ENLACES MULTIPLES

Cuando se combinan dos tomos, donde cada uno tiene posibilidad de formar ms de un enlace covalente entre ellos, se dice que la molcula presenta enlaces covalentes mltiples. Es decir; cuando dos tomos comparten dos o ms pares de electrones. Ejemplo de esto es la molcula de dixido de carbono (anteriormente mencionada), en el cual un tomo de carbono est unido a dos tomos de oxgeno (enlace covalente doble).

Enlace covalente mltiple

Alguno elementos del sistema peridico tienen la particularidad de poder establecer uniones covalentes en las que se comparten varios electrones formndose enlaces covalentes mltiples. Este es el caso, por ejemplo, de las molculas de oxgeno y nitrgeno. En efecto, el oxgeno es un elemento que se encuentra en la sexta columna del sistema peridico por lo que tiene seis electrones de valencia y le faltan dos para completar el octeto.

Enlace covalente coordinad

Cuando el par de electrones compartidos pertenece solo a uno de los tomos se presenta un enlace covalente coordinado o dativo. El tomo que aporta el par de electrones se llama donador y el que los recibe receptor o aceptor. El donador ser siempre el elemento menos electronegativo, tal como se muestra en el ejemplo entre el oxgeno y el azufre, que puede dar lugar a las molculas correspondientes a distintos xidos de azufre. Este enlace una vez formado no se diferencia para nada del enlace covalente normal. Sin embargo debido a cmo se origina se le puede denominar enlace covalente dativo o coordinado. Conviene tener en cuenta que no siempre las molculas que tericamente se podran formar utilizando este tipo de enlace, existen en la realidad, ya que en ello intervienen tambin otros factores que aqu no hemos tenido

en cuenta, como por ejemplo, el tamao de los tomos que van a enlazarse y la propia geometra o forma de las molculas. Un enlace metlico es un enlace qumico que mantiene unidos los tomos (unin entre ncleos atmicos y los electrones de valencia, que se agrupan alrededor de stos como una nube) de los metales entre s. Estos tomos se agrupan de forma muy cercana unos a otros, lo que produce estructuras muy compactas. Se trata de redes tridimensionales que adquieren la estructura tpica de empaquetamiento compacto de esferas. En este tipo de estructura cada tomo metlico est rodeado por otros doce tomos (seis en el mismo plano, tres por encima y tres por debajo). Adems, debido a la baja electronegatividad que poseen los metales, los electrones de valencia son extrados de sus orbitales y tienen la capacidad de moverse libremente a travs del compuesto metlico, lo que otorga a ste las propiedades elctricas y trmicas. Este enlace slo puede presentarse en sustancias en estado slido.1Enlace metlico. Es el enlace que se da entre elementos de electronegatividades bajas y muy

parecidas, en estos casos ninguno de los tomos tiene ms posibilidades que el otro de perder o ganar los electrones. La forma de cumplir la regla de octeto es mediante la comparticin de electrones entre muchos tomos. Se crea una nube de electrones que es compartida por todos los ncleos de los tomos que ceden electrones al conjunto.. Este tipo de enlace se produce entre elementos poco electronegativos (metales). Los electrones que se comparten se encuentran deslocalizados entre los tomos que los comparten

Enlace por puente de hidrgeno

Un enlace de hidrgeno es la fuerza atractiva entre un tomo electronegativo y un tomo de hidrgeno unido covalentemente a otro tomo electronegativo. Resulta de la formacin de una fuerza dipolo-dipolo con un tomo de hidrgeno unido a un tomo de nitrgeno, oxgeno o flor (de ah el nombre de "enlace de hidrgeno", que no debe confundirse con un enlace covalente a tomos de hidrgeno). La energa de un enlace de hidrgeno (tpicamente de 5 a 30 kJ/mol) es comparable a la de los enlaces covalentes dbiles (155 kJ/mol), y un enlace covalente tpico es slo 20 veces ms fuerte que un enlace de hidrgeno intermolecular. Estos enlaces pueden ocurrir entre molculas (intermolecular dad), o entre diferentes partes de una misma molcula

