QUÍMICA ORGÁNICA

NOMENCLATURA ORGÁNICA

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GERMÁN FERNÁNDEZ

Versión: 1.0

DERECHOS DE AUTOR

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Con la esperanza de que el cuaderno sea de interés, te dejo con el tema cero de nomenclatura, en el que describo las reglas básicas de formulación. En los temas posteriores se dan reglas IUPAC para cada grupo funcional y se nombran de forma detallada un importante número de moléculas Germán Fernández

(c) Germán Fernández http://www.rincondelgrado.com http://www.quimicaorganica.org http://www.quimicaorganica.net

CONTENIDOS

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CAPÍTULO 0. FUNDAMENTOS DE NOMENCLATURA ORGÁNICA CAPÍTULO 1. NOMENCLATURA DE ALCANOS CAPÍTULO 2. NOMENCLATURA DE CICLOALCANOS CAPÍTULO 3. NOMENCLATURA DE ALQUENOS CAPÍTULO 4. NOMENCLATURA DE ALQUINOS CAPÍTULO 5. NOMENCLATURA DE BENCENO Y AROMÁTICOS CAPÍTULO 6. NOMENCLATURA DE ALCOHOLES CAPÍTULO 7. NOMENCLATURA DE ÉTERES CAPÍTULO 8. NOMENCLATURA DE ALDEHÍDOS Y CETONAS CAPÍTULO 9. NOMENCLATURA DE ÁCIDOS CARBOXÍLICOS CAPÍTULO 10. NOMENCLATURA DE HALUROS DE ALCANOILO CAPÍTULO 11. NOMENCLATURA DE ANHÍDRIDOS CAPÍTULO 12. NOMENCLATURA DE ÉSTERES CAPÍTULO 13. NOMENCLATURA DE AMIDAS CAPÍTULO 14. NOMENCLATURA DE NITRILOS CAPÍTULO 15. NOMENCLATURA DE AMINAS. CAPÍTULO 16. NOMENCLATURA DE BICICLOS Etino (alquino)

Etano (Alcano)

Eteno (Alqueno)

Etanol (Alcohol)

Etanal (Aldehído)

(c) Germán Fernández
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academiaminasonline. aunque si puede conseguirse para los compuestos orgánicos más sencillos. El gran número de compuestos conocidos hace que este objetivo sea dificil de alcanzar.org http://www. Partículas que indican el número de carbonos que posee una cadena lineal Nº carbonos 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Partícula met et prop but pent hex hept oct non dec undec Alcano metano etano propano butano pentano hexano heptano octano nonano decano undecano Fórmula CH4 CH3CH3 CH3CH2CH3 CH2CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 Partículas que indican el número de carbonos de un ciclo Nº carbonos 3 4 5 6 7 8 9 Partícula cicloprop ciclobut ciclopent ciclohex ciclohept ciclooct ciclonon Cicloalcano ciclopropano ciclobutano ciclopentano ciclohexano cicloheptano ciclooctano ciclononano (c) Germán Fernández http://www. viceversa.quimicaorganica.quimicaorganica.com http://www.net H2 C H2C CH2 H2C H2C CH2 CH2 H2C H2C H2 C CH2 C H2 H2 C H2C H2C C H2 CH2 CH2 H2 C H2C H2C C H2 CH2 CH2 CH2 H2C H2C H2 C CH2 CH2 CH2 C H2 H2C . que cada uno de estos nombres represente exclusivamente a un compuesto orgánico.FUNDAMENTOS DE NOMENCLATURA El objetivo de la nomenclatura orgánica es que a cada uno de los compuestos orgánicos conocidos ( mas de 10 millones) le corresponda un nombre único y.

éteres aminas con grado de oxidación 1 (g.org http://www. alquenos y alquinos forman parte de la cadena principal y no son grupos funcionales. Así. Consideremos el siguiente compuesto: OH 7 CH3 H C 2 H3C CH 5 CH 3 6 C 4 C H2 H O C H 1 6-Hidroxi-4-metilhept-2-enal sustituyentes cadena principal grupo funcional El grupo funcional va al final del nombre (sufijo) e indica la familia a la que pertenece el compuesto. FUNDAMENTOS DE NOMENCLATURA 0. -ino de alcanos. con un doble enlace en posición 2.se realiza por grado de oxidación. Su nombre se obtiene eliminando los sustituyentes y el grupo funcional de la molécula.quimicaorganica. Debe tenerse en cuenta que las terminaciones -ano.o=2). Grupo alquilo metilo etilo propilo butilo pentilo hexilo heptilo octilo nonilo decilo Fórmula -CH3 -CH2CH3 -CH2CH2CH3 -CH2CH2CH2CH3 -CH2CH2CH2CH2CH3 -CH2CH2CH2CH2CH2CH3 -CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 -CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 -CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 -CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 Formación del nombre El nombre de un compuesto orgánico consta de tres partes.net .o=1). La elección del grupo funcional -cuando hay varias funciones presentes. sustituyentes (prefijos) y grupo funcional (sufijo).o=3) tienen preferencia frente a aldehídos y cetonas (g. (c) Germán Fernández http://www. cadena principal. ácidos carboxílicos y derivados (g. La cadena principal es la cadena de mayor longitud que contiene el grupo funcional. hept-2-eno. En nuestro ejemplo el aldehído tiene preferencia sobre el alcohol.quimicaorganica. En nuestro ejemplo es una cadena de 7 carbonos.com http://www.academiaminasonline. por ello el nombre termina con el sufijo -al. -eno.2 Grupos alquilo Los grupos alquilo son conjuntos de átomos que vienen de quitar un átomo de hidrógeno a los hidrocarburos.CAPÍTULO 0. Estos grupos se nombran cambiando la terminación -ano del alcano por -ilo. Los grupos de menor prioridad son alcoholes.

....) no intervienen en la alfabetización. Nombre: Ácido 2-(1. FUNDAMENTOS DE NOMENCLATURA 0.). CH3 H3C 8 7 6 CH3 CH H 4 C 3 OH CH3 O C 2 Cadena principal: 8 carbonos (octano) Numeración: menor localizador al grupo funcional (cetona) CH3 1 C H2 CH H 5C CH Grupo funcional: cetona en posición 2 (-ona) Sustituyentes: metilos en 4. tetra. en cuyo caso se ordena alfabéticamente por su primera letra... tri. puesto que.. Los sustituyentes se ordenan alfabéticamente. Sustituyentes: 1.6.6-dimetil-5-(1-metiletil)octan-2-ona Nota: la alf abetización se realiza por las letras subrayadas H3C 3-Hidroxi-4. oxo. sólo pueden encontrarse en los extremos de las cadenas... salvo que el sustituyente sea complejo..quimicaorganica.oico). (c) Germán Fernández http://www.org http://www.CAPÍTULO 0.2. Es innecesaria la localización de los grupos ácido. Pueden ser cadenas laterales (metilos.1. Molécula 0. etilos.2-dihidroxietil)-3-metilbutanodioico grupo funcional sustituyentes cadena grupo principal funcional En el caso del sustituyente complejo la alfabetización se realiza por la la primera letra.2-dihidroxietil)-3-metilbutanodioico HO Ácido 2-(1. hidroxi en 3 Nombre: 3-Hidroxi-4.6-dimetil-5-(1-metiletil)octan-2-ona cadena Sustituyentes principal grupo funcional Molécula 0.2-dihidroxietil en posición 2 y metilo en posición 3..com http://www.) o funciones distintas de la principal (hidroxi.4 (Ácido .academiaminasonline. 1-metiletil en 5. aunque sea un prefijo de cantidad. aunque sea un prefijo de cantidad. penta.net .3 Los sustituyentes se sitúan delante del nombre de la cadena principal. como puede observarse en el ejemplo anterior (hidroxi delante de metilo). Los prefijos de cantidad (di. Grupo funcional: ácidos carboxílicos en posiciones 1. O C HO 1 CH3 OH H CH C2 3 C 4 CH O CH2 OH Cadena principal: más larga que contenga los grupos funcionales (butano) Numeración: comienza en el extremo izquierdo para otorgar el menor localizador al sustituyente que va antes alfabéticamente..quimicaorganica.

..............CAPÍTULO 0....... carboxílicos C OH O O a) ácido .. O Amidas C NH2 a) ...academiaminasonline...oico Ésteres a) ....4 Prefijo (sustituyente) Función Grupo funcional Sufijo (f.carboxamida a) .....carbonitrilo carbamoíl........quimicaorganica......... Grupos Funcionales amino.. Anhídridos O O a) anhídrido .... Ar OH Tioles SH a) ....net ....... Alcoholes Fenoles R OH a) .. b) .............carbaldehído oxo..amida b) ......... hidroxi.....oico b) ácido . oxometil Cetonas C a) ...... formil......... principal) .ol a) .al b) ..org http://www.............carboxílico carboxi.. imino....amina a) .quimicaorganica.. (c) Germán Fernández http://www.tiol mercapto.imina Tabla 1.... FUNDAMENTOS DE NOMENCLATURA 0.com http://www.......ol hidroxi.....carboxilato de alquilo a) halogenuro de ...........oilo b) halogenuro de alcanocarbonilo Cl Haluros de ácido C halogenocarbonil. Nitrilos C N ciano....ato de alquilo C OR O alcoxicarbonil...... Aminas Iminas NH2 NH a) ..ona oxo......... O Aldehídos C H O a) .....onio Cationes (amonio) N O Ác....nitrilo b) ...

El resto de funciones pasan a ser meros sustituyentes.CAPÍTULO 0.o=1). los ácidos carboxílicos y sus derivados.4 Función Principal: éster (-oato de metilo) 3 1 2 OH 7 6 5 O O 4 Cadena principal: heptano Sustituyentes: alcohol (hidroxi-) en 6.com http://www. independientemente de que sean funciones orgánicas o simples grupos alquilo.net . Molécula 0.quimicaorganica. se elige como principal aquella que aparece más arriba en la Tabla 1. metilo en 3.5 En la Tabla 1. Así.quimicaorganica. amina (amino-) en 5. FUNDAMENTOS DE NOMENCLATURA 0. cetona (oxo-) en 4.org http://www. y se nombra como sufijo. les siguen los aldehídos y cetonas con grado de oxidación 2 (g. con grado de oxidación 3 (g.3 OH 6 5 4 3 2 O 1 Función Principal: Aldehído (-al) Cadena principal: hexano H Sustituyente: Alcohol (hidroxi-) Nombre: 5-Hidroxihexanal 5-Hidroxihexanal sustituyente cadena grupo principal funcional Molécula 0. ordenados alfabéticamente delante del nombre de la cadena principal. Cuando en un compuesto orgánico existen varias funciones.o=2) y la parte final que va desde alcoholes hasta aminas presenta grado de oxidación 1 (g. Nombre: 5-Amino-6-hidroxi-3-metil-4-oxoheptanoato de metilo NH2 CH3 OCH3 5-Amino-6-hidroxi-3-metil-4-oxoheptanoato de metilo cadena sustituyentes ordenados alfabéticamente principal grupo funcional Obsérvese la ordenación alfabética de los sustituyentes.academiaminasonline.o=3). (c) Germán Fernández http://www. nombrándose como prefijos. van los primeros en la tabla. las funciones se ordenan de mayor a menor grado de oxidación (con excepción de sales de amonio e iminas).

3. 2. Los dobles enlaces. El máximo número de dobles y triples enlaces (suma de ambos) 3. se comienza por la primera regla. Normas para numerar la cadena (o ciclo) principal Se numera la cadena principal de modo que se otorguen los localizadores más bajos a: 1.com http://www. Localizadores más bajos para los grupos funcionales.academiaminasonline. Los grupos funcionales.CAPÍTULO 0. El mayor número de cadenas laterales. El máximo número de grupos funcionales (es un único tipo de función) 2. 5.org http://www. Los sustituyentes por orden alfabético.net . 2. Mayor número de átomos de carbono. FUNDAMENTOS DE NOMENCLATURA 0.6 Normas para elegir la cadena principal (Alcanos) Debemos distinguir entre alcanos y compuestos orgánicos en general. en caso de no decidir se prosigue con la segunda regla y así sucesivamente hasta encontrar la que decida. (c) Germán Fernández http://www. La elección de la cadena principal en alcanos se basa en las siguientes reglas. Se escoge como cadena principal de un alcano la que tenga: 1. Tanto para elegir la cadena principal como para numerarla. Mayor número de dobles enlaces. 4.quimicaorganica. El mayor número de átomos de carbono. 3. Los dobles y triples enlaces (en conjunto). Los sustituyentes. Localizadores más bajos para las cadenas laterales. 4. Normas para elegir la cadena principal (Compuestos orgánicos en general) Se elige como cadena principal aquella que tenga: 1. 5.quimicaorganica.

net .com http://www. se tienen en cuenta el resto de sustituyentes del alcano.6-dimetilheptano Regla 2.academiaminasonline. Se elige como cadena principal la de mayor longitud.6-Trimetilheptano Regla 3.quimicaorganica.org http://www.NOMENCLATURA DE ALCANOS FUNDAMENTOS TEÓRICOS Regla 1. CH3 1 2 3 CH3 4 5 6 1 CH3 2 3 4 5 CH3 6 7 CH3 2.5-Dietil-2.quimicaorganica. La numeración parte del extremo más cercano a un sustituyente. Si dos cadenas tienen la misma longitud se toma como principal la más ramificada 1 2 CH3 CH3 7 8 1 2 3 4 5 6 7 H3C 3 4 5 6 CH2 H2C H3C CH3 3.3.4-Dimetilhexano 2. Si por ambos extremos hay sustituyentes a igual distancia. Existen algunos sustituyentes con nombres comunes que conviene saber: H3C CH H3C H3C H3C C H3C CH3 CH3 CH C H2 H3C H2 C H C CH3 Isopropilo tert -Butilo Isobutilo sec-Butilo (c) Germán Fernández http://www.6-Dimetiloctano 3.

Numeración: Se numera para que los metilos tomen los localizadores más bajos.2.quimicaorganica.com http://www.org http://www. El nombre del alcano comienza especificando los sustituyentes.2 Regla 4. ordenados alfabéticamente y precedidos de sus respectivos localizadores.4 Nombre: 3.3. Numeración: Puede comenzarse por cualquiera de los extremos dada la CH3 4 5 6 simetría de la molécula.CAPÍTULO 1.NOMENCLATURA DE ALCANOS Molécula 1. 1 2 3 Cadena principal: la de mayor longitud (6 carbonos).3-Dimetilpentano CH3 Molécula 1. hexano. Numeración: Comienza por la izquierda para otorgar el localizador más bajo la metilo. CH3 1 2 3 4 5 Cadena principal: la de mayor longitud (5 carbonos). Sustituyentes: Metilos en posición 3.quimicaorganica.net .4-Dimetilhexano H3C (c) Germán Fernández http://www.1. terminando con el nombre de la cadena principal. Sustituyentes: Metilo en posición 2 Nombre: 2-Metilpentano Molécula 1. NOMENCLATURA DE ALCANOS 1.academiaminasonline. pentano. Sustituyentes: Metilos en posición 2. pentano. 3 Nombre: 2. 1 CH3 8 7 6 5 4 3 2 1 2 H3C 3 4 5 6 7 8 H2 C CH3 CH2 H3C Br 9 2-Bromo-4-etil-7-metiloctano 6-Etil-3-metilnonano PROBLEMAS . CH3 1 2 3 4 5 Cadena principal: la de mayor longitud (5 carbonos).

H3C 1 2 CH3 3 Numeración: Indiferente.com http://www.5. Se emplea el prefijo tetrapara indicar que son cuatro.8-dimetildecano Molécula 1.4.2-Dimetilpropano (c) Germán Fernández http://www.5. Numeración: El isopropilo decide que se numere desde la izquierda.5. NOMENCLATURA DE ALCANOS Molécula 1. Sustituyentes: Metilos en posición 2.3 Cadena principal: la de mayor longitud (8 carbonos). 1 2 3 CH3 CH3 5 6 7 8 Cadena principal: la de mayor longitud (8 carbonos). Cadena principal: la de mayor longitud (3 carbonos). Nombre: 2.5.3.CAPÍTULO 1.7. Isopropilo en 4 y etilo en 6.6.5-Dietil-4. Sustituyentes: Metilos en posición 2. Numeración: Se numera para que los metilo tomen los menores CH3 4 3 2 1 H3C localizadores.8. octano. propano.7-Tetrametiloctano CH3 CH3 CH3 Molécula 1.5-Trimetilheptano Molécula 1.quimicaorganica. Nombre: 2.net .4. CH3 1 2 3 4 5 6 7 8 1. Obsérvese que existe otra cadena de 8 carbonos. heptano. Se emplea el prefijo tri. para que los sustituyentes tomen los menores localizadores 3. CH3 8 7 6 5 4 3 1 2 Numeración: Se numera comenzando por la derecha.quimicaorganica.7.4.3.4. octano. Sustituyentes: Metilo en posición 2.3. por estar más sustituida.8 Sustituyentes: Metilos en posiciones 4. Nombre: 6-Etil-4-isopropil-2.org http://www.3.7. Para indicar que son dos se emplea el prefijo diCH3 H3C CH2 H2C H3C Nombre: 3.academiaminasonline. 7 6 5 Cadena principal: la de mayor longitud (7 carbonos). decano.7 Sustituyentes: Metilos en posición 2.5. Nombre: 2. 10 9 Cadena principal: la de mayor longitud (10 carbonos).para CH3 indicar que son tres.5.para indicar que son dos.5.3. pero se toma como principal la roja.8 y etilos en posiciones 3. Numeración: Comienza por la izquierda para otorgar a los metilos los menores localizadores: 2. Se emplea el prefijo di.7-trimetiloctano H3C H3C 4 CH CH3 H2C CH3 Molécula 1.

que va antes alfabéticamente.4. Cadena principal: la de mayor longitud (8 carbonos). Cadena principal: la de mayor longitud (5 carbonos).com http://www. Nombre: 3-Etil-3-metilpentano H3C CH2 CH3 Molécula 1. Sustituyentes: Metilos en posición 2.8 Sustituyentes: Metilos en posiciones 2. para que los sustituyentes tomen los menores localizadores 2. 1 2 3 4 5 Numeración: Indistinta. la molécula es simétrica Sustituyentes: Metilo y etilo en posición 3. Nombre: 3-Etilpentano H2C CH3 Molécula 1. Cadena principal: la de mayor longitud (5 carbonos). Existe CH3 8 7 6 5 4 CH3 3 2 1 otra cadena de 8 carbonos. Nombre: 6-Etil-2. Numeración: Se numera comenzando por la derecha.org http://www. CH3 1 2 3 CH3 4 5 6 7 CH3 8 9 Numeración: Los localizadores para los sustituyentes son menores si comenzamos la numeración por la izquierda.CAPÍTULO 1. la molécula es simétrica Sustituyentes: Etilo en posición 3.8 e isopropilo en 5 .9. tome el localizador más bajo.7 y etilo en posición 6.13. Nombre: 3-Etil-4-metilhexano (c) Germán Fernández CH3 http://www.net . Cadena principal: la de mayor longitud (9 carbonos).3. pero menos sustituida.quimicaorganica.3. H3C CH2 6 5 4 3 2 1 Cadena principal: la de mayor longitud (6 carbonos). Numeración: Se numera comenzando por la derecha para que el etilo. Sustituyentes: Metilo en posición 4. NOMENCLATURA DE ALCANOS Molécula 1.4.10.8-trimetilnonano CH H3C CH3 Molécula 1. Etilo en posición 3.4.12.7-tetrametiloctano H2C CH3 CH3 CH3 Molécula 1. nonano. Nombre: 5-Isopropil-2.11. 1 2 3 4 5 1. El nombre se construye escribiendo los sustituyentes precedidos por sus localizadores y ordenados alfabéticamente.4. pentano.4 Numeración: Indiferente.quimicaorganica.academiaminasonline. pentano. hexano. octano.6.3.4.

quimicaorganica.4-Tetrametilhexano (c) Germán Fernández http://www.academiaminasonline.para indicar que son cuatro metilos. nonano. Sustituyentes: Metilos en posición 2.3. NOMENCLATURA DE ALCANOS Molécula 1. Sustituyentes: Metilo en 3. Sustituyentes: Metilos en posiciones 2.3. Sustituyentes: tert -butilo en posición 4 y 2-metilpropilo en 5. Numeración: los menores localizadores para los sustituyentes se consiguen comenzando la numeración desde la izquierda.2.16. Nombre: 2. Nombre: 2. debido a la simetría de la molécula.8-Dimetil-4. Numeración: comienza por el extremo más próximo a un sustituyente.3.2-dimetilpropilo en 6.8 y propilos en 4. Existen varias cadenas de 10 carbonos. Nombre: 4-tert -butil-5-(2-metilpropil)nonano 1 Molécula 1. 6 5 1 2 3 4 Cadena principal: la de mayor longitud (6 carbonos). Cadena principal: la de mayor longitud (4 carbonos). 3 2 7 8 9 10 1 Numeración: comienza por la derecha. hexano. tomamos como principal la más ramificada.net .17. decano.3.3. puesto que encontramos el primer sustituyente antes que comenzado por la izquierda.15.4. Sustituyentes: Metilos en posición 2. Nombre: 2. etilo en 7 y 1.org http://www.com http://www. H3C 1 2 CH3 3 4 Numeración: Indiferente. 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 Cadena principal: la de mayor longitud (10 carbonos). butano. decano. 1. Numeración: comienza por la izquierda para otorgar a los 1 2 3 4 2 3 5 6 7 8 9 sustituyentes los localizadores más bajos posibles. Cadena principal: la de mayor longitud (10 carbonos).7 .18.2-Dimetilpropil)-7-etil-3-metildecano Molécula 1.quimicaorganica.3-Tetrametilbutano CH3 H3C Molécula 1.7-dipropildecano Molécula 1.5 Cadena principal: la de mayor longitud (9 carbonos).CAPÍTULO 1. 2 1 6 5 4 3 Nombre: 6-(1.14. Se emplea el prefijo tetra.

