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Propiedades Coligativas

Integrantes: Carquin Marcos Maria Fernanda Manavi cordova Tereza Fernandina Vera Ponce Shessira Olenka

Profesor: Ing. Yovani Acero

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NDICE

Introduccin2 Objetivos2 Marco Terico3 Parte Experimental..8 Cuestionario13 Conclusiones19 Recomendaciones19 Bibliografa..20

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INTRODUCCION

En el que hacer de nuestra vida diaria, interactuamos con cambios en nuestro entorno que se dan de manera espontnea o de manera artificial (tecnologa, etc.). En este informe hablaremos de las propiedades coligativas y de cmo estas son utilizadas en nuestro desarrollo diario.

OBJETIVOS

Conocer acerca de las propiedades coligativas. La dependencia de las propiedades segn la cantidad de soluto. Verificar el aumento o descenso de la temperatura de ebullicin de cada experimento realizado.

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MARCO TERICO
Las propiedades coligativas son aquellas que estn muy relacionadas con el cambio de ciertas propiedades fsicas en los solventes cuando le agregamos a estos una cantidad determinada de un soluto no voltil. Especficamente las propiedades que varan son: Punto de ebullicin (aumento ebulloscopio). Punto de congelacin (descenso crioscpico). Descenso de la presin del vapor. La aparicin de la Presin Osmtica.

Estas cuatro propiedades no variaran o no apareceran si no se agregara el soluto a un solvente puro. Obviamente las molculas del soluto interaccionan o interfieren en el normal movimiento de las molculas del solvente afectando seriamente a estas propiedades mencionadas.

1. Propiedades coligativas de las disoluciones de no electrolitos a) Abatimiento o disminucin de la presin de vapor: La presin de vapor de un solvente con un soluto no voltil (Solucin), es menor que la presin del mismo solvente en estado puro. puede cuantificar gracias a la ley de Rault. Este suceso tambin se

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Sostiene que la presin de un solvente en una solucin a determinada temperatura es igual a la presin de vapor del mismo solvente puro multiplicada por la fraccin molar de este solvente en la solucin a la misma temperatura.

P1 = P1. X1

Donde: P1: Presin de vapor del solvente en la solucin o de la solucin misma. P1: Tensin de vapor del solvente puro a una temperatura determinada. X1: Fraccin molar del disolvente en la solucin.

P = Psolvente - Psolucin

P = Xsoluto. Psolvente

Porqu la presin de vapor de una disolucin es menor que la del disolvente puro?
Una fuerza motriz de los procesos fsicos y qumicos es el incremento en el desorden, es decir, a mayor desorden ms favorable es el proceso. La evaporacin aumenta el desorden de un sistema porque las molculas en el vapor no estn muy cercanas, por lo tanto tienen menos orden que las de un lquido. Como en una disolucin hay ms desorden que en un disolvente puro, la diferencia en el desorden entre una disolucin y su vapor es menor que la que hay entre un disolvente puro y su vapor. As las molculas del disolvente tienen menor tendencia a abandonar la disolucin que a abandonar el disolvente puro, para convertirse en vapor, y la presin de vapor de una disolucin es menor que la del disolvente.

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Si ambos componentes de una disolucin son voltiles (es decir se pueden medir sus presiones de vapor), la presin de vapor de la dilucin es la suma de presiones parciales individuales:

PT = P A + P B PT = XA PA + XB PB
b) Elevacin del punto de Ebullicin: El punto de ebullicin de una solucin se da cuando su presin de vapor iguala a la presin atmosfrica externa. Debido a la presencia de un soluto no voltil disminuye la presin de vapor de una disolucin, tambin afecta a la temperatura de ebullicin de la misma siendo ms alto que para el solvente puro. Esto se puede comprobar donde se trazan las curvas que representan las presiones de vapor del solvente puro y de la solucin, en funcin de la temperatura. Como la solucin posee una presin de vapor disminuida, su curva se dibuja debajo de la curva del solvente puro. El aumento del punto de ebullicin (Teb), se define como el punto de ebullicin de la disolucin (Teb) menos el punto de ebullicin del disolvente puro (Teb):

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Teb = Teb - Teb
Donde: m: molalidad de la disolucin Kb (C/m): Constante molal de elevacin del punto de ebullicin El valor de Teb es proporcional a la disminucin de la presin de vapor y por lo tanto tambin es proporcional a la concentracin (molalidad) de la disolucin. Debido a que se trabaja con un sistema cuya temperatura no permanece constante, no se puede expresar la concentracin en unidades de molaridad pues esta cambia con la temperatura.

