Professional Documents
Culture Documents
...........................................................................................................................................................................................
hospitalarios con problemas de absorcin, etc. La va endovenosa es la ms segura y necesaria para los pacientes muy graves y en situaciones especiales en las que se requiere alcanzar rpidamente concentraciones teraputicas en el foco de la infeccin como el shock sptico, la meningitis, etc. o en patologas que requieran dosis elevadas de antibiticos. No existe un momento establecido para cambiar la administracin del antibitico a la va oral. Esto puede realizarse siempre que la situacin del paciente asegure la ingesta y absorcin gastrointestinal correcta y siempre que los niveles plasmticos que se alcancen sean los necesarios para tratar la infeccin.
Vas de administracin
La va oral es la va de administracin ideal y preferible. La va intramuscular es necesaria para antibiticos que no se absorben por va oral, habitualmente para pacientes extra-
Bactericida o bacteriosttico
La eleccin de un antibitico bactericida est ms indicada en el tratamiento de infecciones graves, en la mayora de ellas con disminucin o ausencia de mecanismos defensivos
Medicine 2006; 9(50): 3289-3292
3289
No
+/
Bactericida / Bacteriosttico
Dosis IM Oral IV
Monoterapia
Buena
Fracaso
Fin tratamiento: Monodosis 3-14 das 4-5 semanas > 6 meses No infeccin
Cambio antibitico
Fig. 1.
3290
del husped tales como meningitis, endocarditis, neutropenia febril o infecciones en inmunodeprimidos. En estos pacientes el uso de bacteriostticos condiciona una tasa elevada de fallos teraputicos y recidivas.
croorganismos que estaban siendo ya cubiertos por el rgimen previo. La respuesta clnica puede evaluarse por la defervescencia de la fiebre que vara en cada proceso; por ejemplo, decrece alrededor del segundo-cuarto da en la neumona neumoccica, a los 2-3 das en las pielonefritis o a la semana en las tres cuartas partes de las endocarditis bacterianas. Otros parmetros clnicos que hay que evaluar son los signos de inflamacin y la funcin del rgano. Tambin los parmetros de laboratorio en sangre y en fluidos y las pruebas de imagen nos orientarn al respecto. Los cultivos microbiolgicos repetidos, aunque pueden ser de ayuda (negativizacin de un hemocultivo), podran crear confusin en algunas ocasiones (persistencia de un cultivo de esputo o lquido de un drenaje). La medicin de la concentracin srica de un antimicrobiano y de su capacidad bactericida en suero (serum bactericidal titer) tienen valor en determinadas situaciones.
Dosificacin
sta depender de varios factores como son la sensibilidad del germen al antibitico, la gravedad de la infeccin y la localizacin de la misma. Para infecciones banales y localizadas son suficientes dosis que superen la concentracin mnima inhibitoria (CIM) en la sangre y el rgano infectado, mientras que deben ser mucho ms elevadas, como ya se ha comentado, en una meningitis. El intervalo entre las dosis estar en relacin con la farmacocintica de cada antibitico y la CMI para distintos grmenes. Nunca debe ser inferior al tiempo que se necesita para mantener en el suero y en el foco de la infeccin concentraciones por encima de la CMI.
Tratamiento adyuvante
En ocasiones el tratamiento antibitico no es suficiente y deben aplicarse otras medidas de soporte para corregir las alteraciones fisiolgicas existentes. Ejemplos seran el uso de corticoides en la meningitis neumoccica, el drenaje en los abscesos, las correcciones metablicas en el shock, etc.
3291
Bibliografa recomendada
Importante Muy importante Metaanlisis Ensayo clnico controlado Epidemiologa Drobnic L. Principios generales del tratamiento antibitico. En: Drobnic L, editor. Tratamiento antimicrobiano. Barcelona: Doyma;
2001. p. 707-19.
RC, Eliopulos GM. Principles of anti-infective therapy. Mollering En: Mandekll GL, Bennett JE, Dolin R, editors. Principles and
Practice of Infectious Diseases. 6.a ed. Philadelphia: Churchill Livingstone; 2005. p. 242-52. Sanford JP, Root RK. Selection of antimicrobials for treatment. En: Root RK, editor. Clinical Infectious Diseases. A practical approach. New York: Oxford University Press; 1999. p. 233-9. Zinner SH. Principles of anti-infective therapy. En: Cohen J, Powderly WG, editors. Infectious Diseases. 2.o ed. Edinburgh: Mosby; 2004. p. 1705-17.
3292