CAPÍTULO 1.org http://www. Sustituyentes: Metilo en posición 3. nonano. heptano.2.22.7. Nombre: 4.quimicaorganica. La 1 2 9 3 4 7 5 cadena horizontal también tiene 9 carbonos.3. Numeración: comienza por el extremo más próximo al primer sustituyente (metilo de la posición 3).6. los metilos toman localizadores menores.21. Nombre: 2. undecano.com http://www. decano.6. Sustituyentes: Metilos en 2.8-Dietil-3-metil-7-(2-metilpropil)undecano Molécula 1.20.3. nonano.8 y 2-metilpropilo en 7. Nombre: 5-Butil-4-etil-2.net . 9 8 7 6 5 4 3 2 1 Numeración: comienza por la derecha. NOMENCLATURA DE ALCANOS Molécula 1.academiaminasonline.5-Trimetilnonano Molécula 1. Sustituyentes: isopropilo en posición 4 y 2-metilpropilo en 5.6 Cadena principal: la de mayor longitud (10 carbonos).7-dimetilnonano 8 Molécula 1.3.3. etilos en 4.5 Nombre: 2.23. Sustituyentes: Metilos en posición 2. Sustituyentes: Metilos en posiciones 2. Numeración: comienza por la izquierda para otorgar a los 1 2 3 4 2 3 5 6 1 7 8 9 10 sustituyentes los localizadores más bajos posibles.3.3.6-Pentametilheptano (c) Germán Fernández http://www. pero sólo 3 sustituyentes Numeración: comienza por el extremo más próximo al primer 6 sustituyente. Nombre: 4-Isopropil-5-(2-metilpropil)decano Molécula 1. Cadena principal: la de mayor longitud (9 carbonos).3. 1 3 2 8 9 10 11 1 2 7 6 5 4 3 Cadena principal: la de mayor longitud (11 carbonos).quimicaorganica. etilo en 4 y butilo en 5. Numeración: comienza por la izquierda (metilos con los menores 1 2 3 4 5 6 7 localizadores 2. Cadena principal: la de mayor longitud (7 carbonos).19.2. Cadena principal: la de mayor longitud (9 carbonos). 1.

CH3 2 1 3 CH3 4 5 Cl 6 7 8 Cadena principal: la de mayor longitud (8 carbonos).3.26.quimicaorganica. Nombre: 3-Etil-2. NOMENCLATURA DE ALCANOS Molécula 1.7 y 2metilpropilo en 6.net . hexano. decano.9-dimetil-4-(1-metilpropil)-7-propildecano Molécula 1.9. octano. 10 9 8 Numeración: comienza por el extremo más próximo al primer sustituyente. Nombre: 2. 3 2 1 2 1 8 9 10 3 4 5 6 7 Cadena principal: 10 carbonos (decano).org http://www. Numeración: comienza por la izquierda. Nombre: 7-Bromo-3.6 y bromo en 7.8-Dimetil-6-(2-Metilpropil)-4. 7 8 9 10 6 5 4 3 2 1 Numeración: comenzando por la derecha encontramos metilos en 2.9-tetrametildecano Molécula 1. Numeración: comenzando por la derecha encontramos dos metilos 1 6 5 4 3 2 en 2 por la izquierda hay sólo uno. Numeración: parte desde la izquierda.4.28.7 Cadena principal: mas larga y sustituida (6 carbonos).4-dimetiloctano (c) Germán Fernández Cl Br http://www. el metilo de la posición 4 decide.24.4. que contenga el máximo número de cadenas laterales.4.quimicaorganica.3.com http://www. Sustituyentes: Metilos en posición 2. etilo en 7. 1-metilpropilo en 4. Sustituyentes: metilos en posición 2. Nombre: 7-Etil-2.3.5-tetrametilhexano Molécula 1.27.5. .6-dicloro-2. Cadena principal: la de mayor longitud (10 carbonos). cloros en 3. para otorgar a los sustituyentes los menores localizadores. 1. propilos en 4. decano. 6 5 1 2 3 1 4 3 7 2 Sustituyentes: Metilos en posiciones 2.5.academiaminasonline.2. etilo en 3.CAPÍTULO 1. Sustituyentes: Metilos en posición 2.7-dipropildecano Molécula 1.9. Nombre: 3-Etil-2.8.5 y etilo en 3. Cadena principal: la de mayor longitud (10 carbonos). propilo en 7.25. por la izquierda sólo hay metilo en 2. Sustituyentes: Metilos en 2.

CH3 H3C 1 2 3 4 Cadena principal: la de mayor longitud (7 carbonos). 1. H3C CH3 1 2 3 4 5 6 H C CH3 Numeración: menores localizadores comenzando por la izquierda.se escribe en cursiva y no participa en la alf abetización.8 Cadena principal: mas larga y sustituida (9 carbonos). CH3 Molécula 1.33.31.quimicaorganica. 6 7 CH2 5 Sustituyentes: Metilo y etilo en posición 4. Numeración: comienza por la izquierda (menores localizadores) Sustituyentes: Metilo en posición 2. Nombre: 4.quimicaorganica. Nombre: 4-Etil-4-metilheptano Molécula 1. CH3 Molécula 1. 8 9 7 Nombre: 6-Isopropil-2. CH3 CH2 CH3 H2C 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Cadena principal: la de mayor longitud que posee el máximo número de sustituyentes (10 carbonos). heptano. etilo en 5 y propilo en 4.net . NOMENCLATURA DE ALCANOS Molécula 1.no interviene en la alf abetización.32. Sustituyentes: metilos en posición 2. Numeración: es indiferente por la simetría de la molécula. Cadena principal: la de mayor longitud (11 carbonos).30.5-Dietil-5-isopropil-3. decano. Nombre: 4-tert -butil-3-metilheptano Nota: el pref ijo tert.CAPÍTULO 1. nonano. undecano. etilos en 4. isopropilo en 5 y propilo en 6. 7 carbonos (heptano) CH3 H3C 1 2 3 Numeración: parte desde la izquierda.5-dimetilnonano Nota: el pref ijo de cantidad di.29. para otorgar a los CH3 5 6 7 C 4 sustituyentes los menores localizadores.5 e isopropilo en 6. Cadena principal: cadena de mayor longitud.com http://www.4-dimetil-6-propilundecano CH3 (c) Germán Fernández http://www.academiaminasonline.org http://www.4.5.5-Dietil-2-metil-4-propildecano H2C CH3 CH2 CH3 Molécula 1. Sustituyentes: Metilo en 3 y tert -butilo en 4. Nombre: 5. CH3 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Numeración: comienza por la izquierda (menores localizadores) Sustituyentes: Metilos en posición 3.

El nombre del cicloalcano se construye a partir del nombre del alcano con igual número de carbonos añadiéndole el prefijo ciclo-.quimicaorganica. se toma el ciclo como cadena principal de la molécula. CH3 H2 C CH3 H2 C C H2 CH3 Metilciclopentano Etilciclohexano Propilciclooctano Regla 3.net . CH3 4 5 3 2 1 3 4 CH3 2 1 5 6 Cl H2 C CH3 4 5 6 7 3 2 1 Br Br 1-Bromo-3-metilciclopentano 1-Etil-2-metilciclohexano 1-Bromo-4-clorocicloheptano (c) Germán Fernández http://www.academiaminasonline.quimicaorganica.org http://www. Se numera el ciclo comenzando por el sustituyente que va antes en el nombre.NOMENCLATURA DE CICLOALCANOS FUNDAMENTOS TEÓRICOS Regla 1. Si el cicloalcano tiene dos sustituyentes. En cicloalcanos con un solo sustituyente. Es innecesaria la numeración del ciclo. Ciclopropano Ciclobutano Ciclopentano Ciclohexano Cicloheptano Regla 2.com http://www. se nombran por orden alfabético.

La numeración del ciclo se hace de forma que se otorguen los localizadores más bajos a los sustituyentes. Nombre: 1. Los sustituyentes deben tomar los menores localizadores Sustituyentes: Metilos en posición 1.2. H3C 4 3 2 5 6 7 8 3 2 1 CH3 4 1 F 5 6 Br 1-Bromo-2-etil-4-metilciclohexano 1-Etil-2-fluoro-4-metilciclooctano PROBLEMAS .net . ciclopropano.quimicaorganica.1. para asignarles los menores localizadores.2 Regla 4.com http://www.2-Dimetilciclopropano H3C Molécula 2. H3C 2 1 CH3 3 Numeración: comienza el el carbono con dos metilos y prosigue en la dirección del tercero. Si el anillo tiene tres o más sustituyentes. Sustituyentes: Metilos en posición 1. Sustituyentes: Metilo en posición 1 Nombre: Metilciclopropano Molécula 2.2.CAPÍTULO 2.2-Trimetilciclopropano H3C (c) Germán Fernández http://www. ciclopropano. NOMENCLATURA DE CICLOALCANOS 2.1.3.org http://www. Cadena principal: ciclo de 3 carbonos. Numeración: comienza en el sustituyente: metilo.quimicaorganica. Nombre: 1. se nombran por orden alfabético. Cadena principal: ciclo de 3 carbonos. ciclopropano.NOMENCLATURA DE CICLOALCANOS Molécula 2. CH3 1 2 3 Numeración: comienza en un metilo y continúa hacia el seguno metilo. CH3 1 3 2 Cadena principal: ciclo de 3 carbonos.2.academiaminasonline.

CH3 4 1 CH3 C H2 Numeración: localizadores más bajos para los sustituyentes.4.com http://www.CAPÍTULO 2.2. Nombre: Ciclopropilciclohexano 4 3 2 (c) Germán Fernández http://www. Numeración: comienza en el etilo por ir antes alfabéticamente y prosigue hacia el metilo.2 y etilo en posición 1. Sustituyentes: Metilo 1 y etilo en 1.2-Dietil-1-metilciclopropano C H2 CH3 Molécula 2. Sustituyentes: ciclopropilo en 1.8. Nombre: 2-Ciclobutil-4-ciclopropilhexano Molécula 2. Se comienza en el carbono que tiene metilo y etilo y se prosigue hacia el segundo etilo por el camino más corto.6.7. Cadena principal: cadena de 6 carbonos (hexano) Numeración: comienza por el extremo derecho para otorgar los menores 6 5 4 3 2 1 localizadores a los sustituyentes. NOMENCLATURA DE CICLOALCANOS Molécula 2. C H2 CH3 Sustituyentes: etilo en posición 1 y metilo en 2.quimicaorganica. Sustituyentes: Metilos en posiciones 1.net .2-dimetilciclobutano 3 2 CH3 Molécula 2. Nombre: 1-Etil-2-metilciclopropano Molécula 2. Nombre: 1. Cadena principal: ciclo de cuatro miembros (ciclobutano). H2 C 2 3 Cadena principal: ciclo de tres miembros (ciclopropano).org http://www.3 Cadena principal: ciclo de tres miembros (ciclopropano).academiaminasonline. CH3 2 3 1 2. Nombre: 1-Etil-1. Sustituyentes: ciclobutilo en 2 y ciclopropilo en 4. CH3 H3C 1 Numeración: la numeración debe otorgar los menores localizadores a los sustituyentes. Cadena principal: ciclo de 6 miembros (ciclohexano) 6 5 1 Numeración: comienza el el carbono del sustituyente.quimicaorganica.5.

Sustituyentes: metilos en 1. CH3 6 1 2 5 4 3 Cadena principal: ciclo de 6 miembros (ciclohexano). Cadena principal: ciclo de 6 miembros (ciclohexano). CH3 3 Sustituyentes: Metilos en posiciones 1.2.2-Dimetilciclohexano Nota: la notación trans indica que los sustituyentes están orientados a lados opuestos Molécula 2.3-Dimetilciclohexano CH3 (c) Germán Fernández 5 4 3 http://www. Numeración: localizadores más bajos para los sustituyentes.11. 5 4 Molécula 2. Nombre: cis-1.CAPÍTULO 2.2-Dimetilciclohexano Nota: la notación cis indica que los sustituyentes están orientados hacia el mismo lado. Numeración: localizadores más bajos para los sustituyentes.quimicaorganica.2.4 Numeración: localizador 1 al sustituyente. Numeración: comienza en el isopropilo (va antes alfabéticamente) y prosigue 5 1 1 2 4 3 2 3 4 hacia el segundo sustituyente por el camino más corto. CH3 Sustituyentes: metilos en 1.3. Nombre: trans-1. Nombre: (1-Metilpropil)ciclopentano Molécula 2.13.org http://www. Cadena principal: ciclo de 5 miembros (ciclopentano).com http://www. NOMENCLATURA DE CICLOALCANOS Molécula 2. 3 2 1 1 4 5 2 3 2. CH3 1 6 2 Cadena principal: ciclo de 6 miembros (ciclohexano). Nombre: cis-1. Sustituyentes: 1-metilpropilo en posición 1. CH3 1 6 2 Numeración: localizadores más bajos para los sustituyentes. Sustituyentes: Isopropilo en 1 y 2-metilbutilo en 2. Nombre: 1-Isopropil-2-(2-metilbutil)ciclopentano Molécula 2.net .12.academiaminasonline.. Cadena principal: ciclo de 5 miembros (ciclopentano).9.quimicaorganica.10.

3.quimicaorganica. Nombre: trans-1.org http://www. 5 6 7 8 1 4 3 2 Numeración: la numeración comienza en el cloro (va el primero alfabéticamente) y continúa hacia el etilo (localizadores menores).CAPÍTULO 2. Numeración: al no existir sustituyentes es innecesaria. Cadena principal: ciclo de 7 miembros (cicloheptano). Sustituyentes: no tiene Nombre: Cicloheptano Molécula 2. Cadena principal: ciclo de 8 miembros (ciclooctano). Molécula 2. Cadena principal: cadena lineal de 9 carbonos (nonano).17.4. indica que los metilos están orientados a lados opuestos del ciclo. Cadena principal: ciclo de 6 miembros (ciclohexano). Numeración: otorga los menores localizadores 1. CH3 6 1 2 3 4 2. ciclohexilo en 3 y ciclopentilo en 7.14. NOMENCLATURA DE CICLOALCANOS Molécula 2.18. CH3 5 Nota: trans. Nombre: 1-Cloro-3-etil-5-metilciclooctano Cl (c) Germán Fernández http://www. Sustituyentes: Metilos en posiciones 1. Sustituyentes: metilos en 1.4-dimetilciclohexano CH3 Molécula 2.15.5 Cadena principal: ciclo de 6 miembros (ciclohexano). 9 8 7 6 5 4 3 2 1 Numeración: comienza en el extremo derecho (primer sustituyente más cercano a este extremo). etilo en 3 y metilo en 5.3-Dimetilciclohexano. Es indiferente comenzar a numerar desde un metilo o desde el otro. CH3 1 6 5 4 2 3 Numeración: localizadores más bajos para los sustituyentes. Sustituyentes: metilo en 2.net . Nombre: 3-Ciclohexil-7-ciclopentil-2-metilnonano Molécula 2.quimicaorganica.com http://www. Sustituyentes: cloro en 1.3.16.academiaminasonline. Nombre: trans-1.

6 Cl Numeración: comienza en el metilo para otorgar los menores localizadores a los sustituyentes. Cadena principal: cadena de 1 carbono (metano). H2 C 1 Numeración: indiferente.2. (c) Germán Fernández http://www. 1 6 5 4 2 3 2.com http://www. bromo en 2 y metilo en 3. Cadena principal: cadena de 2 carbonos (etano) Numeración: indiferente 1 2 Sustituyentes: ciclopropilos en posiciones 1. Numeración: otorga a los sustituyentes los localizadores más bajos.23.org http://www. 1 2 3 4 5 6 Sustituyentes: ciclopropilo en 1. Sustituyentes: ciclohexilo y ciclopentilo en 1.academiaminasonline.net .21. Nombre: 1. Cadena principal: ciclo de 5 miembros (ciclopentano).quimicaorganica.CAPÍTULO 2. cloro en 2 e isopropilo en 4. Sustituyentes: metilo en 1.19. Cadena principal: ciclo de 6 miembros (ciclohexano). NOMENCLATURA DE CICLOALCANOS Molécula 2. Nombre: 2-Bromo-1-ciclopropil-3-metilhexano Br Molécula 2. Sustituyentes: metilo en 4. Nombre: 1-Bromo-2-cloro-4-metilciclopentano Cl 2 1 Br Molécula 2. Nombre: 1-ciclohexil-1-ciclopentilmetano.20. Molécula 2. Nombre: 2-Cloro-4-isopropil-1-metilciclohexano.2-Diciclopropiletano Molécula 2.22. bromo en 1 y cloro en 2.quimicaorganica. 3 4 5 Numeración: comienza en el bromo (va antes alfabéticamente) y prosigue hacia el cloro (menores localizadores). Cadena principal: cadena de 6 carbonos (hexano).

7 Numeración: sustituyentes con localizadores menores (1.CAPÍTULO 2..4) Sustituyentes: metilos en 1 e isobutilo (2-metilpropilo) en 4. tri-. Nombre: sec-Butilciclooctano.24.25. Sustituyentes: ciclobutilo en 1 y ciclopropilo en 2. Sustituyentes: ciclopentilo en 1.org http://www. el ciclobutilo va antes 1 H2C 2 CH2 alfabéticamente. Cadena principal: ciclo de 6 miembros (ciclohexano). Cadena principal: cadena de 1 carbonos (metano) Numeración: indiferente Sustituyentes: ciclohexilos en 1. Nombre: Ciclopentilciclohexano Molécula 2.net .quimicaorganica.academiaminasonline. Cadena principal: cadena de 2 carbonos (etano). puesto que. Numeración: comienza por la izquierda. Cadena principal: ciclo de 8 miembros (ciclooctano).com http://www. Por ello. (c) Germán Fernández http://www. el isobutilo va antes que el dimetilo.. Nombre: Diciclohexilmetano H2 C 1 Molécula 2. 1 1 2 3 Sustituyentes: sec-butilo (1-metilbpropilo) en 1. Molécula 2. tetra-. H3C 1 2 3 2.1. Nombre: 4-Isobutil-1. NOMENCLATURA DE CICLOALCANOS Molécula 2. Cadena principal: ciclo de 6 miembros (ciclohexano).) no se consideran en la af abetización.26.27. Numeración: indiferente.28. Nombre: 1-Ciclobutil-2-ciclopropiletano Molécula 2. Numeración: localizador 1 a la posición en que se une el ciclopentilo a la cadena 1 principal.1-dimetilciclohexano 4 H3C 6 5 Nota: el pref ijos pref ijos de cantidad (di-..quimicaorganica.

metilo en 2 y propilo en 4.2-Dimetilpropilciclopentano Molécula 2.32.2-dimetilpropil en posición 1.org http://www. Numeración: comienza por la izquierda.quimicaorganica. Sustituyentes: 2. Cadena principal: ciclo de 5 miembros (ciclopentano).33. Sustituyentes: ciclohexilo en posición 1. NOMENCLATURA DE CICLOALCANOS Molécula 2.30.com http://www. Cadena principal: ciclo de 6 miembros (ciclohexano). CH3 3 Nombre: 1-Isopropil-3-metilciclohexano Molécula 2. Sustituyentes: isopropilo en 1 y metilo en 3. Sustituyentes: ciclohexilo en posición 1 y ciclopropilo en 4.net . Cadena principal: cadena de 6 carbonos (hexano). Nombre: 2.29.CAPÍTULO 2. Nombre: 1-Etil-2-metil-4-propilciclohexano Molécula 2. Numeración: localizador 1 al isopropilo por ir antes en la alfabetización. Numeración: comienza por la izquierda para asignar los menores localizadores.quimicaorganica. Nombre: 1-Ciclohexilbutano Molécula 2. para asignar al ciclohexilo el menor 1 2 3 4 localizador. Nombre: 2-Ciclohexil-4-ciclopropilhexano 1 2 3 4 5 6 (c) Germán Fernández http://www. Sustituyentes: etilo en posición 1. Se prosigue la numeración en la dirección que otorga el menor localizador al metilo.8 Numeración: localizador 1 al carbono del sustituyente. Cadena principal: cadena de 4 carbonos (butano).academiaminasonline. H3C H C 1 6 5 4 2 CH3 Cadena principal: ciclo de 6 miembros (ciclohexano).31. 1 1 2 3 2. 1 6 5 4 2 3 CH3 Numeración: menores localizadores a los sustituyentes.

