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REACCIONES ÁCIDO-BASE

SOLUCIONES A LAS CUESTIONES DE INICIACIÓN
1. Tenemos dos disoluciones, una contiene un mol de ácido clorhídrico, HCl (ácido fuerte), y la otra, un mol de ácido acético, CH3COOH (ácido débil). ¿Cuál de las dos gastará más hidróxido sódico, NaOH, en su neutralización? Igual cantidad. El proceso de neutralización transcurre mol a mol, independientemente de que un ácido, HCl, sea fuerte, y el otro, CH3COOH, débil. Los procesos de neutralización son: HCl ϩ NaOH → NaCl ϩ H2O CH3COOH ϩ NaOH → CH3COONa ϩ H2O 2. ¿Es cierto que el cloruro amónico, como cualquier sal inorgánica, al disolverse en agua pura no produce ninguna variación en el pH? Justifica la respuesta. Falso. Ciertas sales experimentan reacciones ácido-base con el agua, denominadas genéricamente reacciones de hidrólisis, que conllevan una variación en el pH. 3. Señalar cuáles de los siguientes enunciados son falsos todos ellos referidos al punto de equivalencia de una valoración ácido-base: a) el pH siempre es 7; b) en ese momento el número de moles de ácido y base que han reaccionado es el mismo; c) existe un indicador universal válido para cualquier valoración que es el tornasol (viraje 6-8); d) todas las anteriores son falsas. a) Falso. Algunas sales experimentan reacciones de hidrólisis. b) Falso. Solo es cierto en el caso de que ácido y base reaccionen mol a mol. c) Falso. En función del pH existente en el punto de equivalencia, que puede ser mayor, menor o igual a 7, es necesario elegir el indicador adecuado, ya que estos tienen un intervalo de viraje característico (función del pH). d) Verdadero.

Unidad 9. Reacciones ácido-base

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d) NH3 . Utilizando la teoría de Brönsted-Lowry. clasifica como ácidos y/o bases las siguientes especies: a) HClO4. HCN. el Mg(OH)2. a) El ácido conjugado del hidróxido es el agua: H2O ϩ OHϪ → OHϪ ϩ H2O ácido1 base2 base1 ácido2 Unidad 9. b) SO32Ϫ.9 REACCIONES ÁCIDO-BASE SOLUCIONES A LAS ACTIVIDADES PROPUESTAS EN EL INTERIOR DE LA UNIDAD 1. b) HSO4Ϫ. a) El HClO4 actúa como ácido: HClO4 ϩ H2O → ClO4Ϫ ϩ H3Oϩ b) El SO32Ϫ actúa como base: SO32Ϫ ϩ H2O → HSO3Ϫ ϩ OHϪ c) El H2PO4Ϫ puede actuar como ácido o como base: H2PO4Ϫ ϩ H2O → HPO42Ϫ ϩ H3Oϩ (como ácido) H2PO4Ϫ ϩ H2O → H3PO ϩ OHϪ (como base) d) El NH3 actúa como base: NH3 ϩ H2O → NH4ϩ ϩ OHϪ 4. HI → Hϩ ϩ IϪ Li2CO3 → 2 Liϩ ϩ CO32Ϫ HCN → Hϩ ϩ CNϪ Mg(OH)2 → Mg2ϩ ϩ 2 OHϪ Según el criterio de Arrhenius. Escribe las reacciones de disociación de las siguientes sustancias. 2. Li2CO3. Completa y ajusta las siguientes reacciones de neutralización: a) HI ϩ NaOH → b) HNO3 ϩ Mg(OH)2 → c) H2SO4 ϩ Al(OH)3 → a) HI ϩ NaOH → NaI ϩ H2O b) 2 HNO3 ϩ Mg(OH)2 → Mg(NO3)2 ϩ 2 H2O c) 3 H2SO4 ϩ 2 Al(OH)3 → Al2(SO4)3 ϩ 6 H2O 3. indicando cuál o cuáles de ellas son ácidos o bases de Arrhenius: HI. c) CO32Ϫ. Mg(OH)2. Indica. Reacciones ácido-base 1 H2O H2O H2O H2O . d) NH3. son ácidos el HI y el HCN. cuáles son los ácidos conjugados de las siguientes bases: a) OHϪ. c) H2PO4Ϫ. y bases. con nombres y fórmulas.

OHϪ.81. [H3Oϩ] ϭ 10Ϫ5. 6. y Kw varía con la temperatura. En algunas zonas industriales se ha medido un pH de 2 en el agua de lluvia. Ka · Kb ϭ Kw Así. A 37 ºC.8 · 10Ϫ5 Ka (CH3COOH) Kw 10Ϫ14 Kb (OHϪ) ϭ ᎏᎏ ϭ ᎏᎏ ϭ1 1.b) El ácido conjugado del hidrogenosulfato es el ácido sulfúrico: H2O ϩ HSO4Ϫ → OHϪ ϩ H2SO4 ácido1 base2 base1 ácido2 c) El ácido conjugado del ion carbonato es el ion hidrogenocarbonato: H2O ϩ CO32Ϫ → OHϪ ϩ HCO3Ϫ ácido1 base2 base1 ácido2 d) El ácido conjugado del amoníaco es el catión amonio: H2O ϩ NH3 → OHϪ ϩ NH4ϩ ácido1 base2 base1 ácido2 5.58 · 10Ϫ6 perior a la del agua de pH ϭ 5. ¿Cuántas veces es mayor la concentración de iones hidronio en esta agua que en el agua de lluvia normal (pH ϭ 5. Como hemos visto. por ello.8)? Si pH ϭ 2.6 · 10Ϫ10 1. el nitrógeno tiene un número de oxidación mayor y.81 ϭ 1. Siempre se cumple pH ϩ pOH ϭ –log Kw . 7.58 · 10Ϫ6 M 0. 8. Utilizando los datos necesarios de la tabla 4.8.01 M Si pH ϭ 5. es fácil deducir que: Kw 10Ϫ14 ϭ 2. una disolución neutra tiene pH ϭ 6. Según la tabla 2 mostrada en la unidad.9 · 10Ϫ10 Ka (HCN) Kw 10Ϫ14 Kb (CH3COOϪ) ϭ ᎏᎏ ϭ ᎏᎏ ϭ 5.04 · 10Ϫ5 Kb (CNϪ) ϭ ᎏᎏ ϭ ᎏᎏ 4. polarizará más el enlace O — H: será más ácido. justifica la mayor fuerza relativa del ácido nítrico. calcula la constante de basicidad de las siguientes especies: CNϪ. [H3Oϩ] ϭ 10Ϫ6.5 · 10Ϫ7 mol · LϪ1. ¿Es siempre: pH ϩ pOH ϭ 14? No. CH3COOϪ. En el ácido nítrico. A la vista de la estructura molecular del HNO2 y del HNO3.8.01 ϭ 6 309 veces suEl agua de pH ϭ 2 tiene una concentración de hidronio ᎏᎏ 1. Unidad 9. Reacciones ácido-base 2 .0 · 10Ϫ14 Ka (H2O) 9. [H3Oϩ] ϭ 10Ϫ2 M ϭ 0. ¿cuánto valdrá la concentración de iones hidronio en una disolución neutra? Utiliza los valores de la tabla 2. a 37 °C.8 M ϭ 1. por tanto: pH ϭ –log [H3Oϩ].

