You are on page 1of 5

1. Qu diferencia hay entre un vulo y un supositorio? La mayor diferencia entre un ovulo y un supositorio es su va de administracin.

Los vulos son administrados por va vaginal, mientras los supositorios por va rectal 2. Qu informacin se debe dar a la paciente al momento de la dispensacin de los vulos y los supositorios? La formula mdica con la posologa y horario de administracin. Forma correcta de administracin, contraindicaciones, advertencias y condiciones de almacenamiento Va rectal Forma de administracin Mantener la posicin horizontal, recostado, durante la aplicacin. Las pomadas y los enemas se introducen por el ano, a travs del recto, mediante canuletas de aplicacin, que pueden lubrificarse. Los supositorios son de forma cnica y se introducen con la punta mirando al exterior unos 5 cm dentro del conducto. Se funden con la temperatura corporal, a 37 C. Para facilitar la aplicacin, pueden humedecerse levemente con agua. En nios pequeos, mantener las piernas juntas, un poco elevadas y apretar las nalgas del nio. Conservacin Lavar el aplicador con agua tibia y guardarlo seco. Los supositorios pueden conservarse en fro para protegerlos del calor. Va vaginal Forma de administracin Lavarse las manos. La paciente debe mantenerse reclinada, con las caderas algo elevadas. Estirar las piernas. Para introducir el aplicador, puede utilizarse un lubricante, o impregnarlo de pequea cantidad de la frmula que hay que aplicar.

Para facilitar la aplicacin de los vulos, pueden humedecerse levemente con agua. Mantener la posicin horizontal durante unos minutos despus de la aplicacin. Lavar el aplicador con agua tibia. Conservacin Lavar el aplicador con agua tibia y guardarlo seco. Los vulos pueden conservarse en fro para protegerlos del calor. Poner a temperatura ambiente unos minutos antes de la aplicacin
(1)

3. Cul es la funcin de cada componente en cada formulacin? vulos de metronidazol. Gelatina: agente gelificarte y vehculo. Glicerina: humectante y disolvente. Agua: disolvente Metronidazol: principio activo.

Supositorios de glicerina. Carbonato de sodio: agente alcalinzate. mantiene el ph bsico. Acido esterico: lubricante. Glicerina: humectante y principio activo. Agua: disolvente (2)

4. Qu controles de calidad se le hacen este tipo de preparados? Se le hace control de calidad a: Pesaje de las materias primas y principios activos para garantizar la uniformidad de dosis. Volumen de llenado y de capacidad de los vulos y supositorios que cumplan con las especificaciones de dosificacin. Que no exista material extrao y particulado.

Organolptico: olor, color, textura, forma homognea. Superficie lisa. Punto de fusin 0.8

A. aspectos. La superficie debe ser regular y homognea, lisa y sin fisuras. No debe presentar eflorescencia ni cristalizacin de las drogas en superficies. las anomalas de superficie y fisura se advierten horas despus del enfriamiento.

B. homogeneidad Seccionados en distintas direcciones deben presentar una superficie regular, sin grietas, burbujas de aire ni grumos. Fundamentalmente no deben mostrar epsito de drogas.

C. peso Aunque los moldes liberan siempre el mismo volumen con cada supositorio, el peso de stos puede variar por sedimentacin de por o incluso de aire. Se acepta que haya diferencias de hasta cuatro a cinco %. Sin embargo, el ministerio de bienestar social de Argentina estableci que la desviacin en el peso medio de veinte supositorios deber estar comprendida en las siguientes valor: Supositorios de hasta 1.5g del peso +- 10 %. Supositorios de 1.5g a 2.5g de peso +- 7.5 % Supositorios de ms de 2.5 g de peso +- 5%

D. temperatura de fusin. Para supositorios con excipiente liposoluble, la temperatura de fusin no deber ser mayor de 37 C con un intervalo de fusin bien definido. E. tiempo de fusin. Dados los diferentes tipos de formulaciones considera aceptable un tiempo de fusin entre treinta y 40 minutos.

Setnikar y fautelli en un intento de reproducir in vitro las condiciones del recto, para determinar el tiempo de fusin, proponen un mtodo en que se emplea un tubo de celofn semi-permeables sumergido en un bao de agua a 37C. Con el dispositivo que proponen reproducen casi todas las condiciones de el recto en cuanto a temperatura, presin, semi permeabilidad, transmisin de calor.

F. tiempo de disolucin o disgregacin. Para supositorios con excipiente hidrosoluble o hidrodispersable, la solucin o disgregacin debe producirse a una temperatura de 37 C en no ms de 40 minutos. Para la determinacin se puede emplear la misma tcnica y el mismo aparato de escrito para determinar fusin, aunque puede usarse as mismo el mtodo y aparato de la U. S. P para la desintegracin de comprimidos.

G. resistencia a la ruptura. Este ensayo es til para determinar la igualdad de consistencia en diferentes partidas o en distintas etapas de una partida. Se aconseja tener en cuenta los siguientes valores: para con excipiente liposoluble, a temperatura constante de 25 C 1 C igual a 1 a 4 Kg. ptimo, 2 a 2,5 Kg., a temperatura constante de 30 C 1 C no ms de 2 Kg. (optimo 1 kg.) Para supositorios con excipiente hidrosolubles, a temperatura constante de 25 C +/- 1 centgrado no menos de 2 kg. A temperatura constante de 30 C 1 C no menos de 2 kg. Los supositorios que se sometern a la prueba deben permanecer por lo -24 horas a la temperatura de el ensayo lo mismo que en la cmara en la que se hace la prueba. Es aconsejable el aparato que se describe y que ha desarrollado la Chemische Werke Witten. el uso porque va colocada una plataforma sobre la que se pone el supositorio. Sobre el supositorio se descuelga una varilla con travesao sobre el cual, mediante un dispositivo de material plstico, se inserta un cono adecuado a la punta del supositorio.

H. Liberacin de los principios activos I. Tolerancia.


(3)

5. Qu leyendas deben colocarse en las etiquetas y por qu? Contenido de principio activo de cada ovulo o supositorio Va de administracin Fecha de fabricacin y fecha de vencimiento. Laboratorio fabricante.

Es de vital conocimiento debido a que corrobora la formulacin dada por el mdico y da informacin sobre que contiene, su uso y cuando vence. As se evita la confusin y se garantiza un buen uso y administracin.

BIBLIOGRAFIA 1. ESTRADA CAMPMANY MARIA. Conservacin y administracin de medicamentos. Offarm. 2006;25:70-7. - vol.25 nm 08. Espaol. Articulo en linea http://www.elsevier.es/en/node/2049202 2. Hanbook 3.http://docencia.izt.uam.mx/ferm/uueeaa/material_adicional/presentaciones_pdf/S upositorios.pdf 4.
http://www.vademecum.es/medicamento-supositorios+rovi+glicerina+ninos_prospecto_46790 http://www.tqfarma.com/Vadem%C3%A9cumMK/SistemaGenitourinario/MetronidazolNistatina MK.aspx