NOMENCLATURA DE ALQUENOS
FUNDAMENTOS TEÓRICOS
Regla 1. Los alquenos son hidrocarburos que responden a la fórmula CnH2n. Se nombran utilizando el mismo prefijo que para los alcanos (met-, et-, prop-, but-....) pero cambiando el sufijo -ano por -eno.
H2 C CH2 HC C H2

HC H2C CH2 H2C CHCH3 H3CHC CHCH3

Eteno

Propeno

But-2-eno

Ciclopenteno

Regla 2. Se toma como cadena principal la más larga que contenga el doble enlace. En caso de tener varios dobles enlaces se toma como cadena principal la que contiene el mayor número de dobles enlaces (aunque no sea la más larga)

1 2

3

4

5 6 7

6

4 5

3

2

1

7

6

5 4 2 1

3

5-Metilhept-2-eno

2-Etilhexa-1,4-dieno

3-Propilhepta-1,4-dieno

Regla 3. La numeración comienza por el extremo de la cadena que otorga al doble enlace el localizador más bajo posible. Los dobles enlaces tienen preferencia sobre los sustituyentes
Br
1 3 2 4 5 1 2 3

Cl
4 5

Br

7

6

5 4

3 2

1

CH3

4-Bromo-3-metilpent-1-eno

5-Bromo-4-cloropent-2-eno

5,5-Dimetilhepta-1,3,5-trieno
(c) Germán Fernández

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CAPÍTULO 3. NOMENCLATURA DE ALQUENOS

3.2

Regla 4. Los alquenos pueden existir en forma de isómeros espaciales, que se distinguen con la notación cis/trans.
1 4 4

H
1 3 2 2 4 5

1 3 5

H3C
2C

CH3 C3 H

H
1

CH3 C
2

C3 H

H H

4

H

H3C

H

cis-But-2-eno

trans-But-2-eno

trans-Pent-2-eno

cis-Pent-2-eno

La notación cis- indica grupos iguales (hidrógenos) al mismo lado del doble enlace. La notación trans- se emplea cuando los grupos del mismo tipo quedan a lados opuestos del alqueno. Se escribe en cursiva, siempre con minúscula y separado del nombre por un guión.

PROBLEMAS - NOMENCLATURA DE ALQUENOS

Molécula 3.1.
CH3
1 2 3 4 5

Cadena principal: la de mayor longitud que contiene el doble enlace (5 carbonos), pent-2-eno. Numeración: doble enlace con el menor localizador. Sustituyentes: Metilo en posición 2 Nombre: 2-Metilpent-2-eno

Molécula 3.2.
CH3
5 4 3 2 1

Cadena principal: más larga que contenga el doble enlace (pent-2-eno). Numeración: comienza por la izquierda para otorgar el menor localizador al doble enlace. Sustituyentes: Metilos en posición 3,4. Nombre: 3.4-Dimetilpent-2-eno

CH3

Molécula 3.3.
Br
7 5 6 4 3 2 1

Cadena principal: más larga que contenga los dobles enlaces (hepta-1,5-dieno).
CH3

Numeración: comienza por la izquierda para otorgar el menor localizador al doble enlace. Sustituyentes: Metilo en posición 3 y bromo en 6. Nombre: 6-Bromo-3-metilhepta-1,5-dieno
(c) Germán Fernández

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CAPÍTULO 3. NOMENCLATURA DE ALQUENOS Molécula 3.4.

3.3

Cadena principal: más larga que contenga el doble enlace (hept-1-eno). Numeración: otorga el menor localizador al doble enlace. El doble enlace tiene preferencia sobre los sustituyentes.
7 6 5 4 3 2 1

Sustituyentes: cloro en 5 y ciclopropilo en 6. Nombre: 6-Ciclopropil-5-clorohept-1-eno

Cl

Molécula 3.5. Cadena principal: ciclo de 6 miembros (ciclohexeno).
CH3
6 5 4 3 1 2

Numeración: se da localizador 1 al doble enlace y se numera hacia el sustituyente que va antes alfabéticamente (cloro). Sustituyentes: Metilo en posición 6 y cloro en 3. Nombre: 3-Cloro-6-metilciclohexeno Nota: no es necesario incluir el localizador 1 del doble enlace

Cl

Molécula 3.6. Cadena principal: ciclo de 8 miembros (cicloocta-1,3,5-trieno).
1 8 7 6 5 2 3 4

Numeración: los dobles enlaces deben tomar los menores localizadores. Sustituyentes: no tiene. Nombre: Cicloocta-1,3,5-trieno Nota: cuando existen varios dobles enlaces e emplean los pref ijos de cantidad di-, tri-, tetra-..

Molécula 3.7. Cadena principal: ciclo de 6 miembros (ciclohexa-1,3-dieno)
1 6 5 4 2 3

Numeración: se deben otorgar los menores localizadores a los dobles
CH3

enlaces. Además, se numera para que el metilo ocupe el localizador más bajo. Sustituyentes: Metilo en posición 2. Nombre: 2-Metilhexa-1,3-dieno

Molécula 3.8. Cadena principal: cadena de 7 carbonos (hepta-1,3,5-trieno). Numeración: comienza por el extremo derecho para que los
7 6 5 4 3 2 1

localizadores de los dobles enlaces sean los menores. Sustituyentes: no tiene. Nombre: hepta-1,3,5-trieno
(c) Germán Fernández

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NOMENCLATURA DE ALQUENOS Molécula 3.4-Trimetilocta-1. Numeración: comienza en el extremo más próximo al doble enlace.6-trieno). Sustituyentes: metilo en posición 2.net .4-Diisopropil-2. CH3 1 2 3 4 5 6 3. Sustituyentes: Metilos en posición 2. Numeración: indiferente (molécula simétrica) 1 3 2 4 5 6 Sustituyentes: metilos en 2.6-trieno CH3 Molécula 3. 4 y etilo en 3.13.4 Numeración: comienza en la izquierda para otorgar los menores localizadores a dobles enlaces y metilo .academiaminasonline. Cadena principal: cadena de 7 carbonos (hept-1-eno). Cadena principal: cadena de 7 carbonos (hept-3-eno) Numeración: comienza por la izquierda para que el doble enlace tome 1 2 3 4 5 6 7 localizador 3. Nombre: 2-Metilhexa-1. CH3 1 2 3 CH3 5 4 6 7 8 Numeración: menores localizadores a los dobles enlaces.quimicaorganica. Nombre: 3.5-dieno). Cl 1 2 3 4 5 6 7 Sustituyentes: cloro en 2 y tert -butilo en 4.com http://www.org http://www.4. Nombre: 4-tert -Butil-2-clorohept-1-eno Nota: en la alf abetización no se tiene encuenta el pref ijo tert- Molécula 3.4. Nombre: 2.5-dieno Molécula 3.CAPÍTULO 3.11.4. Cadena principal: cadena de 6 carbonos (hexa-1. Empezando por la derecha el localizador seria mayor.3.9. Cadena principal: cadena de 8 carbonos (octa-1.10.quimicaorganica.3. Nombre: 3-Etil-2.4-dimetilhept-3-eno Molécula 3. Cadena principal: cadena de 6 carbonos (hex-3-eno).5 e isopropilo en 3. Sustituyentes: Metilos en posiciones 2.12. 4.5-dimetilhex-3-eno (c) Germán Fernández http://www.4.

inica que los grupos iguales van al mismo lado.com http://www. (c) Germán Fernández http://www.17. Empezando por la derecha el localizador seria mayor.4. 3. Numeración: menor localizador al doble enlace. CH2 1 Cadena principal: ciclo de 6 carbonos (ciclohexano).14.org http://www.CAPÍTULO 3. Sustituyentes: bromos en 1. Sustituyentes: metilideno en posición 1 Nombre: Metilidenciclohexano Nota: en este caso el alqueno se nombra como sustituyente. Nombre: cis-Oct-3-eno Nota: la notación cis. NOMENCLATURA DE ALQUENOS Molécula 3. Cadena principal: cadena de 4 carbonos (but-2-eno).4-Dibromobut-2-eno Nota: trans. Cadena principal: cadena de 7 carbonos (hept-1-eno). Cadena principal: cadena de 5 carbonos (pent-2-eno) 1 2 3 4 5 Numeración: comienza por la izquierda para que el doble enlace tome localizador 2.16. Br H Molécula 3. Numeración: comienza en el carbono del sustituyente.5 Numeración: comienza por la izquierda para otorgar al doble enlace el 1 2 3 4 5 6 7 menor localizador Sustituyentes: no tiene. Sustituyentes: no tiene.academiaminasonline.indica hidrógenos a lados opuestos del alqueno.18.15.net .quimicaorganica. Molécula 3. Nombre: Hept-1-eno Molécula 3. 3. H 1 2 3 Br 4 Numeración: indiferente por la simetría de la molécula.quimicaorganica. Sustituyentes: Etilo en posición 3. Nombre: trans-1. H H 2 1 3 4 5 6 7 8 Cadena principal: cadena de 8 carbonos (oct-3-eno). Nombre: 3-Etilpent-2-eno Molécula 3.

Numeración: el primer doble enlace está a igual distancia de ambos 1 2 3 4 5 6 7 8 9 extremos.3-dieno). Sustituyentes: metilo y butilo en 6.academiaminasonline. Nombre: 2-Metilbuta-1.3. 7 5 6 4 3 2 3.quimicaorganica.com http://www. Nombre: 6-Metil-3-propilhepta-1. Nombre: Penta-1.6 Numeración: comienza por la derecha para otorgar a los dobles enlaces 1 los menores localizadores. (c) Germán Fernández CH3 http://www. Nombre: 3-Metilpenta-2.22. Cadena principal: cadena de 9 carbonos (nona-2. Sustituyentes: no tiene.5-dieno). Nombre: 6-Butil-6-metilnona-2.7-trieno Molécula 3.net .21. Cadena principal: cadena de 7 carbonos (hepta-1.quimicaorganica. NOMENCLATURA DE ALQUENOS Molécula 3.4. pero el segundo toma menor localizador comenzando la numeración por la izquierda.5-trieno). Sustituyentes: metilo en 2. Para los dobles enlaces es indiferente el extremo por el que se comienza a numerar.2-dieno) 1 2 3 4 5 Numeración: dobles enlaces con los menores localizadores.org http://www.CAPÍTULO 3.4.7-trieno).19. Sustituyentes: metilo en posición 3. Sustituyentes: propilo en 3 y metilo en 6.20. Cadena principal: cadena de 7 carbonos (penta-2.5-trieno Molécula 3.2-dieno H2C C C H CH2CH3 Molécula 3.5-dieno. Cadena principal: cadena de 5 carbonos (pent-1.3. Cadena principal: cadena de 4 carbonos (but-1. 1 3 2 4 5 6 7 Numeración: otorga al metilo el menor localizador.3-dieno (isopreno) Molécula 3.23. CH3 1 2 3 4 Numeración: metilo con menor localizador (para los dobles enlaces es indiferente).

Cadena principal: ciclo de 6 miembros (ciclohexano) 4 5 6 1 3 2 1 2 Numeración: comienza en el sustituyente que va antes en el orden 3 alfabético (etenilo) Sustituyentes: etenilo en posición 1 y prop-2-enilo en posición 3.quimicaorganica. Nombre: 1-Etenil-3-prop-2-enilciclohexano Molécula 3. Sustituyentes: etilideno en posición 1 y metilo en 3. Br Molécula 3. 3 2 1 2 5 Cadena principal: cadena de 6 carbonos (hexa-1. Nombre: 1-Etilideno-3-metilciclopentano. Cadena principal: ciclo de 5 miembros (ciclopentano).net . Sustituyentes: ciclopent-2-enilo en posición 3.com http://www. 6 1 4 Numeración: otorga al sustituyente el menor localizador. cloro en 3 y metilideno en 5 Cl Nombre:1-Bromo-3-cloro-5-metilidenciclooctano.academiaminasonline. NOMENCLATURA DE ALQUENOS Molécula 3.26. Nombre: 3-(Ciclopent-2-enil)hexa-1.CAPÍTULO 3.5-dieno. Cadena principal: ciclo de 8 miembros (ciclooctano) CH2 6 7 8 1 2 5 4 3 Numeración: comienza en el bromo por ir antes en la alfabetización. Molécula 3. Sustituyentes: etenilo (vinilo) en posición 3. prosigue para otorgar los menores localizadores al resto de sustituyentes.24.quimicaorganica.7 Numeración: comienza en el sustituyente que va antes alfabéticamente (etilideno) y prosigue hacia el metilo por el camino más corto. continuando la 3 4 5 6 2 1 numeración hacia el sustituyente por el camino más corto.28.org http://www. Sustituyentes: bromo en 1. CH3 Molécula 3. (c) Germán Fernández http://www.5-dieno). Nombre:3-Etenilciclohexeno.27. Cadena principal: ciclo de 6 miembros (ciclohexeno) Numeración: doble enlace con el menor localizador.25. CHCH3 5 1 2 4 3 3.

quimicaorganica.6-diino 3-Metilhexa-1. etc. se toma como principal la cadena que contiene el mayor número de enlaces triples y se numera desde el extremo más cercano a uno de los enlaces múltiples.NOMENCLATURA DE ALQUINOS FUNDAMENTOS TEÓRICOS Regla 1.net . Cuando la molécula tiene más de un triple enlace. 8 CH3 CH C 7 H3C CH C 6 5 4 3 C 2 1 C HC 1 2 3 4 C 5 6 Octa-1.academiaminasonline. 3 2 1 C C 4 5 6 7 8 2 1 C 3 4 5 5 4 C 3 HC C 2 1 CH3 Oct-3-ino Pent-1-ino Hex-2-ino Regla 3. triino. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contiene el triple enlace. La numeración debe otorgar los menores localizadores al triple enlace.5-diino (c) Germán Fernández http://www.org http://www.com http://www. HC CH H3C C CH H3C C C CH3 CH3CH2C CH Etino Propino But-2-ino But-1-ino Regla 2. terminando el nombre en -diino. Los alquinos responden a la fórmula CnH2n-2 y se nombran sustituyendo el sufijo -ano del alca-no con igual número de carbonos por -ino.quimicaorganica.

NOMENCLATURA DE ALQUINOS 4. -eno-diino 2 1 3 4 5 6 7 6 7 5 4 3 2 5 1 6 7 4 3 2 1 Hept-5-eno-1-ino Hept-1-eno-6-ino Hept-2-eno-5-ino Obsérvese que los alquinos presentan carbonos con hibridación sp. Si el hidrocarburo contiene dobles y triples enlaces.academiaminasonline.com http://www.quimicaorganica. Cadena principal: la cadena de mayor longitud que contiene el triple 1 2 4 3 5 6 7 8 9 enlace tiene 9 carbonos (non-4-ino) Numeración: empieza por el extremo izquierdo para otorgar al triple enlace localizador 4. Si hay un doble enlace y un triple a la misma distancia de los extremos tiene preferencia el doble. con dos triples y un doble la terminación es. -dieno-ino. 2.1. 3.2. y los sustituyentes que parten de ellos deben formar un ángulo de 180º (moléculas lineales).quimicaorganica. si tiene dos dobles y un triple. Se toma como cadena principal la que contiene al mayor número posible de enlaces múltiples.NOMENCLATURA DE ALQUINOS Molécula 4. Nombre: 6-Cloro-7-metiloct-3-ino Molécula 4. se procede del modo siguiente: 1.net .org http://www.2 Regla 4. Se numera para que los enlaces en conjunto tomen los localizadores más bajos. prescindiendo de si son dobles o triples. PROBLEMAS . Si numeramos desde la derecha el localizador es 5. Cadena principal: Cadena de 8 carbonos (oct-3-ino) 3 2 1 4 6 5 7 8 Cl Numeración: se empieza por el extremo izquierdo para que el triple enlace tome el localizador más bajo Sustituyentes: cloro en posición 6 y metilo en 7. Si el compuesto tiene un doble enlace y un triple se termina el nombre en -eno-ino.CAPÍTULO 4.7-Dimetilnon-4-ino (c) Germán Fernández http://www. Sustituyentes: metilos en posición 3.7 Nombre: 3.

Cadena principal: cadena de 8 carbonos (octino) 5 6 7 8 4 3 2 1 Numeración: localizador más bajo al triple enlace.org http://www. Sustituyentes: metilos en posición 3. Sustituyentes: butilo en posición 4. Molécula 4.5. Sustituyentes: isopropilo en posición 5 Nombre: 5-Isopropiloct-1-ino El triple enlace tiene prioridad sobre los sustituyentes.com http://www.quimicaorganica. por ello.7). Cadena principal: la cadena que contiene el doble y los triples enlaces 4 5 6 2 3 C 1 (oct-4-eno-1.7-Dimetilnon-4-ino Molécula 4.6.quimicaorganica. Numeración: doble y triple enlace con los menores localizadores.7-diino). Nombre: 4-Butiloct-4-eno-1.4. Cadena principal: la cadena de mayor longitud que contiene el triple 1 2 4 3 5 6 7 8 9 enlace tiene 9 carbonos (non-4-ino) Numeración: empieza por el extremo izquierdo para otorgar al triple enlace localizador 4. debe estar contenido en la cadena principal y debe numerarse desde el extremo de la cadena que le otorgue el menor localizador.3 Molécula 4.4.academiaminasonline.3.net . Sustituyentes: ciclopentilo en 3 y metilo en 6.7 Nombre: 3. 1 2 7 6 5 4 3 Cadena principal: de mayor longitud que contenga el doble y triple enlace (hept-4-eno-1-ino). Numeración: como los enlaces múltiples están a la misma distancia de ambos extremos (1. Nombre: 3-Ciclopentil-6-metilhep-4-eno-1-ino CH C Molécula 4. NOMENCLATURA DE ALQUINOS 4. numeramos para que el butilo tome el menor localizador (4).CAPÍTULO 4. Si numeramos desde la derecha el localizador es 5.7-diino (c) Germán Fernández CH C7 CH 8 http://www.

net .CAPÍTULO 4.quimicaorganica. Molécula 4.2.2.4 Molécula 4.quimicaorganica. H3C 4 5 1 3 6 2 1 2 3 Cadena principal: ciclo de 6 miembros (ciclohexano) Numeración: asignar los menores localizadores a los sustituyentes (1. 2-propinilo en 2 y metilo en 4.(2-butinil)-2-etil-4-metilciclohexano (c) Germán Fernández http://www. CH Cadena principal: ciclo de 5 miembros (ciclopentano) Numeración: empieza en el carbono del grupo etinil (primero alfabéticamente) Sustituyentes: etinilo en 1 y metilo en 2.4-dieno-1-ino Cuando en la molécula existen dobles y triples enlaces a la misma distancia de los extremos.8.org http://www. Nombre: Hexa-2.4) Sustituyentes: cloro en 1. se numera para que el doble enlace tome el localizador más bajo. NOMENCLATURA DE ALQUINOS 4.10. Nombre: 1.academiaminasonline. etilo en 2 y metilo en 4.4-dieno-5-ino) 6 C CH Numeración: el doble enlace tiene preferencia frente al triple al numerar.7. 1 5 4 6 3 1 2 2 3 Cadena principal: ciclo de 6 miembros (ciclohexano) Numeración: asignar los menores localizadores a los sustituyentes (1. Nombre: 1-Cloro-4-metil-2-(2-propinil)ciclohexano Cl Molécula 4. Nombre: 1-Etinil-2-metilciclopentano 4 3 5 C 1 2 CH3 Molécula 4. 1 2 3 4 5 (hexa-2.9. Cadena principal: de 6 carbonos con dos dobles enlaces y un triple. Sustituyentes: no tiene.com http://www.4) 4 H3C CH2 CH3 Sustituyentes: 2-butinilo en 1.

Nombre: 3-Butilnon-1-ino Molécula 4..academiaminasonline.12.CAPÍTULO 4.5-Dimetilhex-3-ino (c) Germán Fernández http://www.13. 4 5 6 7 8 3 2 1 Cadena principal: ciclo de 8 miembros (ciclooctino) Numeración: localizador más bajo al doble enlace y se numera hacia el triple.5 Molécula 4. Cadena principal: la de mayor longitud que contenga el triple 3 4 5 6 7 8 9 CH3CH2CH2CH2CHCH2CH2CH2CH2CH2CH3 2 C 1 CH enlace (nonino) Numeración: localizar más bajo al triple enlace. NOMENCLATURA DE ALQUINOS 4. Sustituyentes: metilo en posición 8.15.com http://www. Sustituyentes: metilos en 2. Nombre: 8-Metilcicloocten-3-ino Molécula 4. Nombre: 6-Metilhex-2-ino Molécula 4. Sustituyentes: ciclopentilo en posición 4. molécula simétrica.14. Sustituyentes: metilo en posición 6. Cadena principal: 5 carbonos con triple enlace (pentino) Numeración: localizador más bajo al triple enlace. Cadena principal: 6 carbonos con triple enlace (hex-2-ino) CH3C 1 2 CCH2CH(CH3)2 34 5 6 Numeración: localizador más bajo al triple enlace.11. Nombre: 4-Ciclopentilpent-1-ino 4 3 2 1 CHCH2C CH3 5 CH Molécula 4.quimicaorganica.net .5. Nombre: 2. Sustituyentes: butilo en 3. 1 3 2 4 Cadena principal: la de mayor longitud que contenga el triple enlace (hex3-ino) 5 6 C C Numeración: indiferente.quimicaorganica.org http://www.

