TRABAJO DE INVE5TIGACION

E| µH µ sus efectos

INTEGRANTES EQUIPO



León Sanchez Rocío
Caudillo Ramóm
Mendez Lopéz Oscar
Monroy Ramírez
















DEFINICIÓN DE pH.
La concentración de iones H+ indica el grado de acidez, o basicidad, de una
disolución acuosa a 25
0
C; sin embargo el uso de exponentes no es sencillo y
hace difícil su manejo. Por lo anterior en 1908 el bioquímico danés Sören Peter
Lauritz Sörensen (Havrebjerg9.1.1868, Copenhague 12.2.1939) propuso que en
lugar de concentraciones de ion H+ se usaran sus logaritmos negativos y que
este índice logarítmico se representara por el símbolo pH p=potencia). hoy es
común llamarlo pH (potencial de hidrogeno).La definición original de Sörensen
establece que:



pH= -log[H
+
] = log 1/ [H+]



Esta definición matemática solo es valida únicamente para condiciones muy
diluidas donde los iones H+ no se afectan entre sí ni por la presencia de otros
iones.

CONCEPTO DE pH
El pH es un índice logarítmico del grado de acidez o alcalinidad de una
disolución acuosa. Este índice es logarítmico por que se expresa mediante un
exponente(en base 10) que es fácil de manejar.

En el modelo de Bronsted-Lowry las reacciones ácido- base son un intercabio
molecular de iones H+ del ácido mas fuerte a la base más fuerte en la cualel
agua puede tener la siguientes funciones.



1) Una molecula del disolvente puede actuar como un aceptor de iones H+que
cede un ácido

HCL + H
2
O H
3
O
+
+ CL
-

ácido base

2) Una molecula de agua puede donar un ion H+ a otra.


H
2
O + H
2
O H
3
O
+
+ OH
-


3) Una molecula de agua puede donar un ion H+ a una base para formar OH




H
2
O + NH NH
4
+
+ OH
-


4)Las moléculas de agua pueden transportar los iones H+ del ácido hasta la
base.

Podemos considerar como referencia la disociación de cualquier ácido, sin
embargo, nos conviene usar como patrón la reacción de disociación del agua
hemos visto que se disocian en iones H+ y en iones OH- los cuales estan en
equilibrio


H
2
O + H
2
O H
3
O
+
+ OH
-


La expresión de la constante de equilibrio de la disociación del agua es:


[H
3
O
+
] [OH
-
]
K
eq
=
[H
2
O]


Experimentalmente se mide que la concentración de los iones H+ y OH- en el
agua pura es 1 x 10
-7
mol/L.

[H
3
O]=[OH] =1X 10
-7
mol/L (a 25
0
)

En la ecuación de equilibrio se juntan los términos constantes ( Keq y [H
2
o] y
se obtiene una nueva constante del ,producto íonico del agua Kw

Kw = Keq [H
2
O] = [H+] [OH-]
Kw = [H+][OH-]=[1X10
-7
][1X10
-7
]

Kw =[1x10
-14
](a 25
0
C)

Y experimentalmente sabemos que la concentración de moles de agua es de
55.3 mol / L

La constante de equilibrio del agua es

[H
3
O
+
][OH
-
]
KW = = 1.18X10
-16

[H
2
O]
Si la disolucion tiene una concentración mayor de iones H+ que el agua pura se
llama solución ácida. Como Kw =[H+][OH-] es constante el aumento de H+
implica una disminución de OH-. Una solucion que tiene menor concentración
de H+ que el agua pura se llama solución básica. La disolución se hace básica
si agregas una base al agua, se forma (OH-) según la reacción


B + H
2
O BH
+
+ OH
-



En resumen:

Una disolución es ácida si

[H+] > 10
-7
mol/L y [OH-] < 10
-7
mol/L

La disolución es neutra si:

[H+] =10
-7
mol/L y [OH-] =10
-7
mol/L

Una disolución es básica si:

[H+] <10
-7
mol/L y [OH-] >10
-7
mol/






FUNCION DEL pH

EN ALGUNOS PROCESOS DE LA VIDA COTIDIANA.


El valor del pH = 7 de una solución neutra no es arbitrario, sino deriva de la
medición experimental del producto iónico del agua pura a 25° , el cual es un
número entero.

El índice de la escala de pH es muy importante en procesos
químicos,biólogicos,industriales y en general en la vida cotidiana. La
diferencia entre la lluvia normal y la lluvia ácida sólo se expresa y se debe a
través del pH.

