KOBALT (Co) Pendahuluan Logam kobalt baru digunakan pada abad 20 namun bijih kobalt sesungguhnya telah digunakan

ribuan tahun sebelumnya sebagai pewarna biru pada gelas maupun berbagai perkakas dapur. Sumber waarna biru pada kobalt dikenali pertama kali oleh G.Brand pada tahun 173 yang mengisolasi logam tak murni yang diberi nama !obalt re". #ada tahun 17$0% &.'. Bergman menunjukkan bahwa !obalt re" adalah unsur baru yang kemudian diberi nama turunan dari kata kobold yang artinya globin atau roh hantu. #ada tahun 1$03% rodium dan iridium ditemukan dalam residu hitam yang tertinggal ketika bijih platina kasar dilarutkan dalam air raja.

Karakteristik Kobalt (arakteristik dari kobalt adalah% sebagai berikut )

(arakteristik (eterangan Lambang% nomor atom *assa atom (on3igurasi elektron 8ensitas ,g9!!. &itik leleh ,01. &itik didih ,01. :ari/jari atom ,;.

) ) ) ) ) ) ) )

*2+,a-. + 2e/ 0 * 1o% 27 $%23 45r6 3d7 7s2 $%$ 1723 3 20 1%1< 1$1

=nergi ionisasi > ,(kal9mol. )

#otensial elektron ,=0% ?.

/ 0%2$

Sifat Fisis Kobalt Si3at 3isis dari kobalt adalah% sebagai berikut ) Logam yang berwarna) sedikit berkilauan% metalik% keabu/abuan *erupakan suatu unsur dengan si3at rapuh agak keras *engandung metal (aya si3at magnetis *elebur pada suhu 1720o1 dan mendidih pada suhu 3 20o1 *emiliki 7 tingkat oksidasi yaitu /1% 0% +1% +2% +3% +7 dan +

Sifat Kimia Kobalt Si3at kimia dari kobalt adalah% sebagai berikut ) Keberadaan Sebagian besar keberadaan 1obalt di Bumi berada dalam intinya. (eberadaan 1obalt di Buni realati3 rendah pada kerak Bumi dan perairan alami% dimana 1obalt sebagai endapan yang sangat tidak larut yang disebut 1obalt Sul3ide ,1oS.. 8i dalam perairan 1obalt dibutuhkan oleh alga biru ,!yanoba!teria. dan organisme peng3iksasi nitrogen yang lain. 1obalt tidak ditemukan sebagai logam bebas dan pada umumnya ditemukan dalam bentuk bijih. Biasanya 1obalt tidak ditambang se!ara khusus% namun !enderung sebagai produk samping dari aktiAitas pertambangan Bikel dan &embaga. Bijih/bijih utama dari 1obalt adalah !obaltite% erythrite% glau!odot and skutterudite. *udah larut dalam asam @ asam mineral en!er (urang reakti3 8apat membentuk senyawa kompleks 8alam larutan air% terdapat sebagai ion 1o2+ yang berwarna merah Senyawa @ senyawa 1o,>>. yang tak terhidrat atau tak terdisosiasi berwarna biru. >on 1o3+ tidak stabil% tetapi kompleks @ kompleksnya stabil baik dalam bentuk larutan maupun padatan.