Cadena principal: la de mayor longitud que contenga el triple enlace (pentino) CH 5 4 3 C 2 1 Numeración: localizar más bajo al triple enlace.quimicaorganica. Sustituyentes: 2-butinil en 1 y metil en 3.16. Sustituyentes: etinilo en posición 1. NOMENCLATURA DE ALQUINOS 4.org http://www. Molécula 4. En esta situación el nombre es: 1-(3-metilciclohexil)but-2-ino.17. poseguimos la numeración hacia el otro sustituyente por el camino más corto. Nombre: Etinilciclohexano CH C 1 Molécula 4. Sustituyentes: metilo en 3. Nombre: 3-Etil-3-metilpent-1-ino Molécula 4.quimicaorganica.academiaminasonline.net .18.17 puede nombrarse tomando la cadena como principal y el ciclo como sustituyente.CAPÍTULO 4.19. tiene preferencia el doble enlace.com http://www.. Sustituyentes: etilo y metilo en 3. Nombre: 1-(2-butinil)-3-metilciclohexano La molécula 4.6 Molécula 4. Cadena principal: ciclo de 6 miembros (ciclohexano) Numeración: localizador 1 al carbono del sustituyente. H2 C 1 6 5 1 Cadena principal: ciclo de 6 miembros (ciclohexano) C 2 H3C 3 4 2 Numeración: localizador 1 al sustituyente que va antes alfabéC 3 4 CH3 ticamente. Nombre: 3-Metilpent-1-en-4-ino (c) Germán Fernández HC http://www. Cadena principal: la de mayor longitud que contenga el triple enlace (pent-1-en4-ino) 4 5 2 3 C 1 Numeración: cuando el doble y triple enlace se encuentran a la misma distancia del extremo.

com http://www.7-diino) Numeración: comenzamos por el extremo que otorga los localizadores más bajos a los sustituyentes. Nombre: Diclohexiletino Molécula 4.quimicaorganica. Nombre: 3-Bromo-5-cloroocta-1.7-diino Br Cl (c) Germán Fernández http://www.2.20. Nombre: Ciclodecino Molécula 4. Sustituyentes: ciclohexilos en posiciones 1.CAPÍTULO 4. 1 Cadena principal: cadena de mayor longitud que contiene el triple 2 HC C 3 4 5 enlace (nonino) 6 7 8 9 Numeración: otorga el menor localizador al triple enlace. Sustituyentes: no tiene.7 Molécula 4.21. Cadena principal: la de mayor longitud que contenga los triples 1 2 3 4 5 6 7 8 enlaces (octa-1. Sustituyentes: tert -butilo en 3 e isobutilo en 5. Molécula 4. Nombre: 3-tert -Butil-5-isobutilnon-1-ino El grupo tert-butilo también puede nombrarse como 1. NOMENCLATURA DE ALQUINOS 4.net . y el grupo isobutilo como 2-metilpropilo. Sustituyentes: bromo en 3 y cloro en 5.org http://www.22.1-dimetiletil. Cadena principal: ciclo de 10 miembros (ciclodecino) Numeración: localizador 1 al carbono del triple enlace.academiaminasonline.quimicaorganica.23. Cadena principal: cadena de 2 carbonos con triple enlace (etino) 2 1 C C Numeración: indiferente.

quimicaorganica.4-. H3C CH3 2 3 4 5 1 6 5 4 H3C CH2 CH3 1 6 2 5 3 6 H C 1 CH3 2 3 4 CH3 CH3 o-Dimetilbenceno (1.academiaminasonline.NOMENCLATURA DE BENCENO Y AROMÁTICOS FUNDAMENTOS TEÓRICOS Regla 1. se numera el anillo de modo que los sustituyentes tomen los menores localizadores. También pueden emplearse los localizadores 1. H3C CH2 H3C CH3 HC CH3 H C CH2 Metilbenceno Etilbenceno Isopropilbenceno Vinilbenceno Regla 2.com http://www.(o-). se nombra primero el radical y se termina en la palabra benceno.quimicaorganica.2-Dimetilbenceno) m-Etilmetilbenceno (1-Etil-3-metilbenceno) p-Isopropilmetilbenceno (1-Isopropil-4-metilbenceno) Regla 3. Si varias numeraciones dan los mismos localizadores se da preferencia al orden alfabético. En bencenos disustituidos se indica la posición de los radicales mediante los prefijos orto.y 1. En bencenos monosustituidos. (c) Germán Fernández http://www.net . 1.org http://www. meta (m-) y para (p-). En bencenos con más de dos sustituyentes.2-.3.

net .CAPÍTULO 5.quimicaorganica.2 CH3 1 6 2 3 4 CH3 H2 C CH3 H2C 4 5 6 1 3 5 6 1 CH3 4 3 5 2 CH3 2 Br Cl H2C CH3 Cl 4-Cloro-2-etil-1-metilbenceno 1.com http://www.academiaminasonline.org http://www. NOMENCLATURA DE BENCENO Y AROMÁTICOS 5.quimicaorganica. Benzoico Estireno O OH CHO OCH3 Fenol Benzaldehído Anisol Acetofenona O O Benzofenona Propiofenona (c) Germán Fernández http://www. Existen numerosos derivados del benceno con nombres comunes que conviene saber: CH3 NH2 COOH HC CH2 Tolueno Anilina Ac.4-Dietil-2-metilbenceno 2-Bromo-1-cloro-4-metilbenceno Regla 4.

Nombre: 1.1. Nombre: 1.2.2. NOMENCLATURA DE BENCENO Y AROMÁTICOS 5.4. Cadena principal: benceno 1 6 5 3 4 2 Numeración: se parte de un metilo y se numera en cualquier dirección.quimicaorganica. Sustituyentes: metilos en posición 1.4-Trimetilbenceno 6 1 Molécula 5.quimicaorganica.org http://www.3. Cadena principal: benceno 4 5 3 2 Numeración: los sustituyentes deben tomar los menores localizadores.3.2. y además. se asignan los localizadores menor a los grupos que van antes en el orden alfabético (etilo antes que metilo) Sustituyentes: etilos en 1.5. Cadena principal: benceno 1 6 2 Numeración: los sustituyentes deben tomar los menores localizadores. Nombre: 1. Sustituyentes: metilos en 1. Cadena principal: benceno 1 6 2 3 5 4 Numeración: los sustituyentes deben tomar los menores localizadores.3 Molécula 5.2 y metilo en 3.academiaminasonline. OH 3 4 2 1 5 6 Cadena principal: benceno Numeración: la numeración comienza en el cloro (va antes alfabéticamente) y prosigue por el camino más corto hacia el hidroxilo.3-Trimetilbenceno Molécula 5. Sustituyentes: cloro en posición 1 e hidroxi en posición 3 (posición meta) Cl Nombre: 1-Cloro-3-hidroxibenceno (m-Clorohidroxibenceno) (c) Germán Fernández http://www.5.com http://www.net . Sustituyentes: metilos en posición 1.2-Dietil-3-metilbenceno 5 4 3 Molécula 5.5-Trimetilbenceno Molécula 5.3.CAPÍTULO 5.4.2.2.3. Nombre: 1.

org http://www.10.3-Diclorobenceno (m-Diclorobenceno) Cl 5 4 3 Molécula 5. Nombre: 1.academiaminasonline.net . CH3 H2C 1 6 5 4 2 Cadena principal: benceno Numeración: comienza en el etilo por ir antes alfabéticamente. Sustituyentes: cloros en posición 1.9. Cl 4 5 3 2 1 Cadena principal: benceno Numeración: comienza en el bromo (preferencia alfabética sobre el cloro) Sustituyentes: bromo en 1 y cloro en 4 (posición para) Nombre: 1-Bromo-4-clorobenceno (p-Bromoclorobenceno) 6 Br Molécula 5.8.4 Molécula 5.4. Sustituyentes: etilo en 1 y metilo en 3.3. NO2 2 3 1 4 5 6 Cadena principal: benceno Br Numeración: la numeración comienza en el bromo (preferencia alfabética) Sustituyentes: bromo en posición 1 y nitro en posición 3 (posición orto) Nombre: 1-Bromo-3-nitrobenceno (o-Bromonitrobenceno) Molécula 5. Sustituyentes: metilos en posición 1.com http://www.6. Nombre: p-Dimetilbenceno 5 CH3 (c) Germán Fernández http://www. Nombre: 1-Etil-3-metilbenceno (m-Etilmetilbenceno) CH3 3 Molécula 5. Cl 1 6 2 Cadena principal: benceno Numeración: localizadores más bajos posibles a los cloros. NOMENCLATURA DE BENCENO Y AROMÁTICOS 5.CAPÍTULO 5.quimicaorganica. CH3 1 6 2 3 4 Cadena principal: benceno Numeración: comienza en uno de los metilos.7.quimicaorganica.

H3C H C 1 6 5 4 2 3 CH3 Cadena principal: benceno Numeración: comienza en uno de los isopropilos.com http://www.11. CH3 H2C 1 6 2 Cadena principal: benceno Numeración: la numeración comienza en el etilo (preferencia alfabética) CH3 1 CH 3 CH3 C 2 C 4 H2 H2 Sustituyentes: 2-metilbutilo en posición 1 y etilo en 3 (posición meta) Nombre: 1-Etil-3-(2-metilbutil)benceno 5 4 3 Molécula 5.4 (posición para) Nombre: 1.academiaminasonline. Cl 1 6 5 4 2 3 Cadena principal: benceno NO2 Numeración: la numeración comienza en el cloro (preferencia alfabética) Sustituyentes: cloro en posición 1 y nitro en 2 (posición orto) Nombre: 1-Cloro-2-nitrobenceno (o-Cloronitrobenceno) Molécula 5.org http://www.4-Diisopropilbenceno (p-Diisopropilbenceno) CH H3C CH3 (c) Germán Fernández http://www. CH3 H2C 3 4 2 Cadena principal: benceno Numeración: la numeración comienza en el butilo (preferencia alfabética) H2 C Sustituyentes: butilo en posición 1 y etilo en 3 (posición meta) CH3 C H2 5 6 Nombre: 1-Butil-3-etilbenceno (m-Butiletilbenceno) 1 C H2 Molécula 5.5 Molécula 5.net .13.quimicaorganica. NOMENCLATURA DE BENCENO Y AROMÁTICOS 5.14.quimicaorganica.CAPÍTULO 5.12.15. Sustituyentes: isopropilos en posición 1. Br 1 6 2 3 4 Cadena principal: benceno Numeración: la numeración comienza en el bromo (preferencia alfabética) Sustituyentes: bromo en posición 1 y cloro en 3 (posición meta) Nombre: 1-Bromo-3-clorobenceno (m-Bromoclorobenceno) Cl 5 Molécula 5.

net .19.com http://www. H2C CH 2 3 1 4 5 6 Cadena principal: benceno H2 C C H CH2 Numeración: la numeración comienza en el grupo alilo (preferencia alfabética) Sustituyentes: alilo en posición 1 y vinilo en 2 (posición orto) Nombre: o-Alilvinilbenceno Molécula 5. OH 1 6 2 3 4 Cadena principal: fenol Numeración: la numeración comienza en el -OH .quimicaorganica.18.16.6 Molécula 5.academiaminasonline. Grupo funcional que junto con el benceno constituye la cadena principal. CH3 H3C C 1 6 5 4 2 3 Cadena principal: benceno CH3 Numeración: la numeración comienza en el tert -butilo (preferencia alfabética) Sustituyentes: tert -butilo en posición 1 y metilo en 4 (posición para) Nombre: 1-tert -Butil-4-metilbenceno (p-tert -butilmetilbenceno) Nota: la partícula tert.20. Sustituyentes: cloro en posición 3 (posición meta) Cl 5 4 3 Nombre: m-Cloroanilina (c) Germán Fernández http://www.quimicaorganica.17. CH3 Molécula 5. Sustituyentes: nitro en posición 3 (posición para) Nombre: p-Nitrofenol 5 NO2 Molécula 5.org http://www. CH3 H2C 1 6 2 Cadena principal: benceno Numeración: la numeración comienza en el etilo (preferencia alfabética) Sustituyentes: etilo en posición 1 y propilo en 3 (posición meta) H2 C C H2 CH3 Nombre: m-Etilpropilbenceno 5 4 3 Molécula 5. NH2 6 1 2 Cadena principal: anilina Numeración: la numeración comienza en el amino. NOMENCLATURA DE BENCENO Y AROMÁTICOS 5.CAPÍTULO 5.no se tiene encuenta al alf abetizar.

1-difeniletil en posición 3 Nombre: 3-(1. 1 6 5 4 2 3 Sustituyentes: ciclobutilo en 1 y ciclopropilo en 4 (posición meta) Nombre: p-Ciclobutilciclopropilbenceno Nota: las partículas orto.y para. Cadena principal: benceno Numeración: otorga a los ciclohexilos los menores localizadores.1-Difeniletil)-3-metilhex-1-en-5-ino.3 (posición meta) 1 6 2 Nombre: m-Diciclohexilbenceno 5 4 3 Molécula 5.quimicaorganica. NOMENCLATURA DE BENCENO Y AROMÁTICOS 5.CAPÍTULO 5. (c) Germán Fernández http://www.quimicaorganica. Cadena principal: benzaldehído Numeración: la numeración comienza en el grupo -CHO.meta.24.net .academiaminasonline. Cadena principal: mayor longitud que contiene los dobles y triples enlaces. Sustituyentes: ciclohexilos en 1.org http://www. Br CHO Sustituyentes: bromo en 2 (posición orto) Nombre: o-Bromobenzaldehído Nota: el benceno unido a un grupo aldehído recibe el nombre de benzaldehído. Sustituyentes: metilo y 1.7 Molécula 5.com http://www.22. Ph Ph Molécula 5. 1 2 1 3 4 2 5 6 Numeración: se otorga el menor localizador al doble enlace.21.23. Nota: en esta molécula el benceno actúa como sustituyente y recibe el nombre de f enilo. Cadena principal: benceno Numeración: comienza en el ciclobutilo (va antes alfabéticamente). Molécula 5.deben escribirse en cursiva.

El nombre del alcohol se construye cambiando la terminación -o del alcano con igual número de carbonos por -ol OH 1 7 6 5 4 3 2 1 8 7 6 5 4 3 2 OH 3-Etilheptanol 2-Propiloctanol (c) Germán Fernández http://www. halógenos. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el grupo -OH.com http://www.net . El grupo hidroxilo tiene preferencia sobre cadenas carbonadas.quimicaorganica.academiaminasonline. OH 1 7 6 5 4 3 2 1 8 7 6 5 4 3 2 OH Regla 3. Se numera la cadena principal para que el grupo -OH tome el localizador más bajo.NOMENCLATURA DE ALCOHOLES FUNDAMENTOS TEÓRICOS Regla 1.quimicaorganica. OH OH Regla 2. dobles y triples enlaces.org http://www.

Sustituyentes: no Nombre: Propan-2-ol (c) Germán Fernández http://www.NOMENCLATURA DE ALCOHOLES Molécula 6. Cadena principal: la de mayor longitud que contenga el -OH (butano) 3 2 1 OH Numeración: otorga al -OH el localizador más bajo. El grupo -OH es prioritario frente a los alquenos y alquinos. Son prioritarios frente a los alcoholes: ácidos carboxílicos. Sustituyentes: no Nombre: Butan-1-ol Molécula 6.com http://www.academiaminasonline.quimicaorganica. (ver Tabla 1) OH CH3 3 2 1 OH 5 O 3 2 1 4 5 3 6 2 1 O 4 7 6 5 4 Cl OH OH O Ácido 3-cloro-4-hidroxipentanoico 5-Hidroxi-4-metilheptanona 3-Hidroxiciclohexanona Regla 5. La numeración otorga el localizador más bajo al -OH y el nombre de la molécula termina en -ol. nitrilos. ésteres. OH 3 2 1 Cadena principal: la de mayor longitud que contenga el -OH (propano) Numeración: indiferente.CAPÍTULO 6. OH 6 4 5 2 1 6 5 4 3 1 3 OH 6 1 2 2 OH 5 4 3 Hex-5-en-2-ol Hex-3-en-5-in-1-ol 6-Metilciclohex-2-en-1-ol PROBLEMAS . aldehídos y cetonas. NOMENCLATURA DE ALCOHOLES 6.2. el alcohol pasa a ser un mero sustituyente y se llama hidroxi-.1.quimicaorganica.org http://www.net . haluros de alcanoilo. anhídridos. amidas.2 Regla 4. Cuando en la molécula hay grupos grupos funcionales de mayor prioridad.

3 Molécula 6.quimicaorganica. NOMENCLATURA DE ALCOHOLES 6.. hexa. OH Sustituyentes: no Nombre: Butano-2.3-diol Cuando en una molécula hay más de un grupo -OH se pueden emplear los prefijos de cantidad di. OH 4 3 2 1 Cadena principal: mayor longitud (butano) Grupo funcional: alcohol (-ol) Numeración: comienza en uno de los extremos.org http://www.. Sustituyentes: bromo en posición 4 y metilo en 5.3. Nombre: 4-Bromo-5-metilhexan-2-ol Br OH Molécula 6. Nombre: 6-Bromo-5-cloroheptan-3-ol Cl OH (c) Germán Fernández http://www.5. para otorgar al -OH el localizador más bajo.6. La numeración debe otorgar los menores localizadores a los -OH.quimicaorganica. Cadena principal: la de mayor longitud que contenga el -OH (pentano) CH3 5 4 3 OH 2 1 Grupo funcional: alcohol (-ol) Numeración: otorga al -OH el localizador más bajo (-OH preferente sobre cadenas) Sustituyentes: metilo en 4 Nombre: 4-Metilpentan-2-ol Molécula 6. tri.academiaminasonline.CAPÍTULO 6.. Sustituyentes: bromo en 6 y cloro en 5.net ..4.com http://www. Br 7 6 5 4 3 2 1 Cadena principal: mayor longitud (heptano) Grupo funcional: alcohol (-ol) Numeración: comienza en extremo que otorga el localizador más bajo al OH.. penta. tetra.. Molécula 6. CH3 6 5 4 3 2 1 Cadena principal: mayor longitud (hexano) Grupo funcional: alcohol (-ol) Numeración: comienza en el extremo derecho..

Cadena principal: ciclo de seis miembros (ciclohexano) O 1 2 3 4 Grupo funcional: cetona (..com http://www. (c) Germán Fernández http://www.net .. El alcohol pasa a ser un sustituyente más de la molécula.quimicaorganica..9. 5 4 6 1 Cadena principal: ciclo de seis miembros (ciclohexano) Grupo funcional: alcohol (-ol) Numeración: comienza en el carbono del -OH. OH H3C 3 2 Sustituyentes: metilo en 3. La molécula se nombra como ácido y el alcohol pasa a ser un sustituyente que se nombra como hidroxi- Molécula 6. ordenándose alfabéticamente con el resto de sustituyentes. Molécula 6. Nombre: 3-Hidroxi-5-metilciclohexanona OH 6 5 H3C Nota: los aldehidos y cetonas tienen pref erencia sobre los alcoholes.. Nombre: Acido 3-hidroxipropanoico Nota: los ácidos carboxílicos tienen pref erencia f rente a los alcoholes.7..academiaminasonline..4 Molécula 6.quimicaorganica. NOMENCLATURA DE ALCOHOLES 6.org http://www.ona) Numeración: localizador más bajo al grupo carbonilo Sustituyentes: alcohol (hidroxi-) en 3 y metilo en 4. Nombre: 3-Metilciclohexanol En el caso de alcoholes cíclicos no es necesario indicar la posición del grupo hidroxilo.oico) Numeración: localizador más bajo al grupo ácido OH Sustituyentes: alcohol (hidroxi-) en 3. Los ácidos carboxílicos y las cetonas son prioritarios sobre los alcoholes.8. siendo los grupos f uncionales. El alcohol pasa a ser un simple sustituyente que se nombra como hidroxi.. Cadena principal: más larga que contenga el grupo funcional (propano) O HO 3 2 1 Grupo funcional: ácido carboxílico (Ácido . puesto que siempre toma localizador 1.CAPÍTULO 6..

