MINISTERIO DE EDUCACION COLEGIO SECUNDARIO DE LAS LAJAS BACHILLERATO EN CIENCIAS

TEMA: FUNDAMENTOS DE QUMICA ANALTICA

PERTENECE A: MITZI GUERRERO ROBERTO DE GRACIA

ASIGNATURA: BIOLOGIA

FACILITADOR: PROF. LUIS AYARZA

III TRIMESTRE 2013 1

INTRODUCCION

La Qumica Analtica es una rama de la Qumica que trata con la separacin, identificacin y ensayo de los componentes de una muestra o analito. Analito: Componentes de una muestra que se pretenden determinar. Por los resultados obtenidos la Qumica Analtica se puede dividir en dos grandes reas: Anlisis Cualitativo: Qumica Analtica Anlisis Cuantitativo: Cantidad de cada sustancia en una muestra. La Qumica Analtica es una ciencia de medicin basada en conceptos, ideas y mtodos tiles en todos los campos de la ciencia, la medicina y la industria. En su desarrollo participan profesionales de otras reas, como la fsica y las matemticas. El anlisis quimico es interdisciplinario y una herramienta vital para laboratorios qumicos , mdicos, industriales, gubernamentales y acadmicos. Qumica Biologa (botnica, microbiologa, gentica, etc) Geologa Ciencias Ambientales (ecologa, meteorologa, etc) Agricultura QUIMICA ANALITICA Revela la identidad de los elementos y compuestos de una muestra. El presente trabajo est enfocado en presentar la qumica analtica como disciplina utilizada para la determinacin de los posibles resultados en pruebas experimentales de laboratorio y en nuestra vida diaria. Est enfocada en permitir el desarrollo de las tcnicas que permitan obtener resultados con mayor fiabilidad, selectividad y precisin; dando resultados que permitan conocer lo que puede ocurrir en una prueba experimental. En la prctica, resulta muy difcil encontrar mtodos analticos que combinen estas tres cualidades y, en general, alguna de ellas debe ser sacrificada en beneficio de las otras. En el anlisis industrial, la velocidad del proceso suele condicionar las caractersticas del mtodo empleado, ms que su sensibilidad. Por el contrario, en toxicologa la necesidad de determinar sustancias en cantidades muy pequeas puede suponer el empleo de mtodos muy lentos y costosos. En nuestros das la Qumica Analtica forma parte constante de las pruebas que se desarrollan en industrias, laboratorios, hospitales y tiene la importancia de permitir con una certeza del 95.9% las diferentes caractersticas que pueden presentar diferentes procesos su parte prctica de campo.
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INDICE GENERAL

CONTENIDO

PGINAS

Objetivos. General.... Especfico..... Hiptesis Cientfica Contenido.. Conceptos bsicos y gravimetra.... Introduccin a la qumica analtica.... Clasificacin y etapas de los mtodos de anlisis.. Composicin qumica de las soluciones.... Formas de expresar composicin y concentracin..... Relaciones estequiomtricas Reactivo limite. Introduccin a la gravimetra... Conclusiones Bibliografa....

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EVALUACIN DE LA TESINA POR CRITERIOS DE EVALUACIN : CRITERIOS+VALOR INTR 10 INDICE OBJETIVOS CONTENIDO CONCL 10 10 30 10 REC 10 ANEXOS BIBLIO 10 10

OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL: 1. Conocer los conceptos fundamentales de la Qumica Analtica

OBJETIVOS ESPECIFICOS: 1. Relacionar al estudiante con la utilizacin de medios para resolver problemas analticos. 2. Identificar las caractersticas bsicas para la aplicacin de la Qumica Analtica.

HIPOTESIS

La Qumica Analtica tiene bases que permiten la integracin de los conocimientos tericos con los conocimientos prcticos en miras a resolver problemas de la vida cotidiana.

La Qumica Analtica tiene como caracterstica principal la precisin, exactitud y prontitud en los resultados.

Variable estable: La Qumica Analtica como ciencia Variable Mvil: factores o herramientas para resolver problemas.

CONTENIDO

Conceptos Bsicos y Gravimetra

Introduccin ala Qumica Analtica La Qumica Analtica puede definirse como la ciencia que desarrolla y mejora mtodos e instrumentos para obtener informacin sobre la composicin y naturaleza qumica de la materia. Dentro de la Qumica Analtica se incluye el Anlisis Qumico que es la parte prctica que aplica los mtodos de anlisis para resolver problemas relativos a la composicin y naturaleza qumica de la materia. Los mbitos de aplicacin del Anlisis Qumicos son muy variados, en la industria destaca el control de calidad de materias primas y productos acabados; en el comercio los laboratorios certificados de anlisis aseguran las especificaciones de calidad de las mercancas; en el campo mdico los anlisis clnicos facilitan el diagnstico de enfermedades. Es interesante realizar una definicin de trminos ligados al anlisis:

Muestra: Parte representativa de la materia objeto del anlisis. Analito: Especie qumica que se analiza. Tcnica: Medio de obtener informacin sobre el analito. Mtodo: Conjunto de operaciones y tcnicas aplicadas al anlisis de una muestra. Anlisis: Estudio de una muestra para determinar sus composicin o naturaleza
qumica. Dentro de la Qumica Analtica tambin pueden diferenciarse diversas reas segn la informacin que se desea obtener. As, la Qumica Analtica Cualitativa se centra en identificar la presencia o ausencia de un analito, mientras que la Qumica Analtica Cuantitativa desarrolla mtodos para determinar su concentracin.

Clasificacin y etapas de los Mtodos de Anlisis Mtodos clsicos, que se basaban en propiedades qumicas del analito. Se incluyen las gravimetras, las volumetras y los mtodos de anlisis cualitativo clsico. Mtodos instrumentales, basados en propiedades qumico-fsicas. La clasificacin de los mtodos instrumentales se realiza en base a la propiedad que se mide (espectroscpicos, electroanalticos, trmicos...). Mtodos de separacin. Se incluyen en este grupo los mtodos cuya finalidad es la separacin de compuestos para eliminar las interferencias y facilitar las medidas

Composicin Qumica de las Soluciones

Una solucin es una mezcla homognea de dos o ms sustancias. La sustancia disuelta se denomina soluto y est presente generalmente en pequea cantidad en pequea cantidad en comparacin con la sustancia donde se disuelve denominada solvente. En cualquier discusin de soluciones, el primer requisito consiste en poder especificar sus composiciones, esto es, las cantidades relativas de los diversos componentes.

Las soluciones poseen una serie de propiedades que las caracterizan: 1. Su composicin qumica es variable. 2. Las propiedades qumicas de los componentes de una solucin no se alteran. 3. Las propiedades fsicas de la solucin son diferentes a las del solvente puro: la adicin de un soluto a un solvente aumenta su punto de ebullicin y disminuye su punto de congelacin; la adicin de un soluto a un solvente disminuye la presin de vapor de ste. Principales componentes de las soluciones:

SOLUTO Es el menor componente de una solucin, el cual se halla disuelto por el solvente. SOLVENTE Es el mayor componente de una solucin, en el cual se halla disuelto el soluto.

Formas de expresar composicin y concentracin

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La concentracin de las soluciones es la cantidad de soluto contenido en una cantidad determinada de solvente o solucin. Los trminos diluidos o concentrados expresan concentraciones relativas. Para expresar con exactitud la concentracin de las soluciones se usan sistemas como los siguientes: a) Porcentaje peso a peso (% M/M): indica el peso de soluto por cada 100 unidades de peso de la solucin.

b) Porcentaje volumen a volumen (% V/V): se refiere al volumen de soluto por cada 100 unidades de volumen de la solucin.

c) Porcentaje peso a volumen (% P/V): indica el nmero de gramos de soluto que hay en cada 100 ml de solucin.

Los tipos de soluciones son:

Solucin Diluida: Es cuando la cantidad de soluto es muy pequea. Solucin Saturada: Es cuando se aumenta mas soluto en un solvente a mayor temperatura de la normal.

Solucin Sobresaturada: Es cuando la mezcla tiene mas soluto que solvente.

Formas de expresar concentracin y composicin

La concentracin de una solucin nos indica la cantidad de SOLUTO presente en una cantidad de SOLUCIN.

Si tenemos una solucin, el soluto estar presente en una determanida proporcin con respecto al solvente. Esa proporcin no cambiar a menos que se adicione ms soluto o ms solvente. En consecuencia, la concentracin permanece constante. Es importante notar que la concentracin es una propiedad intensiva. Por ejemplo, sabemos que el contenido de alcohol en la cerveza es de 5%. Pero, acaso importa el tamao de la botella?

No importa el tamao del envase, la proporcin de soluto con respecto al solvente es la misma. Pero, si a una solucin preparada le agregamos ms soluto o le agregamos ms solvente, la concentracin de la solucin s se modifica. En el primer caso se hace ms concentrada (aumenta la cantidad de soluto), mientras que en el segundo caso se vuelve ms diluda, pues disminuye la cantidad de soluto en relacin con el volumen del solvente. Esto lo podemos apreciar en siguiente figura, donde vemos cmo el colorante aparece menos intenso a la izquierda (en una solucin diluida), mientras que la intensidad del color aumenta hacia la derecha (solucin concentrada). En todos los casos el volumen de solucin es el mismo (un vaso), lo que est cambiando es la cantidad de soluto disuelto.

Si el soluto de una solucin es lquido (por ejemplo, el alcohol de la cerveza),

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entonces la cantidad de ste afecta el volumen de la solucin: Volumen de una solucin = Volumen de soluto + Volumen de solvente

Sin embargo, cuando el soluto es un slido (por ejemplo, el azcar de una limonada) o un gas (el de las gaseosas), se puede decir que el volumen de la solucin es prcticamente el volumen del solvente, pues el soluto se disuelve perfectamente en el solvente, sin ocupar un espacio significativo: Volumen de solucin Volumen de solvente

Independientemente del tipo de soluto, el peso de una solucin depende tanto del soluto y del solvente: Peso de solucin = Peso de soluto + Peso de solvente

Para conocer el peso de una solucin se utiliza la DENSIDAD de la solucin. As, si nos dicen que la densidad de la Coca Cola es 1,02 g/mL, podemos deducir que un litro de Coca Cola pesa 1020 gramos. Densidad de una solucin = Peso de solucin / Volumen de solucin RECUERDA: la densidad slo sirve para conocer cunto pesa un determinado volumen de solucin. NO NOS DICE la cantidad de soluto disuelto.

POR TANTO

Si nos dicen que se tiene una solucin de 250 mL en donde estn disueltos 10 gramos de soluto, el volumen de solucin ser de 250 mL.

Que si nos dicen que se agrega 10 mL de soluto en 250 mL de agua. En este caso el volumen de la solucin ser de 260 mL, puesto que el soluto es un lquido.

Que slo el agua tiene densidad de 1 g/mL, pero las soluciones tienen valores de densidad diferentes a 1, ya que el soluto ejerce un peso adicional y modifica la densidad.

Formas de expresar la concentracin de una solucin

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Ten presente que siempre que tengamos una solucin, nos interesar saber CUANTO SOLUTO hay. Por ejemplo, si tenemos una botella de Coca Cola, nos interesa saber cunta azcar o cafena tiene, pero no nos interesa cunta agua hay. Por tanto, todas las siguientes formas de expresar la concentracin estn referidas SIEMPRE al soluto.

1. GRAMOS /LITRO Es la forma ms simple: se indica cuntos gramos de soluto hay disueltos por cada litro de solucin (g/L):

Ejemplo 1: si leemos la informacin nutricional de la Coca Cola veremos lo siguiente:

Observamos que contiene 11 gramos de hidratos de carbono (o sea, azcar C12H22O11) por cada 100 mL de solucin (equivalente a 0,1 L). Expresemos esto en gramos por litro:

2. MOLARIDAD La molaridad (denotada por la letra M mayscula) nos indica el nmero de moles de soluto presentes en un litro de solucin.
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Ejemplo 2: calculemos para la Coca Cola (del ejemplo 1 anterior) la molaridad del azcar presente. Sabemos que contiene 11 gramos de C12H22O11 por cada 0,1 L de solucin. Por tanto, necesitamos convertir los 11 gramos de soluto a moles de soluto. Para ello, usaremos su masa molar: 342 g/mol.

Ahora utilizamos la frmula de molaridad para calcular la concentracin molar del azcar:

Por tanto, podemos decir que la molaridad del azcar en la Coca Cola es de 0,32 M, o, lo que es lo mismo, hay 0,32 moles de azcar por cada litro de solucin. Ejemplo 3: utilicemos el dato de la molaridad de la Coca Cola para averiguar cunta azcar tiene una botella de 3 litros de Coca Cola. Cmo procedemos? Tengamos presente lo siguiente: si conozco el volumen de la solucin y la molaridad del soluto que estoy analizando, podr conocer el nmero de moles de soluto, pues de la ecuacin de la molaridad podemos deducir lo siguiente:

Por tanto, si sabemos que la molaridad del azcar es 0,32 M, y que tenemos 3 litros de solucin, podemos saber cuntas moles de azcar hay:

Finalmente, convertimos el nmero de moles de azcar a gramos, usando la masa molar (342 g/mol):

3. PORCENTAJE EN PESO O MASA

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El procentaje en peso (o en masa, es lo mismo) indica el peso de soluto con respecto al peso de la solucin, expresado en porcentaje:

Ten presente que el procentaje en peso SIEMPRE ser menor al 100% , pues el peso del soluto siempre debe ser menor al peso de la solucin. Asimismo, para conocer el peso de la solucin ES NECESARIO saber la densidad de la solucin. Ejemplo 4: para la Coca Cola, expresemos la concentracin de azcar en porcentaje en peso, sabiendo que la densidad de la Coca Cola es 1,05 g/mL. En este caso, sabemos del ejemplo 1 que hay 110 gramos de azcar por cada litro de solucin. Entonces, sabemos el peso de soluto (110 g), pero no el de la solucin. Debemos por tanto, convertir el litro de solucin a peso, usando la densidad.

Y ahora, queda simplemente usar la frmula de porcentaje en peso:

Por tanto, podemos decir que de cada 100 gramos de Coca Cola, 10,48 gramos son azcar. Ejemplo 5: En la cerveza, el contenido de alcohol etlico (C2H6O) es 5% en peso. Si la densidad de la cerveza es 1,01 g/mL, cul es la molaridad del alcohol etlico? Este problema es diferente, pues no tenemos ningn dato de la cantidad de cerveza que hay: slo conocemos dos propiedades intensivas: la concentracin y la densidad. Por tanto, es necesario asumir una cantidad. Dado que me dan el procentaje en peso, asumamos que tenemos 100 gramos de cerveza: de esos 100 gramos de cerveza, 5 gramos son alcohol etlico (eso es lo que nos dice el procentaje en peso). Convertimos los 5 gramos de C2H6O a moles:

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Ahora necesitamos saber el volumen que ocupan esos 100 gramos, pero expresados en litros. Usamos la densidad:

Finalmente, usamos la frmula de molaridad para expresar la concentracin de alcohol etlico:

Por tanto, podemos decir que en un litro de cerveza tenemos 1,1 moles de alcohol etlico.

4. PARTES POR MILLN (PPM) En soluciones diluidas, la concentracin del soluto se suele expresar en partes por milln (ppm). La frmula es idntica a la del porcentaje en peso, slo que en vez de multiplicar al cociente por 100, se le multiplica por un milln (106):

Nuevamente, para conocer el peso de la solucin es necesario saber la densidad. Ejemplo 6: Una lata de Coca Cola de 330 mL (cuya densidad es 1,05 g/mL), contiene 41 mg de cafena. Expresar la concentracin de la cafena en ppm. Vean que el contenido de cafena es muy pequeo (est en miligramos), por ello resulta til emplear las partes por milln. En efecto, necesitamos tener el peso del soluto y el peso de la solucin, TENIENDO CUIDADO que estn en las mismas unidades:

Ahora, para conocer el peso de la solucin, usamos la densidad:

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Finalmente, expresamos la concentracin en ppm:

Cmo lo interpretamos? Podemos decir que de cada milln de gramos de Coca Cola, 118,3 gramos son cafena. O para que tengamos valores ms tangibles: de cada 1 kilogramo de Coca Cola, 118,3 mg son cafena.

5. FRACCIN MOLAR (X) La fraccin molar la hemos revisado en el tema de gases. La figura que se muestra a continuacin explica claramanente lo que significa fraccin.

Haciendo una analoga entre la figura mostrada y una solucin: el soluto ser una parte (denotada en naranja) del todo (verde), ste estar representado por la solucin. En el caso de una solucin conformada nicamente por un soluto y un solvente, existirn dos fracciones molares (X): la del soluto y la del solvente.

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Ejemplo 7: Se tiene un envase que contiene 500 mL de una solucin acuosa de NaCl en una concentracin de 20g/L. La densidad de la solucin es de 1,02 g/mL. Cul ser la fraccin molar del NaCl? La masa de la solucin la hallamos con el dato de la densidad, convirtiendo los 500 mL obtenemos 510 g de solucin.

De acuerdo al dato que la solucin tiene una concentracin de 20g/L y nosotros tenemos medio litro, entonces tenemos 10 gramos de NaCl (el soluto).

Podemos determinar ahora la masa del solvente: masa solvente = 510g - 10g = 500 g

Con estos datos, se calcula el nmero de moles de soluto y nmero de moles del solvente (H2O).

Finalmente, calculamos la fraccin molar del NaCl:

Recuerda que la fraccin molar es ADIMENSIONAL (no tiene unidades). Asimismo, la suma de fracciones molares es 1, por tanto, la fraccin molar del agua (en el ejemplo) es 0,994.

CLCULOS CON ESTEQUIOMETRA

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Una reaccin qumica balanceada, nos informa sobre las relaciones molares entre reactantes y productos. Cuando se lleva a cabo una reaccin qumica ya sea, en el laboratorio, en una fbrica o en la naturaleza, las cantidades que se emplean pueden ser muy variadas y se conocen como las condiciones de reaccin. Las relaciones estequiomtricas, nos permitirn conocer la cantidad de producto que esperamos en las reacciones qumicas, dicho de otra manera, estas relaciones nos permiten conocer cunto se producir o cunto se necesitar de una sustancia, cuando la reaccin ocurre a esas condiciones. Por ejemplo, si nos piden calcular: Cuntos moles de cloruro de magnesio (MgCl2), se producirn, si se hacen reaccionar 2,4 g de Mg con suficiente cantidad de cido clorhdrico (HCl)? (estas son las condiciones de reaccin). La reaccin qumica es la siguiente: Mg(s) + HCl(ac) MgCl2(ac) + H2(g) El primer paso ser balancear la ecuacin, esto permite conocer las relaciones estequiomtricas existentes entre reactivos y productos. Mg(s) + 2 HCl(ac) MgCl2(ac) + H2(g) El segundo paso, como las relaciones estequiomtricas se establecen en moles, debemos conocer a cuntas moles equivale la cantidad en gramos del reactivo. Si la masa molar del Mg es igual a 24 g/mol, tendremos que a las condiciones de la reaccin descrita anteriormente, se estn haciendo reaccionar 0,1 mol de Mg. El tercer paso, analizamos las relaciones estequiomtricas descritas en la ecuacin balanceada. Podemos ver que la relacin entre el Mg (reactivo) y el MgCl2 (producto) es 1:1; por lo que podemos concluir que a las condiciones de esa reaccin se producirn 0, 1 mol de MgCl2.

Reactivo Limitante
El reactivo limitante (R.L.),Se consume totalmente en la reaccin limita la cantidad de producto formado,y provoca una concentracin limitante a la anterior.

