CONTAMINACIÓN DE AGUAS

INTEGRANTES:
• Chávez Benites Jenny 20090415
• Dioses Morales Jacqueline 20090997
• Nakaya Barzola Daniel 20090123
ASPECTOS GENERALES

Los fenómenos de precipitación y disolución son de suma
importancia en las aguas naturales como en los procesos de
tratamiento de aguas. La disolución de minerales es una de los
principales factores que determinan la composición de las aguas
naturales La composición química del agua natural se puede
alterar por precipitación de minerales y la subsecuente
sedimentación de estos sólidos en soluciones sobresaturadas.
Los procesos de Tratamiento de aguas como el ablandamiento ,
la eliminación de hierro, la coagulación de sales metálicas
hidrolizantes y la precipitación de fosfatos se basan en
fenómenos de precipitación

ASPECTOS GENERALES
Reacciones de Precipitación:
Aquéllas que dan como resultado la formación de un producto
insoluble.
Precipitado: Sólido insoluble que se forma por una reacción en disolución.

Disolución de sales:
La solubilidad es la capacidad que tiene una sustancia de
disolverse otra; esto depende de los siguientes factores:
Naturaleza del soluto, Temperatura, presión, pH, etc.


ASPECTOS GENERALES
CINÉTICA DE LA PRECIPITACIÓN Y
DISOLUCIÓN
• Ocurre en 3 etapas:
• Nucleación
• Crecimiento de cristal
• Aglomeración y maduración de los
sólidos.
NUCLEACIÓN
Un núcleo es una partícula
fina sobre la cual puede
llevarse a cabo la formación
espontanea o la
precipitación de una fase
sólida. Los núcleos pueden
de pequeños componentes
del precipitado, o bien,
pueden ser partículas finas
que no tienen relación con
las partículas del precipitado.

Tipos de Nucleación
• Nucleación Homogénea: cuando los
núcleos se forman de los iones
componentes del precipitado.
• Nucleación Heterogénea: cuando las
partículas extrañas son los núcleos.
CRECIMIENTO DE CRISTALES
Los cristales se forman por el deposito de los iones
constituyentes del precipitado sobre los núcleos;
como los procesos de tratamientos de aguas y aguas
residuales en que interviene la precipitación, con
frecuencia no se llega al equilibrio, la velocidad de
crecimiento de cristales es importante .
n
C C kS
dt
dC
*) ( ÷ ÷ =
C*: Concentración de saturación, mol/L
C : Concentración real del ion limitantes, mol/L
k : Constante de velocidad, L
n
.t
-1
S : área superficial disponible para la precipitación mg/L
n : constante
AGLOMERACIÓN Y MADURACIÓN
El sólido inicial formado por precipitación puede no
ser el más estable(en la fase termodinámicamente
estable) para las condiciones de reacción, entonces
la estructura cristalina del precipitado puede cambiar
a la de la fase estable, provocando una solubilidad
inferior a la fase inicialmente formada.
Envejecimiento: Se llama así a los cambios de la
estructura cristalina de las partículas a lo largo del
tiempo.
Maduración: Fenómeno por el cual aumenta el
tamaño del cristal del precipitado.
DISOLUCIÓN
De acuerdo a Walton, la disolución casi siempre está
controlada por la velocidad de difusión de las
especies que se alejan de los sólidos. De acuerdo con
esto, se sigue la ley de velocidad.

En ocasiones la velocidad de disolución de la
sustancia puede estar modificada por la formación
de complejos en la superficie.

*) ( C C kS
dt
dC
÷ =
CÁLCULOS DE EQUILIBRIO
Permite determinar las concentraciones en el
equilibrio y por tanto la cantidad de
precipitado o cantidad de material disuelto.
Cálculos de equilibrio
– Producto de solubilidad
– Efecto de la temperatura
– Efecto del ion común
– Diagramas logarítmicos de
concentración Ca, Mg, complejos de Fe.

Es el nombre que se da a la constante de
equilibrio que describe la reacción por la cual
un precipitado se disuelve en agua para
formar sus iones constituyentes.
{ } { }
{ }
) (
) (
s y z
y
z
z
y
z y
s y z
B A
B A
Keq
yB zA B A
÷ +
÷ +
=
+ ·
| | | |
y
z
z
y
B A Kps
÷ +
=
PRODUCTO DE SOLUBILIDAD
↑Kps
• Una sal es más soluble cuando mayor es su Kps.

• Conocida la solubilidad de un compuesto iónico en agua, se
puede calcular el valor de su Kps y viceversa.

• Producto de solubilidad: termino coloquial para constante de
equilibrio

• Solubilidad: es la cantidad de sustancia en moles /litro o
mg/litro que se puede disolver en una solución en un
conjunto determinado de condiciones.


