GASTRITIS

DR. JORGE VALENZUELA ESCOBAR

Concepto y consideraciones generales Gastritis significa estrictamente inflamacin del estmago y ms especficamente de la mucosa gstrica. Su diagnstico debe estar basado en los cambios histolgicos que se pueden evaluar en biopsias de la mucosa del estmago. Desde el punto de vista histolgico, la gastritis puede ser aguda o crnica y su causa ms frecuente es la infeccin por Helicobacter pylori. La erradicacin de la bacteria puede favorecer la regresin de la inflamacin y la mucosa puede regenerarse si no ha alcanzado grados muy severos de atrofia con metaplasia intestinal avanzada. Sin embargo, el trmino gastritis se usa frecuentemente en el diagnstico endoscpico y en situaciones clnicas en las cuales la inflamacin puede estar ausente o no ser relevante. Gastritis endoscpica Este trmino se utiliza para describir alteraciones de la mucosa gstrica, que a la observacin del endoscopista sugieren, pero no necesariamente se asocian, a inflamacin segn el criterio histolgico. Desde el punto de vista endoscpico se distinguen tres tipos de gastritis: a) erosiva y hemorrgica, b) no-erosiva y c) especficas. Gastritis erosivas. A menudo se diagnostican como erosiones lesiones endoscpicas eritematosas que, cuando se estudian histolgicamente, son en realidad hemorragias subepiteliales. Estas lesiones, adems de las erosiones propiamente tales, suelen observarse despus de la ingestin de bebidas alcohlicas o anti-inflamatorios noesteroidales (AINEs). Estn asociadas a alteracin de la permeabilidad de los vasos de la submucosa, con acumulacin de eritrocitos en el epitelio, con mnimo o sin componente inflamatorio. Se recomienda catalogar a estas lesiones como gastropata alcohlica o por AINEs, en lugar de gastritis alcohlica o por AINEs. Gastritis no-erosivas. Es comn que los endoscopistas utilicen el diagnstico de gastritis atrfica cuando la mucosa presenta un aspecto plano, con vasos sanguneos prominentes. El grado de inflamacin, en

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muchos de estos casos es mnimo o ausente, si bien el proceso que ha llevado a la atrofia ha pasado por distintas etapas de gastritis. Entre las gastritis atrficas, el Dr. Correa introdujo el trmino histopatolgico de gastritis atrfica multifocal, frecuente de observar en Amrica Latina, a menudo asociada a metaplasia intestinal y en muchos casos precursora del cncer gstrico. El diagnstico macroscpico puede ser perfeccionado y correlacionarse mejor con la histologa si se usan colorantes. Gastritis especficas. Mencionaremos algunos ejemplos como la gastropata hipertensiva portal, que se caracteriza por lesiones en mosaico, con reas poligonales pequeas, con el centro rosado o rojo; con lesiones rojas puntiformes centrales, rodeadas por bordes deprimidos blanco amarillentos. En casos severos el centro puede ser caf oscuro que persiste despus del lavado y representa hemorragia intramucosa. La gastropata con estmago en sanda, es casos en que se observan lesiones eritematosas lineales en el antro, dirigidos hacia el ploro. Gastritis biliar, frecuente en pacientes sometidos previamente a ciruga con anastmosis gastro-intestinales, en quienes es frecuente observar la mucosa gstrica eritematosa, lo que tampoco se correlaciona con grados significativos de inflamacin. El antecedente quirrgico sirve adems, para que se agregue el apellido de alcalina sin que exista evidencia concluyente histolgica que la apoye. La gastropata congestiva corresponde a la observacin de mucosa gstrica con aspecto en mosaico o como piel de serpiente, en este caso la histologa muestra predominio de hemorragias subepiteliales sin componente inflamatorio importante. Se denomina gastropata varioliforme a la presencia de lesiones nodulares difusas con depresiones o erosiones centrales, de preferencia ubicadas en el cuerpo y antro, cuya histologa revela gastritis linfoctica. La gastritis hipertrfica se caracteriza por engrosamiento de los pliegues gstricos y se observa en los casos de Mnetrier o gastrinoma y debe ser diferenciado del linfoma gstrico. Clnica Desde un punto de vista clnico, se suele denominar gastritis un conjunto de sntomas digestivos altos: malestar o dolor epigstrico moderado, plenitud postprandial, acidez o ardor epigstrico o