05 M.84%. Así.25 Ϫ x ေ x ေ 0. y el pH ϭ 8.05) ϭ 1.05 M.125 M se necesitaría para neutralizar 50 mL de la disolución anterior? x·x → NH ϩ ϩ OHϪ.6 · 10Ϫ6 11. Datos: Ka (HNO2) ϭ 4.0084.25 Ϫ x x Si el grado de disociación es 0. 100 mL de ácido. hace falta añadir 50 · 10Ϫ3 · 0.04 · 10Ϫ2 ϭ 9% c) El equilibrio de disociación de la base es: cϪx x x·x Se cumple que Kb ϭ 4. b) Hay que tener en cuenta el equilibrio de disociación del ácido nitroso: cϪx x·x Se cumple que Ka ϭ 4. Por tanto. La concentración de cationes hidronio será la del ácido. K ϭ 1. Kb (C6H5NH2) ϭ 4. b) HNO2 0. Reacciones ácido-base ေ x ေ x ေ ေ → C H NH ϩ ϩ OHϪ C6H5NH2 ϩ H2O ← 6 5 3 ေ ေ x x ေ → NO Ϫ ϩ H Oϩ HNO2 ϩ H2O ← 2 3 3 . de forma que 50 · 10Ϫ3 · 0.32 Para neutralizar 50 mL de la disolución.10. es decir.2 · 10Ϫ10 a) El ácido nítrico es un ácido fuerte.0045 M.3.35 El grado de ionización se calcula: 0. El grado de ionización será: x ϭ Coα .25 moles de ácido.5 · 10Ϫ4 . el pH será pH ϭ 11. estará completamente disociado.66 La concentración de hidronio será: ᎏ 4.05 M.05α 4. Unidad 9. debemos tomar x mL.5 · 10Ϫ4 ϭ ᎏᎏ 1Ϫα y resolviendo la ecuación: α ϭ 9. pH ϭ –log (0. 4.08 · 10Ϫ3 M 0. y la solución es x ϭ 0.125.6 · 10Ϫ6 ϭ 0.009% 10Ϫ14 ᎏ ϭ 2. luego 0. Como el ácido clorhídrico que usaremos para ello es 0.25 Ϫ x Así.17 · 10Ϫ9 M. Calcula el pH de una disolución 0. Esta 0.0084. Calcula el pH y el grado de ionización de las siguientes disoluciones acuosas: a) HNO3 0.1 · 10Ϫ5 ϭ 0.8 · 10Ϫ5 ϭ ᎏ ᎏ El equilibrio de ionización es: NH3 ϩ H2O ← 4 b 0. y la solución es x ϭ 4.125 M.05 · α α ϭ 9.5 · 10Ϫ4 ϭ ᎏᎏ. ¿Qué volumen de ácido clorhídrico 0.05 Ϫ x será la concentración de OHϪ. entonces ᎏᎏ ϭ 0.0 5 Ϫx pH ϭ –log (x) ϭ 2.25 ϭ x · 10-3 · 0.2 · 10Ϫ10 ϭ ᎏᎏ. y x ϭ 2. c) C6H5NH2 0.6 · 10Ϫ6 M.250 M de amoníaco sabiendo que está ionizada un 0.

