Corrosin La corrosin es una reaccin qumica (oxidorreduccin) en la que intervienen tres factores: la pieza manufacturada, el ambiente y el agua, o por

medio de una reaccin electroqumica. Los factores ms conocidos son las alteraciones qumicas de los metales a causa del aire, como la herrumbre del hierro y el acero o la formacin de ptina verde en el cobre y sus aleaciones (bronce, latn). Sin embargo, la corrosin es un fenmeno mucho ms amplio que afecta a todos los materiales (metales, cermicas, polmeros, etc.) y todos los ambientes (medios acuosos, atmsfera, alta temperatura, etc.). Es un problema industrial importante, pues puede causar accidentes (ruptura de una pieza) y, adems, representa un costo importante, ya que se calcula que cada pocos segundos se disuelven 5 toneladas de acero en el mundo, procedentes de unos cuantos nanmetros o picmetros, invisibles en cada pieza pero que, multiplicados por la cantidad de acero que existe en el mundo, constituyen una cantidad importante. La corrosin es un campo de las ciencias de materiales que invoca a la vez nociones de qumica y de fsica (fsicoqumica). NEUTRALIZACIN DE CIDOS Y BASES La reaccin entre un cido y una base se denomina neutralizacin. Segn el carcter del cido y de la base reaccionante se distinguen cuatro casos:

cido fuerte + base fuerte cido dbil + base fuerte cido fuerte + base dbil cido dbil + base dbil

En el momento de la neutralizacin se cumple que el nmero de equivalentes de cido que han reaccionado (N V) es igual al nmero de equivalentes de la base (N' V'): N V = N' V' Una reaccin cido-base o reaccin de neutralizacion es una reaccin qumica que ocurre entre un cido y una base. Las reacciones de neutralizacin son generalmente exotrmicas, lo que significa que desprenden energa en forma de calor.

Existen varios conceptos que proporcionan definiciones alternativas para los mecanismos de reaccin involucrados en estas reacciones, y su aplicacin en problemas en disolucin relacionados con ellas. A pesar de las diferencias en las definiciones, su importancia se pone de manifiesto en los diferentes mtodos de anlisis, cuando se aplica a reacciones cido-base de especies gaseosas o lquidas, o cuando el carcter cido o bsico puede ser algo menos evidente. El primero de estos conceptos cientficos de cidos y bases fue proporcionado por el qumico francs Antoine Lavoisier, alrededor de 1776.1 Oxidacin Originalmente, el trmino oxidacin se asign a la combinacin del oxgeno con otros elementos. Existan muchos ejemplos conocidos de esto. El hierro se enmohece y el carbn arde. En el enmohecimiento, el oxgeno se combina lentamente con el hierro formando xido ferroso (Fe2 O3); en la combustin, se combina rpidamente con el carbn para formar CO 2. La observacin de estas reacciones origin los trminos oxidacin lenta y "rpida. Sin embargo, los qumicos observaron que otros elementos no metlicos se combinaban con las sustancias de la misma manera que lo hacia el oxgeno con dichas sustancias. El oxgeno, el antimonio y el sodio arden en atmsfera de cloro y el hierro en presencia de flor. Como estas reacciones eran semejantes, los qumicos dieron una definicin de oxidacin ms general. Los reactantes O2 o Cl2, eliminaban electrones de cada elemento. Por tanto, la oxidacin se defini como el proceso mediante el cual hay prdida aparente de electrones de un tomo o in. Reduccin Originalmente una reaccin de reduccin se limitaba al tipo de reaccin en la cual los xidos se reducan" (se desprendan) de sus xidos. El xido de hierro se "reduca a hierro con monxido de carbono. El xido de cobre (II) poda reducirse a cobre con hidrgeno. En estas reacciones se eliminaba oxg eno y se obtena el elemento libre. El elemento libre puede obtenerse de otras maneras. La inmersin de un clavo de hierro en una solucin de sulfato de cobre (II) causa una reaccin en la cual se produce cobre libre. La semejanza entre las reacciones de oxidacin-reduccin condujo a los qumicos a formular una definicin ms general de reduccin: La reduccin es un proceso mediante el cual los tomos o iones adquieren electrones.

Pila Daniell La celda de Daniell, segn la versin original, que empleaba un vaso poroso de cermica para separar las dos disoluciones permitiendo el paso de aniones entre ellas. La pila Daniell o celda de Daniell (a veces escrito como celda Daniel), tambin llamada celda de gravedad o celda de pata de gallo (llamada as por la forma del electrodo de zinc) fue inventada en 1836 por John Frederic Daniell, que era un qumico britnico y meteorlogo. Esta pila supuso una gran mejora sobre la pila voltaica que fue la primera celda galvnica desarrollada. La fuerza electromotriz, o voltaje o tensin terica de esta pila es de 1,10 voltios, y la reaccin qumica que tiene lugar es: Zn(s) + Cu2+(aq) Zn2+(aq) + Cu(s). E=1,10 V Modelo de pila Daniell a principios del siglo XX En esta versin que aparece en un libro de Electrotecnia de 1908, los electrodos estn separados por diferentes tabiques porosos.3 La versin mejorada de la pila Daniell vendr con la introduccin de dos recipientes que separan por completo las dos semirreacciones, unidos por un puente salino para evitar la polarizacin de la pila.

Las dos semiceldas estn separadas aunque conectadas por un puente salino.

Modelo con puente salino. Modelo de pila Daniell a principios del siglo XX En esta versin que aparece en un libro de Electrotecnia de 1908, los electrodos estn separados por diferentes tabiques porosos.3 La versin mejorada de la pila Daniell vendr con la introduccin de dos recipientes que separan por completo las dos semirreacciones, unidos por un puente salino para evitar la polarizacin de la pila.

Las dos semiceldas estn separadas aunque conectadas por un puente salino.

Modelo con puente salino

Ms modernamente, se construye la pila separando las dos semirreaciones en dos recipientes diferentes: en uno de ellos hay un electrodo de cobre en una disolucin de sulfato de cobre; en el otro recipiente hay una barra de zinc en una disolucin de sulfato de zinc. Ambos electrodos metlicos estn conectados por un cable conductor por donde circula la corriente elctrica. Los dos recipientes estn unidos por el puente salino que permite que la pila no se polarice por acumulacin de cargas de un mismo signo en cada semicelda. Ms modernamente, se construye la pila separando las dos semirreaciones en dos recipientes diferentes: en uno de ellos hay un electrodo de cobre en una disolucin de sulfato de cobre; en el otro recipiente hay una barra de zinc en una disolucin de sulfato de zinc. Ambos electrodos metlicos estn conectados por un cable conductor por donde circula la corriente elctrica. Los dos recipientes estn unidos por el puente salino que permite que la pila no se polarice por acumulacin de cargas de un mismo signo en cada semicelda.