Nombre: 3-Cloro-4-hidroxiciclohexanona 2 O Molécula 6.net .10. Nombre: 2-Metilbutan-2-ol Molécula 6.academiaminasonline. NOMENCLATURA DE ALCOHOLES 6.14.11.12.13. Nombre: 4-Hidroxibutanal Molécula 6.quimicaorganica. Nombre: 3-Metilbutan-2-ol (c) Germán Fernández CH3 http://www.org http://www. Cadena principal: más larga que contenga el grupo funcional (butano) HO 4 3 2 1 O H Grupo funcional: aldehído (-al) Numeración: localizador más bajo al grupo carbonilo Sustituyentes: alcohol (hidroxi-) en 4.5 Molécula 6. OH 1 2 3 4 Cadena principal: más larga que contenga el grupo funcional (butano) Grupo funcional: alcohol (-ol) Numeración: localizador más bajo al grupo -OH Sustituyentes: metilo en posición 3.CAPÍTULO 6. Cadena principal: más larga que contenga el grupo funcional (butano) H3C 1 2 OH 3 4 Grupo funcional: alcohol (-ol) Numeración: localizador más bajo al grupo -OH Sustituyentes: metilo en 2.quimicaorganica. CH3 6 5 4 3 2 1 Cadena principal: más larga que contenga el grupo funcional (hexano) Grupo funcional: cetona (-ona) Numeración: localizador más bajo al grupo carbonilo Sustituyentes: alcohol (hidroxi-) en 4 y metilo en 5. OH 4 5 6 1 3 Cadena principal: ciclo de seis miembros (ciclohexano) Cl Grupo funcional: cetona (-ona) Numeración: localizador más bajo al carbonilo Sustituyentes: cloro en 3 y alcohol (hidroxi-) en 4. Nombre: 4-Hidroxi-5-metilhexan-2-ona OH O Molécula 6.com http://www.

Molécula 6. Cadena principal: más larga que contenga el grupo funcional (butano) CH3 4 3 2 1 Grupo funcional: alcohol (-ol) OH Numeración: localizador más bajo al grupo -OH (grupo funcional) Sustituyentes: metilo en posición 3. OH 5 4 3 1 2 Cadena principal: ciclo de cinco miembros (ciclopent-2-eno) Grupo funcional: alcohol (-ol) Numeración: localizador más bajo al grupo -OH (grupo funcional) Sustituyentes: no tiene. OH 6 4 5 2 3 1 Cadena principal: cadena de 6 carbonos (hex-4-en-1-ino) Grupo funcional: alcohol (-ol) Numeración: localizador más bajo al grupo -OH (grupo funcional) Sustituyentes: no tiene.3-diol OH (c) Germán Fernández http://www. Sustituyentes: no tiene.quimicaorganica.6 Molécula 6. Nombre: 3-Metilbutan-1-ol Molécula 6. Nombre: Fenilmetanol (Alcohol bencílico) Molécula 6.19. 1 Cadena principal: cadena de 1 carbono (metano) OH Grupo funcional: alcohol (-ol) Numeración: localizador 1 al carbono del -OH. OH 1 2 3 4 5 Cadena principal: cadena de 5 carbonos (pentano) Grupo funcional: alcohol (-ol) Numeración: otorga al grupo funcional el menor localizador.net .org http://www.CAPÍTULO 6. Nombre: Ciclopent-2-enol Nota: es innecesar io localizar el gr upo -OH en cíclos ya que toma siempr e la posición 1. Nombre: Pentano-2. NOMENCLATURA DE ALCOHOLES 6. Sustituyentes: fenilo en posición 1.17. Nombre: Hex-4-en-1-in-3-ol Molécula 6.quimicaorganica.18.15.academiaminasonline.com http://www.16.

3. CH3 Nombre: 2.CAPÍTULO 6. Nombre: 2-Fenil-5-metilheptan-2-ol CH3 Molécula 6.4-diol Molécula 6.2. Nombre: 2-Bromohept-2-en-1. OH 1 6 5 4 2 3 Cadena principal: ciclo de seis miembros (ciclohexano) CH3 Grupo funcional: alcohol (-ol) Numeración: localizador más bajo al grupo -OH (grupo funcional) Sustituyentes: metilos en posición 2.22.24. Cadena principal: más larga que contenga el grupo funcional (heptano) Grupo funcional: alcohol (-ol) OH 7 6 5 4 3 2 1 Numeración: localizador más bajo al grupo -OH (grupo funcional) Sustituyentes: metilo en posición 5 y fenilo en 2.7 Molécula 6.3-Propanotriol (glicerina) OH Molécula 6. Cadena principal: más larga que contenga el grupo funcional (hept-2-eno) OH 7 6 5 4 3 Br 2 1 Grupo funcional: alcohol (-ol) OH Numeración: localizador más bajo al los grupos -OH (grupo funcionales) Sustituyentes: bromo en posición 2. Cadena principal: cadena de 8 carbonos (octa-3. Nombre: 1. NOMENCLATURA DE ALCOHOLES 6.quimicaorganica.org http://www. Cadena principal: cadena de tres carbonos (propano) HO 1 2 3 OH Grupo funcional: alcohol (-ol) Numeración: indiferente (molécula simétrica) Sustituyentes: no tiene.5-dien-2-ol OH (c) Germán Fernández http://www.5-dieno) 8 7 6 5 4 3 2 1 Grupo funcional: alcohol (-ol) Numeración: localizador más bajo al grupo -OH (grupo funcional) Sustituyentes: no tiene Nombre: Octa-3.20.3-Dimetilciclohexanol Molécula 6.com http://www.net .21.23.academiaminasonline.quimicaorganica.

terminando el nombre en la palabra éter.academiaminasonline.org http://www.quimicaorganica. La nomenclatura funcional (IUPAC) nombra los éteres como derivados de dos grupos alquilo.quimicaorganica.NOMENCLATURA DE ÉTERES FUNDAMENTOS TEÓRICOS Regla 1. O H3C 1 CH3 2 H2 C H3C O H2 C 1 2 O CH3 H3C 1 C H2 C H2 H2 C 3 CH3 2 C 4 H2 Metoxietano CH3 O 5 Etoxietano 1-Metoxibutano H3C H2 C 3 CH C 2 CH3 4 H2 1 H3C 3 4 2 1 O 6 5 2-Metoxipentano 1-Etoxi-3-metilciclohexano Regla 2.com http://www. ordenados alfabéticamente. Los éteres pueden nombrarse como alcoxi derivados de alcanos (nomenclatura IUPAC sustitutiva). H2 C H3C O H2 C CH3 H2 C C H2 C H2 O H3C C H2 CH3 O H3C CH3 Etil metil éter Dietil éter Butil metil éter (c) Germán Fernández http://www. Se toma como cadena principal la de mayor longitud y se nombra el alcóxido como un sustituyente.net .

CAPÍTULO 7.por -O.en un ciclo. 1 1 O O O O 2 Br 2 3 CH3 Oxaciclopropano Oxaciclobutano 2-Bromooxaciclopentano 3-Metiloxaciclohexano PROBLEMAS .net .NOMENCLATURA DE ÉTERES Molécula 7.2 CH3 O 5 H3C H2 CH C 3 2 CH 4 C 3 1 H2 H3C 2 3 1 O Metil pent-2-il éter Etil 3-metilciclohexil éter Regla 3.1.org http://www.seguido del nombre del ciclo. La numeración comienza en el oxígeno y se nombran con el prefio oxa.quimicaorganica. Los éteres cíclicos se forman sustituyendo un -CH2.3.academiaminasonline.com http://www. O H3C H C CH3 CH3 Sustituyentes: isopropil y metil Nombre: Isopropil metill éter Molécula 7. NOMENCLATURA DE ÉTERES 7. Sustituyentes: fenil y metil O H3C Nombre: Fenil metil éter Molécula 7.2.quimicaorganica. O H3C Sustituyentes: ciclopropil y metil Nombre: Ciclopropil metil éter (c) Germán Fernández http://www.

quimicaorganica. Sustituyentes: isopropilos Nombre: Diisopropil éter O Molécula 7.org http://www.8. (posición meta) Nombre: m-Etoximetoxibenceno 1 O (c) Germán Fernández http://www.2-Dimetoxiciclohexano Molécula 7. Cadena principal: ciclo de seis miembros (ciclohexano) O 2 O 1 Numeración: otorga localizadores más bajos a sustituyentes Sustituyentes: metoxidos en 1.quimicaorganica. Cadena principal: Tolueno CH3 Numeración: metilo y metóxido en meta.3 Sustituyentes: etilo y propilo O Nombre: Etil propil éter Molécula 7. NOMENCLATURA DE ÉTERES Molécula 7. Sustituyentes: metoxi Nombre: m-Metoxitolueno O Molécula 7.com http://www.4.net .CAPÍTULO 7.6.7. 2 O Cadena principal: Benceno Numeración: Comienza en el etoxi (antes alfabéticamente) Sustituyentes: etoxido en 1 y metoxido en 2.5.2 Nombre: 1.academiaminasonline. 7.

prosigue a la derecha para otorgar a los sustituyentes los menores localizadores.4 Molécula 7.CAPÍTULO 7. O Sustituyentes: fenilos Nombre: Difenil éter Molécula 7. Sustituyentes: cloro y metilo Nombre: 4-Cloro-2-metiloxaciclohexano 3 4 Cl Molécula 7. Sustituyentes: isopropóxido Nombre: 1-Isopropoxibutano (c) Germán Fernández http://www. NOMENCLATURA DE ETERES 7. Sustituyentes: vinilos O Nombre: Divinil éter Molécula 7.10.academiaminasonline. Sustituyentes: etilo y butilo O Nombre: Butil etil éter Molécula 7.org http://www.12.11. Cadena principal: cadena de 4 carbonos (butano) O 1 2 3 4 Numeración: localizador más bajo al sustituyente.9.14.com http://www. Sustituyentes: etilo y fenilo O Nombre: Etil fenil éter Molécula 7. 1 O 2 CH3 Cadena principal: ciclo de 6 miembros (oxaciclohexano) Numeración: comienza en el oxígeno.quimicaorganica.net .13.quimicaorganica.

18. Sustituyentes: ciclohexilo y metilo O H3C Nombre: Ciclohexil metil éter Nota: También se puede tomar como cadena pr incipal el ciclo de seis miembr os y el metóxido como sustituyente.org http://www. 4 carbonos (but-1-ino) H3CH2CO 4 3 2 1 Numeración: otorga el menor localizador al triple enlace. Sustituyentes:etóxido.16.net . Nombre: 4-Etoxibut-1-ino Molécula 7.CAPÍTULO 7.5 Molécula 7. en este caso el nombr e ser á: metoxiciclohexano Molécula 7. OCH3 5 4 3 2 1 Cadena principal: la de mayor logitud. NOMENCLATURA DE ETERES 7. Cadena principal: la de mayor logitud.com http://www. O Sustituyentes: ciclohexilo y fenilo Nombre: Ciclohexil fenil éter (c) Germán Fernández http://www.15. 5 carbonos (pent-2-eno) Numeración: otorga el menor localizador al doble enlace.19. Sustituyentes:bencilo y fenilo O Nombre: Bencil fenil éter Molécula 7.quimicaorganica.quimicaorganica. Sustituyentes:metóxido.academiaminasonline.17. Nombre: 4-Metoxipent-2-eno Molécula 7.

23. 4 carbonos (butano) Grupo funcional: alcohol OH Numeración: otorga el menor localizador al grupo funcional.24.21. OH 1 2 Cadena principal: benceno Grupo funcional: alcohol Numeración: otorga el menor localizador al grupo funcional.quimicaorganica. Sustituyentes: metoxido en 2 y fenilo en 3 Nombre: 3-Fenil-2-metoxi-butan-1-ol OCH3 Molécula 7.net .22. Cl 2 1 O Sustituyentes: 2-clorofenil y fenilo Nombre: 2-Clorofenil fenil éter Molécula 7. O Sustituyentes: tert-butilo e isopropilo Nombre: tert -butil isopropil éter Molécula 7. Sustituyentes: etoxido en 3 3 O Nombre: m-Etoxifenol (c) Germán Fernández http://www.academiaminasonline. NOMENCLATURA DE ÉTERES 7. Ph 4 3 2 1 Cadena principal: la de mayor longitud.20.6 Molécula 7.org http://www.CAPÍTULO 7. Sustituyentes: etilos O Nombre: Dietil éter Molécula 7.com http://www.quimicaorganica.

Nombre: 2. Sustituyentes: metóxido en 2.org http://www. 1 O Cadena principal: oxaciclopentano 2 3 Numeración: otorga el menor localizador al oxígeno.quimicaorganica. O Sustituyentes: ciclohexilo y ciclopropilo. NOMENCLATURA DE ETERES 7. Nombre: Ciclohexil ciclopropil éter Molécula 7.com http://www.quimicaorganica.28. Nombre: 2-Metoxipentano (c) Germán Fernández http://www. 1 O 3 Cadena principal: oxaciclopropano Numeración: otorga el menor localizador al oxígeno. CH3 H3C 2 Sustituyentes: metilos en posición 2. 3 OCH3 Nombre: 3-Metoxioxaciclohexano Molécula 7. Sustituyentes: etilo en posición 2 y metilo en 3.27.25.29.26.CAPÍTULO 7. Nombre: 2-Etil-3-metiloxaciclopentano Molécula 7.3. Sustituyentes: metóxido en posición 3. 1 O 2 Cadena principal: oxaciclohexano Numeración: otorga el menor localizador al oxígeno. Cadena principal: La de mayor longitud. 5 carbonos (pentano) OCH3 5 4 3 2 1 Numeración: otorga el menor localizador al sustituyente.3-Dimetiloxaciclopropano Molécula 7.academiaminasonline.net .7 Molécula 7.

La numeración del ciclo se realiza dando localizador 1 al carbono del ciclo que contiene el grupo aldehído.4-Dimetilpentanal Hex-4-enal Hexanodial Regla 2. No es necesario especificar la posición del grupo aldehído. CH3 5 4 3 2 1 5 4 3 2 1 65 CH3CCH2CH2CHO CH3 4 H2C CHCH2CH2CHO 3 2 1 HOCCH2CH2CH2CH2CHO 4.academiaminasonline.net . Los aldehídos se nombran reemplazando la terminación -ano del alcano correspondiente por -al. CHO CHO 1 5 2 3 4 Br Ciclohexanocarbaldehído 3-Bromociclopentanocarbaldehído (c) Germán Fernández http://www. puesto que ocupa el extremo de la cadena (localizador 1). Cuando la cadena contiene dos funciones aldehído se emplea el sufijo -dial.com http://www.quimicaorganica.quimicaorganica. El grupo -CHO se denomina -carbaldehído.NOMENCLATURA DE ALDEHIDOS Y CETONAS FUNDAMENTOS TEÓRICOS Regla 1. Este tipo de nomenclatura es muy útil cuando el grupo aldehído va unido a un ciclo.org http://www.

quimicaorganica.quimicaorganica. H O 4 3 2 1 COOH O 1 2 OH 3 CHO Àcido 4-oxobutanoico Àcido 3-formilciclohexanocarboxílico Tanto -carbaldehído como formil. Las cetonas se nombran sustituyendo la terminación -ano del alcano con igual longitud de cadena por -ona. este pasa a ser un sustituyente que se nombra como oxo. NOMENCLATURA DE ALDEHIDOS Y CETONAS 8.CAPÍTULO 8. ordenándolas alfabéticamente y terminando el nombre con la palabra cetona.son nomenclaturas que incluyen el carbono del grupo carbonilo. Regla 4.academiaminasonline.se usa cuando actúa de sustituyente. -carbaldehído se emplea cuando el aldehído es grupo funcional. mientras que formil. Cuando en la molécula existe un grupo prioritario al aldehído.o formil-. Se toma como cadena principal la de mayor longitud que contiene el grupo carbonilo y se numera para que éste tome el localizador más bajo. H3C O CH3CH2CCH3 5 4 3 2 O 1 4 3 2 CH3CHCH2CCH3 CH3 O 1 5 6 Butanona 4-Metil-2-pentanona 3-Metilciclohexanona Regla 6.org http://www.com http://www. que consiste en nombrar las cadenas como sustituyentes.net . (c) Germán Fernández http://www. Algunos nombres comunes de aldehídos aceptados por la IUPAC son: O HC H CHO H3C C O H Formaldehído (Metanal) Benzaldehído (Bencenocarbaldehído) Acetaldehído (Etanal) Regla 5.2 Regla 3. Existe un segundo tipo de nomenclatura para las cetonas.

3. CH3 3 2 1 Cadena principal: 3 carbonos (propano) O Grupo funcional: aldehído (-al) Numeración: localizador más bajo al aldehído.com http://www. Sustituyentes: metilo en 2.net .CAPÍTULO 8.2. NOMENCLATURA DE ALDEHIDOS Y CETONAS O O CH3CCH2CH3 C CH3 CH2CCH3 O 8. H O 3 2 H 1 Cadena principal: 3 carbonos (propano) Grupo funcional: aldehído (-al) O Nombre: Propanodial (c) Germán Fernández http://www.quimicaorganica.NOMENCLATURA DE ALDEHÍDOS Y CETONAS Molécula 8.org http://www. Cadena principal: 5 carbonos (pentano) 5 4 3 2 1 O Grupo funcional: aldehído (-al) Numeración: comienza en el aldehído (grupo funcional) Nombre: Pent-3-enal H Molécula 8. Cuando la cetona no es el grupo funcional de la molécula pasa a llamarse oxo-. O 5 4 3 2 1 CHO 1 O 2 H 3 O 4-Oxopentanal 3-Oxociclohexanocarbaldehído PROBLEMAS . Nombre: 2-Metilpropanal H Molécula 8.quimicaorganica.academiaminasonline.3 Etil metil cetona Ciclohexil metil cetona Fenil metil cetona Regla 7.1.

Sustituyentes: fenilo en 3. Nombre: 5-Hidroxihexan-2-ona O Molécula 8. O O 1 2 3 4 5 6 Cadena principal: 6 carbonos (hexano) Grupo funcional: aldehido (-al) H Numeración: comienza en el extremo que otorga al fenilo el localizador más bajo. Cadena principal: 4 carbonos (but-3-ino) 3 4 2 1 H Grupo funcional: aldehído (-al) Numeración: asignar el menor localizador al aldehído Nombre: But-3-inal O Molécula 8. O 1 5 3 4 2 Cadena principal: ciclo de 5 miembros (ciclopentano) Grupo funcional: cetona (-ona) Numeración: comienza en la cetona y prosigue hacia el sustituyente Sustituyentes: metoxido en 3.4. Nombre: 3-Metoxiciclopentanona OCH3 Molécula 8.quimicaorganica.com http://www. H (c) Germán Fernández http://www. Nombre: 3-Fenilhexanodial Nota: es innecesar ia la localización de los gr upos aldehído. OH 6 5 4 3 2 1 Cadena principal: 6 carbonos (hexano) Grupo funcional: cetona (-ona) Numeración: asignar el menor localizador a la cetona Sustituyentes: alcohol (hidroxi-) en 5.net .CAPÍTULO 8.org http://www.5. NOMENCLATURA DE ALDEHIDOS Y CETONAS 8.4 Molécula 8.6.7.quimicaorganica.academiaminasonline.

O 3 Nombre: 3-Oxociclohexanocarbaldehído Molécula 8.5 Molécula 8.9.org http://www.2-Dimetilpropanodial H Molécula 8.quimicaorganica. Cadena principal: 4 carbonos (butano) 3 H 4 O 2 1 Grupo funcional: aldehído (-al) Sustituyentes: formil en 3 Nombre: 3-Formilbutanodial O CHO H Molécula 8. Nombre: 5-Hidroxi-4-oxohexanal O Molécula 8. Cadena principal: ciclo de 6 miembros (ciclohexano) Grupo funcional: aldehído (-carbaldehído) 2 CHO 1 6 5 4 Numeración: menor localizador al grup -CHO (este no se numera) Sustituyentes: cetona (oxo-) en 3. Cadena principal: 4 carbonos (butano) HO 4 3 2 1 O Grupo funcional: aldehído (-al) Numeración: asignar el menor localizador al aldehído Sustituyentes: alcohol (hidroxi-) en 4 y cetona (oxo-) en 3.quimicaorganica. Nombre: 4-Hidroxi-3-oxobutanal O H (c) Germán Fernández http://www.10.net . Nombre: 2. Cadena principal: 3 carbonos (propano) CH3 2 H3C O 3 1 O H Grupo funcional: aldehído (-al) Sustituyentes: metilos en 2.CAPÍTULO 8.11.academiaminasonline.8.com http://www.12. Cadena principal: 6 carbonos (hexano) OH 6 5 4 3 2 O 1 Grupo funcional: aldehído (-al) H Numeración: asignar el menor localizador al aldehído Sustituyentes: alcohol (hidroxi-) en 5 y cetona (oxo-) en 4.2. NOMENCLATURA DE ALDEHIDOS Y CETONAS 8.

