Tema 6

Cinética de las Reacciones Químicas

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TEMA 6 CINÉTICA DE LAS REACCIONES QUÍMICAS
1. DEFINICIONES BÁSICAS CINÉTICA QUÍMICA VELOCIDAD DE REACCIÓN LEY DE VELOCIDADES Y ÓRDENES DE REACCIÓN ECUACIÓN INTEGRADA DE LA VELOCIDAD ENERGÍA DE ACTIVACIÓN Y COMPLEJO ACTIVADO FACTORES QUE INFLUYEN EN LA VELOCIDAD DE REACCIÓN 2. CLASIFICACIÓN DE CATALIZADORES CATÁLISIS HOMOGÉNEA, HETEROGÉNEA Y ENZIMÁTICA 3. MECANISMOS DE REACCIÓN MOLECULARIDAD Y ETAPA ELEMENTAL REACCIONES OPUESTAS, PARALELAS, CONSECUTIVAS Y EN CADENA SUPOSICIÓN DE EQUILIBRIO SUPOSICIÓN DE ESTADO ESTACIONARIO 2

1 DEFINICIONES BÁSICAS
La cinética química es el estudio de las velocidades de las reacciones químicas y de los mecanismos mediante los que tienen lugar. La cinética química introduce la variable tiempo en el estudio de las reacciones químicas y estudia el camino que siguen los reactivos para convertirse en productos. Gráfica de una cinética química

[HI]
La velocidad de formación de un producto d[HI]/dt (tangente) va disminuyendo con el tiempo

t (s)

3

0120 velocidad media 3.6 · 10–5 0.0101 3.4 · 10–5 0.0071 2.8 · 10–5 0.0059 d[Br2] d[HCOOH ] d[CO2] d[HBr] v = – ——— = – ————— = ——— = ——— dt dt dt 2 dt 4 .Velocidad de reacción La velocidad de reacción el la rapidez con que se modifica la concentración de un producto o un reactivo al transcurrir el tiempo Ejemplo de velocidad de reacción Br2 (ac) + HCOOH (ac) → 2 HBr (ac) + CO2 (g) Tiempo (s) 0 50 100 150 200 [Br2] (mol/l) 0.4 · 10–5 0.0084 2.

del catalizador ) Ejemplos: H2 (g) + I2 (g) → 2 HI (g) v = k · [H2] · [I2] H2 (g) + Br2 (g) → 2 HBr (g) v = k · [H2] · [Br2]1/2 5 .Ley de velocidad y órdenes de reacción aA+bB→cC+dD Ley de velocidad: v = k [A]m [B]n… m. de la propia reacción y –si lo hay. n … = órdenes de reacción parciales m + n +… = orden de reacción total k = constante de velocidad (función de la temperatura.

420 M 6 . a dicha temperatura. Calcular la velocidad de oxidación del NO. a 250 ºC. se ha determinado experimentalmente que su ecuación de velocidad es: v = k [NO]2 ·[O2] y que la constante de velocidad.210 M b) [NO] = 0.35 Ejercicio 2: En la obtención del ácido nítrico.25 0. vale: k = 6. una de las etapas principales es la oxidación del óxido nítrico a dióxido de nitrógeno: 2 NO(g) + O2(g) -> 2 NO2(g). Para esta reacción.50 0.5 v (mol·l–1·s–1) 2.25 [H2O] (mol/l) 0.5 .83 5.67 11.200 M.25 0. [O2] = 0.100 M .25 0. cuando las concentraciones iniciales (mol L-1) de los reactivos son: a) [NO] = 0. 10 -3 mol-2L2s-1.Ejercicio 1: Determinar el orden de reacción : CH3-Cl (g) + H2O (g) → CH3-OH (g) + HCl (g) usando los datos de la tabla Experiencia 1 2 3 [CH3-Cl] (mol/l) 0. [O2] = 0.

Se obtiene por integración de la ley de velocidad: Cinética de primer orden A→C Cinética de segundo orden d [A] v(t ) = − = k [A] dt ln [A] [A]0 d [A ] 2 v (t ) = − = k [A ] dt 1 /[ A] = 1 /[A]0 + kt = −kt Tiempo de vida medio: tiempo necesario para consumirla mitad de un reactivo t1/2 = 1/K × ln 2 t1/2 = 1/(K [A]0) 7 .Ecuación integrada de la velocidad La ecuación de velocidad integrada da las concentraciones de reactivos y productos en función del tiempo.