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Cuando una ecuacin est balanceada, la estequiometra se emplea para saber los moles de un producto obtenido a partir de un nmero conocido de moles de un reactivo. La relacin de moles entre reactivo y producto se obtiene de la ecuacin balanceada. Generalmente cuando se efecta una reaccin qumica los reactivos no se encuentran en cantidades estequiomtricamente exactas, es decir, en las proporciones que indica su ecuacin balanceada. En consecuencia, algunos reactivos se consumen totalmente, mientras que otros son recuperados al lizar la reaccin. El reactivo que se consume en primer lugar es llamado reactivo limitante, ya que la cantidad de ste determina la cantidad total del producto formado. Cuando este reactivo se consume, la reaccin se detiene. El o los reactivos que se consumen parcialmente son los reactivos en exceso. La cantidad de producto que se obtiene cuando reacciona todo el reactivo limitante se denomina rendimiento terico de la reaccin. El concepto de reactivo limitante, permite a los qumicos asegurarse de que un reactivo, el ms costoso, sea completamente consumido en el transcurso de una reaccin, aprovechndose as al mximo.

Anlisis Gravimtrico y Volumtrico

Las determinaciones cuantitativas tienen por objeto buscar o hallar la cantidad relativa de un constituyente en una muestra dada. Conociendo esta cantidad podemos saber en cualquier momento la cantidad que tenemos de este constituyente partiendo del conocimiento de la muestra inicial. Se suele expresar el resultado de este anlisis en tanto por ciento en peso. Las primeras determinaciones cuantitativas desarrolladas

sistemticamente se basaron en la determinacin directa de la masa de una de las muestras. Debido a que la masa es una propiedad no especfica, estas determinaciones tenan grandes problemas para llevarse a cabo. Se superaron de dos formas diferentes: Se pueden separar los constituyentes unos de otros generalmente por precipitacin y pesar los mismos en forma de un compuesto de composicin conocida, a lo que se conoce como anlisis gravimtrico.

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Tambin se puede obtener el peso del componente deseado indirectamente mediante la determinacin de la cantidad de un reactivo para que reaccione totalmente con el componente. Este proceso se denomina anlisis volumtrico. Estos dos grupos de determinaciones analticas se denominan mtodos qumicos o mtodos clsicos. Se caracterizan porque es imprescindible que exista una reaccin qumica. En la actualidad hay una gran variedad de mtodos de anlisis que forman el grupo llamado mtodos fsico-qumicos. Estn basados en la medida de una propiedad cuya magnitud depende de la masa. Por ejemplo, la absorcin de la luz u otra forma de energa radiante. La cantidad de luz absorbida por una muestra y que se puede medir es proporcional a la cantidad de tomos, molculas o iones que componen esa muestra. Tambin puede utilizarse alguna propiedad que no dependa de la masa, densidad o dureza. Se les conoce tambin como mtodos instrumentales ya que requieren el uso de instrumentos distintos a los que utilizamos generalmente en un laboratorio.

Mtodos instrumentales Se basan en la interaccin energa-materia (energa-masa). La reaccin qumica no es necesaria a excepcin de las culombiometras (mtodos basados en la medida de la intensidad de corriente necesaria para transformar un ion metlico en su correspondiente metal). Algunas veces, las reacciones son un paso preliminar para llevar a cabo el mtodo fsicoqumico. Las colorimetras son unos mtodos basados en la medida del color. La intensidad del color es proporcional a la cantidad de la muestra. Los mtodos fsico-qumicos se caracterizan por ser ms especficos o selectivos que los qumicos debido a que la mayora de las propiedades que podemos medir son caractersticas de un grupo reducido de componentes. En los fsico-qumicos es necesario encontrar empricamente el valor del factor que nos relaciona la proporcin que medimos con la masa o concentracin del constituyente que la produce. En la mayora de estos mtodos se requiere el empleo de patrones que sirvan como base de comparacin con las medidas que realizamos posteriormente. Es necesario realizar una curva de calibrado.

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Hay una gran variedad de mtodos instrumentales. Casi tantos como manifestaciones de energa. Su desarrollo ha sido relativamente reciente, bien porque los fenmenos en los que se basan no eran conocidos o porque no se dispona de los aparatos apropiados. La buena acogida de los mtodos instrumentales se debe a la gran posibilidad para llevar a cabo numerosas determinaciones que sin ellos eran imposibles, a la rapidez, a la buena selectividad y frecuentemente a la simplicidad del mtodo. Suelen ser apropiados para componentes minoritarios o traza, puesto que para componentes mayoritarios son ms adecuados los qumicos porque se obtiene gran precisin. En cuanto a su aplicacin presentan la ventaja de proporcionar una mayor rapidez y sensibilidad en el anlisis de la mayora de los elementos. Son no destructivos, permitiendo la identificacin de muestras sin destruccin de las mismas, es decir, sin cambios en sus propiedades fsicas y su cantidad. Para poder aplicar el anlisis instrumental lo ms eficazmente a un problema, es necesario comprender las relaciones fundamentales que existen entre las especies qumicas y las propiedades fsico-qumicas que desarrollan. Tambin es necesario conocer el alcance, las ventajas y limitaciones de la medida de esa propiedad. Clasificacin de los mtodos instrumentales. Segn la forma de energa que interaccione con la materia:
pticos:

Todos aquellos basados en la interaccin entre la materia y la radiacin

electromagntica, desde los rayos X hasta las microondas. Parte de esta radiacin puede ser absorbida por la materia y desprendida en forma de calor. Puede ser la radiacin dispersada o remitida con o sin cambio de longitud de onda. Tambin puede haber un cambio en las propiedades de la radiacin. La muestra puede emitir radiacin electromagntica bajo condiciones determinadas de excitacin.
Elctricos:

Se

basan

en

la

interaccin

materia-energa

elctrica.

Mtodos

potenciomtricos (celdas galvnicas).

Otros

grupos: medida de alguna propiedad magntica. Ejemplo: resonancia magntica

Magnticos:

nuclear.
Nucleares:

los hay de dos tipos: los que utilizan radioistopos como fuentes de radiacin

y los que los utilizan como trazadores.

Trmicos:

Se mide el calor absorbido o desprendido.

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 Separacin:

Todos aquellos basados en la separacin previa de los constituyentes antes

de su cuantificacin. Propiedades de la radiacin electromagntica La radiacin electromagntica es un tipo de energa que se transmite a enormes velocidades por el espacio. Adopta muchas formas aunque la ms conocidas son la luz y el calor radiante. Otras manifestaciones menos conocidas son los rayos X, la radiacin ultravioleta visible, las microondas, etc. Muchas de las propiedades de la radiacin electromagntica se describen bastante bien segn el modelo clsico de fenmenos ondulatorios. Este modelo clsico considera a la radiacin electromagntica como una serie de ondas constituidas por un campo elctrico perpendiculares entre s y perpendiculares a la direccin de propagacin de dicha onda. A diferencia de otros fenmenos ondulatorios como el sonido, la radiacin electromagntica no necesita un medio soporte para su propagacin por lo que se transmite fcilmente en el vaco. Pero este modelo ondulatorio no es capaz de explicar ciertos fenmenos que suceden cuando interacciona la radiacin electromagntica con la materia, como la absorcin y emisin de dicha radiacin. Para explicar estos fenmenos es necesario considerar que la radiacin electromagntica es una corriente de paquetes discretos de energa. Estos paquetes de energa se comportan como partculas individuales, llamadas fotones. Cada fotn se caracteriza por una frecuencia. Estas dos formas de ver a la radiacin electromagntica como partcula y como onda no se excluyen sino que se complementan. Propiedades de la radiacin electromagntica como onda Se puede considerar que la radiacin electromagntica est formada por un campo elctrico que sufre oscilaciones sinusoidales a medida que se desplaza por el espacio. El campo elctrico est representado como un vector cuya longitud es proporcional a la fuerza del campo. El campo elctrico oscila en una direccin que es perpendicular a la direccin de propagacin de la radiacin. Todas las radiaciones se pueden describir con los siguientes parmetros:

Amplitud (A): Longitud del vector elctrico en el mximo de la onda. Periodo (p): Tiempo que tarda en pasar dos mximos o dos mnimos sucesivos por un punto fijo del espacio.
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Frecuencia (

): Nmero de oscilaciones del campo elctrico

por segundo. Equivale a 1/p. Esta frecuencia slo depende de la fuente de radiacin y es totalmente independiente del medio que atraviesa la radiacin.

Velocidad de propagacin (vi): Velocidad a la que se mueve el frente de la onda a travs de un medio. Depende del medio y de la frecuencia.

Longitud de onda ( m Vi=

): Distancia lineal entre dos ximos o mnimos sucesivos.

Vi mxima=31010 cm/s (en el vaco) La vi de la radiacin en cualquier otro medio es menor que c debido a que la radiacin interacciona con los electrones de los iones, tomos o molculas que existen en ese medio. (Ver grfico (A), fotocopia 1).

Nmero de onda ( centmetros (1/ ).

): Inverso de la longitud de onda, en

ndice de refraccin de un medio ( interaccin de dicho medio con la radiacin. =c/vi

): Medida de la

Potencia de radiacin (P): Energa del haz de luz que alcanza un rea determinada por segundo.

Intensidad: Potencia por unidad de ngulo slido. La potencia y la intensidad estn relacionadas con el cuadrado de la amplitud por lo que

a veces se confunden. Para poder explicar la absorcin y la emisin por parte de la materia es necesario considerar a la radiacin electromagntica como un conjunto de paquetes de energa llamados cuantos, y que cada fotn tiene una energa que es proporcional a la frecuencia. Absorcin de la radiacin. Es un proceso mediante el cual una especie qumica situada en un medio transparente disminuye selectivamente la intensidad de la radiacin electromagntica, es decir, elimina ciertas frecuencias de la radiacin electromagntica. Segn la teora cuntica, cada partcula elemental, posee un nmero irrebatible de estados de energa, de los cuales, el de menor energa se denomina estado fundamental. A temperatura ambiente, todas las partculas se
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encuentran en ese estado fundamental. Cuando un fotn de radiacin incide sobre esta partcula, es probable que se absorba si la energa del fotn coincide exactamente con el desnivel de energa entre el estado fundamental y otro estado de energa superior. En estas condiciones, la energa del fotn se transfiere a la partcula, pasando sta a un estado de mayor energa, llamado estado excitado. La excitacin de una especie del estado fundamental al estado excitado, se puede escribir por la siguiente ecuacin. Este estado excitado tiene un tiempo de vida medio muy corto, alrededor de 10-8 s. Una vez excitada la especie, tiende inmediatamente a relajarse a su estado fundamental transfiriendo la energa que contiene generalmente al disolvente en que se encuentra, transformndose esa energa en calor. Esa energa que le sobra puede dar lugar a una fotodescomposicin de la especie, puede ser utilizada en la formacin de otros productos o puede, incluso, reemitir como radiacin. Este calor que desprende es indetectable. Apenas hay variacin de la temperatura. Podemos decir que el sistema en estudio no sufre apenas ninguna perturbacin cuando tiene lugar la absorcin de la radiacin. Absorcin atmica Cuando tenemos un medio donde existen tomos gaseosos y le incidimos con un haz de radiacin policromtica, se observa que slo se eliminan unas pocas frecuencias de esta radiacin y si realizamos un espectro, siendo un espectro la representacin de la absorcin en funcin de la longitud de onda, ste est formado por unas pocas lneas. Absorcin molecular Las molculas experimentan tres tipos de transiciones cuantizadas cuando se excitan mediante radiacin ultravioleta visible e infrarroja. La radiacin ultravioleta visible determina la promocin de un electrn situado en un orbital molecular o atmico de baja energa a otro orbital de mayor energa. La diferencia de energa entre estos orbitales debe coincidir con uno de los fotones con los que se irradia la muestra. A este salto se le llama transicin electrnica. Al proceso de absorcin se le conoce como absorcin electrnica. Adems, las molculas presentan otros dos tipos de transiciones inducidas por la radiacin: vibracionales y rotacionales. En cada nivel electrnico existe multitud de niveles de energa cuantizados propio de los enlaces que mantienen unida a la molcula. Los subniveles de energa son debidos a las vibraciones en los enlaces. La diferencia de energa entre los
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distintos estados vibracionales es de un orden inferior de magnitud que la energa entre los niveles electrnicos. Adems, en cada nivel vibracional existen distintos subniveles de energa llamados subniveles rotacionales debidos a la rotacin de la molcula en torno a su centro de gravedad. Los espectros de absorcin molecular son bandas, debido a la gran cantidad de posibles estados energticos. Procedimientos de relajacin Los dos ms importantes son los que se denominan relajacin no radiante y fluorescencia.

Relajacin no radiante. Cuando los electrones pasan del estado fundamental a otro y a distintos estados vibracionales, se produce la desactivacin vibracional que consiste en que las molculas excitadas colisionan con el disolvente transfiriendo esa energa vibracional que tiene de ms a las molculas del disolvente mediante distintos pasos. Ese exceso de energa que toma el disolvente se transforma en calor. Esta desactivacin vibracional es tan efectiva que el tiempo de vida medio de un estado vibracional excitado es de 10-15 s. Tambin se puede producir la desactivacin no radiante entre un estado excitado y el estado fundamental. El mecanismo no se conoce bien, pero el efecto neto es un aumento de la temperatura. Es menos eficaz ya que el tiempo de vida medio de un estado excitado es de 10-8 s. Fluorescencia Una vez que todos los electrones se encuentran en el nivel vibracional ms bajo de un estado electrnico excitado, la energa que todava tiene, la elimina en forma de radiacin. La energa que reemite es menor que la absorbe. Se pierde algo en el primer paso de llegar al estado vibracional ms bajo. Mtodos pticos Estn incluidas todas las zonas del espectro electromagntico desde los rayos X hasta las microondas. Adems se pueden basar en las distintas formas en que interacciona la radiacin con la materia (absorcin, emisin,...). Primera clasificacin de los mtodos pticos
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Se clasifican en dos grupos fundamentales: mtodos espectroscpicos y mtodos no espectroscpicos. Mtodos espectroscpicos Se basan en medir los espectros, es decir, la variacin de la intensidad de la energa radiante en funcin de la longitud de onda o de la frecuencia. Estos espectros se deben a transiciones entre niveles energticos cuantizados. Son los ms utilizados. Mtodos no espectroscpicos Se basan en la interaccin entre la materia y la radiacin electromagntica basndose en el cambio de direccin o en el cambio de las propiedades fsicas. Por ejemplo, los que estn basados en la reflexin, refraccin, difraccin, etc. Segunda clasificacin de los mtodos pticos Basados en la absorcin de la radiacin electromagntica: Espectrofotometras Se mide la fraccin de la radiacin electromagntica absorbida por una sustancia. Tienen distinta aplicacin analtica dependiendo de la zona del espectro que utilicemos. La zona de microondas ( 075 a 375 mm)(baja energa)

slo sirve para estudiar gases bipolares a baja presin. Es tan poco energtica que tan slo da lugar a transiciones rotacionales, las cuales estn muy impedidas en muestras lquidas y slidas. Sin embargo, los gases puros muestran espectros rotacionales bastante complejos. La zona infrarroja ( 078 a 300 m) puede dar lugar a

transiciones vibracionales y rotacionales dentro del estado fundamental electrnico. Tiene aplicaciones cualitativas y cuantitativas. Su principal aplicacin es la identificacin de compuestos orgnicos, los cuales presentan espectros en la zona del infrarrojo con numerosos mximos y mnimos tan caractersticos que se conocen como la huella digital de un compuesto. La zona del visible y ultravioleta prximo ( 180 a 800

nm). Esta radiacin es capaz de producir transiciones electrnicas. Su aplicacin fundamental es el anlisis cuantitativo. La zona del ultravioleta lejano ( 10 a 180 nm). Los

espectros en esta zona sirven para la determinacin de compuestos orgnicos saturados. Las zona de los rayos X ( 01 a 100 ) es tan energtica

que da lugar a transiciones de los electrones ms internos por lo que la absorcin o es

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espectro en esta zona slo depende de la composicin elemental de la muestra. Son pocos especficos y se utilizan para la determinacin de plomo en la gasolina. Absorcin de neutrones (rayos )(0.005 a 1.4 ). En esta zona los neutrones son capturados por el ncleo emitiendo generalmente un fotn de alta energa o dando lugar a la fisin. Basados en procesos fotoluminiscentes Cuando el sistema emite radiacin por influencia de la radiacin electromagntica. Hay tres tipos: Basados en la dispersin de la radiacin. Basados en la difraccin de la energa radiante. Destaca la difraccin de rayos X, que determina la estructura cristalina de un slido. Basados en la reemisin de la energa radiante. Cuando la molcula ha absorbido una energa y la reemite en un tiempo del alrededor de 10-8 s, el proceso se denomina fluorescencia. Si este tiempo es superior, se denomina fosforescencia. Basados en la emisin por parte de la muestra Adems de la fotoluminiscencia, puede darse la quimioluminiscencia cuando la muestra emite radiacin tras sufrir una reaccin qumica. Se basan en la medicin de esta radiacin. Son importantes los mtodos basados en la medida de la radiacin emitida por una sustancia que ha sido excitada por una llama. Es lo que se denomina fotometra de llama. Basados en el cambio de las propiedades de la radiacin electromagntica cuando no ha sido ni absorbida ni dispersada por la materia Microscopa y microscopa electrnica Instrumentacin Los componentes bsicos de los instrumentos analticos de espectroscopa de absorcin, emisin y fluorescencia son muy parecidos en sus funciones y los requisitos que han de cumplir. La mayora de estos instrumentos constan de cinco componentes:

Fuente estable de energa radiante. Selector de longitudes de onda que permita el aislamiento de una regin reducida de longitudes de onda.

Recipiente que contenga la muestra

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Detector de la seal radiante o un trasductor que convierta la energa radiante en una seal de medida generalmente de tipo elctrico.

Procesador de seales.

