TERMODINÁMICA Tema 10: El Gas Ideal

Fundamentos Físicos de la Ingeniería 1er Curso Ingeniería Industrial

Curso 2005/06

Joaquín Bernal Méndez Dpto. Física Aplicada III

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Índice

Introducción Ecuación de estado Experimento de Joule Capacidades caloríficas de los gases ideales

Ley de Mayer

Ecuación de Poisson Transformaciones de un gas ideal

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Física Aplicada III 3/23 Ecuación de estado Ley de Boyle (1627-1691): el producto de la presión por el volumen de un gas ideal es constante a una temperatura dada Hipérbolas PV = constante (a T cte) Ley de Charles (1746-1823) y Gay-Lussac (1778-1850): la temperatura absoluta de un gas ideal es proporcional a su volumen a presión constante V = constante (a presión constante) T Curso 2005/06 Joaquín Bernal Méndez Dpto. Física Aplicada III 4/23 2 .Introducción Vamos a estudiar un sistema concreto: el gas ideal Interés práctico: Cualquier gas a densidades suficientemente bajas se comporta como un gas ideal La mayoría de los gases reales se comportan como gases ideales a la temperatura ambiente y la presión atmosférica Concepto de temperatura Aplicación de conceptos a un sistema sencillo Interés teórico: Curso 2005/06 Joaquín Bernal Méndez Dpto.

314 = 0.Ecuación de estado Supongamos un gas que sufre dos transformaciones: P 1. Física Aplicada III 6/23 3 .082 = 1.V1 T1 = cte P2 .T 1 . Física Aplicada III 5/23 Ecuación de estado C es proporcional a la cantidad de gas: Gas Gas P . T1 .V ' P2 = cte P2 .V .V . 2V . T P 2V = 2C T Experimentalmente: ⎧ n : número de moles C = nR donde: ⎨ ⎩ R : Constante universal de los gases J atm ⋅ l cal R = 8. T2 . T P . T PV =C T Gas P.V2 Ley de Boyle: PV 1 1 = PV 2 ' Ley de Charles y Gay-Lussac: V ' V2 = T1 T2 PV PV 1 1 = 2 2 T1 T2 PV = CT Curso 2005/06 Donde C es una constante Joaquín Bernal Méndez Dpto.98 mol ⋅ K mol ⋅ K mol ⋅ K Curso 2005/06 Joaquín Bernal Méndez Dpto.

Física Aplicada III 7/23 Índice Introducción Ecuación de estado Experimento de Joule Capacidades caloríficas de los gases ideales Ley de Mayer Ecuación de Poisson Transformaciones de un gas ideal Curso 2005/06 Joaquín Bernal Méndez Dpto.Ecuación de estado PV = nRT Temperatura absoluta (en kelvin) Ecuación de estado del gas ideal Válida para gases reales a bajas presiones: Curso 2005/06 Joaquín Bernal Méndez Dpto. Física Aplicada III 8/23 4 .

T ) = U (V1 . Física Aplicada III 10/23 5 . T ) − U (V1 . T ) La energía interna de un gas ideal depende únicamente de su temperatura: U = U (T ) Curso 2005/06 Joaquín Bernal Méndez Dpto. T ) = 0 U (V2 . Física Aplicada III 9/23 Índice Introducción Ecuación de estado Experimento de Joule Capacidades caloríficas de los gases ideales Ley de Mayer Ecuación de Poisson Transformaciones de un gas ideal Curso 2005/06 Joaquín Bernal Méndez Dpto.Experimento de Joule Expansión libre de un gas: Q=0 ∆U = Q + W = 0 W =0 Resultado: para gases a densidades bajas ∆T=0 Análisis: ∆U = U (V2 .

Capacidades caloríficas de los gases ideales Capacidad calorífica: calor que el sistema necesita absorber para incrementar su T en 1ºC: Q = C ∆T = mc∆T calor específico La capacidad calorífica depende del proceso Proceso a V=cte: toda la energía se emplea en aumentar T W =0 QV = CV ∆T = ∆U QP = CP ∆T = ∆U + W W <0 Para sólidos y líquidos dilatación es despreciable: CP ≈ CV En gases: CP > CV Joaquín Bernal Méndez Dpto. Física Aplicada III 11/23 Proceso a P=cte: el cuerpo se dilata y parte de la energía se invierte en trabajo sobre el entorno Curso 2005/06 Capacidades caloríficas de los gases ideales Gas ideal: proceso a V=cte: QV = CV ∆T Aislante Perno W =0 QV = ∆U − W = ∆U ∆U = CV ∆T = mcV ∆T tomando lim Conductor ∆T → 0 dU = CV dT dU CV = dT Curso 2005/06 Joaquín Bernal Méndez Dpto. Física Aplicada III Ecuaciones válidas para cualquier proceso 12/23 6 .

Ley de Mayer Gas ideal: proceso a P=cte f Aislante Perno QP = CP ∆T f i W = − ∫ PdV = − P ∫ dV = − P∆V CV ∆T QP = ∆U − W = ∆U + P∆V Primer Principio: Ec. Física Aplicada III Ley de Mayer (c’ : calor específico molar) 13/23 Curso 2005/06 Calor específico molar de gases Calor específico molar (J/mol·K) de gases a 25ºC Gases monoatómicos: ′ = cV 3 R 2 5 c′ R P = 2 5 R 2 7 c′ R P = 2 14/23 Gases diatómicos: ′ = cV Curso 2005/06 Joaquín Bernal Méndez Dpto. Física Aplicada III 7 . de estado: i PV = nRT P∆V = nR∆T Conductor QP = CP ∆T = CV ∆T + nR∆T CP = CV + nR ′ c′ P = cV + R Joaquín Bernal Méndez Dpto.

