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Ejemplo Determinar la energía de activación para la descomposición de cloruro de benceno diazonio para dar clorobenceno y nitrógeno

Cl N=N Cl

+

N2

Utilizar la siguiente información para esta reacción de primer orden
K (s-1) 0.00043 0.00103 0.00180 0.00355 0.00717 T (K) 313 319 323 328 333

00355 0.00717 0 -1 0.003194888 0.00304878 0.925 R2 = 0.003 0.00305 0.00315 0.168 121 KJ/mol 0.319968614 -5.640807675 -4.003095975 0.0018 0.00103 0.00325 Lnk y = -14612x + 38.00295 -2 -3 -4 -5 -6 -7 -8 -9 lnk -7.878196477 -6.003134796 0.937849624 1/T 0.00043 0.0032 0.751725349 -6.9999 1/T .0031 0.T 313 319 323 328 333 k 0.003003003 -E/R E E -14612 121484.

la regla sólo será valida si la temperatura se eleva de 500 a 510 K . Por ejemplo. Si la energía de activación es 147 KJ/mol. si la energía de activación es 53. para una combinación específica de energía de activación y temperatura.6 KJ/mol. la velocidad solo se duplicará si la temperatura se eleva de 300 a 310 K. Esto solo es cierto.   Existe una regla que dice que la velocidad de reacción se duplica por cada 10 K de aumento en la temperatura.

duplica la velocidad de reacción.Ejercicio Se ha establecido. que un incremento de 10 K en la temperatura. Determinar la energía de activación si esta regla se aplica para un incremento de a) 300 a 310 K b) 800 a 810 K .

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mientras que en otro hay renacuajos en caldo nutritivo acuoso a 20 ºC. Ejemplo En un recipiente que se incuba renacuajos en caldo nutritivo acuoso a 10ºC. En cual de ellos se desarrollan más rapidamente? .

Es curioso observar este efecto en los procesos metabólicos de animales de sangre fría. Esto se basa en la ecuación de constante de velocidad de Arrhenius. Un aumento de 10ºC. dentro de unos límites que no produzca desnaturalización de las enzimas. por regla general duplica la velocidad de reacción. Un renacuajo se desarrolla 2 o 3 veces más rápidamente en agua a 20ºC que en agua a 10ºC.  .

la ecuación de van´t Hoff enuncia que: A R H r d (ln K ) H r  dT RT 2 . Para una reacción elemental cuyas velocidades sean lo suficientemente rápidas y así alcanzar un equilibrio dinámico.Obtención de la ecuación de Arrhenius a partir de la ecuación de van’t Hoff   La expresión de Arrhenius se obtuvo originariamente a partir de consideraciones termodinámicas.

tenemos: C R k1 K  KC   C A k2  Podemos escribir la ec. De van’t Hoff Reacción directa d (ln k1 ) E1  2 dT RT d (ln k1 ) d (ln k 2 ) H r   dT dT RT 2 Reacción inversa d (ln k 2 ) E2  dT RT 2 . Para la reacción anterior.

H r  E1  E2  Integrando cualquiera de las ecuaciones anteriores y que la constante de integración sea ln K0. se obtiene un resultado en forma de la ecuación de Arrhenius .