Teb = Keb x m

c) Depresin o disminucin del punto de congelacin: La disminucin del punto de congelacin (Tf) se define como el punto de congelacin del disolvente puro (Tf) menos el punto de congelacin de la disolucin (Tf):

Tf = Tf - Tf

Tf = Kf m

Tenga presente que para le elevacin del punto de ebullicin, el soluto debe ser no voltil, pero no se aplica la misma restriccin para la disminucin de punto de congelacin. d) Osmosis o presin osmtica: Muchos procesos qumicos y biolgicos dependen de la smosis, el paso selectivo de molculas del disolvente a travs de una membrana porosa desde una disolucin diluida hacia una de mayor concentracin.

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La presin osmtica () de una disolucin es la presin que se requiere para detener la smosis. Como se muestra en el grfico, esta presin puede medirse directamente a partir de la diferencia de los niveles finales de fluido.

Cul es la causa del movimiento espontneo del agua de la derecha hacia la izquierda?
Debido a que la presin de vapor del agua pura es mayor que la presin de vapor de la disolucin, hay una transferencia neta de agua del recipiente de la derecha hacia el de la izquierda.

= M.R.T
2. propiedades coligativas de disoluciones electrolticas Es necesario un mtodo diferente que para los no electrolitos, la razn es que para los electrolitos en disolucin se disocian en iones, entonces cuando se disuelve una unidad de este compuesto esta se separa en dos o ms partculas. Para explicar este efecto las ecuaciones de las propiedades coligativas deben modificarse como sigue:

Teb = i.Keb.m
Donde: i: Factor de Van Hoff i=

Tf = i.Kf.m

= i.M.R.T

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PARTE EXPERIMENTAL
Determinacin del punto de congelacin 1. Punto de congelacin del Naftaleno. Pesamos 5g de naftaleno comercial. Colocamos en un baln luego calentar en bao mara hasta que se funda complementa mente, anote la temperatura. Dejamos enfriar lentamente y anotamos la temperatura cada 20segundos, si la temperatura permanece constante, durante tres intervalos de tiempo, esta temperatura es la que corresponde al punto de congelacin del naftaleno C10H8 (a esta temperatura el naftaleno empezara a cristalizar). T C Tiempo (seg) 79.5 20 79.3 40 79.2 60 79.2 80 79.2 100

Observamos que el punto de congelacin del naftaleno es 79.2C

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2. Punto de congelacin de una solucin binaria de azufre en naftalina Pesamos 0.5 g de azufre, en polvo Calentamos la mezcla en bao maria hasta que se fundan completamente el azufre y el naftaleno (solucin binaria) y anotar la temperatura. Dejar enfriar lentamente y anotar la temperatura cada 20 s hasta obtener una temperatura constante 1
98 C

2
95C

3
84.5C

4
82C

5
80C

6
79C

7
77C

8
77C

9
77C

10
77C

Determinamos el peso molecular del azufre en polvo: Notamos que el punto de congelacin del naftaleno es 79.2C y de la solucin es 77C. T ste - Tsol = 79.2 C 77C Tco = 2.2 C T = Kcoxm

2.2 =6.9xm 1.18 =

MF =313.63mol-g
Construimos la grfica correspondiente

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Determinacin del punto de ebullicin 1. Punto de ebullicin del agua pura En un tubo de ensayo destilada. Al baln agregamos unos trocitos de tecnopor. Tapamos el tubo con un tapn de jebe bihoradado, en el cual se colocara un termmetro y un tubo de escape de 40 cm de largo. Calentamos suavemente el agua destilada hasta vertimos 15 ml de agua

ebullicin donde la temperatura es constante, anotamos la temperatura del punto de ebullicin del agua pura.

Punto de ebullicin del agua = 100 C

Por qu en aceite? En aceite como tiene mayor punto de ebullicin ser mejor trabajar con l as no tendremos que agregar agua por la evaporacin. Por qu agregamos ternopor? Cuando el agua hierve rompe con fuerza y para que tenga menor fuerza agregamos ternopor y as no salpicara agua. Porque el capilar?
.

