1.

Solucin
En general, la solucin es la respuesta a un problema. De forma ms especfica, puede referirse a:

en matemticas, se denomina raz o cero de una funcin, o solucin de la ecuacin asociada, al valor o valores de las incgnitas de la funcin que la anulan; en qumica, una disolucin o solucin es una mezcla homognea a nivel molecular o inico de dos o ms sustancias, que no reaccionan entre s; en narratologa, el desenlace o solucin es la conclusin del argumento de una obra de ficcin, mediante la que se resuelve el nudo de la trama principal; y en marketing, una solucin es un producto, un servicio o una mezcla de los dos. Se considera un clich del mundo del marketing.1

2. Solubilidad
La solubilidad es una medida de la capacidad de disolverse una determinada sustancia (soluto) en un determinado medio (solvente); implcitamente se corresponde con la mxima cantidad de soluto disuelto en una dada cantidad de solvente a una temperatura fija y en dicho caso se establece que la solucin est saturada. Su concentracin puede expresarse en moles por litro, en gramos por litro, o tambin en porcentaje de soluto (m(g)/100 mL) . El mtodo preferido para hacer que el soluto se disuelva en esta clase de soluciones es calentar la muestra y enfriar hasta temperatura ambiente (normalmente 25 C). En algunas condiciones la solubilidad se puede sobrepasar de ese mximo y pasan a denominarse como soluciones sobresaturadas. No todas las sustancias se disuelven en un mismo solvente. Por ejemplo, en el agua, se disuelve el alcohol y la sal, en tanto que el aceite y la gasolina no se disuelven. En la solubilidad, el carcter polar o apolar de la sustancia influye mucho, ya que, debido a este carcter, la sustancia ser ms o menos soluble; por ejemplo, los compuestos con ms de un grupo funcional presentan gran polaridad por lo que no son solubles en ter etlico. Entonces para que un compuesto sea soluble en ter etlico ha de tener escasa polaridad; es decir, tal compuesto no ha de tener ms de un grupo polar. Los compuestos con menor solubilidad son los que presentan menor reactividad, como son: las parafinas, compuestos aromticos y los derivados halogenados.El trmino solubilidad se utiliza tanto para designar al fenmeno cualitativo del proceso de disolucin como para expresar cuantitativamente la concentracin de las soluciones. La solubilidad de una sustancia depende de la naturaleza del disolvente y del soluto, as como de la temperatura y la presin del sistema, es decir, de la tendencia del sistema a alcanzar el valor mximo de entropa. Al proceso de interaccin entre las molculas del disolvente y las partculas del soluto para formar agregados se le llama solvatacin y si el solvente es agua, hidratacin.

Factores que afectan la solubilidad

Los factores que afectan la solubilidad son: a) Superficie de contacto: La interaccin soluto-solvente aumenta cuando hay mayor superficie de contacto y el cuerpo se disuelve con ms rapidez (pulverizando el soluto) b) Agitacin: Al agitar la solucin se van separando las capas de disolucin que se forman del soluto y nuevas molculas del solvente continan la disolucin

c) Temperatura: Al aument6ar la temperatura se favorece el movimiento de las molculas y hace que la energa de las partculas del slido sea alta y puedan abandonar su superficie disolvindose. d) Presin: Esta influye en la solubilidad de gases y es directamente proporcional Temperatura La solubilidad de un soluto en un determinado disolvente principalmente depende de la temperatura. Para muchos slidos disueltos en el agua lquida, la solubilidad aumenta con la temperatura hasta 100 C,2 aunque existen casos que presentan un comportamiento inverso. En el agua lquida a altas temperaturas la solubilidad de los solutos inicos tiende a disminuir debido al cambio de las propiedades y la estructura del agua lquida, el reducir los resultados de la constante dielctrica de un disolvente menos polar. Los solutos gaseosos muestran un comportamiento ms complejo con la temperatura. Al elevarse la temperatura, los gases generalmente se vuelven menos solubles en agua (el mnimo que est por debajo de 120 C para la mayora de gases),3 pero ms solubles en disolventes orgnicos.2.

3. Disolucin.

Una disolucin (del latn disolutivo), tambin llamada solucin, es una mezcla homognea a nivel molecular o inico de dos o ms sustancias, que no reaccionan entre s, cuyos componentes se encuentran en proporcin que vara entre ciertos lmites.1 Describe un sistema en el cual una o ms sustancias estn mezcladas o disueltas en forma homognea en otra sustancia.2 . Tambin se puede definir como una mezcla homognea formada por un disolvente y por uno o varios solutos. Un ejemplo comn podra ser un slido disuelto en un lquido, como la sal o el azcar disueltos en agua; o incluso el oro en mercurio, formando una amalgama.

