Capitolul VIII anomalii dentare de forma

Modificarile de forma a organului dentar se stabileste in cursul odontogenezei si reprezinta aparitia de cuspizi suplimentari. 1. fuziunea dentara: - poate fi definite ca unirea a 2 dinti la nivel strict coronar, strict radicular, sau corono-radicular avand dezvoltare separate - camerele pulpare si canalele radiculare ale celor 2 dinti sunt intodeauna separate, oarte rar poate aparea o singura camera pulpara, acest lucru se intampla doar in dentitia temporala in regiune frontala, regiune predispusa la carie 2. geminatia dentara - reprezinta diviziunea incompleta a unui dinte datorata unei anomalii in timpul fazie de proliferare - dintele cu diviziune incompleta prezinta coroana bifida, o singura radacina si de cele mai multe ori o singura camera pulpara - dintii afectati sunt de 2 ori mai lati decat cei normali 3. dens in dente - este o anomalie rezultata din invaginarea epiteliului amelar inter - are loc dezvoltarea unui dinte in camera pulpara a unui dinte normal - exista 2 forma clinice: dens in dente coronar si raicular - diagnosticul se face radiogeafic 4. dens evaginatus - este o anomalie care se datoreaza evaginarii epiteliului adamantin intern spre reticulul stelat - dentina la acest nivel are forma de tubercul - anomalia afecteaza cel mai des premolarii - cel mai frecvent apare la populatia de origine asiatica 5. dilacerarea dentara - reprezinta nealinierea radacinii in raport cu axul coroanei - apare mai frecvent la incisivii spuperiori permanenti - este insotita si de defecte de structura ale smaltului - poate sa apara si in sindroame genetice 6. taurodontia - este o anomalie dentara care apare in momentul diferentiarii incomplete a lamei epiteliale Hertwig - este caracterizata prin prezenta unei camere pulpare mari cu dimensiuni exagerate - poate afecta ambele dentitii - se clasifica in: hipotaurodontie, hipertaurodontie si mezotaurodontie

microcefalie.- se intalneste in sindromul Down. smaltul este subtire. prezinta taurodontie in 100% din cazuri.este datorata unei mutatii ale genei DLX de pe cromozomul 17 . etc 7. sindromul Klinefelter. dintii au culoare bruna.in dezvoltarea cranio faciala normala sunt implicate mai multe gene homebox .prezinta malformatii oro-cranio-faciale. sindromul triho-dento-osos (Robinson-Miller) . si unghiul mandibular optuz . se fractureaza usor. amelogeneza imperfecta tip 4.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful