P. 1
Kelainan Kongenital

Kelainan Kongenital

|Views: 2|Likes:
Published by Bobi Wijaya

More info:

Published by: Bobi Wijaya on Sep 15, 2013
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as PPTX, PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

07/05/2014

pdf

text

original

 Penyebab   Penyimpangan septum esofagotrakealis Faktor mekanik yang mendorong usus depan ke anterior  Proximal : berupa kantong buntu  Sebelah distal berhubungan dengan trakea  Pada janin dapat menyebabkan polihidramnion .

 Lumen esofagus sempit  Biasanya terjadi sepertiga bagian bawah  Penyebab :    Rekanalisasi yang tidk sempurna Kelainan vaskuler Kecelakaan yang mengganggu aliran darah .

 Terjadi penyempitan lumen pilorus yang luar biasa  Pada beberapa kasus pilorus mengalami atresia  Perjalanan makanan terhambat  Gejalanya berupa muntah-muntah hebat .

 Duktus gagal mengalami rekanalisasi  Frekuensi 1 : 15000 kelahiran hidup  15-20% mempunyai duktus proximal paten  Cacat dapat dikoreksi  Biasanya meninggal kalau tidak dilakukan transplantasi hati .

 Tunas ventral pankreas kiri migrasi ke arah yang berlawanan  Duodenum dikelilingi oleh jaringan pankreas  Dapat menjepit duodenumsumbatan lengkap .

 Terjadi kegagalan usus untuk kembali ke rongga tubuh dari herniasi fisiologisnya  Terjadi pada 2. Herniasi viscera perut melalui sebuah cincin umbilikal yang besar.5 dari 10000 kelahiran  disertai malformasi organ lain yang berat  Angka kematian 25% .

perdarahan atau perforasi . Duktus vitellinus tetap ada  Terletak kira-kira 40-60 cmdari valvula ileosaekalis  Jika mengandung jaringan pankreas heterotopik dapat terjadi ulkus.

 Duktus vitellinus sepenuhnya ada  Membentuk hubunganlangsung antara umbilikal dengan usus  Tinja dapat keluar melalui umbilikus  Bentuk lain : enterokistoma  strangulasi .

1 dari 5000 kelahiran  Anus imperforata : perkembangan usus belakang tak sempurna  Terjadi penyimpangan septum urorektal  Sekitar 50% anak dengan rektoanalis akan menderita cacat kongenital lainnya .

. Karena atresia atau agenesis kolon distal atau daerah anorektal  Dapat pula karena tidak adanya ganglia parasimpatik pada dinding usus (Hirschprung)  Ganglia ini berasal dari krista neuralis  80% kasus meluas sampaike titik pertengahan sigmoid.

TQ .

You're Reading a Free Preview

Download
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->