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1.-Un mol de gas ideal monoatómico que está a 30°C y que ocupa 1 dm3 se expande hasta 100 dm3.

Calcular el cambio de entropía Datos T = 30 °C V1 = 10 dm
3

( ) ( )

V2= 100 dm3

2.- Una refrigeradora que funciona entre 0°C y 25°C tiene 0.50 de eficacia. Calcular: a) el trabajo para congelar 100 gramos de agua y b) el calor que pierde a 25°C a) Datos T1 = 0°C T2 = 25°C magua = 100g

L = 5232.5 J

b) Datos T1 = 25°C

Q = 62402.795 J

C . en tal situación dS = 0.3. A – B: El gas se encuentra en el estado A a P1. T2) se asila adiabáticamente con el fin de reducir a cero el flujo de calor dQ = 0.D: El gas en el estado C (P3. en tal situación P2˃P1 ∫ ∫ Siendo evidente que ∆H y ∆U son iguales a cero. como consecuencia el gas pierde una cantidad de energía igual a L2. de B a C se produce una expansión adiabática de V2 a V3 con la disminución de la temperatura T1. V3. T1) sometido a la conversión. ∆H y ∆S para cada uno de los cuatro pasos. Según la segunda ley de la termodinámica TdS = dQ para sistema reversible. se expande isotérmicamente hasta B (P2. P. T2) de V1 a V2 con la absorción del calor Q2 que es igual al trabajo máximo L2. en tal caso se produce una disminución de ∆H y ∆U.. Al aumentar el volumen se produce un aumento en el desorden de las moléculas del gas. V2.Para el ciclo de Carnot se traza el diagrama P – V. V2. B . señalar los signos de V. se comprime isotérmicamente a T1 con la reducción de volumen de V3 a V4 con una pérdida de calor – . ∆U.C: El gas en el estado B (P2. T. V1 a la temperatura T2.

el cambio de entropía y entalpía son cero en un proceso isotermal porque se mantiene constante la temperatura y estas dos son funciones de la temperatura por tanto también serán constantes. Datos η=? Tfrío= 30°C Tcaliente= 120°C η= 0.9 % 5..A: El gas en el estado D (P4. T1) se aísla para eliminar el flujo de calor de tal modo que dQ = 0.L. Calcular: (a) los volúmenes inicial y final. 303°K η= 1 ° ° η= 1 - 393°Kη= 1 – 0. a una presión externa constante de 1 atmósfera. D . En un proceso isotermal reversible presenta ΔU= 0.771 Datos: a) . se comprime el gas ∆S se reduce. en tal situación aumenta ∆H y ∆U y ∆S = 0. V4..Dt.Calcular la máxima eficiencia termodinámica de una máquina térmica que funciona entre 30°C y 120°C. es decir. (b) Q.229 x 100% η= 22.Q1 = D. El volumen final es 10 veces mayor que el inicial siendo la presión final igual a la presión externa.. En un proceso cíclico reversible el ΔS= 0 es decir: ΦdS=0. Por tratarse de un proceso isotérmico ∆H y ∆U son igual a cero.Identifique un proceso para la cual ΔU= 0.Dt y dH=Cp. V A-B B-C C-D D-A + + T 0 0 + P + + ∆U 0 0 + ∆H 0 + 0 + ∆S + 0 - 4. ΔH= 0 y ΔS= 0 y explique sus respuestas. luego se somete a compresión por la disminución del volumen de V4 a V1. 6.1 mol de gas ideal monoatómico que está a 0ºC y 10 atmósferas de presión se expande sometido. ΔH= 0 puesto que: dU=Cv.

Calcular (a) (b) y (c) para el proceso. P2=1 atm. ) ∫ ( ) ( ∑ b) el calor a cero grados es: Q= 1mol 5941.n=1 T=273ºK P1=10 atm. La entalpía de fusión del agua es ..dL dT= 0 dU=0 entonces dQ=dL b) ( ) ( ( ) ) ( ( ) ) 7.15ºK ) ( ) .A 1 mol de agua congelada a 0ºC que está en un frasco de Dewar se añade 10 moles de agua a 25ºC. dU= dQ. El hielo se funde y enfría al agua.3 El hielo gana calor desde 273.

