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CALIDAD COM

tecnologa aplicada a la calidad

RyR Fcil
Descripcin del Software

RyR Fcil
Introduccin
W. Edwards Demming escribi acerca de los sistemas de medicin:

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tecnologa aplicada a la calidad

El control estadstico del proceso de medicin es vital; de otro modo, las medidas no tienen ningn sentido. Dar este instrumento los mismos resultados la semana que viene, para 100 artculos, que los que dio hoy? Qu pasa si cambiamos a los operarios? El instrumento que est fuera de control puede dar una seal falsa de una causa especial cuando no existe, o al contrario, puede no detectar una causa especial cuando s existe1. Inicialmente se consideraba que para tener un sistema de medicin confiable bastaba con calibrar y ajustar los equipos peridicamente. Despus, los sistemas de medicin se evaluaban considerando caractersticas propias de los instrumentos como la exactitud, la linealidad y la estabilidad. Actualmente se reconoce la necesidad de incluir en estas evaluaciones una fuente adicional de variacin que es la causada por el operador y el mtodo. El anlisis de Repetibilidad y Reproducibilidad (RyR) se utiliza ampliamente para este fin. Llamamos Repetibilidad a la variacin de las mediciones obtenidas con un instrumento cuando lo usa varias veces el mismo operador, para medir la misma caracterstica, en las mismas muestras. Para reducir esta variacin se recomienda dar mantenimiento al dispositivo, hacer un rediseo ms rgido, mejorar la localizacin, sujecin o preparacin de la muestra, etctera. Llamamos Reproducibilidad a la variacin en el promedio de las mediciones efectuadas por operadores diferentes, usando el mismo instrumento para medir la misma caracterstica, en el mismo grupo de muestras. Esta variacin se reducir con entrenamiento uniforme a los operadores y con mejores mtodos de calibracin. Es conveniente realizar estudios de RyR al aceptar un instrumento nuevo, antes y despus de una reparacin, al comparar dos instrumentos y cuando se sospeche una deficiencia. Idealmente debern programarse estudios de RyR a intervalos regulares. ISO 9001:2000, en su apartado 7.6, recalca la importancia del control de los dispositivos de seguimiento y medicin: La organizacin debe determinar el seguimiento y la medicin a realizar, y los dispositivos de medicin y seguimiento necesarios para proporcionar la evidencia de la conformidad del producto con los requisitos determinados.

RyR Fcil
Descripcin del software

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RyR Fcil lleva automticamente el registro de todas las calibraciones y los estudios realizados para cada instrumento de medicin y puede emitir listados de instrumentos pendientes de analizar, as como el historial de los mismos. RyR Fcil cumple con lo establecido en la norma ISO 9001:2000 en cuanto al control de los dispositivos de seguimiento y medicin.

Caractersticas del RyR Fcil

Ofrece una base de datos centralizada de todos sus instrumentos. Programa el calendario de calibraciones y estudios RyR para cada equipo. Genera automticamente rdenes de calibracin. Lleva el registro histrico de cada instrumento. Realiza el anlisis completo del sistema de medicin basado en el MSA de AIAG. Incluye el anlisis de incertidumbre.

Ordenes de calibracin
Elaborar las rdenes de calibracin a tiempo es quiz una de las tareas que requieren mayor atencin. RyR Fcil las elabora en cuestin de segundos. Slo pida sus rdenes en el intervalo de fechas deseado, por rea, por responsable, etctera y obtendr un listado de rdenes pendientes. Este reporte incluye los patrones a verificar, espacios para indicar los valores antes y despus de la calibracin, firmas de responsabilidad y las instrucciones. Una vez realizadas las calibraciones se capturan los resultados directamente dentro del software para conservar su historial.

Anlisis MSA incluidos


RyR por mtodo Corto o del Rango. RyR por mtodo Largo o de la Media y el Rango. RyR por mtodo de anlisis de varianza (ANOVA). Incertidumbre. Atributos.

RyR Fcil
Olvide las consultas peridicas al manual de MSA. Slo introduzca los datos y el software arrojar los resultados y veredictos de aprobacin o rechazo del estudio.

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Estudio de incertidumbre
Para realizar este estudio se indica para cada familia de instrumentos los factores de riesgo (U) y el factor de cobertura a considerar, y con un clic se obtiene el resultado que tantos dolores de cabeza causa.

Resumen
Es imposible hablar de calidad sin medicin; y para que el sistema de medicin sea confiable ste debe estar estadsticamente controlado. La sola calibracin de los equipos no es suficiente.

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Bibliografa

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Automotive Industry Action Group, Measurement Systems Analysis Reference Manual Third Edition, EUA, 2002. Deming, W. Edwards, Calidad, Productividad y Competitividad. La salida de la crisis, Ediciones Daz de Santos, Espaa, 1989. Instituto Mexicano de Normalizacin y Certificacin, NMX-CC-9001-IMNC-2000, Sistemas de gestin de la calidad Requisitos.