(intramolecularidad).2 El enlace de hidrgeno es una fuerza de van der Waals dipolo-dipolo fija muy fuerte, pero ms dbil que el enlace covalente o el enlace inico. El enlace de hidrgeno est en algn lugar intermedio entre un enlace covalente y una simple atraccin electrosttica intermolecular. Este tipo de enlace ocurre tanto en molculas inorgnicas tales como el agua, y en molculas orgnicas como el ADN. El enlace de hidrgeno intermolecular es responsable del punto de ebullicin alto del agua (100C). Esto es debido al fuerte enlace de hidrgeno, en contraste a los otros hidruros de calcgenos. El enlace de hidrgeno intramolecular es responsable parcialmente de la estructura secundaria, estructura terciaria y estructura cuaternaria de las protenas y cidos nucleicos. Principio de Arqumedes Ejemplo del Principio de ArqumedesEl principio de Arqumedes es un principio fsico que afirma que: Un cuerpo total o parcialmente sumergido en un fluido en reposo, recibe un empuje de abajo hacia arriba igual al peso del volumen del fluido que desaloja. Esta fuerza[1] recibe el nombre de empuje hidrosttico o de Arqumedes, y se mide en newtons (en el SI). El principio de Arqumedes se formula as: Donde E es el empuje , f es la densidad del fluido, V el volumen de fluido desplazado por algn cuerpo sumergido parcial o totalmente en el mismo, g la aceleracin de la gravedad y m la masa, de este modo, el empuje depende de la densidad del fluido, del volumen del cuerpo y de la gravedad existente en ese lugar. El empuje (en condiciones normales[2] y descrito de modo simplificado[3]) acta verticalmente hacia arriba y est aplicado en el centro de gravedad del fluido desalojado por el cuerpo; este punto recibe el nombre de centro de carena.

TREPEV : TEORIA DE LA REPULSION DE PARES DE ELECTRONES DE VALECIA

La Teora de Repulsin de Pares de Electrones de Valencia ( TREPEV, teora RPECV o teora VSEPR) es un modelo utilizado en qumica para predecir la geometra molecular de las molculas basado en el grado de repulsin electrosttica de los pares de electrones. Tambin es conocida con el nombre de Teora Gillespie - Nyholm por sus dos principales desarrolladores. La premisa de sta teora es que los pares de electrones de valencia alrededor de un tomo se repelen mutuamente, por lo tanto, adoptan una disposicin espacial que minimiza sta repulsin determinndose as la geometra molecular. Esta idea de establecer una correlacin entre la geometra de una molcula y el nmero de electrones de valencia se present por primera vez en 1940 por Nevil Sidgwick y Herbert Powell de la Universidad de Oxford. Aos ms tarde, en 1957 , Ronald Gillespie y Ronald Sydney Nyholm del University College London refinaron el concepto construyendo una teora detallada que permita elegir, entre varias alternativas geomtricas, la ms adecuada para una molcula determinada. La TREPEV est basada en la idea de que la geometra de una molcula o in poliatmico, del tipo: ABn (donde A es eltomo central y B los tomos perifricos o ligandos ) est condicionada principalmente por la repulsin "de tipo culombiana", entre los pares de electrones de la capa de valencia alrededor del tomo central. La geometra es aquella que proporciona a los pares de electrones de la capa de valencia la energa mnima. En realidad , da la casualidad que cuando una distribucin de electrones es la adecuada, coincide con una repulsin "interelectrnica" mnima. Los pares de electrones pueden ser de dos tipos dependiendo de s forman parte, o no, de un enlace, clasificndose en pares de enlace y pares sueltos ( tambin denominados pares libres opares no enlazantes). Existen tres tipos de interacciones repulsivas entre los pares de electrones de una molcula, cada una con un determinado valor de intensidad. Ordenadas de mayor a menor repulsin las interacciones posibles son: 1. La repulsin par no enlazante - par no enlazante (PNE-PNE). 2. La repulsin par no enlazante - par enlazante (PNE - PE). 3. La repulsin par enlazante - par enlazante (PE - PE). Teniendo en cuenta los aspectos ante sealados : - tipos de pares de electrones (pares de enlace / pares libre) - tipos de interacciones repulsivas ( PNE-PNE / PNE - PE / PE - PE ) entonces; cualquier molcula se puede expresar en trminos generales como: ABnEm donde ; A es el tomo central , B los tomos perifricos o ligandos , E par de electrones libres sobre el tomo central, n y mson nmeros enteros que indican el nmero de tomos que rodea al

tomo central y el nmero de pares libres sobre el tomo central , respectivamente. Una molcula con un tomo central que cumpla la regla del octeto tendr cuatro pares de electrones en su capa de valencia. Si los cuatro pares son enlazantes los tomos enlazados se dispondrn en los vrtices de un tetradro regular. El ngulo de enlace tetradrico es de 109,5.

Como se ha comentado la repulsin par no enlazante - par no enlazante (PNE-PNE) se considera ms fuerte que la repulsin par no enlazante - par enlazante (PNE-PE), la cual es a su vez ms fuerte que la repulsin par enlazante - par enlazante (PE-PE). Entonces, el ngulo que formen dos pares enlazantes ser ms pequeo que el formado por los pares (PNE-PE) y ste a su vez ms pequeo que el formado por los pares (PNE-PNE). En este sentido concuerda bastante bien con los datos experimentales. La explicacin para justificar una mayor intensidad en la interaccin PNE-PNE, y por tanto un ngulo de apertura mayor que en las dems interacciones, se basa en la mayor dispersin de la nube electrnica de los electrones alojados en los orbitales que no enlazan.