Fuente En espectroscopas de absorcin y de fluorescencia se requiere una fuente de radiacin externa de potencia constante y suficientemente intensa como para poder ser detectada y medida. Generalmente la energa radiante de una lmpara vara exponencialmente con el voltaje de la fuente elctrica de alimentacin. Por esta razn es necesario el uso de reguladores de voltaje. El problema de la estabilidad de una fuente se evita a veces desdoblando la seal de salida de la fuente en dos haces: un haz de referencia que pasa tan solo por el disolvente y un haz de medida que pasa por la muestra. Estos dos haces sern medidos por un mismo detector de forma alternada o por dos detectores que estn convenientemente equilibrados. El cociente de intensidades de estos dos haces va a ser independiente de las fluctuaciones de la lmpara. Las fuentes utilizadas en espectroscopa de absorcin y fluorescencia molecular son continuas. Emiten radiacin cuya intensidad slo vara con la longitud de onda. Tambin existen lmparas de lneas que emiten en un nmero reducido de longitudes de onda. stas se utilizan en espectroscopa atmica. Las lmparas continuas que ms se utilizan son: de H2 D2, de filamento de Wolframio y de arco de Xenn. Lmpara de H2 D2 (Hidrgeno o deuterio) Se utilizan en la zona del ultravioleta. En stas, una descarga elctrica hace que el H2 o el D2 se disocie emitiendo una radiacin ultravioleta y proporcionando un espectro continuo til en la regin que va de 160 a 375 nm. (Ver (F), fotocopia 2). La lmpara de deuterio suele proporcionar mayor intensidad y se utiliza con ms frecuencia. Es una lmpara de las denominadas de bajo voltaje. Se basa en la formacin de un arco entre un filamento recubierto de xido y un electrodo metlico. Al calentarse el filamento aporta los electrones necesarios para mantener una corriente continua a un potencial de 40 V. Lmpara de filamento de Wolframio

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Se utiliza en la zona del visible y del infrarrojo. Se calienta un filamento de Wolframio hasta la incandescencia por medio de una corriente elctrica. La radiacin que emite depende de la temperatura de trabajo. A la temperatura normal de trabajo (3000 K) slo el 15 % del total de la energa radiante cae en el visible. Si aumentamos la temperatura, aumentamos rpidamente el porcentaje de radiacin en la zona del visible, pero disminuye el tiempo de vida de la lmpara. Es til para la regin de entre 320 y 2500 nm. El lmite inferior lo impone la absorcin del bulbo de vidrio donde se encuentra alojado el filamento. La energa que emerge de esta lmpara en el visible vara aproximadamente en funcin de la cuarta potencia del voltaje y por tanto es esencial que est unida a un estabilizador de la corriente. Existen tambin lmparas de Wolframio halgeno que contienen, adems del filamento de Wolframio, una pequea cantidad de yodo dentro de un bulbo de cuarzo. El cuarzo permite que se pueda trabajar a temperaturas superiores a los 3000 K, lo que hace posible mayores intensidades. Y el yodo alarga el tiempo de vida de la lmpara casi al doble. Un espectrofotmetro ultravioleta visible, generalmente tiene las dos lmparas: una de H2 D2 y otra de Wolframio, de manera que al pasar de 360 nm deja de funcionar la primera para pasar la segunda de forma que siempre se utilice la fuente ms potente. Lmpara de arco de Xenn Produce una intensa radiacin al pasar una corriente por una atmsfera de Xenn. Proporciona un espectro continuo entre 250 y 600 nm con una intensidad mxima alrededor de los 500 nm. En algunos instrumentos esta lmpara funciona de forma interrumpida mediante descargas regulares procedentes de un condensador. Se obtienen intensidades elevadas. Transmitancia de los materiales. (En (G), fotocopia 2) Se muestran intervalos de longitudes de onda en los que son transparentes los distintos materiales que se utilizan para fabricar componentes de instrumentos espectroscpicos. Se puede observar que el vidrio de silicato (normal) es transparente en la zona del visible y del infrarrojo, pero no en la del ultravioleta. Selectores de longitudes de onda

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Proporcionan una radiacin constituida por un grupo limitado y continuo de longitudes de onda denominado banda. Ningn selector de longitudes de onda es capaz de proporcionarnos una nica longitud de onda, sino que proporciona una distribucin de longitudes de onda. La calidad del dispositivo es inversamente proporcional a la anchura de la banda que deja pasar (ms estrecha ms sensible). Hay dos tipos de selectores de longitudes de onda: filtros y monocromadores. Filtros Trabajan absorbiendo toda la radiacin excepto una banda donde se encuentra la longitud de onda que nos interesa. Pueden ser de dos tipos: de transferencia y de absorcin. Filtros de interferencia: Se usan en la regin del ultravioleta, visible e infrarrojo. Se basan en los principios de la interferencia ptica para originar una banda de radiacin relativamente estrecha. Estn constituidos por una lmina de material transparente (NaCl, MgF2) recubierta de dos finas pelculas metlicas de forma que el grosor de stas hace que radiacin incidente en ellas se transmita la mitad y la otra mitad se refleje. Todo este conjunto se coloca entre 2 placas de vidrio que lo protegen de la atmsfera. Cuando la radiacin incide en la primera pelcula metlica, el 50 % de la radiacin se refleja y el otro 50 % se transmite incidiendo en la segunda capa metlica donde la radiacin sufrir el mismo reparto: 50 % se transmite y 50 % se refleja. Este 50 % que se refleja incide en la cara interna de la primera pelcula. Si tiene una longitud de onda adecuada, se transmitir de nuevo y en fase con la luz incidente de forma que el resultado es una interferencia constructiva para esta longitud de onda y una eliminacin destructiva del resto de longitudes de onda (ver (J), fotocopia 2). Anchos de banda de unos 10 nm (estrecha). Filtros de absorcin Son ms baratos. Slo se pueden aplicar en la regin del visible. Constituidos por una lmina de vidrio coloreado que elimina parte de la radiacin incidente por absorcin. Tienen anchuras de banda de 30 a 250 nm. Son menos eficaces. Monocromadores

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Nos permiten variar de forma continua y en un amplio intervalo las longitudes de onda de una radiacin. Realizan un barrido espectral y permiten aislar cualquier porcin de longitudes de onda dentro del espectro electromagntico. Los monocromadores que se utilizan en la zona del ultravioleta, visible o infrarrojo son semejantes. Tan slo se diferencian en el material con que estn construidos. Un monocromador tiene los siguientes componentes:

Rendija de entrada Una lente o un espejo colimador que produce haces paralelos de la radiacin. Un prisma o red de reflexin para dispersar la radiacin en las distintas longitudes de onda que la componen.

Un elemento de enfoque que proyecte una serie de imgenes en una superficie plana que se denomina plano focal.

Generalmente, ventanas de entrada y salida para proteger al resto de los componentes del polvo y de humos corrosivos que puede haber en el laboratorio. La red de reflexin dispersa la radiacin mediante la difraccin en una superficie

refractora y el prisma dispersa la radiacin mediante la desviacin de la radiacin cuando pasan por dos de sus caras. Si tenemos un detector en la rendija de salida y movemos el componente dispersivo de forma que una de esas longitudes de onda atraviese la rendija, la respuesta del detector es una estrecha banda de forma Gaussiana. La anchura depende de la calidad del componente dispersivo, del tamao de la rendija de salida y de la distancia focal. Pero, generalmente, la anchura de esa banda suele ser de dcimas de nanmetro. De todas formas, el haz de salida de un monocromador est generalmente contaminado con radiacin de longitudes de onda diferentes a las que hemos ajustado el aparato. Estas radiaciones se deben a reflexiones de la radiacin en determinadas partes de monocromador o a dispersiones de la radiacin en las partculas de polvo que puede haber en el monocromador. Para evitar estas radiaciones (parsitas) se colocan filtros en determinados puntos del monocromador que las absorben. Tambin se pinta toda la superficie interna del monocromador con pintura negra satinada. Adems, todos los monocromadores disponen de ventanas de entrada y salida para que estn hermticamente cerrados y evitar as la entrada de polvo o pequeas partculas. De todos modos, es inevitable la existencia de estas radiaciones parsitas.
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Recipientes para las muestras. A excepcin de la espectroscopa de emisin, en el resto de los instrumentos se necesita un recipiente para mantener la muestra. Se le suele denominar celda o cubeta. Tiene que fabricarse con el material adecuado de acuerdo con la regin del espectro en que trabajemos. Tiene que ser un material que transmita totalmente la radiacin. El cuarzo se puede utilizar en la zona del ultravioleta, visible e infrarrojo. En visible tambin valen cubetas de vidrio o de plstico (ms baratas). Normalmente las ventanas de las cubetas son normales (perpendiculares) a la direccin del haz de la radiacin, para evitar reflexiones. Las ms utilizadas son las que tienen 1 cm por cada lado. Los resultados que obtengamos en un anlisis espectroscpico dependen mucho de la conservacin y cuidado de las cubetas. Las huellas digitales, grasa y depsitos que puedan quedar en las paredes modifican notablemente las caractersticas de transmisin de dicha cubeta.

Detectores. Es un dispositivo que indica la existencia de algn fenmeno fsico. Ejemplos: la aguja de una balanza que detecta la variacin de masa y una pelcula fotogrfica que detecta la presencia de luz. Un trasductor es un detector especial que convierte las magnitudes fsicas y qumicas en seales elctricas, ya sea en forma de corriente, de voltaje o de carga. Un trasductor ideal para la radiacin electromagntica debe de responder rpidamente a bajos niveles de energa radiante en un amplio intervalo de longitudes de onda. Debe de producir una seal elctrica que sea fcil de amplificar y que contenga poco ruido. Adems, debe de presentar una seal mnima en ausencia de radiacin. Finalmente, la seal elctrica que produce debe de ser directamente proporcional a la potencia del haz que le llega. Existen dos tipos de trasductores: los que detectan fotones (fotoelctricos o cunticos) y los que responden al calor (calorficos o trmicos). Los cunticos se basan en la interaccin de la radiacin con una superficie reactiva que produce electrones. A este proceso se le denomina fotoemisin. O una superficie que eleva electrones a estados de energa en los cuales puede conducir la electricidad. A este proceso se le denomina fotoconduccin. Solamente las radiaciones ultravioleta, visible e infrarrojo prximo son capaces de producir estos procesos. Generalmente la radiacin infrarroja se
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detecta midiendo la variacin de temperatura de un material que se ha colocado en el camino del haz radiante. La variacin de temperatura es tan pequea que es necesario un estricto control de la temperatura de trabajo. La sensibilidad relativa de los detectores trmicos es independiente de la longitud de onda, pero es menos sensible que los detectores fotnicos o cunticos, los cuales no dan una respuesta constante frente a las longitudes de onda. Hay distintos tipos de detectores fotnicos: fototubos, tubos fotomultiplicadores, detectores de fotoconductividad, fotodiodos de silicio y celdas voltaicas. Fototubos Son los detectores ms utilizados. Constan de un ctodo semicilndrico y un nodo de filamento. Se encuentran dentro de un tubo transparente hermticamente cerrado y donde se ha hecho el vaco. Sobre la superficie del ctodo se encuentra depositada una sustancia que es fotoemisiva como puede ser un metal alcalino o un xido de metal alcalino. Esta sustancia fotoemisiva emite electrones cuando se irradia. Si aplicamos un potencial entre los dos electrodos, los fotoelectrones emitidos se encaminarn hacia el nodo produciendo una corriente elctrica que puede ser fcilmente medida y amplificada. El nmero de electrones emitidos por la superficie fotoemisiva es directamente proporcional a la potencia de la radiacin que le llega. Generalmente el potencial aplicado entre los electrodos es de 90 V (Ver (M), fotocopia 2). Tubo fotomultiplicador Son semejantes al fototubo, pero mucho ms sensibles. Formados por un ctodo similar al del fototubo que emite electrones cuando se irradia. Estos electrones son acelerados hacia otra superficie que se llama dinodo, el cual est a 90 V ms positivo que el ctodo y que por lo tanto actuar como nodo respecto a ese ctodo. Al incidir esos electrones en la superficie del dinodo, cada fotoelectrn produce nuevos electrones, los cuales son acelerados hacia un nuevo dinodo, sufriendo de nuevo una ampliacin electrnica. Esto tiene lugar varias veces de forma que al final se producen de 106 a 107 electrones por cada fotoelectrn, los cuales son recogidos finalmente en un nodo, produciendo una corriente fcil de medir Fotodiodos de silicio Han alcanzado recientemente mucha popularidad debido a que se pueden fabricar pequeos chips de silicio que contienen ms de mil fotodiodos, unos junto a otros, dando
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lugar a filas de fotodiodos. Si estas filas se colocan en el plano focal de un monocromador, pueden medirse de forma simultnea todas las longitudes de onda, permitiendo as una espectroscopa bastante rpida. Es menos sensible que el tubo fotomultiplicador.

Procesadores y medidores de seales Un procesador es un dispositivo electrnico que mide la seal de salida del detector (elctrica) y la amplifica. En la actualidad, las seales obtenidas son almacenadas en un ordenador pudiendo tratarse y realizar operaciones matemticas como si fuesen nmeros. Espectroscopa de absorcin molecular ultravioleta visible Transmitancia: Si tenemos una disolucin que contiene una especie absorbente en una concentracin c y la longitud de esa muestra es b, debido a las interacciones entre la radiacin y las especies absorbentes, se comprueba que la potencia de un haz incidente disminuye su valor. Se denomina transmitancia (T) a la fraccin de radiacin incidente transmitida por la disolucin. Su valor va del 0 al 100 por ciento. T=P/P0

Absorbancia: A=-logT=log(P0/P). Cuanto mayor es la transmitancia, mayor es la absorbancia, y viceversa. Ley de Lambert-Beer: Demuestra que la absorbancia es directamente proporcional a la longitud b de la trayectoria que atraviesa la disolucin y a la concentracin c de la especie absorbente. a absortividad b longitud que atraviesa la radiacin c concentracin en gramos/litro A=abc Si la concentracin viene dada en moles/litro, la constante de proporcionalidad entre A y la concentracin se denomina absortividad molar . Entonces: A=bc.

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La absorbancia no tiene unidades (es adimensional). El valor de A va de 0 a 2. es una constante que depende de la longitud de onda en la que se est trabajando y de la naturaleza de la especie. Medicin de la absorbancia: Debido a que siempre va a haber interacciones entre la radiacin y las paredes de la cubeta, producindose prdidas de radiacin por reflexin y a veces incluso por absorcin, se mide la transmitancia de una cubeta que contenga la disolucin con la especie absorbente y otra cubeta que slo contenga el disolvente. A=log(P0/P)=log(Pdte/Pmuestra) La absorbancia es una propiedad aditiva. Si en una muestra donde existen distintas especies absorbentes, siempre que no existan interacciones entre estas especies, la absorbancia que nos proporciona la muestra va a ser igual a la suma de las absorbancias de cada una de las especies. Am=A1+ A2+ ...+An=1bc1+2bc2+...+nbcn Esto permite la determinacin simultnea de la concentracin de varios componentes en una muestra. Limitaciones de la Ley de Lambert-Beer: La proporcionalidad directa entre la absorcin y la concentracin cuando b es constante tiene desviaciones. Pueden ser debidas a tres causas: limitaciones reales de la ley, a desviaciones instrumentales como consecuencia de la forma en que medimos la absorbancia y a desviaciones qumicas como resultado de cambios qumicos ocasionados por variaciones de la concentracin. Desviaciones debidas a limitaciones reales de la ley Es una ley lmite: slo se cumple para disoluciones diluidas. Cuando la concentracin aumenta y es superior a 0,01 M, las especies absorbentes estn tan prximas que se producen interacciones electrostticas modificndose su capacidad de absorcin y la constante dielctrica del medio y dando lugar a desviaciones entre la relacin lineal entre A y la concentracin. Lo mismo sucede en una disolucin donde existe muy poca concentracin de especies absorbentes pero se encuentra en presencia de alta concentracin de otro tipo de especies. Adems, estas limitaciones reales pueden ser debidas tambin a que el valor de depende del ndice de refraccin del medio. Si un aumento de la

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concentracin modifica considerablemente el ndice de refraccin se producirn desviaciones de la ley. Desviaciones qumicas Se producen cuando la especie absorbente se disocia, asocia o reacciona con el disolvente dando lugar a un producto que presenta propiedades de absorcin diferentes a la de la especie original. Ejemplo: indicadores coloreados. Desviaciones instrumentales Son debidas a que la Ley de Lambert-Beer slo se cumple cuando la radiacin que incide en la muestra es monocromtica. En la prctica sabemos que no se cumple ya que con los dispositivos que disponemos para seleccionar la longitud de onda (filtros y monocromadores) se obtiene una banda de longitudes de onda ms o menos simtrica en torno a la deseada. El error que se comete debido a la utilizacin de un haz policromtico es despreciable siempre que estemos trabajando en una regin del espectro donde las caractersticas de absorcin de la especie en funcin de la longitud de onda no vare demasiado. Todas las desviaciones instrumentales proporcionan valores menores de absorbancia. Por lo tanto, siempre producen errores negativos. Tambin se producen variaciones instrumentales debidas a la presencia de radiaciones parsitas las cuales provienen de reflexiones y dispersiones producidas en las distintas superficies del instrumento. A menudo estas radiaciones tienen longitudes de onda muy diferentes a la de la radiacin principal e incluso pueden llegar al detector radiaciones que no hallan pasado por la muestra.

Aplicaciones de la espectroscopa de absorcin Se utiliza generalmente para determinaciones cuantitativas y probablemente es el procedimiento ms usado en laboratorios qumicos y clnicos de todo el mundo. Para saber qu muestras se pueden determinar es necesario conocer las especies moleculares que absorben radiacin ultravioleta visible. stas pueden ser compuestos orgnicos o inorgnicos. La absorcin por parte de los compuestos orgnicos se debe a dos tipos de electrones responsables de esta absorcin: compartidos que participan en un enlace y que por lo tanto estn asociados a ms de un tomo, y electrones no compartidos localizados
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generalmente en torno a tomos como azufre, oxgeno, nitrgeno y halgenos. La longitud de onda a la que absorbe una molcula orgnica depende de la fuerza con que retiene a sus electrones. As, los electrones que participan en enlaces sencillos tipo C-C o C-H estn tan fuertemente retenidos que se necesita para excitarlos energas que corresponden a longitudes de onda inferiores a 180 nm, es decir, absorben en la zona denominada ultravioleta de vaco. Estos espectros no tienen aplicacin en qumica analtica debido a las dificultades experimentales que se encuentran para trabajar en esta zona del espectro ya que el cuarzo absorbe esa radiacin y los componentes atmosfricos tambin y se necesitan materiales adecuados y trabajar totalmente en el vaco. Los componentes orgnicos que tienen dobles y triples enlaces presentan por lo general picos de absorcin localizados en la regin del ultravioleta porque los electrones que participan en estos enlaces no estn tan fuertemente sujetos y son por lo tanto fciles de excitar. Los grupos orgnicos responsables de la absorcin en la zona ultravioleta visible se denominan cromforos. Tambin son responsables de que absorban en el ultravioleta visible. Tambin todas aquellas molculas orgnicas que contengan azufre, bromo y yodo absorben en la zona del ultravioleta debido a que tienen electrones no compartidos algo sueltos y fciles de excitar. Tambin absorben en la zona del ultravioleta visible especies inorgnicas. La mayora de los iones complejos y de las especies inorgnicas muestran espectros similares a los de compuestos orgnicos caracterizados por bandas anchas y por un nmero reducido de picos. Una excepcin importante son los espectros de los iones de la serie de lantnidos y actnidos. Los electrones responsables de la absorcin de estos elementos son electrones que se encuentran en orbitales muy internos, orbitales F que se encuentran apantallados de la influencia externa, dando lugar a espectros con bandas estrechas, los cuales estn relativamente poco afectados por la naturaleza del disolvente donde se encuentra la especie o el ligando al que est unido ese ion. H+ + H2O ----- H3O+ Tambin los elementos que corresponden a las series de transicin absorben en la zona del visible y las disoluciones de estos elementos son coloreados (Cu - azul - Co). La absorcin en el visible corresponde a transiciones entre orbitales d llenos y vacos de estos elementos. La longitud de onda a la que absorben y por lo tanto la diferencia de energa que

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existe entre estos orbitales d, dependen de la posicin en la tabla peridica, del estado de oxidacin y del ligando al que este unido el elemento. Tambin tiene importancia desde el punto de vista analtico la absorcin por transferencia de carga, ya que presenta absortividades molares muy altas, generalmente mayores de 10.000, lo que da lugar a un mtodo muy sensible. Muchos complejos orgnicos e inorgnicos presentan esta absorcin, siendo complejos de transferencia de carga. Un complejo est formado por un aceptor de electrones (normalmente un metal) y un ligando dador de electrones, lo cual da lugar a un compuesto estable. En los complejos de transferencia de carga cuando tiene lugar la absorcin se produce una transicin entre un electrn perteneciente al ligando hacia un orbital vaco del metal. Un ejemplo es el complejo de Fe con SCN- (sulfocianuro) que es rojo debido a la absorcin por transferencia de carga.