Solvente y soluto
Frecuentemente, uno de los componentes es denominado solvente, disolvente, dispersarte o medio de dispersin y los dems solutos. Los criterios para decidir cul es el disolvente y cules los solutos son ms o menos arbitrarios; no hay una razn cientfica para hacer tal distincin.Se suele llamar solvente al componente que tiene el mismo estado de agregacin que la disolucin; y soluto o solutos, al otro u otros componentes. Si todos tienen el mismo estado, se llama disolvente al componente que interviene en mayor proporcin de masa,4 aunque muchas veces se considera disolvente al que es ms frecuentemente usado como tal (por ejemplo, una

disolucin conteniendo 50% de etanol y 50% de agua, es denominada solucin acuosa de etanol).3 En el caso de dos metales disueltos mutuamente en estado slido, se considera disolvente a aqul cuya estructura cristalina persiste en la solucin; si ambos tienen la misma estructura (ej.: aleacin|aleaciones paladio-plata), se considera disolvente al metal que ocupa la mayora de las posiciones en la estructura cristalina.5 Wilhelm Oswaldo distingue tres tipos de mezclas segn el tamao de las partculas de soluto en la disolucin:4

Dispersiones, suspensiones o falsas disoluciones: cuando el dimetro de las partculas de soluto excede de 0,1 m Dispersiones, coloides o disoluciones coloidales: el tamao est entre 0,001 m y 0,1 m Disprsidos o disoluciones verdaderas: el tamao es menor a 0,001 m

Estas ltimas se clasifican en:

Disoluciones con condensacin molecular: la partcula dispersa est formada por una condensacin de molculas. Disoluciones moleculares: cada partcula es una molcula. Disoluciones inicas: la partcula dispersa es un ion (fraccin de molcula con carga elctrica). Disoluciones atmicas: cada partcula dispersa es un tomo.

Caractersticas generales

Son mezclas homogneas: las proporciones relativas de solutos y solvente se mantienen en cualquier cantidad que tomemos de la disolucin (por pequea que sea la gota), y no se pueden separar por centrifugacin ni filtracin. La disolucin consta de dos partes: soluto y solvente. Cuando la sustancia se disuelve, esta desaparece. Al disolver una sustancia, el volumen final es diferente a la suma de los volmenes del disolvente y el soluto.6 La cantidad de soluto y la cantidad de disolvente se encuentran en proporciones que varan entre ciertos lmites. Normalmente el disolvente se encuentra en mayor proporcin que el soluto, aunque no siempre es as. La proporcin en que tengamos el soluto en el seno del disolvente depende del tipo de interaccin que se produzca entre ellos. Esta interaccin est relacionada con la solubilidad del soluto en el disolvente. Las propiedades fsicas de la solucin son diferentes a las del solvente puro: la adicin de un soluto a un solvente aumenta su punto de ebullicin y disminuye su punto de congelacin; la adicin de un soluto a un solvente disminuye la presin de vapor de ste. Sus propiedades fsicas dependen de su concentracin: Disolucin HCl 12 mol/L; densidad = 1,18 g/cm3 Disolucin HCl 6 mol/L; densidad = 1,10 g/cm3

Las propiedades qumicas de los componentes de una disolucin no se alteran. Sus componentes se separan por cambios de fases, como la fusin, evaporacin, condensacin, etc.

Tienen ausencia de sedimentacin, es decir, al someter una disolucin a un proceso de centrifugacin las partculas del soluto no sedimentan debido a que el tamao de las mismas son inferiores a 10 Angstrom ( ). Se encuentran en una sola fase.

Clasificacin
Por su estado de agregacin De tipo coloidal

Son soluciones en donde reaccionan dos compuestos de dos estados distintos. Pueden observarse casos particulares en la vida cotidiana, como la mayonesa y el icopor.

Slidas

Slido en slido: cuando tanto el soluto como el solvente se encuentran en estado slido. Un ejemplo claro de ste tipo de disoluciones son las aleaciones, como el zinc en el estao. Gas en slido: un ejemplo es el hidrgeno (gas), que se disuelve bastante bien en metales, especialmente en el paladio (slido). Esta caracterstica del paladio se estudia como una forma de almacenamiento de hidrgeno. Lquido en slido: cuando una sustancia lquida se disuelve junto con un slido. Las amalgamas se hacen con mercurio (lquido) mezclado con plata (slido).

Lquidas

Slido en lquido: este tipo de disoluciones es de las ms utilizadas, pues se disuelven por lo general pequeas cantidades de sustancias slidas en grandes cantidades lquidas. Un ejemplo claro de este tipo es la mezcla de agua con azcar. Gas en lquido: por ejemplo, oxgeno en agua. Lquido en lquido: esta es otra de las disoluciones ms utilizadas. Por ejemplo, diferentes mezclas de alcohol en agua (cambia la densidad final). Un mtodo para volverlas a separar es por destilacin.