Una disolución acuosa de cloruro de estaño (IV).5 ϭ 3. la primera tendrá un pH más alto. Entre dos disoluciones de igual concentración de NaCN y de NaF. por ser la base conjugada de un ácido débil: pH > 7. tendríamos un pH de pH ϭ –log Ka · ᎏᎏ ϭ –log 5. c) El fluoruro es la base conjugada de un ácido relativamente débil: pH > 7.25 0. Justifica cómo será el pH de las disoluciones acuosas de las siguientes sales: NaCN. suponemos que añadimos a la disolución 0. Explica. ¿será ácida.6 · 10Ϫ10 · ᎏᎏ ϭ 9. Calcula la constante de ionización de un ácido débil monoprótico ionizado un 2. por ser el ácido conjugado de una base débil: pH < 7.2 M. porque el cianuro es una base más fuerte que el fluoruro. a) El cianuro experimenta hidrólisis básica. En el caso de.6 · 10 Ϫ10 x·x ϭ ᎏᎏ. el cianhídrico es más débil que el fluorhídrico. 14. 0. Calcula el pH y el grado de hidrólisis de una disolución acuosa 0. el pH variaría desde 7 hasta 1.5 Ϫ x 0.5 cb Para comprobar su poder regulador.2 Ϫ x 13. x ϭ 1. ေ Ka ϭ 5. y pH ϭ 4.5 Ϫ x x rá x/0. Ka ϭ ᎏᎏ ϭ 1.5 de amonio.28 · 10Ϫ4 0. Unidad 9. Si el grado de El equilibrio de disociación es el siguiente: HA ϩ H2O ← 3 ΃ . básica o neutra? Los cationes se comportan como ácidos: la disolución de SnCl4 será ácida.5%. El grado de hidrólisis se0.005 0. NH4Br. NaF.5 M en amoníaco y 0.78. 15.5 M en cloruro ca 0.34 · 10Ϫ5 ϭ 0. entonces ᎏᎏ ϭ 0. porque de sus ácidos conjugados. un litro de disolución 0. 16. Reacciones ácido-base 4 ΂ ΃ ΂ ေ x ေ → NH ϩ H Oϩ. cómo funcionaría una disolución reguladora formada por amoníaco y cloruro amónico. donde El amonio experimenta hidrólisis ácida: NH4ϩ ϩ H2O ← 3 3 ေ x ေ ေ → AϪ ϩ H Oϩ.025.5%.67 · 10Ϫ5 M. ¿Cuál de todas ellas tendrá el mayor valor del pH? Utiliza los datos necesarios de la tabla 4. con las correspondientes ecuaciones. luego x ϭ 0.2 Ϫ x x x disociación es del 2. b) El amonio experimenta hidrólisis ácida. sin alterar el volumen.05 moles de ácido fuerte. por ejemplo.3). (Si hiciésemos esto en una disolución neutra.003%.50 M de NH4Cl. en disolución acuosa 0.2 x·x Así.12.

05 moles de base fuerte. 17. 18.75 cb En 1 mL de disolución de HCl hay 1 · 10Ϫ3 · 1 ϭ 0.6 · 10Ϫ10 · ᎏᎏ ϭ 9.75 ϩ 0. disminuyendo su concentración.16 0.001 pH ϭ –log Ka · ᎏᎏ ϭ –log 5.001 moles de iones. sin cambiar el volumen total. De esta forma.1 M. y aumentando la de amonio: ca 0.1 M con HCl 0.5 Ϫ 0.6 · 10Ϫ10 · ᎏᎏ ϭ 9.75 pH ϭ –log Ka · ᎏᎏ ϭ –log 5. los 0. el pH apenas ha cambiado.05 moles de OHϪ añadidos reaccionarían con el mismo número de moles de amonio.75 Ϫ 0.5 ϩ 0.75 M y cloruro de amonio 0.05 moles adicionales de amoníaco. formando ese número adicional de moles de NH4ϩ.6 · 10Ϫ10 · ᎏᎏ ϭ 9. formando 0.05 cb En ambos casos. los 0.2518 0.0001 cb La variación experimentada en el pH es de –0.En ese caso.5 Ϫ 0. tendríamos: ca 0.6 · 10Ϫ10 · ᎏᎏ ϭ 9.05 pH ϭ –log Ka · ᎏᎏ ϭ –log 5. En ese caso el pH sería: ca 0. el pH se calcula según: ca 0.34 0.25 0.75 M. La figura representa la valoración de 50 mL de NaOH 0. 14 12 10 pH 8 6 4 0 10 20 30 40 50 60 ΂ ΂ ΃ ΃ ΂ ΂ ΃ ΃ ΂ ΃ ΂ ΃ ΂ ΃ ΂ ΃ Volumen HCl 0. Reacciones ácido-base 5 .05 moles de ácido reaccionarían con el mismo número de moles de NH3.05 cb Si añadimos a la disolución reguladora inicial 0. Calcula la variación de pH que se produce cuando se añade 1 mL de HCl 1 M a 1 L de disolución reguladora de amoníaco 0. Dibuja la curva de valoración que resulta de valorar una base fuerte con un ácido fuerte.0007 unidades de pH. que reaccionarán con amoníaco. En la disolución reguladora inicial.05 pH ϭ –log Ka · ᎏᎏ ϭ –log 5.5 ϩ 0.1 M (mL) Unidad 9.

00188/0.025 ϭ 0.504 gramos. Para ello. expresando el resultado como % en masa.0752 M.0 g de sosa y se disuelven en un matraz aforado hasta un volumen final de 500 mL. Como el peso de la sosa comercial era 2.8 · 10Ϫ3 ϫ 0.5 L.1 ϭ 0. su pureza es: %pureza ϭ 1.504/2 ϫ 100 ϭ 75. Como la disolución de sosa tiene un volumen de 0. se pesan 2. Reacciones ácido-base 6 .00188 Por tanto.0 mL de esta disolución necesitaron 18.0376 mol × 40 g/mol ϭ 1. a) El número de moles de OHϪ que había en los 25 mL valorados es de: 18. Unidad 9.19.2% b) El indicador más adecuado para la valoración de una base fuerte con un ácido fuerte es el azul de bromotimol o el tornasol. que pesarían 0.0 g. se pide: a) La pureza en NaOH de la sosa. Sabiendo que 25.8 mL de HCl 0. b) Un indicador apropiado para poder seguir la valoración. Se quiere determinar el contenido de NaOH en una sosa cáustica comercial mediante su valoración con un ácido fuerte. habrá 0.0376 moles de NaOH en esa disolución. la concentración de la sosa es 0.1 M hasta el viraje del indicador.