Energía de activación y complejo activado Complejo activado Complejo activado Energía Energía de activación Energía Energía de activación Productos Reactivos ∆H<0 Reactivos Productos ∆H>0 Transcurso de la reacción Transcurso de la reacción Reacción exotérmica Reacción endotérmica 8 .

y por lo tanto varían la velocidad de reacción 9 .Estado físico de los reactivos Las reacciones son más rápidas si los reactivos son gaseosos o están en disolución. lo que hace que sea mayor el número de moléculas que alcanza la energía de activación. siendo mayor cuanto mayor es el estado de división... En las reacciones heterogéneas la velocidad dependerá de la superficie de contacto entre ambas fases.Temperatura Un incremento de la temperatura provoca un incremento en la energía cinética de las moléculas. ya que aumenta el número de choques entre ellos.. 3.Concentración de los reactivos La velocidad de la reacción se incrementa al aumentar la concentración de los reactivos. 4. 2.Catalizadores Los catalizadores cambian la energía de activación de una determinada reacción..Factores que influyen en la velocidad de reacción 1.

Dependencia de las velocidades de reacción con la temperatura Expresión de Arrhenius k = A exp (-Ea/RT) ln k = -Ea/ RT + ln A Fracción de moléculas Energía 10 .

A con catalizador negativo E.A sin catalizador E.A con catalizador positivo Complejo activado Complejo activado Energía Energía Energía de activación E.Dependencia de las velocidades de reacción con un catalizador E.A Productos Reactivos ∆H<0 Reactivos Productos ∆H>0 Transcurso de la reacción Transcurso de la reacción Reacción exotérmica Reacción endotérmica 11 .A Energía de activación E.

2 CLASIFICACIÓN DE CATALIZADORES » Catalizadores homogéneos: se encuentran en la misma fase que los reactivos (normalmente solutos en una mezcla de reacción líquida) » Catalizadores heterogéneos: se encuentran en una fase diferente a la de los reactivos (catalizador en fase sólida y los reactivos en fase líquida o gas) ≈ De acuerdo con las condiciones en las que se llevan a cabo las reacciones es posible separar el fenómeno catalítico en tres dominios independientes: a) Catálisis homogénea b) Catálisis heterogénea c) Catálisis enzimática 12 .

constituyen una misma fase. La catálisis homogénea en solución (fase líquida) ha sido objeto de numerosos estudios y dentro de ella la catálisis ácido-base tiene un lugar muy importante. comprendido el catalizador. Inconveniente: Dificultad de separar el catalizador del medio reaccionante ⇒ Presenta un mayor costo que el de los procesos heterogéneos. 13 .Catálisis homogénea Todas las especies cinéticamente activas. con una velocidad de reacción similar en todos los puntos.

Catálisis heterogénea ETAPAS EN EL PROCESO CATALÍTICO O2 CO Precursor Adsorción Desorción CO 2 Difusión superficial Reacción Superficial 14 .

Homogénea Condiciones de reacción Separación de productos y cat.Catálisis homogénea vs heterogénea Cat. Recuperación del catalizador Estabilidad térmica catalizador Tiempo de vida del catalizador Actividad Selectividad Sensibilidad al envenenamiento Determinación de propiedades estéricas y electrónicas del catalizador Determinación del mecanismo Problemas de difusión Suaves Difícil Caro Baja Variable Alta Alta Baja Viable Frecuente Bajo Cat. Heterogénea Severas Fácil No Requiere Alta Alto Variable Media-baja Alta Muy Difícil Muy Difícil Importantes 15 .

≈ Sin la catálisis enzimática no sería posible la vida. de albúminas. Ejemplos: :) La asimilación del CO2 por la clorofila de las plantas es un proceso fotoquímico y catalítico :) La formación de las cadenas de RNA :) La transformación por las células. ≈ La catálisis enzimática no pertenece clara y definitivamente al dominio de la catálisis homogénea.Catálisis enzimática ≈ Recibe su nombre del catalizador. carbohidratos así como la síntesis de otras moléculas 16 . grasas. que es una mezcla o molécula orgánica que generalmente contiene una proteína que forma un coloide liofílico ···········> “Enzima”. ≈ Está caracterizada por selectividades muy elevadas a bajas temperaturas.