Instrumentos para medir la absorcin en el U.V.- visible: Los componentes anteriormente explicados se disponen de forma diferente para dar lugar a distintos instrumentos. As, existen los fotmetros, que emplean filtros como selector de longitud de onda y se caracterizan por ser baratos, su facilidad de manejo y manutencin, sencillos y resistentes. Si no se necesita una elevada pureza espectral, las medidas de absorbancia realizada por fotmetro es aproximadamente igual a la de un espectrofotmetro. Sus desventajas son su menor versatilidad, incapacidad para realizar espectros y que sus anchuras de banda efectivas son relativamente anchas lo que conduce a errores. Los fotmetros se utilizan para medir absorbancia en la zona del visible y dado que utilizan filtros como selectores de longitud de onda slo se realizan medidas puntuales. Para cada longitud de onda se utiliza un filtro nuevo y generalmente el filtro seleccionado ser el que tenga un color complementario al de la disolucin cuya absortividad de mide, por ejemplo una disolucin roja transmite radiacin roja por lo que absorbe la verde. La absortividad ser mayor o menor dependiendo de la cantidad de muestra. Los fotmetros de un solo haz estn constituidos por una fuente, un filtro, una cubeta, un fotodetector y el registrador. Los fotmetros de doble haz estn constituidos por fuente y
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filtro, a continuacin una lente que produce un haz paralelo y un divisor de haces, generalmente suele ser un espejo cromoplateado, que transmite el 50% de la radiacin y el otro 50% lo refleja, siguiendo esos dos haces caminos diferentes y son medidos por separado (fig. 7). No se comete error por la fluctuacin de la lampara. Los espectrofotmetros utilizan como selector de longitud de onda un monocromador que permite una banda relativamente estrecha de longitudes de onda y seleccionar de forma continua esta longitud. Se utiliza en la zona del ultravioleta, visible e infrarrojo. Su limitacin es el bajo rendimiento de radiacin por lo que se necesita un fotomultiplicador como detector. Tambin son de un solo haz o de doble haz, siguiendo el mismo esquema que los fotmetros. Generalmente se usan espectrofotmetros para la zona del U.V. que disponen de dos lamparas (de hidrgeno y de wolframio) controlados por ordenador. Los instrumentos multicanal utilizan como detectores fotodiodos de silicio (serie de diodos). Tienen una ptica muy sencilla, generalmente compuestos por una lmpara, una red de reflexin que dispersa la radiacin en distintas longitudes de onda y cada una se detecta en un diodo de forma que se lleva a cabo la lectura simultanea de todas las longitudes de onda, realizndose el espectro en segundos. El rendimiento es mucho ms elevado que el de un espectrofotmetro normal dado que tiene menor nmero de componentes pticos, de forma que se puede utilizar una sola lmpara de D2 tanto para el U.V. como para el visible. Es muy reproducible en la localizacin de la longitud de onda porque no tiene elementos mviles de longitud de onda.

Aplicaciones de la espectrografa de absorcin molecular. Tiene aplicaciones cuantitativas y cualitativas, pero en el anlisis cualitativo esta muy limitado y slo ser til en la deteccin de grupos funcionales como los grupos carbonilo (280-296) o bencnicos (sobre 260), pero generalmente la informacin que da un espectro de absorcin no es suficiente sino complementaria a otras tcnicas. Es importante considerar que el disolvente utilizado debe ser transparente en la regin del espectro utilizada y tener el suficiente poder de disolucin para mantener la muestra disuelta. Se han de tener en cuenta las interacciones entre el disolvente y las especies absorbentes. Con disolventes polares (H2O, alcoholes, cetonas) tienden a difuminarse los espectros vibracionales y por consiguiente no se deben utilizar cuando se desea obtener un espectro
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detallado, por el contrario los disolventes no polares (hexano) proporcionan espectros que se asemejan ms a los de un gas. La polaridad del disolvente puede afectar a la posicin de los mximos de absorcin. Generalmente se una el agua y etanol para la zona del U.V. y para la visible cualquier disolvente incoloro. En cuanto al anlisis cuantitativo la espectroscopa es una de las tcnicas ms tiles en este tipo de determinaciones. Las caractersticas ms importantes son su amplia aplicabilidad, sensibilidad elevada, los lmites de deteccin estn entre 10-4 y 10-5 M como mnima medida, selectividad de moderada a alta, exactitud bastante buena, los errores cometidos son inferiores al 5% y en ocasiones inferiores al 1% adems de ser mtodos fciles de realizar y de automatizar. Una de las caractersticas ms importantes es su amplia aplicabilidad, se pueden aplicar tanto a especies absorbentes, es decir a compuestos orgnicos con grupo cromforo y especies inorgnicas como los metales de transicin, como a especies no absorbentes mediante una reaccin de derivacin previa en la que se hace reaccionar el compuesto con otra especie para dar lugar a un compuesto estable y absorbente, la reaccin ha de ser cuantitativa, es decir, totalmente desplazada hacia la derecha. Un reactivo tpico es el SCN- que reacciona con el Fe, Co y Mo dando lugar a complejos de transferencia de carga. Ms importantes son los reactivos orgnicos quelantes (con pares de electrones libres) que dan lugar a compuestos muy estables coloreados, un ejemplo es la dimetilglixina ((DMG)2) que forma con el Ni un compuesto de color rosa fuerte ( (DMG)2-Ni) o la ortofenantrolina. Tambin se puede mediante esta espectroscopa llevar a cabo la resolucin de mezclas, dado que la absorbancia es aditiva y que por lo tanto la absorbancia de una disolucin es la suma de las absorbancias. Se puede determinar la concentracin de los compuestos seleccionado dos longitudes de onda que difieran significativamente y utilizando patrones de estos componentes para poder medir las absorbancias de cada cual en cada una de las longitudes de onda, finalmente se calcula la absorbancia de la muestra a las dos longitudes de onda y se establece un sistema de ecuaciones: AM,1 = AA,1+AB,1 AM,1 = A,1 b CA + B,1 CB AM,2 = A,2 CA + B,2 CB AM,1 es la absorbancia para 1
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AM,2 para 2 Ambas son conocidas experimentalmente. [Fe.2.] CA y CB son incgnitas. se debe calcular mediante una recta de calibrado para distintas concentraciones de A para las dos longitudes de onda. Se realizan para B igualmente las rectas de calibrado. Las concentraciones deben ser directamente proporcionales a la absorbancia (no pueden ser curvas). Si hubiera un componente ms se necesitara coger otra longitud de onda adicional, resultando tres ecuaciones. Otra aplicacin es la deteccin del punto de equivalencia en una volumetra y esto es posible siempre que alguno de los reactivos o productos sea una especie absorbente. Para determinar el punto de equivalencia se puede utilizar un mtodo qumico (fenoftalina, etc.) o mediante espectroscopa de absorcin molecular. Se puede determinar mediante la representacin de la absorbancia frente al volumen de agente valorante aadido, siempre se ha de cumplir la ley de Beer y adems la representacin sern dos tramos lineales con distinta pendiente. Una corresponder a la absorbancia antes del punto de equilibrio y la otra despus de este. El punto final es la interseccin de estos tramos lineales. Tambin determina la constante de acidez de una sustancia, por ejemplo de un indicador cido- base (son sustancias que varan de color dependiendo de si estn protonados o no lo estn.

Espectroscopa de fluorescencia molecular. La fluorescencia es un proceso de emisin, de gran inters analtico basado en la excitacin de tomos y molculas por absorcin de radiacin electromagntica. Las especies excitadas se relajan al estado fundamental devolviendo el exceso de energa en forma de fotones. Existen dos tipos de relajacin, la radiante y la no radiante. Dentro de la relajacin no radiante se comprenden la vibracional, conversin interna (ambas ya
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explicadas) y conversin externa que produce lo mismo que la conversin interna pero tiene lugar por interacciones y transferencias de energa entre las molculas excitadas y las molculas del disolvente u otra especie en disolucin. Prueba de la existencia de la conversin externa es la disminucin que sufre la fluorescencia al variar el disolvente. En las radiantes est la fluorescencia. La longitud de onda ms larga de absorcin (correspondiente al nivel menos energtico) comprende a la longitud menos energtica, por eso se denominan lneas resonantes. El resto de las longitudes de onda de fluorescencia son ms largas que las de absorcin. Siempre hay un desplazamiento de longitudes de onda de lneas de fluorescencia con respecto a las de absorcin (desplazamiento de Stokes).

Especies Fluorescentes. En principio, como la fluorescencia es un proceso de relajacin despus de haber absorbido radiacin electromagntica se puede decir que todas las molculas absorbentes pueden ser fluorescentes, pero no es as ya que debido a la estructura molecular existen otros caminos de relajacin ms que la fluorescencia y por eso se define el rendimiento o eficiencia cunticos ( que es el cociente entre el nmero de moles de la especie luminiscente y el nmero de moles de la especie absorbente tomando valores entre 0 y 1. El se puede calcular mediante las velocidades relativas con que tienen lugar los distintos procedimientos de relajacin entre el estado excitado de ms baja energa y el estado fundamental Todos aquellos factores que favorezcan la velocidad con que tiene lugar la fluorescencia harn aumentar el rendimiento siendo el factor ms importante la estructura molecular. Aquellas variables que incrementen las velocidades del resto de procesos de relajacin harn disminuir la fluorescencia estando estos factores relacionados con el entorno. Sern fluorescentes todos aquellos compuestos que tengan anillos aromticos, existen tambin compuestos carbolnlicos alifticos y acclicos y compuestos con dobles enlaces que presentan fluorescencia, pero son minora. Casi todos los hidrocarburos aromticos son fluorescentes siendo mayor la fluorescencia cuanto mayor es el nmero de anillos aromticos y mayor sea el grado de condensacin del anillo, como se observa a continuacin: exc. (nm) em. (nm)
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Benceno 0.11 205 278 Naftaleno 0.29 286 321 Antraceno 0.46 365 400 Naftaceno 0.60 390 480 Sin embargo, los heterociclos sencillos no presentan fluorescencia, pero cuando se unen a un anillo bencnico. En cuanto a los sustituyentes en estos anillos aromticos, producen desplazamientos en las longitudes de onda de excitacin y de emisin y tambin pueden producir un incremento o una disminucin en la intensidad de fluorescencia. Generalmente los grupos que son dadores de electrones aumentan la intensidad de fluorescencia mientras que los grupos aceptores (cidos, nitro, etc.) la disminuyen. Tambin tiene importancia la rigidez estructural, una molcula presenta mayor fluorescencia a mayor rigidez. Un ejemplo es el fluoreno y el bifenilo (fig. 13), sus eficiencias son de aproximadamente 1 y 0,2 respectivamente. Este aumento se debe al grupo metileno presente en el fluoreno que lo dota de mayor rigidez. Como consecuencia del aumento de rigidez disminuye la velocidad del proceso de relajacin no radiante lo que implica fluorescencia. Lo mismo ocurre con colorantes que son fluorescentes. Cuando estos son absorbidos por un papel, la rigidez que les proporciona este incrementa la fluorescencia. Este efecto tambin se comprueba cuando tenemos ciertos ligandos orgnicos que son fluorescentes como la 8-hidroxiquinoleina que aumenta su intensidad de fluorescencia cuando se compleja con un metal.

Influencia de la temperatura y el disolvente. Un incremento de temperatura disminuye la fluorescencia dado que hace aumentar las colisiones entre las molculas excitadas y las molculas del disolvente, favoreciendo as el proceso de relajacin no radiante (conversin externa). Igual sucede cuando disminuimos la viscosidad del disolvente. En cuanto a la polaridad, al aumentar esta aumenta la fluorescencia y generalmente se produce un desplazamiento de los mximos de excitacin y de emisin. Influencia de la concentracin del analito en la intensidad de fluorescencia. La intensidad de fluorescencia es proporcional a la intensidad de radiacin absorbida.
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K depende del instrumento con el cual se mide y del factor geomtrico que es constante con el instrumento. Se incluye tambin el rendimiento. Si sube la concentracin se pierde la linealidad y la grfica comienza a curvarse y si se sigue aumentando empieza a diminuir la intensidad con la concentracin, este es el efecto de autoatenuacin, el nmero de molculas es tan grande y estn tan prximas entre si que las propias molculas absorben la fluorescencia emitida por molculas cercanas. Se comprueba que la intensidad de fluorescencia depende de la potencia del haz incidente, al contrario que la absorbancia.

Espectros de emisin y absorcin En los mtodos fluorescentes podemos registrar 2 tipos de espectros: de absorcin o excitacin y de emisin o fluorescencia. Un espectro de excitacin (absorcin) se realiza midiendo la intensidad de emisin de una longitud de onda fija cuando variamos la longitud de onda con la que estamos excitando la muestra, mientras que un espectro de emisin (fluorescencia) se hace midiendo la intensidad de fluorescencia en funcin de la longitud de onda (a distintas longitudes) cuando excitamos la muestra a una longitud de onda fija. Como generalmente las diferencias de energa entre los niveles vibracionales de un estado excitado y del estado fundamental son iguales, estos espectros en teora son imgenes especulares, aunque normalmente el espectro de emisin es ms sencillo que el de excitacin. Existen dos tipos de instrumentos para medir la fluorescencia; fluormetros, que usan como selector de longitud de onda un filtro, y espectrofluormetros que emplean un filtro para seleccionar la longitud de onda de excitacin y un monocromador de red para dispersar la radiacin fluorescente procedente de la muestra. Actualmente los espectrofluormetros llevan dos monocromadores (uno para excitacin y otro para emisin). Los fluormetros y los espectrofluormetros son de doble haz. Se dispone de una fuente cuya radiacin se desdobla en dos haces, un haz va hacia la muestra tras seleccionar la longitud de onda adecuada de excitacin y posteriormente un detector detecta la fluorescencia emitida por la muestra tras pasar por el monocromador de emisin. Generalmente se mide a 90 pues la muestra emite en todas direcciones, pero a 90 los errores por dispersin en la cubeta y disolucin son menores. El otro haz atraviesa un
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atenuador de radiacin que disminuye la radiacin a un valor aproximado al de la fluorescencia, llega a un detector y las seales de los dos detectores se procesan y se miden. Las ventajas y desventajas son similares a las de los fotmetros y los espectrofotmetros.

Aplicaciones de la fluorescencia. Los mtodos fluorescentes son ms usados por ser ms selectivos y mucho ms sensibles que los de absorcin. Esa mayor sensibilidad es porque la intensidad se puede aumentar incrementando la potencia del haz incidente o amplificando la seal que llega al detector. Ninguna de estas opciones incrementa la absorbancia. Mediante fluorescencia se pueden determinar especies orgnicas o inorgnicas pero muy pocas especies inorgnicas emiten fluorescencia, tan solo en disoluciones de Ce, Eu, Tb y algunos actnidos. Generalmente en mtodos de deteccin necesitan de alguna reaccin previa, y as se pueden diferenciar en dos tipos: Directos: hacen reaccionar el analito (catin o anin de la especie inorgnica) con un reactivo que de lugar a un compuesto estable fluorescente. Indirectos: medir la atenuacin de la fluorescencia de un reactivo como resultado de la reaccin con el analito. Ms utilizado para la determinacin de aniones. La aplicacin de la fluorescencia a compuestos orgnicos es elevadsima pues son innumerables los compuestos orgnicos determinados por fluorescencia, pero generalmente se aplica al anlisis de alimentos, anlisis farmacutico, muestras clnicas y productos naturales. Espectroscopa atmica: Con la espectroscopa atmica se pueden determinar alrededor de setenta elementos. Es bastante sensible. Los mtodos de deteccin que se alcanzan son del orden de micro gramos por litro. Adems, se caracterizan por su elevada selectividad, sencillez, capacidad manejar los aparatos y un coste mucho ms barato en cuanto a instrumentacin. Los mtodos espectroscpicos atmicos se basan en los fenmenos de absorcin, emisin y fluorescencia por parte de tomos o iones.

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La informacin atmica se obtiene en dos zonas espectrales: la ultravioleta visible y la de rayos equis. Nosotros slo vamos a considerar los espectros atmicos conseguidos en la zona del ultravioleta visible. Para obtener esta informacin atmica es necesario que la muestra se encuentre en fase gaseosa, que es donde los tomos y las partculas se encuentran lo suficientemente separadas entre s, por lo que a las tres tcnicas (absorcin, emisin, fluorescencia) existe una fase previa que es la atomizacin, es decir, la atomizacin de una fase gaseosa atmica. Este paso previo es crtico. La sensibilidad, precisin y exactitud del resultado final va a depender de este dato. Existen distintos procesos para atomizar la muestra, y de acuerdo con estos se clasifican los mtodos atmicos. Los espectros atmicos, ya sean de emisin, absorcin o fluorescencia estn constituidos por lneas estrechas y bien definidas, procedentes de las transiciones de los electrones externos. Estos espectros atmicos son caractersticos de cada elemento, y por lo tanto sirven para su identificacin, pero s medimos la altura de esas lneas nos servir para cuantificarlo. A temperatura ambiente la mayora de los tomos gaseosos que forman la muestra se encuentran esencialmente en el estado fundamental. La excitacin de los electrones ms externos de estos tomos a orbitales de ms alta energa puede conseguirse mediante calor. El tiempo de vida media de un tomo excitado es muy pequeo, y tiende a volver a su estado fundamental emitiendo fotones de energa. De esta forma obtenemos el espectro de emisin atmica. Cuando tenemos una sustancia en forma gaseosa a elevada temperatura, los tomos que forman la muestra son capaces de absorber radiaciones de longitudes de onda caractersticas para pasar del estado fundamental o de un estado excitado de baja energa a otro estado de mayor energa, dando lugar al espectro de emisin atmico. Para poder realizar por lo tanto un espectro de absorcin atmica necesitamos dos fuentes:

Una que atomice la muestra, que ser una fuente calorfica. Otra que excite la muestra, que ser una lmpara.

Cuando tenemos una muestra gaseosa que ha absorbido radiacin, estos tomos pueden volver al estado fundamental emitiendo fluorescencia. Si nosotros la medimos tenemos el
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espectro de fluorescencia. Esta fluorescencia por parte de los tomos siempre la vamos a medir a noventa grados con respecto al haz incidente. Espectroscopa de emisin: fuente calor Espectroscopa de absorcin: fuente lmpara Los espectros atmicos son lneas. Esto es debido a que tericamente en los tomos slo existen niveles electrnicos, y no vibraciones. En realidad, los espectros atmicos estn formados por picos estrechos, y ese ensanchamiento de las lneas para dar lugar a pico es debido a dos fenmenos:

Efecto Doppler, provocado por el rpido movimiento de los tomos cuando estn absorbiendo o emitiendo. Los tomos, que se mueven hacia el detector, emiten a longitudes de onda ms cortas que los que se mueven a direccin normal a ste. Un efecto contrario entrar cuando se alejan del detector. El efecto neto es un aumento de

la lnea de emisin. Lo mismo nos ocurre si los tomos estn absorbiendo. Este ensanchamiento se hace ms pronunciado al aumentar la temperatura, porque un aumento de la temperatura provoca un aumento de la velocidad de las partculas.

Ensanchamiento por presin: se debe a las colisiones entre tomos, que originan pequeas variaciones de la energa del estado fundamental, y pequeas diferencias de energa entre el estado fundamental y el estado excitado. Como el ensanchamiento Doppler, en el ensanchamiento por presin aumenta al aumentar la temperatura; por lo tanto, los espectros atmicos aumentan sus picos al aumentar la molculas. Estos picos relativamente estrechos ocasionan un problema en el anlisis cuantitativo, ya que ningn monocromador es capaz de seleccionar una banda de radiacin tan estrecha como la anchura de los picos de absorcin, dando lugar a errores instrumento tales de la ley de Lambert-Beer. Adems, como la absorcin es tan pequea, el detector recibe una seal muy poco atenuada, y por lo tanto la sensibilidad es muy baja. Para evitar esto se utilizan unas lmparas que se denominan lmparas de lneas, de forma

que esa lmpara emite a una nica longitud de onda, que es la seleccionada para la medida de absorcin y, adems, el pico de emisin de esa lmpara es siempre ms estrecho que el pico de emisin o absorcin que va a dar la muestra. Por ejemplo, si queremos determinar mercurio en una muestra, lo que haremos es fabricar una lmpara con mercurio en estado gas. Este mercurio se excita electrnicamente. Los tomos excitados de mercurio se relajan
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a su estado fundamental emitiendo a una longitud de onda caracterstica (ms bien a una banda estrecha de longitudes de onda) y esa radiacin que emite va a ser la responsable de excitar al mercurio que tenemos en la muestra. Como el pico (tanto de emisin como de absorcin) depende de la temperatura, siempre va a ser ms estrecho que el de la muestra, siendo as ms efectivo que el que proporciona la muestra. Influencia de la temperatura en los espectros atmicos: Tanto los espectros de absorcin y emisin como los de fluorescencia atmica se ven altamente influidos por la diferencia de temperatura. As, un aumento de la temperatura dar lugar a un aumento en la eficiencia de la atomizacin, aumentando la poblacin atmica y produciendo un incremento de la sensibilidad, pero tambin la disminuyen al aumentar la posibilidad de producirse la iniciacin de estos tomos. Otro efecto del aumento de la temperatura es el ensanchamiento de los picos, que produce una disminucin de la altura de los mismos. Por lo tanto, est claro que es necesario un control de la temperatura para registrar tanto los espectros de emisin y absorcin como los de fluorescencia. Adems, la temperatura influye en el nmero de tomos excitados segn la ecuacin de Boltzmann: Con esta expresin vemos que con un aumento de la temperatura aumenta el nmero de tomos excitados, ya que por ejemplo, un aumento de diez grados en una llama de 2500 grados supone un aumento del 3% de los tomos excitados y tan slo una disminucin del 0,002% de los tomos en estado fundamental. Solamente el 1% de los tomos se puede excitar mediante el calor, y un 99% de los tomos pueden ser excitados mediante una lmpara. En principio, estos datos parecen decirnos que los mtodos de absorcin y fluorescencia son ms sensibles que los de emisin, pero en realidad son mtodos complementarios.