Gaseosas

Gas en gas: son las disoluciones gaseosas ms comunes. Un ejemplo es el aire (compuesto por oxgeno y otros gases disueltos en nitrgeno). Dado que en estas soluciones casi no se producen interacciones moleculares, las soluciones que los gases forman son bastante triviales. Incluso en parte de la literatura no estn clasificadas como soluciones, sino como mezclas.[cita requerida] Slido en gas: no son comunes, pero como ejemplo se pueden citar el yodo sublimado disuelto en nitrgeno3 y el polvo atmosfrico disuelto en el aire.4 Lquido en gas: por ejemplo, el aire hmedo.3

Ejemplo A continuacin se presenta un cuadro con ejemplos de disoluciones clasificadas por su estado de agregacin donde se muestran todas las combinaciones posibles:

Ejemplos de disoluciones

Soluto Gas El oxgeno y otros gases en nitrgeno (aire). Lquido Slido

Gas

La naftalina se sublima El vapor de agua en lentamente en el aire, el aire. entrando en solucin. La sacarosa (azcar de El etanol (alcohol mesa) en agua; el comn) en agua; cloruro de sodio (sal varios hidrocarburos de mesa) en agua; oro el uno con el otro en mercurio, formando (petrleo). una amalgama.

El dixido de carbono en agua, formando agua carbonatada. Las burbujas visibles no son el gas Lquido disuelto, sino solamente una Disolvente efervescencia. El gas disuelto en s mismo no es visible en la solucin. El hidrgeno se disuelve en los metales; el platino ha sido Slido estudiado como medio de almacenamiento. Por su concentracin

El hexano en la cera El acero, duraluminio, de parafina; el y otras aleaciones mercurio en oro. metlicas.

Estos vasos, que contienen un tinte rojo, muestran cambios cualitativos en la concentracin. Las disoluciones a la izquierda estn ms diluidas, comparadas con las disoluciones ms concentradas de la derecha. Por su concentracin, la disolucin puede ser analizada en trminos cuantitativos o cualitativos dependiendo de su estado.

Disoluciones empricas
Tambin llamadas disoluciones cualitativas, esta clasificacin no toma en cuenta la cantidad numrica de soluto y disolvente presentes, y dependiendo de la proporcin entre ellos se clasifican de la siguiente manera:

Disolucin diluida: es aquella en donde la cantidad de soluto que interviene est en mnima proporcin en un volumen determinado. Disolucin concentrada: tiene una cantidad considerable de soluto en un volumen determinado.

Disolucin insaturada: no tiene la cantidad mxima posible de soluto para una temperatura y presin dadas. Disolucin saturada: tienen la mayor cantidad posible de soluto para una temperatura y presin dadas. En ellas existe un equilibrio entre el soluto y el disolvente. Disolucin sobresaturada: contiene ms soluto del que puede existir en equilibrio a una temperatura y presin dadas. Si se calienta una solucin saturada se le puede agregar ms soluto; si esta solucin es enfriada lentamente y no se le perturba, puede retener un exceso de soluto pasando a ser una solucin sobresaturada. Sin embargo, son sistemas inestables, con cualquier perturbacin el soluto en exceso precipita y la solucin queda saturada; esto se debe a que se mezclaron.

Disoluciones valoradas A diferencia de las disoluciones empricas, las disoluciones valoradas cuantitativamente, s toman en cuenta las cantidades numricas exactas de soluto y solvente que se utilizan en una disolucin. Este tipo de clasificacin es muy utilizada en el campo de la ciencia y la tecnologa, pues en ellas es muy importante una alta precisin. Existen tres tipos de disoluciones valoradas:

Porcentual Molar Normal

4. Soluto Cuando se realiza una disolucin, se le llama soluto al compuesto de menor proporcin al solvente. El soluto puede ser lquido o slido, mientras que el solvente nicamente lquido.1 en el agua Esta sustancia se encuentra disuelta en una determinada disolucin de cualquier elemento. En lenguaje comn, tambin se le conoce como la sustancia que se disuelve,2 por lo que se puede encontrar en un estado de agregacin diferente al comienzo del proceso de disolucin. Otra caracterstica a considerar sera la facilidad para disolverse o solubilidad que pueda presentar en el disolvente. La solubilidad de un compuesto qumico depende en gran medida de su estructura molecular. En general, los compuestos inicos y moleculares polares son solubles en disolventes polares como el agua o el etanol; y los compuestos moleculares apolares en disolventes apolares como el hexano, el ter o el tetra cloruro de carbono.