Cadena principal: 2 carbonos (etano) O H3C C H Grupo funcional: aldehído (-al) Numeración: asignar el menor localizador al aldehído Sustituyentes: no tiene. Nombre: 4-Hidroxiciclohexanocarbaldehído (c) Germán Fernández OH http://www.6 Molécula 8. Nombre: 3-Metilbutanal Molécula 8. CHO 1 6 5 4 2 3 Cadena principal: ciclo de seis miembros (ciclohexano).net . CH3 4 3 2 O 1 Cadena principal: la más larga que contiene el grupo funcional (butano) Grupo funcional: aldehído (-al) H Numeración: menor localizador al grupo aldehído Sustituyentes: metilo en posición 3. Grupo funcional: aldehído (-carbaldehído) Numeración: comienza en el carbono al que se une el grupo carbaldehído Sustituyentes: alcohol (hidroxi-) en 4. Nombre: 3-Hidroxi-4-metil-5-oxociclohexanocarbaldehído CH3 Molécula 8.academiaminasonline.15.16. metilo en 4 y cetona(oxo-) en 5. Grupo funcional: aldehído (-carbaldehído) Numeración: comienza en el carbono al que se une el grupo carbaldehído Sustituyentes: no tiene. O H Cadena principal: benceno.quimicaorganica.org http://www.com http://www.14.quimicaorganica. Nombre: Etanal (acetaldehído) Molécula 8.13. Nombre: bencenocarbaldehído (benzaldehído) Molécula 8.17. CHO 1 6 2 3 Cadena principal: ciclo de seis miembros (ciclohexano) Grupo funcional: aldehído (-carbaldehído) Numeración: comienza en el carbono al que se une el grupo carbaldehído OH O 5 4 Sustituyentes: alcohol (hidroxi-) en 3.CAPÍTULO 8. NOMENCLATURA DE ALDEHIDOS Y CETONAS 8.

com http://www. Nombre: 2. Sustituyentes: no tiene.19. Cadena principal: cadena de 4 carbonos (butano) O 4 3 2 O 1 Grupo funcional: aldehído (-al) Numeración: asignar el menor localizador al aldehído H Sustituyentes: cetona (oxo-).5-octanodiona Molécula 8. Cadena principal: cadena de 8 carbonos (octano) O O 8 7 6 5 4 3 2 O 1 Grupo funcional: aldehído (-al) Numeración: comienza en el extremo que otorga el menor H localizador a las cetonas.21.5-Dioxooctanodial H O Molécula 8.quimicaorganica.7 Molécula 8. Sustituyentes: cetonas en 2. O Nombre: 7-Metil-2.18. NOMENCLATURA DE ALDEHIDOS Y CETONAS 8.org http://www.3-Ciclohexanodiona Molécula 8. O Nombre: 1. Nombre: 3-Metilpent-3-enal 4 CH3 H Molécula 8.quimicaorganica.CAPÍTULO 8.net . Sustituyentes: metilo en 7. Cadena principal: la de mayor longitud. 8 carbonos (octano) CH3 8 7 6 O 5 4 3 2 1 Grupo funcional: cetona (-ona) Numeración: asignar el menor localizador a las cetonas. Nombre: 3-Oxobutanal (c) Germán Fernández http://www. Cadena principal: cadena de 5 carbonos con doble enlace (pent-3-eno) 5 3 2 1 O Grupo funcional: aldehído (-al) Numeración: asignar el menor localizador al aldehído Sustituyentes: metilo en posición 3. O 1 2 3 Cadena principal: ciclo de seis miembros Grupo funcional: cetonas (-ona) Numeración: asignar el menor localizador a las cetonas.academiaminasonline.5 (oxo-).20.22.

CAPÍTULO 8. NOMENCLATURA DE ALDEHIDOS Y CETONAS

8.8

Molécula 8.23.
O
5 1 2 4 3

Cadena principal: ciclo de 5 miembros (ciclopentano) Grupo funcional: cetona (-ona) Numeración: asignar el menor localizador a la cetona. Sustituyentes: alcohol (hidroxi-) en 3. Nombre: 3-Hidroxiciclopentanona

OH

Molécula 8.24.
OCH2CH3
7 6 5 4 3 2 1

Cadena principal: la de mayor longitud, 7 carbonos (heptano)
H

Grupo funcional: aldehído (-al) Numeración: asignar el menor localizador al aldehído. Sustituyentes: fenilo en 5, etóxido en 4 y cetona (oxo-) en 3. Nombre: 4-Etoxi-5-fenil-3-oxoheptanal

O

O

(c) Germán Fernández
http://www.academiaminasonline.com http://www.quimicaorganica.org http://www.quimicaorganica.net

NOMENCLATURA DE ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
FUNDAMENTOS TEÓRICOS

Regla 1. La IUPAC nombra los ácidos carboxílicos reemplazando la terminación -ano del alcano con igual número de carbonos por -oico.

O HC OH CH3C

O CH3CH2C OH

O CH3CH2CH2C OH

O

OH

Ác. metanoico (Ác. fórmico)

Ác. etanoico (Ác. acético)

Ác. propanoico (Ác. propiónico)

Ác. butanoico (Ác. butírico)

Regla 2. Cuando el ácido tiene sustituyentes, se numera la cadena de mayor longitud dando el localizador más bajo al carbono del grupo ácido. Los ácidos carboxílicos son prioritarios frente a otros grupos, que pasan a nombrarse como sustituyentes.
OH
5 3 1 2

Br O
7 5 6 4 3 2 1

O

4

OH

O

OH

Ác. 4-hidroxi-3-metilpentanoico

Ác. 2-bromo-5-oxoheptanoico

Regla 3. Los ácidos carboxílicos también son prioritarios frente a alquenos y alquinos. Moléculas con dos grupos ácido se nombran con la terminación -dioico.

(c) Germán Fernández
http://www.academiaminasonline.com http://www.quimicaorganica.org http://www.quimicaorganica.net

CAPÍTULO 9. NOMENCLATURA DE ÁCIDOS CARBOXÍLICOS

9.2

O
6 5 4 3 2 1

O OH HO
4 5 3 2

O
1

3 2

1

OH

OH
4

O

Ác. hex-4-enoico

Ác. pentanodioico

Ác. but-3-inoico

Regla 4. Cuando el grupo ácido va unido a un anillo, se toma el ciclo como cadena principal y se termina en -carboxílico.
COOH COOH
1

2 3

CH3

Ác. ciclohexanocarboxílico

Ác. 3-metilciclopentanocarboxílico

PROBLEMAS - NOMENCLATURA DE ÁCIDOS CARBOXÍLICOS

Molécula 9.1.
O
5 4 3 2 1

Cadena principal: de 5 carbonos (pent-4-eno) Grupo funcional: ácido carboxílico (Acido .....oico)
OH

Numeración: localizador más bajo al ácido carboxílico. Sustituyentes: no Nombre: Ácido pent-4-enoico

Molécula 9.2. Cadena principal: de 5 carbonos (pentano) Grupo funcional: ácido carboxílico (Acido .......oico)
5 4 3 2 1

O OH

Numeración: localizador más bajo al ácido carboxílico. Sustituyentes: no Nombre: Ácido pentanoico

(c) Germán Fernández
http://www.academiaminasonline.com http://www.quimicaorganica.org http://www.quimicaorganica.net

..quimicaorganica.-oico) Numeración: localizador más bajo al ácido carboxílico.. Sustituyentes: no Nombre: Ácido butanodioico OH Molécula 9.6.......academiaminasonline.oico) Numeración: localizador más bajo al ácido carboxílico. Cadena principal: cadena de 4 carbonos (butano) O 4 3 2 O 1 Grupo funcional: ácido carboxílico (Acido . Nombre: Ácido 3-oxobutanoico Molécula 9...quimicaorganica.. NOMENCLATURA DE ÁCIDOS CARBOXÍLICOS 9. Nombre: Ácido 4-hidroxipentanoico Molécula 9. Nombre: Ácido 3-cloro-4-metilpentanoico Cl O Molécula 9.7..4.-oico) Numeración: localizador más bajo al ácido carboxílico.3.com http://www. Sustituyentes: grupo alcohol (hidroxi-) en 4.-oico) O OH Numeración: localizador más bajo al ácido carboxílico.3 Molécula 9.net . Sustituyentes: cloro en 3 y metilo en 4...5.. CH3 5 4 3 2 1 Cadena principal: cadena de 5 carbonos (pentano) OH Grupo funcional: ácido carboxílico (Ácido ..org http://www.. Nombre: Ácido hex-3-en-5-inoico OH (c) Germán Fernández http://www. Sustituyentes: no. Cadena principal: cadena de 5 carbonos (pentano) OH 5 4 3 2 1 Grupo funcional: ácido carboxílico (Acido . Cadena principal: cadena de 6 carbonos (hex-3-en-5-ino) 5 4 6 3 2 1 O Grupo funcional: ácido carboxílico (Ácido . OH Sustituyentes: cetona (oxo-) en 3..-oico) HO 4 3 2 1 O O Numeración: indiferente. Cadena principal: cadena de 4 carbonos (butano) Grupo funcional: ácido carboxílico (Ácido .CAPÍTULO 9.

. Cadena principal: cadena de 3 carbonos (propano) 3 2 1 O Grupo funcional: ácido carboxílico (Ácido .quimicaorganica.8.. Sustituyentes: etilo en posición 2.quimicaorganica.net ... O 6 5 4 3 2 1 Cadena principal: cadena de 6 miembros (hex-3-eno) Grupo funcional: ácido carboxílico (Ácido .. Nombre: Ácido 3-oxociclohexanocarboxílico Molécula 9..4 Molécula 9...oico) OH Numeración: localizador más bajo al grupo ácido.oico) Numeración: localizador más bajo al grupo ácido. COOH 1 4 Cadena principal: ciclo de 6 miembros (ciclohexano) Grupo funcional: ácido carboxílico (Ácido .. Sustituyentes: no Nombre: Ácido ciclohex-3-enocarboxílico (c) Germán Fernández http://www.academiaminasonline... NOMENCLATURA DE ÁCIDOS CARBOXÍLICOS 9..CAPÍTULO 9. Sustituyentes: no Nombre: Ácido propanoico OH Molécula 9. Nombre: Ácido 2-etilhex-3-enoico Molécula 9.10......carboxílico) Numeración: localizador 1 al carbono del ciclo que tiene el grupo carboxílico.. La numeración prosigue en el sentido que otorga el menor localizador al doble enlace.com http://www... O 6 5 2 3 Sustituyentes: cetona (oxo-) en 3. Sustituyentes: no Nombre: Ácido ciclopentanocarboxílico 2 3 Molécula 9. Cadena principal: ciclo de 6 miembros (ciclohex-3-eno) COOH 1 6 5 4 2 3 Grupo funcional: ácido carboxílico (Ácido .9.carboxílico) Numeración: localizador más bajo al grupo ácido.carboxílico) Numeración: localizador más bajo al grupo ácido.org http://www.11.12. COOH 1 5 4 Cadena principal: ciclo de 5 miembros (ciclopentano) Grupo funcional: ácido carboxílico (Ácido .

quimicaorganica...oico) O Numeración: indiferente.14..org http://www.quimicaorganica..oico) Numeración: localizador más bajo al grupo ácido..com http://www. Cadena principal: cadena de 5 unidades (pentano) O Br 5 4 3 2 1 Grupo funcional: ácido carboxílico (Ácido .CAPÍTULO 9.oico) OH Numeración: localizador más bajo al grupo ácido. NOMENCLATURA DE ÁCIDOS CARBOXÍLICOS 9.carboxílico) O Numeración: indiferente por la simetría de la molécula. Sustituyentes: no Nombre: Ácido butanodioico OH Molécula 9..16... Cadena principal: cadena de 4 carbonos (butano) O HO 3 4 2 1 Grupo funcional: ácidos carboxílicos (Ácido .....net . Sustituyentes: no Nombre: Ácido but-2-enodioico OH Molécula 9. Nombre: Ácido 5-bromo-2-metilpentanoico CH3 (c) Germán Fernández http://www. Cadena principal: cadena de 6 unidades (hex-2-eno) OH 6 5 4 3 2 O 1 Grupo funcional: ácido carboxílico (Ácido .15.. OH Sustituyentes: bromo en posición 5 y metilo en posición 2. Cadena principal: cadena de 4 unidades (but-2-eno) O HO 4 3 2 1 Grupo funcional: ácido carboxílico (Ácido ..17..oico) Numeración: localizador más bajo al ácido carboxílico..13. Sustituyentes: ciclopentilo en posición 3 Nombre: Ácido 3-ciclopentilpropanoico OH Molécula 9.5 Molécula 9. Cadena principal: cadena de 3 unidades (propano) 3 2 1 O Grupo funcional: ácido carboxílico (Ácido ....academiaminasonline. Nombre: Ácido 3-hidroxihex-2-enoico Molécula 9.. Sustituyentes: alcohol (hidroxi-) en posición 3.

NOMENCLATURA DE ÁCIDOS CARBOXÍLICOS 9...net .quimicaorganica. Nombre: Ácido propanodioico (c) Germán Fernández http://www.21.CAPÍTULO 9.... Cadena principal: cadena de 6 carbonos (hexano) O 6 5 4 3 2 O 1 Grupo funcional: ácido carboxílico (Ácido . Nombre: Ácido 2-bromoetanoico Molécula 9. Cadena principal: cadena de 2 unidades (etano) O Br 2 1 Grupo funcional: ácido carboxílico (Ácido ..com http://www.18. COOH 1 4 Cadena principal: ciclo de 6 miembros (ciclohexano) Grupo funcional: ácido carboxílico (Ácido .6 Molécula 9.org http://www. Sustituyentes: alcohol (hidroxi-) en posición 2. Nombre: Ácido 3-hidroxiciclohexanocarboxílico Molécula 9.. Sustituyentes: no tiene.20. continuando la numeración hacia la derecha para que el -OH tome el menor localizador.. OH 6 5 2 3 Sustituyentes: alcohol (hidroxi-) en posición 3.19..carboxílico) Numeración: localizador 1 al ácido carboxílico..quimicaorganica. Nombre: Ácido 2-hidroxi-3-oxohexanoico OH Molécula 9. cetona (oxo-) en posición 3.....oico) OH Numeración: indiferente.oico) OH Numeración: localizador más bajo al ácido carboxílico. Cadena principal: cadena de 3 unidades (propano) O HO 3 2 O 1 Grupo funcional: ácido carboxílico (Ácido ...-oico) OH Numeración: localizador más bajo al ácido carboxílico. Sustituyentes: bromo en posición 2.academiaminasonline.

nombrado como sal. Además. OH 5 4 3 2 1 Br O 7 5 6 4 3 2 1 O Cl O Br Cloruro de 4-hidroxi-3-metilpentanoilo http://www. anhídridos y ésteres.net Bromuro. Tan sólo tienen prioridad sobre él los ácidos carboxílicos.quimicaorganica. La IUPAC nombra los haluros de alcanoilo reemplazando la terminación -oico del ácido con igual número de carbonos por -oilo. nitrilos y amidas (que deben nombrarse como sustituyentes). se sustituye la palabra ácido por el halógeno correspondiente.NOMENCLATURA HALUROS DE ALCANOILO FUNDAMENTOS TEÓRICOS Regla 1.academiaminasonline. Se toma como cadena principal la de mayor longitud que contiene el grupo funcional. O HC Cl CH3C Br O CH3CH2C I O Cloruro de metanoilo Bromuro de etanoilo Yoduro de propanoilo Regla 2. 2-bromo-5-oxoheptanoilo (c) Germán Fernández . Este grupo funcional es prioritario frente a las aminas. cetonas. La numeración se realiza otorgando el localizador más bajo al carbono del haluro. alcoholes.org http://www. Cl 5 1 3 4 2 1 O 6 5 4 3 2 Br Cl O Cloruro de 3-metilhex-3-enoilo Bromuro de 4-cloro-3-metilpentanoilo Regla 3. aldehídos.quimicaorganica.com http://www.

.carbonilo.. se toma el ciclo como cadena principal y se nombra como: halogenuro de .. Cuando en la molécula existe un grupo prioritario al haluro (ácido carboxílico.CAPÍTULO 10..... funcional con localizador más bajo Sustituyentes: alcohol (hidroxi-) en 3.... el haluro se nombra como: halógenocarbonilo.. O 4 3 2 1 Cadena principal: cadena de 4 carbonos (butano) Grupo funcional: haluro de alcanoílo (bromuro de ..oilo) Br Numeración: G. Grupo funcional: haluro de alcanoílo (cloruro de .. metilo en 2 Nombre: Cloruro de 3-hidroxi-2-metilbutanoilo CH3 (c) Germán Fernández http://www. Cuando el haluro va unido a un anillo.. O C 6 5 4 3 2 1 Cl O OH Br O 4 3 2 O 1 OH Ácido 5-clorocarbonilhexanoico Ácido 4-bromocarbonilbutanoico Regla 5. anhídrido...1. NOMENCLATURA HALUROS DE ALCANOILO 10.2 Regla 4.com http://www. éster)... O C Cl O C 1 Br 2 3 CH3 Cloruro de ciclohexanocarbonilo Bromuro de 3-metilciclopentanocarbonilo EJERCICIOS SOBRE NOMENCLATURA DE HALUROS Molécula 10.. funcional con localizador más bajo Sustituyentes: no Nombre: Bromuro de butanoilo Molécula 10.org http://www.net ..2.oilo) Cl OH 4 3 2 O 1 Numeración: G.academiaminasonline.quimicaorganica.......quimicaorganica.. Cadena principal: cadena de 4 carbonos (butano).....

CAPÍTULO 10.org http://www. Cadena principal: cadena de 6 carbonos (hexano) Grupo funcional: haluro de alcanoílo (fluoruro . funcional con localizador más bajo Sustituyentes: alcohol (hidroxi-) en 3 y aldehído (oxo-) en 6 Nombre: Fluoruro de 3-hidroxi-6-oxohexanoilo OH F Molécula 10. funcional con localizador más bajo I O Sustituyentes: cetona (oxo-) en 3 Nombre: Yoduro de 3-oxopentanoilo Molécula 10.oilo) O 6 5 4 3 2 1 H O Numeración: G.. Nombre: Cloruro de 3-cloro-2-etilbutanoilo Molécula 10. funcional con localizador más bajo Sustituyentes: Haluro de alcanoílo (clorocarbonilo-) en 4 Nombre: Ácido 4-clorocarbonilpentanoico OH (c) Germán Fernández http://www.academiaminasonline.... Sustituyentes: metoxido en 2 Nombre: Cloruro de 2-metoxiciclohexanocarbonilo 4 3 2 OCH3 Molécula 10.oilo) Cl Numeración: G... funcional con localizador más bajo Sustituyentes: cloro en 3 y etilo en 2...oilo) O 1 Numeración: G....quimicaorganica.4... NOMENCLATURA HALUROS DE ALCANOILO 10... Cadena principal: más larga que contiene el g.. O 6 5 1 Cadena principal: ciclo de 6 miembros (ciclohexano) Grupo funcional: haluro de alcanoílo (cloruro de .oico) Numeración: G.carbonilo) Cl Numeración: parte del carbono al que se une el haluro de alcanoílo.. Cadena principal: la más sustituida... Cadena principal: cadena de 5 átomos (pentano) 5 4 3 2 Grupo funcional: haluro de alcanoílo (yoduro de .com http://www.5.net .3 Molécula 10.7.6..quimicaorganica.....3. funcional (pentano) Cl C 5 4 3 2 1 O O Grupo funcional: ácido carboxílico (ácido .. 4 carbonos (butano) Cl 4 3 2 O 1 Grupo funcional: haluro de alcanoílo (cloruro de .

11.oato de metilo) Numeración: G.4 Molécula 10... Sustituyentes: cetona (oxo-) en 3 Nombre: Bromuro de 3-oxopentanoilo Molécula 10..carbonilo) Numeración: localizador 1 al carbono del ciclo que tiene el grupo funcional...net .. Cadena principal: cadena de 4 carbonos (butano) CH3 4 3 2 O 1 Grupo funcional: haluro de alcanoílo (cloruro de ..academiaminasonline.oilo) Br Numeración: comienza en el grupo funcional..oilo) Numeración: comienza en el grupo funcional.quimicaorganica... H3CO O O C Br 1 Cadena principal: la más larga que contiene el grupo funcional (butano) Grupo funcional: éster (. Sustituyentes: cetona (oxo-) en 3 y metilo en 2 O Nombre: Yoduro de 2-metil-3-oxociclohexanocarbonilo (c) Germán Fernández http://www.com http://www..CAPÍTULO 10. NOMENCLATURA HALUROS DE ALCANOILO 10.8. O 1 6 2 OH Cadena principal: ciclo de 6 miembros(ciclohexano) Grupo funcional: ácido carboxílico (ácido . O 1 2 3 I CH3 Cadena principal: ciclo de 6 miembros (ciclohexano) Grupo funcional: haluro de alcanoílo (yoduro de . O 5 4 3 2 O 1 Cadena principal: cadena de 5 carbonos (pentano) Grupo funcional: haluro de alcanoílo (bromuro de . funcional con localizador más bajo Sustituyentes: Haluro de alcanoílo (bromocarbonilo-) en 4 Nombre: 4-Bromocarbonil-2-metilbutanoato de metilo 4 H3C 2 3 Molécula 10.org http://www.... O Sustituyentes: haluro de alcanoílo (bromocarbonilo) en 3 Nombre: Ácido 3-bromocarbonilciclohexanocarboxílico 5 4 3 Br Molécula 10.quimicaorganica.... Cl Sustituyentes: metilo en posición 3 Nombre: Cloruro de 3-metilbutanoilo Molécula 10....carboxílico) Numeración: comienza en el carbono del ciclo que tiene el ácido.10.....12....9....