REGLAS ADICIONALES PARA LA PREDICCION DE LA GEOMETRIA MOLECULAR

Las repulsiones ejercidas por los pares de enlace disminuyen al aumentar la electronegatividad de los tomos perifricos. Por ejempo, si se comparan el NH3 con el NF3, molculas con el tomo central pertenecientes al mismo grupo, y misma geometra, (piramidal), los ngulos de enlace son, respectivamente : 106.6 y 102.2 . Tngase en cuenta que el F presenta una electronegatividad de 3,98, en la escala de Pauling, y el H de slo 2,20. La formacin de enlaces mltiples, (dobles) no afecta a la estereometra de la molcula, la cual est determinada fundamentalmente por los enlaces y los pares de electrones libres. La repulsin entre pares de electrones no enlazantes de tomos con capas llenas es mayor que la repulsin entre pares de electrones pertenecientes a tomos con capas de valencia incompleta. Como se puede observar en la progresiva disminucin de los ngulos de la secuencia de molculas H2S, H2Se, H2Te, H2O . Cuando el tomo central presenta la capa de valencia incompleta, y uno o ms orbitales libres vacos, existe una tendencia a que los pares de electrones libres de los tomos perifricos se transfieran al primero, como ocurre en el BF3. Los pares de electrones libres que rodean a los tomos de fluor pueden cederse al orbital pz vaco del B.

Cuando hay 5 7 pares de electrones las posiciones no son completamente equivalentes. Por ejemplo, en una molcula con geometra de bipirmide trigonal (5 pares), como es el caso del PF5 se pueden distinguir posiciones axiales y posiciones ecuatoriales.

TREPEC FRENTE A OTRAS TEORIAS

La TREPEV se compara y se contrasta con: - La teora del enlace de la capa de valencia, la cual determina la forma de la geometra molecular a travs de los orbitales que son energticamente accesibles para enlazar. -La Teora Orbital Molecular se concentra ms en la formacin de enlaces Sigma y Pi. Es un modelo ms sofisticado para entender cmo los tomos y electrones se ensamblan en molculas e iones poliatmicos. -El Mtodo Axe es comnmente usado para encontrar la geometra de las molculas siguiendo la teora TREPEV.

EJEMPLOS
El metano (CH4) es tetrdrico porque hay cuatro pares de electrones. Los cuatro tomos de hidrgeno estn posicionados en los vrtices de un tetrdro, y el ngulo de unin es de 109,5 . Esto es una molcula del AB4 donde A es el tomo central (Carbono) y B representa a los tomos perifricos (Hidrgenos). El amonaco (NH3) tiene tres pares de electrones involucrados en la unin, pero hay un par suelto de electrones en el tomo de Nitrgeno. No est unido a ningn otro tomo, an as influencia a la geometra a travs de las repulsiones. Slo hay tres tomos perfricos, esto es una molcula del tipo AB3E porque el par de electrones libres es representado como E. La geometra molecular de la molcula es un pirmide trigonal . Otros ejemplos: AB2E0 : linel = BeCl2 , HgCl2 , CO2 AB2E1 : angular = SO2 , O3 , NO2 AB2E2 : angular = H2O , OF2 AB2E3 : lineal = XeF2 , I3 AB3E0 : triangular plana = BF3 , SO3 , CO32, NO3 AB3E1 : pirmide trigonal = NH3 , PCl3 AB3E2 : forma de T = ClF3 , BrF3A AB4E0 : tetradrica = CH4 , CHCL3 , PO43, SO42, ClO4 AB4E1 : balancn = SF4 AB4E2 : cuadrada plana = XeF4

BIBLIOGRAFIA:
http://www.unalmed.edu.co/~cgpaucar/hibrido.pdf http://www.quimitube.com/videos/modelo-de-repulsion-de-los-pares-electronicosde-la-capa-de-valencia-rpecv/ http://www.textoscientificos.com/quimica/inorganica/vserp http://quimicadeliciosa.blogspot.com/2012/10/trepev-teoria-de-repulsion-de-paresde.html http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/capitulo4.3_3739.pdf

UNIVERSIDAD DEL ATLANTICO FACULTAD DE EDUCACION PROGRAMA DE LIC. EN BIOLOGIA Y QUIMICA SEMESTRE I

FUNDAMENTO DE QUIMICA ENLACES MULTIPLES TEORIA DE LA REPULSION ENTRE PARES DE ELECTRONES DE VALENCIA

PRESENTADO POR: DANYI RUIZ MARIA BOLAOS LEANDRO PINEDO

PRESENTADO A: EMELDA ESTER ROLON

BARRANQUILLA COLOMBIA 2013