SEN A!AAN KOBALT A" OKS#$A (obalt ,>>. oksida merupakan senyawa berwarna hijau buah Caitun hijau% penampilan) padat dari kristal9jernih % mempunyai titik/lebur) 1$30 D1% kepadatan) <700 kg m/3 unsur angka/angka oksidasi dan 5nalisa dibuat melalui pemanasan logam% !obalt karbonat% atau nitrat pada suhu 1100o1. (obalt,>>.oksida mempunyai struktur Ba1l. #ada pemanasan 700 @ 00o1 dalam udara dihasilkan senyawa 1o3'7. beberapa oksida lain yang dikenal antara lain 1o2'3% 1o'2 dan oksokobalttat ,>>. merah Ba1041o7'26. B" %AL#$A Ealida anhidrat 1oF2 dapat dibuat dengan dehidrasi dari hidrat halida dan untuk 1oG2 dibuat dengan mereaksikan antara EG dengan 1o1l2. Ealida klor berwarna biru terang. Heaksi dari 3lourida atau senyawaan 3lourinasi lain pada !obalt halida pada temperatur 300 @ 700 o1 menghasilkan (obalt,>>>.3lourida yang merupakan senyawa berwarna !oklat gelap yang umumnya digunakan sebagai Cat 3lourinasi. (obalt,>>>.3lourida dapat direduksi oleh air. C" S&LF#$A Iarna hitam% titik/lebur) 11$2 D1% kepadatan) 7 0 kg m/3% unsur angka/angka oksidasi dan 5nalisa8ibentuk dari larutan 1o2+ yang direaksikan dengan E2S membentuk endapan 1oS berwarna hitam. $" 'A(A) Bentuk garam kobalt,>>. yang paling sederhana dan merupakan garam hidrat. Semua garam hidrat !obalt berwarna merah atau pink dari ion 41o,E2'.<62+ yang merupakan ions terkoordinasi oktahedral. #enambahan ion hidroksida pada larutan 1o2+ menghasilkan kobalt,>>. hidroksida yang berwarna pink atau biru tergantung kondisinya. Eanya yang berwarna pink yang merupakan bentuk paling stabil. (obalt,>>. hidroksida bersi3at amphotir bila dilarutkan dalam hidroksida pekat membentuk larutan

berwarna biru yang mengandung ion 41o,'E.762+. Bentuk garam (obalt,>>>. sangat sedikit% garam 3lourida hidrat berwarna hijau 1oG 3. E2' dan hidrat sul3at berwarna biru 1o2,S'7.3.1$E2' dapat dipisahkan pada oksidasi elektro3ilik dari 1o2+ dalam larutan 70J EG dan E2S'7 $*. Kom*leks Kobalt(##) #elarutan 1o% atau hidroksida aatu karbonat dalam suasana asam en!er memberikan ion akuo merah jambu 41o,E 2'.<62+ yang membentuk banyak garam terhidrasi. #enambahan 'E/ kepada 1o2+ menghasilkan hidroksida yang mungkin berwarna biru atau merah jambu bergantung pada kondisi% ia larut sebagai am3oter lemah dalam 'E/ yang sangat pekat menghasilkan larutan biru yang mengandung ion 41o,'E.762/ . (ompleks 1o,>>. yang paling umum mungkin oktahedral atau tetrahedral. Eanya terdapat sedikit perbedaan dalam kestabilan% dan kedua jenis dengan ligan yang sama% mungkin berada dalam kesetimbangan. :adi untuk air% terdapat konsentrasi ion tetrahedral yang sangat sedikit namun terbatas 41o,E2'.<62+ 41o,E2'.762+ + 2E2' #enambahan 1l/ berlebih kepada larutan merah jambu dari ion akuo mudah menghasilkan spesies tetrahedral biru 41o,E2'.<62+ + 71l/ 41o1l762/ + <E2' (ompleks tetrahedral 1oF72/ dibentuk dengan ion/ion halida% pseudohalida% dan 'E/. (obalt,>>. membentuk kompleks tetrahedral lebih mudah daripada ion/ion logam transisi yang manapun. 1o 2+ adalah satu/ satunya ion d7 yang umum terdapat. Kom*leks Kobalt(###) &anpa adanya Cat pengompleks% oksidasi 41o,E2'.<62+ sangat tidak disenangi dan 1o3+ direduksi oleh air. *eskipun demikian% oksidasi elektrolitik atau oksidasi '3 larutan asam dingin 1o,1l'7.2 menghasilkan ion akuo% 41o,E2'.<63+ dalam kesetimbangan dengan 41o,'E.,E2'. 62+. #ada '0 1% waktu paruh ion diamagnetik adalah sekitar sebulan. 8engan adanya Cat pengompleks% seperti BE3 kestabilan 1o,>>>. diperbaiki. 41o,BE3.<63+ + e K 41o,BE3.<62+ =0 K 0%1?