De las siguientes especies químicas. Escribe los procesos ácido-base resultantes al disolver en agua las siguientes especies: CNϪ. mientras que las de Brönsted aceptan protones. indica cuáles se pueden clasificar como ácidos o como bases según las teorías de Arrhenius y de Brönsted-Lowry. HCOOH. Al3ϩ. NaOH. Sin embargo. y pueden estar en disolución acuosa o no. pues las bases de Arrhenius deben disociar el ion OHϪ. La definición de base no coincide en absoluto. y siempre en disolución acuosa. HNO3. Reacciones ácido-base 1 . OHϪ. la teoría de Brönsted-Lowry es más general. 2. Arrhenius: HA ϩ BOH → Bϩ ϩ AϪ ϩ H2O Brönsted-Lowry: HA ϩ B → AϪ ϩ HBϩ 3. NH4ϩ. Expón brevemente las analogías y diferencias entre las teorías de Arrhenius y la de Brönsted-Lowry. ClOϪ. Escribe la reacción de neutralización entre un ácido y una base según la teoría de Arrhenius y según la teoría de Brönsted-Lowry.9 REACCIONES ÁCIDO-BASE SOLUCIONES A LAS ACTIVIDADES DE FINAL DE UNIDAD Ácidos y bases de Arrhenius y de Brönsted-Lowr y 1. CH3NH2 y NH4ϩ. CNϪ ϩ H2O → HCN ϩ OHϪ ClOϪ ϩ H2O → HClO ϩ OHϪ Unidad 9. NH3. pues no está restringida a disoluciones acuosas. La definición de ácido en ambas teorías es casi idéntica. Especie HNO3 OHϪ NaOH Al3ϩ CH3NH2 NH4ϩ Arrhenius Ácido Base Base Imposible de clasificar Imposible de clasificar Imposible de clasificar Brönsted-Lowr y Ácido Base Base Ácido Base Ácido 4.

H2SO4. es H2SO4/HSO4Ϫ El par ácido/base del NH3. es H2O/OHϪ El par ácido/base conjugado del H2O. OHϪ. es H3Oϩ/H2O El par ácido/base del H2SO4. NH3. Unidad 9. que es una base. que es una base. El nitrito. H2CO3. es H2O/OHϪ El par ácido base del H3Oϩ. OHϪ. Reacciones ácido-base 2 . El par ácido/base conjugado del H2O. O2Ϫ. Indica cuál es el par conjugado de las siguientes especies químicas: H2O. indica cuáles de las siguientes especies químicas pueden actuar solo como ácidos. puede actuar como ácido y como base. solo puede actuar como base. cuando actúa como ácido. que es una base. puede actuar como ácido y como base. H2PO4Ϫ. solo actúa como ácido. solo puede actuar como base. Completa los siguientes equilibrios ácido-base indicando el nombre de todas las especies que aparezcan en las distintas reacciones. es HCN/CNϪ El par ácido/base del OHϪ. El hidróxido. cuáles solo como bases y cuáles como ácidos y bases: H2CO3. El ácido carbónico. OHϪ. H2PO4Ϫ. HCO3Ϫ. El óxido. NO2Ϫ.NH4ϩ ϩ H2O → NH3 ϩ H3Oϩ HCOOH ϩ H2O → HCOOϪ ϩ H3Oϩ NH3 ϩ H2O → NH4ϩ ϩ OHϪ 5. solo actúa como base. es NH4ϩ/NH3 6. cuando actúa como base. así como los pares conjugados que existen: → H O ϩ HClO a) H3Oϩ ϩ ClOϪ ← 2 → agua ϩ ácido hipocloroso Hidronio ϩ hipoclorito ← (ácido1) (base2) (base1) (ácido2) → NH ϩ H O b) NH4ϩ ϩ OHϪ ← 3 2 → amoníaco ϩ agua Amonio ϩ hidróxido ← (ácido1) (base2) (base1) (ácido2) → H Oϩ ϩ HCO Ϫ c) H2O ϩ CO32Ϫ ← 3 3 → hidronio ϩ hidrogenocarbonato Agua ϩ carbonato ← (ácido1) (base2) (base1) (ácido2) → NO3Ϫ ϩ H Oϩ d) HNO3 ϩ H2O ← 3 → Ácido nítrico ϩ agua ← nitrato ϩ hidronio (ácido1) (base2) (base1) (ácido2) 7. es H3Oϩ/H2O El par ácido/base conjugado del CNϪ. que es un ácido. CNϪ. El dihidrogenofosfato. Utilizando la teoría de Brönsted-Lowry. HCO3Ϫ. NO2Ϫ. H3Oϩ. que es un ácido. El hidrogenocarbonato. O2Ϫ.

indicando el nombre de todas las especies químicas y de los pares conjugados ácido-base: → H O ϩ NH ϩ a) H3Oϩ ϩ NH3 ← 2 4 → Hidronio ϩ amoníaco ← agua ϩ amonio (ácido1) (base2) (base1) (ácido2) → NH ϩ H O b) NH4ϩ ϩ OHϪ ← 3 2 → amoníaco ϩ agua Amonio ϩ hidróxido ← (ácido1) (base2) (base1) (ácido2) → ClϪ ϩ HCO3Ϫ c) HCl ϩ CO32Ϫ ← → cloruro ϩ hidrogenocarbonato Cloruro de hidrógeno ϩ carbonato ← (ácido1) (base2) (base1) (ácido2) → OHϪ ϩ HF d) H2O ϩ FϪ ← → hidróxido ϩ fluoruro de hidrógeno Agua ϩ fluoruro ← (ácido1) (base2) (base1) (ácido2) Disoluciones de ácidos y bases: pH. Por tanto.15 g/mL. Esa masa suponen 28. cediendo todos los protones. Completa los siguientes equilibrios.1 25 × 1.25 M. por tanto.114 moles de 63 ácido. mejor dicho.75 [H3Oϩ] ϭ ᎏᎏ ϭ 4. El ácido nítrico es un ácido fuerte. el 25% es ácido nítrico puro. El ácido clorhídrico. a) 100 mL de disolución pesan 100 × 1. que es un ácido fuerte (se disocia en agua totalmente). que se disocia completamente. Un ácido fuerte se ioniza totalmente. Calcula: a) El pH de 100 mL de una disolución de ácido nítrico comercial del 25% de riqueza y densidad 1.8. Unidad 9. 115 × 0. que es un ácido débil (se disocia parcialmente). Una base fuerte se ioniza totalmente o. α 9. pH ϭ Ϫ0. ¿Qué significa que un ácido es fuerte o débil? A igualdad de concentración. la concentración de cationes hidronio será: 28. acepta todos los protones. Ka. Reacciones ácido-base 3 . es decir.75 g de ácido puro. Y el pH será. b.15 gramos ϭ 115 g De esos 115 g. daría un pH más bajo que el ácido acético. b) El pH de la disolución resultante de mezclar 25 mL de la disolución anterior con 25 mL de hidróxido de potasio 0. 10.75/63 moles de ácido nítrico en 100 mL de disolución.66 63 × 0.25 b) En 25 mL de la disolución de ácido nítrico hay ᎏᎏ ϭ 0.56 M.25 ϭ 28. ¿qué ácido daría un pH más alto: HCl o CH3COOH? La fuerza de un ácido o una base define su capacidad para ionizarse en agua.15 × 0.