Atomizacin de la muestra: Existen dos tipos de atomizadores: continuos y discretos. En los continuos la muestra se introduce a una velocidad constante dando una seal espectral constante con el tiempo. Los atomizadores de llama y plasma son atomizadores continuos. En cada uno de ellos se distinguen las siguientes etapas:

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1.- Nebulizacin: consiste en formar una especie de niebla mediante un gas a alta presin. 2.- Desolvatacin: el disolvente se evapora y se forma un aerosol molecular slido finamente dividido. 3.- Volatilizacin: se pasa a fase gaseosa. 4.- Disociacin: las molculas se dividen en sus tomos. 5.- Ionizacin: los tomos se dividen en iones y electrones. Tanto las molculas como los iones y los tomos se pueden excitar mediante calor. En los tomos discretos se introduce una cantidad de muestra en forma de bolo obtenindose un mximo de la seal espectral que cae o disminuye al abandonar el vapor atmico la zona calentada. At. discretos electrotrmicos y de chispa, en ellos se produce la desolvatacin incrementando la temperatura hasta que el disolvente se evapore y luego la temperatura se sube de forma rpida produciendose el resto de las etapas de atomizacin en un breve periodo de tiempo (del orden de ms.). Instrumentacin: Los componentes bsicos son aproximadamente iguales a los de espectroscopa molecular. Una fuente, un recipiente que contenga la muestra, un monocromador, un detector y un amplificador. Las mayores diferencias estn en la fuente y el recipiente. Ya que la muestra son tomos el recipiente ser aquel donde se obtengan estos, es decir, en los atomizadores. Hay dos clases de atomizadores: Atomizadores de llama: La etapa de atomizacin es la ms crtica pues de ella depende la precisin del resultado y eso es debido a la gran cantidad de procesos acontecidos durante esta y que da como resultado una mezcla de tomos del analito, de iones del analito, del cual de molculas de xidos estables de analito, de molculas de otras especies presentes en la muestra y especies moleculares y atmicas formadas por el combustible, el oxidante y la muestra. Existen distintas llamas (ver tabla). Cada llama proporciona una temperatura. Se utilizan llamas de bajas temperaturas para el anlisis de alcalinos y alcalino-terreos pues son fcilmente excitables. Para el anlisis de metales pesados se usan llamas de mayor temperatura, obtenidas al usarse oxidantes ms energticos como el oxido nitroso.

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En todas las llamas existen 3 zonas, dependiendo el aspecto y el tamao de estas zonas del oxidante, del combustible y de la proporcin en que se encuentran: 1 zona: zona de combustin primaria; luminiscencia azul, que proviene de los espectros de radicales que se encuentran en ella; esta zona no se utiliza para espectroscopa atmica. 2 zona: interpolar, rica en tomos libres es la ms utilizada en espectros atmicos. 3 zona: cono exterior, zona de reaccin secundara, formacin de xidos estables a partir de los tomos de la regin interpolar. La mxima temperatura se alcanza por encima de la zona de combustin primaria. En cada anlisis se utiliza la zona de la llama ms adecuada, es decir, aquella que proporcione mxima absorbancia, es importante enfocar siempre la misma parte. Atomizadores de llama. Generalmente, consta de un nebulizador que transforma la muestra en un aerosol. El ms comn es el tubo concntrico en el que la muestra se aspira por un capilar mediante un flujo de gas a alta presin; la velocidad del gas es tan alta que a la salida del capilar hace que la muestra se disperse en finas gotas. El gas utilizado suele ser el oxidante. Este aerosol se mezcla con el combustible y se hace pasar a travs de unos deflectores que eliminan la gotas que no son demasiado finas, las cuales se recogen en el fondo de la cmara de mezcla y se desechan. Este desecho es la mayor parte de la muestra introducida, la otra parte se lleva a un quemador el cual est provisto de una ranura y produce una llama de 5 a 10 cm. de longitud. Los mecheros de flujo laminar (ver foto) proporcionan una llama estable y en una trayectoria larga, estas propiedades hacen incrementar la sensibilidad y la reproducibilidad del mtodo. La cmara de mezcla de este tipo contiene una mezcla que es potencialmente explosiva y que puede encenderse por retroinflamacin, por ello, estn equipadas con vlvulas de escape a presin. Una de las variables experimentales a optimizar son los caudales de combustible y oxidante, que deben controlarse de forma precisa. Se combinan en proporcin estequeomtrica. Para aquellos metales que forman xidos estables se requiere una llama enriquecida con exceso de combustible. La atomizacin por llama resulta muy reproducible, sin embargo, la eficacia en la introduccin de la muestra es muy baja ya que

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la mayor parte de la muestra se desecha y por lo tanto es poco sensible, adems, los tomos se encuentran muy poco tiempo en el camino ptico, alrededor de 10-4 sg. Atomizadores electrotrmicos (hornos de grafito) Proporcionan mayor sensibilidad ya que toda la muestra se atomiza en un tiempo relativamente corto, y el tiempo de permanencia medio de los tomos en el camino ptico puede ser superior a 1 s. En un mismo equipo se pueden utilizar un atomizador de llama y uno electrotrmico usndose el ms adecuado dependiendo de la muestra. En un atomizador electrotrmico al principio se evapora a una temperatura baja y a continuacin se calcina la muestra elevando la temperatura del tubo donde normalmente se encuentra la muestra que se calienta elctricamente. Despus de calcinar la muestra se eleva rpidamente la corriente para que la temperatura que se alcance este entre los 2000 C y los 3500 C de forma que la atomizacin tiene lugar en pocos ms. La atomizacin tiene lugar en un tubo cilndrico de grafito cuyos extremos estn abiertos y tiene un orificio central para la introduccin de la muestra, que se introduce con una micropipeta. El tubo es de 5 cm. de longitud y 1 cm. de dimetro interno. Los extremos del tubo estn conectados a dos contactos elctricos que estn imbuidos en una camisa metlica enfriada por agua. Se dispone de dos corrientes de gas inerte. La corriente externa impide la entrada de aire y de esta forma se evita que el tubo arda. El flujo de gas interno pasa por los orificios laterales y sale por el orificio central, impidiendo la entrada de aire por el interior del tubo y expulsa los gases formados por la matriz de la muestra en las primeras etapas de la atomizacin. Es conveniente utilizar la plataforma de Lou, que es una plataforma de grafito que se coloca debajo del orificio por donde se introduce la muestra, la cual se evapora y se calcina desde esta plataforma, pero la atomizacin tiene lugar con cierto retraso con respecto a la subida rpida de temperatura ya que la muestra no esta en contacto directo con la pared del tubo. La atomizacin tiene lugar en un entorno de temperatura donde esta no varia rpidamente, dando seales ms reproducibles. Si el monocromador esta ajustado en la longitud de onda adecuada durante la atomizacin electrotermica el detector va a recibir una seal espectral que aumenta rpidamente para alcanzar un mximo y que disminuye rpidamente hasta cero a medida

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que los componentes atmicos se difunden por el tubo. El cambio es bastante rpido por lo que se necesita un registrador de alta velocidad para detectar la seal. Los atomizadores electrotermicos se caracterizan por su alta sensibilidad ya que toda la muestra se atomiza, pero son ms imprecisos, es decir, menos reproducibles que los de llama, adems tienen ms interferencias por lo que normalmente slo se utilizan cuando existen problemas en detectar cantidades pequeas utilizando el atomizador de llama o de plasma. Lmparas de lneas Dos tipos de lmparas de lneas: Lmpara de ctodo hueco. La ms utilizada, y est formada por un nodo de Wolframio y un ctodo cilndrico. Estos se encuentran en un bulbo de vidrio hermticamente cerrado que contiene un gas inerte como puede ser Ar. El ctodo se construye con el metal que nosotros vamos a utilizar. Al aplicar un potencial a los electrodos se produce la ionizacin del tomo, dando lugar a una corriente como resultado de la migracin de los iones de Ar hacia el ctodo y de los electrones hacia el nodo. Los iones de Ar al chocar con el ctodo son capaces de arrancar tomos del metal, producindose una nube atmica. A este proceso se le conoce vulgarmente como chisporroteo. Estos tomos pueden excitarse emitiendo una radiacin con una longitud de onda caracterstica al relajarse. Como sabemos, la temperatura de la lmpara es siempre inferior a la que tiene la llama en el atomizador, para estar seguros de que la anchura de la lnea de emisin de la lmpara sea siempre inferior a la del pico de absorcin del analito en la llama y evitar con ello las desviaciones instrumentales que se podran dar si esto no existiese. Los tomos del metal pueden incidir de nuevo en el ctodo y depositarse en l. Existen en el mercado ms de 40 lmparas diferentes, cada una de ellas caracterstica para el anlisis de un elemento. Actualmente existen lamparas cuyos ctodos estn formados por varios metales, por lo que se pueden movilizar para determinacin de estos sin necesidad de cambiar la lampara. Lmpara de descargas sin electrodos Ofrece una mayor intensidad de radiacin, pero su funcionamiento es menos fiable.

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Esta lmpara es un tubo de cuarzo hermticamente cerrado que contiene un gas inerte(en general Ar), y el metal que vamos a analizar. La lampara se energiza mediante un campo intenso de radiofrecuencias o microondas, dando lugar este campo a la ionizacin del Ar, cuyos iones alcanzan tal velocidad que son capaces de excitar al metal mediante colisiones. Este metal, al relajarse, emitir a su longitud de onda caracterstica. Es importante cuando realicemos una medida de absorcin atmica el diferenciar la radiacin precedente transmitida por la lmpara y la radiacin procedente de la llama. La mayor parte de la radiacin procedente de la llama se evita interponiendo un monocromador entre la llama y el detector, pero siempre habr una fraccin de tomos de analito en la llama que se excitan trmicamente y que por lo tanto emita radiacin a la longitud de onda a la que est ajustado el monocromador, dando lugar a una interferencia. Para evitar esto, se modula la seal procedente de la fuente, de forma que su intensidad oscila a una frecuencia constante. De esta forma, el detector recibe dos tipos de seales: una alterna, procedente de la lmpara y otra continua, procedente de la llama. Este las convertir en sus correspondientes seales elctricas y un sencillo dispositivo electrnico rechazar la corriente continua y slo medir la corriente alterna. Generalmente, la modulacin de la fuente se lleva a cabo mediante un cortador accionado mecnicamente. Al cortador metlico le faltan algunos sectores, de forma que la mitad de las veces la radiacin procedente de la lmpara se refleja en l y la otra mitad se transmite. En espectroscopia atmica se pueden tambin encontrar instrumentos de simple y doble haz, al igual que fotmetros y espectrofotmetros. Los fotmetros en absorcin atmica slo son vlidos para el anlisis de alcalinos y alcalinoterreos, ya que stos presentan espectros de absorcin atmica muy simples, con pocas lneas y bastantes espaciadas. Si utilizamos un fotmetro para un metal cuyo espectro est constituido por mltiples lneas juntas, el filtro deja pasar una banda de radiacin relativamente grande pudindose producir interferencias debido a solapamientos entre picos y en general produce una disminucin de la I. Generalmente se usan los espectrofotmetros con 1 monocromador de radiacin, y como regla general son de doble haz.
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En el detector solamente se medir la seal alterna, y se despreciar la combinacin procedente de la llama. La medida de la absorbancia que nos proporciona el aparato es la relacin logartmica entre el haz de referencia y el haz que ha pasado por la muestra.

Interferencias Espectrales Surgen cuando partculas procedentes de la atomizacin dispersan la radiacin del haz incidente o bien cuando estas especies producen emisiones o absorciones a la misma longitud de onda que el analito. Las interferencias por solapamiento espectral de lneas suelen ser raras, ya que como sabemos, la lmpara emite una lnea muy estrecha de radiacin y por lo tanto tendra que haber una diferencia inferior a 0.01nm para que se produjese el solapamiento. Lo que s puede darse es interferencia debida a la dispersin de la radiacin por parte de una especie molecular estable que se ha producido en la atomizacin o tambin porque esa especie molecular absorba a la longitud de onda que el analito. Esto se corrige preparando una disolucin que denominamos blanco siempre y cuando esa especie molecular estable se deba al oxidante y al combustible que dan lugar a la llama. Un blanco en qumica analtica es una disolucin que contiene todas las especies que contienen los patrones a excepcin del analito. El problema esta cuando la especie molecular que absorbe o dispersa la radiacin se debe a la matriz del analito. La matriz es todo lo que acompaa al analito en la muestra real. Un ejemplo es la que produce el Ca en la determinacin de Ba: A la temperatura de la llama normalmente se utiliza para la determinacin de Ba, si en la muestra existe Ca, a esa temperatura es estable el CaOH, y esta especie molecular absorbe a la misma l que el Ba, y por lo tanto va a ser una interferencia. Esto se evita utilizando llamas que proporcionan temperaturas ms elevadas. En este caso sera conveniente usar como oxidante el xido nitroso. A la temperatura de esa llama el CaOH es estable y el Ca no se interferencia. Tambin existen interferencias cuando en la muestra hay gran concentracin de elementos como el Ti, Zr o Wf, los cuales suelen formar xidos estables cuyas partculas

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tienen un dimetro mayor que el de la l del haz incidente, dispersndolo y cometiendo el correspondiente error. Normalmente, todas estas interferencias espectrales se suelen solucionar variando el combustible y el oxidante que se utilizan para la atomizacin. Estas interferencias espectrales son ms acusadas en la atomizacin electrotcnica que en la llama, aunque tambin existen formas de reducirlas, y a ello se debe que los mtodos que utilizan estos tipos de atomizacin sean ms inexactos. Qumicas Suelen evitarse seleccionando adecuadamente las condiciones de trabajo. La mayor parte de las interferencias qumicas se deben a la presencia de aniones que forman compuestos estables con los tomos menos voltiles y que por lo tanto reducen la poblacin atmica, dando lugar a errores por defecto. Esto se evita utilizando agentes liberadores, que son sustancias que tienden a reaccionar preferentemente con estos aniones, evitando la reaccin de stos con el analito, o bien aadiendo agentes protectores, los cuales son sustancias que tienden a reaccionar con el analito preferentemente, dando lugar a especies muy voltiles. Dentro de las interferencias qumicas se puede considerar tambin la ocasionada por la ionizacin de los tomos o molculas en estado gaseoso. Generalmente, a la temperatura de la llama caracterstica producida por aire como oxidante, la ionizacin casi no tiene lugar. Sin embargo, cuando utilizamos como oxidante oxido nitroso a O2, la ionizacin puede darse con mayor facilidad. La ionizacin se puede considerar como una reaccin: M M+ + electrn La interferencia es que el espectro del tomo neutro es diferente del inico, por lo tanto, si consideramos esta reaccin como una ms: Este equilibrio va a estar afectado por reacciones similares. As, si en el atomizador tenemos otra sustancia que tambin se ioniza, los electrones debidos a la ionizacin de esta otra especie actan como efecto in comn, disminuyendo el grado de ionizacin del analito. Por ello, generalmente se suelen aadir lo que se denomina supresores de ionizacin, que son sustancias con bajos potenciales de ionizacin que aportan una gran concentracin de electrones inhibiendo la reaccin de ionizacin. Por ejemplo la sal de potasio.

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Aplicaciones de la absorcion atomica Como ya hemos comentado, la absorcin atmica sirve como mtodo de determinacin de ms de 60 elementos. Se caracteriza por ser un mtodo muy sencillo y fcil de automatizar, por lo que se utiliza mucho para anlisis de rutina. En este tipo de anlisis de rutina se suele trabajar haciendo curvas de calibrado peridicamente, aunque es conveniente, para estar seguros del resultado, realizar junto al anlisis de las muestras un anlisis de un patrn. En los mtodos de absorcin atmica tambin se utiliza lo que se denomina mtodo de adiciones estndar, para contrarrestar las interferencias espectrales y qumicas procedentes de la matriz de la muestra. Este mtodo es similar a la realizacin de un calibrado adicionado a un volumen de muestra a cada uno de los patrones. Como puede haber interferencias, hacemos el mtodo de adiciones estndar: La atomizacin electrotrmica es mucho ms sensible. Los mtodos de deteccin estn entre 0.01-0.02 ng/ml, mientras que con llama van de 1 a 20 ng/ml. Sin embargo, la de llama es ms precisa que la electrotrmica.

Espectroscopa de emisin atmica: Los iones o molculas gaseosas, cuando se excitan trmica o elctricamente emiten una radiacin caracterstica en la zona del ultravioleta visible que puede ser medida y utilizada para anlisis cualitativo y cuantitativo. Mientras que la mayora de las tcnicas espectroscpicas sirven para anlisis de molculas y de tomos, la espectroscopa de emisin slo sirve para anlisis de tomos, y esto es debido a la gran energa que se necesita para excitar la mayora de las especies qumicas, de forma que esta energa disocia los compuestos en tomos o iones. Por lo tanto, esta tcnica no es til para la determinacin del estado qumico de combinacin. En general, la espectroscopa de emisin debera ser til para determinar todos los elementos. En la prctica, slo es vlida para el anlisis de metales metaloides. La muestra puede ser slida, lquida o gaseosa. En espectroscopa de emisin son los electrones de

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valencia de los elementos los que se excitan para dar lugar a picos bien definidos y estrechos. Presenta las siguientes ventajas:

Es un excelente mtodo para el anlisis de trazas (elementos contenidos en la

muestra en una cantidad inferior a un p.p.m.).

Puede usarse para la determinacin de metales, metaloides y algn elemento

ms.

Se necesita una cantidad pequea de muestra (un ng es suficiente). Se pueden analizar simultneamente varios elementos sin necesidad de

separaciones previas. El mtodo es rpido y fcilmente automatizado. Presenta tambin las siguientes desventajas:

Equipo relativamente caro. La exactitud y la precisin suele ser del 5% o mayores. Destruye por completo la muestra. Slo sirve para anlisis de elementos.

La emisin puede ser provocada por energa trmica o elctrica. La fuente de energa ejerce una gran influencia en el tipo y en las intensidades de los picos que constituyen el espectro de cada uno de los elementos. La fuente de energa tiene dos funciones:

Debe proporcionar suficiente energa como para convertir los compuestos en

tomos en iones gaseosos. En este proceso es importante que la distribucin de los elementos en el vapor se relaciona reproduciblemente con la concentracin y la distribucin en la muestra.

Adems, la fuente de energa debe proporcionar tambin la suficiente

energa como para excitar los electrones de los tomos gaseosos de forma tambin reproducible. En estas dos etapas estn implicados mltiples procesos, los cuales dependen de las caractersticas de la fuente de energa de la muestra. Un espectro de emisin tpico es ms o menos como el de una llama de O2 y H2, donde se observan tres tipos de radiacin o espectros:

De lneas, estrechas y bien definidas. De bandas. Continuo.