8engan adanya ion 'E/% kobalt,>>>. hidroksida mudah dioksidasi oleh udara menjadi hidrat oksida berwarna hitam. 1o','E.,s. + E2' + e K 1o,'E.2,s. + 'E/ (eaksi+reaksi Pada &nsur Kobalt (obalt mudah melarut dalam asam/asam mineral en!er. #elarutan dalam asam nitrat disertai dengan pembentukkan nitrogen oksida% reaksi yang terjadi adalah ) 1o + 2E+ 1o2+ + E2 31o + 2EB'3 + <E+ 31o2+ + 2B' + 7E2' ,?ogel% 1220. ,?ogel% 1220. =0K0%17?

8alam pelarut air% kobalt se!ara normal terdapat sebagai ion kobalt ,>>.. Senyawa/senyawa kobalt ,>>. yang tidak terhidrat berwarna biru. (obalt merupakan salah satu logam unsur transisi dengan kon3igurasi elektron 3d7 yang dapat membentuk kompleks. (obalt yang relati3 stabil berada sebagai 1o,>>. ataupun 1o,>>>.. Bamun dalam senyawa sederhana 1o% 1o,>>. lebih stabil dari 1o,>>>.. >on @ ion 1o 2+ dan ion terhidrasi 41o,E2'.<62+ stabil di air. (ompleks kobalt dimungkinkan dapat terbentuk dengan berbagai ma!am ligan% diantaranya sul3adiaCin dan sul3ameraCin. Sul3adiaCin dan sul3ameraCin merupakan ligan yang sering digunakan untuk obat antibakteri. (eduanya merupakan turunan dari sul3onamid yang penggunaannya se!ara luas untuk pengobatan in3eksi yang disebabkan oleh bakteri Gram/positi3 dan Gram/negati3 tertentu% beberapa jamur% dan protoCoa. &erbentuknya kompleks Ln,>>. / sul3adiaCin dimana sul3adiaCin terkoordinasi se!ara bidentat terhadap atom pusat Ln2+ melalui atom BE sekunder dan B tersier. &erbentuknya kompleks 1u,>>./sul3adiaCin dan 1u,>>./sul3ameraCin dimana sul3adiaCin terkoordinasi se!ara bidentat melalui BE sekunder dan B tersier dan sul3ameraCin terkoordinasi se!ara monodentat pada ion pusat 1u2+ melalui BE2 primer. (ompleks Eg,>>./ sul3adiaCin dan Eg,>>./sul3ameraCin telah berhasil disintetis oleh Eossain% 5moroso% Banu% *alik ,200<. dengan sul3adiaCin terkoordinasi se!ara tridentat melalui B sekunder dan B tersier dan sul3ameraCin terkoordinasi se!ara bidentat melalui BE sekunder dan B tersier pada ion pusat Eg 2.