Intermedio de reacción: Altamente reactivo Rápidamente alcanzan una concentración baja y constante No aparecen en las ecuaciones globales 17 . La velocidad de la reacción dependerá de las sustancias que reaccionen en la etapa más lenta.3 MECANISMOS DE REACCIÓN En la reacción: H2 (g) + I2 (g) → 2 HI (g) v = k · [H2] · [I2] Sin embargo. la mayoría de las reacciones suceden en etapas. El conjunto de estas etapas se conoce como mecanismo de la reacción. Las sustancias que van apareciendo y que no son los productos finales se conocen como intermedios de reacción.

pues puede ser compleja. en reacciones elementales. existen casos en los que no coinciden. Si una reacción es una etapa elemental bimolecular. 18 . •Es raro que una reacción intervengan más de tres moléculas pues es muy poco probable que chocan entre sí simultáneamente con la energía y orientación adecuadas. trimoleculares. coincide con el orden de reacción. bimoleculares. tiene una ecuación de velocidad de segundo orden. como las reacciones de hidrólisis en los que interviene una molécula de agua ya que al ser [H2O] prácticamente constante la velocidad es independiente de ésta.Molecularidad Se llama molecularidad al número de moléculas de reactivos que colisionan simultáneamente para formar el complejo activado en una reacción elemental. Sin embargo. etc… • Generalmente. pero si una ecuación es de segundo orden no podemos decir nada sobre la molecularidad. Así hablamos de reacciones unimoleculares.

Etapa Elemental Etapa elemental: cada una de las etapas que forman parte de una determinada reacción química compleja 2 H2 + O2 → ⇔ 2 H2O Fase gaseosa H2 Mecanismo 2H HO + O H2O + H HO + H monomolecular bimolecular bimolecular bimolecular 19 H + O2 → HO + H2 → O + H2 → .

Ejemplo de Mecanismo de Reacción Reacción que ocurre a través de un mecanismo SN2 20 .

Reacciones opuestas o reversibles Reacciones que se producen en ambos sentidos y por lo general conducen a un estado de equilibrio k1 k-1 [] B CH2 A Tiempo 21 A B Vdirecta = Vinversa Ejemplo: Isomerización unimolecular CH2 CH2 CH3CH:CH2 propeno ciclopropano .

Reacciones paralelas o simultáneas Reacciones en las cuales un reactivo participa simultánea e independientemente en dos reacciones k1 k2 A B C A se consumirá igual que si participase en una única reacción donde k = k1 + k2 k1/k2 = redimiento de B/ rendimiento de C [] Ejemplo A C 1-metilciclohexeno B isopropenilciclobutano eteno + isopropeno Tiempo 22 .

Reacciones consecutivas o en serie Reacciones en las cuales el producto de una de las etapas elementales es el reactante de la siguiente A k1 B k2 C hidrólisis de haluros de alquilo k2 >>> k1 k2 <<< k1 [] A C [] A C B Tiempo B Tiempo 23 .

en las etapas de propagación.Reacciones en cadena Reacciones complejas compuestas por reacciones (a) de iniciación (b) de propagación (c) de terminación Los intermediarios son radicales libres. conservando su número. 24 . y se cancelan en la etapa de terminación. Se forman en la etapa de iniciación. dan origen a otros.

Ejemplo de reacciones en cadena H 2 + Br2 ⎯ ⎯→ k1 2 HBr • Br2 Br • + H 2 H • + Br2 H • + HBr ⎯ ⎯→ k ⎯ ⎯→ 2 2 Br Iniciación HBr + H • HBr + Br • Propagación k ⎯ ⎯→ 3 k ⎯ ⎯→ −2 H 2 + Br • Br2 Terminación 25 Br + Br • • ⎯ ⎯→ k −1 .

Diagrama del estudio cinético de una reacción química: la descomposición del ozono 2 O3 ⎯→ 3 O2 Medidas experimentales Ecuación de velocidad v = k [O3]2 [O2]-1 k1 ⎯ ⎯→ Modelo de mecanismo de reacción Conjunto de reacciones elementales que satisface los hechos experimentales O3 ← ⎯⎯ k −1 O2 + O • k2 O • + O3 → 2O2 v = 2 k2 K1 [O3]2 [O2]-1 v = 3 k2 K1 [O3]2 [O2]-1 26 Deducción de la ecuación de velocidad para el mecanismo propuesto Equilibrio Aproximaciones Estado Estacionario .

