Sntesis y degradacin de fosfolpidos

Lisosomas
Los lisosomas son orgnulos subcelulares heterogneos que contienen enzimas hidrolticas, se localizan en el citosol, son formados por el retculo endoplasmtico rugoso (RER) y luego empaquetados por el complejo de Golgi. Son agentes hidrolticos de amplio espectro que participan en el remodelado celular; son el lugar donde se lleva a cabo la digestin controlada de todas las macromolculas.

 La mayora de los lisosomas contienen ENZIMAS HIDROLASAS CIDAS, se han identificado unos 40 tipos distintos de enzimas hidrolticas, que degradan protenas (proteasas), steres de sulfato (sulfatasas), lpidos (lipasas y fosfolipasas) o fosfatos de molculas orgnicas (fosfatasas). La ms comn es la FOSFATASA CIDA.

Peroxisomas
Los peroxisomas son orgnulos citoplasmticos muy comunes en forma de vesculas que contienen oxidasas y catalasas.

 Tienen un papel esencial en el metabolismo lipdico, en especial en el: Acortamiento de los cidos grasos de cadena muy larga, para su completa oxidacin en las mitocondrias Oxidacin de la cadena lateral del colesterol, necesaria para la sntesis de cidos biliares Sntesis de steres lipdicos del glicerol (fosfolpidos y triglicridos) e isoprenoides Contienen enzimas que oxidan aminocidos, cido rico y otros sustratos utilizando oxgeno molecular con formacin de agua oxigenada

Sntesis
El punto de partida para la sntesis de fosfolpidos es el cido fosfatdico, sintetizado en el retculo endoplsmico y en la membrana mitocondrial externa a partir del glicerol-fosfato y cidos grasos. El glicerol-fosfato procede de la dihidroxiacetona de la gluclisis y del glicerol (en menor medida). Adems son necesarios alcoholes, entre los que cabe destacar la colina procedente de la dieta.

Bibliografia
http://www.facebook.com/l.php?u=http%3A%2F%2Fwww.pucpr.edu%2Fm arc%2Ffacultad%2Fsantos%2Fbioquimica446%2Fenero%25202011%2FCAP%2 52021%2520Metabolismo%2520de%2520Lipidos%25202011.pdf&h=MAQHAlT hM