48 ( ) ( ) ) c) Cambio de entropía ó 8. Derivar las ecuaciones ( ) .48 ( ) Las 10 moles de agua pierden calor 293. a) ( ) ( ) ( ) ( (Por Poisson) ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) b) Δ Δ 9.Q=1mol 75.1 mol de gas ideal monoatómico que está a 200 ºK se expande adiabáticamente de 5 a 50 . Calcular el cambio de entropía y la temperatura del gas..( ) *( ) ̃+ .15 Q= 10mol 75.

55T-2)dT .P) ( ) ( ) si dV = Cv .La capacidad calorífica del amonio se define mediante la ecuación: Cp= 29.10*10-3 T-1.75 + 25. ΔH= ∫ (29.55T-2)dT Que representa el ΔH del amoniaco.55T-2Jmol-1K-1 Calcular a) ΔH b) ΔS a) Se reconoce que: ΔH= ∫ ΔH= ∫ (29.. dT Tomando la derivada parcial ) Si el sistema es reversible ( ) ( ) *( ) + ( Si el gas es ideal ) Igualando Operando [( ) ] Integrando Δ siΔ 10.1ra ley de la termodinámica 2da ley de la termodinámica ( Despejando ( ) ( ) Por otro lado: H = f(T.10*10-3 T-1.75 + 25.75 + 25.10*10-3 T-1.

15 ºK ΔST= 23.45Jmol-1K-1 b)ΔS= ∫ /T ΔS= ∫ (29.8 Jmol K-1)In373.04 J°Kmol-1 12.1 Jmol-1K-1 11.02+109.10*10-2 T-1.H2O(L)(373.15) .10*10-3 T-1.2 ΔST=132.75 + 25.15/273. Se conoce que: dQ=dU+PdV Si el proceso es reversible ecuación para calcular el cambio de entropía para el caso en que 1 mol de gas se somete dQ=TdS y dL=PdV Tenemos: -1 Entonces: Integrando ∫ ( ( ) ) ( ∫ ) .55T-1)dT ΔH= 3.ΔH= 875.15+2260J/g*189/1mol 373.1 mol de agua se calienta a 1 atmósfera de presión a 0ºC hasta el estado de vapor a 100ºC.10 Jmol-1K-1 y el calor de vaporización es 2260 Jg-1 .75T-1 + 25.15 ºK) En tal caso: ΔST= nCpInT2/R1+ΔHc/T ΔST= 1mol(78. La ecuación de estado de un gas es P(V-b)=RT siendo Cv=a+bT+cT2 derivar una a un cambio de T1 a T2 y de V1 a V2. H2O(L)(273. El calor específico del agua es 4.55T-2)dT/T ΔS= ∫ (29.Calcular el cambio de entropía..

66°C ( )( ) b) El cambio de entropía dS = nCpdT/T Cp es constante ° ° 14.100 g de estaño (Cp=25.1 mol de gas ideal monoatómico inicialmente a 1 atmosfera de presión y 300 k se somete a una transformación cíclica reversible que incluye los siguientes pasos: a) compresión isotérmica a 2 atmosferas.13.3 Jmol-1K-1) a 25 °C en un frasco adiabático.52 Jmol-1K-1) a 100°C se añade a 100g de agua (Cp=75. Trazar un diagrama y calcular . y c) terminación del ciclo al estado inicial mediante el camino señalado por p=a+bT.. Calcular a) la temperatura final del sistema y b) los cambios de entropía para el estaño y el agua. b) incremento de temperatura a 400k a presión constante. a) En un sistema adiabático dQ=0 ∑ Calor cedido por el estaño =Calor ganado por el agua ( )( ) T= 28..