8engan

1o2+%

sul3adiaCin

dan

sul3ameraCin

dimungkinkan

dapat

terkoordinasi se!ara monodentat melalui BE2 primer maupun bidentat melalui BE sekunder dan B tersier. 8alam larutan air dari senyawa/senyawa kobalt,>>.% terdapat ion 1o 2+ yang merah. Senyawa/senyawa kobalt,>>. yang tak berhidrat atau tak berdisosiasi% berwarna biru. :ika disosiasi dari senyawa kobalt ditekan% arna larutan berangsur/angsur berubah menjadi biru. >on kobalt,>>>.% 1o3+ tidak stabil% tetapi kompleks/kompleksnya stabil% baik dalam larutan maupun dalam bentuk kering. (ompleks/kompleks kobalt,>>. dapat dioksidasikan dengan mudah menjadi kompleks/kompleks kobalt,>>>.. (eaksi+reaksi umum ,an- ter.adi *ada ion kobalt diantaran,a/ a. Heaksi dengan larutan natrium hidroksida dalam keadaan dingin dihasilkan endapan suatu garam basa berwarna biru) 1o2+ + 'E/ + B'3/ 1o,'E.B'3 #ada pemanasan dengan alkali berlebihan ,atau kadang/kadang hanya dengan menambahkan regensia berlebihan.% garam basa diubah menjadi endapan kobalt,>>. hidroksida yang berwarna merah jambu) 1o,'E.B'3 + 'E/ 1o,'E.2 + B'3/ &etapi sedikit endapan melarut ke dalam larutan. Eidroksida ini perlahan/lahan berubah menjadi kobalt,>>>. hidroksi yang hitam ke!oklatan% ketika terbuka terhadap udara) 71o,'E.2 + '2 + 2 E2' 71o,'E.3 #erubahan akan terjadi dengan lebih !epat jika ditambahkan suatu pengoksidasi seperti natrium hipoklorit atau hidrogen peroksida) 21o,'E.2 21o,'E.2 + E2'2 + '1l/ + E2' 21o,'E.3 21o,'E.3 + 1l/

=ndapan kobalt,>>. hidroksida mudah larut dalam amonia atau larutan garam/garam amonium pekat% asalkan !airan induk bersi3at basa) 1o,'E.2 + <BE3 41o,BE3.<62+ + 2'E/

1o,'E.2 Larutan

+ <BE7+ ion

41o,BE3.<62+ + <E2' yang !oklat kekuningan

heksaaminakobaltat,>>.

perlahan/lahan berubah menjadi merah ke!oklatan jika terkena udara% hidrogen peroksida lebih !epat mengoksidasikan ion kompleks itu menjadi ion heksaaminakobaltat,>>>.) 741o,BE3.<62+ + '2 + 2E2' 741o,BE3.<62+ + E2'2 741o,BE3.63+ + 7'E/ 241o,BE3.63+ 2'E/

Bila ada serta garam/garam amonium% alkali hidroksida sama sekali. 8emikian pula halnya jika larutan mengandung sitrat atau tartat. b. Heaksi dengan larutan amonia% jika terdapat garam/garam amonium% dan sedikit amonia maka akan mengendapkan garam basa) 1o2+ + BE3 + E2' + B'3/ 1o ,'E.B'3 + BE7+ (elebihan reagenisa melarutkan endapan% pada mana ion/ion heksaaminokobalt,>>. terbentuk ) 1o,'E.B'3 + <BE3 41o,BE3.<62+ + B'3/ + 'E/ #engendapan garam basa tak terjadi sama sekali jika ada serta ion ammonium dalam jumlah yang lebih banyak% melainkan kompleks tersebut akan terbentuk dalam satu tahap. #ada kondisi/kondisi demikian% kesetimbangan 1o2+ + <BE7 + 41o,BE3.<62+ + <E+ Bergeser kea rah kanan karena pengikatan ion hydrogen oleh ammonia ) E+ + BE3 BE7+ 1iri/!iri dari endapan dan kompleks ini adalah identik dengan yang diuraikan di bawah reaksi 1 !. Heaksi dengan amonum sul3ida% dihasilkan endapan hitam kobalt,>>. sul3ida dari larutan netral atau basa) 1o2+ + S2/ 1oS =ndapan tak larut dalam asam klorida en!er atau asam asetat ,meskipun tak terjadi endapan dari larutan/larutan demikian.. 5sam nitrat pekat% panas% atau air raja% melarutkan endapan% sementara belerang putih tetap tertinggal )