En 25 mL de la disolución de hidróxido de potasio hay 0.05 11.0625 ϭ ϭ 0.114 Ϫ 0. 50 mL de HCN cien veces más concentrado que el primero.013 0.6. la de ácido clorhídrico. ácido fuerte.0625 moles de base. Hay exceso de ácido. por tanto.50 ϭ 0.50 c) Es un ácido débil. en una disolución de (suponiendo que se suman los volúmenes) 50 mL. ácido débil.30 10Ϫ14 b) Es una base fuerte. Calcula cuánto vale la concentración de iones hidronio. Reacciones ácido-base 4 ေ x ေ . quedan 0.0515 ϭ ᎏᎏ ϭ 1. [OHϪ] ϭ 10Ϫ4 M 12. c) HF 0.03 M.025 × 25 ϭ 0. y α ϭ 1.38 L 14. a) Calcula el pH de cada una de las disoluciones. tenga un pH de 4. pH ϭ –log ᎏᎏ ϭ 13. es: pH ϭ –log (0. Así.1 7 · 10Ϫ5 M ϭ ᎏᎏᎏᎏ ϭ ᎏᎏ volumen de litros de la disolución 50 · 10Ϫ3 ϩ V El volumen resultante es de V ϭ 71. deberemos añadir agua hasta que su concentración sea de 7 · 10Ϫ5 M. se calcula conside→ CNϪ ϩ H Oϩ rando el equilibrio de disociación: HCN ϩ H2O ← 3 ေ 10 Ϫ x x Ϫ10 La expresión de la constante es: Ka ϭ 4. El pH resultante es Ϫ0. Calcula las concentraciones de iones hidronio e iones hidróxido en una disolución acuosa cuyo pH es 10.9 · 10 x·x ϭ ᎏᎏ 10 Ϫ x La solución a esta ecuación es x ϭ 7 · 10Ϫ5 M. entonces [H3Oϩ] ϭ 10Ϫ5.1) ϭ 1 El pH de la disolución 10 M de ácido cianhídrico. Si el pH es 10. e) NH3 0. a) Es un ácido fuerte. n.0515 moles de ácido.50 M. lo que supone una concentración de hidronio de [H3Oϩ] ϭ 0.1 M de ácido clorhídrico.10 M.05 · 0. b) NaOH 0. y el otro. Si el pH es 5. entonces [H3Oϩ] ϭ 10Ϫ10 M y.0 M. Se considera que la lluvia es ácida si su pH es inferior a 5.° de moles de ácido 0. Disponemos de dos matraces: uno contiene 50 mL de HCl 0. Hay que considerar el equilibrio de disociación: Unidad 9. b) ¿Qué cantidad de agua se deberá añadir a la disolución más ácida para que el pH de las dos disoluciones sea el mismo? a) El pH de la disolución 0.50 M.7 0.50 M.15 b) Para que la disolución más ácida. Calcula el pH y el grado de ionización de las siguientes disoluciones: a) HCl 0. el pH será: pH ϭ –log (7 · 10Ϫ5) ϭ 4.15.50 M.6. d) HF 1.6 M 13. y α ϭ 1. pH ϭ –log 0. Tras la neutralización de la base.

Sabiendo que una disolución 0. la concentración de HCl debe coincidir con la de hidronio disuelto en la disolución acética. La solución es x ϭ 0. que podemos considerar como ácido monoprótico. el grado de disociación es α ϭ ᎏᎏ ϭ 0. K ϭ 3.25. ေ 0.50 Ϫ x x·x → FϪ ϩ H Oϩ. α ϭ ᎏᎏ ϭ 5. puesto que sabemos el pH: pH ϭ –log (x) ϭ 3.5 · 10Ϫ5 ϭ ᎏ HF ϩ H2O ← ᎏ. La niacina es una vitamina del grupo B.50 d) Se hace lo mismo que en el anterior apartado: es un ácido débil. K ϭ 1.013 3 a 0. Para que tengan el mismo pH.96 · 10Ϫ3 y pH ϭ –log ᎏᎏ ϭ 11.0185 y pH ϭ –log (0.8 · 10Ϫ5 ϭ ᎏ NH3 ϩ H2O ← ᎏ 4 3 b 0.73 1 e) Es una base débil.5 Ϫ x ေ 0. un ácido débil. ¿Qué concentración debe tener una disolución de HCl para que tenga el mismo pH que otra de ácido acético 0.0.50 Ϫ x La solución de esta ecuación es: x ϭ 2.02 M de dicha sustancia tiene un pH de 3.50 M? El HCl es un ácido fuerte.8 · 10Ϫ5 ϭ ᎏᎏ 0. Reacciones ácido-base ေ x → CH COOϪ ϩ H Oϩ. una disolución de HCl que tenga el mismo pH debe tener una concentración 2. ေ 0.47 0.50 Ϫ x x x Por tanto. La solución es x ϭ 0. y la exEl equilibrio del ácido acético es: CH3COOH ϩ H2O ← 3 3 ေ ေ x x → NiaϪ ϩ H Oϩ El equilibrio de disociación de la niacina es HNia ϩ H2O ← 3 ေ x ေ ေ x ေ ေ x ေ ေ 5 .013) ϭ 1.88 0.99 · 10Ϫ3 M.0185) ϭ 1.00298 15. el grado de disociación es α ϭ ᎏᎏ ϭ 0. determina la constante de disociación de la niacina.63 · 10Ϫ5 16.0185 3 a 1Ϫx 1Ϫx ေ x x x Por tanto.5 Ϫ x La solución es x ϭ 0. y el acético. Hay que considerar el equilibrio de disociación: x·x → NH ϩ ϩ H Oϩ.02 Ϫ x Conocemos x.25 ⇒ x ϭ 5. lo que da un pH ϭ 2. K ϭ 3.50 Ϫ x ေ x x·x presión de la constante es: Ka ϭ 1.026 y pH ϭ –log (0.00298 x 10Ϫ14 Por tanto.99 · 10Ϫ3 M Unidad 9.62 · 10Ϫ4 M x·x La expresión de la constante de equilibrio es: Ka ϭ ᎏᎏ 0.5 · 10Ϫ5 ϭ ᎏ HF ϩ H2O ← ᎏ.50 0. Hay que considerar el equilibrio de disociación: x·x → FϪ ϩ H Oϩ.02 Ϫ x La solución es: Ka ϭ 1.52 Por tanto.