5. Definicin de solvente En el mbito de la qumica, una sustancia solvente es aquella que puede disolver. La mezcla homognea entre un solvente y un soluto se conoce como solucin. En las soluciones por lo tanto, el solvente o disolvente aparece en mayor cantidad y permite que el soluto se disuelva. En otras palabras, el solvente permite la dispersin del soluto en su seno. Los ms usuales que el solvente polares y solventes apolares, de acuerdo a su composicin molecular En qumica, la concentracin molar (tambin llamada molaridad), es una medida de la concentracin de un soluto en una disolucin, o de alguna especie molecular, inica, o atmica que se encuentra en un volumen dado expresado en moles por litro. Al ser el volumen dependiente de la temperatura, el problema se resuelve normalmente introduciendo coeficientes o factores de correccin de la temperatura, o utilizando medidas de concentracin independiente de la temperatura tales como la molalidad.1 Definicin La concentracin molar o molaridad c (o M) se define como la cantidad de soluto por unidad de volumen de disolucin, o por unidad de volumen disponible de las especies:2

Aqu, n es la cantidad de soluto en moles,1 , m es la masa de soluto en gramos , M la masa molar en g/mol y V el volumen en litros. Unidades Las unidades SI para la concentracin molar son mol/m3. Sin embargo, la mayor parte de la literatura qumica utiliza tradicionalmente el mol/dm3, o mol . dm-3, que es lo mismo que mol/L. Esta unidad tradicional se expresa a menudo por la M (mayscula) (pronunciada molar), precedida a veces por un prefijo SI, como en: Mol/m3 = 10-3 mol/dm3 = 10-3 mol/L = 10-3 M = 1 mM . Los trminos "mili molar" y "micro molar" se refieren a mM y M (10-3 mol/L y 10-6 mol/L), respectivamente. Nombre Milimolar Abreviatura Concentracin mM 10-3 molar 10-6 molar 10-9 molar 10-12 molar

Micromolar M Nanomolar nM Picomolar pM

Femtomolar fM Attomolar aM

10-15 molar 10-18 molar

Ejemplos La mayor parte de las protenas estn presentes en las bacterias como E. coli en unas 60 copias o menos. El volumen de una bacteria es 10- 15 L, lo que nos da una concentracin c = N/(NA . V)}} = 10- 7 M = 100 nM. (Aqu, nM es "nanomolar", es decir, 10- 9 moles por litro). Consideremos la preparacin de 100 ml de una solucin 2 M de NaCl en agua. Dado que la masa molar del NaCl es 58 g/mol, la masa total necesaria es 2*(58 g)*(100 mL)/(1000 mL) = 11,6 g, disueltos en ~80 ml de agua, y posteriormente aadiendo agua hasta que el volumen alcanza 100 mL. Por el contrario, consideremos 11,6 g de NaCl disueltos en 100 mL de agua. La densidad del agua es de alrededor de 1 g/mL, lo que significa que la concentracin final de [NaCl]] podra ser (expresada en %) de (11,6 g)/(11,6 g + 100 g) = 10,4 %. La densidad de esta disolucin es 1,07 g/mL, y su volumen ser (11,6 g + 100 g)/(1,07 g/mL) = 104,3 mL. La concentracin molar del NaCl en la solucin ser entonces de (11,6 g)/(58 g/mol)/(104,3 mL)*1000 = 1,92 M. El agua tiene una masa de aproximadamente 1 kilogramo (1000 gramos) por litro bajo las circunstancias normales, con una masa molecular de 18,0153. As, la concentracin de agua en el agua pura es 55.5 molar. De la misma manera, la concentracin de hidrgeno en hidrgeno slido es 88 gramos por litro / masa molecular 2,016 = 43.7 molar, y la concentracin de tetrxido de osmio en el tetrxido de osmio es 5.1 kilogramos por litro / masa molecular 254,23 = 20,1 molar. Formula

7. Molalidad
La molalidad (m) es el nmero de moles de soluto que contiene un kilogramo de disolvente. Para preparar disoluciones de una determinada molalidad, no se emplea un matraz aforado como en el caso de la molaridad, sino que se puede hacer en un vaso de precipitados y pesando con una balanza analtica, previo peso del vaso vaco para poderle restar el correspondiente valor. La principal ventaja de este mtodo de medida respecto a la molaridad es que como el volumen de una disolucin depende de la temperatura y de la presin, cuando stas cambian, el volumen cambia con ellas. Gracias a que la molalidad no est en funcin del volumen, es independiente de la temperatura y la presin, y puede medirse con mayor precisin.