879 gr/cm3 . ΔS=-11..1J/mol ΔS= 5.1J/mol ΔU=-1247.Para ΔU =0 ΔU = Cv (T2-T1) ΔU= ( )( ) Para ΔS ΔS=Cpln(T2/T1)-Rln(P1/P2) ΔS=5. El coeficiente isobárico de expansión térmica es Se reconoce que: ( )=( ) ( ) y la densidad es de 0.73J/mol°k 15.Calcular el cambio de entropía de 1 mol de benceno a 25°C cuando la prevención se incrementa de 1 bar a 1000 bar. ΔS = 0. ΔU = 0.76J/mol°K ΔS=Cpln(T2/T1)-0 ΔS= ( ) ( ) ΔU=1247.97 J/mol°k ΔS= Cpln(T2/T1)-Rln(P1/P2) ΔS= ( ) ( ) Para ΔH ΔH=0 ΔH=Cp ΔT ΔH= 2885J/mol ΔH= -2885J/mol Para el ciclo completo: ΔH = 0.

( ) ds = ° (980-0.-Derivar las siguientes ecuaciones ( ⁄ ) ( ⁄ ⁄ ) ⁄ ( ⁄ ( ⁄ ) ) ⁄ [ ] Según la teoría de los gases ideales ⁄ ⁄ Desplazando la ecuación (a) ( ⁄ ) ⁄ ⁄ ( ⁄ ) Y Y ⁄ ( ⁄ ⁄ ) b) Según la segunda ley de la termodinámica . La ecuación de estado de un gas es PV = nRT – n2a/V2. Tomando la derivada con respecto a S y manteniendo la temperatura constante se obtiene: ( ⁄ ) ( ⁄ ) Por otro lado .99) 16. derivar la ecuación que define un cambio isotérmico de entropía con la presión Se reconoce que: ( Sea la ecuación: ⁄ [ ( ( ⁄ ⁄ ) ) ⁄ ( ⁄ ) ] ⁄ ) ( ⁄ ) 17.

600 K y 700°K y trazar la curva la de ΔS – T.11 b = 0. para la que las capacidades 18.Dada la reacción: ⁄ caloríficas son: Cp(N2) = Cp(H2) = Cp(NH3) = ⁄ Derivar la ecuación de ΔS = f (T) calcular ΔS a 300 K.0181 c = -1.. Δ Δ Δ Δ Los valores de a. b y c son: a = -28.55 x 105 Realizando las operaciones: ( ) ( ( ( ) ) ( ) ∫ ) .( Entonces ⁄ ) ( ⁄ ) [ ( ( ⁄ ) ] ) [ ( ( ) ] ⁄ ) Reemplazando la ecuación (b) ( ( ) ⁄ ) ( ) ( ⁄ ) ( ). 500 K.

20.K-1.908 J/mol 873°K 973°K n= n= 1. Datos m= 50grn= T1=600 °C T2=700 °C T3=660 °C 933°K HF= 394 x = 10630. Además.3 y 31.mol-1. P1 = 50 bar) Se conoce que: Δ Δ Δ ( ( ⁄ ⁄ ( ) ) ) ( ( ⁄ ⁄ ) ) Kr (T2 = 200 K.Se calienta 50 gramos de aluminio de 600°C a 700°C.g-1.8 J.. las capacidades caloríficas del líquido y solido son: 34. P2 = 10 bar).Calcular el cambio de entropía de 1 mol de criptón que se somete a la transformación: Kr (T1 = 300 K. Calcular el cambio de Entropía. El punto de fusión es 660°C y la entalpía de fusión es 394 J.19..853 mol .

8 J/°K.mol ° ° .3 J/°K.mol xln ΔS1= 3.mol ΔST= ΔS1 + ΔS2 + ΔS3 ΔST= 17.3 J/°K.853 x 31.85 x 34.Cps= 31.8 J/°K.mol Cpl= 34.664 J/°K.mol Proceso 2 Al(S) 660°C a ΔS= ΔS= ° ° ° Al(l) 660°C ΔS2= 11.975 J/°K.mol ΔS=? Proceso 1 Al(S) 600°C a Al(S) 660°C ΔS= n x Cps x ln ΔS= 1.917 J/°K.mol xln ΔS3= 2.394J/°K.mol Proceso 3 Al(S) 600°C a Al(S) 660°C ΔS= n x Cps x ln ΔS= 1.