31oS + 2EB'3 + <E+ 31o2+ + 3S + 2B' + 7E2' 1oS + EB'3 + 3E1l 1o2+ + 3S + B'1l + 21l/ + 2E2' #ada pemanasan lebih lama% !ampuran menjadi jernih karena belerang teroksidasi menjadi sul3at ) S + EB'3 S'72/ + 2E+ + 2B' S + 3EB'3 + 2E1l S'72/ + <1l/ + 3B'1l + $E+ + 2E2' d. Heaksi dengan kalium sianida% dihasilkan endapan !oklat kemerahan kobalt,>>. sianida) 1o2+ + 21B/ 1o,1B.2 =ndapan melarut dalam reagenesia berlebihan% terbentuk larutan !oklat heksasianokobalt,>>. ) 1o,1B.2 + 71B/ 41o,1B.<67/ 8engan mengasamkan dalam keadaan dingin dengan asam klorida en!er% endapan mun!ul lagi ) 41o,1B.<67/ + 7E+ 1o,1B.2 + 7E1B =ksperimen ini harus dikerjakan dalam kamar asam dengan Aentilasi yang baik. :ika larutan !oklat dididihkan lebih lama dalam udara% atau jika ditambahkan sedikit hidrogen peroksida dan larutan dipanaskan% larutan akan berubah menjadi kuning karena terbentuk ion heksasiaonokobalt ,>>>. ) 741o,1B.<67/ + '2 + 2E2' 741o,1B.<63/ + 7'E/ 241o,1B.<67/ + E2'2 241o,1B.<63/ + 2'E/ e. Heaksi dengan ammonium nitrit% dihasilkan endapan kuning kalium heksanitritokobaltat,>>>. (341o,B'2.<63E2') 1o2+ + 7B'2/ + 2E+ + 2(+ (341o,B'2.<6 + B' + E2' ,a. Heaksi ini berlangsung dalam dua tahap. *ula/mula% nitrit mengoksidasikan kobalt ,>>. menjadi kobalt ,>>>. )

1o2+ + 7B'2/ + 2E+ 1o3+ + B' + E2' ,b. Lalu ion kobalt ,>>>. bereaksi dengan ion nitrit dan kalium ) 1o3+ + <B'2/ + 3(+ (341o,B'2.<6 ,!. *enjumlahkan reaksi/reaksi ,b. dan ,!.% akan kita peroleh reaksi ,a.. Mji ini dapat dilakukan dengan sangat mudah seperti berikut ) kepada larutan netral kobalt ,>>>. tambahkan asam asetat% lalu larutan jenuh kalium nitrit yang baru saja dibuat. :ika konsentrasi kobalt ,>>. dalam larutan uji !ukup tinggi% endapan mun!ul dengan segera. :ika tidak !ukup tiggi% !ampuran harus dipanaskan sedikit% atau dinding bejana harus digisok/gosok dengan batang ka!a. Heaksi ini juga khas untuk ion/ion kalium dan nitrit. >on nikel tak bereaksi jika ada serta asam asetat. (eaksi Pembentukan Sen,a0a Kom*leks dari ion kobalt(##) dalam larutan >on yang paling sederhana dalam bentuk kobal dalam larutan adalah ion berwarna merah muda heksaa-uokobal,>>. @ 41o,E2'.<62+. (eaksi ion heksaa1uokobal(##) den-an ion hidroksida >on hidroksida ,dari% katakanlah% larutan natrium hidroksida. dapat menghilangkan ion hidrogen dari ligan air dan kemudian melekat ke ion kobal. Setelah ion hidrogen dihilangkan dari dua molekul air% akan diperoleh kompleks tidak bermuatan@kompleks netral. (ompleks ini tidak larut dalam air dan terbentuk endapan. 41o,E2'.<62+ + 2'E/ 41o,E2'.7,'E.26 + 2E2' 8alam tabung reaksi% perubahan warna yang terjadi adalah)