Física Aplicada III 16/23 8 .Índice Introducción Ecuación de estado Experimento de Joule Capacidades caloríficas de los gases ideales Ley de Mayer Ecuación de Poisson Transformaciones de un gas ideal Curso 2005/06 Joaquín Bernal Méndez Dpto. Física Aplicada III 15/23 Procesos adiabáticos cuasiestáticos de gases ideales Ecuación de la trayectoria: Primer Principio: Adiabático: Proceso adiabático Isoterma Tf dU = dQ + dW dQ = 0 dW = − PdV Trabajo: Energía interna: dU = CV dT Isoterma Ti CV dT = − PdV W Ecuación de estado: P= nRT V dT nR dV + =0 T CV V Curso 2005/06 Joaquín Bernal Méndez Dpto.

Isoterma Ti W V= nRT P Tγ = cte P γ−1 18/23 Curso 2005/06 Joaquín Bernal Méndez Dpto. Física Aplicada III 9 . Física Aplicada III γ−1 = cte constante gamma: γ= C P c′ = P ′ CV cV 17/23 Curso 2005/06 Procesos adiabáticos cuasiestáticos de gases ideales Ecuación de la trayectoria: TV γ−1 = cte PV nR Ecuación de estado: T = Proceso adiabático Isoterma Tf PV γ = cte Ecuación de Poisson: ecuación de la curva en un diagrama PV para un proceso adiabático cuasiestático de un gas ideal.Procesos adiabáticos cuasiestáticos de gases ideales Ecuación de la trayectoria: dT nR dV + =0 T CV V nR Proceso adiabático nR Integrando: ln T + ln V = ln TV CV = cte CV Isoterma Ti Isoterma Tf TV Donde: nR CV = cte W nR CP − CV CP = = −1 = γ −1 CV CV CV TV Joaquín Bernal Méndez Dpto.

Física Aplicada III 19/23 Índice Introducción Ecuación de estado Experimento de Joule Capacidades caloríficas de los gases ideales Ley de Mayer Ecuación de Poisson Transformaciones de un gas ideal Curso 2005/06 Joaquín Bernal Méndez Dpto.Procesos adiabáticos cuasiestáticos de gases ideales Trabajo: Primer Principio: dU = dQ + dW dW = dU − dQ = CV dT Proceso adiabático Isoterma Tf W = CV ∆T W < 0 ∆T < 0 ∆U < 0 Compresión: W > 0 ∆T > 0 ∆U > 0 C W = CV (T f − Ti ) = V ( Pf V f − PV i i) nR P V − PV i i W= f f γ −1 Expansión: Isoterma Ti W Curso 2005/06 Joaquín Bernal Méndez Dpto. Física Aplicada III 20/23 10 .

Física Aplicada III 22/23 Curso 2005/06 11 .Transformaciones de un gas ideal En todos los procesos: ′ ∆T ∆U = CV ∆T = mcV ∆T = ncV PV PV i i = f f Ti Tf f En transformaciones cuasiestáticas: T=cte ∆U = 0 Q = −W = ∫ PdV = ∫ i f i V=cte V nRT dV = nRT ln f V Vi W =0 Q = ∆U = CV ∆T P=cte W = − P ∆V Q = ∆U − W = CV ∆T + P∆V = CV ∆T + nR∆T = CP ∆T Adiabática Q=0 Curso 2005/06 W = ∆U = CV ∆T Joaquín Bernal Méndez Dpto. Física Aplicada III PV γ = cte 21/23 Transformaciones de un gas ideal Transformaciones no cuasiestáticas Transformaciones en las que Ti = T f Q = −W ∆U = 0 Transformaciones con P ext = cte Q = CV ∆T + Pext ∆V W = − Pext ∆V Transformaciones con V=cte W =0 Q = ∆U = CV ∆T Transformaciones adiabáticas Q=0 PV γ ≠ cte W = ∆U = CV ∆T En transformaciones adiabáticas no cuasiestáticas de un gas ideal no se cumple la ecuación de Poisson Joaquín Bernal Méndez Dpto.

Resumen Un gas ideal queda caracterizado por: Su ecuación de estado: relación sencilla entre las coordenadas termodinámicas del gas Su energía interna es función exclusivamente de su temperatura La mayoría de los gases reales se comportan como gases ideales a la temperatura ambiente y la presión atmosférica El calor específico de un gas ideal depende del proceso La Ley de Mayer establece que. la diferencia entre el calor específico molar a presión constante y el calor específico molar a volumen constante es igual a la constante R Cuando un gas ideal sufre un proceso adiabático y cuasiestático la ecuación de la curva asociada al proceso en un diagrama PV es la ecuación de Poisson Este tipo de transformación tiene gran importancia práctica para el modelado de procesos reales en máquinas térmicas Joaquín Bernal Méndez Dpto. Física Aplicada III 23/23 Curso 2005/06 12 . para un gas ideal.

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