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retroesternal bajo, saciedad precoz, nuseas y ms raramente vmitos. Estos sntomas pueden o no estar asociados a cambios inflamatorios en la mucosa y parece ms apropiado incluirlos en el sndrome de dispepsia. Dada la alta frecuencia de gastritis crnica en nuestro medio, el hallazgo de gastritis en pacientes que sufren de dispepsia puede ser coincidente y no establece tampoco una relacin causal. Parece temerario y sin fundamento cientfico, atribuir la dispepsia a la presencia de gastritis incluso estando presente y confirmada con biopsia. Tampoco se ha establecido una relacin significativa entre dispepsia, gastritis e infeccin por H. pylori. Mltiples ensayos teraputicos en todo el mundo, no han demostrado mejora de la dispepsia con la erradicacin de esta bacteria. Las observaciones anecdticas no constituyen evidencia de dicha asociacin. De acuerdo con la predominancia de los sntomas, pero sin una clara confirmacin etiopatolgica, la dispepsia puede dividirse en: a) asociada a reflujo gastro-esofgico, b) pseudo-ulcerosa, c) motora y d) indeterminada. Esta divisin puede ser artificial, pues los pacientes pueden presentar sobreposicin de sntomas y evolucionar con cambio de sintomatologa de una forma de dispepsia a otra. Los sntomas colnicos, diarrea y constipacin no son parte de la dispepsia y corresponden ms bien a intestino irritable. En algunos pacientes la dispepsia y el intestino irritable pueden coexistir. Es conveniente, por razones de claridad, no incluir entre los pacientes con dispepsia a los que padecen reflujo gastro-esofgico patolgico, ya que en ellos puede haber una fisiopatologa ms definida como es el exceso de regurgitacin del contenido gstrico al esfago (ver captulo correspondiente). En la dispepsia pseudo-ulcerosa (llamada por los anglo-sajones nonulcer dyspepsia), el sntoma que predomina es el dolor epigstrico urente, que puede tener ritmicidad y periodicidad, altamente sugerentes de lcera pptica, la que no se documenta en la endoscopa. No siempre es necesario realizar endoscopa en estos pacientes. El dilema se plantea cuando los antecedentes de dispepsia son de corta duracin, el paciente es mayor de 40 aos y la pregunta es si debe hacerse endoscopa para diagnosticar ms exactamente si hay una lcera o incluso una lesin maligna ulcerada. Una larga historia de dispepsia recurrente, preferentemente en pacientes de sexo femenino, con ausencia de signos fsicos de alarma (anemia, melena, hematemesis, adenopatas, masa palpable

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en epigastrio) puede servir para que el mdico indique tratamiento sin indicar la endoscopa. Tratamiento Los pacientes con dispepsia pseudo-ulcerosa responden favorablemente a los anticidos e inhibidores de la secrecin cida, como son los antagonistas de la histamina o de la bomba de protones. En la dispepsia de tipo motor se puede demostrar retardo en el vaciamiento gstrico, hipomotilidad antral post-prandial y ocasionalmente aumento del reflujo duodeno-gstrico (por tcnicas que no se realizan habitualmente, salvo con fines de investigacin). La mayora de estos pacientes pueden responder a la administracin de procinticos como la metoclopramida (5 a 10 mg antes de las comidas), cisaprida (5 a 10 mg antes de las comidas), domperidona (20 mg dos o tres veces al da) y la eritromicina (125 a 250 mg tres o cuatro veces al da). En la dispepsia idioptica, la relacin de los sntomas con las alteraciones funcionales es an ms imprecisa, aunque estudios con barostato (equipo computarizado que mide la tensin de la pared gstrica o duodenal) han demostrado que en algunos de estos pacientes, se pueden reproducir los sntomas por distensin gstrica y/o duodenal con un baln, y que existe en ellos, disminucin de la acomodacin gstrica y un aumento de la tensin gstrica post prandial. No existe terapia especfica para la dispepsia idioptica y se usan empricamente anticidos, anti-colinrgicos, antiflatulentos y an antidepresivos con xito variable. Protocolos en evolucin investigan el papel de otros frmacos, especialmente relacionados con la serotonina, que en el futuro pueden tener aplicacin. Siempre es recomendable realizar un seguimiento de estos pacientes, para corregir la terapia en caso de no tener una respuesta favorable y que la dispepsia sea debida a una causa orgnica. Referencias
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