El pH no sólo sirve como índice del grado de contaminación del agua de
lluvia y como diagnóstico para una enfermedad corporal, al medir el pH de la
orina o de la sangre, sino además nos puede indicar el grado de
contaminacion de un terreno.

EJEMPLO:

Un terreno boscoso fértil tiene un ph ácido debido a la presencia de los
ácidos húmicos, componente del humus,o tierra fértil. Cuando el terreno se
desertifica, o destina como basurero o se ocupa como relleno sanitario, con el
agua de lluvia infiltrada forma líquidos contaminantes denominados
líxiviados que no sólo se difunden en el terreno modificando el ph sino llegan
hasta el manto freáctico y lo contaminan afectando la fuente de agua
utilizada por una población.

La modificación del ph del terreno lo hace alcalino y estéril como los
desiertos. Paraa bajar el ph de un terreno desértico se agregan sustancias
ligeramenteácidas como HH4SO4 (sulfato de amonio) , pero si el terreno es
demasiado ácido, por acción de las bacterias , conviene agregarle una
sustancia alcaina como CaO ( cal).

El control del ph en procesos químicos también llega a ser importante, por
ejemplo la elaboración de cerveza en el microorganismo (saccharomyces)
vive únicamente a ph ácido (ph =2 es acidófilo) .

EJEMPLO:

¿Qué consecuencias tiene usar un shampoo alcalino?

El cabello está constituido por grandes cadenas poliméricas a base de
queratina, Cada cadena crece desde la raíz del cuero cabelludo ndentro de un
folículo. El sebo. Secreción aceitosa de la glándula sebacea. Lubrica el
cabello. Impide que se seque y de brillo natural. La acumulación de sebo hace
que el cabello se sienta grasoso y sucio, la falta ,hace que se sienta seco y
sea difícil de peinar.

Los champús cotidianos para adultos contienen un detergente aniónico como
el dodecil sultato de sodio. Los shampoos para cabello grasoso tienen mayor
concentración de este detergete que los de cabello norma. .

CH3-(CH2)10 -CH2- OSO3-Na+

(DODECIL SULFATO DE SODIO)

Los champús para niños contienen un jabón anfótero , poco irritante a los
ojos. Este jabón anfótero tienen una carga (+) y una carga (-)
en la misma molécula ,por lo que reacciona tanto con ácidos como bases .No
es tan alcalino como los detergentes anióniocos.

CH3-(CH2)10-NHE+-CH2-CH21-O

(Jabón anfótero)

El cabello por estar formado de queratina contiene tanto grupos ácidos como
básicos. El cabello natural es ligeramente ácido. La mayoría de los champús
tienen un ph entre 5 y 8. Un shampoo de ph muy alcalino, o muy ácido ,
puede dañar la estructura del cabello . El ph también afectala habilidad del
champú para limpiar el cabello y dejarlo con un brillo natural. La superticie
del cabello se llama cutícula y está constituida por escamas. El brillo del
cabello depende de la cutícula externa, lacual refleja la luz dándole su billo
propio.

Las consecuencias de usar un shampoo muy alcalino son:
*el cabello piuerde totalmente su grasa natural y se reseca, opaca , se vuelve
difícíl de peinar.

*el uso continuo daña la estructura del cabello maltratándolo.


¿Qué ocurriría si se altera el ph de la sangre bruscamente?

La escala de ph es logarítmica , no aritmética. Si dos soluciones difierten en
una unidad de ph esto significa que uno tiene 10 veces la concentración de
H+ de la otra. Por ejemplo.

Las bebidas de cola y vinagre tiene un ph de 7.4 .Esta diferencia de 4
unidades en la escala lde ph significa que el vinagre y las bebidas de cola
contienen 10 000 veces la concentración de H+ de la sangre.

El ph afecta la estructura y actividad catalítica de macromoléculas biológicas
como las enzimas .El ph de la orina y de la sangre sirme como criterio para
diagnosticar enfermedades. El ph del plasma sanguíneo en individuos
enfermos de diabetes aguda es menor que el valor normal de 7.4; esta
condición se llama acidosis.

Cuando los mecanismos reguladores de ph fallan, o están sobrecargados ,
este valor puede caer a 6.8 o menos, lo que daña irreversiblemente a las
células y produce la muerte .En otras enfermedades el ph de la sangre es
mayor que el normal. Si la elevación es grande ( mayor de 7.8) el resultado
es también la muerte.

