You are on page 1of 16

Juan D Gmez Rodriguz judgomezro@unal.edu.co Johan E. Prieto Gonzlez jeprietog@unal.edu.co Ronny F. Prieto Gonzlez rofprietogo@unal.edu.

co

UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA Departamento de Ingeniera Qumica

Es

un detergente aninico y surfactante que se encuentra generalmente en productos de cuidado personal como jabones, shampoos, dentfricos, entre otros. Conocido as mismo por agente espumante. Muy reconocido en productos cosmticos tambin donde se utiliza su pariente qumico sin etoxilar.

5045 Ton/Ao Importaciones de Productos qumicos base para VentasExportaciones de base para jabones y productos de base de de productos qumicos cosmticos y productos tocador 401200 tocador para jabones y productos de tocador 14,000.00 6 000 000
Importaciones (Kg) (Kg) (Kg) ventas Bruto Kilogramos

12,000.00 5 000 000 10,000.00 301200 4 000 000 8,000.00 251200 36,000.00 000 000
351200
201200

24,000.00 000 000

151200

12,000.00 000 000 0.00


2005

101200

2011 2010 2009 2008 2007 2006 2005 2001 2003 2004 2005 2007 2011 2008 2009 2006 2002 2007 2008 2009 2006 2010 ao ao ao

NaOH

xido de Etileno

Alcohol Larico

Trixido de Azufre

Perxido de Hidrgeno

Items Active Matter % Unsulphated matter(ref. 100% active matter) Sodium Sulphate(ref. 100% active matter) pH-value(1% SLES solution) Color (5% Am) Klett

Value

Method / Remarks

702.0 GB/T 5173-1995 2.5 max GB/T13530.2 1.5 max GB/T 6366-92 7.0 ~ 9.0 GB 6368 10 max GB/T 8447-95

Catalizador fuertemente alcalino (KOH, NaOH, NaOCH3). Se trabaja entre 120C-200C y 1,5-7 atmsferas. Se utiliza normalmente de 5 a 10 unidades del xido por cada unidad de alcohol. Oxido de etileno es fuertemente reactivo -Manejar atmosfera inerte (presurizar con N2) -Retirar el calor de reaccin. Baja temperatura hace diluir mucho oxido de etileno en el alcohol.

Esta se realiza en general mediante una sustitucin nucleoflica de mecanismo (SN2) Activacin: ROH + M+OH RO-M+ + H2O Iniciacin: RO-M+ + EO ROEO-M+ Propagacin (n=1,2,3,): RO(EO)n-M+ + EO RO(EO)n+1-M+

Facilidad en la operacin. Inicialmente se introduce el alcohol anhdro con el catalizador, el cual est en 0,5-2% en peso respecto al alcohol. Despus se purga el reactor con nitrgeno y se realiza el calentamiento (120-180C). Por ltimo se le agrega lentamente el xido de etileno hasta conseguir la presin de trabajo establecida. Se corta el alimento en el momento en que se llegue a la relacin molar establecida.

Primera generacin

Segunda Generacin

PROCESOS DE OBTENCION
Acido sulfrico
Sulfato de sodio

Acido Clorosulfnico.
NaCl Pequea produccin

Los sulfatos de ter se obtienen por sulfatacin de los correspondientes etoxilatos y la neutralizacin del cido sulfrico hemisteres resultante.
R(OC2H4)nOH + HSO3NH2 R(OC2H4)nOSO3NH4

cido Amidosulfonico
no subproductos o productos de desecho

sulfatacin continua de etoxilados como el alcohol laurico etoxilado, en reactores de sulfatacin multitubulares con trixido de azufre gaseoso, y la neutralizacin continua.
CH3(CH2)10CH2(OC2H4)nOH + SO3 CH3(CH2)10CH2(OC2H4)nOSO3H

Tener en cuenta
Dioxano

Baja T y tiempo residencia sin exceso SO3

La corriente sulfatada es neutralizada donde la salida del reactor se trata con una solucin de soda custica y est sujeta a homogeneizacin
Ch3(CH2)10CH2(OC2H4)nOSO3H + NaOH Ch3(CH2)10CH2(OC2H4)nOSO3Na + H2O

Alimento uniforme

http://www.firp.ula.ve/archivos/cuadernos/S303.pdf //consultado 20/96/13


http://main.chemistry.unina.it/nicl/STAFF/DI%20SERIO/filepdf/C omunicazioni/Shanghai%202012.pdf // consultado 20/06/13 http://sinat.semarnat.gob.mx/dgiraDocs/documentos/ver/estudi os/2008/30VE2008I0006.pdf //consultado 20/06/13 Kinetics andmechanisms of fatty alcohol polyethoxylation. E. Santacesaria,M. Di Serio, R. Garaffa,G. Addino, Ind. Eng. Chem. Res (1992), 31(11), 2413-1 Comparison of Different Reactor Types Used in the Manufacture of Ethoxylated, Propoxylated Products. Di Serio, Martino; Tesser, Riccardo; Santacesaria, Elio. Ind. Eng. Chem. Res (2005), 44(25), 9482-9489. Ullmanns Encyclopedia of Industrial Chemistry. Edit. Wiley 2007. http://www.marsina.com/industrial-fields/sulphonationplant//consultado el 20/06/13