Es menos empleada que la molaridad pero igual de importante. Formula

8. Normalidad
La normalidad (N) es el nmero de equivalentes (eq-g) de soluto (sto) por litro de disolucin (Vsc). El nmero de equivalentes se calcula dividiendo la masa total por la masa de un equivalente: , o bien como el producto de la masa total y la cantidad de equivalentes por mol, dividido por la masa molar: Formula .

9. Fraccin molar
La fraccin molar es una unidad qumica usada para expresar la concentracin de soluto en solvente. Nos expresa la proporcin en que se encuentran los moles de soluto con respecto a los moles totales de solucin, que se calculan sumando los moles de soluto(s) y de disolvente. Para calcular la fraccin molar de una mezcla homognea, se emplea la siguiente expresin:

Formula

Tambin puede expresarse as:

Donde nsol seran los moles de soluto y ndisol los moles de la solucin completa y, todo esto, multiplicado por 100. La suma de todas las fracciones molares de una mezcla es:

Como el volumen de una disolucin depende de la temperatura y de la presin; cuando stas cambian, el volumen cambia con ellas. Gracias a que la fraccin molar no est en funcin del volumen, es independiente de la temperatura y la presin. Adems cabe notar que en los gases ideales la variacin del volumen ser proporcional para cada uno de los solutos, y por lo tanto tambin para la solucin. De esta manera hay una relacin directa entre las fracciones molares y los volmenes parciales.

Por ejemplo, en una mezcla binaria de 6 moles de etanol y 4 moles de agua, lo que da un total de 10 moles, la fraccin molar del etanol es de 6/10 = 0,6; mientras que la fraccin molar del agua es 4/10 = 0,4. Todas las fracciones molares de una disolucin sern siempre menores que 1, y la suma de stas dar como resultado 1.

10. concentracin en trminos cuantitativos

a.LA CONCENTRACIN PORCENTUAL MASA-MASA (% m/m) La masa es una medida constante que no se ve afectada por las variaciones de temperatura, presin ni fuerza de gravedad, y es igual, medida en cualquier parte del Universo; por lo tanto la concentracin % m/m es muy usada para los anlisis qumicos debido a su exactitud. Ejercicio 1: cmo calcular la concentracin en % m/m? Un alumno prepar una disolucin de agua salada mezclando 150 g de agua con 5 g de sal comn (NaCl). Cul ser la concentracin de la disolucin preparada? a) en primer lugar se debe calcular la masa total de la disolucin, para lo cual debemos identificar: soluto = 5 g de sal; solvente = 150 g de agua b) Disolucin = soluto + solvente Disolucin = 5 g + 150 g Disolucin = 155 g Aplicando la frmula: % m/m = g soluto / g disolucin x 100 % m/m = 5 g / 155 g x 100, eliminando unidades comunes, tenemos: % m/m = 500 / 155 % m/m = 3,23 % m/m
b.LA CONCENTRACIN VOLUMEN-VOLUMEN %v/v

Para calcular la concentracin porcentual volumen-volumen %v/v, el volumen puede expresarse en mililitros ml, centmetros cbicos cm3 cc. El volumen vara con la presin y la temperatura; sin embargo, estas condiciones son constantes, pues la variacin de volumen es despreciable (es muy pequea). La concentracin de algunas disoluciones se expresan en %v/v debido al estado fsico de sus componentes. Se debe tener presente que los volmenes son aditivos, esto significa que la suma del volumen del

soluto con el del solvente es igual al volumen de la disolucin. Ejercicio 1: cmo calcular la concentracin en % v/v? Un ama de casa desea preparar una limonada disolviendo 50 cc de zumo de limn en medio litro de agua = 500 cc Qu concentracin tiene la limonada? a) se debe determinar el volumen total de la disolucin preparada soluto = zumo de limn; solvente = agua; disolucin = limonada Disolucin = soluto + solvente Disolucin = 50 cc + 500 cc Disolucin = 550 cc b) determinar %v/v %v/v = cc soluto / cc disolucin x 100 %v/v = 50 cc / 550 cc x 100, eliminando unidades comunes, tenemos que: %v/v = 9,09 % v/v c.COMPOSICIN PORCENTUAL MASA-VOLUMEN %m/v Al calcular el % m/v se debe considerar que el soluto se expresa en gramos (unidad de masa) y la disolucin en cm3, cc ml (unidades de volumen). Como estas unidades no son iguales, no se pueden sumar el valor del soluto + el valor del solvente de manera directa para obtener el volumen de la disolucin. La frmula para determinar la concentracin es: % m/v = gramos de soluto / volumen disolucin x 100 Ejercicio 1: cmo calcular la concentracin en % m/v? Un alumno mezcl 300 mg de sal de mesa con agua hasta obtener 60 ml de disolucin Qu concentracin tiene esta disolucin? a) lo primero que se debe hacer es convertir los 300 mg a gramos, plantearemos una regla de 3 simple: 1 gramo ------------------------ 1000 mg x ------------------------ 300 mg X = 300 mg . 1 g / 1000 mg , eliminando las unidades comunes, tenemos X = 0,3 g b) calcular la concentracin soluto = sal de mesa; solvente = agua; disolucin= agua salada