Un cambio abrupto en el ph (incluso pequeño) afecta la actividad catalítica de
las enzimas y puede modificar grandemente la velocidad de las reacciones
catalizadas por las enzimas lo que provoca severos daños a las células e
incluso la muerte. El control biológico del ph de las células y fluidos
corporales como la sangre es de importancia fundamental en los aspectos del
metabolismo y actividades celulares.
¿Qué relación hay entre ph y caries dental ?

El esmalte que cubre los dientes es un minertal llamado hidroxiapatita ( Ca10
(PO4) 6 (OH)2) .Este mineral , poco soluble en agua e s la sustancia más
dura del cuerpo; y sin embargo los ácidos la disuelven según la reacción:

Ca 10 (PO4) 6(OH)2+14H+ 10Ca2+6H2(PO4)- + 2H2O

La placa que rodea a los dientes es una película delgada de azúcares
producidos por las bacterias que viven en la boca. Las bacterias causantes de
las caries se adhieren a esta placa y convierten el azúcar , de la placay de los
dulces, en ácido láctico que disminuye el ph de la superficie dental a un valor
menor de 5 con la consiguiente caries. Mientras más azúcar esté presente,
más se reproducen las bacterias y más ácido producen.

El proceso inverso de la desmineralización o formación de caries se llama
remineralización. En los niños, a pesar de que comen mucho dulce, el
crecimiento del esmalte ocurre a una velocidad mayor que la
desmineralización. Está demostrado que donde el agua contiene, de manera
natural, 0.1 ppm de fluoruro los niños tienen menos caries. Los iones
hidróxido del esmalte para dar la fluoroapatita:

Ca10 (PO4)6(OH92+2F Ca10(PO4)6F2+2OH-
hidroxiapatita fluoroapatita

La fluoroapatita es más dura y más densa que la hidroxiapatita y es unas 100
veces menos soluble en ácido.

Las pastas dentales contienen un surfactante como el lauril sulfato de sodio y
un abrasivo como el hidrogenfosfato de calcio ( CaHPO4). Una pasta de
dientes típica consta de un sólido (que actúa como abrasivo)en suspensión en
un polialcohol como la glicerina. Sorbitol o propilenglicol, por medio de un
agente emulsionante como el carboximetilaato de sódico de celulosa.
Una pasta de dientes típica consta de un sólido (que acdstúa como abrasivo )
en suspensión en un polialcohol como la glicerina, sorbitol o propilenglicol,
por medio de un agente emulsionante como el carboximetilato sódico de
celulosa. Las pasras comerciales contienen además una pequeña cantidad de
deterggente aniónico (lauril sulfato de sodio) como espumante,edulcorantes
como la sacarina (la endulzan) saborizantes como la menta (le dan sabor)
colorantes artificiales (la hacen atractiva) y fluoruros (previenen caries).

Las bases de bicarbonato de sodio, en el alka-selt-zer y carbonato de calcio,
en tums, y carbonato de sodio de la sal de uvas, reaccionan con los ácidos
estomacales como sigue:

H+ + NaHCO3 Na + + CO2 + H2O
2H+ + Ca CO3 Ca +2 + CO2 + H2O
2H+ +Na2CO3 2Na+1 + CO2 +H2O

En estas tres reacciones el CO2 gaseoso se produce en el estomago al
reaccionar el antiácido. Los otros antiácidos no generan gas; su reacción es
la siguiente:

2H+ + Mg(OH)2 Mg +2 + 2 H2O
3H+ + Al( OH)3 Al +3 + 3 H2O

El hidroxido de magnesio es el antiácido insoluble de actuación más rápida.
Aproximadamente un 10% del Mg +2 contenido en el hidróxido se absorbe
enel intestino y el resto se elimina por las heces fecales.

Un buen antiácido debe disminuir rápidamente la acidez estomacal para dar
un “alivio instantáneo” . Pero no debe neutralizarla completamente. Sila
acidez estomacal se neutralizara, se detendría la digestión y las paredes del
estómago comenzarían a segregar aún más jugo gástrico, condición llamada
rebote ácido.

Los antiácidos pueden tener efectos colaterales. Los productos de hidróxido
de magnesio y calcio a menudo producen constipación, mientras que los de
hidróxido de magnesio pueden actuar como laxantes y producir diarrea. El
bicarbonato de sodio se disuelve rápidamente en el estómago y da un alivio
muy rápido, que se desvanece en unos cinco minutos.