14.. alcohol (hidroxi-) en posición 3 y haluro de alcanoílo (clorocarbonilo) en 4 Nombre: Ácido 4-clorocarbonil-3-hidroxi-2-metilpentanoico OH OH Molécula 10.3-dihidroxipropanoilo OH Cl Molécula 10.3.oilo) Numeración: innecesaria.quimicaorganica. Sustituyentes: metilo en 2.oilo) Numeración: localizador menor al grupo funcional.. Cadena principal: cadena de 4 carbonos (butano) Br 4 3 2 O 1 Grupo funcional: haluro de alcanoílo (bromuro de .. Nombre: Yoduro de 4-oxobutanoilo O Molécula 10.. Br Sustituyentes: bromo en posición 3..oilo) O Numeración: localizador menor al grupo funcionall.CAPÍTULO 10.15. Nombre: Cloruro de 2... Cadena principal: cadena de 5 carbonos (pentano) CH3 5 4 3 2 1 O Cl O Grupo funcional: ácido carboxílico (Ácido .16...oico) Numeración: menor localizador al ácido carboxílico.. Cadena principal: cadena de 3 carbonos (propano) OH 3 2 1 Grupo funcional: haluro de alcanoílo (cloruro de ..17... Sustituyentes: no tiene.13.com http://www. Sustituyentes: alcoholes (hidroxi-) en posiciones 2....5 Molécula 10.... Nombre: Cloruro de metanoilo (c) Germán Fernández http://www...org http://www... NOMENCLATURA HALUROS DE ALCANOILO 10. Sustituyentes: aldehído (oxo-) en posición 4.. Cadena principal: cadena de 4 carbonos (butano) Grupo funcional: haluro de alcanoílo (yoduro de ...academiaminasonline.oilo) 4 3 2 1 O H I Numeración: localizador menor al grupo funcional.quimicaorganica.net .... Cadena principal: cadena de 1 carbonos (metano) HC Cl O Grupo funcional: haluro de alcanoílo (cloruro de . Nombre: Bromuro de 3-bromobutanoilo Molécula 10..

se nombran citando alfabéticamente los ácidos.net .org http://www.com http://www.se nombran cambiando la palabra ácido por anhídrido y terminando el nombre en -dioico. Los anhídridos asimétricos -formados a partir de dos ácidos diferentes. O O H3C O O O H3C O CH3 C H2 O O C H2 CH3 O Anhídrido etanoico Anhídrido propanoico Anhídrido benzoico Regla 2.NOMENCLATURA DE ANHÍDRIDOS FUNDAMENTOS TEÓRICOS Regla 1. Los anhídridos cíclicos -formados por ciclación de un diácido. O O H3C C H2 O O CH3 O O CH3 Anhídrido etanoico propanoico Anhídrido benzoico metanoico Regla 3.academiaminasonline. La condensación de dos moléculas del mismo ácido da lugar a anhídridos simétricos. Los anhídridos proceden de condensar dos moléculas de ácidos carboxílicos.quimicaorganica. que se nombran reemplazando la palabra ácido por anhídrido. (c) Germán Fernández http://www.quimicaorganica.

.net .NOMENCLATURA DE ANHÍDRIDOS Molécula 11....2 O O O O Anhídrido pentanodioico O O O O Anhídrido butanodioico (Anhídrido succínico) O Anhídrido butenodioico (Anhídrido maleico) PROBLEMAS .. O C H3C O O C 1 2 Grupo funcional: anhídrido (Anhídrido .1..quimicaorganica.2.4.oico) Nombre: Anhídrido metanoico Molécula 11.... O C H3C O O Grupo funcional: anhídrido (Anhídrido ...oico) C C H2 CH3 Nombre: Anhídrido etanoico propanoico Molécula 11. O C H3C O O C CH3 Grupo funcional: anhídrido (Anhídrido .CAPÍTULO 11.oico) H C CH3 CH3 3 Nombre: Anhídrido etanoico 2-metilpropanoico (c) Germán Fernández http://www..com http://www.oico) Nombre: Anhídrido etanoico Molécula 11..3. O C H O O C H Grupo funcional: anhídrido (Anhídrido ...academiaminasonline.org http://www. NOMENCLATURA DE ANHÍDRIDOS 11..quimicaorganica.

. NOMENCLATURA DE ANHÍDRIDOS 11..7...dioico) O Nombre: Anhídrido 2-metilbutenodioico 3 4 O Molécula 11. O C H3C O O C 1 2 CH3 C H2 CH 4 3 CH3 Grupo funcional: anhídrido (Anhídrido .com http://www.. O H3C 2 3 4 1 Grupo funcional: anhídrido (Anhídrido .oico) Nombre: Anhídrido etanoico 3-metilbutanoico Molécula 11....10.dioico) Nombre: Anhídrido 3-metilpent-2-enodioico 4 5 O O (c) Germán Fernández http://www.org http://www.oico) Nombre: Anhídrido etanoico metanoico Molécula 11.academiaminasonline..6. 2 3 1 H3C O Grupo funcional: anhídrido (Anhídrido .8..oico) 1 2 3 Nombre: Anhídrido 2-metilpropanoico O O Molécula 11.5....3 Molécula 11..... CH3 3 2 1 CH3 O Grupo funcional: anhídrido (Anhídrido .. O C H O O C CH3 Grupo funcional: anhídrido (Anhídrido . O H3C 2 1 Grupo funcional: anhídrido (Anhídrido ....dioico) O Nombre: Anhídrido 2-metilbutanodioico O Molécula 11.9...quimicaorganica.CAPÍTULO 11.quimicaorganica.net ..

amidas y haluros de alcanoilo. cetonas. aldehídos.quimicaorganica.. O CH3CH2C OCH3 OCH2CH3 CH3CH2CH2C OCH3 O O HC OCH3 CH3C O Metanoato de metilo Etanoato de metilo Propanoato de etilo Butanoato de metilo Regla 2. OH 4 2 3 O O 1 6 OH OCH3 H 5 4 3 2 O 1 OCH2CH3 3-Hidroxibutanoato de metilo 3-Hidroxi-4-metil-6-oxohexanoato de etilo Regla 3. Los esteres son grupos prioritarios frente a aminas..org http://www.) O H3CO 5 4 3 2 1 O C OH 7 5 6 4 OCH2CH3 3 2 1 O O Ácido 5-metoxicarbonilpentanoico http://www. La nomenclatura IUPAC cambia la terminación -oico del ácido por -oato. alcoholes.net Br OH (c) Germán Fernández Ácido 5-Bromo-4-etoxicarbonilheptanoico . Estos grupos se nombran como sustituyentes siendo el éster el grupo funcional. terminando con el nombre del grupo alquilo unido al oxígeno.quimicaorganica....com http://www. Los ésteres proceden de condensar ácidos con alcoholes y se nombran como sáles del ácido del que provienen. Ácidos carboxílicos y anhídridos tienen prioridad sobre los ésteres. nitrilos.academiaminasonline. que pasan a nombrarse como sustituyentes (alcoxicarbonil.NOMENCLATURA DE ÉSTERES FUNDAMENTOS TEÓRICOS Regla 1.

funcional con localizador menor Sustituyentes: no Nombre: Etanoato de etilo Molécula 12.. O C OCH3 O C 1 4 OCH2CH3 6 5 2 3 CH3 Br Bencenocarboxilato de metilo 4-Bromo-3-metilciclohexanocarboxilato de etilo PROBLEMAS ..academiaminasonline. NOMENCLATURA DE ÉTERES 12..oato de etilo) OCH2CH3 Numeración: g...com http://www.2 Regla 4..1. se nombra el ciclo como cadena principal y se emplea la terminación -carboxilato de alquilo para nombrar el éster. Cuando el grupo éster va unido a un ciclo.CAPÍTULO 12... funcional con localizador menor Sustituyentes: no Nombre: Etanoato de metilo Molécula 12.quimicaorganica.. O C H3C 2 1 Cadena principal: cadena de 2 carbonos (etano) Grupo funcional: éster (.org http://www...oato de metilo) Numeración: g.3.NOMENCLATURA DE ÉSTERES Molécula 12. Cadena principal: cadena de 2 carbonos (etano) O C H3C 2 1 Grupo funcional: éster (. funcional con localizador menor Sustituyentes: no Nombre: Metanoato de metilo OCH3 (c) Germán Fernández http://www...oato de metilo) OCH3 Numeración: g..quimicaorganica. Cadena principal: cadena de 1 carbono (metano) O H C 1 Grupo funcional: éster (.net .2..

.. H3CO C 1 6 2 O Cadena principal: ciclo de 6 miembros (ciclohexano) Grupo funcional: éster (. NOMENCLATURA DE ÉTERES 12.carboxilato de metilo) Numeración: comienza en el carbono del ciclo al que se une el grupo funcional 5 4 3 Sustituyentes: no Nombre: Ciclohexanocarboxilato de metilo Molécula 12.... funcional con localizador menor Sustituyentes: cetona (oxo-) en 3 Nombre: 3-Oxopent-4-enoato de metilo C O OCH3 (c) Germán Fernández http://www. Nombre: 3-Hidroxibutanoato de metilo Molécula 12.. Cadena principal: cadena de 5 carbonos (pent-4-eno) 5 3 4 2 1 O Grupo funcional: éster (.CAPÍTULO 12..quimicaorganica......5..oato de metilo) 4 3 2 OH O C 1 OCH3 Numeración: g.8...quimicaorganica.net ..3 Molécula 12. funcional con localizador menor Sustituyentes: alcohol (hidroxi-) en 3.....com http://www.academiaminasonline.7..carboxilato de metilo) Numeración: comienza en el carbono del ciclo al que se une el éster y O prosigue para otorgar al alqueno el menor localizador. Cadena principal: cadena de 4 carbonos (butano) Grupo funcional: éster (. Nombre: 6-Oxociclohept-3-enocarboxilato de metilo Molécula 12. Cadena principal: cadena de 4 carbonos (butano) Br 4 3 2 1 O C Grupo funcional: éster (.oato de etilo) Numeración: g.. Sustituyentes: cetona (oxo-) en 6. O OCH3 C 1 2 3 4 5 7 6 Cadena principal: ciclo de 7 miembros (ciclohept-4-eno) Grupo funcional: éster (. funcional con localizador menor Sustituyentes: bromo en 4 e hidroxi en 3 Nombre: 4-Bromo-3-hidroxibutanoato de etilo OH OCH2CH3 Molécula 12...4...org http://www..6.oato de metilo) Numeración: g..

13. Nombre: Ácido 5-etoxicarbonil-2-metilhexanoico O C HO Molécula 12. funcional con localizador menor Sustituyentes: éster (etoxicarbonil) en 5..oico) Numeración: g. Cadena principal: cadena de 4 carbonos (butano) Grupo funcional: ácido carboxílico (Ácido . Cadena principal: la mas larga que contiene el grupo funcional. O C 6 5 4 3 1 2 OCH2CH3 Grupo funcional: ácido carboxílico (Ácido . etilo en 2 y metilo en 5 Nombre: Ácido 2-Etil-5-metil-4-metoxicarbonilheptanoico (c) Germán Fernández H3CO O http://www..CAPÍTULO 12. metilo en 2.oico) OH O C H3CO 4 3 2 O C 1 Numeración: g... 7 6 5 4 3 2 O 1 Cadena principal: cadena de 7 carbonos (heptano) Grupo funcional: ácido carboxílico (Ácido .quimicaorganica.. O C 1 2 3 4 6 OH Cadena principal: ciclo de 6 miembros.academiaminasonline. La numeración prosigue para otorgar el menor localizador al sustituyente que va antes alfabéticamente (bromo) Sustituyentes: bromo en 3 y éster (metoxicarbonil) en 5 Nombre: Ácido 3-bromo-5-metoxicarbonilciclohexanocarboxílico Br 5 Molécula 12....oato de isopropilo) Numeración: g. NOMENCLATURA DE ÉTERES 12....11.quimicaorganica..oico) OH Numeración: g.carboxílico) Numeración: localizador 1 al carbono del ciclo al que une el grupo O C OCH3 funcional..4 Molécula 12. funcional con localizador menor Sustituyentes: no Nombre: Metanoato de isopropilo 1 HC Molécula 12. funcional con localizador menor Sustituyentes: éster (metoxicarbonil-) en 4.9. O O Cadena principal: cadena de 1 carbono (metano) Grupo funcional: éster (..10..org http://www.. funcional con localizador menor Sustituyentes: éster (metoxicarbonil-) en 4 Nombre: Ácido 4-Metoxicarbonilbutanoico Molécula 12....12....net ...com http://www... Grupo funcional: ácido carboxílico (Ácido .

.. funcional con localizador menor Sustituyentes: éster (metoxicarbonil-) en 5.quimicaorganica. O HC O CH3 C CH3 CH3 Cadena principal: cadena de 1 carbono (metano) Grupo funcional: éster (. NOMENCLATURA DE ÉTERES 12.16.5 Molécula 12.CAPÍTULO 12.. Sustituyentes: no tiene Nombre: Metanoato de tert -butilo Molécula 12...academiaminasonline.. O 4 3 2 Cadena principal: cadena de 4 carbonos (butano) Grupo funcional: éster (...oato de tert -butilo) Numeración: no es necesaria.com http://www.org http://www.carboxilato de metilo) Numeración: parte del carbono al que se une el grupo funcional y prosigue hacia la derecha para otorgar al metilo el menor localizador.net . O C 1 2 OCH3 Cadena principal: ciclo de 6 miembros (ciclohexano) Grupo funcional: éster (.oico) OH Numeración: g.....oato de etilo) Numeración: g.17.. Nombre: 3-Metilciclohexanocarboxilato de metilo (c) Germán Fernández 3 CH3 http://www. Cadena principal: cadena de 4 carbonos (butano) O 4 3 2 O C 1 Grupo funcional: éster (. ciclopentilo en 4 Nombre: Ácido 4-Ciclopentil-5-metoxicarbonilhexanoico Molécula 12..14. Sustituyentes: metilo en posición 3. Nombre: 2-Hidroxibutanoato de metilo C 1 OCH3 OH Molécula 12. Nombre: 3-Oxobutanoato de etilo Molécula 12....quimicaorganica..18..15. O OCH3 O 6 5 4 3 2 1 Cadena principal: cadena de 6 carbonos (hexano) Grupo funcional: ácido carboxílico (Ácido .. funcional con localizador menor Sustituyentes: alcohol (hidroxi-) en posición 2.. funcional con localizador menor OCH2CH3 Sustituyentes: cetona (oxo-) en posición 3.oato de metilo) Numeración: g...

.. Sustituyentes: cetona (oxo-) en posición 2.. O C 1 Sustituyentes: no tiene Nombre: Hexanoato de ciclohexilo (c) Germán Fernández http://www.oato de ciclohexilo) Numeración: otorga el menor localizador al grupo funcional. Sustituyentes: no tiene.org http://www.20. Nombre: 2.19. Nombre: 2-Oxociclobutanocarboxilato de metilo O Molécula 12... NOMENCLATURA DE ÉTERES 12..quimicaorganica. Cadena principal: cadena de 4 carbonos (but-3-eno) O 4 3 2 Grupo funcional: éster (.....com http://www. Cadena principal: cadena de 4 carbonos (butano) OH H3CO 4 O 2 Grupo funcional: éster (.oato de etilo) OEt Numeración: indiferente..23. Nombre: But-3-enoato de propilo Molécula 12.oato de metilo) Numeración: indiferente (molécula simétrica) OCH3 C O 3 C 1 Sustituyentes: alcoholes (hidroxi-) en posición 2..22..3-Dihidroxibutanodioato de dimetilo OH Molécula 12..CAPÍTULO 12. Cadena principal: cadena de 6 miembros (hexano) O 6 5 4 3 2 Grupo funcional: éster (... O C 1 2 Cadena principal: ciclo de 4 miembros (ciclobutano) Grupo funcional: éster (..6 Molécula 12..quimicaorganica.net .oato de propilo) OCH2CH2CH3 C 1 Numeración: localizador más bajo al grupo éster.. Sustituyentes: no tiene.. Nombre: Propanodioato de dietilo Molécula 12.carboxilato de metilo) OCH3 Numeración: parte del carbono al que se une el grupo funcional y prosigue hacia la derecha para otorgar a la cetona el menor localizador.21.academiaminasonline.3. O C EtO 3 2 O C 1 Cadena principal: cadena de 3 carbonos (propano) Grupo funcional: éster (.

O H2N 5 4 3 2 1 O C OH 7 6 5 4 NH2 3 2 1 O O Ácido 5-carbamoílpentanoico Br OH Ácido 5-Bromo-4-carbamoílheptanoico (c) Germán Fernández http://www. Las amidas son grupos prioritarios frente a aminas. Las amidas se nombran como derivados de ácidos carboxílicos sustituyendo la terminación -oico del ácido por -amida. O HC NH2 Metanamida CH3C NH2 Etanamida O CH3CH2C NHCH3 N-Metilpropanamida O CH3CH2CH2C N(CH3)2 N..quimicaorganica. en este caso preceden el nombre de la cadena principal y se nombran como carbamoíl..N-Dimetilbutanamida O Regla 2.. Las amidas actúan como sustituyentes cuando en la molécula hay grupos prioritarios..academiaminasonline. OH O 4 2 3 1 6 5 4 3 2 1 OH O NH2 H O NH2 3-Hidroxibutanamida 3-Hidroxi-4-metil-6-oxohexanamida Regla 3.com http://www. alcoholes..quimicaorganica. cetonas.org http://www.. aldehídos y nitrilos.NOMENCLATURA DE AMIDAS FUNDAMENTOS TEÓRICOS Regla 1.net .

..CAPÍTULO 13. se nombra el ciclo como cadena principal y se emplea la terminación -carboxamida para nombrar el grupo amida.... Cadena principal: de 4 carbonos (butano) O 4 3 2 Grupo funcional: amida ( . Cuando el grupo amida va unido a un ciclo.3.. Sustituyentes: metilos sobre el atómo de nitrógeno (localizador N) Nombre: N. NOMENCLATURA DE AMIDAS 13.2..amida) Numeración: localizador más bajo al grupo amida..amida) NH2 C 1 Numeración: localizador más bajo al grupo amida.1.quimicaorganica.net . Sustituyentes: no Nombre: Butanamida Molécula 13. O C NH2 O C 1 4 NH2 6 5 2 3 CH3 Br Bencenocarboxamida 4-Bromo-3-metilciclohexanocarboxamida PROBLEMAS . Cadena principal: de 2 carbonos (etano) CH3 N CH3 O C H3C 1 2 Grupo funcional: amida (.academiaminasonline..NOMENCLATURA DE AMIDAS Molécula 13....quimicaorganica.. Sustituyentes: no Nombre: Metanamida Molécula 13..com http://www.amida) Numeración: innecesaria.2 Regla 4.N-Dimetiletanamida (c) Germán Fernández http://www..org http://www. Cadena principal: de 1 carbono (metano) O HC NH2 Grupo funcional: amida (...

.com http://www.. NOMENCLATURA DE AMIDAS Molécula 13.......6.... Cadena principal: ciclo de 4 miembros (ciclobutano) CH2CH3 N CH3 O C Grupo funcional: amida (. H N C CH3 O Cadena principal: ciclo de 6 miembros (ciclohexano) Grupo funcional: amida (.net . Nombre: Propanodiamida Molécula 13.. Sustituyentes: metilo y etilo sobre el atómo de nitrógeno (localizador N) Nombre: N-Etil-N-metilciclobutanocarboxamida Molécula 13. Cadena principal: de 4 carbonos (butano) O C H2N 4 3 2 CH3 1 Grupo funcional: amida (. O C H2N 3 2 13.amida) NH2 C O Numeración: comienza en el grupo amida que otorga el metilo el menor localizador...academiaminasonline..carboxamida) Numeración: innecesaria.5..org http://www. Sustituyentes: metilo y etilo sobre el atómo de nitrógeno (localizador N) Nombre: N-Etil-N-metiletanamida Molécula 13..quimicaorganica.quimicaorganica.3 O C 1 Cadena principal: de 3 carbonos (propano) Grupo funcional: amida (..8.. Sustituyentes: no tiene Nombre: 2-Metilbutanodiamida (c) Germán Fernández http://www.carboxamida) Numeración: innecesaria.amida) Numeración: localizador más bajo al grupo amida. Cadena principal: de 2 carbonos (etano) H2 C N CH3 CH3 O C H3C 1 2 Grupo funcional: amida (.7.4.... Sustituyentes: metilo sobre el atómo de nitrógeno (localizador N) Nombre: N-Metilciclohexanocarboxamida Molécula 13.. Sustituyentes: no tiene..amida) NH2 Numeración: indiferene (molécula simétrica)..CAPÍTULO 13.

quimicaorganica. O C NH2 3 Sustituyentes: amida (carbamoíl-) en posición 3.com http://www.. O C 1 2 OH Cadena principal: ciclo de 6 miembros (ciclohexano) Grupo funcional: ácido carboxílico (ácido . Nombre: 3-Carbamoílpropanoato de metilo C O Molécula 13... NOMENCLATURA DE AMIDAS 13...4 Molécula 13. Sustituyentes: amida (carbamoíl-) en posición 3.academiaminasonline..9.... Sustituyentes: amida (carbamoíl-) en posición 3. Molécula 13... Nombre: Ácido 3-carbamoílpropanoico Nota: el gr upo amida como sustituyente se nombr a como: car bamoíl. O C H2N 3 1 2 Cadena principal: de 3 carbonos (propano) Grupo funcional: ácido carboxílico (ácido ..org http://www...carboxílico) Numeración: otorga al grupo funcional (ácido carboxílico) el menor localizador.12..10...quimicaorganica.CAPÍTULO 13..oico) OH C O Numeración: otorga al ácido carboxílico el menor localizador.. Nombre: Ácido 3-carbamoílciclohexanocarboxílico Molécula 13.net .. O C H2N 3 1 2 Cadena principal: de 3 carbonos (propano) OCH3 Grupo funcional: éster (.oato de metilo) Numeración: otorga al grupo éster el menor localizador...amida) NH2 C O Numeración: indiferente...11.. Sustituyentes: no tiene Nombre: Etanodiamida (c) Germán Fernández http://www. O C H2N 2 1 Cadena principal: de 2 carbonos (etano) Grupo funcional: amida (..