% m/v = g soluto / ml disolucin X 100 % m/ v = 0,3 g / 60 ml x 100 = % m/v = 0,5 % m/v = 0,5 g/ml 2da parte 11. Propiedad coligativa En qumica se llaman propiedades coligativas a aquellas propiedades de una disolucin que dependen nicamente de la concentracin. Generalmente expresada como concentracin equivalente, es decir, de la cantidad de partculas de soluto por partculas totales, y no de la composicin qumica del soluto. Estn estrechamente relacionadas con la presin de vapor, que es la presin que ejerce la fase de vapor sobre la fase lquida, cuando el lquido se encuentra en un recipiente cerrado. La presin de vapor depende del solvente y de la temperatura a la cual sea medida (a mayor temperatura, mayor presin de vapor). Se mide cuando el sistema llega al equilibrio dinmico, es decir, cuando la cantidad de molculas de vapor que vuelven a la fase lquida es igual a las molculas que se transforman en vapor. Propiedades fsicas

teres
Los teres alcohlicos son los que se obtienen por combinacin de dos molculas de alcohol con formacin de una molcula de agua. El agua se origina por la unin del (OH) de un alcohol con el tomo de hidrgeno del (OH) del otro alcohol. Podemos encontrar dos tipos de teres:

Anhdridos orgnicos.
Son aquellos compuestos que se generan de la condensacin de dos molculas de cido con prdida de una molcula de agua. Se nombran anteponiendo la palabra

12. variaciones en las propiedades fsicas de un solvente con la presencia de un soluto no electroltico El descenso crioscpico se puede explicar a partir de la variacin de entropa que se produce durante el cambio de fase.8 La entropa es una medida del desorden del sistema. As, un slido puro est ms ordenado que un lquido puro, y por lo tanto, este ltimo tiene una mayor entropa, un mayor desorden. El desorden es debido a que las partculas (molculas, tomos o iones) de un slido ocupan una posicin fija y solo vibran alrededor de esa posicin. Por el contrario, en un lquido las partculas estn en movimiento y no tienen una posicin determinada. Una disolucin lquida tiene ms desorden que un lquido puro ya que en la disolucin, adems de las partculas del

disolvente en movimiento, tambin se encuentran las partculas de soluto en movimiento, lo que hace que el sistema est ms desordenado. Podemos ordenar los sistemas de ms a menos entropa:

La variacin de entropa que se produce durante un cambio de estado, en este caso de lquido a slido, viene acompaada de una variacin de entropa, que es la diferencia de entropa entre los estados final e inicial. En el caso de un disolvente puro, la variacin corresponde a la diferencia de entropa entre el disolvente slido y el disolvente lquido y se le llamar S*f; en el caso de una disolucin, la variacin de entropa es la diferencia entre la entropa del disolvente slido y la disolucin, y se le llama Sf. Esta ltima es superior a la primera porque la disolucin tiene ms entropa que el disolvente lquido. Por lo tanto:

Por otro lado, la congelacin es una transicin de fase de primer orden, es decir, tiene lugar con una variacin brusca de entropa de forma prcticamente reversible a la temperatura y presin de equilibrio. As, se puede relacionar la variacin de entropa que se produce con la entalpa de cambio de fase (calor latente), Hf, y la temperatura, Tf, segn la ecuacin:2 3

Dado que la variacin de la entalpa, Hf, es constante, tanto en el paso del disolvente lquido a slido como del disolvente de la disolucin a slido, se obtiene que si la variacin de entropa es mayor en el caso de la disolucin, la temperatura del cambio de fase deber ser menor para que el segundo miembro de la igualdad aumente para igualar la mayor variacin de entropa de la congelacin del disolvente de la disolucin. Matemticamente se demuestra: 1

2 3 Por tanto, las temperaturas de congelacin de las disoluciones son siempre menores que las del disolvente puro debido a que la disolucin tiene ms entropa, ms desorden, que el disolvente lquido puro. A mayor concentracin de soluto, mayor desorden, mayor entropa en la disolucin y, por lo tanto, menor temperatura de congelacin y mayor descenso crioscpico.9

13. disminucin en la presin de vapor

Si un soluto tiene una presin de vapor medible, la presin de vapor de su disolucin siempre es menor que la del disolvente puro. De esta forma la relacin entre la presin de vapor de

la solucin y la presin de vapor del disolvente depende de la concentracin del soluto en la disolucin. Esta relacin entre ambos se formula mediante la ley de Raoult mediante la cual: la presin parcial de un disolvente sobre una disolucin est dada por la presin de vapor del o disolvente puro P 1, multiplicada por la fraccin molar del disolvente en la disolucin .