SISTEMAS REGULADORES DEL Ph:
solución amortiguadora ,buffer o tampon.

¿Cómo se protege la sangre, o un sistema químico, contra los cambios de
Ph?

El cuerpo se protege contra las variaciones bruscas de ph a través de los
llamados buffers, tampones, o soluciones amortiguadoras de ph. La sangre y
todos los fluidos corporales tienen su buffer.

Los buffers son sistemas acuosos que resisten los cambios de ph cuando se
añaden pequeñas cantidades de ácido o base. Se llama solución
amortiguadora . o buffer, a la mezcla de un ácido débil (donador de hidrones)
y su base conjugada (aceptor de hidrones) ; o a la mezcla de una base débil y
su ácido conjugado.

El sistema del ácido débil (acético) y su base conjugada (acetato, base fuerte)
si tiene poder amortiguador porque al añadir un ácido fuerte la base
conjugada lo neutraliza disminuyendo proporcionalmente su concentración,
por lo que la variación del ph es insignificante y no afecta al sistema. Si por el
contrario añadimos una base fuerte, ahora el ácido débil (ácido acético ) lo
neutraliza disminuyendo proporcionalmente su concentración por lo que
nuevamente la variación del ph es insignificante.

La acción amortiguadora del buffer se basa en el principio de Le Chatelier.
Este principio establece que si un sistema en equilibrio se somete a un
cambio dicho sistema responde con un nuevo equilibrio que lminimiza el
cambio aplicado. El buffer desplaza su equilibrio para neutralizar el exceso
de ácido o base agregados, razón por la cual el cambio de ph es mínimo.

ACIDOSIS : alteración del equilibrio ácido -base de los fluidos corporales

El ph normal de la sangre es 7.4 y se mantiene dentro del intervalo de 6.8 a
7.8 debido al buffer de bicarbonado
Si el ph cayera por debajo de 7.35 se presentaría una condición llamada
acidosis; pero si aumentara más de 7.45 hay alcalosis.



Esta variación del ph puede tener origen metabólico, respiratorio o una
ingestión excesiva de alimentos. La causa metabólica de la acidosis puede ser
un riñón enfermo, que no elimina eficientemente los ácidos de la orina,
haciendo que se acumulen en la sangre y baje el ph a pesar del amortiguador
de bicarbonato (ácido carbónico)


TITULACIONES ÁCIDO FUERTE-BASE FUERTE



La reacción entre el HCl , un ácido fuerte y el NaOH , una base fuerte se
puede representar por :

NaOH + HCl NaCl + H
2
O


o , en función de la ecuación iónica neta :

H
+
+ OH
-
H
2
O

Suponga que se agrega una disolución de NaOH 0.10 M ( desde una bureta)
a un matraz Erlenmeyer que contiene 25 ml de HCl 0.10 M . Antes de agregar
el NaOH , el ph de la disolución está dado por el - log (0.10), ó 1.00 . Cuando
se agrega el NaOH , al principio el ph aumenta poco a poco . Cerca del punto
de equivalencia , el ph comienza a aumentar más rápido y en el punto de
equivalencia ( es decir , el punto en el cual esta reaccionando cantidades
equimolares del ácido y de la base) , , la curva sube casi verticalmente . En
una Titulación entre un ácido fuerte y una base fuerte , las concentraciones de
los iones de hidrógeno e hidróxido son muy pequeñas en el punto de
equivalencia ( alrededor de 1x 10
-7
M ) ; por consiguiente , la adición de una
sola gota de la base puede ocasionar un gran incremento de [OH
-
] , y el ph
de la disolución . Más allá del punto de equivalencia , el ph aumenta otra vez
lentamente con la adición del NaOH.
Es posible calcular el ph de la disolución en cada punto de la titulación . Aquí
se muestran tres cálculos :
1. Después de la adición de 10.0 ml de NaOH 0.10 M a 25 ml de HCl
0.10 M
El volumen total de la disolución es 35 ml .El numero de moles de
NaOH en 10.0 ml es :

10 ml x 0.10 mol NaOH x 1 L = 1.0 x 10
-3
mol
1 L NaOH 1000 ml

El número de moles de HCl presentes inicialmente en 25.0 ml de
disolución es :