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Los de lneas se deben a emisiones atmicas o inicas; slo existen niveles electrnicos en los tomos y por lo tanto las emisiones procedentes de ellos sern picos ms o menos estrechos bien definidos. Los espectros de bandas se deben a emisiones de radicales o molculas sencillas. En realidad, son espectros de lneas que se superponen y que el instrumento no es capaz de resolver. Estos espectros de bandas se eliminan utilizando fuentes de energa a mayor temperatura que rompern los radicales. A partir de 350 aparece un espectro continuo (fondo) que es debido a calentar los slidos hasta incandescencia; es una reaccin trmica que se conoce como la radiacin de cuerpo negro. Depende ms de la temperatura a que sometamos al slido que del material con que est hecho y se genera por la mltiples oscilaciones atmicas y moleculares que produce la energa trmica en el slido condensado. Los espectros de picos y de bandas aparecen superpuestos a este espectro. Energa necesaria de excitacin Para que un elemento en estado de oxidacin cero emita una nica lnea espectral, es necesario que previamente haya absorbido una energa equivalente a su potencial de excitacin, que es la energa necesaria para subir un electrn del estado fundamental al primer estado excitado. Para que un elemento muestre una emisin completa debe absorber una energa equivalente a su potencial de ionizacin. Como cada fuente de energa por tener una cantidad de energa fija, los potenciales de ionizacin pueden servir como va para conocer las sensibilidades relativas de los distintos elementos en espectroscopa de emisin. As, aquellos elementos que tienen bajos potenciales de ionizacin (ejemplo: alcalinos) se podrn determinar con gran sensibilidad, mientras que los elementos no metlicos con alto potencial de ionizacin se determinarn con poca sensibilidad. Con una fuente bastante energtica, somos capaces de excitar a todos los elementos. Aparte del problema de la baja sensibilidad, los elementos con alto potencial de ionizacin tendrn tambin lneas muy energticas y emitirn en la zona del ultravioleta de vaco (= lejano). Por ello, slo se determinan en espectroscopa unos 70 elementos (metales y metaloides).

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La complejidad de los espectros de emisin depender de la configuracin electrnica del elemento, por lo que los metales alcalinos presentan espectros muy simples, mientras que los de transicin los presentan muy complejos. La sensibilidad en espectroscopa de emisin es inversamente proporcional a la complejidad del espectro. Como sabemos, el espectro de emisin, al igual que el de absorcin, es diferente si el elementos es neutro o es inico. El que predomine el espectro de la especie neutra o de un ion determinado del analito depender de la fuente de energa. Por ejemplo, en un analito que puede dar lugar a un tomo bivalente, si la fuente de energa proporciona energa en exceso al primer potencial de ionizacin, la mayor parte de los tomos van a estar como tomos monovalentes y, por tanto, el espectro que va a dominar va a ser el del tomo monovalente. Si la fuente proporciona energa en exceso superior al segundo potencial de ionizacin, el que predomine ser el correspondiente al espectro del ion bivalente. Espectroscopa de emisin en llama Tambin llamada fotometra de llama, es un mtodo basado en la excitacin de la muestra mediante el calor de una llama. Normalmente se realiza rociando una llama con la muestra que vamos a analizar, y midiendo la emisin posteriormente. Cada elemento emitir lgicamente a una longitud de onda caracterstica, y la intensidad con que emite es proporcional a su concentracin. Normalmente se utiliza para la determinacin de Na, K, Li y Ca, que son elementos difciles de determinar por otros mtodos. La instrumentacin necesaria en fotometra de llama es similar a la de absorcin atmica, con la diferencia de que la llama actuar como fuente de radiacin por lo que no necesitamos ni lmpara de ctodo hueco ni cortador. Generalmente, para el anlisis de rutina de estos elementos, se utilizan fotmetros con filtro de interferencia para seleccionar la lnea de emisin de medida, y llamas de baja temperatura para evitar excitar otros elementos que existen en la muestra evitando interferencias. Como siempre, nos encontramos con dos tipos de fotmetros:

De haz simple, que estn constituidos por reguladores de presin, medidores

de flujo de gas y un nico sistema fotomtrico que incluye el atomizador quemador, un fototubo para detectar la intensidad y un amplificador. La seal procedente del
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centro de la llama se encamina mediante una lente atravesando un filtro al detector. La seal que le llega al detector es muy pequea y por lo tanto siempre es necesario un amplificador. Tambin tienen estos fotmetros un dispositivo de ajuste a cero, que elimina la seal de fondo procedente de la llama. La seal que obtenemos es llevada a un calibrado que se ha realizado propiamente utilizando patrones.

De doble haz, llamado aqu fotmetro de llama de patrn interno, el cual

dispone de dos sistemas fotomtricos independientes; el haz de emisin procedente de la llama se desdobla en dos haces de igual potencia que atraviesan cada uno un sistema fotomtrico. Normalmente, tanto a los patrones como a la muestra se les suele adicionar una cantidad fija de Li, de forma que un sistema fotomtrico detecte la emisin de Li y el otro la emisin de analito. El parmetro analtico que utilizamos es la relacin entre las seales de los dos detectores. Este instrumento es mucho ms exacto puesto que se evitan todas las fluctuaciones que se puedan dar en las medidas. Tambin existen espectrofotmetros que nos darn espectros completos de la muestra y se utilizarn para fines cualitativos. stos son mucho ms caros y se utilizan menos. Las llamas utilizadas son las mismas que las de absorcin atmica, y el proceso de atomizacin tambin. El uso de llama como fuente de excitacin presenta algunas ventajas con respecto a una excitacin elctrica: En primer lugar los espectros son ms simples; esto es debido a la baja temperatura que puede suministrar la llama, impidiendo la excitacin de muchos elementos

simultneamente que daran lugar a solapamientos espectrales. Adems, al ser tan simples, no se necesitan aparatos de alta resolucin. Tambin se caracterizan por dar resultados ms reproducibles, y esto es debido a que controlamos mejor las variables que afectan a la excitacin por parte de la llama. Desventajas: Al ser una fuente muy poco energtica, slo sirve para determinar unos pocos elementos y, adems, la muestra tiene que estar necesariamente en disolucin.

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En fotometra de llama se presentan las mismas interferencias que en absorcin atmica, siendo las interferencias espectrales ms acusadas en espectrofotometra de llama que en la atmica. Las tcnicas utilizadas tambin son similares a las utilizadas en absorcin atmica: se utilizan tanto la curva de calibrado como el mtodo de adiciones estndar. Tambin se utilizan a veces patrones internos para compensar las variables de las llamas. Tambin existe espectroscopa de emisin basada en atomizacin con plasma, arco y chispa. En estas las fuentes son de mayor energa, y podemos distinguir cuatro tipos:

Plasma acoplado inductivamente Plasma de corriente continua Arco elctrico Chispa elctrica

Al ser fuentes ms energticas, se alcanzan temperaturas ms elevadas pudindose realizar determinaciones simultneas de muchos elementos en una nica condicin experimental. Adems, estas temperaturas son capaces de excitar elementos refractarios, que son compuestos difciles de descomponer trmicamente, como son el B, P, Wf, V e incluso pueden determinar algunos no metales como el S, Cl, Br, I. Estas tcnicas son complementarias a la absorcin atmica, ya que esta es difcil de sustituir completamente, puesto que es un mtodo ms simple, barato y preciso. La fuente de plasma es ms reproducible que la de arco y chispa. Sin embargo, la de arco y chispa presentan otra ventaja, y es que la muestra puede estar en estado slido. Mtodos elctricos Basados en energa elctrica- materia. Introduccin Las reacciones redox son todas aquellas reacciones en las que existe una transferencia de electrones. Un ejemplo es: En toda reaccin redox existe un oxidante y un reductor. El oxidante es una sustancia con gran afinidad a los electrones, y el reductor cede electrones facilmente. Del ejemplo: Ce4+: Oxidante, porque oxida y el se reduce. Fe2+: Reductor, reduce y se oxida.

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La tendencia a reducirse de los distintos elementos o especies est cuantificada por lo que se denomina potencial estndar. Estos potenciales estndar restan tabulados en lo que se denomina serie electroqumica. Los semisistemas que tienen potenciales estndar elevados son oxidantes y viceversa. En general, el potencial desarrollado por un semisistema viene cuantificado por lo que se conoce como ecuacin de Nerst, que dice que: Para que de lugar una reaccin redox espontnea, lgicamente la cte. tiene que ser mayor que uno, y esto depende de los potenciales que en el sistema acten como oxidantes y de los que actuen como reductor. Si la diferencia es positiva, reaccin espontnea y viceversa. En el sentido ! ; en el sentido ! , k= 10-14.2 , por lo que el Fe3+ no puede oxidar al Ce3+. A medida que se desarrolla la reaccin, disminuye la [Fe2+] y la [Ce4+ ] , para aumentar las concentraciones de Fe3+y Ce3+, lo que supone que el potencial desarrollado por Ce4+/Ce2+ diminuye y el del Fe2+/Fe3+ aumenta. Cuando se igualen se alcanzar el equilibrio. Las redox se caracterizan porque pueden intervenir en ellas unos reactivos llamados reactivos electroqumicos o electrodos, que son simplemente un conductor, como puede ser un hilo de platino. Adems del electrodo es necesario una especie en disolucin que tenga tendencia a captar o ceder electrones. Adems, las reacciones redox pueden llevarse a cabo en una clula galvnica o electroqumica, es decir, una pila. Una clula galvnica es aquella en la que una reaccin qumica espontnea genera tensin elctrica. Para lograrlo es necesario que uno de los reactivos se oxide y el oro se reduzca. Es necesario, adems, que estos reactivos estn separados fsicamente para evitar que los electrones se transfieran directamente del producto al disolvente y forzar a estos electrones a circular por un circuito externo para ir de un reactivo a otro. Adems, debe existir lo que se denomina puente salino, para mantener la electroneutralidad. Donde tiene lugar la reaccin recibe el nombre de nodo, y donde tiene lugar la reduccin se llama ctodo. Puente salino: Pieza de vidrio en forma de U que contiene un electrolito fuerte, como por ejemplo: KCl ! K+ + Cl-.
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E = Ectodo - Enodo - IR ! resistencia de los electrones a moverse. Podemos usar una pila como detector de una especia qumica cuando conozcamos las concentraciones de las especies que forman la pila. Esta pila la vamos a usar para determinar la concentracin de Zn. Si somos capaces de mantener cte. el potencial del ctodo, el otro potencial depende de la concentracin de Zn, luego modificando su concentracin variaremos as el potencial del ctodo y podremos ver la variacin de potencial con relacin a la concentracin de Zn estableciendo una recta de calibrado; en esto se basa la potenciometra. Los mtodos potencimtricos necesitan una instrumentacin muy sencilla:

1 electrodo de referencia. 1 electrodo indicador. 1 dispositivo para medir el potencial.

Electrodos de referencia Un buen electrodo de referencia debe presentar un potencial exactamente conocido, cte. e insensible a las variaciones de la concentracin de la disolucin donde est sumergido. Adems, debe ser robusto y fcil de preparar. El primer electrodo de referencia fue el electrodo estndar de H2, el cual es un electrodo de referencia universal; a partir de l se calcularon los potenciales estndar del resto de los semisistemas redox para realizar la serie electroqumica. Est constituido por un hilo de platino sumergido en una disolucin de H+ con actividad unidad, y a la que se le hace burbujear H2 gaseoso a una P= 1 atm y a 25C. La actividad es la concentracin efectiva. El electrodo est basado en la reaccin: Este electrodo, actualmente se utiliza muy poco ya que es muy difcil de preparar y bastante irreproducible. El electrodo de colometanos saturado es mucho ms utilizado y se basa en el sistema cloruro mercurioso/Cl. Para mantener un potencial cte. se aade KCl saturado. De esta forma, la concentracin de cloruro se mantiene cte. y el potencial toma un valor de 0.241 V. (FOTOCOPIA 5, FIGURA 17-2) Otro electrodo muy utilizado es el de AgCl/Ag, cuyo funcionamiento es similar. Para que sea el potencial cte. hay que aadir KCl.
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Potencial de unin liquida: Surge en el lmite de separacin de dos disoluciones de electrolito de distinta concentracin; si tenemos una disolucin de HCl 0.1 M separado por una barrera de otra de HCl 0.01 M para evitar que se mezclen, la diferencia de concentracin produce la difusin de los protones y de los cloruros de la disolucin ms concentrada a la ms diluida. Entonces tienden a igualarse las concentraciones. Debido a la mayor movilidad de los H+ aparece una separacin de cargas de forma que el lado de la membrana que est junto a la disolucin ms diluida se carga positivamente; el lado que est en la disolucin ms concentrada se carga negativamente. Inmediatamente se alcanza un equilibrio al verse frenados los protones debido a la repulsin de las cargas y dando lugar a un potencial llamado de unin lquida. Este potencial lo debemos minimizar, y esto se consigue con un puente salino. La eficacia del puente salino es mxima si el catin y el anin que lo forman tienen igual movilidad y, adems, se encuentra en alta disolucin. Un puente salino que cumple este requisito es una disolucin de KCl, reducindose el valor del potencial de unin lquida a un valor de milsima de voltio y por lo tanto despreciable. Por ello, en todos los electrodos de referencia hay un puente salino entre este electrodo y la disolucin que vamos a medir.

Electrodos indicadores Deben responder de forma rpida y reproducible a los cambios de concentracin del analito. Aunque no existe ningn electrodo absolutamente especfico en su respuesta, actualmente s que nos encontramos con electrodos altamente selectivos. a) Electrodos de 1 clase Metlicos b) Electrodos de 2 clase c) Inertes para sistemas redox Existen 2 tipos d) De membrana a) Se utilizan para cuantificar el catin proveniente del metal con que est construido el electrodo. Un electrodo de este tipo es un trozo de metal que est en equilibrio directo con el catin del metal. En general se basa en una reaccin:
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Para este tipo de electrodos se utiliza Ag, Hg, Pb y Cd. No todos los metales sirven para construir un electrodo de este tipo, debido a que no desarrollan potenciales reproducibles. b) Son aquellos donde los metales actan como detectores de aniones que forman precipitados bastante insolubles o complejos y bastante estables con el catin del metal. Un ejemplo es el que se utiliza para la determinacin de cloruros. Otro ejemplo es el electrodo para determinar EDTA=Y4-, importante porque determina muchos cationes y valora la dureza del agua. c) Electrodos metlicos inertes para sistemas redox: Metales inertes tales como el Au, Pt, Pd o C desarrollan un potencial que corresponde al potencial del sistema redox con el que estn en contacto. Por ejemplo, si introducimos un hilo de platino en una disolucin que contenga Ce4+ y Ce3+ el potencial del indicador va a ser: d) Indicadores de membrana: Durante muchos aos, el mtodo ms cmodo para medir el pH de una disolucin es la medida de un potencial que adquiere una membrana cuando separa dos disoluciones que contienen distinta concentracin de p+. En la actualidad, existen membranas que son sensibles a una gran variedad de iones. Ninguno de estos electrodos basan su funcionamiento en fenmenos electroqumicos redox, sino en fenmenos de intercambio inico. Un electrodo de membrana, tambin llamado electrodo selectivo, consiste en una membrana que responde + o - selectivamente a un ion y que est en contacto por un lado con una disolucin del ion que queremos cuantificar y por otro lado con una disolucin del mismo ion de actividad conocida, que tambin est en contacto con un electrodo de referencia. Una membrana es una capa delgada, generalmente de vidrio, que separa dos disoluciones y que es permeable o semipermeable a uno de los componentes de las disoluciones con las que est en contacto. Para medir el potencial de una membrana hay que formar una clula electroqumica con un electrodo de referencia en cada uno de los lado0s de la membrana. La modificacin del transporte de materia debido a la presencia de la membrana da lugar a variaciones del potencial electrosttico. Estas variaciones son funcin de la composicin de las disoluciones en que est en contacto, y se puede relacionar con las concentraciones de un ion determinado.

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Los electrodos selectivos o electrodos de membrana se clasifican atendiendo al estado fsico de la membrana. As nos encontramos electrodos slidos o cristalinos, cuyo ejemplo ms significativo es el electrodo de vidrio que sirve para determinar el pH., Tambin tenemos electrodos lquidos, constituidos por un soporte slido saturado de especies inicas o no inicas y por ltimo electrodos especiales, donde se encuentran los electrodos para gases, electrodos enzimatizados o biosensores. Se ha estudiado como influye la composicin de la membrana en la sensibilidad del electrodo. Centrndonos solamente en el electrodo de vidrio, la composicin de vidrio ms usado es el Corning 015, constituidos por 22% Na2O, 6%CaO y 72% SiO2. Este vidrio es bastante sensible a los p+ para pH inferiores a 9. Para pH superiores empieza a ser Tambin sensible a los iones Na+. Actualmente se utiliza otro tipo de vidrio donde en mayor o en menor medida se han reemplazado los Na+ y Ca++ con Li y Ba. Parece ser que de esta forma se alcanza mayor selectividad y las membranas tienen un tiempo de vida ms largo. En el interior del tubo de vidrio hay una disolucin de HCl de concentracin conocida saturado con KCl. En este tubo de vidrio tambin se introduce un hilo de Ag, que junto con los cloruros que hay en el medio formar un electrodo de referencia AgCl/Ag. Este electrodo estndar de referencia interior se conectar a un terminal del medidor de potencial. El otro terminal estar unido al otro electrodo de referencia denominado de colomelanos. En los huecos se encuentran cationes para contrarrestar la carga - de los electrones. Todos los vidrios han de estar hidratados para poder determinar el pH. Los vidrios que no son hidroscpicos no son sensibles al pH. Los vidrio hidroscpicos, si estn deshidratados pierden su sensibilidad, pero este efecto es reversible. Los iones monovalentes como son el Na y el Li pueden moverse por los huecos de la red, y estos son los responsables de que la membrana conduzca la electricidad. Cuando la membrana la ponemos en contacto con H2O lo que tiene lugar es una reaccin de intercambio inico, de forma que los protones que estn en disolucin reemplazan al Na del vidrio. La cte. de equilibrio de esta reaccin es tan elevada que se puede decir que las superficies externas de la membrana estn constituidas nicamente por cido silcico.