PRODUCTO DE SOLUBILIDAD
EFECTO DE LA TEMPERATURA
• La temperatura influye tanto en la posición de equilibrio de la
reacción de precipitación como en la velocidad de reacción.
• En general la solubilidad aumenta , al aumentar la temperatura
exceptuando:
• Como cualquier constante de equilibrio, Kps depende de la
temperatura, su aplicación se deduce aplicando el principio de Le
Chatelier
EFECTO DE LA TEMPERATURA SOBRE LA
SOLUBILIDAD
(Frecuentemente)
La solubilidad de un compuesto iónico poco soluble
disminuye en presencia de un segundo soluto que
proporcione un ion común.
÷ +
÷ +
+ ÷
+ ·
1
) (
1
) ( ) (
1
) (
2
) ( ) ( 2
2
ac ac s
ac ac s
I K KI
I Pb PbI
Ion común
EFECTO DEL IÓN COMÚN
s (PbI
2
en agua) = 1.2×10
-3
M
s (PbI
2
en una disolución 0.1
M de KI) = 7.1×10
-7
M
La presentación de los equilibrios de precipitación en diagramas
logarítmicos de concentración es una gran ayuda para la resolución
de problemas de equilibrio.
DIAGRAMAS LOGARÍTMICOS DE
CONCENTRACIÓN
Esta última ecuación puede representarse en diagramas para resolver
diferentes problemas.
Concentración de
Ca en aguas:

Agua dulce
10 - 250 mg/L

De Terrenos
Yesiferos
Hasta 600 mg/L

Salmueras
50000 mg/L
2-
SOLUBILIDAD DE SALES DE ÁCIDOS Y BASES
DÉBILES
Los fenómenos de precipitación y disolución se
complican más si el catión de la sal es un ácido débil,
como el NH , o si el anión es una base débil,
como el CN o el CO Por ejemplo:


y el ion CN reacciona con agua


o, de otra forma
4
+
-
-
3
85 . 4 log
2
÷ = + · +
÷ ÷
b
K OH HCN O H CN
15 . 9 ) / 1 log( = · +
+ ÷
a
K HCN H CN
8 . 13 log
) (
÷ = + ·
÷ +
so s
K CN Ag AgCN
EFECTO DE LA FORMACIÓN DE COMPLEJOS
SOBRE LA SOLUBILIDAD
Cuando cualquiera de los iones constituyentes de un solido interviene
en la formación de complejos después de la disolución, hay un
incremento en la solubilidad del solido.

Equilibrios de formación de complejos:
• Las reacciones que involucran la formación de complejos son
utilizadas en los procedimientos volumétricos y gravimetricos. Para el
cloruro de plata sólido en una solución de amoniaco.


• Al compuesto se le llama "complejo“. En realidad, el compuesto es
iónico y está disociado en iones y a la especie se le
llama "ion complejo".

• Se forma de:
+ +
÷ + ) (
3 3
NH Ag NH 2 Ag
+ +
÷ +
2 3 3 3
NH Ag NH NH Ag ) ( ) (
+ +
÷ + ) (
3 3
NH Ag NH 2 Ag
+ +
÷ +
2 3 3 3
NH Ag NH NH Ag ) ( ) (
EFECTO DE LA FORMACIÓN DE COMPLEJOS
SOBRE LA SOLUBILIDAD
Las constantes de equilibrio para estas dos reacciones son:








Las relaciones entre las constantes de formación en las etapas y la
constante de formación global son
y así sucesivamente.

En este caso, para el es de 2.3 x 10 x 6.0 x 10 = 1.4 x 10 .
y se les llama constantes de
estabilidad o de formación de los
complejos
3 3 7
EFECTOS COMPETITIVOS DE VARIOS LIGANDOS
En las aguas naturales y de desechos
existen una gran variedad de ligandos,
estos compiten entre sí y pueden influir
tanto en la solubilidad de sólidos como
en el tipo del sólido que se forma.
Algunos ligandos presentes en aguas
naturales:
H
2
O, OH
-
, HCO
3,
Cl
-
, SO
4
2-


Precipitación de Fe(OH)
2(s)
y FeCO
3(s)

Durante el ablandamiento con sal sosa de agua freática que
contenga hierro.
FUENTE: Química del agua ,JENKINS
Diagrama de área de predominancia
FUENTE: Química
del agua
,JENKINS
• El ión Al
3+
interactúa con el agua para formar complejos
hidroxo y Al(OH)
3(s)
, y con ortofosfato para formar
AlPO
4(s) .
• Las concentraciones de PO
4
3-
y OH
-
, son función del pH.
Precipitación de Al(OH)
3(s)
y AlPO
4(s)

Cuando se agrega alumbre a un agua residual para eliminar los
fosfatos
SUPUESTOS PARA EL DIAGRAMA DE ÁREA DE
PREDOMINANCIA
• Sólo es de importancia el Al(OH)
3(s)
recién precipitado.
• No hay formación de complejos poliméricos hidroxo-
aluminio(III).
• El único sólido de fosfato de aluminio que se forma es
AlPO
4(s)

SOLUBILIDAD DEL CARBONATO DE
CALCIO Y ESTABILIDAD DEL AGUA
Ca²⁺
Carbonatos
- CaCO
3
o

- CaHCO
3
+

Hidróxidos
- CaOH
+
CaCO
3(s)
(Poco soluble)

Forma complejos solubles
débiles con:

SOLUBILIDAD DEL CARBONATO DE CALCIO Y
ESTABILIDAD DEL AGUA
Los procesos de la formación de
carbonatos son del tipo marino
inorgánico, del tipo bioquímico y
del tipo terrestre.
FUENTE: Química del agua ,JENKINS
MODELOS PARA EL
COMPORTAMIENTO
DE SISTEMAS
NATURALES
En equilibrio con CaCO
3(s)
.