25 ml x 0.10 mol HCl x 1 L = 2.5X10
-3
mol
1 L de HCl 1000ml

Entonces la cantidad de HCl que queda después de la neutralización
parcial es (2.5x10
-3
) - (1.0x10
-3
) , ó 1.2x10
-3
moles . A continuación , se
calcula la concentración de los iones H+ que hay en 35 ml de la
disolución :
1.5x10-3 mol HCl x 1000ml = 0.043 mol HCl / L 35 ml 1 L
= 0.043 M HClPor lo tanto [ H+ ] = 0.043 M , y el ph de la disolución es
ph = - log 0.043 M = 1.37 2.- Después de la adición de 25 ml de NaOH 0.10
M a 25 ml de HCl 0.10 M Éste es un calculo simple porque implica una
reacción de neutralización completa y la sal ( NaCl) no experimenta hidrólisis .
En el punto de equivalencia , [H+ ] = [ OH - ] , y el ph de la disolución es
7.003.- Después de la adición de 35 ml de NaOH 0.10 M a 25 ml HCl 0.10 M
El volumen total de la disolución es ahora de 60 ml .El número de moles de
NaOH agregado es :35 ml x 0.10 mol NaOH x 1000 ml = 3.5 x 10-3 mol
1 L NaOH 1 LEl número de moles de HCl en 25.0 ml de
disolución es 2.5 x 10-3 . Después de la neutralización completa del HCl , la
cantidad de NaOH que queda es ( 3.5 x 10-3 ) - ( ó 1.0 x 10-3 moles . La
concentración de NaOH en 60 ml de disolución es : 1.0 x 10 -3 mol NaOH x
1000 ml = 0.017 mol NaOH / L 60 ml 1 L =
0.017 M NaOHAsí [ OH - ] = 0.017 M y pOH = - log 0.017 =
1.77****************************************************************
**************************************INCRUSTAR******************
*****************************************
********************************************************************
********************************************************************
********************************************************************
**

**********************(******************************


*************************************

********************(**************************

***************************************************

********************************(**************************

********************************************************************
********************************************************************
********************************************************************
**********************************************
**INCRUSTAR*******************
***************************************

*******************************************************************l
, se tiene :

_HCl + NH3 NH4

o simplemente :

_H + + NH3 NH4 +

El pH en el punto de equivalencia es menor que 7 debido a la hidrólisis del ion
NH4 + :

_ NH 4 + + H2O NH3 + H3O


o en forma simple :

_NH4 + NH 3 + H+

Debido a la volatilidad de la disolución acuosa del amoniaco , es más
conveniente añadir ácido clorhidrico desde la bureta a l a disolución de
amoniaco . Las siguientes figuras muestran la titulación para este experimento
y la otra figura la curva de la titulación para el caso en el que la base débil se
agrega desde la bureta al HCl


_ INCRUSTAR Excel.Sheet.5 ___

NOTA : Curvas de Titulación ácido fuerte-base débil a)Una disolución de HCl
0.10 M , se añade , por medio de una bureta a 25 ml de una disolución de NH3
0.10 M contenidos en un matraz Erlenmeyer ., b ) Una disolución de una base
débil 0.10 M se añade por medio de una bureta a 25 ml de una disolución de
HCl 0.10 M contenidos en un matraz Erlenmeyer . Debido a la hidrólisis de
la sal , el pH en el punto de equivalencia es menor que 7 en ambos casos


Otro ejemplo que se puede presentar es el siguiente , que a continuación se
describe,

• Calcule el pH en el punto de equivalencia cuando se titulan 25 ml de
NH3 0.10 M con una disolución de HCl 0.10 M

Respuesta

La respuesta de neutralización se dio anteriormente .El número de moles de
NH3 , en 25 ml de disolución 0.10 M es :


25 ml x 0.10 M NH3 x 1 L = 2.5 x 10 -3 mol
1L NH3 1000 ml


Dado que una mol de NH3 ( 1 mol de HCl , el número de moles de HCl que
han reaccionado en el punto de equivalencia es también 2.5 x10 -3 moles . El
número de moles de la sal (NH4Cl ) formada es :


HCl + NH3 ( NH4Cl

2.5 x10 -3 mol 2.5x10 -3 mol 2.5 x 10-3 mol
El volumen total es de 50 ml , así que la concentración de NH4Cl es :


[NH4Cl ] = 2.5 x 10 -3 mol x 1000 ml
50 ml 1 L

=.050 mol / L = 0.50 M .