Calcula el pH de una disolución resultado de disolver 0. Reacciones ácido-base 6 ေ x ေ 9 4 8 2 9 4 7 ေ x 3 → AϪ ϩ H Oϩ.5 M. Una disolución 10Ϫ4 M de hidróxido de sodio tiene el mismo pH que otra disolución de hipoclorito de sodio. 0. NaClO.71 · 10Ϫ4 0. 0.4 x·x Así. El n. Esa concentración se consigue si se n.0.5%. la concentración de cationes hidronio es de 0. Si el grado de El equilibrio de disociación es el siguiente: HA ϩ H2O ← 3 ေ ေ .0 M con 75 mL de NaOH 0.1 cumple que 10Ϫ2 ϭ ᎏᎏᎏ ϭ ᎏᎏ volumen final (en L) 0. El n.10 M de NaOH que hay que añadir a 100 mL de agua para que el pH resultante sea 12. Calcula: Ϫ4 x·x ϭ ᎏᎏ cϪx x a) El pH de la disolución resultante de mezclar 50 mL de HCl 1.1 g ᎏᎏ 180 g · molϪ1 La concentración de la disolución es c ϭ ᎏᎏ 0. Calcula la constante de ionización de un ácido débil monoprótico sabiendo que en una disolución acuosa 0. Calcula la concentración inicial de la disolución de hipoclorito de sodio. b) Los mL de disolución acuosa 0. un ácido monoprótico débil cuya fórmula empírica es C9O4H8.4 Ϫ x 18.05 × 1 ϭ 0.º de moles de ácido de la primera disolución es de 0.7 · 10 La solución es x ϭ 1.1 g de aspirina en agua hasta un volumen de 100 mL.1 M y el pH ϭ 1 b) Si el pH ϭ 12. a) Ambos se disocian totalmente. quedando en la disolución 0. en 125 mL de disolución total (suponiendo que los volúmenes se pueden sumar). entonces [OHϪ] ϭ 10Ϫ2 M.075 × 0. El componente activo de la aspirina es el ácido acetilsalicílico.1 mL 20.05 moles. Ka ϭ ᎏᎏ ϭ 5.4 M de dicho ácido se ioniza al 1.° de moles de OHϪ V × 0.9 19.1 ϩ V La solución es V ϭ 1.1 L → C O H Ϫ ϩ H Oϩ El equilibrio de disociación es: C O H ϩ H O ← ေ cϪx Ka ϭ 3.11 · 10Ϫ2 ϭ 11.015.0375 moles.17.4 Ϫ x x x disociación es del 1.0125 moles.5 ϭ 0.0375 moles de ácido y el mismo n.º de moles de base.006 0. entonces ᎏᎏ ϭ 0. Unidad 9. Se neutralizan 0.26 · 10Ϫ3 y pH ϭ 2. Así. luego x ϭ 0.º de moles de base de la segunda disolución es de 0.5%.

c ϭ 0. Razona si las disoluciones acuosas de las siguientes sales serán ácidas. El catión potasio es el ácido conjugado de la base fuerte KOH.33 · 10Ϫ7 ϭ ᎏᎏ cϪx Si el pH es el mismo que la disolución de NaOH. básica o neutra? Justifica la respuesta. d) Na2CO3. b) El amonio es el ácido conjugado de la base débil amoníaco. El fertilizante disminuirá el pH del suelo. Al añadir al suelo una disolución acuosa de dicha sal. No presenta hidrólisis. no presentará hidrólisis. Experimenta una hidrólisis ácida. no presenta hidrólisis. b) NH4Br. El bromuro es la base conjugada del ácido fuerte HBr. Para responder a la pregunta. no presentará hidrólisis. entonces la concentración de hidróxido disuelto debe ser 10Ϫ4 M ϭ x. Unidad 9. c) El catión sodio es el ácido conjugado de la base fuerte NaOH. Experimenta una hidrólisis ácida. Una disolución acuosa de cianuro potásico. e) AlCl3. Es necesario tener en cuenta → HClO ϩ OHϪ. 23. donde la constante es: su equilibrio de disociación: ClOϪ ϩ H2O ← . por tanto. El nitrato de amonio es una sal que se utiliza como fertilizante.03 M Hidrólisis de sales y disoluciones reguladoras de pH 21. debemos comprobar si los dos iones del fertilizante experimentan hidrólisis ácida o básica. a) El catión potasio es el ácido conjugado de la base fuerte KOH. El cloruro es la base conjugada del ácido fuerte HCl. 22. debemos comprobar si los dos iones de la sal experimentan hidrólisis ácida o básica. El cianuro es la base conjugada del ácido cianhídrico. básicas o neutras: a) KCl. Por tanto. por tanto. que es un ácido fuerte. Así. El nitrato es la base conjugada del ácido nítrico. La disolución será ácida. Na2S. ¿producirá alguna variación en su pH? Para responder a la pregunta. un ácido débil. por tanto. por tanto. La disolución será básica.ေ cϪ x x x·x Ka ϭ 3. Reacciones ácido-base 7 ေ x ေ El hipoclorito es la base conjugada de un ácido débil. esperimentará una hidrólisis básica. El amonio es el ácido conjugado de una base débil. no presentará hidrólisis. no presenta hidrólisis. ¿es ácida. por tanto. el amoníaco. La disolución será neutra.