Larutan B5'E

41o,E2'.<62+

41o,E2'.7,'E.2 #erubahan Iarna 6 =ndapan

(eaksi+reaksi ion heksaa1uokobalt(##) den-an larutan amonia 5monia dapat berperan sebagai basa maupun ligan. 8engan jumlah ke!il amonia% ion hidrogen ditarik ion heksaa-uo dengan tepat seperti pada kasus perubahan ion hidroksida menjadi kompleks netral. 41o,E2'.<62+ + 2BE3 41o,E2'.7,'E.26 + 2BE7 + =ndapan tersebut melarut jika kamu menambahkan amonia berlebih. 5monia menggantikan air sebagai ligan untuk menghasilkan ion heksaaminkobal,>>.. 41o,E2'.<62+ + <BE3 41o,BE3.<62+ + <E2' #erubahan warna yang terjadi adalah) 5monia dalam jumlah ke!il (elebihan 5monia

41o,E2'.<62+

41o,E2'.7,'E.2

41o,BE3.<62+

41o,BE3.<63+

5monia Bertindak Sebagai Basa

Heaksi #ertikaran L>gan

'ksidasi

(ompleks heksaaminkobal,>>. sangat mudah teroksidasi menjadi kompleks kobal,>>>. yang bersesuaian. #ada tabung reaksi kompleks ini terlihat berubah gelap dengan !epat sampai larutan menjadi merah/!oklat tua. #ada 3aktanya ion heksaaminkobal,>>. berwarna kuning. 5pa yang dilihat adalah !ampuran dari ion ini dengan berbagai ion kobal,>>>. lain yang melibatkan reaksi pertukaran ligan antara molekul air dengan ion negati3 yang terdapat dalam larutan. Oksidasi ion heksaa1uokobal(##) ,an- lain

8aripada mengandalkan oksidasi dengan menggunakan udara% kamu dapat menambahkan agen pengoksidasi seperti hidrogen peroksida. (ita dapat melakukan ini setelah penambahan amonia seperti pada kasus yang terakhir% atau dengan diikuti penambahan larutan natrium hidroksida. $en-an larutan amonia dan hidro-en *eroksida Heaksi dengan larutan amonia diikuti pembentukan hidrogen peroksida yang berwarna larutan !oklat/merah tua seperti sebelumnya @ hanya lebih !epat. #ersamaan untuk oksidasi kompleks amin adalah) 21o,BE3.<2+ + E2'2 21o,BE3.<3+ + 2'E/ $en-an larutan natrium hidroksida dan hidro-en *eroksida =ndapan dapat diperoleh dengan berma!am/ma!am warna dari kompleks kobal,>>. hidroksida ketika ditambahkan larutan natrium hidroksida. #enambahan hidrogen peroksida menghasilkan banyak gelembung oksigen dan endapan !oklat tua. Larutan Ba'E

E2'2

41o,E2'.7,'E.26 =ndapan 1oklat Gelap =ndapan yang terakhir mengandung kobal dalam tingkat oksidasi +3.

41o,E2'.<62+

(eaksi ion heksaa1uokobal(##) den-an ion karbonat =ndapan kobal,>>. karbonat dapat diperoleh dengan mudah ) 1o2+ ,a-. + 1'32/ ,a-. 1o1'3,s.

1'32/ ,a-.

41o,E2'.<62+

1o1'3

(eaksi *ertukaran li-an ,an- melibatkan ion klorida :ika ditambahkan asam klorida pekat ke dalam larutan yang mengandung ion heksa-auakobal,>.% larutan berubah warna dari merah muda menjadi biru. =nam molekul air digantikan oleh empat ion klorida.