Es decir que la presin de vapor del soluto crece linealmente con su fraccin molar. En una solucin que slo contenga un soluto, se tiene que X1=1-X2, donde X2 es la fraccin molar del soluto, pudiendo escribir la formulacin de la ley como:

Se puede ver de esta forma que una disminucin en la presin de vapor, directamente proporcional a la concentracin del soluto Caractersticas

es

Una vez que los componentes de la solucin han alcanzado el equilibrio qumico, la presin total del vapor es:

y la presin individual de los componentes gaseosos es

Donde

(Pi)puro es la presin de vapor del componente puro Xi es la fraccin molar del componente en solucin

Consecuentemente a medida que el nmero de componentes gaseosos va creciendo en la solucin, la presin de los componentes individuales decrece, as como la fraccin molar de cada uno de ellos que va decreciendo igualmente con la adicin de nuevos componentes. Si se tuviera un soluto puro, se alcanzara el valor nulo de presin de vapor (es decir el cuerpo no se evaporara). En este caso la presin de vapor de la disolucin sera igual a la suma de las presiones parciales de cada componente (Ley de las presiones parciales o ley de Dalton).

Aplicacin
Se cumple slo para disoluciones ideales no obstante es una buena aproximacin cualitativa.

Disoluciones ideales Para que se cumpla al 100% la ley de Raoult es necesario que el lquido sea una disolucin ideal, el vapor sea una mezcla de gases ideales y que la fugacidad del lquido no varie significativamente con la presin, esta ltima condicin a veces se expresa como que el factor de correccin de poynting sea de valor 1. En equilibrio lquido-vapor, la relacin que se comporta segn la idealidad de la ley de Raoult sera la siguiente:

Donde: = presin total del sistema en equilibrio = composicin en la fase vapor, compuesto 1 = composicin en la fase lquida, compuesto 1 = presin de vapor, compuesto 1

14. Aumento del Punto de Ebullicin.

En primer lugar, recordemos que la temperatura de ebullicin es aquella temperatura a la cual es necesaria calentar un lquido para que la presin de vapor del mismo sea igual a la presin externa que existe sobre el lquido. Ahora bien, cuando se le agrega un soluto no electrolito a un solvente y se forma una solucin, se produce una reduccin en la presin de vapor en el solvente. Si la presin de vapor es menor, se requiere aumentar la temperatura a un valor mayor para que las interacciones entre el soluto y el solvente cedan y las molculas de solvente pasen a un estado de vapor para buscar el equilibrio entre la presin del solvente y la presin que se encuentre en el entorno.

En otras palabras, al aumentar la cantidad de molculas de soluto presentes en la solucin, sta aumenta su concentracin, y para romper las interacciones entre el soluto y el solvente, y por lo tanto, mayores son los puntos de ebullicin de estas. El aumento en el punto de ebullicin de una solucin es directamente proporcional al nmero de partculas de soluto disueltas en una masa fija de solvente.

15. Disminucin del punto de congelacin

Las disoluciones que contienen pequeas cantidades de soluto congelan a temperaturas inferiores a las del disolvente puro. El descenso del punto de congelacin en una disolucin diluida, al igual que la disminucin de la presin de vapor y la elevacin del punto de ebullicin, es directamente proporcional a la concentracin molal de soluto. La relacin puede expresarse como sigue:

Donde: Atc = tc disolucin - tc disolvente; m es la concentracin molal de soluto; y kc es una constante para un disolvente determinado. La constante kc, o constante crioscpica, es de ordinario mayor que la ke, y para el agua es 1,86 C. El descenso del punto de congelacin, al igual que la elevacin del punto de ebullicin, es una consecuencia directa del descenso de la presin de vapor de un disolvente por efecto del soluto. El punto de congelacin de una disolucin es la temperatura a la cual el disolvente tiene la misma presin de vapor en la fase lquida y en la slida. Como la presin de vapor del disolvente disminuye en la disolucin, su presin de vapor ser igual a la del disolvente slido a una temperatura ms baja. 16. Aumento en la presin osmtica Osmosis es el pasaje del solvente de una solucin ya diluida para otra con mayor concentracin, a travs de una membrana semipermeable. La difusin del lquido para el otro medio de membranas fue observada por primera vez en 1758 por el padre francs Jean Antoine Nollet.