ေ ေ x x 0. el sodio.1 Ϫ x Unidad 9. El sulfuro es la base conjugada del ácido débil hidrogenosulfuro. Por tanto. el amonio. el cloruro.12 0. no presentará hidrólisis.42 · 10Ϫ3 M ϭ [OHϪ].9 · 10 0. donde b) El amonio experimenta hidrólisis ácida: NH4ϩ ϩ H2O ← 3 3 ေ x → HCN ϩ CNϪ. ácido nítrico. El pH más bajo será el de la disolución más ácida. experimentará hidrólisis básica. La disolución c) está formada por una base.15 Kb ϭ ᎏᎏ Ϫ10 4. el benzoato. No habrá hidrólisis. La disolución b) está formada por un ácido. Por tanto. 25.1 M. 26.El carbonato es la base conjugada del ácido débil hidrogenocarbonato. por tanto. La disolución será básica. 24. y un anión neutro.1 M. La disolución será ácida. La disolución será básica. Por tanto. b) NH4Cl. y un ácido. La disolución a) está formada por una base. Esto solo se cumple en los pares: NH4Cl/NH3 y NH4NO3/NH3. e) El catión aluminio es el ácido conjugado de la base débil dihidroxidoaluminato. Disponemos de las siguientes sustancias: ácido sulfúrico. el acetato. El pH más alto será el de la disolución más básica. x ϭ 1. d) El catión sodio es el ácido conjugado de la base fuerte NaOH. El cloruro es la base conjugado del ácido fuerte clorhídrico. el catión amonio. donde a) El cianuro experimenta hidrólisis básica: CNϪ ϩ H2O ← . nitrato amónico.48 · 10Ϫ6 M. El pH ϭ 11. y un catión neutro. la b). experimentará una hidrólisis ácida. experimentará hidrólisis básica.1 Ϫ x x·x Ka ϭ 5. Una disolución reguladora está formada por los iones de un par ácido/base conjugada débiles. Calcula el pH de las siguientes disoluciones acuosas: a) KCN 0. b) NH4Cl 0.1 Ϫ x 10 x·x ϭ ᎏᎏ.1 Ϫ x Ϫ14 ေ 0. Reacciones ácido-base 8 ေ x ေ → NH ϩ H Oϩ. amoníaco y cloruro amónico. x ϭ 7. la a). c) CH3COONH4. sulfato de sodio. Explica cuál de las siguientes disoluciones tiene el pH más alto y cuál el más bajo: a) C6H5COONa. y pH ϭ 5.6 · 10Ϫ10 ϭ ᎏᎏ. Indica qué pares pueden formar una solución reguladora del pH.

0499 × 0. En otro caso. Se dispone de 200 mL de una disolución 0. a) Cierto. a cada una de las cuales se le añade 10 mL.049 × 0. Si ambos son fuertes.º de moles de H3Oϩ. que es igual al volumen por la concentración. b) Falso.005) mol a1) [H3Oϩ] ϭ ᎏᎏᎏ ϭ 0. b) El pH de la disolución final es siempre 7. y el pH ϭ 2.9) 10Ϫ3 a4) El n. a) Calcula el pH de las cuatro disoluciones resultantes. respectivamente. Depende de la naturaleza del ácido y de la base. El número de moles de base que se añade en cada una de las cantidades de NaOH es.05001 × 0.0005 M.50 M de HCl. no.025 Ϫ 0.025 Ϫ 0.5 ϭ 0. cada una de las siguientes afirmaciones es cierta o no: a) El número de moles de ácido y de base que han reaccionado es el mismo.025 [OHϪ] ϭ ᎏᎏ ϭ 5 · 10Ϫ5 M (50 ϩ 50.9 mL y 50.3 a3) [H3Oϩ] ϭ ᎏᎏᎏ (50 ϩ 49. queda una concentración de hidróxido: 0.025 Ϫ 0.00505 M. De dicha disolución se preparan cuatro alícuotas de 50 mL. 49. En el punto de equivalencia coincide el n. ¿Qué indicador elegiríamos? ¿Por qué? a) El número de moles de ácido presente en los 50 mL de disolución de HCl es 0.0 mL. b) Dibuja la curva de valoración resultante. Indicadores 27. y el pH ϭ 3.Valoraciones ácido-base.025 moles de H3Oϩ. en cada una de esas 4 disoluciones queda una concentración de ácido de: (0.05 × 0. El volumen de ácido o base no es relevante. Reacciones ácido-base 9 .5 ϭ 0.01 mL de NaOH 0. es el n.0245 moles de OHϪ a3) 0.48 (50 ϩ 10) 10Ϫ3 (0.01) 10Ϫ3 Unidad 9. en el punto de equivalencia.02495 moles de OHϪ a4) 0.5 ϭ 0.0245) mol ϭ 0.333 M.º de moles de OHϪ excede al n. el punto de equivalencia ocurre a pH ϭ 7.005 moles de OHϪ a2) 0. Tras la neutralización. c) Falso.º de moles de uno y de otro.025005 Ϫ 0.30 a2) [H3Oϩ] ϭ ᎏᎏᎏ (50 ϩ 49) 10Ϫ3 (0.02495) mol ϭ 0. 28.º de moles de ácido y de base. Podría ocurrir que coincidieran. lo que sí lo es. Explica razonadamente si.025005 moles de OHϪ Tras la neutralización. de: a1) 0.50 M. y el pH ϭ 0.5 ϭ 0.5 ϭ 0.01 × 0. 49. c) Los volúmenes de ácido y de base consumidos son siempre diferentes.