E1l #ekat

41o,E2'.<62+

41o1l762/

Heaksi yang terjadi berlangsung reAersibel. 41o,E2'.<62+ + 71l/ 41o1l762/ + < E2'

:ika ditambahkan air ke dalam larutan yang berwarna biru% maka larutan tersebut kembali berwarna merah muda. KE'&NAAN COBALT 1. 8apat di!ampur dengan besi% nikel dan batang/batang rel lain untuk membuat 5lni!o% suatu !ampuran logam memiliki kekuatan magnetis yang banyak digunakan mesin jet dan turbin gas mesin9motor. 2. 8igunakan sebagai bahan baja tahan/karat dan baja magnit. 3. 8igunakan di dalam !ampuran logamuntuk turbin gas generator dan turbin pan!aran. 7. 8igunakan di dalam menyepuh listrik oleh karena penampilannya% kekerasan% dan perlawanan ke oksidasi. . 8igunakan untuk produksi warna biru permanen dan brilian untuk porselin% gelas9ka!a% serta barang tembikar% pekerjaan ubin% dan email.

Gelas biru kobalt <. 1obalt/<0% merupakan arti3i!al isotop% dimana sebagai suatu sumber sinar penting% dan se!ara ekstensi3 digunakan sebagai suatu pengusut serta agen radioterapi. Sumber <01o yang Hingkas dan mudah. 7. 8igunakan sebagai !ampuran pigmen !at. (obal/<0% adalah isotop buatan% sebagai sumber sinar gamma yang penting dan digunakan se!aara luas sebagai Cat pen!ari jejak dan Cat radioterapi. Sinar gamma yang digunakan dalam proses sterilisasi jaringan biologi seperti bone gra3t merupakan radiasi elektromagnetik berenergi tinggi% tidak bermuatan% dan tidak bermassa. *enurut peneliti jaringan tulang dari Badan &enaga Buklir Basional ,Batan.% *inl 5bbas% radiasi elektromagnetik dengan panjang gelombang sangat pendek itu dipan!arkan oleh inti atom tidak stabil yang bersi3at radioakti3% yaitu 1obalt/<0. #ada 173 % seorang ilmuwan Swedia% George Brandt% menunjukkan bahwa warna biru pada ka!a berwarna disebabkan adanya unsur baru bernama !obalt. Sedangkan radioakti3 1obalt/<0 ditemukan oleh Glenn & Seaborg dan Gohn liAingood dari MniAersity o3 1ali3ornia Berkeley pada akhir 1230/an. $am*ak *ositif / 1obalt/<0 digunakan dalam berbagai aplikasi di bidang kesehatan% pertanian% maupun pangan. Eal itu dimungkinkan karena 1obalt/<0 dapat meman!arkan sinar gamma yang mampu membunuh Airus% bakteri% dan mikroorganisme patogen lainnya tanpa merusak produk.

*isalnya%

di

bidang

kesehatan%

1obalt/<0

digunakan

untuk

mengiradiasi sel kanker. 8engan dosis radiasi tertentu yang terkendali% maka sel kanker akan terbunuh% sedangkan sel normal tidak akan terpengaruh dan akan bertahan terhadap radiasi. $am*ak ne-atif / orang yang mengoperasikannya berisiko terkontaminasi. Selain itu% masyarakat yang tinggal di sekitar pembangkit listrik tenaga nuklir juga sangat rentan terkontaminasi Cat/Cat radioakti3 apabila ada kebo!oran atau tumpahan ketika reaksi nuklir berlangsung. *eskipun jarang terjadi% 1obalt/<0 bisa saja ber!ampur dengan makanan atau air sehingga ikut masuk ke dalam tubuh manusia. &idak hanya itu% 1obalt/<0 yang ber!ampur dengan debu bisa pula terhirup dan menyusup ke tubuh manusia sehingga menyebabkan kanker. Penan--ulan-an / Mntuk mengurangi risiko terkena dampak negati3 dari penggunaan 1obalt/<0% bagi orang/orang yang pekerjaannya bersinggungan dengan radiasi 1obalt disarankan untuk melakukan !ek kesehatan se!ara rutin. Beberapa tes laboratorium dapat mengukur jumlah 1obalt/<0 dalam air seni% bahkan pada tingkat yang sangat rendah. Saat ini juga ditemukan sebuah teknik whole/body !ounting ,menghitug se!ara keseluruhan dalam tubuh. yang dapat mendeteksi sinar gamma yang dipan!arkan 1obalt/<0 dalam tubuh. Bahkan% ada pula alat/alat ponabel yang dapat langsung mengukur 1obalt/<0 pada kulit atau rambut. awm9L/2