El capilar lo agregamos para darnos cuenta la temperatura de ebullicin

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2. Punto de ebullicin de una solucin acuosa Determinamos la densidad del vinagre comercial con la ayuda de un picnmetro. D = 1.1 g/ml A partir del vinagre comercial preparamos 25 ml una solucin 0.2 molal cido actico. Haciendo clculos : 25 ml de solucin <>25 ml de agua

nsto = 5x 10-3mol
Tenemos CH3COOH msto = 5x 10-3molx60mol-g msto = 0,3g Como base tomaremos 100ml de solucin. 110gx %CH3COOH

mCH3COOH = 107.8g 0,3g de CH3COOHXml 107,8g de CH3COOH.100ml 0,28ml de vinagre

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La solucin preparada colocamos en un baln de 100ml.

Tapamos el baln con un tapn de jebe bihorado, en el cual colocamos un termmetro y un tubo de escape de 40 cm de largo.

Calentamos suavemente la solucin hasta ebullicin donde la temperatura es constante, anotamos la temperatura del punto de ebullicin de la solucin. Notamos que el punto de ebullicin de la solucin es 101C y del solvente es 100 C0. Tsol T ste Teb = 101C0 - 100 C0 =1C0

Determinamos el peso molecular del soluto. Teb = Kebxm

101C0 - 100 C0 = 0.512Xm 1.95 molal =

1.95 molal = MF = 60.15mol-g

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CUESTIONARIO
1. Porque el descenso de la temperatura de congelaciones evala en funcin de la molalidad y no en funcin de la molaridad o normalidad? Como la molalidad est en base a la masa mientras que la normalidad y la molaridad esta en base del volumen esto afectara cuando se congela porque el volumen seria mayor mientras que con la masa no variara. 2. Que es la osmosis inversa e indique dos aplicaciones industriales. Lo descrito hasta ahora es lo que ocurre en situaciones normales, en las que los dos lados de la membrana estn a la misma presin; si se aumenta la presin del lado de mayor concentracin, puede lograrse que el agua pase desde el lado de alta concentracin al de baja concentracin. Se puede decir que se est haciendo lo contrario de la smosis, por eso se llama smosis inversa. Tngase en cuenta que en la smosis inversa a travs de la membrana semipermeable slo pasa agua. Es decir, el agua de la zona de alta concentracin pasa a la de baja concentracin. Si la alta concentracin es de sal, por ejemplo agua marina, al aplicar presin, el agua del mar pasa al otro lado de la membrana. Slo el agua, no la sal. Es decir, el agua se ha desalinizado por smosis inversa, y puede llegar a ser potable. Si se utiliza una presin superior a la presin osmtica, se produce el efecto contrario. Los fluidos se presionan a travs de la membrana, mientras que los slidos disueltos quedan atrs. Para poder purificar el agua necesitamos llevar a cabo el proceso contrario al de la smosis convencional, es lo que se conoce como smosis Inversa. Se trata de un proceso con membranas. Para poder forzar el paso del agua que se encuentra en la corriente de salmuera a la corriente de agua con baja concentracin de sal, es necesario presurizar el

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agua a un valor superior al de la presin osmtica. Como consecuencia a este proceso, la salmuera se concentrar ms. 3. Que es una mezcla azeotropica. Es una mezcla lquida en la que dos o ms sustancias tienen puntos de ebullicin similares, por lo tanto no es posible separarlas por destilacin. Hay mezclas azeotrpicas de punto de ebullicin mximo y de punto de ebullicin mnimo. La mezcla puede tener un punto de ebullicin mayor, intermedio o menor que el punto de ebullicin de sus componentes puros, en otras palabras: la mezcla azeotrpica se comporta como si fuera una sustancia pura, por eso no es posible la destilacin. 4. El sistema de enfriamiento de un automvil se llena con una solucin que se prepar mezclando volmenes iguales de agua. Determine el punto de congelacin y ebullicin de la mezcla. Tomando como base 1L de agua y 1L de etilenglicol. Densidad agua = 1 Kg/L Densidad etilenglicol = 1.12 Kg/L Tomando como referencia 1L de cada sustancia Calculando el punto de congelacin.

C Calculando el punto de ebullicin.

