEVELAND D 92-01 RESUMEN DEL MÉTODO: La muestra se coloca en la copa del probador y se comienza a calentar rápidamente al principio y luego suavemente a un régimen constante a medida que el punto de inflamación se aproxima.

Facultad de Ingeniería de Petróleo. como el propano o butano y pueden no ser destacados por el ensayo Esto especialmente en residuos pesados o asfalticos de los procesos de extracción de solventes Preparación del equipo Manual: Coloque el aparato en una superficie estable y nivelada Verificar el aparato manual por lo menos una vez al año por determinación del punto de inflamación de un material de referencia certificado (MRC). No guardar la muestra en recipientes plásticos La muestra Los compuestos volátiles pueden difundirse a través de las paredes plásticas. Las muestras que contengan agua libre o disuelta. La T° vaso < 56°C bajo el PI Si hay depósitos de carbón deben removerse con virutas de acero de grado muy fino Laboratorio de propiedades fisicoquímicas de los hidrocarburos HC-322 18 . Gas Natural y Petroquímica PREPARACION Y PROCEDIMIENTO Muestreo: No debe hacerse transferencias a menos que la T° sea < 18°C por debajo del punto de inflamación. Se toma 70 ml de muestra (aceite lubricante) Los HCB´s ligeros pueden presentarse en forma de gases. deben deshidratarse con CaCl o por filtración calentar a una T°< 56°C por debajo del PI. El equipo Limpiar afondo y secar todas las partes del vaso de ensayo y sus accesorios antes de iniciar el ensayo.

Encender la llama de prueba Aplicar calor para que la T de la muestra aumente a una velocidad de 14 a 17ºC/min. esperado Aplicar la llama de prueba a través del diámetro (por encima) de la copa para determinar el P. Hasta 56ºC por debajo del P.I. Gas Natural y Petroquímica Procedimiento A: Agregar 70ml aprox. Posteriormente aplicar la llama de prueba nuevamente hasta que la flama dure unos 5 seg.Facultad de Ingeniería de Petróleo.I.I. Hasta 28ºC por debajo del P.I. esperado Disminuir el calor para que la T de la muestra aumente a una velocidad de 5 a 6oC/min. de Encendido Laboratorio de propiedades fisicoquímicas de los hidrocarburos HC-322 19 . de aceite lubricante usado Tomar Precauciones para evitar pérdidas del material volátil La Llenar la copa prueba en la muestra y colocarla en el centro del calentador No añadir material solido La T de la copa y muestra no deben exceder los 56ºC por debajo del P. mínimo para determinar el Pto.

06) = 260. = 19.P) Donde: C: Punto de inflamación observado en ºC F: Punto de inflamación observado en ºF P: Presión barometrica del ambiente.  Punto de inflamación corregido = C + 0.3KPa. = 1000 hPa = 105Pa (101.033 (760 .Facultad de Ingeniería de Petróleo.25(101. mmHg K: Presión barometrica del ambiente. Gas Natural y Petroquímica CALCULOS Y RESULTADOS Datos obtenidos:    Plab.06 (760 .033 (760 – 750.P)  Punto de inflamación corregido = C + 0.06) = 280.06mmHg HRlab.328ºC Tencendido corregido = 280oC + 0.25 (101.5ºC Las temperaturas obtenidas en al practica: Muestra: Aceite Lubricante  1 era prueba : Tinflamación = Tencendido = prueba : Tinflamación Tencendido 260°C 280°C  2 da = 262°C = No se llego a determinar Corrección del resultado: Si se observa que la presión del ambiente de trabajo no es de 760mmHg o 101.328ºC  2 da prueba : Para T°inf =71°C Tinflamación corregido = 262oC + 0. Kpa La presión del ambiente es diferente de 760mmHg o a 101.3 – 100) = 262.3KPa por tanto: era  1 prueba : Para T°inf =72°C Tinflamación corregido = 260oC + 0.325KPa = 760 mmHg)  Plab.325°C Laboratorio de propiedades fisicoquímicas de los hidrocarburos HC-322 20 . se tiene que corregir de la siguiente manera. = 750.3-K)  Punto de inflamación corregido = F + 0. entonces el valor de la temperatura de inflamación.033 (760 – 750. = 57% Tlab.

y como no se tiene mayor información sobre este compuesto a tratar no se puede tener un P. Estos puntos están también afectados por el tipo de crudo.I esperado o teórico  El punto de inflamación de aceites varia con su viscosidad – aceites de alta viscosidad tienen altos puntos de inflamación.Facultad de Ingeniería de Petróleo. Aceites nafténicos tienen menores puntos de inflamación que aceites parafínicos de viscosidad similar. Laboratorio de propiedades fisicoquímicas de los hidrocarburos HC-322 21 . Gas Natural y Petroquímica CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES  El punto de inflamación de la muestra usada en el ensayo varia en un rango desde 120200ºC.  Debido a la poca cantidad que se disponía de muestra en el laboratorio solo se pudo realizar una sola vez así que no se pudo comparar con otros resultados realizados por otros alumnos.

Gas Natural y Petroquímica 5.org/wiki/Punto_de_inflamación  www.euskadi.pdf  emergencias.cl/ambiente/agenda%20ambiental/ResiduosPeligrosos/Copa_Cerr ada_Pensky_Martens_EPA_1010.wikipedia.html Laboratorio de propiedades fisicoquímicas de los hidrocarburos HC-322 22 .sofofa.segulab.ar/materias/6730/Tomo1Unidad1.com/punto_inflamacion. FUENTES DE INFORMACION 6.net/AyudaFichas/html/body_propiedades.fi.Facultad de Ingeniería de Petróleo.  es.htm  www.uba.pdf  www.