El pH de la disolución en el punto de equivalencia está determinado por la
hidrólisis de los iones NH4 +

Paso 1 . Se escribe la ecuación de la hidrólisis del catión NH4+ , y la
concentración equilibrio de NH3 , y de los iones H+ en mol / L se define
como x

N4+ ( NH3 + H+

Inicial ( M) 0.050 0.00 0.00
Cambio (M) -x +x +x
Equilibrio (M) (.050 -x ) x x

Paso 2 Calcular o obtener el Ka del NH4+

Ka = [ NH3 ] [H+] = 5.6 X 10 -10
[NH4+]

X2 = 5.6X10 -10
00.50-X

El cálculo se simplifica con la aproximación de que 0.50 -x ( 0.50 , y así se
tiene

X2 ( X2 = 5.6 X 10-10
0.050 -X 0.050

X = 5.3X10 -6 M
Por lo tanto , el pH está dado por :
pH = - log ( 5.3x10 -6)
= 5.28



“ EL Ph Y LA SOLUBILIDAD “



La solubilidad de muchas sustancias también depende del pH de la disolución ,
para tal motivo se considera el siguiente ejemplo con un equilibrio de
solubilidad del hidróxido de magnesio :


Mg (OH) ( Mg2+ + 2 OH


Al añadir los iones de OH- con lo que aumenta el pH ) , el equilibrio se
desplaza hacia a la izquierda y disminuye la solubilidad del Mg(OH)2 .
Por otra parte , al añadir iones de H+ ( con lo que disminuye el pH ) , el
equilibrio se desplaza hacia la derecha y la solubilidad del Mg(OH)2 , aumenta
.Por ello las bases insolubles tienden a disolverse en disoluciones ácidas .De
igual forma , los ácidos insolubles se disuelven en disoluciones básicas .
Para analizar el efecto cuantitativo del pH en la solubilidad del Mg(OH)2 ,
primero se calcula el pH de una disolución saturada del Mg(OH)2 .Se escribe
Kps = [Mg2+] [OH-]2 = 1.2 X10-11

Sea s la solubilidad molar del Mg(OH)2

Kps = (s) (2s)2 = 4s3
4s3 = 1.2x10-11
s3 = 3.0x10-12
s= 1.4x10-4 M

Por lo tanto en el equilibrio

[ OH ] = 2X 1.4 X 10-4 M = 2.8X 10 -4 M
poh = - log (2.8 x 10 -4 ) = 3.55
pH = 14 - 3.55 = 10.45

En un medio que tuviera un pH menor que 10.45 , la solubilidad del Mg(OH)2
, debería aumentar . Está conclusión se basa en el hecho de que un pH más
bajo significa una mayor concentración de [ H+] y una menor concentración
[OH-] , como se esperaría de Kw = [ H+] [ OH-] . En consecuencia ,el valor
de [Mg2+] aumenta para mantener la condición de equilibrio y se disuelve
más Mg(OH)2 .El proceso de disolución y el efecto de los iones H+
adicionales se puede resumir así:
Mg(OH)2 ( Mg2+ + 2 OH
2H+ + 2OH 2H2O
Global : Mg(OH) 2 + 2H+ Mg2+ + 2H2O

Si el pH del medio fuera mayor que 10.45 [ OH-] sería mayor y la solubilidad
del Mg(OH)2 dismininuiría por efecto del ion común (OH- )

FUERZA DE ÁCIDOS Y BASES

Cuando se disuelve un ácido se disuelve en agua, algunas de las moléculas o
todas, pueden disociarse dependiendo de la naturaleza del ácido. La fuerza
del ácido puede medirse por la fracción de sus moléculas que se ionizan.
Cuantitativamente la fuerza la fuerza ácida puede expresarse en términos de
porcentaje de ionización.

[Concentración del ácido ionizado en el
equilibrio] [100]
Porcentaje de ionización =
[Concentración inicial del ácido]

Los ácidos fuertes, como el ácido clorhídrico (HCl), el nítrico (HNO3), el
perclórico (HCLO4), y el sulfúrico (H2SO4) – son todos los electrólitos
fuertes. Para cualquier propósito práctico se puede suponer que se ionizan al
100 % en agua.