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Para que una membrana de este tipo pueda actuar como electrodo indicador debe conducir la electricidad. Como hemos dicho, esta conduccin se debe a los iones monovalentes, que sern los p+ y los Na. Los Na sern los portadores de carga en el interior de la membrana en la zona en que est deshidratada, mientras que en la superficie hidratada los responsables sern los p+, de forma que los p+ tendern a moverse en direccin a la disolucin ms diluida, de forma que la superficie de la membrana que est en contacto con la disolucin ms diluida adquirir carga +, crendose as el denominado potencial de membrana. La magnitud de este potencial depende de la relacin de concentraciones del ion H en las dos disoluciones. E1 y E2 ! potenciales asociados a cada una de las interfases constituidas por superficie de la membrana en disolucin. Teniendo en cuenta consideraciones termodinmicas se llega a la conclusin de que j1 y j2 = ctes. a1 y a2 = actividades de los p+ en la disolucin interior y exterior. a'1 y a'2 = actividades de p+ en ambas superficies de la membrana (interna y externa). Si consideramos que existe el mismo n de posiciones negativas en la cara interna y externa de la membrana: y por lo tanto Si a2 es conocida y cte., podemos decir que Si nosotros ponemos la membrana en contacto con dos disoluciones de concentraciones iguales y utilizamos dos electrodos de referencia exactamente iguales, el Em es nulo, pero, sin embargo, esto no es as, pues siempre hay un potencial que se conoce como potencial de asimetra y que, adems, cambia gradualmente con el tiempo. No se sabe a que es debido, pero lo ms seguro es que se deba a tensiones sufridas en la superficie de la membrana durante la fabricacin de la misma y al desgaste de la superficie externa al ponerse en contacto con diferentes reactivos. Para evitar errores y conocer siempre este potencial de asimetra es necesario al menos una vez al da calibrar el pH-metro con una disolucin patrn y, por tanto, el potencial global ser: [F25] Errores que se cometen al medir el ph:

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- Error alcalino, que aparece a pH superiores a 9. A partir de ese pH el electrodo se hace tambin sensible al Na y nos da valores de pH inferiores a los reales si la concentracin de Na es elevada. - Errores cidos, aparecen a pH < 1. No se conoce bien su origen, aunque parece ser que al haber una gran concentracin de p+ hay competencia entre ellos y se producen lecturas superiores a las que nos deban dar. - Errores debidos a deshidratacin, una membrana es sensible al pH siempre que este hidratada. Si no es as puede dar errores en las medidas. - Tambin se pueden producir errores en la determinacin de pH de una disolucin no tamponada prxima a la neutralidad. El equilibrio entre la membrana y este tipo de disoluciones se alcanza lentamente, y si no se deja bastante tiempo el electrodo con la concentracin el resultado obtenido puede ser errneo. Es conveniente que el electrodo se haya limpiado bien con agua y que la disolucin se agite cuando se este determinando el pH. - Error debido al potencial de unin lquida de los electrones de referencia: En la cte. K' de la ecuacin que nos relaciona el potencial con el pH se incluye el potencial debido al electrodo de referencia, que decamos que siempre va a tener un potencial denominado de unin lquida. Nosotros consideramos que este potencial no vara cuando variamos de la disolucin patrn a la disolucin problema, pero esto no es as, porque ya dijimos que el potencial de unin lquida dependa de la composicin de la disolucin donde se sumerga el electrodo, y esto va a dar lugar a un error que puede ser de 0.02 unidades de pH. - Error debido a una mala interpretacin de los patrones, o una modificacin de la concentracin de los mismos durante su almacenamiento. La medida de los potenciales de un electrodo selectivo desarrollados es una manera fcil y cmoda de cuantificar un ion determinado; si el electrodo es lo suficientemente selectivo, no es necesario llevar a cabo separaciones previas, tan solo tenemos que realizar un calibrado utilizando patrones de concentracin exactamente conocida de ese ion y despus medir el potencial de la disolucin problema. La ecuacin que nos relaciona el potencial con la concentracin de los cationes es: En el caso de los aniones la ecuacin es:

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Un error que es inevitable es que sta constante de proporcionalidad k, que la calculamos mediante un calibrado, puede variar al cambiar la naturaleza de la disolucin en que introducimos el electrodo. Aparte, existe otro error, y es que todos estos potenciales que medimos son funcin de las actividades, y no de las concentraciones. A nosotros generalmente nos pueden medir la concentracin de algo, y por lo tanto deberamos trabajar utilizando coeficientes de actividad (fa), pero stos son muy difciles de calcular, y dependen de la fuerza inica de la concentracin, que es Cuanto mayor es la concentracin de electrolitos, mayor es . Para saber ese error, lo que se hace es aadir a los patrones y a la disolucin problema una concentracin elevada de un electrolito inerte, de forma que el efecto de los electrolitos de la matriz del problema sea despreciable frente a esa alta concentracin. Para lo que ms se utiliza la potenciometra es para valoraciones potenciomtricas, en las que se mide el potencial de una disolucin y se registra en funcin del volumen de agente valorante aadido. Las valoraciones potenciomtricas dan valores ms precisos que las de los indicadores coloreados. Son muy tiles en la valoracin de disoluciones coloreadas o turbias, porque no podramos usar indicadores coloreados (no se aprecia el viraje). Son ms lentos, aunque son ms fciles de automatizar (fotoc. S,d). Obtendramos una curva tpica de valoracin (fotoc. S, e1). Nosotros podemos conocer el punto final derivando esta curva e2). El punto final coincide con el punto de inflexin. No solamente se utiliza para valoraciones cido-base, sino tambin para cualquier tipo de valoraciones. Slo es necesariseleccionar el electrodo indicador adecuado. Mtodos de separacin Las propiedades fsicas o qumicas en las que se basan los metodos analticos no son especficas de un determinado compuesto o especie. Por lo tanto, cuando queremos determinar un componente en una muestra mediante la medida de una propiedad fsica o qumica, que la presentan adems otras especies que se encuentran en la misma muestra, debemos separar ste componente del resto. Adems, algunas especies se encuentran en cantidades tan pequeas en una muestra que es necesario concentrarlas de forma que se pueda cuantificar mediante alguna tcnica.

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Los mtodos de separacin permiten concentrar el analito o separarlo de las especies interferentes. Existe un gran nmero de mtodos de separacin. Los mtodos ms empleados son las cromatografas: La cromatografa es un conjunto de tcnicas utilizada para separar, identificar y cuantificar numerosos compuestos en una mezcla compleja. No existe otro tipo de tcnica de separacin ms potente y eficaz que la cromatografa. La cromatografa es difcil de definir, debido a la gran variedad de tcnicas y sustancias a las que se aplica. En todos los mtodos cromatogrficos existe una fase estacionaria mediante la corriente de una fase mvil, que puede ser lquida o gaseosa, separndose stos componentes en funcin de sus velocidades de migracin. Hay muchas clasificaciones en la cromatografa. Una muy sencilla es la que diferencia 2 tipos de cromatografa atendiendo al tipo de soporte utilizado. As tenemos: -Cromatografa en la columna: La fase estacionaria se encuentra en un tubo estrecho, y la fase mvil se hace pasar a travs de ella mediante presin o por gravedad. -Cromatografa plana: La fase estacionaria se encuentra inmvil en una placa plana en los poros de un papel, y la fase mvil se mueve por accin capilar o por gravedad. Nosotros slo vamos a ver la primera. Tambin existen otras clasificaciones (fotoc. 6, tabla 26.1). De acuerdo con esto nos encontramos con cromatografa de lquidos, slidos o gases si la fase es lquida, slida o gas. Vamos a ver de slido y lquido. -Cromatografa de columna o de elucin (fotoc.6,a)) Introducimos la muestra en fase mvil. Una vez que la hemos introducido en la columna, se producirn transferencias entre ambas fases, de forma que los componentes se distribuyen entre ambas fases. Al introducir nosotros ms fase mvil, se fuerza a la porcin de muestra disuelta a ascender por la columna, teniendo teniendo lugar nuevos repartos entre la fase mvil y la estacionaria. Puesto que el soluto se mueve cuando est en fase mvil, la velocidad de migracin de cada componente va a depender de la fraccin de tiempo que se encuentre en sta fase mvil. En el esquema, el componente B se encuentra ms retrasado que el A. Esto es as porque tiene ms afinidad por quedarse en la fase estacionaria y permanece menos tiempo en la fase mvil. La diferencia de velocidades con que se mueven estos dos componentes va a
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dar lugar a una separacin de los mismos. Nosotros debemos aadir la cantidad necesaria de fase mvil para que los dos componentes sean eluidos por la columna. Cada uno saldr a un tiempo determinado. Si ponemos un detector a la salida de la columna y registramos la respuesta del detector en funcin del tiempo nos aparecen unos picos simtricos tales como los que vemos en la figura. A esa representacin se le llama cromatograma y tiene una aplicacin tanto cualitativa como cuantitativa. La posicin de cada pico nos sirve para la identificacin de los componentes, y el rea debajo de cada pico nos sirve para cuantificar cada componente. Si nosotros registramos a un tiempo t1 el cromatograma, vemos que los picos no estn resueltos (componentes no separados). A un tiempo ms largo vemos que los componentes s estn separados, es decir, podremos separar cualquier componente alargando la columna, pero a la vez que se p`roduce un aumento de separacin tambin se produce un ensanchamiento de los picos, lo que hace que sta columna sea menos eficaz como tcnica de separacin. Existen variables qumicas y fsicas cuyo control da lugar a que el ensanchamiento de las bandas sea ms lento que la separacin de las mismas. Si tenemos una columna muy larga podremos poner cualesquiera componentes. Todas las cromatografas se basan en las diferencias en el grado de reparto de los componentes entre la fase mvil y la estacionaria para un componente dado. A mvil A estacionaria Este equilibrio viene cuantificado por una constante k que se llama coeficiente de reparto o coeficiente de particin (si tiene poca tendencia a estar en la fase mvil va a tardar mucho en salir).

Parmetros Volumen de retencin: V de fase mvil necesario para que un componente atraviese la columna y llegue al detector. Se puede medir experimentalmente en un cromatograma, y sera el V correspondiente al mximo del pico cromatogrfico. Para cada sistema cromatogrfico cada uno de los componentes tiene un volumen de retencin caracterstico.

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Tambin podemos trabajar con tiempo de retencin, que es el tiempo que transcurre desde la inyeccin de la muestra hasta la deteccin de los componentes (generalmente se trabaja ms con tiempo de retencin). Estos dos parmetros se relacionan segn la siguiente ecuacin: Factor de capacidad: Es ms til que el coeficiente de reparto, puesto que se puede calcular experimentalmente a partir de un cromatograma. Con t0=tiempo muerto: tiempo que tarda una molcula de disolvente o de cualquier otra especie que no tiene ninguna afinidad por la fase estacionaria en atravesar la columna, es decir, tiempo de la fase mvil que tarda en llegar al detector. Este factor de capacidad tiene que tener un valor comprendido entre 1 y 5. Factores de capacidad menores que 1 significan que los componentes eluyen rpidamente y por lo tanto los tiempos de retencin no sern medidos con exactitud. Factores de capacidad mayores que 20 30 no son adecuados, pues eluyen muy lentamente: tiempo de anlisis largo. Los factores de capacidad se pueden optimizar variando la temperatura y el empaquetamiento de la columna si estamos en cromatografa gaseosa, y variando la fase mvil o la estacionaria si nos encontramos en cromatografa lquida. Factor de selectividad (). Define la capacidad de un sistema cromatogrfico para diferenciar entre dos componentes. Su valor ptimo est comprendido entre 1,1 y 2. Valores mayores que 2 significan tiempos de anlisis largos. Eficacia de la columna: Es el grado de ensanchamiento de la banda cromatogrfica a lo largo de la columna. Viene expresada por un parmetro denominado n. de platos tericos de la columna. Generalmente se denota como N y puede ser calculado mediante un comatograma. Cuanto mayor es N, mejor es la separacin, porque los picos son ms estrechos. N es constante para todos los componentes, fijadas las condiciones cromatogrficas, como son la fase estacionaria, la columna, la fase mvil, el caudal y la temperatura. Sin embargo, N aumenta al aumentar la longitud de la columna. Por eso es mejor expresar la eficacia de la columna como altura equivalente a un plato terico, tambin llamada altura de plato, que se define como la longitud de la columna que corresponde a un plato terico. Esta altura de plato se representa como H, y
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Cuanto ms pequea sea H, mayor es el nmero de platos tericos y mejor la separacin. H y N dependen del sistema cromatogrfico, de la temperatura, de la fase mvil y del caudal. Adems, la H depende tambin de la calidad de las partculas de relleno de la fase estacionaria y de la uniformidad en su empaquetamiento. Giddings y colaboradores desarrollaron la teora llamada de no equilibrio, que explica los factores que contribuyen al ensanchamiento de las bandas en un sistema cromatorfico y que permite disear mejores columnas cromatogrficas. A partir de la ecuacin de Van Deemter nos relaciona el valor de la H con la difusin y la Vmedia lineal de la fase mvil y la difusin. La teora de no equilibrio supone que el movimiento de las moleculas de los componentes a travs de la columna es una sucesin de paradas y de comienzos al azar. Segn esta teora, la forma de los picos cromatogrficos se debe a los procesos fundamentaes, que son la transferencia de materia y la difusin. Como resultado de la transferencia de materia que tiene lugar entre la fase mvil y la estacionaria, se produce un ensanchamiento de banda, debido a que mientras las especies que se encuentran en la fase mvil se mueven con ella, las que se encuentran en la fase estacionaria permanecen inmviles hasta que tiene lugar una nueva transferencia de la fase estacionaria a la mvil. Al mismo tiempo, en la fase mvil se produce una difusin que contribuye al ensanchamiento de la banda. El ensanchamiento de bandas aumenta con el nmero de transferencias entre ambas fases (est. y mvil). Cuanto mayor es el nmero de transferencias mejor ser la separacin. El ensanchamiento disminuye al disminuir la velocidad de la fase mvil. La ecuacin de Van Deemter relaciona la eficacia o H con los 4 prcesos que dan lugar al ensanchamiento. La ecuacin de Van Deemter dice que: A: Componente que describe la llamada difusin de Eddy, tambin llamada difusin en remolino, que depende del tamao de las partculas del relleno de la columna y de la uniformidad de este relleno. Esta difusin es indepentiente de la velocidad de la fase mvil. Este componente A es casi cero en la cromatografa gaseosa. B: Trmino que nos indica la contribucin por parte de la denominada difusin longitudinal, que depende del coeficiente de difusin y que por lo tanto es mucho mayor en

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cromatografa que en la lquida, ya que los coeficientes de difusin son ucho mayores en gases (10.000 veces ms) que el mismo en medio lquido. Ce y Cm: estn relacionadas con la resistencia a la transferencia de masa. Si nosotros representamos cada uno de esos componentes. Resolucin: La resolucin de la columna proporciona una medida cuantitativa (p) de su capacidad para separar 2 analitos o componentes, es decir, describe el grado de separacin de 2 bandas adyacentes. Esta resolucin se puede mejorar, si no es adecuada, aumentado la separacin de los picos, variando el coeficiente de reparto para cada uno de los componentes mediante el cambio de la fase mvil o la estacionaria, o bien reduciendo la anchura de pico, que se consigue utilizando una columna que sea ms eficaz, es decir, con mayor nmero de platos tericos. Tambin: La resolucin y la eicacia dependen en general mucho de la temperatura, pero sobre todo en cromatografa de gases hay que tener u control exhaustivo de la temperatura, donde la separacin tiene lugar en temperaturas elevadas. Cromatografa gaseosa La cromatografa gaseosa es aquella cromatografa donde se utiliza como fase mvil a un gas inerte que eluye los componentes de la muestra a travs de una columna que contiene una fase estacionaria inmovilizada. A diferencia de lo que ocurre en cromatografa lquida, en cromatografa gaseosa no existe ningn tipo de interaccin entre los componentes de la muestra y la fase mvil; por lo tanto, la velocidad de emigracin de ls distintos componentes es independiente de la naturaleza qumica de la fase mvil. La 1 cromatografa que se estableci es la denominada cromatografa slida, donde la fase estacionaria estaba formada por partculas slidas de gran tamao donde los componentes gaseosos de la muesta se absorban. La separacin de los componentes se basaba en la distinta tendencia que tenan esos componentes a absorberse en la fase estacionaria. Esta cromatografa gaseosa clsica slo es til para la separacin de compuestos de bajo Pm como puede ser el CO, N2, H2 y algunos hidrocarburos. Los compuestos con carcter

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polar se absorben casi permanentemente, por lo que esta cromatografa no es adecuada para la separacin de estos compuestos. La cromatografa gaseosa-lquida tiene muchas ms aplicaciones. En este caso, la fase estacionaria es un lquido que est inmovilizado sobre la superficie de un soporte mediante absorcin o por reaccin qumica. La velocidad de emigracin de los componentes a travs de la columna va a depender de la relacin de distribucin entre la fase estacionaria lquida y la fase gaseosa. Por lo tanto, la ltima es la que vamos a ver. Todos los principios tericos y ecuaciones expuestos antriormente son vlidos apara la cromatografa gasosa con tan solo haer ciertas modificaciones debido al efecto de compresibilidad de la fase mvil. Por lo tanto, vamos a pasar a la instrumentacin necesaria para llevarla a cabo. Para llevar a cabo la cromatografa gaseosa se inyecta la muestra gaseosa voltil en un sctum de goma de modo que la muestra entre en un puerto caliente donde se vaporiza rpidamente. A continuacin, una corriente de gas portador arrastra la muestra hacia la columna, la cual contiene la fase estacionaria, que es donde se va a producir la separacin. Los componentes, una vez eludos y separados, pasan al detector y posteriormente a un registrador. La temperatura de la columna no debe ser superior a todos los puntos de ebullicin de todos los componentes, sino lo suficientemente alta para que exista una presin de vapor de forma que todos los componentes tarden un poco en salir de la columna. El detector se mantiene a una temperatura mayor que la columna, y por lo tanto en ste todos los componentes de la muestra estn en fase gaseosa. Los solutos que salen de la columna pueden colectarse para su posterior identificacin o ser enviados a un espectrofotmetro de masas o IR donde tendr lugar de forma rpida el anlisis de cada pico cromatogrfico. Para colectar la muestra procedente de la columna es necesario poner a la salida de sta una pieza de vidrio en forma de U. El fondo de sta pieza se enfriar con N2 lquido o hielo seco produciendo la condensacin de la muestra. El gas portador que se utiliza en la fase mvil debe ser qumicamente inerte. Los ms utilizados son He, Ar, N2 y H2. Como no existe ningn tipo de interaccin entre la muestra y el gas portador, la seleccin del gas portador va a depender del detector que utilicemos. Junto a la fuente del gas portador van asociados conducciones, controladores de presin y
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medidores de flujo. Adems, generalmente, el sistema dispone de un tamiz molecular que impide el paso de molculas de H2O o de otras impurezas que pueda contener el gas portador. Sistema de inyeccin de la muestra: La inyeccin de la muestra en la 1 etapa de un proceso cromatogrfico va a tener una eficacia que se va a reflejar en la eficacia del mtodo, es decir, la precisin y exactitud con que realicemos la inyeccin va a influir mucho en la precisin y exactitud de los resultados. Hemos de tener en cuenta que el volumen de muestra inyectada es de 1 a 10 ml, por lo que o son fcilmente reproducibles. Por ello, se obtienen mejores resultados cuando la inyeccin de la muestra es automatizada. La muestra se puede introducir o inyectar en forma gaseosa mediante vlvulas de inyeccin de gas o en forma lquida mediante una microjeringa. Si la muestra es lquida es necesario disolverla en un disolvente muy voltil e introducirla en una cmara de calentamiento que permita vaporizar la muestra de forma rpida. La temperatura a la que se encuentra sta cmara suele ser 50 superior a la de la columna. A veces, en la muestra, existen componentes trmicamente inestables, los cuales tienen que ser inyectados directamente en la cabeza de la columna para evitar su descomposicin. La muestra debe introducirse en la columna con la mnima dispersin de la fase mvil, de modo que entre en la columna como una pequea banda que contiene todos los componentes de la muestra. La introduccin en la columna puede ser de dos formas: Con o sin split. La introduccin con split se realiza cuando se utilizan columnas capilares, que tienen muy poca capacidad de muestra, para evitar que as se sobrecargue. El split consiste en dividir la muestra en relaciones comprendidas entre 50,1 y 500,1 despreciando la mayor parte de la muestra y desechndola. Cuando introducimos la muestra sin split toda la muestra pasa a la columna. Columnas Es el componente ms importante en un cromatgrafo, puesto que contiene la fase estacionaria que es la responsable de la separacin de los componentes de la muestra. Existen 2 tipos de columnas: empaquetados y capilares. Empaquetadas

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Contienen partculas slidas de tamao uniforme revestidas con fase estacionaria. Tpicamente tiene unas dimensiones de 2 a 6 mm de dimetro interno y una longitud de 1 a 3 m. Ventajas

Fciles de manejar Baratas No requieren gran instrumentacin

Inconveniente

Baja eficacia.