Sistema Cerrado
• Disolución del CaCO
3

de un sedimento en
el fondo de un lago
estratificado
Ca
2+
CO
2-
3
HCO
3
-
H
2
CO
3
*
H
+
O H
-
CaCO
3
• Cuando se CaCO
3
disuelve en agua que está
cerrada a la atmósfera
FUENTE: Química del agua ,JENKINS
Sistema Abierto
• Cuando el agua se
eleva a la superficie en
un manantial
(atmósfera con PCO2
alta), se puede
precipitar el CaCO
3
en
forma del mineral
travertina
• Cuando se CaCO
3
disuelve o precipita en agua
que está abierta a la atmósfera
CO
2
(g)
H
+
,OH-
CaCO
3
(s)
HCO-
3
H
2
CO*
3
Ca
2+
CO
3
2-
FUENTE: Química del agua ,JENKINS
Sistema Abierto
• La disolución del
CaCO
3
del suelo por
la acción de H+
producto la oxidación
de amoniaco de un
drenaje que llega a la
recarga freática.

• El CaCO
3
está en equilibrio con el agua, abierta
a la atmósfera y a la cual se le ha añadido
cierta cantidad de ácido o base fuerte.
CO
2
(g)
CaCO
3
(s)
HCO-
3
H
2
CO*
3
Ca
2+
CO
3
2-
CO
3
2-
-
CA CB
FUENTE: Química del agua ,JENKINS



El control principal de solubilidad del carbonato de calcio es la concentración de
iones hidrógeno (pH), el cual es controlado por la presión parcial del dióxido de
carbono de acuerdo a las siguientes reacciones:

CO
2
+ H
2
O → H
2
CO
3

H
2
CO
3
→ H+ + HCO
3

HCO
3
→ H+ + CO
2

CO
3
+ Ca → CaCO
3


El resultado final se resume en la siguiente ecuación:

CO
2
+ H
2
O + CaCO
3
→ Ca+ + 2HCO
3

Se considera que existen 5 mecanismos básicos por medio de los cuales se logra la
disminución de la cantidad de dióxido para que se lleve a cabo la precipitación del
carbonato de calcio:

• Aumento de temperatura
• Agitación del agua
• Aumento de salinidad
• Actividad orgánica


FACTORES, QUE INFLUYEN LA DISOLUCIÓN Y LA
PRECIPITACIÓN DE CACO3
fuente:
Química del agua,
Jenkins
El fósforo, presente como diversas formas de
fosfato, es de gran importancia en una amplia
variedad de procesos biológicos y químicos en
las aguas naturales, los desechos y el
tratamiento de aguas
Se tienen las siguientes clases de fosfatos
– Ortofosfatos
– Polifosfatos
– Metafosfatos

REACCIONES DE LOS FOSFATOS
FUENTE: Química del agua ,JENKINS
• Concentraciones típicas de fosfatos total en el
agua
Drenaje doméstico 3-15 mg/litro como P 1-5 x 10 ^(-4)M
Drenaje agrícola 0.05-1 mg/litro como P 2-30x 10 ^(-6)M
Agua superficial de lago 0.01-0.04 mg/litro como P 3-13 x 10 ^ (-7)M
Precipitación de oxido de
hierro

r
)
Agua dura - Cajamarca

Calcita y Dolomitas
CALCITA
ARENISCA
Contiene una de las más altas concentraciones de minerales del
mundo, principalmente sales de Magnesio, calcio y sulfatos de
sodio, además de otros ocho minerales en menor proporción
como la plata y el titanio.

LAGO KLILUK en Osoyoos, Canadá
BIBLIOGRAFÍA
• Jenkins. Química del Agua. Limusa Noriega Editores. Pág. 273 – 350
• http://www.agua.uji.es/pdf/leccionRH17.pdf
• http://www.ugr.es/~mota/QIA_TEMA-1_INTRO.pdf
• http://www.ugr.es/~mota/Parte2-Tema05.pdf
• http://www.fagundojr.com/documentos/Hidrogeoquimica.pdf
• http://www.ehowenespanol.com/peligros-topografia-karstica-
info_211935/
• http://catarina.udlap.mx/u_dl_a/tales/documentos/leip/valenzu
ela_m_td/capitulo3.pdf
• http://www.ugr.es/~mota/Agua.html

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