HCl (
ac
) + H2O(l) -------------------- H
3
O
+
(
ac
) + Cl

(
ac
)

HNO
3
(
ac
) + H2O(l) -------------------- H
3
O
+
(
ac
) + NO
3


(
ac
)

HClO
4
(
ac
) + H2O(l) -------------------- H
3
O
+
(
ac
) + ClO
4


(
ac
)

H
2
SO
4
(
ac
) + H2O(l) -------------------- H
3
O
+
(
ac
) + HSO
4


(
ac
)

Hay que notar que el H
2
SO
4
es un ácido diprótico; aquí solo se está
considerando la primera etapa de su ionización.

La mayoría de los ácidos se clasifica como ácidos débiles. Dentro de está
categoría la fuerza de los ácidos puede variar realmente mucho. Por ejemplo,
tanto el ácido fluorhídrico (HF) como el ácido cianhídrico (HCN) se
clasifican en ácidos débiles, pero en disoluciones 0.10 M los porcentajes de
ionización a 25 °C son de 8.4% para el HF Y 0.0070% para el HCN.Entoces
el HF es un ácido mucho más fuerte que el HCN. La ionización limitada de
los ácidos débiles se relaciona con su constante de equilibrio de ionización.
La fuerza de una base se refiere a su capacidad para aceptar un protón
previamente de un ácido de referencia, que normalmente es el disolvente. Los
hidróxidos de los metales alcalinos y alcalinotérreos , tales como el NaOH,
KOH y el Ba(OH)2, son bases fuertes. Todas estas sustancias son electrólitos
fuertes que se ionizan completamente en disolución:


NaOH (
ac
) ------------------------ Na
+
(
ac
) + OH
-
(
ac
)

kOH (
ac
) ------------------------ K
+
(
ac
) + OH
-
(
ac
)

Ba(OH)
2
(
ac
) ------------------------ Ba
2+
(
ac
) + OH
-
(
ac
)





• Si un ácido es fuerte, su base conjugada no tiene fuerza medible. De un
conjunto de ácidos débiles mientras más fuerte sea el ácido, más fuerte
será su base conjugada y viceversa. Por ejemplo, el HNO
2
es un ácido más
fuerte que el CH
3
COOH; por lo tanto, el NO
-
2
es una base más débil que el
CH
3
COOH
-
.
• H
3
O
+
es un ácido más fuerte que puede existir en una solución acuosa. Los
ácidos más fuertes que el H
3
O
+
reaccionan con el agua para producir
H
3
O
+
y sus correspondientes bases conjugadas. Así, el HCl, que es más
fuerte que el H
3
O
+
reacciona con el agua completamente para formar
H
3
O
+
y Cl
-
:


HCl (
ac
) + H2O(l) -------------------- H
3
O
+
(
ac
) + Cl

(
ac
)

Los ácidos más débiles que el H
3
O
+
reaccionan con el agua en mucho menor
proporción, produciendo H
3
O
+
y sus correspondientes bases conjugadas. Por
ejemplo, el siguiente equilibrio queda en principio desplazado hacia la
izquierda:

HF (
ac
) + H2O ( l ) H
3
O
+
(
ac
) +F

(
ac
)

El ion OH

es la base más fuerte que puede existir en disolución acuosa. Las
bases más fuertes que el OH

reaccionan con el agua para producir OH

y
sus ácidos conjugados correspondientes. Por ejemplo, el ion amida NH-2 es
una base más fuerte que el OH

, de manera que reacciona completamente
como se muestra a continuación:

NH
-
2
(
ac
) + H
2
O(l) ---------------- NH
3
(
ca
) + OH

(
ac
)

Por está razón el ion amida no existe en disoluciones acuosas.


EFECTO NIVELADOR

Se ha visto que una forma de comparar la fuerza de los ácidos es seleccionar
una base de referencia por lo general el disolvente y medir la proporción en
la que el ácido de un protón a esa base. Sin embargo, ya que la reacción entre
cualquier ácido más fuerte que el O
3
H
+
y el agua es totalmente desplazada
hacia la derecha, los ácidos fuertes, tales como el HClO
4
, HCl, HNO
3
, y el
H
2
SO
4
, parecen tener la misma fuerza en las disoluciones acuosas. Por lo
tanto, no se pueden comparar las fuerzas relativas de todos los ácidos con
base a su facilidad para perder un protón en disolución acuosa. La
incapacidad de un disolvente para distinguir la fuerza relativa de los ácidos
más fuertes que el ácido conjugado del disolventes conoce como efecto
nivelador del disolvente ya que se dice que el disolvente nivela la fuerza de
estos ácidos, haciendo que parezcan idénticos

Los pesos corresponden a disolventes en los que se estudia la ionización de
los ácidos; el peso ligero corresponde al agua, el cual presenta el efecto
nivelador que hace la comparación de la fuerza de los ácidos fuertes resulte
imposible.