Ejemplos de la definición y el uso de los coeficientes estequiométricos 2A ⎯ ⎯→ B k A⎯ ⎯→ 2 B k 1 d [A] d [B ] 2 − = = k [A] dt 2 dt d [A] 1 d [B ] k [ A] = − = 2 dt dt d [A] 2 − = 2k [A] dt d [A] − = k [A] dt d [B ] = 2k [A] dt 27 d [B ] 2 = k [A] dt .

Mecanismo propuesto para la descomposición del O3 2 O3 ⎯→ 3 O2 O3 • k ⎯ ⎯→ 1 ← ⎯⎯ k −1 O2 + O • O + O3 → 2O2 k2 d [O3 ] k [O ] − = 1 3 − k [O ][O ] + k [O ][O dt • • −1 2 2 3 ] 3 d [O2 ] = k1 [O3 ] − k [O ][O ] + 2 k [O ][O dt • • −1 2 2 ] d [O • ] • • [ ] k O [ ][O3 ] − k O [ ][ ] − k O O = 1 3 2 2 −1 dt 28 .

Suposición de estado estacionario Durante la mayor parte de la reacción la concentración de todos los intermediarios de reacción es constante y pequeña. Suposición de equilibrio Supone una o más reacciones reversibles que permanecen cercanas al equilibrio durante la mayor parte de la reacción. La variación de la concentración del intermediario es cero. d [O• ] • • = k1 [O3 ] − k−1 [O2 ] [O ] − k2 [O ] [O3 ] = 0 dt 29 . seguidas por una etapa limitante relativamente lenta.Mecanismos de reacción 1. Velocidad 1 = Velocidad -1 k1 y k-1 >>> k2 2.

Suposición de Equilibrio v dir = vinv Despejando [O•] k1 [O3 ] = k −1 [O2 ][O • ] k1 [O3 ] K 1 [O3 ] [O ] = = [ ] [O2 ] k−1 O2 • k1 [O2 ][O • ] = = K1 [O3 ] k −1 d [O2 ] = k1 [O3 ] − k−1 [O2 ][O • ] + 2 k 2 [O • ][O3 ] dt Como en la primera etapa se establece el equilibrio Reemplazando [O•] por K1 [O3 ] [O2 ] 2 d [O2 ] = 2k 2 O • O3 dt [ ][ ] [ K 1 [O3 ] O3 ] d [O2 ] [O3 ] = 2 k 2 K 1 = 2k 2 [O2 ] [O2 ] dt 30 .1.

Suposición de Estado Estacionario k 1 [O3 ] = Despejando [O•] [O ] (k [O ] + k [O ]) • −1 2 2 3 [O ] = • k 1 [O3 ] k −1 [O2 ] + k 2 [O3 ] Para la formación de O2 d [O2 ] • • [ ] k O [ ][ ] − k O O [ ][O3 ] + 2 k O = 1 3 2 −1 2 dt Reemplazando [O•] d [O2 ] k 1 [O3 ] _ k −1 [O2 ] k1 [O3 ] = + dt k −1 [O2 ] + k 2 [O3 ] 2 k 2 [O3 ] k 1 [O3 ] k −1 [O2 ] + k 2 [O3 ] 31 .2.

k −1 [O2 ] k1 [O3 ] 2k 2 [O3 ] k1 [O3 ] d [O2 ] k1 [O3 ] = + k −1 [O2 ] + k 2 [O3 ] dt k −1 [O2 ] + k 2 [O3 ] Denominador común k1 [O3 ]k −1 [O2 ] + k1 k 2 [O3 ] − k −1 [O2 ]k1 [O3 ]+ 2k 2 k1 [O3 ] d [O2 ] = dt k O +k O 2 2 −1 [ 2] 2 [ 3] 3k1 k 2 [O3 ] d [O2 ] = k −1 [O2 ] + k 2 [O3 ] dt 2 Si se supone que k-1[O2]>>>k2[O3] 2 d [O2 ] 3k1 k 2 [O3 ] [ O3 ] = = 3K 1 k 2 dt k −1 [O2 ] [O2 ] 2 32 .

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