Cuando actúan como sustituyentes se emplea la partícula ciano.. H C N CH3 H3C C N N C C N 4 2 3 C 1 N Metanonitrilo Etanonitrilo Etanodinitrilo 3-Metilbutanonitrilo Regla 2.. O C CN 6 4 5 3 OH Br 2 O 1 1 OH 2 3 CN Ácido 3-Bromo-5-cianohexanoico Ácido 3-cianociclohexanocarboxílico Regla 3...NOMENCLATURA DE NITRILOS FUNDAMENTOS TEÓRICOS Regla 1.com http://www.net . Los nitrilos unidos a ciclos se nombran terminando el nombre del anillo en -carbonitrilo CN CN 1 2 3 CN 1 4 2 3 6 5 O Bencenocarbonitrilo 3-Oxociclohexanocarbonitrilo Br OH 3-Bromo-5-hidroxiciclohexanocarbonitrilo (c) Germán Fernández http://www.. precediendo el nombre de la cadena principal. La IUPAC nombra los nitrilos añadiendo el sufijo -nitrilo al nombre del alcano con igual número de carbonos.quimicaorganica.quimicaorganica.org http://www.academiaminasonline.

3..2 Molécula 14..1.CAPÍTULO 14...4...... Sustituyentes: no Nombre: Propanodinitrilo Molécula 14..2.. NOMENCLATURA DE NITRILOS 14...quimicaorganica.com http://www.org http://www. N C Cadena principal: ciclo de 6 miembros (ciclohexano Grupo funcional: nitrilo (. Sustituyentes: no Nombre: But-3-enonitrilo 1 (c) Germán Fernández http://www.carbonitrilo) Numeración: innecesaria Sustituyentes: no Nombre: Ciclohexanocarbonitrilo Molécula 14. Sustituyentes: no Nombre: Benzonitrilo Molécula 14.nitrilo) N C Numeración: indiferente..5.. Cadena principal: benceno Grupo funcional: nitrilo (. Cadena principal: de 3 carbonos (propano) 1 C N 2 3 Grupo funcional: nitrilo (.quimicaorganica... Sustituyentes: no Nombre: Metanonitrilo Molécula 14.academiaminasonline.nitrilo) C N Numeración: innecesaria....nitrilo) N 4 3 2 C Numeración: localizador más bajo al nitrilo (grupo funcional).net ... Cadena principal: de 4 carbonos (but-3-eno) Grupo funcional: nitrilo (...nitrilo) Numeración: innecesaria. Cadena principal: de 1 carbono (metano) HC N Grupo funcional: nitrilo (.

quimicaorganica.3 Molécula 14.CAPÍTULO 14. Sustituyentes: nitrilo (ciano-) en posición 3 y alcohol (hidroxi-) en 5.. Cadena principal: cadena de 2 carbonos (etano) Grupo funcional: nitrilo (..8.. OH Sustituyentes: nitrilo (ciano-) en posición 3 Nombre: Ácido 3-cianobutanoico Molécula 14.6..quimicaorganica.oico) Numeración: localizador más bajo al ácido carboxílico (grupo funcional)..7..ciano) 1 2 N C C N Numeración: indiferente Sustituyentes: no tiene Nombre: Etanodinitrilo (cianógeno) (c) Germán Fernández http://www.. Cadena principal: cadena de 4 carbonos (butano) CN 4 3 2 O C 1 Grupo funcional: Ácido carboxilico (Ácido .academiaminasonline.. N C 1 5 4 3 2 Cadena principal: ciclo de 5 miembros (ciclopentano) Grupo funcional: nitrilo (.carbonitrilo) Numeración: localizador más bajo al nitrilo (grupo funcional).nitrilo) C N Numeración: localizador más bajo al nitrilo (grupo funcional). Cadena principal: cadena de 5 carbonos (pentano) CH3 5 4 3 2 1 Grupo funcional: nitrilo (.org http://www...... Nombre: 3-Ciano-5-hidroxipentanoato de metilo CN Molécula 14..oato de metilo) HO 5 4 3 2 C O 1 OCH3 Numeración: localizador más bajo al éster (grupo funcional).10. Sustituyentes: cetona (oxo-) en posición 3 Nombre: 3-Oxociclopentanocarbonitrilo O Molécula 14.9.com http://www.. Cadena principal: cadena de 5 carbonos (pentano) Grupo funcional: éster (....net ... NOMENCLATURA DE NITRILOS 14. Sustituyentes: metilo en posición 2 Nombre: 2-Metilpentanonitrilo Molécula 14.

. (pent-4-eno) Grupo funcional: nitrilo (..carbonitrilo) Numeración: localizador 1 al carbono que contine el -CN.net ..11..org http://www.com http://www.nitrilo) Numeración: nitrilo con el menor localizador Sustituyentes: hidroxi en 6 y oxo en 5 Nombre: 6-Hidroxi-5-oxohexanonitrilo HO 6 5 4 3 2 CN Molécula 14.quimicaorganica.CAPÍTULO 14.nitrilo) Numeración: nitrilo con el menor localizador Sustituyentes: etilo en 4... alcohol (hidróxi-) en 5 Nombre: 4-Etil-5-hidroxihexanonitrilo Molécula 14.15.4 Molécula 14... 1 5 4 3 2 6 N Cadena principal: cadena de 6 carbonos (hexano) Grupo funcional: nitrilo (.....13..12.. Cadena principal: cadena de 6 carbonos (hexano) O 1 Grupo funcional: nitrilo (. Nombre: 2-Metilhexanodinitrilo C C N CH3 Molécula 14..quimicaorganica.nitrilo) Numeración: comienza por el extremo que otorga al metilo el menor localizador Sustituyentes: metilo en 2...academiaminasonline. tome el menor localizador....... OH 1 6 5 4 3 2 Cadena principal: cadena de 6 carbonos (hexano) N C Grupo funcional: nitrilo (. Cadena principal: es preferible más corta pero que contenga el doble enlace. metilo en 5 Nombre: 3-Bromo-5-metilciclohexanocarbonitrilo Molécula 14.14.. Sustituyentes: bromo en 3. NOMENCLATURA DE NITRILOS 14.ciano) 5 4 3 1 2 CN Numeración: nitrilo con el menor localizador Sustituyentes: etilo en 4 Nombre: 4-Etilpent-4-enonitrilo (c) Germán Fernández http://www. preferente alfabéticamente. Br 3 4 2 1 Cadena principal: ciclo de 6 miembros (ciclohexano) Grupo funcional: nitrilo (. Se numera CN H3C 5 6 para que el sustituyente..

.quimicaorganica.org http://www.net .com http://www.academiaminasonline.5 Molécula 14...CAPÍTULO 14..nitrilo) N C Numeración: nitrilo con el menor localizador Sustituyentes: no Nombre: Hex-3-en-5-inonitrilo (c) Germán Fernández http://www. NOMENCLATURA DE NITRILOS 14.16.quimicaorganica. Cadena principal: cadena de 6 carbonos (hex-3-en-5-ino) 5 C HC 6 4 3 1 2 Grupo funcional: nitrilo (.

academiaminasonline.N-Dimetilpentanamina N.org http://www..5-diamina (c) Germán Fernández http://www. Si la amina lleva radicales diferentes. Si en la molécula hay dos grupos amino sustituidos se emplea N. Veamos algunos ejemplos.NOMENCLATURA DE AMINAS FUNDAMENTOS TEÓRICOS Regla 1. tri-. se indica con los prefijos di-.. Si un radical está repetido varias veces. Los sustituyentes unidos directamente al nitrógeno llevan el localizador N.N'.quimicaorganica. Las aminas se pueden nombrar como derivados de alquilaminas o alcanoaminas. CH3 5 4 3 2 1 N CH3 H3C N H 5 4 3 2 1 CH3 N H N. NH2 NH2 CH3CH2NH2 Etilamina (Etanamina) Ciclopentilamina (Ciclopentanamina) Pent-2-ilamina (Pentan-2-amina) Regla 2. se nombran alfabéticamente.N'-Dimetilpentano-1.net .com http://www.quimicaorganica.. CH3 H3C N CH3 H3C N CH2CH2CH3 CH3 H N CH(CH3)2 CH2CH3 Trimetilamina Etilmetilpropilamina Isopropilmetilamina Regla 3.

.amina) Sustituyentes: metilo sobre el átomo de nitrógeno.1.com http://www. Cadena principal: cadena de 1 carbono (metano) H3C NH CH3 Grupo funcional: amina (.. La mayor parte de los grupos funcionales tienen prioridad sobre la amina (ácidos y derivados..net . Nombre: Metanamina Nota: también se puede nombr ar la cadena como sustituyente (metilamina) Molécula 15..... alcoholes) O OH NH2 7 6 5 4 3 OCH3 O 2 1 6 5 1 4 6 2 3 5 1 4 2 3 NH2 NH2 6-Aminoheptan-2-ona 3-Aminociclohexanol 4-Aminociclohexanocarboxilato de metilo PROBLEMAS .3... NOMENCLATURA DE AMINAS 15.quimicaorganica.. Nombre: N-metilmetanamida Nota: tomando ambos metilos como sustituyentes se nombr a como..org http://www. Cuando la amina no es el grupo funcional pasa a nombrarse como amino-.2...NOMENCLATURA DE AMINAS Molécula 15.academiaminasonline..quimicaorganica.2 Regla 4. etilmetilpr opilamina (c) Germán Fernández http://www.amina) Sustituyentes: metilo y etilo sobre el átomo de nitrógeno. Cadena principal: cadena de 1 carbono (metano) Grupo funcional: amina (. Molécula 15.. dimetilamina. 3 1 2 Cadena principal: la de mayor longitud (propano) Grupo funcional: amina (.CAPÍTULO 15. carbonilos. Nombre: N-etil-N-metilpropanamida CH3 H3C H2C H2C N CH3 CH2 Nota: también puede nombrar se como.amina) H3C NH2 Sustituyentes: no tiene.

..com http://www.8.... H N Grupo funcional: amina (...quimicaorganica.amina) Sustituyentes: metilos en posición 3 Nombre: 3...7.3-Dimetilbutan-2-amina (c) Germán Fernández NH2 http://www...9..N-Dimetilpentan-1-amina Molécula 15.. Cadena principal: cadena de 5 carbonos (pentano) NH2 5 H3C H2 C H 4 3C CH3 Grupo funcional: amina (..amina) CH3 CH 2 1 Sustituyentes: metilo en posición 3.academiaminasonline...4..org http://www.amina) CH3 N Sustituyentes: metilos en el átomo de nitrógeno (localizador N) Nombre: N.net . Cadena principal: cadena de 4 carbonos (butano) H3C 4 3 CH3 2 1 Grupo funcional: amina (.... Ciclopentilamina Molécula 15. Nombre: Bencilamina Molécula 15.amina) Sustituyentes: fenilo.amina) Sustituyentes: no tiene. Grupo funcional: amina (.6. Nombre: Difenilamina Molécula 15.. CH3 5 4 3 2 1 Cadena principal: cadena de 5 carbonos (pentano) Grupo funcional: amina (.. NOMENCLATURA DE AMINAS 15...quimicaorganica.5..amina) NH2 Sustituyentes: bencilo.. Nombre: 3-Metilpentan-2-amina Molécula 15..3 Molécula 15.... Cadena principal: ciclo de 5 miembros (ciclopentano) NH2 Grupo funcional: amina (.CAPÍTULO 15. Nombre: Ciclopentanamina Nota: también puede nombrar se como.

quimicaorganica..3-dieno) Grupo funcional: amina (...4-diamina Molécula 15....3-dieno-1. Cadena principal: ciclo de 6 miembros (ciclohexano) H2N 3 2 Grupo funcional: amina (.amina) Sustituyentes: fenilo NH2 Nombre: Fenilamina (anilina) Molécula 15.12. Nombre: Ciclohexano-1.. Grupo funcional: amina (....14... Nombre: Ciclohexa-1.amina) Numeración: menores localizadores a los grupos funcionales (aminas) 1 NH2 Sustituyentes: no tiene.amina) Sustituyentes: metilo en el nitrógeno (localizador N) Nombre: N-Metilciclohexanamina Molécula 15.org http://www.CAPÍTULO 15..quimicaorganica...13.academiaminasonline..net .com http://www....4 Molécula 15. NH2 2 1 Cadena principal: ciclo de 6 miembros (ciclohexa-1. Cadena principal: ciclo de 6 miembros (ciclohexano) CH3 NH Grupo funcional: amina (.amina) Numeración: menores localizadores a los grupos funcionales (aminas) Sustituyentes: no tiene.3-diamina (c) Germán Fernández http://www. Cadena principal: cadena de 5 carbonos (pentano) 3 2 1 NH2 5 4 NH2 Grupo funcional: amina (.2-diamina 4 3 Molécula 15..11... NOMENCLATURA DE AMINAS 15..amina) NH2 Numeración: menores localizadores a los grupos funcionales (aminas) Sustituyentes: no tiene.10. Nombre: Pentano-1...

.net .. NH2 Nombre: 3-Aminociclohexanona Molécula 15... Sustituyentes: amina (amino-) en 3. O 1 6 2 3 5 4 Cadena principal: ciclo de 6 miembros (ciclohexeno) Grupo funcional: cetona (. Cadena principal: cadena de 5 átomos (pentano) NH2 5 4 3 15...ona) Numeración: menor localizador al grupo funcional (cetona) Sustituyentes: amina (amino-) en 3.org http://www. Nombre: 5-Amino-3-hidroxi-4-oxohexanal O (c) Germán Fernández http://www.. Cadena principal: cadena de 4 carbonos (butano) Grupo funcional: alcohol (..19.. Cadena principal: ciclo de 6 miembros (ciclohexeno) 6 5 1 4 2 3 CO2CH3 Grupo funcional: éster (...5 OH 2 1 Grupo funcional: ácido carboxílico (ácido .. cetona (oxo-) en 4 y alcohol (hidroxi-) en 3...17. Cadena principal: cadena de 6 carbonos (hexano) NH2 6 5 4 OH 3 2 O 1 Grupo funcional: aldehído (.15.ol) H2N 4 3 2 1 OH Numeración: menor localizador al grupo funcional (alcohol) Sustituyentes: amina (amino-) en 4..al) Numeración: menor localizador al grupo funcional (aldehído) H Sustituyentes: amina (amino-) en 5.18.quimicaorganica.oico) O Numeración: localizador menor al ácido carboxílico....com http://www.carboxilato de metilo) Numeración: localizador 1 al carbono del ciclo que tiene el éster. Sustituyentes: alcohol (hidroxi-) en 2 y amina (amino-) en 4.quimicaorganica.. NOMENCLATURA DE AMINAS Molécula 15.CAPÍTULO 15. Nombre: 3-Aminociclohex-1-enocarboxilato de metilo NH2 Molécula 15.. Nombre: 4-Aminobutan-1-ol Molécula 15..16. Nombre: Ácido 4-amino-2-hidroxipentanoico OH Molécula 15.....academiaminasonline.

org http://www.1]heptano Biciclo[3. sin contar los carbonos cabeza de puente.NOMENCLATURA DE BICICLOS FUNDAMENTOS TEÓRICOS Regla 1.0]hexano Biciclo[4. Obsérvese que los números se ordenan de mayor a menor y se separan por puntos (no comas). Puente 1 1 2 2 1 1 Carbonos cabeza de puente 2 1 1 3 2 Biciclo[2. Los carbonos cabeza de puente están unidos por tres cadenas. El nombre de un biciclo se construye con la palabra Biciclo seguida de un corchete en el que se indica el número de carbonos de cada una de las tres cadenas que parten de los carbonos cabeza de puente. La numeración parte de un carbono cabeza de puente y prosigue por la cadena más larga hasta el segundo cabeza de puente.2.net .2]undecano (c) Germán Fernández http://www.com http://www.3.1]octano Nombre del alcano con el mismo número de carbonos que el biciclo (7).academiaminasonline.quimicaorganica. Dentro del corchete se indica el número de carbonos de cada una de esas cadenas (numerados en rojo).1. Regla 2.2.quimicaorganica.1]octano Biciclo[3.2. terminando en el nombre del alcano de igual número de carbonos. a continuación se numera la cadena mediana y por último el puente (cadena más pequeña) 8 5 6 1 7 4 3 2 3 2 1 6 3 2 1 9 8 4 5 10 4 5 6 7 11 Biciclo[3.

El número total de car bonos que pr esenta el biciclo es 4 (butano) H C H2C C H Molécula 16. Los sustituyentes se ordenan alfabéticamente.1.2 Regla 3. uno y cero car bonos CH2 H2C C H [ 2.1]octano 3-Bromo-1-clorobiciclo[3. Cl 2 5 6 1 7 4 2 3 8 Cl 1 6 Br CH3 3 5 4 8-Cloro-3-metilbiciclo[3.quimicaorganica.1]pentano Nota: de los car bonos cabeza de puente (en r ojo) par ten tr es cadenas de un car bono [ 1. El número total de car bonos es 5 (pentano) H2C H C (c) Germán Fernández http://www.org http://www. NOMENCLATURA DE BICILOS 16.2.0]butano Nota: de los car bonos r ojos (cabezas de puente) par ten dos cadenas de un CH2 car bono y una de cer o car bonos [ 1.1.net .NOMENCLATURA DE BICICLOS Molécula 16.quimicaorganica.3. precedidos por localizadores que indican su posición en el biciclo y se colocan delante de la palabra biciclo.1.1.1]. Nombre: Biciclo[2.1.2.0]pentano Nota: de los car bonos puente par ten cadenas de dos. El número total de car bonos que tiene la molécula es 5 CH2 (pentano) H2 C H2C HC C H Molécula 16.0].academiaminasonline.0]hexano PROBLEMAS .1.com http://www.1.0].CAPÍTULO 16. Nombre: Biciclo[1.1. Nombre: Biciclo[1.

3 Nombre: 2-Metilbiciclo[3. Comenzamos la numer ación por el car bono cabeza de puente más pr óximo al br omo.quimicaorganica.CAPÍTULO 16. Comenzamos la numeración par tiendo del car bono cabeza de puente más pr óximo al f lúor .com http://www. Nombre: 7-Metilbiciclo[3. La numer ación par te del car bono puente que al numer ar cadena lar ga.2.5.1]octano Br Nota: Biciclo con cadenas de 3. 4 2 1 5 6 7 3 CH3 e ir numer ando cadena gr ande.2. Molécula 16.academiaminasonline.2]octano Nota: Biciclo con tr es cadenas de igual longitud (2 car bonos). NOMENCLATURA DE BICILOS Molécula 16.2 y 1 car bonos.1.2. 2 y 0 carbonos [ 3.0]hexano Nota: la numer ación parte del car bono cabeza de puente que otorga el menor localizador al metilo. Se numer a pr imer o la cadena más larga.0]heptano Nota: de los carbonos cabeza de puente (1 y 5) par ten cadenas de 3. (c) Germán Fernández http://www.8.org http://www.1. F Molécula 16. 8 7 5 6 1 2 4 3 Nombre: 2-Fluorobiciclo[2.0].2.4. 1 2 3 7 Nombre: 6-Clorobiciclo[3. H3C Molécula 16. Cl 6 5 4 Molécula 16. mediana y pequeña. después la mediana y por último la cadena pequeña. mediana y pequeña otor ga el menor localizador al clor o. independientemete de la posición del sustituyente.6.1]heptano Nota: Como puede obser var se la numer ación debe par tir del carbeza de puente. 8 1 7 2 6 5 4 3 Nombre: 2-Bromobiciclo[3.net .quimicaorganica. 4 3 2 1 5 6 16.7. Numer amos cadena gr ande. mediana y por último el puente (posición 8).