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5. Determine la formula de la sustancia cuya composicin es de 94.38% de carbono y 5.62% de hidrogeno, si una solucin de 4.34g de la misma en 100g de alcohol etlico hierve a una temperatura de 0.29C, mayor que el alcohol puro. En 100 g de solucin C= 94.38 n=7.863 H= 5.62 n=5.62 X . (C3 H2) -> x . 38 relacin: 3 2

Kc= 78.1 C

Mf = 78.1 x 4.34 0.29 x 0.1 Mf = 116.88 Mf= x. 38 -> 116.88 = X . 38 X = 3.07 X . (C3 H2) -> 3 . (C3 H2) = C9H6 6. La adrenalina es la hormona que dispara la liberacin de molculas de glucosa adicionales en momentos de tensin o emergencia. Una disolucin de 0.64g de adrenalina en 36g de CCl4 causa una elevacin de 0.49C en el punto de ebullicin. Determine la masa molar de la adrenalina m soluto:0.64gr de adrenalina m solvente: 36 gr de CCL4 T= 0.49 C Kc =76.72 aprox = 3

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MF= 2783.49 g/ mol 7. Cuando se disuelve 10g de Hg(NO3)2, en 1kg de agua, el punto de congelacin de la disolucin es de -0.162C. cuando se disuelve 10g de HgCl2 en 1kg de agua, la disolucin congela -0.0685C. utilice estos datos para determinar cul es el electrolito ms fuerte, Hg(NO3)2 o HgCl2 Masa Hg(NO3)2 = 10g Masa HgCl2 = 10g Te = -0162 Te = -0.0685

Tomamos que la masa solvente = 1kg de agua EL que mayor se disocie es el electrolito mas dbil. Para a.

Xi = 2.82 Grado de disociacin:

Para b

Xi = 0.99 <> 1 Grado de disociacin:

= 0 no se disocia por lo tanto electrolito ms fuerte.

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8. Una disolucin acuosa diluida tiene un compuesto orgnico soluble en agua se
forma disolviendo 2,35g del compuesto en agua para formar 0.25L de disolucin. La disolucin as preparada tiene una presin osmtica de 0.605atm a 25C. Suponiendo que el compuesto orgnico es un no electrolito, determine su masa molar.

Compuesto 2.35g Solucin 0.25L = 0.605atm 298K Agua 0.605 atm = (


)

=? (0.082 ) (298K)

= 380g/mol 9. El Hexarbarbital empleado en medicina como sedante y anestsico intravenoso,


se compone de 61% de C, 6.83% de H, 11.86% de N y 20.32% de O en masa. Una muestra de 2.505mg en 10mL de disolucin tiene una presin osmtica de 19.7 torr a 25C. Determine la frmula molculas del Hexarbarbital.

19.7mmHg = (
At-g C: At-g H: At-g N: At-g O: (2.50510-3) = (2.50510-3 = (2.50510-3) = (2.50510-3) =

FM=

) (62.4mmHg) (298K) 238g/mol

10-3 = 0.12710-3 /0.02110-3 = 62 = 12 10-3 = 0.17110-3 /0.02110-3 = 82= 16 10-3 = 0.02110-3 /0.02110-3 = 12 = 2 10-3 = 0.03110-3 /0.02110-3 = 1.4762 = 3

FE = C12H16N2O3 Sabemos: K =

K= FM = 238g/mol

=1

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10. A 63.5C, la presin de vapor del agua es de 175torr, y del etanol, de 400tor. Se prepara una disolucin mezclando masas iguales de agua y etanol. Determine la fraccin molar de etanol en la disolucin. Suponiendo un comportamiento ideal de solucin ideal, calcule la presin de vapor de la disolucin a 63.5C. Calcule la fraccin molar de etanol en el vapor que est sobre la disolucin. Sea m la masa: PAGUA = PETANOL = 175 torr = 125.65torr 400 torr = 112.5 torr

PT = PAGUA + PETANOL = 238.15 torr Tomando el vapor como un gas, Aplicamos la Ley de Dalton.

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CONCLUCIONES
Se comprob que la propiedad coligativa del descenso del punto de

congelacin es independiente del tipo de soluto usado, ya que se obtuvieron valores bastante parecidos usando dos solutos distintos, y que ms bien, esta propiedad depende de la naturaleza del solvente y de la cantidad de soluto agregado.

Tambin, se asume, para deducir las ecuaciones para hallar el peso molecular, que se trabaja con soluciones ideales, cuando en

realidadexisten interacciones entre soluto y solvente y podra ser que lasap roximaciones no sean tan buenas para este caso.

RECOMENDACIONES

La llama del mechero bunsen a usar debe ser no luminosa

Los trozos de tecnopor que usemos en el experimento deben de ser pequeos y no de tamao grande

El termmetro no debe estar pegado al baln, debido a que alterara la medicin para eso el termmetro debe medir solo la solucin

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BIBLIOGRAFIA

Qumica, Raymond Chang. Sexta edicin Fisicoqumica, Gaston Pons Muzzo. Primera edicin
http://estrategiasdeestudio.com/Descargas/Prop_coligativas.pdf

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