La smosis es realizada con el auxilio de una membrana semipermeable que permite el pasaje del solvente y no permite el pasaje del soluto. Existen muchos tipos de esas membranas. Como ejemplo, podemos citar el papel celofn, la vejiga animal, pared de las clulas, porcelana, zanahoria hueca, etc. smosis es el pasaje del solvente (agua pura) por la membrana semipermeable (MSP). El pasaje se da, desde la solucin ms diluida hacia la ms concentrada. El flujo de agua es ms intenso en el sentido de la solucin. Cuando los flujos se igualan, no existirn alteraciones en los niveles de los lquidos. Ecuacin de presin osmtica () La presin osmtica (propiedad coligativa) depende de la concentracin en mol/L del nmero total de partculas dispersas del soluto (M) y de la temperatura en kelvin de la solucin (T). =MRT En qu R es la constante universal de los gases ideales (o sea que su valor es conocido) Calculo del M Soluto que no se disocia

Soluto que se disocia (cido, base, sal) La disociacin total (100/) del cloruro de sodio (NaCl)

REPBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIN L.B. TRINA BRICEO DE SEGOVIA BARINAS-BARINAS

DOCENTE:

INTEGRANTES: * MIGUEL MORALES *MIGUEL GONZALES

RUTH BRICEO

4B

*CORDERO ADONIS

INTRODUCCIN Vamos a realizar este trabajo con la finalidad de aprender sobre. Una solucin es una mezcla homognea de dos o ms sustancias. La sustancia disuelta se denomina soluto y est presente generalmente en pequea cantidad en comparacin con la sustancia donde se disuelve denominada solvente. En cualquier discusin de soluciones, el primer requisito consiste en poder especificar sus composiciones, esto es, las cantidades relativas de los diversos componentes. Este trabajo es un material que habla un poco acerca de lo bsico que se debe saber para poder adentrarse en el tema de las soluciones; habla acerca de lo que son las soluciones, de lo que es un disolvente y un soluto, tambin explica acerca de lo que hace diferente a una solucin coloide o delas suspensiones. Este trabajo cuenta con varios temas los cuales son solubilidad, propiedades fsicas de las soluciones, caractersticas y propiedades de las soluciones, as como tambin habla sobre la concentracin de una solucin, soluciones slidas, lquidas y gaseosas, efecto de la temperatura y presionen la solubilidad de slidos y gases, entre otras cosas.

CONCLUSIN Hemos concluido este trabajo que lleva como ttulo SOLUCIONES con la finalidad de que algo del tema antes mencionado se nos haya quedado. Una solucin es una mezcla homognea de dos o ms sustancias. La sustancia disuelta se denomina soluto y est presente generalmente en pequea cantidad en comparacin con la sustancia donde se disuelve denominada solvente. En cualquier discusin de soluciones, el primer requisito consiste en poder especificar sus composiciones, esto es, las cantidades relativas de los diversos componentes. Este trabajo es un material que habla un poco acerca de lo bsico que se debe saber para poder adentrarse en el tema de las soluciones; habla acerca de lo que son las soluciones, de lo que es un disolvente y un soluto, tambin explica acerca de lo que hace diferente a una solucin coloide o de las suspensiones. Este trabajo cuenta con varios temas los cuales son solubilidad, propiedades fsicas de las soluciones, caractersticas y propiedades de las soluciones, as como tambin habla sobre la concentracin de una solucin, soluciones slidas, lquidas y gaseosas, efecto de la temperatura y presionen la solubilidad de slidos y gases, habla tambin sobre las propiedades coligativas entre otras cosas.

INDICE PORTADA INDICE INTRODUCCIN SOLUCINES: ------------------------------------------------------------------------------------- pg 04 SOLUBILIDAD: ------------------------------------------------------------------------------------ pg 04 y 05 DISOLUCIN: -----------------------------------------------------------------------------------SOLUTO: -------------------------------------------------------------------------------------------DEFINICIN DE SOLVENTE: ---------------------------------------------------------------MOLARIDAD: ------------------------------------------------------------------------------------MOLALIDAD: ------------------------------------------------------------------------------------NORMALIDAD: ----------------------------------------------------------------------------------FRACCIN MOLAR: ---------------------------------------------------------------------------CONCENTRACIN EN TERMINOS CUANTITATIVOS: ----------------------------2da parte PROPIEDADES COLIGATIVAS: -------------------------------------------------------------VARIACIONES EN LAS PROPIEDADES FISICAS DE UN SOLVENTE NO ELECTROLITICO: -------------------------------------------------------------------------------DISMINUCION EN LA PRESIN DE VAPOR: -------------------------------------------AUMENTO EN EL PUNTO DE EBULLICIN: -------------------------------------------DISMINUCIN EN EL PUNTO DE CONGELACIN: ----------------------------------AUMENTO EN LA PRECIN OSMOTICA: -------------------------------------------------