Para compensar el efecto nivelador del agua se puede usar un disolvente de
basicidad más débil como el ácido acético

Como el ácido acético es una base mucho más débil que el agua, no se
protona fácilmente. Así, hay diferencias apreciables en el grado con el que las
siguientes reacciones avanzadas de izquierda a derecha:

HNO
3
+ CH
3
COOH CH
3
COOH
+
2
+ NO
-
3


HCl + CH
3
COOH CH
3
COOH
+
2
+ Cl
-


HCOl
4
+ CH
3
COOH CH
3
COOH
+
2
+ ClO
-
4


H
2
SO
4
+ CH
3
COOH CH
3
COOH
+
2
+ SO
-
4



Midiendo el grado de ionización de éstos y otros ácidos en el disolvente ácido
acético glacial se observa que su fuerza relativa aumenta así:

HNO
3
< H
2
SO
4
< HCl < HBr < HI < HCOl
4




LA RELACIÓN ENTRE LAS CONSTANTES DE IONIZACIÓN DE
PARES CONJUGADOS DE ÁCIDO-BASE

Se pueden obtener la relación importante entre la constante de ionización
ácida y la constante de ionización de su base conjugada como sigue, usando
el ácido acético como ejemplo:

CH3COOH(ac) H+(ac) + CH3COO
-
(ac)


[H+][CH3COO-]
Ka=
[CH3COOH]


CH3COO
-
(
ac
) + H2O(l) CH3COOH (
ac
) + OH
-


Y se puede escribir su constante básica como:




[CH3COOH][OH
-
]
Ka=
[CH3COO-]





El producto de estas dos constantes de ionización básica como:


[H+][CH3COO-] [CH3COOH] [OH
-
]
KaKb= X
[CH3COOH] [CH3COO-]


KaKb= [H
+
][OH
-
]

= Kw

Este resultado puede parecer raro a primera vista, pero puede comprenderse
al darse cuenta de que la suma de las reacciones 1 y 2, mostradas abajo,
resulta ser la autoionización del agua.


1) CH
3
COOH H
+
+ CH
3
COO
-
(ac) Ka

2) CH
3
COO
-
(
ac
) + H
2
O(l) CH
3
COOH(ac) + OH- (
ac
) Kb

3) H
2
O(l) H
+
(ac) + OH
-
(ac) Kw


Este ejemplo muestra una de las reglas aprendidas acerca de los equilibrios
químicos: cuando dos reacciones se suman para dar una tercera reacción, la
constante de equilibrio
La constante de equilibrio de la tercera reacción es el producto de las
constantes de equilibrio de las dos reacciones sumadas. Así cualquier par
conjugado ácido-base siempre se cumple que
KaKb = Kw


Ka = Kw/Kb Kb = Kw/Ka


Permite obtener importante conclusión: mientras más fuerte sea el ácido (más
grande será Ka) su base conjugada será más débil (más pequeña será su Kb),
y viceversa.


ÁCIDOS DIPROTICOS Y POLITROPICOS


E l tratamiento de los ácidos dipróticos es más complicado que el de los
ácidos monopróticos y politrópicos es más complicado que el de los ácidos
monopróticos porque estás sustancias pueden dar más de un ión de hidrógeno
por molécula. Estos ácidos se ionizan de manera sucesiva; esto es, pierden un
protón cada vez. Puede obtenerse una expresión de constante de ionización
para cada etapa de ionización; en consecuencias, a menudo deben usarse dos
o más expresiones de constante de equilibrio para calcular las
concentraciones de las especies en la disolución del ácido.
Por ejemplo para el H
2
CO
3
se escribe:
H
2
CO
3
(
ac
) H
+
(
ac
) + HCO
-
3
(
ac
)


[H
+
][ HCO
-
3
]
Ka
1
=
[H
2
CO
3
]



HCO
-
3
(
ac
) H
+
(
ac
) + HCO
-2
3
(
ac
)


[H
+
][ HCO
-2
3
]
Ka
1
=
[H
2
CO
3
]


Hay que notar que la base conjugada de la primera etapa de ionización se
convierte en el ácido de la segunda etapa de ionización.