si fuese puro. Reacciones ácido-base 10 . nos diese una disolución 0. una concentración de hidronio de 2 · 10Ϫ10 M.989 mreal za será: % de pureza ϭ ᎏᎏ · 100 mteórica Unidad 9. mteórica ϭ 10. pues el pH ϭ 7 (puesto que se trata de un ácido fuerte y no base fuerte) está dentro de su intervalo de viraje.989 g/mol. Su peso molecular es de 105. Pesamos con precisión una cantidad de carbonato que.7 10 8 6 pH 4 2 0 0 10 20 30 40 50 Volumen de NaOH 0. Así. la cantidad de carbonato puro presente 20 mL en la disolución de carbonato (en los 10. En la valoración.5989 g que pesamos para prepararla y que c·1 llevamos a 1 L) será de c · 1 moles. El carbonato de sodio es una base. Por ejemplo. Así nos aseguramos de que en la neutralización.5 M (mL) b) El indicador que utilizamos en esta valoración será el azul de bromotimol o el tornasol.1 M de ácido oxálico.Es decir. Por ejemplo. que disolveremos en 1 L. Explica cómo se podría determinar en el laboratorio la pureza de un carbonato de sodio comercial.5989 g. La concentración del Vox (mL) × 0.1 M de carbonato. Tomamos 20 mL de la disolución de carbonato. Preparamos una disolución de un ácido con el que valorar una disolución de carbonato. o de mreal ϭ ᎏᎏ gramos. y la valoramos con oxálico. Indica el material que se necesitaría y haz un dibujo del montaje práctico. el ácido oxálico (ácido que disocia dos protones). la reacción es de un mol de carbonato por cada mol de oxálico).1 M carbonato será c(M) ϭ ᎏᎏ. El grado de pure105. añadiendo un indicador como el rojo de metilo (su intervalo de viraje está en la región ácida. Podemos preparar una disolución 0. gastamos un volumen Vox (en mL) de ácido. 29. que es un patrón. y un pH ϭ 9.

23 g/mL y se diluyen en una cantidad de agua suficiente hasta alcanzar un volumen final de 500 mL. el punto de equivalencia ocurrirá a un pH ácido. pesasustancias. c) Ácido fuerte con base débil. La heliantina no serviría en este caso. El único caso en el que el punto de equivalencia cae en el intervalo de viraje del tornasol es el a). ¿Podría utilizarse en la valoración de hidróxido sódico con ácido clorhídrico? ¿Y en la de amoníaco con ácido clorhídrico? Justifica las respuestas. vaso de precipitados de 500 mL. erlenmeyer de 100 mL. El pH del punto de equivalencia de la sosa y el clorhídrico es de 7. Un indicador es una sustancia con carácter de ácido débil o base débil que se caracterizan por tener distinto color la forma ácida y su base conjugada (o la forma básica y su ácido conjugado). b) Ácido débil con base fuerte. el pH será de 8-10. agitador. de pH ϭ 4-6. Reacciones ácido-base 11 .4. Unidad 9. agua destilada. La heliantina sí serviría. 31. 1L Rojo de metilo (indicador) 1L Carbonato de sodio Carbonato de sodio + Rojo de metilo Ácido oxálico 30. balanza analítica. rojo de metilo. 2 matraces aforados de 1 L. ácido oxálico. que es pH ϭ 7.Material necesario: carbonato de sodio. y en c). En b). En el segundo caso. pie y pinzas.1-4. El tornasol es un indicador cuyo pH de cambio de color está comprendido en el intervalo 6-8. 32. Razona en cuál o cuáles de las siguientes valoraciones se podría utilizar como indicador del punto final: a) Ácido fuerte con una base fuerte. ¿Qué es un indicador ácido-base? La heliantina es un indicador cuyo intervalo de viraje es 3. bureta. Se toman 15 mL de ácido nítrico concentrado del 38% en peso y densidad 1.

01113 ϭ 38. a) En 15 mL de ácido del 38% de riqueza y densidad 1.23 ϫ 0.38 ᎏᎏ ϭ 0.01113 moles de NH4ϩ en un volumen de 88.5 mL de la disolución amoniacal.36 será: ᎏᎏ 2.5 · 10Ϫ3 · c.126 M. c ϭ 0. hay que considerar el equilibrio del amoníax·x → NH ϩ ϩ OHϪ.01113 moles de ácido. zona de viraje. es decir.27 · 10Ϫ3 b) Tras la neutralización.6 · 10Ϫ10 ϭ ᎏ ᎏ NH4ϩ ϩ H2O ← 3 3 b cϪx cϪx x ေ Como c ϭ 0. a) ¿Cuál era el pH de la disolución amoniacal? b) ¿Ha sido correcta la elección del indicador? Justifica la respuesta.40 · 10Ϫ12 M.8 · 10Ϫ5 ϭ ᎏ co en agua: NH3 ϩ H2O ← ᎏ. x ϭ 8. se valoran 50 mL de esta disolución con amoníaco.07.289 M Para saber el pH de esta disolución. la concentración de hidronio 10Ϫ14 ϭ 4. El indicador elegido fue rojo congo. queda una disolución con 0.27 · 10Ϫ3 M ϭ [OHϪ]. El equilibrio del amonio en agua es: x·x → NH ϩ H Oϩ. el rojo congo. La concentración de esta última será la resultante de 0.A continuación. 0. Unidad 9. 3-5. En la muestra de 50 mL de esa disolución hay.39 · 10Ϫ6 M.5 mL.23 g/mL hay: 15 ϫ 1.5 mL de disolución amoniacal. Reacciones ácido-base ေ x ေ ေ ေ x x 12 . que neutralizan a 38. Por tanto. y el pH ϭ 11. Esto supone un pH de 5. donde K ϭ 5. que está en el límite superior del intervalo de viraje del indicador elegido. donde K ϭ 1. necesitándose 38.1113 moles de ácido 63 que se disuelven en una disolución de 500 mL.289 Ϫ x ေ 0. La 4 b 0. por tanto.289 Ϫ x solución es x ϭ 2.

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