 #enjelasan dari Aideo yang kami tampilkan tentang ) #emurnian 1obalt dari 1obalt!lorite. #ada Aideo ini pertama/tama harus dibuat larutan yang bersi3at asam dengan menambahkan E1l dalam air. Selanjutnya% ditambahkan beberapa potongan lembar ke!il/ke!il karbon dalam larutan tersebut% untuk mengontrol temperatur reaksi yang akan terjadi yaitu antara 1obalt dan E1l ,a-. dimana reaksi ini akan menimbulkan panas% sehingga perlu ditambahkan karbon untuk menyerap panas ,kalor. yang dihasilkan dari reaksi ini. (arbon juga ber3ungsi untuk mereduksi !obalt menjadi tempaga/kobalt alloy. (emudian% ditambahkan logam !ampur ,alloy. merupakan kompleks 41o,E2'.<62+ . Sekarang larutan kompleks tersebut belum jelas akan membentuk warna apa% diharuskan adanya perubahan yang bergantung pada apakah kompleks tersebut berada dalam larutan asam atau berada pada pada larutan netral ,air.. (etika kompleks tersebut dalam larutan netral ,air. maka akan terbentuk warna merah muda yang sangat tajam ,terang.% tetapi ketika ditambahkan E1l ke dalam larutan% maka warna larutan kompleks ini akan berubah menjadi warna biru gelap. (emudian ditambahkan E1l ke dalam larutan dan terbentuklah warna biru gelap. 41o,E2'.<62+ + 71l/ 41o1l762/ + < E2' (emudian% disaring larutan kompleks 1obalt 1hloride dan didapatkan 3iltrat. 8i!u!i kompleks 1obalt 1hloride yang tersisa pada kertas saring dengan air untuk melarutkan apabila masih tersisa 1obalt 1hloride dalam larutan tersebut. 8itambahkan aluminimum 3oil ke dalam larutan kompleks 1obalt 1hloride yang ber3ungsi sebagai oksidator. (etika aluminium 3oil ditambahkan% maka banyak timbul gelembung/gelembung gas. Heaksi ini berlangsung dengan menghasilkan banyak panas dan gas/gas. (emudian% dibiarkan dalam waktu beberapa hari dan akan didapatkan produk akhir melaui tahap penyaringan kembali. Setelah disaring% 3iltrat yang didapatkan berupa larutan yang warnanaya kini kembali menjadi merah. Hesidu yang berada dalam kertas saring merupakan tembaga yang terlapisi !obalt . Setelah didiamkan menit% terbentuk kompleks yang berwarna merah muda , pink . terang % yang

dengan karbon yang telah kering yang berasal dari pelapisan karbon untuk membentuk alloy tembaga/kobalt. Giltrat yang berwarna merah tadi disaring kembali kemudian dikeringkan dan didapatkan serbuk halus Logam (obalt.

85G&5H #MS&5(5 Lee% :8. 1227. Concise Inorganic Chemistry. *adras ) 1hapman and Eall 1otton% G 5lbert. 1220. Chemical Application Of Group Theory. Singapore ) :ohn Iiley and Sons SAehla% G. 122$. Qualitative Inorganic Chemistry. >ndia ) &homson #ress Saito% &aro. 122<. Buku &eks 'nline (imia 5norganik. >wanami #ublishing 1ompany

8H5G #H'#'S5L *5&5 (ML>5E *=&'8'L'G> #=B=L>&>5B

8isusun oleh ) Loita 8atu Bindita ,02323701$.

&N#2E(S#TAS NE'E(# S&(ABA A FAK&LTAS )ATE)AT#KA $AN #L)& PEN'ETA%&AN ALA)

3&(&SAN K#)#A 4566