Capilares Consisten en un largo tubo estrecho cuya superficie interna est recubierta por una micra de fase estacionaria. Se suelen denominar tambin columnas tubulares abiertas. Suelen tener dimetro interno entre 0.2 y 0.5 mm y longitud entre 10 y 100 m. Estas columnas se fabrican a partir de acero inoxidable pero son an mejores las de vidrio silato tratadas o las de slice por tener una actividad cataltica inferior. Con estas columnas se puede trabajar con longitudes mayores utilizando la misma presin, con lo que se consigue un mayor nmero de platos tericos. La posicin relativa de los picos cromatogrficos puede modificarse con la cantidad de fase estacionaria. El rendimiento total de una columna capilar va a depender del grosor de la pelcula de gas estacionaria y de la longitud de la columna. Inconvenientes: Se necesita alta instrumentacin y suelen ser ms caras. Adems tienen una pequea capacidad de carga de muestra. Ventajas Presentan un nmero de platos tericos mucho mayor que las empaquetadas. Los tiempos de elucin suelen ser ms cortos, luego el tiempo para llevar a cabo el anlisis es mas corto debido a que hay menos fase estacionaria que retenga a los componentes de la muestra. La temperatura de la columna a la que se lleva a cabo la separacin suele ser 20 inferior a la de las empaquetadas debido a que la relacin de fases es ms favorable. Las columnas fabricadas a partir de vidrio silano tratadas han permitido la separacin de componentes de muestras que eran impensables utilizando columnas empaquetadas, debido a la interaccin que tena lugar entre la fase estacionaria y el soporte slido. Quizs la
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ventaja ms importante de estas columnas es su alta permeabilidad, que permite utilizar columnas mucho ms largas y por lo tanto conseguir mayor nmero de platos tericos. En la actualidad, con tan solo 3 4 columnas capilares diferentes y utilizando un adecuado programa de temperatura es posible llevar a cabo la separacin de la mayora de las muestras. Soporte Slido El soporte slido debe ser de un material resistente en forma de partculas pequeas con una gran rea superficial. La mayora de estos soportes son de diatmicas, es decir, de esqueleto de slice de algas marinas denominadas as. Idealmente, ese soporte no debe interaccionar con ningn componente de la muestra, pero ningn soporte es totalmente inerte. La silanizacin con hexametildisilazina o con diclorodimetilsilano es una forma fcil de reducir la interaccin de las partculas de slice con las partculas polares. Si los componentes de la muestra son muy reactivos se utilizar como material para el soporte el tefln. Las partculas de este soporte tienen que ser lo mas uniformes posibles entre s, puesto que veamos que segn la ecuacin de Van Demmter cuanto mayor era la uniformidad mejor era la eficacia que se consigue. Tambin veamos segn esa ecuacin que era mas adecuado que las partculas fuesen muy pequeas para reducir el tiempo en el que se alcanza el equilibrio entre la fase estacionaria y la fase mvil, pero cuanto ms pequeas sean las partculas mas presin debemos utilizar para forzar la fase mvil de la columna. Fase estacionaria: Las propiedades que deber tener la fase liquida inmovilizada en una columna son:

Debe ser qumicamente inerte Debe presentar estabilidad trmica. Debe presentar adecuadas propiedades de disolvente, puesto que como

sabemos es la interaccin entre los componentes y la fase estacionaria lo que posibilita la separacin. El tiempo de retencin de un componente en una columna depende de su relacin de reparto, que a su vez est relacionada con la naturaleza de la fase estacionaria. Est claro que para que un lquido inmovilizado sea til como fase estacionaria debe generar diferencias entre las relaciones de reparto de los distintos componentes de la
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muestra. Para que una especie permanezca en la columna un tiempo razonable, debe de existir cierta compatibilidad con la fase estacionaria. En cromatografa siempre es aplicable el principio de que semejante disuelve a semejante, refirindose aqu como semejante a la polaridad, que se mide con el momento dipolar. Existen fases estacionarias de distinta polaridad; as tenemos las fases estacionarias de tipo hidrocarburo y de tipo alquilsilosano que no son polares, mientras que las fases estacionarias de tipo poliester son polares. Entre los solutos polares encontramos los alcoholes, cidos y aminas. Solutos de polaridad intermedia son los teres, aldehidos y cetonas, y los hidrocarburos saturados son no polares. Por lo general, se elige la fase estacionaria con un carcter polar que est en concordancia con la polaridad de los componentes de la muestra. Si el ajuste es el adecuado, el orden de eluccin viene dado por los puntos de ebullicin de los componentes. Fases estacionarias enlazadas y entrelazadas La finalidad de stas fases es evitar el denominado sangrado de la columna, que consiste en perder pequeas cantidades de la fase estacionaria durante la eluccin de los componentes, y adems hacer ms duraderas las columnas o fases estacionarias, permitiendo lavarlas con un disolvente cuando se contaminen. El enlazado consiste en unir una pelcula monomolecular de fase estacionaria molecular con la superficie de slice de la columna mediante una reaccin qumica. Grficamente estas reacciones qumicas estn patentadas por los fabricantes de las columnas. El entrelazado se puede llevar a cabo in situ. Despus de recubrir la columna con algn poliester que acte como fase estacionaria, se aade un perxido. Cuando la columna empieza a calentarse se inicia una reaccin entre los grupos metidos del polmero que acta como fase estacionaria, unindose as las molculas de la fase esatacionaria mediante enlaces C-C. La fase estacionaria resultante es menos soluble y es mucho ms estable trmicamente. Termostacizacin de la columna La temperatura de la columna es un parmetro muy importante que se debe de mantener constante. Por eso fundamentalmente la columna se encuentra en un horno termostatizado. La temperatura de trabajo ptima depende de los puntos de ebullicin de los componentes de la muestra y del grado de separacin. De forma aproximada, se puede decir que una temperatura igual al punto de ebullicin medio de los componentes de la muestra es la
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apropiada, dando de esta forma tiempos de anlisis comprendidos entre 2 y 20 minutos. Si el intervalo de temperatura que comprende los puntos de ebullicin de los componentes de la muestra es grande es recomendable utilizar un programa de temperaturas, es decir, aumentar la temperatura de forma escalonada durante el anlisis. Es lo que es conoce como trabajar en gradiente. Los componentes bastantes voltiles no se llegan a separar bien y los menos voltiles se quedan retenidos en la columna (despus de pasare 25 minutos). Sin embargo, si comenzamos a trabajar a una temperatura de 50 y la vamos aumentando 8 por minuto, tenemos e), donde los componentes se encuentran separados y resueltos. Detectores Existen varios tipos, pero slo vamos a ver dos: Detector de ionizacin de llama Conocido como FID. Es un detector universal (sirve para cualquier tipo de muestra). La corriente eluida de la columna se mezcla con aire o con nitrgeno, permitiendo la combustin de la mayor parte de los componentes. Las especies inicas producidas en la combustin facilitan el paso de corriente elctrica entre dos electrodos que estn en contacto con la llama. A mayor potencia elctrica, mayor cantidad de compuesto eluido por la columna. Se caracteriza por ser bastante sensible. No responde al agua, carbono, oxgeno y otras impurezas que pudiera contener el gas portador. Por lo tanto, en ausencia de componentes eluidos la seal es cero. La lnea base es bastante buena, puesto que no est influida por la temperatura ni por el caudal o el flujo del gas portador.

Detector de captura electrnica Es muy selectivo. Electrones de alta energa (partculas) procedentes de una fuente radiactiva se usan para ionizar la corriente de gas portador, de forma que en ausencia del componente eluido fluye una gran corriente elctrica entre dos electrodos. Cuando se eluye un componente que es electronegativo captura los electrones reducindose el flujo de corriente y produciendo una seal en el cromatograma. En este caso es necesario utilizar como gas portador mezclas de He-CH4, nitrgeno de calcio o Ar-CH4 , es decir, slo detecta las especies electronegativas: halgenos, perxidos y grupos nitrogenados. En la
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actualidad podemos decir que la mayora de los cromatgrafos de gases se encuentran acoplados a otros sistemas electroscpicos o electroqumicos, dando lugar as a lo que se denomina sistemas acoplados. Las mximas corrientes son el acoplamiento entre el cromatgrafo de gases acoplado con un espectrgrafo de masas (gases-masas) y el cromatgrafo de gases y un espectrofotmetro infrarrojo. De esta forma, se pueden identificar rpidamente muestras bastante complejas. L cromatografa de gases tiene tanto aplicacin cuantitativa como cualitativa. Grficamente es til para la separacin de componentes de una muestra que sea voltil. Puede ser por ejemplo anlisis de alimentos, drogas, etc. La utilidad ms importante es el anlisis cualitativo, puesto que en el cuantitativo se cometen todava bastantes errores (ejemplo- inyeccin de la muestra). Cromatografa lquida: La cromatografa lquida es aquella que describe cualquier proceso cromatogrfico en el que la fase mvil es un lquido. Adems de la cromatografa lquida en columna es importante destacar la cromatografa plana y la de papel. La cromatografa lquida clsica consiste en pasar una fase mvil lquida mediante la accin de la gravedad a travs de una columna que contena una fase estacionaria en forma de grandes partculas. La velocidad de emigracin (separacin) depende del grado de distribucin entre la fase estacionaria y la mvil. En este caso los componentes de la muestra interaccionan con las dos fases. Esta cromatografa tiene las siguientes desventajas:

El empaquetado de columnas se prepara manualmente, siendo bastante

laborioso, y cada columna es vlida para muy pocos anlisis.

Se obtiene baja eficacia, puesto que las partculas de la fase estacionaria son

demasiado grandes.

El tiempo de eluccin suele ser elevado incluso para muestras sencillas. La deteccin de los compuestos se obtiene por anlisis manual de distintas

reacciones, por lo que es bastante laborioso. El principal factor que limita la eficacia de esta cromatografa es el valor pequeo que tiene la velocidad de difusin de las molculas de soluto entre la fase estacionaria y la fase mvil cuando sta es un lquido. De la ecuacin de Van Deemter, a menos velocidad de
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difusin mayor es la altura, y, por tanto, la anchura del pico y la eficacia es menor. La clave para mejorar esto consiste en aumentar la velocidad de transferencia de masa y el equilibrio de las molculas de soluto entre la fase estacionaria y la fase mvil, lo que se consigue utilizando empaquetamientos con partculas mucho menores, pero ello hace necesarias altas presiones para forzar la fase mvil a travs de la columna. Esto dio lugar a lo que se conoce como cromatografa lquida de alta resolucin (HPLC) y por tanto al equipo que es necesario para llevarla a cabo y que contiene bombas, columnas y accesorios capaces de distribuir y mantener esas altas presiones. Ventajas

Las columnas ya no son de uso restringido, es decir, se pueden usar

continuamente.

La introduccin de la muestra puede ser automatizada. La deteccin y cuantificacin de los componentes eluidos puede llevarse a

cabo con detectores de flujo continuo. Todo ello hace que la exactitud y precisin del mtodo se mejore en gran medida.

La cromatografa de lquidos tiene de ventaja con respecto a la de gases en

que puede separar compuestos de naturaleza muy variable. Pueden ser compuestos inicos, polmeros, polares, compuestos trmicamente inestables, etc. y no se limita a compuestos voltiles. Adems, se obtienen eficacias semejantes a las de gases e incluso mayores, puesto que tenemos un mayor control de la fase mvil y estacionaria de la que depende la separacin.

La cromatografa lquida de alta resolucin usa detectores no destructivos,

por lo que pueden analizarse posteriormente mediante otras tcnicas (en gases destruamos la muestra). Actualmente la separacin en cromatografa lquida de alta resolucin tiene lugar utilizando fases estacionarias de pequeo tamao de partcula y por lo tanto de altas reas de superficie, empaquetadas en columnas de 20 cm de longitud aproximadamente. Con la fase mvil bombeada a altas presiones se pueden conseguir complejas separaciones en uno poco minutos. Antes de ser bombeada la fase mvil hacia la columna deben eliminarse los gases que puedan contener disueltas para impedir la formacin de burbujas debido a la alta

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presin a la que se va a someter en el cromatgrafo. Esto se hace mediante una corriente de He que se pasa por la fase mvil durante unos minutos. Instrumentacin para la cromatografa lquida de alta resolucin Consta de un sistema de bombeo, de un sistema de inyeccin, de una columna y de un detector. El sistema de bombeo impulsa la fase mvil a travs de la columna, donde tiene lugar la separacin de los componentes de la muestra que han sido previamente introducidos mediante un sistema de inyeccin. Los componentes eluidos ya separados son detectables dando como resultado una cromatografa. Sistema de bombeo Las bombas ms utilizadas son las bombas de un pistn de bajo volumen que succionan alternativamente volmenes de fase mvil de un recipiente a baja presin, desplazndolo a la columna a alta presin. Existen dos tipos: Las que proporcionan presin de entrada constante y las que proporcionan velocidades de salida constantes. Una buena bomba debe proporcionar caudales constantes, debe ser qumicamente inerte, debe trabajar a altas presiones, no debe originar pulsaciones y debe proporcionar flujos adecuados a los dimetros de la columna. La bomba puede estar impulsando una fase mvil idntica durante todo el anlisis, lo que se conoce como trabajar en condiciones isocrticas, pero tambin puede estar impulsando fases mviles cuya composicin cambie durante todo el anlisis, que es lo que se conoce como trabajar en gradiente. Por ello es necesario que la bomba disponga de varios canales que permitan ir variando la composicin de la fase mvil. Sistema de inyeccin Un sistema de inyeccin debe cumplir los siguientes requisitos:

Debe de introducir en la columna la muestra en una estrecha banda. Debe de ser reproducible Debe poder trabajar a altas temperaturas Deben ser qumicamente inertes Deben ser de fcil manejo.

Existen varios tipos, como son las de tipo jeringa, las de vlvulas multivas y los sistemas automticos. Las mas utilizadas son las vlvulas de 6 vas. En sta vlvula
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multiva se introduce la muestra en un bucle y mientras tanto la fase mvil pasa por el bucle arrastrando la muestra a la columna. El giro de la anilla puede hacerse manual o mecnicamente. Para anlisis de rutina es recomendable utilizar sistemas de inyeccin automticos. Columnas Las columnas se preparan a partir de acero inoxidable para aguantar las altas presiones. Su interior se recubre con vidrio para evitar la catlisis del metal en posibles reacciones entre los componentes de la muestra y la fase mvil. La mayora de las columnas tienen una longitud comprendida entre 10 y 30 cm, un dimetro interno entre 4 y 10 mm y un empaquetamiento con un tamao de partculas comprendido entre 5 y 10 m, proporcionando estas columnas un nmero de platos por m2 de alrededor de 60000. Existen tambin columnas de alta resolucin, cuya longitud est comprendida entre 3 y 7.5 cm, dimetro interno entre 1 y 4.6 mm y tamao de partculas entre 3 y 5 m, proporcionando un nmero de platos aproximado a 100000. stas ltimas tienen la ventaja de necesitar menos cantidades de disolvente y un tiempo de anlisis mucho menor. Detectores Se usan para medir las sustancias que salen de la columna, monitorizando continuamente la presencia de componentes a la salida de la columna. La seal elctrica que produce es proporcional a la cantidad del componente eluido. Si esta seal se registra frente al volumen de retencin o al tiempo de retencin obtenemos el cromatograma. El detector usado va a depender de la naturaleza qumica de la muestra y la sensibilidad requerida para el anlisis. Para su eleccin vamos a tener en cuenta el ruido, la linealidad y el lmite de deteccin que presenta. Los ms normales son los detectores de absorbancia, los de fluorescencia, los de ndice de refraccin y los electroqumicos. De todos ellos, los ms comunes son los de absorbancia. Si necesitamos un mtodo ms sensible utilizaremos el de fluorescencia, pero sabiendo que ste es ms selectivo. En cuanto al detector de ndice de refraccin (naturaleza qumica) es muy universal, pero es poco sensible. Dentro de la cromatografa lquida de alta resolucin distinguimos varios tipos:

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Cromatografa de reparto o particin, tambin llamada cromatografa

lquido-lquido.

Cromatografa de absorcin, o lquido-slido. Cromatografa inica. Cromatografa de exclusin molecular. Cromatografa de afinidad.

La diferencia entre ellos est en la naturaleza de la fase estacionaria y en el mecanismo en que se basa la separacin. As, por ejemplo, la cromatografa de absorcin se denomina lquido-slido porque su estado es un slido y el tiempo de absorcin es e la fase estacionaria. En la cromatografa de exclusin molecular los componentes se separan en funcin de su tamao. La fase estacionaria tiene unos poros donde quedarn retenidos los componentes ms pequeos de la muestra, y los de mayor tamao, como no pueden interaccionar con la fase estacionaria eluyen los primeros. De todos ellos, el mas utilizado es la cromatografa de repartos o particin ( o lquidolquido porque la fase estacionaria es tambin un lquido). Se distinguen es sta dos tipos: lquido-lquido y de reparto de fase enlazada. La diferencia entre ellas radica en el tipo de unin entre la fase estacionaria y el empaquetamiento. En la de lquido-lquido la unin es por absorcin fsica y en la segunda es por enlace qumico covalente.

Cromatografa de reparto de fase enlazada: Grficamente el empaquetamiento de la columna para ste tipo de cromatografas es de slice fundida. La superficie de las partculas de slice se hidroliza fcilmente en medio HCl, dando lugar a grupos silanol: "SiOH, que son qumicamente muy reactivos. Estos grupos "SiOH pueden reaccionar con organoclorosilanos para dar lugar a organosilanos: R suelen ser hidrocarburos o radicales del tipo octil (C8H17) u octoclorocilo (c18H37). Otros grupos funcionales orgnicos se pueden unir a la superficie de las partculas como

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son aminas alifticas, teres, nitrilos e hidrocarburos cromticos, disponiendo as de una amplia gama de fases estacionarias enlazadas de distinta polaridad. Se distinguen dos tipos dentro de este tipo de cromatografa: de fase inversa y de fase normal. En la fase inversa el recubrimiento de las partculas tiene carcter apolar, mientras que en la de fase normal los grupos funcionales unidos al empaquetamiento son de carcter polar, es decir, en la cromatografa lquida en fase inversa. La fase estacionaria es apolar y la fase mvil es polar. Por lo tanto, los primeros en eluir sern los compuestos ms polares. Al aumentar la polaridad de la fase mvil aumentamos el tiempo de retencin. Del mismo modo, en la cromatografa en fase normal la fase estacionaria es polar y la fase mvil es apolar. Actualmente mas de las tres cuartas partes de las separaciones son realizadas por cromatografa lquida de reparto en fase inversa utilizando como empaquetamiento el octil o el octoclocilsilosano. En estos empaquetamientos los hidrocarburos de cadena lineal se alinean unos junto a otros, y en perpendicular a la superficie de la partcula, dando lugar a estructuras parecidas a una brocha. La longitud de estas cadenas va a influir en la resolucin, de forma que grficamente a mayor longitud de la cadena mayor es el tiempo de retencin y grficamente mejor es la resolucin. La longitud de estas cadenas se puede optimizar. Para la separacin de compuestos polares es ms adecuado utilizar fases estacionarias de cadena corta, y para los apolares son mas adecuados las fases largas. La fase mvil utilizada es este tipo de cromatografa suele consistir en una disolucin acuosa con un contenido variable de un disolvente, como puede ser el metanol, el acetonitrilo o el tetrahidrofurano. Grficamente debemos adaptar la polaridad de la fase estacionaria con la polaridad de la muestra y utilizar una fase mvil que presenta una polaridad considerablemente diferente a la de la muestra. Las caractersticas de la fase mvil es un parmetro muy importante en este tipo de cromatografa y adems es fcil de modificar para conseguir mejores separaciones. La aplicacin de esta cromatografa es muy amplia.

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CONCLUSIONES

La Qumica analtica relaciona muchas reas de importancia que en su conjunto permiten tener resultados de forma previa a la aplicacin en la parte experimental.

Las diferentes tcnicas utilizadas en la Qumica analtica requieren de gran destreza a nivel prctico ya que en la mayora de las mismas el resultado va a ser directamente
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proporcional al grado de error que se aplique en el desarrollo de la tcnica. En casi todos los errores van a ser de tipo analtico, que implica errores de carcter directo con el analista.

La finalidad de este proyecto de investigacin es presentar las herramientas fundamentales que utiliza la qumica analtica como ciencia interdisciplinaria que permite resolver problemas desde un punto de vista conceptual y prctico.

Bibliografa

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ANEXOS

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